И с то ч ни к и и пути использования метана

В процессе предварительного захолаживания с использованием дополнительного холода дросселированной метановой фракции производится отбор основного водородного потока, который затем проходит дополнительную очистку от СО. Пирогаз, отделенный от водорода раздельным питанием, направляется в деметанизатор К-4, где оставшийся водород и метан отделяется от фракции Сг и более тяжелых углеводородов. Дополнительный холод получается путем использования детандера на метановой фракции. [c.814]

Природный газ представляет собой смесь, состав которой колеблется в довольно широких пределах в зависимости от месторождения газа. Однако вне зависимости от месторождения основным компонентом является метан, содержание которого изменяется от 75 до 98%. Поэтому при изучении путей использования природного газа будем рассматривать его как метан. [c.5]

Используемые в технике процессы сжижения газов основаны на одновременном применении холодильных устройств и предварительного сжатия. Холодильный процесс в них осуществляется главным образом путем использования части самого сжижаемого газа для циркуляции в качестве хладоагента. В некоторых случаях используют вспомогательные холодильные установки с аммиаком, фреоном, метаном и другими хладоагентами. [c.18]

Однако из-за намечающегося в большинстве развитых стран дефицита бензола и неиспользуемых мощностей производства толуола перед химиками-органиками встала задача использования толуола в качестве исходного сырья для производства фенола и бензола. В результате проведения ряда больших научно-исследовательских работ были намечены пути, реализованные в настоящее время в некоторых странах. Один из них основан на каталитической реакции, позволяющей получить из толуола бензол и метан. Другой путь — окисление толуола до бензойной кислоты с последующим ее превращением в фенол и оксид углерода (IV) (см. 16.2.1) [c.341]

Каждая стадия фторирования после инициирования реакции является сильно экзотермической и, если только не принять каких-либо мер, чтобы реакция не развивалась слишком бурно, то фторирование в газовой фазе может привести к полному разрушению алкана, поскольку энергия, освобождающаяся ири замещении водородного атома на фтор, достаточно велика для разрыва одинарных углерод-углеродных связей. Прямое фторирование метана всегда приводит к образованию некоторых количеств чистого углерода. По этой причине прямое фторирование алканов имеет очень ограниченное применение. Тем не менее, водород может быть замещен на фтор при использовании менее реакционноспособных фторирующих агентов, таких как фторид кобальта (П1). Когда метан пропускают над фторидом кобальта (П1) образуется метил-фторид, а фторид кобальта (П1) восстанавливается до фторида кобальта (II). Бромирование алканов значительно менее экзотермич-но, чем фторирование и хлорирование, хотя реакция, по-видимому, следует тем же самым путем как при высоких температурах, так и ири активации светом. Иод не реакционноспособен. [c.151]

Подробно рассмотрено [56] использование процесса для удаления окислов азота из газов путем каталитического восстановления до азота. Для этой реакции восстановления применяется описанный выше катализатор. В качестве восстановителя могут применяться такие газы, как водород, окись углерода и метан (или другие газообразные углеводороды). Процесс можно осуществлять при атмосферном или повышенном давлении рабочие температуры охватывают интервал от комнатной до 540° С. Типичная схема установки для проведения процесса под атмосферным давлением изображена на рис. 13.14. Для систем, работающих под повышенным давлением, используют каталитические элементы типа сменного патрона, подобные показанному на рис. 13.15. Газ поступает в реактор через боковой патрубок и по кольцевому зазору, окружающему главный корпус, движется вверх. Вверху направление [c.345]

Идея о том, что современные биологические молекулы могли в прошлом возникнуть абиогенным путем, была высказана впервые А.И. Опариным, затем Дж. Холдейном еще в середине 20-х годов XX в. Экспериментальные работы в этом направлении началась только в 50-х годах в разных лабораториях. Наиболее сенсационный результат был получен в лаборатории Чикагского университета Стэнли Миллером, который в результате облучения УФ-лучами газовой смеси, содержащий метан, аммиак, водород и воду, а также использованием электрического разряда синтезировал мочевину, муравьиную кислоту и формальдегид. Затем были [c.104]

