Основные материалы, используемые при анализе

Масс-спектрометр с ионизацией ЭУ особенно подходит для анализа органических соединений в органическом синтезе, нефтехимии, медицине, биологии, а также при анализе загрязнений окружающей среды [13, 40], т.к. дает возможность получить общую характеристику неизвестного соединения по масс-спектру, содержащему пики как молекулярных, так и осколочных ионов. Следует отметить, что основной материал по масс-спектрометрии органических соединений разных классов, накопленный и представленный в каталогах, — это,, главным образом, масс-спектры, полу ченные при анализе ЭУ. Поэтому автоматические системы обработки результатов масс-спектрометрических измерений, использующие библиотечный поиск, ориентируются именно на эти данные [81-87]. [c.847]

В случае диэлектрических веществ редко удается использовать основной материал пробы в качестве внутреннего стандарта. Это обусловлено недостатком линий в его спектре (например, А1, 51, Мд) или непостоянством его концентрации в различных пробах. Хотя последнее обстоятельство можно легко учесть расчетом, вычисление результата анализа становится много проще и точнее, если к пробе добавить известное количество соответствующего внутреннего стандарта (элемента сравнения). Выбранный [c.53]

Значительно труднее составить таблицу условий анализа диэлектрических материалов. При анализе различных диэлектрических материалов используется большое число методов, существенно различающихся способами возбуждения. При выборе аналитических линий важно следующее обстоятельство определяются ли основные компоненты или следы элементов. Предел обнаружения и воспроизводимость одного и того же метода сильно зависят от основного материала пробы (главных компонентов). Компоненты, имеющие низкую летучесть или принадлежащие к легковозбудимым элементам, могут изменять предел обнаружения на несколько порядков величины. Даже если используется материал одного и того же типа, состав матрицы и область концентраций определяемого элемента для диэлектрических материалов могут сильно меняться. Различными могут быть также элементы сравнения с целью облегчения правильного выбора наиболее подходящего элемента сравнения для анализируемых проб, обладающих разными физическими свойствами, к ним часто добавляют сразу два элемента сравнения (например. Со и Ве). [c.174]

Основной материал настоящего раздела содержит данные о поверхностном натяжении для 107 расплавленных индивидуальных веществ. Зти данные получены на основании анализа примерно 200 экспериментальных исследований, при выполнении которых использовалось 8 методов определения поверхностного натяжения. Наиболее универсален и пригоден для расплавленных систем метод максимального давления в газовом пузырьке. Этим методом выполнено 74,6% исследований, обсуждаемых ниже . Применяются также [c.82]

Иногда две, а возможно, и более задач удается решить одновременно например, ионы металлов анализируют в виде летучих фторсодержащих хелатов, а так как производные фтора обладают сильной электроотрицательностью, можно использовать детектор электронного захвата и в некоторых случаях избежать очистки пробы [43а, б]. Мы уделим основное внимание первой из перечисленных задач, т. е. выделению и концентрированию материала для анализа. [c.41]

Этот метод не позволяет выявить мертвые зоны в смесителе, требует после каждого исследуемого режима работы выгрузки материала, что нарушает действительную картину распределения вещества в объеме смесителя. По этим причинам метод квартования используют в основном для поверочных анализов новых композиций, приготовляемых в промышленных смесителях известной конструкции. [c.51]

К сожалению, не существует общего определения понятия чувствительность . Этот термин используется в двух различных значениях. Во-первых, чувствительность масс-спектрографа при анализе основных составляющих микроскопических образцов или тонких пленок определяется тем, сколько граммов вещества необходимо для того, чтобы зарегистрировать масс-спектр при помощи фотографической пластины или электрического детектора. Во-вторых, чувствительность масс-спектрографа при определении следов соответствует минимальной относительной концентрации регистрируемого примесного элемента . В последнем случае количество материала для анализа обычно не ограничивается. Однако становится определяющим уровень фона, вызванного рассеянными ионами основы. Проблема усложняется, если требуется определить следы элементов в тонкой пленке. [c.98]

