Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение размеров волокон

    С другой стороны, увеличение турбулизации потока приводит к увеличению вероятности несвязанного состояния волокон всех размеров. Рассматривая уравнение (15) в свете указанных замечаний, можно сделать вывод, что определенной концентрации волокна соответствует какое-то оптимальное значение турбулизации потока, при которой силы вязкого сдвига превосходят силы сцепления мелких волокон, но будут меньше сил сцепления, возникающих между крупными волокнами. Недостаточная или избыточная турбулизация потока по сравнению с оптимальной вызывает уменьшение Е. В первом случае это происходит за счет низкого значения Р2 для мелких волокон и высокого значения Рз — для крупных во втором случае — за счет резкого увеличения для крупных волокон. [c.490]


    Некоторые из этих методов по своей физической природе не подходят для исследования волокон. Например, многие механические методы, в которых испытание сопровождается определением модуля потерь, не годятся для измерения Гст волокон, поскольку два из трех линейных размеров волокна очень малы. Можно было бы проводить испытания на филаментных нитях, но последние не типичны для большинства текстильных волокон, выпускаемых в настоящее время. Очевидно, что к волокнам неприменимы методы измерения проницаемости, сжимаемости, диффузии малых молекул и измерение энергии активации вязкого течения. Из методов, которые могут применяться для волокон, наиболее общим является измерение свободного объема (дилатометрия). Определение Ггт из измерений удельного объема двух полиэфирных волокон показано на рис. 31.2. Эти результаты получены при использовании воды в качестве вытесняющей жидкости. Перед испытанием волокна замачивали в воде на 24 ч. Для измерения этим методом Гст сухих волокон в качестве вытесняющей жидкости можно использовать низкомолекулярное минеральное масло. [c.482]

    Интерпретация рентгенограммы волокна похожа принципиально на интерпретацию рентгенограммы вращения или качания единичных кристаллов, рассмотренных в разделе 3. Однако вследствие меньшего количества пятен на рентгенограмме волокна, по сравнению с рентгенограммой единичного кристалла, задача нахождения размеров и симметрии элементарной ячейки становится менее определенной. Размер элементарной ячейки в направлении, параллельном оси волокна, всегда можно определить по расстояниям между слоевыми линиями по уравнению (3-3). Однако, как видно на рис. И, число пятен на каждой слоевой линии может быть невелико, так что далеко не всегда существует единственны способ их индицирования. Поэтому обычно предлагаемые простые элементарные ячейки не всегда оказываются точными. [c.55]

    Штапельное волокно отличается от нитей бесконечной длины своей точно определенной длиной, так называемым штапелем. В этом отношении оно напоминает натуральные волокна, например шерсть или хлопок, длина которых не превосходит определенного размера. Эти волокна подвергаются переработке в форме крученых нитей в смеси с другими волокнами или в виде чистых полиамидных волокон (для специальных целей). Как правило, они употребляются в смесях, причем доля каждого компонента изменяется в зависимости от требований, предъявляемых к производимым нз них текстильным изделиям. [c.307]


    По мере увеличения нагрузки усадка снижается, и при достижении определенной нагрузки волокно начинает удлиняться. Максимальная деформация в указанных условиях окисления достигает 40%. Изменение линейных размеров волокна наиболее интенсивно происходит в течение первого часа окисления, после чего продолжительность окисления мало сказывается на деформации волокна. [c.171]

    Относительно других методов определения размеров пор можно сделать следующие замечания. Поскольку для проникновения красителей в волокна необходимо, чтобы в набухшем состоянии целлюлоза имела поры диаметром более 20 А, можно считать, что в наборе пор по размерам имеется и такой интервал диаметров. Однако попытка определить более точно размеры пор путем [c.118]

    Частицы промышленной пыли имеют различную форму (шари ки, палочки, пластинки, иглы, чешуйки, волокна и т. д.). Понятие размера частицы ввиду большого разнообразия форм условно. Иногда размером частицы считают величину ее наибольшего поперечника. В пылеулавливании принято характеризовать размер частицы величиной, определяющей скорость ее осаждения. Такой величиной служит седиментационный диаметр — диаметр шара, скорость оседания и плотность которого равны скорости осаждения и плотности частицы. При этом сама частица может иметь произвольную форму. Пылевые частицы различной формы при одной и той же-массе оседают с разной скоростью. Чем ближе их форма к сферической, тем быстрее они оседают. Наибольший и наименьший размеры частиц характеризуют диапазон дисперсности данной пыли. Чтобы показать, в каком соотношении находятся частицы различного диаметра, т. е. характеризовать дисперсный состав пыли, разбивают всю массу пылинок на некоторые фракции, ограниченные частицами определенного размера, и ука- [c.6]

    Дисперсные красители имеют исключительно большое значение в современной текстильной промышленности. Связано это с постоянно растущим объемом производства синтетических волокон, многие из которых являются гидрофобными и не окрашиваются или плохо окрашиваются из водных растворов красителей. В частности, это относится к представителям одного из важнейших классов синтетических волокон — полиэфирных волокон типа лавсан, которые не только обладают плотной молекулярной упаковкой и очень малыми размерами микропор, что характерно для многих синтетических волокон, но и инертны к веществам как кислого, так и основного характера, а потому не могут окрашиваться красителями, обладающими свойствами органических кислот или оснований (кислотными, прямыми, основными). Практически наиболее удачным способом крашения полиэфирных волокон является крашение из водных дисперсий нерастворимых или очень слаборастворимых в воде красителей. Краситель из водной дисперсии сорбируется поверхностью волокна, а затем начинается процесс проникновения красителя в глубь волокна по механизму образования твердого раствора для успешного осуществления этого процесса существенно важно, чтобы краситель находился в высокодисперсном состоянии. Поскольку процесс не связан с наличием в макромолекулах волокна активных центров, взаимодействующих с активными центрами молекулы красителя, краситель не фиксируется в каких-либо определенных участках волокна и окраски получаются очень ровными. [c.121]

    Рассмотрено изменение геометрических размеров и структурные превращения Бри вытягивании полипропиленового волокна. Показано, что резкое изменение размеров волокна (образование шейки) в определенном интервале температур и степеней вытягивания приводит к существованию волокна, неравномерного по диаметру и физико-механическим свойствам. Это наиболее важно учитывать при определении оптимальной технологической схемы процесса вытягивания, в частности при проведении двухступенчатого процесса. [c.323]

    Для обеспечения хорошего качества авиважной обработки исходное сырье, применяемое для изготовления авиважной композиции, должно Кроме описанных выше свойств отвечать еще ряду условий. Оно должно образовывать стабильные эмульсии, в которых частицы имеют определенные размеры, что препятствует их отфильтровыванию при прохождении через слой волокна в ходе авиважной обработки. Кроме того, в процессе длительной и многократной циркуляции авиважной ванны на ее поверхности не должны образовываться масляные капли. [c.320]

    Берестнев, Гатовская и Каргин [637] исследовали структурные изменения капронового волокна определением изотермы адсорбции изооктана. Таким путем может быть определено наличие пор, которые при механических воздействиях, разрастаясь, достигают размеров макродефектов, что приводит к разрушению волокна. Определение размеров нор может слун ить методом оценки зародышей макродефектов. [c.383]


    Зависимость показателей ПВХ волокон от концентрации прядильных растворов аналогична таковой для других химических волокон. Влияние же температуры растворения на свойства волокон наиболее характерно и наиболее изучено для ПВХ волокон. Естественным является предположение, что надмолекулярные образования полимера в растворе служат зародышами структуры, возникающей в волокне при формовании. Если это так, то с уменьшением размера и увеличением числа надмолекулярных образований полимера в растворе должен уменьшаться размер структурных элементов в волокне и создаваться более подвижная структура волокна. Подтверждением этому являются увеличение кратности и снижение усилия при вытяжке ПВХ волокон с повышением температуры растворения (рис. 26.8). Прямое определение размеров надмолекулярных образований в ПВХ волокнах чрезвычайно сложно. Поэтому в работе [56] с помощью спектра мутности были определены размеры надмолекулярных образований ПВХ в растворах, полученных из волокон (рис. 26.9). Как видно из сравнения рис. 26.4 и рис. 26.9, зависимости размеров надмолекулярных образований от температуры растворения для прядильных растворов и растворов волокон практически одинаковы. [c.390]

    Окончательное решение этого вопроса и определение расположения атомов основываются на вычислении интенсивностей всех рефлексов для ряда предполагаемых положений атомов и сравнении полученных значений с наблюдаемыми интенсивностями. Предполагая те или иные конфигурации и расположение молекул, естественно, пользуются известными стереохимическими величинами, такими, как нормальные длины связей и углы между связями. Эти величины иногда непосредственно используются в кристаллографии полимеров, поскольку размер элементарной ячейки в направлении оси волокна является величиной периода идентичности вдоль молекулярной цепи и эту длину можно просто сравнить с длиной любой предполагаемой конфигурацией цепи. Это является преимуществом кристаллографии полимеров по сравнению с соответствующим исследованием неполимерных веществ. Иногда можно довольно точно определить конфигурации молекулы даже без определения размеров элементарной ячейки, так как период идентичности по цепи может быть рассчитан непосредственно по расстоянию между слоевыми линиями без определения положений отдельных рефлексов. (В этом случае надежные данные могут быть получены только при очень совершенной ориентации кристаллов в образце волокна.) Необходимо, однако, уточнить, что может дать определение периода идентичности по цепи. Утверждать, что конфигурация молекулы определена, можно только в том случае, если измеренная величина периода идентичности соответствует периоду идентичности полностью вытянутой молекулы известного химического строения (например, плоского зигзага для цепей насыщенных алифатических углеводородов). Если же измеренная величина периода меньше вычисленной для полностью вытянутых молекул, то это уменьшение может быть обусловлено целым рядом конфигураций, возникающих в результате вращений вокруг связей молекулы, и необходимо тщательное исследование для того, чтобы определить, какая из этих конфигураций правильна. Число возможных конфигураций ограничивается тем, что вращение вокруг связей свойственно преимущественно цепям насыщенных углеводородов 15] но окончательное заключение о конфигурации молекулы должно быть основано на определении расположения атомов в элементарной ячейке, исходя из относительных интенсивностей рефлексов. Во всяком случае, для определения расположения и взаимной ориентации молекул такое тщательное исследование совершенно необходимо. [c.267]

    Этот тип скелета характерен для животных, имеющих мягкое тело. У них в полость, образованную мышечными стенками, секретируется жидкость, которая, оказывая давление на мышцы, заставляет их сокращаться, чтобы преодолевать это давление. Мышцы не прикреплены к каким-либо структурам и поэтому при сокращении они тянут лишь друг друга. Животное сохраняет определенные размеры и форму тела благодаря давлению полостной жидкости, с одной стороны, и сокращающихся мышц — с другой. Обьгано мышечные волокна образуют два слоя — продольную и кольцевую мускулатуру. Движение происходит благодаря тому, что эти слои работают как антагонисты. У сегментированных животных (таких, как обыкновенный дождевой червь) этот эффект локализован и лишь определенные сегменты приводятся в движение или изменяют форму. Подробно роль гидростатического скелета при движении на примере дождевого червя будет рассмотрена в разд. 18.5.1. [c.370]

    Для выявления возможных артефактов электронной микроскопии весьма полезно непосредственное сравнение структуры макромолекулы в водном растворе с данными электронной микроскопии. К сожалению, это далеко не всегда реально, поскольку большинство молекул, структура которых подробно изучена, слишком малы для точных исследований в электронном микроскопе, тогда как макромолекулы, структура которых детально охарактеризована с помощью электронного микроскопа, часто являются настолько большими, что непригодны для изучения методами исследования в растворах, во всяком случае для них нельзя получать этими методами столь же подробные сведения об их строении. Сопоставление структур возможно для вирусов и некоторых больших регулярных образований, таких, как микротрубочки и мышечные волокна. Как правило, наблюдается хорошее качественное совпадение, что же касается количественных данных, то они совпадают лишь в случае определения размеров или способа упаковки субъединиц. [c.179]

    Бумага, применяемая как носитель (суппорт) в распределительной хроматографии, должна удовлетворять определенным требованиям. а-Целлюлозы должно быть в бумаге 95—99%. Бумага должна быть чистой и однородной по составу и строению волокон с их длиной 0,5—3 мм. В такой бумаге дистиллированная вода поднимается за 10 мин на 60—80 мм, смесь бутилового спирта с уксусной кислотой за 6 ч на 15—25 см при комнатной температуре. Для хроматографии наиболее подходит линтерная бумага , не содержащая веществ, растворимых в органических растворителях (например, клеящих веществ), т. е. непроклеенная бумага. Линтерная целлюлоза — это высокомолекулярный полисахарид, содержащий 2500—3000 остатков глюкозы в макромолекуле. Текстура такой бумаги должна быть всюду одинаковой. Поры или пространства между волокнами должны иметь размеры 1—12 мк. [c.520]

    После коалесценции до определенных размеров капли под действием гидродинамической и гравитационных сил двигаются по волокнам, образуя между собой перемычки, затем выносятся с волокнистого слоя и под действием противоположно направленных гравитационной и архимедовой сил осаждаются в отстойник. После коалесценции на каплю (рис. 54) действуют силы сцепления с волокном фильтра, гидродинамическая сила потока, гравитационная и архимедова силы. Сила сцепления капли с волокном [c.211]

    Второй метод определения размеров кристаллитов - метод малоугловой дифракции рентгеновских лучей, когда углы 0 составляют примерно 1... 2°. В этом случае возникают интерференции дальних порядков, то есть лучей, отражающихся не плоскостями кристаллической решетки, а целыми кристаллитами. Однако результаты измерений не всегда можно однозначно интерпретировать, поскольку малоугловое рассеяние рентгеновских лучей целлюлозой представляет суммарный эффект рассеяния от пустот в волокне и участков с различной плотностью. Методики исследования и расщифровки рентгенограмм нуждаются в уточнении и совершенствовании. [c.242]

    Но давайте не будем торопиться с ее решением, а закончим с механической фильтрацией. Вам уже ясно, что это фильтрация через сито или сетку, то естъ через инертную среду с определенным размером отверстий или пор, не пропускающих более крупные, чем эти отверстия, частицы. В качестве фильтрующего материала используется, конечно, не марля, а полипропиленовое волокно — в виде блока-картриджа, который подлежит замене по истечении его ресурса. [c.98]

    Пористость и внутренняя поверхность целлюлозы может быть определена при изучении проникновения (по типу гель-проника-ющей хроматографии) различных полимерных молекул Причем, если используют серию полимеров с увеличивающейся молекулярной массой (например, декстраны, полиэтиленгликоли), то может быть получено распределение пор по размерам Так, для хлопкового волокна подобные измерения показали, что примерно 75% общего объема пор (0,3 мл на 1 г сухого волокна) занимают поры диаметром 20 А Характерно, что в сухом хлопковом волокне общий объем пор меньще, чем во влажном Делигнифицирован-ная древесная целлюлоза имеет средний размер пор в 2-4 раза превыщаюцщй размер пор хлопковой целлюлозы [11] (специфика определения размера поверхности целлюлозы в случае ферментативного гидролиза будет обсуждена в разделе 1 2) [c.15]

    Общий коэффициент фильтрующего действия определяется диффузионным эффектом касания, инерционным и электростатическим Э фектами, однако он не является арийиетичеокой суммой данных эффектов а теоретически пока не может быть рассчит тан. При некоторых условиях всегда существует определенный размер частиц, при котором эффективность улавливания минимал ная. Он зависит от характеристики фильтра (в первую очередь, от диаметра волокна) и от скорости газовога потока. Экспериментально установлено, что с увеличением скорости фильтрации [c.115]

    На основании принятых допущений НИИАсбестцемент разработал и предложил к использованию в практике заводских лабораторий микроскопический метод определения размеров и средней тонины асбестового волокна. Сущность метода заключается в том, что из средней пробы асбеста готовится микроскопический препарат, который просматривают под микроскопом при 120-кратном увеличении. В этом препарате измеряют тонину и длину 60 волокон. В зависимости от тонины все волокна распределяются по группам с интервалом между ними в 10 р.. Волокна толще 300 л объединяют в одну группу. Количественное соотношение различных групп выражается в весовых % по отношению к весовому количеству всех измеренных волокон. Для этого для каждой группы волокон определенной толщины измеряют диаметр d и длину I волокон, а также подсчитывают их количество п и суммарный вес всех волокон данной группы. По- [c.300]

    На рентгенограммах как а-, так и р-форм белков наблюдаются экваториальные рефлексы, соответствующие межпло-скостным расстояниям, равным приблизительно 4,7 и 10 А. Точное значение последней цифры зависит от средней длины боковых цепей. Оба межплоскостных расстояния перпендикулярны оси волокна. Развертывание а-формы с переходом в р-форму не изменяет положения экваториальных рефлексов. Боковое сжатие волокна, снимающее аксиальную текстуру в р-форме, показывает, что в этой форме периоды в 4,7 и 10 А перпендикулярны друг другу. Меридиональные рефлексы а-формы, отвечающие межплоскостным расстояниям 5,1 и 1,5 А, при переходе в р-фор-му заменяются рефлексами, отвечающими межплоскостным расстояниям 3,3 и 1,1 А. Период вдоль оси волокна можно вычислить по расстоянию вдоль меридиана между слоевыми линиями на рентгенограмме. Определение размеров элементарной ячейки и симметрии по рентгенограммам фибриллярных белков не всегда возможно. [c.241]

    Рассмотрим последовательность изменений, происходящих на уровне НМС при получении, например, волокон из аморфнокристаллических полимеров. Исключая малоисследованную, но существенную стадию перевода полимера в раствор или расплав и его роль в создании первичной аморфнокристаллнческой НМС, рассмотрим процесс отверждения волокна при формовании его из расплава. Как правило, кристаллизация волокна происходит после остывания расплава после выхода его из отверстий фильеры в шахгу. В зависимости от степени фильерной вытяжки, температурных условий охлаждения и некоторых других параметров отвердевшее волокно содержит некоторую объемную долю сферолитов определенного размера. Размеры этих сферолитов зависят от температурно-скоростного режима формования и лежат в пределах от долей до 10 мк. При дальнейшем ориентационном вытягивании волокна (режим которого зависит от механических свойств отдельных сферолитов в системе) происходит деформация этих сферолитов и переход к ориентированной НМС. Малый радиус сферолитов в получаемых системах крайне затрудняет [c.7]

    Рекомендуют литниковые втулки с минимальным диаметром 5 мм, которому должны соответствовать определенные размеры сечения разводящих каналов. Впускной литник должен находиться в том месте изделия, где толщина стенок составляет от 1,9 до 3,8 мм длина впускного литника должна быть минимальной. Продолжительность цикла при изготовлении изделий с толщиной стенок 0,8 1,6 и 6,3 мм составляет соответственно 15, 30 и 60 с. Продолжительность цикла для наполненных стеклянным волокном композиций может быть на 30 % меньше. Истирание в шнеке, цилиндре и форме несколько выше, чем для ненаполненных материалов. Изменение температуры, давления и ширины каналов для смеси полидиметилфениленоксида с полистиролом такое же, как и для ненаполненных материалов. На рис. 5.21 показана зависимость пути течения от давления для наполненной и ненаполнен-ной смеси полидиметилфениленоксида с полистиролом при различном сечении каналов, а на рис. 5.22 — зависимость пути течения от толщины стенок изделия при различных температурах массы. [c.220]

    Определение усилия прямого прессования. Решаюшее значение прн определении размеров элементов пресс-формы и выборе пресса имеет знание требуемого давления прессования, площади поверхности изделия и суммарного усилия прессования. Под давлением прессования понимают усилие прессования пресс-материала, приходящееся на единицу площади проекции изделия [191]. Давление прессования зависит от множества факторов. Некоторые из них были перечислены выше. По экспериментальным данным, давление прессования в завпсимостп от типа связующих (феноло-формальдегидные, мочевино-фор-мальдегидные и меламино-формальдегидные смолы) и пша наполнителя (минеральная мука, древесная мука, бумажные и целлюлозные крошки, текстильные волокна и крошки) колеблется от 20 до 80 МПа. Необходимое усилие прессования Рп определяется по формуле [c.403]

    При изготовлении химически связанных матов стеклянную р ОВ Ницу или 1ВИТИ, рас1положенны 1над ленточным транспортером, разрезают яа отрезки определенного размера (50—100 мм) и перед поступлением на ленту транспортера опрыскивают связующим. В местах контакта волокна склеива-ются между собой, образуя мат. Полученные маты подвергают термообработке для удаления растворителя или отверждения [c.21]

    Следует упомянуть и о методе, предложенном Фрей-Висслингом [13] и заключающемся в определении размеров частиц металлов, отложившихся в волокне. Сущность метода сводится к пропитке волокон или пленок растворами солей золота или серебра с последующим восстановлением их до металла и измерению рассеяния рентгеновских лучей с целью определения размеров частиц металла. Таким путем удалось показать, что в волокнах имеются капилляры и поры размером до 100 А в диаметре. [c.119]

    Полые ацетатные нити для гиперфильтрации. Эта новая область применения волокон и пленок, наметившаяся только в последние годы, имеет крупнейшее народнохозяйственное значение. Гиперфильтрацией называется процесс обратного осмоса при давлении 60—100 кгс1см (против осмотического давления, составляющего для воды и водных растворов 30—40 кг / м ) через пленки или волокна с определенным размером пор. Величина пор должна быть подобрана таким образом, чтобы через них проходили молекул-ы воды и не проходили гидратированные ионы металлов. Используя этот принцип, могут быть осуществлены и в ряде случаев уже получили практическое применение различные технологические процессы — обессоливание морской воды, концентрирование благородных и редких металлов из разбавленных растворов, очистка промышленных сточных вод и ряд других процессов, имеющих важнейшее значение. [c.509]

    Paвнoмepнб tь волокна по диаметру йёобходимо учитывать и при определении оптимальной технологической схемы процесса вытягивания. При вытягивании в две или более стадий оптимальное соотношение стадий необходимо определять с учетом геометрических размеров волокна выбранное соотношение должно обеспечивать поступление на вторую стадию втягивания волокна, не имеющего значительной неравномерности, т. е. вытяжка на первой стадии должна быть или менее (см. рис. 1), или более а. В противцом случае резко ухудшается протекание второй стадии, и вытянутое волокно будет крайне неравномерным. Это видно из рис. 3 и коэффициентов вариации прочности волокон, вытянутых в две стадии (общая кратность вытяжки 5,0)  [c.100]

    Аппарат РБС-240-И (рис. 201) для отгонки сероуглерода из массы резаного свежесформованного волокна и формования этой массы в холст определенных размеров, поступающий затем непрерывно на последующие отделочные операции. [c.275]

    Обстоятельная работа, в которой объясняются различия в накрашивании волокна, выполнена Магелем . Различие в накрашивании внешних и внутренних слоев волокна обусловлено различной величиной пор, которые должны иметь большие размеры, чтобы могла происходить сорбция красителя волокном. При промывке поперечного среза водно-диоксановой смесью уменьшается набухание волокна и поры соответственно становятся уже. Когда поры сужаются до такой степени, что краситель не может больше вымываться, соответствуюш,ая зона волокна остается окрашенной. В другом случае краситель вымывается полностью, и эта часть волокна оказывается неокрашенной. Если поперечный срез получается неокрашенным, то это значит, что поры были слишком малы и краситель не мог проникнуть в волокно или они, напротив, были слишком велики и при обработке среза водно-диоксановой смесью сужаются не в такой степени, чтобы удержать частицы красителя. Следовательно, срез волокна, не окрашивается только при определенном размере пор. Этим можно объяснить тот факт, что различные слои поперечного среза могут иметь разную толщину в зависимости от способа крашения и особенно способа промывки. [c.281]

    Так как молочность волокна становится заметной только тогда, когда пузырьки газов, находящиеся под оболочкой, достигают определенных размеров, то данное явление может быть значительно ослаблено, если размеры пузырьков будут меньше определенной критической величины. Это может быть достигнуто, в частности, снижением поверхностного натяжения вискозы, благодаря чему затрудняется возможность слияния газообразных продуктов разложения в крупные пузырьки. Подходящим поверхностноактивным веществом в качестве добавки в вискозу являются престабитоль V, этомин С 25 и штокомин 8. [c.286]

    Применение ионного обмена для очистки органических ионов от примеси неионизирующихся органических соединений, от минеральных веществ или в процессах разделения сложной смеси органических электролитов привело к созданию многочисленных ионитов различного состава и различной структуры. Такое многообразие ионообменных поглотителей не случайно, оно продиктовано необходимостью тщательного подбора ионита по составу, макро-молекулярному строению и даже по форме (гранулы определенного размера, пленка, волокно) в зависимости от состава исследуемой смеси, от выбранного способа ее разделения, от условий проведения этого процесса. [c.7]

    Набухание волокна в воде является комплексным показателем структуры, характеризующим с одной стороны степень кристалличности и размеры кристаллических и аморфных участков, т. е. число гидроксильных групп, достушых для взаимодействия с водой, а с другой стороны -морфологическую структуру волокна, определяемую взаимным расположением фибрилл. На этот показатель большое влияние оказывает также число проходных цепей. Для определения набухания волокна в воде получили применение два метода — микроскопический и центрифугальный. [c.100]

    Методы испытания по основным физико-механическим показателям, в том числе методы определения размеров и внешнего вида, плотности, влажности и сорбционного увлажнения, водопоглощення, содержания органических веществ, прочности при сжатии, изгибе и растяжении, сжимаемости и упругости, гибкости, линейной температурной усадки и среднего диаметра волокна минеральной и стеклянной ваты установлены ГОСТ 17177.0—81 — ГОСТ 17177.16—81. Метод определения содержания неволокнистых включений ( корольков ) [c.6]

    Для очистки топлива от воды можно использовать фильтры-сепараторы. Перечень таких фильтров, выпускаемых в нашей стране, весьма мал. В основном это одноступенчатые фильтры — сепараторы типа СТ-500, предназначенные для очистки от воды авиационных топлив (табл. 53). Эти фильтры предназначены также и для удаления механических примесей, в связи с чем необходима разборка и промывка фильтрующих элементов через определенные промежутки времени. Как правило, их ресурс до промывки не превышает 200-300 м топлива или даже значительно меньше в зависимости от загрязненности топлива и производительности фильтра. Эти фильтрыч епараторы задерживают частицы механических примесей размером 40 мкм. При большом количестве воды в топливе хлопковые волокна бьютро насыщаются влагой, вода не успевает стекать в отстойник, и скоагулировавшие капельки воды вновь дробятся и уносятся вместе с профильтрованным топливом. При снижении доли воды в топливе водоотделяющие свойства фильтра-сепфато-ра восстанавливаются. [c.123]

    Хендус и Пензел [83] исследовали морфологию разрушения одиночного волокна ПА-6. Обычно закрученные и вытянутые одиночные волокна были затем испытаны на растяжение при различных скоростях деформации. Характерные поверхности разрушения воспроизведены на рис. 8.20 и 8.21 [84]. При малых скоростях деформации (е = 0,033 С ) часто получаются у-образные надрывы (рис. 8.20). Подобные надрывы образуются благодаря трещине, которая начинается в виде дефекта или неоднородности материала, расположенной на поверхности волокна или вблизи нее. В то время как трещина медленно растет, незатронутое ею поперечное сечение волокна продолжает пластично деформироваться. В момент, определяемый размерами трещины и незатронутого поперечного сечения волокна и свойствами самого материала, происходит быстрое распространение трещины поперек волокна. Экспериментально определенная прочность одиночного волокна тем выше, чем меньше у-образный надрыв [83]. Волокна с наивысшей прочностью содержали едва видимые небольшие пустоты. [c.264]

    Исследования предельных размеров горения проведены на различных по природе и поведению при горении полимерных волокнах образующих при горении карбони-зованный остаток (полиакрилонитрильное (ПАН), верел, канеколон, вискозное), не образующих при горении карбонизованного остатка (поливинилхлоридное, полиэфирное). Волокна имели различные значения КИ. Предельный размер горения для полимеров, образующих расплав, изменяется непропорционально показателям КИ. Показана большая чувствительность предельного размера горения, как показателя горючести, в сравнении с КИ. Следовательно, предельный размер горения является более эффективным способом определения воспламеняемости полимеров, чем широко применяемый КИ и является одной из важнейших характеристик предельных условий самопроизвольного распространения пламени. [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение размеров волокон: [c.416]    [c.63]    [c.97]    [c.97]    [c.126]    [c.263]    [c.42]    [c.208]    [c.439]    [c.102]    [c.183]   
Смотреть главы в:

Технологические расчеты в производстве химических волокон Издание 2 -> Определение размеров волокон




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Волокно определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте