Химические осцилляции

ПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КИНЕТИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ ПРОСТЕЙШИХ МЕХАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИХ ОСЦИЛЛЯЦИЙ [c.156]

Быков В. И., Пушкарева Т. П., Бифуркация в простейших моделях химических осцилляции в кинетической области Ц Математические проблемы химической кинетики.— Новосибирск Наука. Сиб. отд-ние, 1989.— С. 204—215. [c.172]

Фиг. 2.7. Спонтанные химические осцилляции в системе бром-малоновая кислота — ферроин.

В сфере метаболизма нелинейные эффекты особенно ярко проявляются при изучении гликолиза. Под гликолизом понимают анаэробное превращение глюкозы в лактат биологическое значение этого процесса заключается прежде всего в том, что выделяющееся тепло используется для поддержания теплового баланса в организме. При экспериментальном изучении процесса гликолиза многие авторы наблюдали химические осцилляции в клетках и мышечных волокнах, в которых происходит процесс брожения [85, 86, 136], Гликолитический осциллятор, период колебаний которого составляет около одной минуты, действует за счет периодической активации и торможения фермента фосфофруктокиназы. [c.115]

Химические осцилляции при окислении гидрохинона в гомогенных каталитических системах [c.172]

Традиционно для описания и анализа функционирующей реакционноспособной системы используют прямые кинетические методы, суть которых состоит в написании и решении специфической для изучаемого процесса системы дифференциальных кинетических уравнений. Очевидными достоинствами прямых кинетических подходов к описанию термодинамически неравновесных процессов являются детально отработанные алгоритмы получения и решения кинетических уравнений, удобные критерии устойчивости кинетических систем, а также возможность описания различных специфических динамических эффектов, таких как множественность стационарных состояний, возможные осцилляции скорости сложных химических реакций, предельные циклы , бифуркации, хаотические режимы протекания реакции и т.п. Следует, однако, подчеркнуть, что необходимым условием адекватности результатов, получаемых прямыми кинетическими методами, являются справедливость априорных представлений о схеме исследуемых химических превращений и достаточно точное знание констант скоростей отдельных элементарных стадий. [c.291]

Наиболее ярко неравновесная реконструкция катализатора проявляется при неустойчивости стационарных состояний катализатора вдали от термодинамического равновесия и приводит, как было указано выше, к легко распознаваемым явлениям типа осцилляции скорости химических реакций и возникновения химических волн. [c.380]

Осцилляция скорости каталитических реакции на гетерогенных катализаторах и химические волны на поверхности катализатора [c.390]

Признание устойчивого порядка взаимодействия атомов в молекуле, с одной стороны, и их всеобщего взаимного влияния с другой — отражает внутренне противоречивые тенденции теории химического строения, объективную диалектику покоя и движения, дискретного и непрерывного на химическом уровне организации материи. Первая тенденция в своем развитии в конечном итоге привела к пониманию пространственной структуры молекулы, т. е. к стереохимии, вторая через теорию парциальных валентностей, через осцилляцию связей в бензоле, через концепцию мезо-мерии смыкается с современными представлениями о механизмах химических реакций. [c.11]

К сожалению, многообразие нелинейных химических механизмов столь велико, что какое бы то ни было единое описание их с этой точки зрения представляется невозможным. Единственными, общими для всех механизмов критериями служат условие устойчивости (7.40) и условие возникновения осцилляций (9.57). [c.205]

Очевидно, что У2 является мерой химического сдвига у сигнала и, как мне кажется, легко видеть, что переменная VI также определяет химический сдвиг сигнала V, поскольку полученная нами интерферограмма имеет осцилляции с частотой V, Итак, мы получили квадратный спектр с двумя ортогональными осями и с сигналом, имеющим в частотном представлении максимум в точке с координатами (у, у), т. е. на диагонали (рнс. 8.4). Сечением этого спектра через его центр в направлении осей VI или V2 является лоренцева линия с шириной 1/кТ2. Это наш первый двумерный ЯМР-эксперимент. Я могу согласиться, что он ие слишком впечатляющий, поскольку не содержит никакой дополнительной информации по сравнению с обычным спектром. Однако ои имеет все необходимые элементы прототипа двумерного эксперимента (рнс. 8.5), в котором сигнал модулируется как функция переменной и затем регистрируется как функция г . Все двумерные эксперименты [c.264]

