Методы выделения и приготовления

Для распознавания белковых компонентов, присутствующих в изучаемых продуктах, а также для приготовления экстрактов некоторых из этих белков, предназначенных для изучения их свойств, часто бывает необходимо уметь выделять эти биологические вещества. Многочисленный методы выделения, применяемые в лабораториях и в промышленном производстве, можно систематизировать в соответствии с физико-химическими явлениями, на которых они основаны. Итак, можно рассмотреть эти методы в зависимости от разделения компонентов по их растворимости избирательной полной дифференциальной (отдельные варианты распределительной хроматографии) [c.72]

В настоящее время имеется ряд методов выделения суммарных ксилолов из катализатов риформинга с более высокой степенью и эффективностью извлечения азеотропная ректификация с метанолом и другими более селективными растворителями, не требующими регенерации (ацетонитрил, этанол, 2-пропанол, трет-бутанол, 2-бутанол). Все эти спирты характеризуются высокими октановыми числами, превышающими 100 пунктов. Поэтому смеси азеотропов вместе с наличием небольшого количества ксилолов могут быть успешно использованы для приготовления товарных бензинов. [c.150]

Предлагаемый Справочник может служить прекрасным пособием, отвечающим самым строгим требованиям к подобным изданиям. Большая заслуга авторов состоит в логичной, хотя и не совсем традиционной для справочника систематизации материала она сделана с учетом прежде всего биохимических функций, что позволяет быстро находить описание соединений самых различных классов в интересующей читателя области. Не меньшее удовлетворение у читателя должен вызвать и тот факт, что авторы не просто ограничились перечислением многих соединений с описанием их химических и физико-химических свойств, но и в подавляющем большинстве случаев дали указания на оригинальные работы, где описаны биохимические свойства, методы выделения или синтеза кроме того, по возможности приводятся способы применения в медицине, фармакологии, агрохимии и других областях. Особую ценность представляют уникальные в справочной литературе разделы по субстратам ферментов, ингибиторам биохимических процессов, биохимическим реагентам. В книгу вошли также очень важные для экспериментаторов разделы, касающиеся описания конкретных аналитических методик, методов приготовления растворов различных реагентов, буферных систем, физиологических сред при этом многочисленные таблицы в этих разделах чрезвычайно облегчают практические лабораторные расчеты. Хотя справочник и не претендует на исчерпывающее представление всех сведений о химических соединениях, материалах и методах, вовлеченных в орбиту биохимических исследований, тем не менее он охватывает подавляющее большинство важнейших и наиболее часто используемых из них. Этой книгой можно пользоваться и как методическим руководством, и как учебным пособием для биохимических практикумов и наконец, как сборником ценных лабораторных прописей для повседневной работы. [c.6]

Авторы поставили перед собой задачу разработать метод выделения Аз , свободного от носителя, из облученного нейтронами германия, целиком основанный на экстракции органическими растворителями и свободный от недостатков, присущих другим методам. При этом имелось в виду получение препаратов с высокой активностью. Для того чтобы подобрать оптимальные условия разделения, измерялись величины коэффициентов распределения германия и мышьяка между растворами соляной кислоты различной концентрации и органическими растворителями (в большинстве опытов применялся четыреххлористый углерод). Было исследовано влияние присутствия йодида и различных восстановителей и окислителей на коэффициенты распределения этих элементов. Пришлось также разрабатывать методику приготовления образцов для измерения активности, позволяющую избежать потерь вследствие улетучивания соединений мышьяка и германия. Несколько вариантов метода разделения было проверено на облученных нейтронами мишенях из металлического германия. [c.65]

Методы выделения парафиновых углеводородов из фракций нефти применяются в промышленности с целью приготовления сырья для синтеза линейных жирных кислот. Кислоты, полученные из этого сырья, содержат меньше 1 ислот с разветвленными цепями и оксикислот, чем полученные из парафина, выделенного селективной экстракцией растворителями из дизельного топлива и масел. [c.107]

