Экспериментально измеренные чувствительности

Важной экспериментально измеряемой величиной является теплота адсорбции. Непосредственно теплоту, выделяющуюся при приведении паров адсорбата в контакт с образцом, можно измерить с помощью калориметра, описанного Биби и др. [28]. Другой метод определения теплоты адсорбции предусматривает измерение теплоты смачивания в жидком адсорбате адсорбента, содержащего различные количества предварительно адсорбированного пара. Разность между теплотами смачивания при различных степенях заполнения поверхности непосредственно связана с интегральной теплотой адсорбции (см. гл. VII, разд. VII-ЗБ). Пример современного калориметра дан на рис. XIV-6 [29] (см. также [30]). В качестве чувствительного датчика температуры можно использовать кварцевый пьезоэлемент [31]. Наконец, адсорбцию из газовой фазы, как и адсорбцию из растворов, можно измерять хроматографическим методом [16]. [c.450]

Это выражение позволяет приближенно определить относительную чувствительность детектора к различным углеводородам одного гомологического ряда (насыщенным, ненасыщенным, циклическим, ароматическим), если она экспериментально измерена хотя бы для одного из них. При наличии в молекуле атомов азота, кислорода, галогенов необходимо вводить дополнительный поправочный множитель, который должен быть экспериментально определен для каждого гомологического ряда с той или иной функциональной группой. [c.178]

Подобные тройные смеси неоднократно исследовались разными авторами [80, 189, 278, 382]. Однако сильное перекрытие полос Уду и [80] и большая чувствительность состава комплексов к относительной концентрации воды и растворителя [278] не позволяют пока с приемлемой точностью измерить А . В то же время отношение А /Ац экспериментально измеряется точнее [80], поэтому именно оно и было сопоставлено с рассчитанной величиной. [c.102]

Первые исследователи испытывали огромные экспериментальные трудности. Им приходилось не только проектировать и собирать свои собственные приборы, но и делать все остальное, в том числе шлифовать и полировать призму, серебрить зеркала, изготавливать радиометр. Приборы градуировались по величинам показателей преломления каменной соли, измеренным либо ими самими, либо другими исследователями. Спектрометры обычно устанавливались на фундаменте, а измерения зачастую проводились ночью, чтобы уменьшить влияние вибраций на чувствительный радиометр или микрорадиометр. Так как каждая точка в спектре должна измеряться отдельно, а на один микрометр приходилось по крайней мере 10 точек, то измерение спектра представляло утомительную работу, занимавшую не менее 3-4 или более часов [4]. [c.10]

Начиная с 1945 г. получила развитие экспериментальная техника, позволяющая непосредственно измерять парамагнетизм неспаренных электронов. Этот метод называется электронным парамагнитным резонансом или электронным спиновым резонансом. Измерения методом ЭПР обладают чрезвычайно высокой чувствительностью регистрации радикалов. В настоящее время можно измерить такие низкие концентрации, как 10- моль радикалов. Эта методика продолжает улучшаться — повышается чувствительность. [c.26]

Развитие реакционной цепи в ходе полимеризации всегда сопровождается образованием полимерной цепи, длина которой может быть измерена после окончания реакций., Эта уникальная особенность реакции полимеризации открывает дополнительные возможности для количественного изучения закономерностей процесса,, и позволяет в ряде случаев использовать полимеризацию в качестве чувствительного метода исследования нецепных свободно-радикальных реакций. Все это, а также собранный авторами обширный экспериментальный материал о реакционной способности свободных радикалов, мономеров и различных добавок делает данную монографию интересной не только для исследователей, работающих в области синтеза полимеров, но и для специали- [c.5]

Интенсивность излучения регистрируется обычно фотоэлементом, причем концентрация атомов в пламени связана с концентрацией распыленной соли фактором атомизации. Этот фактор, как и чувствительность фотоэлемента, можно определить экспериментально. Однако на практике нет необходимости измерять каждый член в отдельности достаточно калибровочную [c.225]

Условную чувствительность следует измерять или по стандартному образцу № 1 (мм) или по стандартному образцу № 2 (дБ), если в дефектоскопе имеется аттенюатор. Измеренные по стандартным образцам № 1 и 2 условные чувствительности могут быть сопоставлены экспериментально. [c.286]