Производство высококалорийного газа для использования в качестве синтетического заменителя природного газа (СПГ) включает стадию каталитической конверсии смеси Н2 + СО (т. е. синтез-газа) в метан. Синтез-газ производится путем очистки газа, полученного парокислородной газификацией угля. Как показано в табл. 17-1, состав его определяется как свойствами угля, так и условиями газификации. Концентрация образующегося метана (от О до 26%) в основном зависит от степени низкотемпературного коксования — стадии, которая предшествует высокотемпературной газификации угля. [c.231]

Коксовый газ (стр. 47) содержит около 25% метана и около 2% непредельных газообразных углеводородов (главным образом этилена). Несмотря на относительно низкое содержание непредельных углеводородов в коксовом тазе, целесообразность их использования для химической переработки не вызывает сомнения, так как коксовый газ вырабатывается на коксохимических заводах в огромных количествах (например, 60 тыс. л /час на одном заводе). Метан и непредельные углеводороды выделяют из коксового газа путем его сжижения с по-следуюш,им фракционированием, а также другими методами. [c.129]

Один из путей экономии энергии-полное сжигание топлива с максимальным использованием его теплотворной способности. Горение происходит на границе раздела частица топлива-воздух, а для жидкого топлива, например мазута-на границе капля-воздух. Чем больше поверхность раздела, тем полнее сгорает топливо. Поэтому перед сжиганием очень важно его диспергировать. А если горючую жидкость превратить в пену Тогда поверхность станет огромной. В качестве жидкости-мазут или керосин, а в качестве газа-метан, воздух или их смесь. Принципиально получение пены из керосина или бензина не представляет проблемы, ведь бензин-это смесь углеводородов с различными температурами кипения. О способности такой смеси вспениваться мы уже говорили. [c.212]

При воздействии фтористого водорода на четыреххлористый углерод в присутствии фтористой сурьмы как катализатора получают дихлордифтор-метан, кипящий при —30°, не горючий и лишь мало ядовитый газ, обладаю-1ЦИЙ исключительными свойствами как хладагент. Представление о возможных путях использования четыроххлористого углерода дает рис. 62. [c.119]

Для разделения метана и этилена целесообразно по И. П. Усю-кину поддерживать на холодном конце регенератора такую температуру, чтобы весь этилен перешел в жидкое состояние, а метан конденсировался бы но возможности меньше. Потери холода в системе можно компенсировать при помощи турбодетандера или путем использования жидкого лштана. При помощи регенератора можно разделять углекислый газ и этилен, поскольку в твердом СОг этилена не содержится. [c.55]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

До последнего времени фтор и его производные играли второстепенную роль в народном хозяйстве. Развитие техники вызвало новые пути использования фтора в производстве фторорганических соединений. В качестве примера укажем на фреоны и фторсодержащие пластмассы. Фреоны образуются в результате полной или частичной замены атомов водорода в метане СН4 на фтор и хлор. В домашних холодильниках обычно используется френон-12 СРгСЬ (т. плавл. —115°С, т. кип. —29,8°С). Фреоны работают в большинстве промышленных и домашних холодильников в качестве хо-лодсоздающих веществ. [c.131]

Влияние разбавителей на степень превращения тиетана в ацетилен. Йз термодинамической оценки процесса получения ацетилена из углеродов следует, что с понижением давления в системе выход ацетилена повышается. Создание вакуума можно заменить снижением парциального давления метана путем разбавления его инертными газами, медленно реагирующими с углеводородами при температурах пиролиза, что более удобно в производственных условиях. С понижением парциального давления метана в оптимальных условиях повышается выход ацетилена в пересчете на использованный метан, хотя общая концентрация ацетилена в полученных газах понижается вследствие их разбавления. Другой целью разбавления газа является уменьшение или полное предотвращение отложения углерода в аппаратуре. [c.121]

На установках регазификации эта энергия может быть утилп-зирована либо в виде обычной механической энергии, либо в виде электричества (путем использования пара, получаемого в котлах при сжигании газа). Кроме того, эту энергию можно утилизировать и в виде холода (например, для сжижения азота или кислорода). Наиболее эффективен этот способ в тех случаях, когда холод необходим при температуре, несколько большей, чем точка кипения сжиженного метана. Холод, содержащийся в сжиженном метане, можно также использовать для получения твердой углекислоты. Применение холода сжиженного метана для замораживания пищевых продуктов хотя и осуществимо практически, однако из-за слишком большого количества холода он не может быть утилизирован полностью. [c.40]