Радиоактивационный метод анализа. Метод основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами, причем вследствие ядер-ных реакций возникают радиоактивные изотопы исследуемых элементов или новые радиоактивные элементы. После облучения определяют содержание радиоактивных компонентов ядерной реакции. Для этого в простейших случаях используют непосредственно измерение радиоактивности материала после облучения, учитывая природу излучения, его энергию и период полураспада изотопа. Так, например, находят содержание примеси меди в металлическом серебре. При облучении образца серебра посредством а-частиц медь (Си ) превращается в радиоактивный изотоп галлия (Оа ), который излучает позитроны и характеризуется периодом полураспада 9,6 ч. По интенсивности излучения этого изотопа галлия рассчитывают содержание меди в образце серебра. При облучении, вследствие ядерной реакции, из основного материала — серебра образуется два радиоактивных изотопа индия, однако их период полураспада велик, поэтому радиоактивность мала таким образом, эти изотопы не мешают определению меди. [c.21]

Основная проблема молекулярной биологии на сегодняшний день состоит в том, чтобы разобраться в тонких механизмах клеточных процессов. Мы обсудили несколько чувствительных методов очистки, анализа белков и слежения за ними в клетках. Этот последний раздел посвящен методам изучения структуры и функции клеточных ДНК. Классический подход подразумевает использование генетических методов, позволяющих судить о функции генов, анализируя фенотипы мутантных организмов и их потомства. Этот подход по-прежнему эффективен, но в последнее время он дополнен набором методов, которые в сумме известны как технология рекомбинантных ДНК . Эти методы существенно расширили возможности генетических исследований, поскольку с их помощью удается проводить как прямой контроль, так и детальный химический анализ генетического материала. Используя методологию рекомбинантных ДНК, удается даже минорные клеточные белки получать в больших количествах и, следовательно, проводить тонкие биохимические исследования структуры и функции белка. [c.228]

При написании книги автор использовал в основном американские источники труды конференций по подготовке газа, издаваемые ежегодно университетом штата Оклахома, журналы, книги, отчеты. Изложение материала логично и последовательно. В гл. 1 представлена обобщенная схема переработки газов с разбивкой ее на отдельные модули, что удобно для проектирования и анализа процессов. Главы 2—5 посвящены анализу поведения углеводородных систем. В гл. 6 рассматриваются спецификации на продукцию процессов переработки. Глава 7 посвящена проектированию и составлению спецификаций на аппаратуру и оборудование. В гл. S—11 излагаются физические основы процессов переработки тепло- и массообмен. [c.5]

В фотометрическом титровании могут быть использованы все химические реакции, применяемые в титриметрии — кислотно-основное взаимодействие, реакции окисления-восстановления, осаждения, комплексообразования. При определении ионов металлов наиболее широко используют реакции комплексообразования. Обобщение большого количества экспериментального материала по фотометрическому титрованию показало, что оно возможно, если сдр>10 (сд — концентрация титруемого вещества в пробе). Чувствительность фотометрического прибора достаточно высока и способна обеспечить регистрирование даже малых изменений поглощения, поэтому фотометрическое титрование относят к достаточно чувствительным методам анализа. [c.82]

Таким эффективным инструментом является термодинамический анализ и синтез. На первом этапе анализируется имеющийся экспериментальный материал с целью определения основных параметров. На втором этапе эти параметры используются в термодинамической модели, которая полностью характеризует фазовое поведение многокомпонентных жидкости и пара. [c.10]

Особый интерес вызывает влияние природы металла на процесс парафинизации. Систематические исследования, посвященные непосредственно выяснению этого вопроса, практически отсутствуют, имеющиеся отрывочные данные относятся, в основном, к различным сталям /41,43,44/. Более полно исследовано влияние поверхностных свойств металлов на процесс адгезии органических пленок. Этот исследовательский материал с определенным приближением можно использовать при анализе явлений, наблюдающихся при адгезии парафиновых частиц на поверхность металлов. [c.104]