Экспериментальное исследование реакций термического разложения обычно начинается с определения вида кривой, выражающей изменение доли разложившегося вещества а со временем На рис. I представлены типичные кривые а, t. В общем случае они имеют 5-образную форму, характерную для автокаталитических реакций (кривая а). Для некоторых веществ (например, стифната свинца [1], оксалата ртути [2]) начальный период ускорения сравнительно невелик, а конечный период замедления выражен более отчетливо, в результате чего получается явно асимметричная кривая (кривая б). В некоторых случаях (например, при разложении азида свинца [3]) индукционный период практически отсутствует (кривая в), но иногда в самом начале реакции наблюдается выделение небольшого количества газа (кривая г) (например, при разложении крупных кристаллов азида калия [4] и алюмогидрида лития [5 ). Обычно период индукции уменьшается при растирании или раздавливании кристаллов, а в случае гидратов — даже при нанесении царапин на поверхность кристаллов [6]. Для таких веществ, как, например, азид бария, которые могут подвергаться фотохимическому распаду, предварительное облучение ультрафиолетовым светом [7,8] также сокращает период индукции. Устойчивость вещества в отношении термического разложения может зависеть также и от метода его приготовления (например, в случае оксалата серебра [9]). [c.245]

В случае коротко живущих радиоактивных изотопов, первым требованием к методу выделения является быстрота выделения радиоактивного изотопа. В радиохимии фактор времени вообще очень важен, так как чем меньше времени требуется для приготовления препарата, тем с менее эффективными, стесняющими работающего, защитными средствами может быть выполнена переработка материала мишени. [c.156]

На стадии I операции полимеризации, поликонденсации, эфи-ризации и т. п. проводятся в реакционных аппаратах весьма разнообразного исполнения. Для остальных операций (приготовление растворов или эмульсий, выпаривание, фильтрация, сушка и другие термохимические методы выделения образовавшихся полимеров, размол и т. д.) в большинстве случаев используется типовое химическое оборудование — мешалки, сепараторы, отгонные [c.14]

Самое важное для успешного применения этих методов — выделение и сбор разделенных веществ. Соответствующие методы столь же многочисленны и разнообразны, как и методы, которые связаны с приготовлением проб. Некоторые из них описаны в гл. 4 этой книги. Другие, в особенности те, которые были специально созданы для исследований веществ, определяющих вкус и запах, методом колоночной хроматографии, описанным в данной главе, можно [c.279]

Весь улавливаемый из газа цианистый водород переходит в роданистые соединения. Кроме того, за счет побочных реакций около 10% уловленной серы превращается в гипосульфит. Концентрация гипосульфита в растворе не должна превышать 250 г дм . Для этого часть раствора заменяют свежим. Выводимый из цикла раствор подкисляется серной кислотой для выделения мышьяка. Мышьяк используется для приготовления свежего поглотительного раствора. В отдельных случаях применяют различные методы выделения солей, остающихся в сточных водах после нейтрализации (гипосульфит, роданистый натрий и сульфат натрия). [c.105]

A U—>а. Изотоп тория UT выделяют совместно с торием в виде оксалата из урановых руд. Другой метод выделения основан на адсорбционном захвате гидроокисью железа. UT не может быть приготовлен без UXi. [c.50]

В книге подробно изложены методы выделения компонентов и их предварительной очистки способами жидкостной хроматографии и ионного обмена. Дано также описание методик приготовления неподвижных жидких фаз, удаления нежелательных [c.5]

II. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ПРИГОТОВЛЕНИЯ [c.462]

Не все химические операции требуют прибавления носителей. Некоторые реакции, особенно те, в которых не участвуют твердые фазы, иногда можно осуществить и с микроколичествами вещества без применения носителей. Ввиду чрезвычайной важности получения высоких удельных активностей было уделено много внимания разработке методов приготовления образцов ряда радиоактивных веществ без носителя (см. работы [15, 16]). В последующем кратком описании различных химических методов разделения будет указано, какие из них пригодны для приготовления препаратов без носителя. Подробные описания многих радиохимических методов выделения и очистки большинства элементов (за исключением Н, Не, и В), в частности без носителей, приводятся в ряде монографий [71. [c.400]