Анализ следов органических соединений, присутствующих в воздухе, можно существенно облегчить, если выбрать детектор, обладающий необходимой чувствительностью и определенной селективностью. Для анализа постоянных газов чаще всего используют ТК-ячейки, содержащие термисторные бусинки или металлические нити накала, поскольку они реагируют по отношению к неорганическим газам так же, как и по отношению к органическим соединениям. При измерении следов углеводородов в пробах воздуха такие ячейки имеют свои ограничения, поскольку они недостаточно чувствительны и дают высокий сигнал по отношению к основным компонентам атмосферы. Их можно, однако, использовать при анализе легких газов при умеренных концентрациях. Метан в воздухе можно обнаружить при концентрации 5 частей на миллион с помощью ТК-ячейки фирмы Gow-Ma Instrument o. , тип ТЕ-ПI, в сочетании с усилителем напряжения постоянного тока с большой степенью усиления [42]. Для определения меньших количеств необходимо концентрирование. Это требует значительного времени и для газа, температура кипения которого лежит вблизи температуры кипения метана, вероятно, малоэффективно. Кроме того, пик метана появляется на хвосте огромного пика воздуха (фиг. 67). Применимость ТК-ячеек можно расширить путем использования концентрационных методов и улучшения их конструкции [13]. Тем не менее при анализе компонентов, присутствующих в следовых количествах, вместо этих ячеек, по-видимому, лучше применять ионизационные детекторы, поскольку последним присуща значительно большая чувствительность и в то же время селективность. В частности, они не дают высоких сигналов по отношению к обычным компонентам воздуха, а именно кислороду, азоту, углекислому газу и парам воды. Чаще всего используют пламенно-ионизационные и -ионизационные аргоновые детекторы, каждый из которых имеет своих сторонников. Оба детек- [c.198]

Развитие процессов нефтехимического синтеза связано с широким использованием природных промышленных газов. Предельные углеводороды — метан, этан, нронан, бутан, изобутан, пентан применяют в качестве топлива, а также сырья для получения непредельных углеводородов (путем крекинга и пиролиза). Непредельные углеводороды в свою очередь являются сырьем для получения синтетических материалов. В промышленных масштабах перерабатываются газы этилен, пропилен, бутилены, дивинил, изонрен, ацетилен. [c.233]

Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]

Впервые хроматограф ГСТ-Л был приспособлен для анализа продуктов горения природного газа при испытаниях камеры сгорания газотурбинной установки работниками ЦКТИ [Л. 99], которые при наладке прибора подобрали оптимальные условия для проведения анализа расход воздуха —65 m Imuh напряжение на питающей диагонали моста — 3 в, напряжение на концах их ромовых обогревателей —12 в. Однако газоанализатор ГСТ-Л даже при указанных оптимальных режимах не обеспечивал разделения азота и окиси углерода, а пороговая чувствительность по метану составляла 0,04 7о объема. Применявшийся в ЦКТИ (Л. 98] метод введения поправок на величину суммарного пика (СО+ N2) не обеспечивал необходимой точности в определении СО, так как величина этой цоправки определяется с использованием азота, получаемого из воздуха путем прокачивания его через щелочной раствор пирогаллола. При таком способе получения азота возникает очень существенная ошибка за счет выделения из раствора пирогаллола окиси углерода (подробнее этот вопрос был рассмотрен в 4-4). [c.185]

Методы отнесения сигналов. Сейчас для отнесения резонансных сигналов экспериментатор имеет большой выбор методов. Большинство из них использует определенные типы развязки от протонов. Например, после записи обычного спектра с широкополосным подавлением Н обычно измеряют спектр неполного двойного резонанса. Как уже обсуждалось в разд. 2.8 гл. IX и как показано на рис. IX. 20, так можно различить в спектре первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Кроме того, возможность импульсной развязки открывает путь для наблюдения констант Н, С. По крайней мере прямые константы через одну связь обычно находятся с точностью, достаточной для использования при отнесении, даже если совершенно корректное определение этих параметров и невозможно без проведения полного анализа спектра (см. гл. V). Это требование в особенности необходимо выполнять при определении меньших констант спин-спинового взаимодействия более чем через одну связь, даже несмотря на то, что многие неразвязанные спектры кажутся спектрами первого порядка. Тем не менее данные об изменениях /( С, Н) в зависимости от строения, которые позднее мы обсудим детально, представляют большую ценность для целей отнесения. Например, в циклопропане /( С, Н) составляет 161 Гц, а в метане — только 125 Гц. Поэтому метиленовые группы трехчленных циклов легко распознать по большому триплетному расщеплению их сигнала С. [c.392]

В клубнях и корнеплодах промышленного назначения реально использовали и подробно исследовали только углеводную часть (свыше 80% сухого вещества). Побочные продукты экстракции этих углеводов использовали для откорма скота (жом) или сливали вместе с технологическими стоками (красные воды крахмальных заводов, пена сахарных заводов). Были проведены исследования питательной ценности жомов, например, при обработке целых клубней, но физико-химические свойства белков, содержание которых невелико, подробно не изучались. Наоборот, что касается жидких стоков, массированная борьба с загрязнением окружающей среды выдвинула для изучения вопросы утилизации азотсодержащих компонентов, В первую очередь это растворимые белки картофеля в стоках крахмальных заводов. Однако во многих случаях разбавление среды бывает таким, что перспективы полезного использования путем экстрагирования белков незначительны в связи с этим исследования ориентировались на их энергетическое использование (переработка в метан) и/или для агрономических целей (разбрасывание в виде удобрения). Такой подход к использованию отходов нередко сдерживался сложностью проблемы рекуперации. Кроме того, если в клубне содержатся антипитательные и ядовитые вещества, они рассредоточены во всей массе, как бы разбавлены, и их относительная значимость снижена иная ситуация, когда эти белки сконцентрированы. [c.269]

Опыты Хабера и Рихардта в близких условиях были повторены Кондратьевым с сотр. [136]. Вместо светильного газа был взят метан. В этих опытах температура зоны сгоревших (во внутреннем конусе пламени) газов измерялась в трех точках на различных расстояниях I 5, 45 и 85 мм) от внутреннего пламени. В тех же точках измерялись (путем отбора проб газа) величины рсо/рнг и рсо,1рп,о, па основании которых вычислялась константа равновесия водяного газа, а также — с использованием уравнений баланса — парциальные давления Hj, СО, Н,0 [c.480]

Рассмотрим подробнее некоторые реакции, представляющие особый интерес. Положительные величины AGr° реакций 2—4 указывают на устойчивость метана в присутствии водорода по отношению к распаду на углеводороды Сг. Отрицательные значения AGr° реакций 6а, 7а, 8а и 9а свидетельствуют о самопроизвольном протекании замещения атомов водорода в метане на атомы хлора однако из величин AGr° реакций 66, 76, 86 и 96 видно, что с увеличением числа атомов водорода, замещенных хлором, этот процесс постепенно становится все менее благоприятным. Величины AGr° реакций 11 и 37 свидетельствуют о возможности использования метана в качестве исходного сырья для синтеза углеводородов. Отрицательные значения AGr° реакций 14, 18 и 43 указывают на возможность образования Н2О2 в процессе окисления метана. Термодинамические параметры реакции 23 подчеркивают трудность осуществления синтеза уксусной кислоты из двуокиси углерода и метана и свидетельствуют о легкости протекания обратной реакции. Реакцию 32, представляющую собой мягкий метод хлорирования метана, можно использовать для замещения атомов водорода в молекуле метана на атомы хлора и получения таким путем любого хлорзамещенного метана. Сравнение окислительной способности различных веществ при взаимодействии с метаном связано с рассмотрением целого ряда родственных реакций. Так, реакции 59—62 представляют собой весьма жесткий метод хлорирования метана. Реакции 63—65 описывают взаимодействие с метаном бифункционального реагента значе- [c.187]

Отсюда следует, что одним из продуктов термического разложения тетраметилсвинца на участке X должен быть газ, способный реагировать с холодным металлическим свинцом па участке У. Таковым может быть только свободный радикал метил СНз, так как экспериментальным путем было установлено, что все другие возможные газообразные продукты разложения, как, например, водород, метан или этилен, не оказывают никакого влияния на свинцовое зеркало. Путем охлаждения ловушки D жидким воздухом удалось изолировать летучий продукт, получающийся при реакции с зеркалом Y. Оказалось, что это не что иное, как тетраметилсвинец. Нагревая в токе водорода куски цинка или сурьмы, можно получить в У вместо свинца зеркальные осадки этих металлов. Они также могут быть удалены при комнатной температуре. При использовании цинка в D собирается диметилцинк, а при применении сурымы образуются два продукта, идентифицированные как триметил-сурьма, 5Ь(СНз)з, с т. пл. —20° и сурьмяный аналог какодила [c.15]