Это означает, что возрастание давления в экструдере равно снижению давления в головке. Однако изменения массового расхода и давления представляют интерес не только как параметры процесса. С величиной генерируемого давления связаны также изменения те 1-пературы и мощности, потребляемой червяком экструдера. Наконец, мы заинтересованы в увеличении степени смешения, которая характеризуется функциями ФРД и ФРВ, или, другими словами, интерес представляют средняя деформация сдвига и среднее время пребывания материала в экструдере. Математические модели подсистем позволяют определить связь между основными интересующими нас технологическими параметрами (т. е. объемным расходом, распределением давлений и температуры, потребляемой мощностью, средней деформацией сдвига и временем пребывания) и всеми влияющими на процесс геометрическими (т. е. конструктивными) параметрами, реологическими и теплофизическими свойствами расплава, а также регулируемыми параметрами процесса (т. е. частотой вращения червяка, температурой червяка, цилиндра, головки). Эти зависимости можно использовать как при проектировании новых машин, так и для анализа работы существующих. В дополнение к основным регулируемым параметрам желательно исследовать и другие, такие, как изменение температуры в головке, изменение объемного расхода, однородность экструдата, разбухание и стабильность формы экструдата и параметрическую чувствительность процесса. В гл. 13, посвященной формованию методом экструзии, рассматриваются некоторые из этих параметров. [c.419]

Анализ металлов, их сплавов, руд и силикатов довольно сложен н в отдельных случаях требует применения специфических методов, при которых учитываются различные особенности материала. Значительные трудности иногда связаны с растворением анализируемого материала. При выборе метода анализа учитывают также влияние основных компонентов материала и различных примесей. При анализе сложных материалов обычно используют различные методы анализа — весовой, объемный, колориметрический и др. По анализу сложных материалов имеются специальные руководства (см. Приложение П). [c.454]

При составлении задач были использованы примеры главным образом из государственных общесоюзных стандартов (ГОСТов), а также материал из основных руководств по количественному и техническому анализу и специальных справочников (Справочник химика, т. IV, Изд. Химия , 1965 Ю. Ю. Лурье, Справочник по аналитической химии. Изд. Химия , 1971). [c.5]

Анализ условий работы и методов расчета насосно-компрессорных и обсадных труб показал, что основными прочностными характеристиками, определяющими возможность использования данного материала для их изготовления являются предел прочности и предел текучести при растяжении. Ориентированные стеклопластики не имеют площадки текучести и работают только в упругой зоне, поэтому в расчетах используется только предел прочности. [c.312]

Приведенные выше решения задач теплопроводности для движущегося полубесконечного стержня могут быть использованы для нахождения распределения температуры в растущих кристаллах, а также при анализе некоторых других тепловых задач, возникающих при получении монокристаллов по методу Чохральского. Рассмотрим случай, когда внутренние источники тепла отсутствуют. Если /1>8гц, то температурное поле в кристалле можно считать стационарным. В данном случае можно использовать решения задач теплопроводности (V.87) и (V.93), полагая в них ( в = 0. Для подсчета температуры по этим формулам нужно знать а, и физические параметры материала кристалла X, р и а. Последние в решения входят как постоянные. Физические параметры германия X, р и й в расчетных формулах были взяты при температуре кристаллизации. Линейный закон теплообмена с боковой поверхности кристалла был принят для возможности получить точное решение сформулированной задачи. В действительности тепло с боковой поверхности кристалла отдается в основном путем излучения. Поэтому а и /о.с в рассматриваемом случае являются величинами условными и одна из них может быть принята такой, чтобы при этом не нарушался физический смысл процесса теплообмена, В общем случае для любой системы экранирования значения а могут быть получены из расчета лучистого теплообмена элемента кристалла со всеми окружающими его поверхно- [c.155]

Определение порядка реакции представляет собой выдержавший проверку временем метод химической кинетики, который только совсем недавно начал применяться при исследованиях электродных процессов. Впервые предложил использовать этот метод в электродной кинетике Феттер [1, 17—32], но рядом авторов независимо были выдвинуты аналогичные или по крайней мере близкие идеи (Есин [33], Геришер [34—38], Левартович [39], Парсонс [8], Петрочелли [40, 41]). Бокрис и Поттер [42, 43] использовали определение порядка реакции при исследовании водородного перенапряжения другие работы, в которых применялся этот метод, последовали за упомянутыми выше ранними сообщениями. Имеются статьи Феттера, которые содержат и изложение основного материала [15], и глубокий анализ вопроса [16]. [c.198]

При исследовании различных налетов или покрытий вещество, подлежащее анализу, лучше всего осторожно снять механическим путем, не затрагивая основного материала предмета. Это удобно сделать при помощи заплавленного кончика пипетки или платиновой проволоки (используя для этой цели хотя бы платиновый одинарный электрод), взрыхлив (если это необходимо) слой вещества при наблюдении в микроскоп и перенося его затем в микрососуд. Последнее осуществляется при помощи приема, описываемого Бенедетти-Пихлером [331 для добавления твердых реактивов в раствор. Как правило, [c.82]

Несомненным достоинством книги является и то, что она ярко демонстрирует уровень современной органической химии и главную тенденцию в ее развитии — переход от описательного изложения материала к анализу внутренней сущности химических процессов и стремление предвидеть возможные результаты эксперимента. Представления о механизмах химических реакций пронизывают все изложение. Однако в некоторых случаях авторы слишком смело используют и те из них, которые пока можно рассматривать лишь как гипотетические, поскольку еще не получено однозначных доказательств или еще не достаточно ясно, насколько общей является предлагаемая схема. Книга не свободна и от других недостатков. Так, представляется не обоснованным включение в гл. XIV об азотистых соединениях всех типов веществ, содержащих азот производных карбоновых кислот, аминокислот, гетероциклов, аминов и т. д. Не всегда корректно приводятся и обсуждаются данные спектров ПМР в основном тексте книги и в гл. XVII, посвященной спектрофотометрии. При переводе на русский язык мы сочли возможным исключить ряд задач, разбор которых содержал серьезные неточности, а также исправить те формулировки, ошибочность которых очевидна. [c.6]

Техника работы с искрой. Как указывалось, искра в основном применяется для анализа металлов. Наиболее выгодно в смысле получения максимальной точности анализов изготовление из материала пробы обоих электродов искры. Если пробы нехватает на оба электрода, или, по характеру задачи, изготовление электродов правильной формы из проб невозможно, как это, например, имеет место при анализе готовых деталей, изделий и пр., — проба непосредственно используется в качестве одного из электродов искры. Вторым электродом при этом служит стержень либо из металла, соответствующего основному элементу пробы, либо из металла, заведомо не могущего присутствовать в пробе. В последнее время, в качестве вспомогательного электрода при анализе сталей и медных сплавов с успехом применяется угольный электрод работа с ним уменьшает в несколько раз экспозицию съёмки спектра и время обискривания. Эти свойства угольного электрода, повидимому, должны быть приписаны энергичному босстанавливающему действию угля, уменьшающему образование окислов на поверхности анализируемого электрода. Однако, для практического пользования надо располагать достаточно чистыми углями, проверенными на отсутствие исследуемых элементов в количествах, сравнимых с содержанием их в анализируемых пробах, угли должны быть также достаточно мягкими. Для анализа сталей, повидимому, хорошие результаты даёт также использование алюминиевого вспомогательного электрода [III, 79]. [c.84]

Большое внимание обращено на контроль и проверку анализа поскольку в обязанность сети Гидрометслужбы входит сбор материала только высокого качества. Получаемый при стационарных наблюдениях материал используется не только для разрешения вопросов, связанных с практическим применением воды, но и на его основе изучается гидрохимический режим водоемов и устанавливается ряд зависимостей, позволяющих делать научные обобщения. Период, в котором преобладающее значение имело ориентировочное ознакомление с химическим составом ттриродных вод, уже прошел. Быстро развивающееся народное хозяйство и наука предъявляют к гидрохимическому материалу более высокие требования. Сейчас основной задачей гидрохимии является глубокое изучение закономерностей формирования химического состава природных вод и гидрохимического режима водоемов. Естественно, что только точная аналитическая работа позволит установить те часто незначительные изменения, которые обусловливают качественную и количественную стороны гидрохимических закономерностей и явлений. [c.5]

В опытах с замороженной каплей раствора интенсивность линш каждого элемента значительно изменялась на повторяющихся ЭКСН031ЩИЯХ, и если за линию сравнения брать основной материал тигля, то также невозможно добиться хорошей точности, поэтому для контроля флюктуаций ионного тока жидкости совершенно необходимо исиользовать внутренний стандарт. Оуэнс, повторив опыты авторов этой книги, используя графитовый тигель, рассматривал один из компонентов раствора (Си ]1ли Ре) как внутренний стандарт. Семь элементов на десяти повторяющихся экспозициях он определил с величиной относительного стандартного отклонения 24,8—8,3% [17]. Для иолучения таких значений Оуэнс рекомендует следить за тем, чтобы скренце пронсходпло только между противоэлектродом и каплей образца и прекращать анализ прежде, чем капля израсходуется. Естественно, что практически осуществить это очень трудно, если требуется набирать экспозиции в широком диапазоне. Капля же в этом случае расходуется в основном из-за выбросов кусочков льда, что влечет за собой резкое ухудшение вакуума в ионном источнике и расширение линий масс-спектра. [c.203]

Вещество различных налетов или покрытий лучше всего осторожно снять механическим путем, не затрагивая основного материала предмета. Это удобно сделать при помощи платиновой проволоки (используя, например, платиновый одинарный электрод) или заплавленного кончика пипетки, взрыхлив (если это необходимо) слой вещества при наблюдении в микроскоп и перенося его затем в микрососуд. Переносят вещество в микрососуд, используя прием Бенедетти-Пихлерадля добавления твердых реактивов в раствор. Лучше переносить подлежащее исследованию вещество в микрососуд с дистиллированной водой и центрифугированием собирать вещество в вершине конуса. Если вода будет мешать дальнейшему анализу, ее можно удалить, а пробу осторожно высушить микронагревателем. [c.63]

Разложение материалов, содержащих фтор. Во многих случаях эти материалы можно разлагать щелочным плавлением или кислотным разложением, в последнем случае, разумеется, избегая нагревания. Для дальнейшего анализа обычно используют реакцию НВр4 с основными красителями. Однако в некоторых случаях, например в присутствии тантала или большого количества сульфатов, фосфатов и других, этот метод неудобен, и материал разлагают кислотами, добавляя значительное количество хлорида алюминия. Хлорид алюминия связывает фтор, и это облегчает переведение в раствор основного материала возможные потери бора в виде ВРз устраняются. Однако присутствие фтора и больших количеств алюминия затрудняет применение обычных методов отделения и определения бора. Поэтому в рассматриваемом случае рекомендуют извлекать борную кислоту из сильнокислого раствора диэтиловым эфиром или кетонами. Извлечение неполное необходимо введение поправочного коэффициента. [c.50]

Хорошо известно, что протеиназы, расщепляя денатурированные белки, способствуют очищению ран, и следовательно, их заживлению. В этом направлении, в клинической практике с помощью иммобилизованных протеиназ сделано многое. В качестве носителей для иммобилизации протеолитических ферментов наиболее употребимы волокнистые материалы на основе целлюлозы, поливинилового спирта, солей альгиновой кислоты, полиамидное и коллагеновое волокно. Готовят препараты, иммобилизованные также на гранулированных материалах — целлюлозных шариках, гранулах декстрана, предварительно гидролизованных шариках капрона. Применяют также препараты, изготовленные нековалентным включением фермента в растворимые целлюлозы, в медленно рассасывающийся коллаген. Готовят нити, в которые при формовании включают фермент и используют их в качестве шовного материала. Сравнительный анализ действия нативных и иммобилизованных протеиназ (в основном а-химотрипсина, трипсина, террилитина, субтилизи-на, коллагеназы) показал, что уже на 2—4-й день рана очищается от некротических масс и по крайней мере вдвое быстрее наступает грануляция. [c.132]

Однако в последнее время в результате интенсивно ведущихся геологоразведочных работ получен значительный фактический материал, позволяющий с той или иной степенью детальности охарактеризовать геологическое строение как всей Прикаспийской впадины, так и ее частей. В частности, прогресс в развитии методов сейсморазведки позволил использовать данные сейсмического метода для изучения стратиграфии и фациального состава осадочных толщ. При картировании подсоле-вого комплекса в качестве основного признака использовался характер волнового поля отраженных волн и данные глубоких скважин. Временные разрезы позволили проследить изменение волновой картины на отдельных профилях, а затем в районах. Анализ волновой картины заключался в вертикальном расчленении разреза на элементы корреляции, выделении элементов по площади на основе прослеживания их границ и выделении районов с одинаковой или близкой структурой волнового поля. Совместный анализ волнового поля и его скоростных параметров позволил достаточно уверенно проводить границы отдельных литологостратиграфических комплексов. [c.66]

В книге содержится большое число иллюстраций е виде графиков и таблиц, которые можно использовать при проектировании и анализе процессов переработки. Не все главы являются равноценными, некоторые из них, например гл. 11, написаны несколько схематично. При сверке материала книги с первоисточниками исправлены некоторые ошибки, содержащиеся в ней. Чтобы не увеличивать объем книги, в нее внесены лишь незначительные дополнения помещен график равновесных точек росы газа над растворами диэтиленгликоля, так как в нашей стране для осушки газов прижняется в основном этот осушитель представлены графики потерь диэтиленгликоля и триэтиленгликоля в паровой фазе с газом. [c.6]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Использовалась элементная сера — попутный продукт переработки нефти, исследованы пять (исходный и четыре механически обработанных) образцов. Седиментационный анализ показал, что измельчение завершается на начальных (первые два образца) этапах обработки, в результате основная часть порошка (95%) имела размеры в интервале от 1-годо Юмикрон. Рентгенофазовый анализ показал на существенные изменения структурных характеристик материала на всех этапах механической обработки наблюдались сдвиги рентгеновских линий, свидетельствующие о наличии однородной упругой деформации макроскопических областей, разупорядочении атомов кристаллической решетки, а следовательно, к одинаковому сдвигу атомов от их нормального, что проявляется в изменении периодов решетки. Наряду со сдвигом линий зафиксировано уширсние линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [c.104]

В своем анализе я использую также принцип симметрии, который ныне рассматривается как один из плодотворных методов в раскрытии закономерностей в строении материи. Совокупно с моделированием он дает хорошие результаты. Огромную методологическую помощь в построении спираль- юн системы мне оказало учение о повторяемости в развитии со своим понятийным аппаратом. Б. М. Кедров [9] так характеризует основной смысл повторяемости в процессе развития Т1од повторяемостью понимается воспроизводство того, что перед этим было прервано, что исчезло и затем возникло вновь в том же или преображенном виде и начало свое движе-кие в том же порядке". [c.150]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, или способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, бралн для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.22]

Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения 8102 не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче- ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. Можно предположить такой путь анализа не увеличивая анализируемой навески, оса-,дить Кремний в виде малорастворимого соединения с высокой молекулярной массой. Если предварительные операции переведения ЗЮг в раствор и последующего осаждения, фильтрования, промывания и высушивания осадка обеспечивают количественное выделение стехиометрически чистого соединения кремния, общая ошибка анализа будет определяться в основном ошибками взвешивания при отборе пробы и конечном определении. Используя для осаждения и взвешивания кремния оксихинолиновую соль кремнемолибденовой кислоты, получаем соединение с молекулярной массой 2440 [c.26]

А. у. включает три уровня. На первом, к-рый является основой любого хим. предприятия и состоит из отд. типовых процессов (гидромех., тепловых, хим. и др.), осуществляется управление этими процессами. Оно сводится в основном к локальной стабилизации матер, и энергетич. потоков в аппаратах с помощью систем автоматич. регулирования (САР). Для формирования законов управления использ. матем. модели, позволяющие прогнозировать стационарные н динамич. св-ва процессов. На основе анализа моделей выявляются каналы уйравления и определяются законы изменения управляющих воздействий, обеспечивающие требуемое кач-во управления. Подобные задачи относятся к задачам синтеза систем управления и решаются с примен. спец-методов теории оптим. процессов. Если адекватные матем. модели отсутствуют, то для построения схем автоматич. регулирования первого уровня использ. опытные данные (кривые разгона), получаемые непосредственно на рассматриваемом объекте. [c.9]