Экспериментально установлено, что ударные воздействия вызывают существенные структурные изменения в кристаллах. Эти изменения одинаковы для одного типа кристаллов и отличны для веществ с разным типом химической связи. Для ионных кристаллов - хлоридов натрия и калия обнаружены осцилляции величин микродеформаций, а также дробление и слияние блоков в процессе механической обработки. Для кремния выявлен блочный тип уширения линий, а уменьшение и увеличение размера блока, на отдельных этапах механической обработки, свидетельствует о процессах дробления и спонтанной рекристаллизации. Для пероксидов бария и кальция обнаружена неизменность размеров блоков мозаики в процессе механической обработки, ударные воздействия в этих случаях приводят к появлению существенных микродеформаций. Для этих соединений на определенном этапе механической обработки (ему соответствуют максимальные значения микро деформаций на приведенном ранее рис. 6) структурные изменения проявляются также в виде скачка в значениях параметров элементарной ячейки (рис.5а и 56). Для всех кристаллов отжиг и хранение при комнатной температуре в течение 1-го года приводит к полному устранению микродеформаций. [c.40]

Во-первых, движение атомов сводится к осцилляциям около определенных положений равновесия. Т.е. предполагается существование определенной решеточной структуры, что может быть спорным в случае жидкости. Однако, как указывалось, при температурах, далеких от критической, обоснованием этого допущения, используемого для оценки химических свойств процесса смешения, может служить наблюдаемый в жидкости ближний порядок. [c.404]

Другим важным свойством электромагнитной волны является ее поляризация. Неполяризованные электромагнитные волны имеют случайное направление своих электрических и магнитных составляющих относительно оси распространения волны. На примере рис. 18-3 это означает, что электрические и магнитные составляющие (поля), которые всегда остаются ортогональными друг к другу, имеют переменную и непредсказуемую ориентацию в плоскости, перпендикулярной направлению распространения волны. Если, однако, все осцилляции электрического (или магнитного) поля находятся в какой-либо одной плоскости (например, плоскость Ех или Мх), то говорят, что волна плоско поляризована, как это и показано на рис. 18-3. Если эта плоскость вращается с постоянной скоростью вокруг оси распространения волны, то говорят, что волна поляризована по кругу. Хотя мы не будем далее использовать эти представления, следует заметить, что эти явления положены в основу нескольких важных спектрохимических методов— поляриметрии, дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД). Эти методы зависят от способности некоторых оптически активных химических частиц изменять направление поляризации электромагнитной волны и иСпользуются в анализе для идентификации этого особого класса веществ. [c.610]

Однако, как будет показано ниже, нри достаточно больших значениях Ъ t, у) в процессе численного интегрирования обычными методами возникает осцилляция решения рассматриваемого уравнения с амплитудой, зависяш ей от шага интегрирования. В результате этого интегрирование систем подобных дифференциальных уравнений химической кинетики с помош ью стандартных методов численного анализа практически невозможно. [c.15]

Как известно, нри определенных условиях химический процесс может иметь осцилляционный характер [8]. Однако, если амплитуду колебаний численного решения, вызванных дискретностью счета на ЭВМ, можно понизить, уменьшая шаг интегрирования, то амплитуда истинных осцилляций [8], обусловленных колебательным характером химического процесса, при этом остается неизменной. Кроме того, амплитуды осцилляций решения, обусловленные дискретностью счета, могут возрастать и неограниченно, что может привести к нарушению закона сохранения вещества и даже вызвать появление отрицательных значений концентраций. С истинными колебаниями решений системы (1) подобные явления не происходят. Таким образом, различное поведение двух типов колебаний решений системы (1) в принципе позволяет отделить эти колебания друг от друга. [c.21]

Словом таутомерия Лаар обозначал явление, при котором вещество вступает в химические реакции в соответствии с двумя возможными для него формулами строения, т. е. по существу обладает двойственной реакционной способностью. Эту способность он приписывал особому состоянию—осцилляции атомов таутомерного вещества. Так, например, по мнению Лаара, причина таутомерии синильной кислоты заключается не в существовании [c.424]

С развитием теории химического строения. для объяснения химических свойств таких соединений были предложены две гипотезы (стр.- 49 и сл.) гипотеза Кекуле—Кнорра об осцилляции связей (валентная таутомерия), объясняющая особенности бензола и ароматических соединений вообще, и гипотеза Ильинского—Тиле о делимости единиц сродства, объясняющая особенности свойств ароматических соединений и соединений, содержащих систему сопряженных связей. Согласно последней концепции атомы могут посредством одной единицы валентности соединяться с двумя другими атомами отсюда вытекает предположение о возможности существования, наряду с ординарными, двойными и тройными связями, кратность которых равна целому числу,—связей нецелочисленной кратности. Это предположение оказалось правильным. [c.107]

По Лаару [4], в таком соединении водород, участвующий в химических реакциях, не принадлежит ни одному из атомов, но находится в состоянии непрерывной осцилляции между ними. Поэтому соединению такого типа, по мнению Лаара, нельзя приписать определенной химической формулы вследствие быстрого внутримолекулярного колебания водородного атома такое соединение сочетает в себе свойства двух изомеров, чем и объясняется, по Лаару, способность реагировать в соответствии с двумя формулами, которые Лаар [c.498]

Статическая диэлектрическая константа и химический сдвиг ЯМР воды являются характерными свойствами D-структуры жидкости. Оба свойства измеряются с помощью электромагнитных волн, имеющих частоты в интервале 10 —10 Гц. В течение одиночной осцилляции электромагнитного поля с частотой 100 МГц молекула испытывает в среднем по крайней мере 1000 диффузионных скачков, так что эти свойства не дают прямой информации о расположениях молекул в течение очень коротких интервалов времени (10 с). [c.191]

Для того чтобы определить, вызваны ли осцилляции в химической системе чисто химическими факторами, или же имеют место так называемые термокинетические колебания, можно использовать Данные по режиму протекания реакции в проточном реакторе с перемешиванием [54]. На рис. 7.22 приведены кривые зависимости тер- чности (в кал/мин-см ) для реакции Белоусова—Жаботинско- [c.243]

Бифуркации и качественный анализ. Параметрический анализ бифуркаций в кинетических моделях простейших механизмов химических осцилляций проведен В. И. Быковым, Т. П. Пушкаревой. Моделирование физико-химических реакцшг с хаотическим поведением в дискретном приближении проведено В. Г. Гонтарем, [c.4]

На послед)пощих стадиях, когда выработаны физико-химический (особенности взаимодействия внутренней и внешней фаз конкретной дисперсии) и энергетический (количество подводимой для диспергирования энергии, обеспечивающей такое взаимодействие) ресурсы применительно к конкретной системе, что в эксперименте наблюдается как момент выхода на плато кинетической кривой, в объеме дисперсии, во-первых, сохраняется количество передаваемой энергии и, во-вторых, большая часть внутренней фазы уже имеет размер осколков , поэтому интегральное увеличение степени дисперсности невозможно при одновременно созданных условиях активного агрегирования этих осколков . Далее, при накоплении достаточного количества вторичных агрегатов вновь начинается процесс диспергирования далее совокупность этих процессов повторяется — из-за чего и наблюдаются осцилляции дисперсности. Здесь важно отметить тот факт, что часть привносимой энергии расходуется не только на достижение конечной цели, но и на возбуждение и поддержание паразитных осцилляций — это практическое замечание. Не менее важен и научно-познавательный аспект мы наблюдаем ранее не отмечавшееся явление кооперативного поведения многочастичных дисперсных систем в распределенных силовых полях. Подобные факты отмечались лишь в биологических, химических, экологических системах. Необходимо отметить, что в определенных условиях такое поведение свойственно и дисперсным системам, что отражает общенаучный характер этого явления. [c.128]

Образование диссипативных структур в последние годы многократно наблюдалось и в химии (осциллирующие реакции), особенно в катализе при исследовании катализаторов методами in situ, т.е. позволяющими наблюдать за катализаторами непосредственно в ходе реакции. Типичными примерами этих структур, свойственными только неравновесным процессам, являются временные и пространственно-временные диссипативные структуры, такие как изотермические осцилляции скорости каталитической реакции и образование химических волн. Оба типа структур наблюдаются как для гетерогенных, так и для гомогенных каталитических систем. Чисто пространственные диссипативные структуры в катализе известны пока меньше в связи с трудностями их экспериментального обнаружения на фоне равновесной реконструкции поверхности катализатора под действием реакционной среды. [c.379]

Недавно для многих из катализаторов, способных вызывать осцилляции в скорости катализируемых реакций, зарегистрированы также поверхностные химические волны, т.е. организованное движение участков поверхности, заполненных молекулами разных ад-сорбатов. Химические волны являются примером возникновения на поверхности катализаторов пространственно-временных диссипативных структур и наблюдаются как на мезоскопическом (т.е. полумакроскопическом с характерными размерами в несколько микрон — рис. 18.14, 18.15), так и на атомно-молекулярном с характерными размерами в десятки ангстрем (рис. 18.16) уровнях. [c.392]

Действительно, в рамках структурных представлений бензол должен содержать три двойные и три одинарные связи между атомами углерода. Однако, как показывают методы исследования, расстояния между соседними атомами углерода в бензоле одинаковы и равны 0,140 нм, т.е. не отвечают ни двойной, ни одинарной связи. Вообще весь химический эксперимент и все физические методы исследования показывают, что бензол обладает большей симметрией, чем это следует из химической формулы. В соответствии с химической структурой формулы следовало ожидать наличия двух изомеров у ортодихлорбензола, что не подтверждается опытом. Химики пытались описать строение бензола и других подобных соединений, не укладывающихся в рамки языка структурных формул, путем некоторого развития языка валентности. Так, Кекуле ввел понятие осцилляции валентности (одинарная и двойная связи непрерывно меняются местами). Некоторые авторы ввели представление о дроблении валентности, полуторных связях и др. [c.610]

Процедура, описываемая уравнением (1), применима к 6 для упорядочивания углеродных атомов химического графа 1,8-нафтохинодиметана. С помощью данной процедуры атомы разбиваются на 7 классов эквивалентности, которые непременно являются теми же самыми, что и классы, полученные из собственного вектора, соответствующего главному собственному значению. Однако итерационная процедура указывает на возможность возникновения проблемы осцилляции, поскольку верщины в классах эквивалентности 5 и 6 различимы на щаге 4, но утрачивают различие на следующем шаге. Дальнейшие итерации будут корректироваться и сохранять упорядочивание, полученное на шаге 4. [c.269]

Исследование возможностей появления предельных циклов и диссипативных пространственных структур в биохимических реакциях представляет несомненный интерес. Осцилляции в жнвых системах возникают на разных уровнях они имеют различные свойства и широкий диапазон частот. Например, осцилляции могут происходить на молекулярном уровне (осцилляции концентраций метаболитов в ферментативных реакциях), на клеточном уровне (тогда они могут быть связаны с механизмами генетической индукции и репрессии, описанными Жакобом, Моно и Гудвином [62]) или на надклеточном уровне (циркадные ритмы). Последние явления имеют большие периоды и, вероятно, не сводятся только к химическим эффектам. [c.240]

На рнс. 2.3 (вверху) показан ССИ образца (смссь Н20/П20), в спектре которого содержится только одиа линия. Он имеет ряд ожидаемых нами характерных особенностей. Осцилляции (биения), соответствующие по частоте химическому сдвигу линии, затухают в течение нескольких секунд. Почему это происходит, будет ясно из гл. 4. Но из простых физических соображений очевидно, что такой спад должен происходить. Ниже мы видим результат цифрового преобразования к частотному представлению. ССИ существует в течение конечного временн, поэтому возникает некоторая неопределенность в определении частоты и линия имеет характерную форму. Форму линии, которую мы видим на этом рисунке, иазываю 1 лорещевой. Она является результатом преобразования экспоненциально спадающего ССИ, что типично датя сигналов в спектрах жидкостей. [c.31]

Уже много десятилетий такое представление является общепринятым, по существу единственным. Оно, действительно, объясняет физические и химические свойства амидов и пептидных групп в сложных молекулах. Стабилизация электронного строения пептидной группы в виде суперпозиции форм I и II осуществляется за счет взаимодействия неподеленной пары электронов атома N с тс-электронами связи С=0. Модель Полинга подтверждается многочисленными данными рентгеноструктурного анализа, согласно которым длины связи N- в амидах и пептидах короче, чем в аминах, а длина связи С=0 больше, чем в альдегидах и кетонах, плоским строением пептидной группы, а также ее существованием в транс- и <мс-конфи-гурациях, разделенных высоким потенциальным барьером. Резонансная модель не противоречит колебательным и электронным спектрам ассоциированных амидов и пептидов. Так, понижение частоты валентного колебания С=0 (полоса амид I табл, 11,4) и повьш1ение частоты валентного колебания N- (полоса амид II) согласуется со снижением л-порядка первой связи и появлением л-порядка второй. Резонно также связывают гипсохромное смещение УФ-полос поглощения амидов с большим вкладом в распределение электронной плотности цвиттер-ионной формы. Осцилляцией между двумя альтернативными каноническими структурами I и II хорошо объясняется и главная особенность пептидной группы - лабильность ее электронного строения. [c.150]

Всеми преимуществами ртутного капельного электрода, описанными в предыдущем разделе, обладает в сущности и струйчатый электрод. Если на кривых зависимости среднего тока от напряжения, снятых с помощью капельного электрода, наблюдаются осцилляции, вызванные ростом и отрывом капель, то кривые, полученные с помощью струйчатого электрода, не имеют осцилляций, так как величина поверхности электрода постоянна. Благодаря этому он был впервые применен в осциллополярографии с заданным переменным током (см. гл. XXII). В этом случае изображение, получаемое на экране осциллографа, не меняется со временем в отличие от изображения, полученного с капельным электродом, когда размер изображения изменяется по мере изменения величины поверхности капли. Поверхность струйчатого электрода обновляется очень быстро, время соприкосновения поверхности ртути с раствором очень мало (10" —10 се/с) это обстоятельство оказывается ценным при полярографическом изучении некоторых процессов, скорость которых не очень велика и определяется химической реакцией. Эти процессы могут проявиться на капельном электроде, не проявляясь на струйчатом. Поэтому результаты исследования, проведенные со струйчатым электродом, являются ценным дополнением к данным, полученным при изучении явлений, происходящих на ртутном капельном электроде. Понятно, что преимущества капельного электрода, изложенные в пункте д , разд. 4, не сохраняются в случае струйчатого электрода, так как из-за относительно большой его поверхности токи получаются гораздо больше и поэтому необходим больший объем раствора (хотя бы 5 мл). Недостатком электрода является большой ток заряжения (емкостный ток), который достигает значений 10" а в и маскирует токи, обусловленные электродной реакцией, при малой концентрации деполяризатора однако, с другой стороны, это обстоятельство делает струйчатый электрод удобным для изучения емкостных явлений. [c.41]

Методика опыта заключается в следующем. В бедренную мышцу крысы вводят медный амальгамированный электрод, активная поверхность которого имеет форму цилиндра (диаметр 0,3 мм и длина 8 мм). Второй электрод из углеродистой стали (диаметр 3 мм, длина 10, мм) вводят поблизости от первого под кожу. После включения поляризации цепи дается время на установление приблизительно постоянной силы диффузионного тока (5—10 минут). Затем на уровне тазобедренного сустава накладывают артериальный жгут, полностью прекращающий циркуляцию крови в конечности. После наложения жгута отмечается быстрое падение силы диффузионного тока, вызванное падением напряжения кислорода в тканях. Артериальный жгут вызывает артериальную ишемию в нижележащем участке конечности и создает замкнутую систему, при которой ткань вынуждена расходовать запасы кислорода в виде химически связанного кислорода (оксигемоглобина крови и оксимиоглобина) и физически растворенного кислорода в тканевой жидкости. Об интенсивности дыхания тканей можно судить по темпу падения напряжения кислорода. Потребление кислорода регистрируется на потенциометре марки ЭПП09 в течение 15 секунд после наложения жгута при скорости движения диаграммной ленты 9600 мм/час. Сразу после прекращения циркуляции крови в конечности возникают беспорядочные осцилляции, которые длятся 1—2 секунды, после чего начинается закономерное падение тока, отражающее процессы потребления кислорода тканью. [c.231]

Общий вывод, что для транс-амидов характерно образование линейных полимеров, а для г ис-амидов — циклических димеров, был поставлен под сомнение работой Дейвиса и Томаса [502]. Они нашли, что циклические димеры имеются как в трихлорацетамиде, так и в его N-метилпроизводном. Дейвис отмечает, что тип ассоциации определяется относительной величиной свободной энергии, которая может изменяться в зависимости от других структурных факторов, нежели цис-транс-томеряя. Бейкер и Егер [118] опубликовали интересное обсуждение диэлектрических свойств некоторых твердых полиамидов. Они установили соответствие между изменениями диэлектрической постоянной и диэлектрических потерь, с одной стороны, и протяженностью и упорядоченностью сети Н-связей — с другой. Диэлектрическая постоянная и потери велики в соединениях, для которых можно допустить, что сеть плохо сформирована либо из-за неблагоприятных расстояний между амидными группами, либо из-за нарушений порядка вследствие замыкания Н-связей кроме того, величина указанных диэлектрических характеристик быстро растет с увеличением температуры. Последнее Бейкер и Егер приписывают осцилляции водородных атомов между двумя положениями равновесия на линии Н-связи. Другие механизмы диэлектрических потерь также становятся существенными при более высоких температурах, при которых Н-связи рвутся и теряется их ориентирующее действие. Бейкер и Егер показали, что соединения, образующие сильную Н-связь (НгО), разрушают сетку Н-связей и вызывают изменения диэлектрических свойств, подобные тем, которые наблюдаются при повышении температуры. Такая эквивалентность разрыва Н-связей с помощью химических и термических воздействий является типичной и была обнаружена многими экспериментальными методами. [c.27]

Следует отметить непоследовательность теоретиков теории резонанса в этом вопросе. Так, Паулинг в отдельных местах своей книги (Л. Паулинг. Природа химической связи, Гос. изд. иностр. литер.. М., 1947) отходит от указанной позиции и говорит об осцилляции между резонирующими состояниями во времени. Подобная непоследовательность имеет место и в трактовке обменных сил и электронного обмена в теории резонанса. См. Д Уэланд. Теория резонанса и ее применение в органической химии, перевод М. Е. Дяткиной, под редакцией Я- К. Сыр-кина, Гос. изд. иностр. литер., М., 1948, и Я. К. Сыркин и М. Е. Дяткина. Химическая связь и строение молекул, Госхимиздат, М.—Л., 1946. [c.11]

В то время как при интенсивном перемешивании в системе Белоусова—Жаботинского обычно наблюдаются объемные осцилляции приблизительно постоянным во времени периодом, при отсутствии перемешивания можно наблюдать разнообразные пространственно-временные явления — образование и распространение одномерных ]15, 58, 59], двумерных [16, 60] и трехмерных [18] волн химической реакции, а также образование характерных спиралевидных волн химической активности, или ревербераторов [17, 61]. Вообще в качестве катализаторов реакции могут быть использованы окислительно-восстановительные пары с редокс-потенциалом от 0,9 до 1,6 В, но для удобства визуального наблюдения за образованием и превращением пространственно-временных структур наиболее удобным оказался ферроин (трис-ортофенантролиновый комплекс Ге " ). Сам ферроин имеет интенсивный максимум поглощения при длине волны 546 нм (красно-оранжевая окраска), его окисленная форма (трггс-ортофенантролиновый комплекс Ре " ) имеет голубую окраску. [c.247]

Авторы [59] предполагают, что природа этих двух процессов существенно различается если во втором случае возможно распространение так называемых триггерных волн благодаря взаимодействию объемной химической реакции с диффузией, то в первом, скорее всего, речь идет об образовании так называемых псевдоволн, возникающих благодаря различным периодам колебаний независимых осцилляторов, распределенных в системе. Соответственно во втором случае распространение волн не вызвано какими-либо градиентами свойств системы, в первом же случае необходим градиент какого-либо свойства системы (или нескольких свойств), влияющих на период осцилляций в растворе (например, в данной системе концентраций Се , Н2304 или температуры). Показано, что частота осцилляций в объеме увеличивается с ростом температуры, концентрации серной кислоты и уменьшением концентрации ионов Се ). [c.251]

Этим занимался ряд химиков, но только формула Кекуле (1865 г.) с поправко об осцилляции (перемещении) двойных свя-, зей в бензольном кольце (1872 г.) лучше всего показала химические свойства бензола кажущуюся насыщенность и равнозначность всех водородов. [c.18]

С развитием теории химического строения для объяснения хими-геских свойств таких соединений были предложены две гипотезы стр. 47 и сл.) гипотеза Кекуле—Кнорра об осцилляции связей валентная таутомерия), объясняющая особенности бензола и арома- ических соединений вообще, и гипотеза Ильинского—Тиле о дроб 16НИИ единиц сродства, объясняющая особенности свойств арома- [c.95]