Аффинная хроматография [27—31] представляет собой один из наиболее специфических методов выделения реакционноспособных соединений, в частности ферментов, и даже таких надмолекулярных агрегатов, как вирусы. Сорбентом в этом случае служит гель типа агарозы, к которому ковалентно присоединен подходящий лиганд, например субстрат фермента. Когда раствор, содержащий выделяемое вещество (скажем, фермент), пропускают через колонку с соответствующим образом приготовленным сорбентом, взаимодействие этого вещества с закрепленным на сорбенте лигандом (в данном случае фермента с субстратом) приводит к его удерживанию и, следовательно, к концентрированию. Поскольку сорбция носит обратимый характер, это вещество можно затем элюировать с колонки. Один из вариантов этого приема, который, строго говоря, уже не относится к области хроматографии, заключается в том, что иммобилизованный на геле фермент служит для непрерывного превращения растворенного в подвижной фазе субстрата. Разделение по методу аффинной хроматографии может быть основано на различного рода специфических взаимодействиях, таких, как связывание фермента с ингибитором, гормона с рецептором, антигена с антителом, а также гибридизация полинуклеотидов. Этот метод позволяет выделять даже целые клетки. [c.21]

Вода в производстве используется также и для других технологических целей приготовления дисперсионной среды при производстве каучуков эмульсионным методом очистки промежуточных и конечных продуктов производства от водорастворимых примесей (в данном случае вода выполняет роль экстрагента) для осуществления процессов гидролиза перерабатываемых веществ, например гидролиза изобутилена в процессе его выделения приготовления водных растворов и суспензий различных веществ, применяемых в процессах производства и др. В указанных случаях, где вода вступает в непосредственный контакт с продуктами производства, она приобретает специфические для данного процесса загрязнения. Использование воды в обороте в этих процессах связано с необходимостью ее очистки. [c.146]

Для выделения из исследуемой смеси небольших количеств летучих кислот пользуются общим методом для приготовления производных (раздел IV,4,Б настоящей главы) из микроколичеств карбонильных соединений. [c.452]

Приготовление катализаторов. Так как существует определенная связь между активностью и поверхностью катализатора, способ его приготовления сильно влияет на его активность. Для получения высокой степени дисперсности недостаточно ограничиться механическим дроблением и распылением катализатора необходимо использовать химические или физические методы прокаливание, осаждение, выделение из сплавов или через коллоиды (в электрической дуге, коллоидной мельнице). [c.242]

Технология процесса. Синтез триэтилалюминия осуществляют периодическим или непрерывным методом, причем и в том и другом случае основными операциями являются активирование алюминия и приготовление исходной шихты, синтез продукта, отделение непревращенного алюминия, перегонка с выделением целевого вещества. [c.311]

Во всех случаях суммарное содержание серы в гидрогенизатах соответствовало содержанию ее в навеске дибензтиофена в исходной смеси. Для доказательства, что носителем остаточной серы в гидрогенизатах искусственных смесей сераорганических соединений является дибензтиофен, он был выделен из раствора гидрогенизата хроматографированием на силикагеле. При этом было получено кристаллическое вещество, которое после перекристаллизации из спирта образовало игольчатые кристаллы, имевшие температуру плавления 98—98,5° С. Препарат дибензтиофена, взятый для приготовления исходной смеси, плавился при 98—99° С. Таким образом, методом избирательного каталитического гидрирования смесей сульфидов и дибензтиофена удается полностью осуществить гидрогенолиз сульфидов дибензтиофен же остается в неизменном состоянии. [c.407]

Метод выделения упрочненных кремнеземных агрегатов оказывается важным. Когда удельная поверхность конечного продукта составляет менее 200 м /г, кремнезем может быть извлечен посредством фильтрации и удаления воды высушиванием продукта, выделенного из слежавшегося осадка на фильтре. С другой стороны, в том случае, когда удельная поверхность продукта оказывается больше - 200 м /г, предпочитают замещать воду какой-либо другой жидкостью, например спиртом или кетоном, чтобы получаемая структура не давала сильной усадки или не уплотнялась при высушивании. Александер, Броудж и Айлер [273] описали способ приготовления диспергируемого кремнезема с высокой удельной поверхностью. [c.773]

Для изучения структуры веществ, разделенных и выделенных с помощью тонкослойной хроматографии, часто используют ИК-спектроскопию [6, 33, 48, 78, 158, 182, 190, 196, 258]. Большое число авторов занималось методами выделения необходимых для этой цели количеств веществ. Образец вещества, предназначенный для снятия ИК-спектра, не должен содержать тонкодисперсных частиц хроматографического материала. Поскольку удалить такие частицы фильтрованием или центрифугированием не всегда удается, были разработаны различные методики, гарантирующие чистоту выделенного препарата. Метод фитиль-брусок (Wi k-Sti k) [196] является одним из таких приемов. Сорбент с пятном вещества помещают на дно чашки Петри и добавляют небольшое количество растворителя. Поверх смоченного сорбента помещают заостренную кверху призмочку из бромида калия. Растворитель всасывается призмочкой и испаряется на ее вершинке, причем вместе с растворителем увлекается вещество, которое концентрируется на вершинке. Вершинку отрезают, высушивают и используют для приготовления таблеток. [c.150]

Типичным примером применения катионного обмена для приготовления радиохимически чистого изотопа без носителя служит метод выделения короткоживущего Na из алюминия, облученного дейтонами. Алюминиевая мишень (около 2 г алюминия) сначала растворяется в возможно меньшем объеме 8 н. НС1, после чего кристаллы АЮЦ-бИгО осаждаются путем насыщения раствора хлористым водородом при 0°. Осадок быстро отфильтровывается, раствор разбавляется приблизительно до 0,2 г-экв л и пропускается через колонку с катионообменной смолой. Сразу же после этого через колонку пропускается 0,5 н. раствор НС1 со скоростью от 3 до 5 мл/мин [c.723]

Этим ограничивается перечень нейтральных продуктов, содержащихся в поглотительной фракции в заметных количествах и методы выделения которых. разработаны. Получаемые при выделении индивидуальных веществ масла — фильтраты и от-теии—смешиваются и используются для приготовления различных технических масел. Как показано в табл. 102, при описанных методах выделения используются не вое ресурсы выделяемых веществ. Значительная, их часть (в некоторых случаях более 50%) остается в маслах в невыделенном виде. По-видимому, методы полного извлечения будут разработаны только тогда, когда возникнет необходимость в значительных кол1И-чествах выделяемых продуктов для целей крупного промышленного синтеза. Возможные напраЕлеиия такого синтеза будут обсуждены ниже. [c.340]

Эти исследования в последующем были значительно расширены в направлении определения эффективности органических расширителей и методов их приготовления, Лигнин, главная составная часть древесины, составляет для хвойных деревьев примерно 30%. Другой важной составной частью древесины я вляются целлюлоза и пенго-заны. Выделение этих составляющих является основной частью процесса изготовления бумаги. В процессе обработки древесины лигнин переводится в сульфитный щелок. Лигнин растворим в щелочах и нерастворим в воде и большинстве минеральных кислот, включая и серную кислоту. Сульфитные щелоки являются исходным продуктом для получения концентрированны лигносульфокис-лот, применяемы в аккумуляторной промышленности. [c.30]

Бурное развитие нефтехимической промышленности в настоящее время требует лодготовки квалифицированных сле-циалистО В в области лефтехимического и каталитического, синтеза. В подготовку ПОМИМО усвоения теоретических основ нефтехимических реакций и научного лодбора катализаторов нефтехимических процессов входит также приобретение необходимых экспериментальных навыков по приготовлению и исследованию катализаторов, проведению осиов/ тых типов каталитических реакций, методов выделения и анализа продуктов реакций. [c.3]

Восстановление метиловых эфиров полностью метилированных альдо-биуроновых кислот в нейтральные частично метилированные дисахариды алюмогидридом лития в эфире или тетрагидрофуране широко использовалось после первого сообщения [12] о том, что метиловый эфир 6-0-(2,3,4-три-0-метил-Р-п-глюкуронозил)-2,3,4-три-0-метил-Р-метил-в-галак-тозида (VII) можно превратить этим путем в 6-0-(2,3,4-три-0-метил-Р-п-глюкозил)-2,3,4-три-0-метил-Р-метил-о-галактозид (VIH). Детальное описание метода было опубликовано позднее [34]. Продукт был выделен непрерывной экстракцией эфиром смеси, полученной при выливании реакционного раствора в воду. Соответствующий а-мети.т-1з-гликозид, приготовленный аналогичным образом, был выделен обработкой реакционной смеси минеральной кислотой и экстракцией хлороформом. Джонс и Вайс [35] при выделении подобных продуктов разрушали избыток гидрида, добавляя этилацетат и удаляли ионы смолами амберлит IR-120 (Н+) и IR-400 (ОН"). При другом методе выделения щелочной фильтрат, полученный после добавления этилацетата и воды, концентрируют до небольшого объема и экстрагируют хлороформом. [c.237]

Большая часть методов выделения основывается на методике Чарльза и Скотта [5], которые использовали бычью печень и бычьи легкие как недорогой источник гепарина. Ткань подвергают автолизу и затем экстрагируют щелочным раствором. Растворимый белок удаляют, разрушая его с помощью ферментов, а жиры извлекают спиртом. Эта методика была упрощена обработке протеолитическими ферментами подвергалась непосредственно ткань [6, 7]. Предложен ряд методик окончательной очистки гепарина. Наибольшую ценность имеет метод, предусматривающий приготовление бензидиновой соли, которую затем превращают в кристаллическую кислую бариевую соль [8]. Кристаллическую кислую или нейтральную бариевую соль фракционируют. Новейшие методы заключаются во фракционировании цетилпиридиниевой соли [9 — 10] (см. также стр. 288) и адсорбции на колонках с различными ионообменными смолами [11 ] и ЭKTEOЛA-цeлJtюлoзoй [12]. Приведенная ниже методика основана на первоначальной методике Чарльза и Скотта [5, 8], и очистка проводится с использованием кристаллической кислой бариевой соли [13]. [c.365]

Эти данные показывают, что в результате химической обработки природ ной целлюлозы обычно уменьшается средняя длина молекулярных цепей. Наименьшие изменения имеют место при нитрации, если она производится быстро, при достаточно низких температурах и в безводных условиях. Ввиду этого нитрация считается весьма удобным методом выделения целлюлозной фракции из древесины [521 и для приготовления нитрата, пригодного для изучения степени полимеризации и полимолекулярности древесных целлюлоз 153—56]. Пользуясь этой техникой, Тимелл и Джан [56] установили, что у березовой целлюлозы для бумаги среднее значение СП равно 2975 и что она в высокой степени полимолекулярна, так как состоит из вещества со степенью полимеризации порядка 200—4000 и с таким же распределением молекул по длине цепей, какое было найдено раньше у хлопковых линтеров и осиновой древесной целлюлозы [54], но иным, чем у целлюлозь из хвойной древесины [53—55]. [c.258]

Этот моносахарид встречается в природе, по-видимому, только в в-форме. Низкая растворимость фенилгидразона маннозы делает это производное подходящим для выделения моносахарида [173]. Необязательно предварительно отделять маннозу от глюкозы, галактозы, рамнозы и аминосахаров, поскольку ее фенилгидразон обладает очень низкой растворимостью [174]. Как отметили Батлер и Кретчер [175], физические свойства фенилгидразона маннозы в какой-то степени зависят от метода его приготовления. При получении гидразона взаимодействием маннозы с фенилгидразином в растворе уксусной кислоты при комнатной температуре его температура плавления 191°. Однако, если в качестве растворителя применять 95%-ный спирт, продукт плавится при 199—200°. Это различие в свойствах, вероятно, объясняется присутствием различных количеств изомеров. [c.185]

Метод катализа, приготовление катализаторов, изучение их химической и физической природы представляют дело большой важности, так как удача опыта тесно связана с определенной активностью катализатора. Эту активность приходится регулировать тормозить в одних случаях или еще более усиливать в других введением различных добавок, ослабляющих или усиливающих поверхностную энергию катализаторов. Найти подходящий катализатор для данного химического процесса — это значит разрешить поставленную задачу. Так и был разрешен вопрос о синтезе жидкого топлива, исходя из прохмышлеяяых газов водяной газ, генераторный газ, газ коксовых печей. Эти газы богаты окисью углерода и водородом, определенная смесь которых при обыкновенном давлении и невысокой температуре (180—200°) в соприкосновении со специальным катализатором легко превращается в сложную смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов, т. е. в тот искусственный продукт, который и представляет и д к о е топливо. Опыты показали, что при отношении один объем окиси углерода на два объема водорода получается наиболее подходящая смесь этих газов для наилучшего выхода жидкого топлива. Реакция протекает ири начальном обогреве смеси газов до 200° с большим выделением тенла. Получаемое топливо состоит из многих углеводородов различного состава с температурой кипения от О до 400°. [c.344]

Различия в молекулярной структуре чистых химичеошх соединений могут быть обусловлены присутствием изомеров, связывание которых с белками плазмы может происходить иначе, чем у гаптенов, обладающих только нативной пространственной конфигурацией. В этом случае при приготовлении стандартов не помогает и добавление экзогенного стероида к сыворотке. Кроме того, отношение связанного с белком и свободного определяемого вещества может изменяться в зависимости от условий анализа, например pH или ионной силы. Наконец, небольшие различия в методах выделения определяемого вещества из физиологических жидкостей могут быть источниками разброса и систематической ошибки результатов анализа. [c.27]

Методы выделения вирусов простого герпеса довольно сложны по сравнению с другими вирусами. Более того, метод, хорошо зарекомендовавший себя при работе с одним штаммом вируса на определенной клеточной линии, может оказаться неприемлемым для других штаммов на той же линии или того же штамма вируса на других клетках. Поэтому мы опишем два метода. Мы показали, что первый метод можно успешно применять для получения штамма HFEM и некоторых других при условии, что для выращивания вируса используют клетки Нер-2. Данный метод прост и позволяет получать вирусные препараты высокой степени чистоты. Второй метод позволяет достигнуть удовлетворительных результатов со всеми штаммами вируса и различными типами клеток. Для выбора оптимальных условий получения высокого выхода вируса и качественного исходного материала для дальнейшей очистки следует вначале изучить кривую роста исследуемого вирусного штамма на различных линиях клеток. На рис. 10.4 показана кривая роста штамма HFEM на клетках Нер-2 при высокой множественности инфекции и культивировании клеток при 32 °С. Оптимальные условия, которые требуются для приготовления исходного материала, в общих чертах описаны в разд. 2.5.1. [c.279]

Этот метод не представляет интереса как метод получения углеводородов, так как для приготовления двугалоидопроизводных приходится исходить из этиленовых углеводородов. Однако он может быть применен для выделения этиленовых углеводородов из смеси с шре-делвными тал1, где не пригодны другие методы отделения. [c.28]

При любом способе приготовления силикагеля стремятся получить гидрогель с наибольшей адсорбционной способностью и с опти-мальнымл другими физическими и физико-химическими показателями, которые позволили бы применять силикагель в разных областях. Адсорбционный метод осушки углеводородных газов и выделения из них газового бензина и сжиженных пропана и бутана получил широкое применение в газовой промышленности. Чистота разделения газовых компонентов зависит от адсорбционной способности силикагеля, его структуры (пористости и удельного объема пор), а также от механической прочности. В практике, где приходится иметь дело с движуш,имися газами, требуется адсорбент с высокой динамической активностью, так как при использовании полной статической активности значительная часть целевых продуктов теряется с отходяш,ими газами. [c.122]

Приготовление катализаторов нанесением координационных соединений металлов на органические и неорганические носители привлекло внимание ряда исследователей [77, 78]. Оно позволяет сочетать положительные стороны гомогенного (активность и селективность в мягких условиях) и гетерогенного (непрерывность и простота выделения продуктов) катализа. В работах [79, 80] такой метод использован для приготовления активных гетерогенных катализаторов на основе я-комплексов Pd b. [c.138]

Для характеристики эмульгирующей способности растворов гудрона мухановской и узеньской нефтей определяли устойчивость эмульсий В/М, полученных при перемешивании в стандартных условиях этих растворов с водой соотношении 1 1 (по объему). Устойчивость эмульсий определялась теплохимическим деэмульгированием путем центрифугирования в течение 2 мин при 1000 об/мин на пробирочной центрифуге при температуре 70° С с применением реагента-деэмульгатора — полигликолевого эфира изооктилфенола, содержащего 15 оксиэтиленовых групп (узкая фракция, выделенная экстракцией из смачивателя ОП-10 [6]. Деэмульгатор вводился в воду при приготовлении эмульсии, т. е. использовался метод предупреждения образования эмульсии . [c.10]

В работе [263] показано, что для экстракции металлов (перед их определением атомно-абсорбционной спектроскопией) лучше применять смесь 80 % бензола и 20 % толуола, нежели ксилол (в последнем при стоянии происходит выпадение твердого осадка). Здесь же обсуждены вопросы приготовления стандартов, автома--тической дозировки проб, загрязнения металлами из чужеродных продуктов (масел механизмов при нефтедобыче и транспортировке промывных вод и т. д.). Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определялись ванадий, никель, медь, железо, молибден, кобальт. Выявлены различия в определении этим же методом концентрации никеля в виде никельорганических соединений в зависимости от лиганда. Форма существования никеля в нефтях и применение различных лигандов для его выделения из нефтей или концентрирования влияют на его определение [268]. [c.146]