Основной особенностью анализа группового состава, отличающей его от анализа индивидуального состава, является его статистический характер. Это обусловлено тем, что все измеряемые или рассчитываемые величины представляют собой не характеристики какого-то определенного соединения, которые можно измерить с той или иной степенью точности, определяемой приборными факторами и условиями опыта, а являются результатом усреднения таких характеристик для многих индивидуальных соединений, присутствующих в смеси, т. е. все калибровочные коэффициенты, коэффициенты чувствительности и другие параметры являются функциями состава смеси. Поэтому в молекулярной масс-спектрометрии особенно большую роль играет построение спектральных моделей анализируемых групп соединений (которые далее мы будем называть групповыми масс-спектрами), уменьшающих большой разброс спектральных признаков индивидуальных соединений, сильную зависимость этих признаков от структуры, которые могли бы определяться даже при отсутствии в ряде случаев достаточного количества экспериментального материала. [c.58]

При фотографической регистрации измеряется освещенность. Как следует из формул (3.21) и (3.27), освещенность, создаваемая линейчатым спектром, не зависит от ширины щели, а освещенность, создаваемая сплошным спектром, растет с ее увеличением. Поэтому может создаться ошибочное мнение, что сужение щели приводит к увеличению чувствительности анализа. По на самом деле, оно уменьшает площадь изображения щели, а следовательно, и точность измерений. Поэтому можно рекомендовать работать с высокой щелью, а оптимальную ширину ее выбирать экспериментально. Д 1я повышения чувствительности анализа при фотографической регистрации выгодно работать на контрастных пластинках, так как это повышает точность измерений. [c.170]

В тех случаях, когда максимум поглощения раствора выходит за пределы области максимальной чувствительности фотоэлемента или отсутствуют спектральные характеристики как для окрашенного раствора, так и для светофильтра, нужный светофильтр подбирают экспериментально. Для этого приготавливают две пробы исследуемого раствора различной концентрации и измеряют их оптические плотности со всеми имеющимися светофильтрами. Затем для каждого светофильтра находят разность оптической плотности АО, соответствующую взятой разности концентрации АС окрашенного раствора. Тот светофильтр, при котором абсолютное значение или разность оптической плотности АВ получается максимальной, является наиболее подходящим для фотометрирования данного окрашенного раствора. [c.29]

Для того чтобы как мол<но точнее определить изменение реакционной способности нити между двумя установившимися состояниями, соответствующими 1200 и 1700° К, необходимо измерить скорости горения в течение как можно более короткого промежутка времени. Термическое равновесие нити устанавливается примерно за 1 сек, с другой стороны, чувствительность метода не бесконечна, поэтому экспериментально трудно изучать горение за периоды короче 5 сек. Для этого необходимо [c.142]

Можно видеть, что измеренная чувствительность в лучшем случае в 15 раз ниже теоретического предела, даваемого уравнением (13). Для одной из термопар, чувствительность которой экспериментально не измерялась, расчет с учетом [c.230]

Предложен 172] иной метод калибровки по давлению затвердевания ртути при О °С. Он основан па том экспериментальном факте, что при замерзании ртути или ее плавлении происходит поглощение или выделение теплоты плавления. Чувствительными термопарами, составленными из полупроводников, отмечают происходящее при этом изменение температуры. Одновременно измеряют давление поршневым манометром типа десятичных весов, обладающим повышенной точностью. Применяя описанный метод (схема установки и аппаратура описаны в работе), автор получил следующее значение давления затвердевания ртути при О °С — 7571 1,2 бар. [c.171]

Для многих элементов силы осцилляторов спектральных линий измерены, поэтому выбор наиболее чувствительных линий не представляет труда. Когда величины сил осцилляторов в спектре элемента неизвестны, можно экспериментально выбрать наиболее чувствительные линии. [c.514]

Скорость реакций замещения аква-лигандов в комплексах зависит от природы центральных атомов (электронной конфигурации) и изменяется в широких пределах (рис. 11.50). В работе [157] предложена следующая классификация аквакомплексов в зависимости от скорости замещения в них лигандов НгО. Класс / — комплексы, характеризующиеся очень большой скоростью. Скорости таких реакций нельзя измерить даже с помощью очень чувствительных экспериментальных методов. Константы скорости реакций первого порядка составляют 1-10 с- и более. К таким. комплексным соединениям относятся комплексы щелочных и щелочноземельных элементов, в которых связи металл — лиганд чисто электростатические. [c.371]