Massonii 5 получил ламповую сажу и водород путем пропускания горючей смеси воздуха с метаном или с другими углеводородами через баню из расплавленного магния, меди, серебра, никеля или шлака, поддерживаемую при температуре 1100°. Проходя через баню, углеводород диссоциирует на элементы, причем образующийся уголь выдувается вместе с водородом. По выходе из бани, продукты реакции охлаждаются возможно быстрее до 120°, после чего ламповая сажа осаждается при этом получается мягкий и пушистый продукт. Водород может быть использован как топливо для поддержания температуры бани. Panis 1 , с другой стороны, предлагает использовать металл с более низкой температурой плавления, например,- свинец. Если пары углеводородов пропускать сквозь массу расплавленного свинца, то образующаяся ламповая сажа всплывает на поверхность жидкости и удаляется струей газа. Bahr предложил пользоваться расплавленным железом и расплавленной медью при температуре 1300° в подобном же процессе. [c.243]

В обоих вариантах последовательно проводят каталитическое гидрирование пробы, в результате которого образуются в основном сероводород и метан, улавливание продуктов гидрогенизации в охлаждаемых ловушках и газохроматографический анализ этих продуктов. В соответствии с этим аппаратура состоит из установок (узлов) гидрирования, улавливания и газового хроматографа. Все детали установок выполнены из металла или стекла. В местах соединений использовались тефлоновые прокладки. Для проведения гидрогенизации были предварительно испытаны в качестве катализаторов палладий и платина на различных носителях (окись алюминия, кварц). Однако эти катализаторы оказались не пригодными для ко.иичественного анализа. Удовлетворительные результаты были получены только при использовании илатииов011 сетки. Этот катализатор сохранял активность в течение 12 опытов и мог легко регенерироваться путем пропускания воздуха через нагретую каталитическую трубку. Реактор (длина 45 мм, диаметр 12,5 мм) был выполнен из кварца. Гидрирование проводили в токе водорода при 1000° С. [c.157]

При использовании параметров, найденных для пиролиза этана па метильные радикалы, бйло показано, что если бы переходное состояние образовалось с участием метилена, обладаюш,его избыточной энергией в 10 ккал/молъ, то скорость диссоциации возбужденного этана, полученного реакцией СНа с СН4, была бы в 10 раз больше скорости дезактивации путем столкновения (предполагая, что дезактивация происходит при каждом столкновении). Если же переходное состояние образовалось бы с участием певозбуждепного метилена, то скорость диссоциации должна была бы быть меньше скорости дезактивации путем соударений более чем на порядок. Этот расчет объясняет образование метильных радикалов при реакции метилена с метаном в условиях, когда метилен обладает избыточной энергией. [c.292]

Наиболее полное удаление окиси углерода — до концентрации ниже 0,001 % (что при медноаммиачном способе удается только в исключительных случаях) достигается путем метани-рования, т. е. восстановления СО до метана. Обычно прв использовании этого способа содержание окиси углерода снижается с 0,1 до 0,0001% СО (в особо благоприятных условиях). При синтезе аммиака под давлением 1000 ат в синтез-газе допускается несколько большее количество инертных газов, следовательно, возможно непосредственное метанирование конвертированного газа, содержащего 1,5% СО. [c.201]

Для коммерческих предприятий решение о внедрении собственной когенерационной системы основано на экономическом обосновании, которое, как правило, привязывается к нормативам окупаемости, принятым в отрасли потенциального владельца системы, а не к нормам, действующим в энергетике. Такой подход накладывает существенные ограничения, компенсация которых возможно путем детального анализа текущего потребления энергии компанией и перспектив его роста, потребности в повышении качества и надежности энергоснабжения. Основное правило состоит в оценке времени работы когенерационной системы и степени ее загрузки — чем дольше система работает на максимальной мошдости, тем лучше экономика ее применения. Частичное замещение или полный отказ от коммерческого топлива и переход на условно-бесплатное (биогаз, попутный газ, шахтный метан, отходы химического производства) способствуют улучшению экономических показателей когенерации. В случае, когда производство постоянно потребляет значительное количество пара или горячей воды, замещение части котлов на когенерационную систему позволит повысить эффективность использования топлива — при том же количестве тепла будет производиться еще и электроэнергия, которую можно использовать на замещение сети или для повышения надежности энергоснабжения. [c.192]

Для метода электрокрекинга метана характерно использование высокой температуры реакционных газов для дополнительного пиролиза более тя-ткелых, чем метан, углеводородов путем впрыска в зону реакции. Такой модифицированный метод (двухступенчатый процесс) внедрен в ФРГ. [c.11]

Промьппленное использование искусственного газа в Европе и США началось раньше, чем природного. Переработка каменного угля позволила решить энергетическую проблему комплексно. Газовая промьппленность на основе угля давала два вида топлива газообразное и твердое. Половина используемого угля выходила в виде кокса, который применялся как в быту, так и в промышленности. Наиболее эффективным для получения искусственного газа оказался процесс Лурги, разработанный в Германии для использования бурого угля. В последующем в промышленности искусственного газа стал эффективно применяться процесс риформинга с использованием водяного пара для газификации легкого нефтяного дистиллята, известного как нафт. В дальнейшем бьш разработан процесс каталитического обогащения газа путем применения очень активного катализатора, в результате чего получили богатый метаном газ. В Петербз рге первый газовый завод бьш построен в 1835 г., в Москве—в 1865 г., в Харькове — в 1871 г. [c.8]

Наиболее важное применение реакции алкиллития с галоген-замещенным метаном состоит в ее использовании для синтеза монохлор карбена [10, 83]. Клосс и его сотрудники показали, что эта методика — наилучший путь синтеза многих монохлорцик-лопропанов. [c.72]

Такая переработка [6] может быть осуществлена в трех различных направлениях, а именно 1) хлорирование, 2) окисление и 3) пиролиз. Хотя все эти виды переработки естественного газа пе вышли еще в ряде случаев из стадии лабораторных, в лучшем случае — полузаводских опытов, тем не менее они представляют выдающийся интерес, так как именно в этих направлениях следует искать путей рационального использования естественного газа. Соответствующие реакции будут рассмотрены ниже по отношению к метану, так как после отбеизинивания метан является основной частью всякого горючего естественного газа. [c.768]

Другое промышленное применение — использование его в качестве добавки для уменьшения коррозии от продуктов горения ванадийсодержащих топливных масел благодаря образованию высокоплавкого ванадата никеля из УгОб . Он используется также для изделий из магния или его сплавов с N1 до алюминиевого покрытия — это предотвращает образование полостей между А1 и Согласно имеющейся заявке, добавка ацетилацетоната никеля Б смешанном растворителе к моторному топливу устраняет отложение сажи, улучшает смазывание и горение . Координационные полимеры с хинизарином и бис (8-оксихинолил) метаном, содержащие металл в основной цепи полимера, получены путем нагревания ацетилацетоната никеля с соответствующими мономерами в атмосфере N2 или в диметилформамиде [c.323]

Масса прибора 1,35, сф тляром — 1,6 кг, размеры 108 X 55 X 184 мм. Действие прибора (рис. 3.21) основано на использовании явления интерференции. Если 2 луча света одинаковой частоты проходят через различные среды (например, чистый воздух и смесь воздуха с метаном) или различна их длина пути, то при последующей встрече этих волн и наложении их друг на друга наблюдается следующее приходя к моменту сложения в одинаковой фазе, волны усиливают друг друга, приходя в противоположных фазах, они друг друга ослабляют. В результате интерс зеренционная картина, наблюдаемая через окуляр 2/ прибора, смещается пропорционально концентрации газа в пробе. Пробу газовоздушной смеси вводят в полость 16 камеры, ограниченной сверху и снизу плоскопараллельными стеклянными пластинками 4 и т. [c.110]

Схема наиболее простого прибора, который может быть использован для диффузионного определения в анализируемом газе примесей таких легких комнонентов, как водород и метан, пред-став.лена иа рис. 90. Анализатор состоят из двух камер 1 и 2, разделенных пористой перегородкой. В качестве такой перегородки хмогут быть использованы пористое стекло, керамический бактериофильтр, алундовая пластинка или иной норлстый мате-риа.ч, размер пор которого может быть при необходимости умень-ше г путем соответствующей обработки. [c.246]