Для точных количественных измерений чаще всего нельзя полагаться на литературные данные о чувствительности, нижнем пределе детектирования и линейности детектора, а необходимо измерить эти характеристики экспериментально. [c.60]

Пипеткой 5,0 мл исходного раствора Си + переносят в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, доводят объем раствора до метки буферным электролитом, перемешивают, наливают в электролизер, опускают в него электроды, подключают ячейку к прибору. Регистрируют полярограмму с РКЭ при следующих параметрах поляризации , = 0,0В, амплитуда развертки 1 В, v = В/с чувствительность по току подбирается экспериментально. Измеряют потенциалы и высоты пиков, заносят в таблицу (см, с. 142). После выполнения работы рассчитайте для обеих пар пиков Д рка и АЕ"рк , (ipa/ipu) и (ipalipK)"- Постройте график зависимости ка и ipJipK от скорости развертки потенциала v. Сравните полученные результаты с теорией. Сопоставьте потенциалы пиков тока с полярографическими потенциалами полуволн (Е ]/2 =—0,25 В, Еу2=—0,54 В). [c.146]

Пипеткой вносят 2,5 мл 10- М МагЗОз в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, содержащую около 45 Мл 1 М НС1, освобожденной от растворенного кислорода продуванием инертного газа, доводят объем раствора до метки 1 М НС1, закрывают пробкой, перемешивают. Раствор помещают в закрытый электролизер с РКЭ, продувают инертным газом и полярографнруют . Параметры поляризации =0,0 В, амплитуда развертки напряжения 0,8ч-1 В, v= В/с, чувствительность по току подбирают экспериментально. Измеряют потенциалы и высоты пиков токов, рассчитывают соотношение токов и А рка. [c.147]

Регистрируют осциллополярограмму при следующих параметрах поляризации нач=0 в, амплитуда развертки 0,8—1,0 в, v = l в/сек чувствительность по току подбирают экспериментально. Измеряют потенциалы и высоты пиков, рассчитывают соотношение токов, AEpha- [c.67]

Рассматривая спектроскопические методы определения и обнаружения суперэкотоксикантов в целом, можно видеть, что между ними существуют принципиальные различия Хотя для всех методов характерно взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, в абсорбционной спектроскопии измеряется энергия, не поглощенная образцом, а в эмиссионной спектроскопии - энергия, вьщеляемая в процессах возбуждения исследуемых компонентов. Поскольку для абсорбционных методов характерно относительно слабое взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, то измерить небольшое (особенно в случае следовых количеств) различие в энергиях падающего и проходящего излучений можно лишь с помощью достаточно чувствительной аппаратуры, В эмиссионных методах даже небольшие концентрации излучающего вещества обусловливают появление аналитического сигнала. По этой причине спектроскопические методы, основанные на эмиссии, обладают более низким пределом обнаружения, чем абсорбционные. Однако, как уже отмечалось выше, преимущества эмиссионных методов офаничиваются ря юм практических и экспериментальных факторов. [c.254]

Особенно многообещающей для изучения частью динамики реакций является динамика фотодиссоциации. Это связано с тем, что взаимодействие между квантом света и молекулой можно рассматривать как полустолкновение , в котором начальные характеристики кванта определены как нельзя лучше. Теоретические модели процесса диссоциации можно проверять по результатам экспериментов, в которых измеряются начальные распределения энергии и момента. Моделирование показывает, что существует сильная чувствительность к квантовым состояниям поглощающей молекулы. Поэтому для наиболее полных экспериментальных проверок потребуются определенные квантовые состояния реагентов и идентификация состояний продуктов. Регистрируемыми параметрами, наиболее чувствительными к динамике диссоциации, по-видимому, являются распределение энергии вращения, угловые распределения и ориентации фрагментов. Для выяснения этих параметров было предпринято много тонких исследований. [c.205]

Долгое время электрофизиологические методы использовались для исследования наиболее значительных процессов возбуждения деполяризации и реполяризации всей мембраны, которые возникают как сумма большого числа единичных процессов — движения многочисленных ионов через множество каналов. Два современных экспериментальных подхода позволяют подробно исследовать одиночный ионный канал. При усовершенствовании электрофизиологических методов стало возможным провести измерение одиночных каналов в легко возбудимой мембране (рис. 5.11) [4]. Например, с помощью микроэлектрода (тоньше волоса) можно изучать функционирование ацетилхолинре-гулируемого Ыа+, К+-канала нейромышечной концевой пластинки (гл. 9) регистрировать его открытия и закрытия, максимальную проводимость, определять чувствительность к фармакологическим агентам и измерять мембранные потенциалы. Описательная физиология, биофизический и биохимический подходы на молекулярном уровне стали, таким образом, тесно взаимосвязаны. [c.123]

Микрокинетика ставит своей задачей значительно более тонкие исследования механизма и элементарных актов гомогенных, в том числе газовых реакций, являющихся как правило сложными цепными реакциями (см. гл. VI). Правда, иногда и на основе макрокинетиче-ского изучения создаются схемы механизма реакций, ио они являются в сущности гипотетическими и не имеют подлинного экспериментального подтверждения без изучения элементарных звеньев цепи. Как известно, в развитии цепных реакций играют очень важную роль свободные атомы, радикалы и другие активные промежуточные вещества (см. гл. VI) Эти промежуточные продукты именно вследствие своей активности очень неустойчивы и имеют весьма непродолжительный срок жизни (сотые и тысячные доли секунды). Обнаружить их и тем более измерить концентрации можно только с помощью особенно чувствительных методов. Среди них наиболее общим и эффективным является спектроскопический метод. Он заключается в изучении спектров испускания и поглощения пламени реакций, сопровождающихся свечением. [c.173]

Равновесная концентрация реагента или продукта может быть измерена в какой-либо одной точке трубки для наблюдения (метод одного наблюдения ). При этом измеренная концентрация соответствует определенному времени контакта. В серии опытов достигаются разные времена контакта путем варьирования скорости введения реагентов в трубку для наблюдения или путем измерения в разных точках вдоль трубки для наблюдения. И в этом случае наиболее удобными являются фотометрические методы, поскольку при изучении разных скоростей реакций можно выбирать различные точки для наблюдения вдоль трубки, достигая тем самым максимальной чувствительности без перестройки установки. Далциел [67] показал, что к проточной системе можно приспособить продажный спектрофотометр. Полезные сведения об экспериментальной методике можно найти в изложении недавнего исследования реакции Ре(1П)-8СК- [35]. [c.91]

Итак, если мы знаем иоверхность электрода, то чтобы определить скорость электрохимической реакции, достаточно с помощью какого-либо прибора измерить си.лу тока в электрохимической цепи. Для этого у электрохимиков имеются очень широкие возможностп, которые иредоставили им паши приборостроители. Достаточно сказать, что с помощью мощных амперметров мы можем измерять ток в сотни и тысячи ампер, а с помощью чувствительных гальванометров — ток менее 0,0000000001 а. Современные электрометрические усилители позволяют измерять токи еще в 100 раз меньше этого. Если бы такой сверхмалый ток мы употребили для выделения путем электролиза воды 1 см водорода, то, чтобы накопить это количество газа, нам потребовалось бы около 140 тысяч лет. Таким образом, те ничтожные скорости электрохимических реакций, которые на первый взгляд могут показаться недоступными экспериментальному изучению, измеряются современными приборами быстро и точно. [c.45]

Однако выбор стандартной единицы для кислотности неводной среды неизбежно должен быть сделан в связи с инструментальным методом, при помощи которого кислотность будет измеряться на практике. В настоящее время таковым, очевидно, является метод, использующий рН-метр, стеклянный электрод и водный каломельный электрод сравнения. Экспериментальные исследования, выполненные со стеклянным электродом, показали, что он обратим к ионам водорода во многих растворителях, содержащих хотя бы несколько процентов воды [61, 62]. Этот универсальный электрод также удовлетворительно ведет себя в некоторых безводных растворителях, например в перекиси водорода [63], уксусной кислоте [64], метаноле [65] и даже в динолярных апротонных растворителях ацетонитриле [66], диметилформамиде [67] и диметилсульфоксиде [68]. Более того, оказалось, что для этого электрода чувствительность к ионам дейтерия в тяжелой воде примерно такая же, как чувствительность к ионам водорода в обычной воде [69—72]. [c.341]

ГИИ, но и момента количества движения. Только электроны, близкие к потенциальному барьеру поверхности, удовлетворяют этому требованию [1001. Экспериментальным следствием такого положения является то, что суммарный фототок чрезвычайно мал, обычно находится в пределах от 10 до 10 А. Необходимы чувствительный электрометр или вибрационные усилители, а на электрод-коллектор необходимо подать дополните.чьное напряжение, чтобы он мог уловить все электроны эмиссии. Напряжение, необходимое для осуществления этой цели, зависит от геометрии ячейки, причем в случае сферической симметрии достаточно +10 В. Эйзингер [29] подавал на цилиндрический коллектор +20 В. Больших величин дополнительного напряжения следует избегать ввиду уменьшения работы выхода из-за эффекта Шоттки и возможности участия холодной эмиссии в образовании тока. Ток, идущий с фотокатода, необходимо измерить до поступления на коллектор, чтобы устранить возможность искажения результатов небольшими ложными токами фотоэмиссии под действием отраженного от других поверхностей и.ти рассеянного ими света. [c.155]

Трудности, неизбежно встречающиеся при работе с очень мелкими капельками, были устранены в работах Бредли и др. Они измерили скорость испарения микроскопических капель дибутилфталата, дибутилстеарата и других сравнительно нелетучих жидкостей при разных отношениях Х/л, а также твердых шариков серы, подвешенных на тонких кварцевых нитях к очень чувствительным микровесам. Значение Я/г варьировали, изменяя давление газа в приборе от атмосферного до 0,1 мм рт. ст. и, следовательно, меняя среднюю длину свободного пробега молекул от 10" до 10 > см. При низких давлениях полученные результаты значительно отклоняются от формулы Ленгмюра (рис. 3.14), но хорошо согласуются с уравнением Фукса, которое, несомненно, дает правильную картину испарения очень мелких капелек при атмосферном давлении. Другое экспериментальное подтверждение уравнения Фукса получено при измерении в приборе Милликена скорости испарения капелек диамилсебацината с радиусом 1 мк при пониженном давлении [c.103]

Характеристики пика можно получить, измеряя их вручную или автоматически, с помощью лабораторных интеграторов, рассмотренных Эвингом [133]. Ручная обработка включает измерение высоты пика, площади пика по его высоте и ширине, или планиметрическое определение периметра, вырезание и взвешивание зоп в автоматических методах используют интегрирование. Для пиков, ширина которых (в пределах одного стандартного отклонения) не зависит от размера пробы, более точные результаты могут быть получены на основе измерения высоты, а не площади пика. Для достижения высокой точности необходимо обеспечить постоянство всех экспериментальных условий, влияющих на удерживаемый объем и форму пика, в том числе температуры колонки, количества жидкой фазы, объема детектора, длительности ввода и размера пробы. С другой стороны, при условии постоянной скорости потока площадь пика не чувствительна к некоторым переменным факторам эксперимента, влияющим на удерживаемый объем и высоту пика. Поэтому в большинстве случаев более приемлемо измерение не высоты, а площади пика, поскольку в этом случае изменение многих экспериментальных условий не влияет на градуировочный график. [c.561]

Экспериментально скорость полимерпзации можно оценить путем определения изменения какого-либо параметра системы — плотности, показателя пре.ломления, вязкости, светопоглощения. К числу наиболее точных и чувствительных методов относится измерение плотности. В ходе полимеризации многих мономеров плотность возрастает на 20—25%. На практике измеряют объем полимеризующейся системы, проводя реакцию в дилатометре, который представляет собой сосуд специальной конструкции с капиллярной трубкой, дающий возможность измерить небольшие изменения объема с очень большой точностью. Таким способом устанавливают степень превращения мономера, составляющую всего несколько сотых процента. [c.163]

Из всех экспериментальных фотолюминесцентных методов наиболее широко применяется измерение быстрой флуоресценции в жидком растворе при комнатной температуре. Этот метод является простым и быстрым, а имеющееся в настоящее время оборудование обеспечивает высокую эффективность и чувствительность во всех областях спектра. Если бы удалось создать источник света, дающий достаточно интенсивный непрерывный спектр ниже 250 нм, то в этой спектральной области можно было измерять спектры возбуждения очень разбавленных растворов. Определенные преимущества измерения флуоресценции и фосфоресценции при низкой температуре находят все более широкое признание, и в ближайшие годы область применения таких измерений должна расшириться. Долгоживущая люминесценция в жидком растворе пока еще применяется редко, и анализ следовых количеств по сенсибилизованной замедленной флуоресценции при концентрациях, которые низки, но достаточны для тушения долгоживущих триплетных молекул, имеет большие перспективы. Улучшение временного разрешения фосфориметра или усовершенствование другого простого оборудования для разрешения люминесценции с временем жизни 10 —10 с должно обеспечить дополнительные возможности, например, для использования аннигиляционной замедленной флуоресценции относительно короткоживущих триплетов. [c.476]

Ввиду большого числа переменных величин не удивительно, что многие исследователи, пользовавшиеся разнообразным растительным материалом и применявшие разные методы, получали кривые весьма различной формы, когда они пытались определить зависимость фотосинтеза от внешней концентрации СО2 или охарактеризовать взаимодействие этого фактора с интенсивностью света. Мы не намерены подробно обсуждать здесь такого рода расхождения. Большинство этих данных укладывается в рамки более сложной схемы, предложенной Л1аскел-лом, хотя это и не означает, что последняя правильна во всех отношениях. В старых работах, за одним или двумя исключениями, использовались концентрации СО2, значительно превышающие нормальное значение (0,03% по объему). Форма кривой, соответствующая более низкому уровню концентрации, экспериментально изучалась мало, потому что до последнего времени не было достаточно чувствительных методов. Обычно предполагалось, что зависимость линейна. Очевидно, что при исследованиях в этой области важен вопрос, делать ли поправку на дыхание, и если делать, то какую. Из работы Брауна с сотрудниками, а также из других работ, которые мы рассмотрим в следующей главе, вытекает, что ответ на этот вопрос вряд ли может быть простым. До тех пор пока мы не получим возможности измерять дыхание на свету одновременно с фотосинтезом, по-видимому, наиболее целесообразным следует считать изучение кривых зависимости видимого фотосинтеза от концентрации СО2, как это делал Маскелл. [c.143]

Поглощение воды целлюлозой сопровождается сильным выделением тепла. Это тепло можно измерить, погружая волокно, например хлопчатобумажную вату, в ячейку с водой чувствительного калориметра. Теплота смачивания определяется как количество тепла, выделившегося вплоть до завершения процесса поглощения воды и отнесенное к единице массы сухого волокна. Естественно, что эта величина зависит от количества воды, уже имевшейся в волокне чем оно больше, тем меньше дальнейшее поглощение и соответствнно меньше количество выделившегося тепла. На рис, 10.3 приведена соответствующая экспериментальная кривая для вискозного шелка. Полное количество тепла, выделившегося при [c.201]

Общепринятым методом изучения кинетики реакции является наблюдение за изменением давления во времени (см., например, [996]). Так как продукты летучи, то другим общепринятым способом измерения скорости реакции является определение изменения веса образца графита. Если при обычном или пониженном давлении используются чувствительные микровесы, то вес может регистрироваться непрерывно [263, 367, 844]. Кроме того, с успехом можно следить за протеканием реакции с помощью меченых атомов [101, 307]. При высоких температурах опыты проводятся на углеродных нитях, которые нагреваются пропусканием через них электрического тока. Температура может быть измерена оптическим пиромет-юм (библиографию по экспериментальным работам см. в [91]). [c.196]

В промышленных условиях часто приходится измерять напряжения деталей при различной или меняющейся температуре. При этом температура в зоне рабочего и компенсационного датчиков может быть неодинакова, несмотря на малое расстояние между ними. Температура различных узлов кислородных машин и аппаратов может находиться в пределах от +100 до —200° С. Чтобы в подобных условиях с достаточной точностью выполнять тензоизмерения, потребовалось экспериментально изучить влияние температуры на изменение длины проволоки датчика, на изменение удельного сопротивления проволоки, а также на свойства клеящих материалов и другие факторы, определяющие чувствительность датчиков к температуре. Требовалось также выяснить влияние свойств различных металлов деталей на процесс тензоизмерений при переменной температуре. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология