Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ вещества

    Отбор средней пробы. Эта операция имеет весьма важное значение, так как от нее зависит большее или меньшее соответствие результатов анализа действительному составу анализируемого объекта. При неправильно отобранной средней пробе самый тщательный и точно выполненный анализ вещества теряет свою ценность. [c.43]

    Практической целью методов атомной спектроскопии при анализе вещества является качественное, полуколичественное или количественное определение элементного состава анализируемой пробы. Еще 25—30 лет назад эти задачи решались, по существу, лишь одним из методов — атомно-эмиссионным методом спектрального анализа в оптическом диапазоне спектра, В настоящее время достаточно широкое применение получили также методы анализа по атомным спектрам поглощения и флуоресценции в оптическом диапазоне, а также по эмиссионным и флуоресцентным спектрам в рентгеновском диапазоне. Во всех случаях в основе этих методов лежат квантовые переходы валентных или внутренних электронов атома из одного энергетического состояния в другое. [c.53]


    При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выполнение закона Бугера —Ламберта — Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости пли прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых снижает ошибки, вносимые прибором, до минимума. [c.23]

    Элементный анализ вещества позволяет определить его относительный весовой (массовый) состав в процентах, т. е. число граммов каждого элемента в 100 г анализируемого вещества. Разделив полученные массы каждого элемента на их атомные массы, находим набор чисел, дающий относительный атомный состав вещества, т.е. указывающий относительное количество атомов каждого типа в этом веществе. Простейшая хи- [c.98]

    При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]


    Спектроскопия занимает ведущее положение среди современных инструментальных методов анализа. В спектральных методах используют различные формы взаимодействия электромагнитного излучения с веществом для определения структуры соединений, свойств атомов и молекул, для качественного обнаружения и количественного анализа веществ. В этой главе дан краткий обзор спектроскопических методов анализа и подробно рассмотрены наиболее важные из них. [c.352]

    Как уже указывалось, содержание гигроскопической воды в ве ществах непостоянно, оно изменяется с температурой и влаж ностью воздуха. Изменение же количества гигроскопической воды очевидно, должно влиять и на процентное содержание всех дру гих составных частей вещества. Поэтому, чтобы устранить подоб ные колебания состава вещества в зависимости от колебаний влаж ности, результаты анализов веществ, содержащих заметные коли честна гигроскопической воды, пересчитывают на абсолютно сухое вещество. [c.165]

    Молекулярные массы, определенные этими способами, не вполне точны, потому что рассмотренные газовые законы и уравнение Клапейрона — Менделеева строго справедливы лишь при очень малых давлениях (см. 11). Более точно молекулярные массы вычисляют на основании данных анализа вещества (см. 14). [c.30]

    Как уже указывалось, идентификация, т. е. доказательство строения выделенных из смеси хроматографируемых веществ, может производиться вне хроматографической установки каким-либо химическим или физическим методом. Главная трудность в успешном выполнении такого анализа состоит в том, что количество вводимой для хроматографического разделения смеси обычно очень мало. Следовательно, и количества отбираемых для анализа веществ также очень малы. Поэтому из всех возможных методов анализа получили распространение лишь те, которые, обладая высокой чувствительностью, требуют ничтожно малых количеств вещества. Такими методами являются инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия) и масс-спектроскопия. [c.121]

    Исключительно важно применение лазерного излучения для качественного и количественного анализа веществ, для исследования механизмов химических реакций. [c.203]

    Контроль за хроматографическим разделением анализируемых смесей можно осуществлять различными способами. Если разделяемые вещества окрашены, то анализ веществ можно проводить непосредственно (визуально) на колонке в слое адсорбента появляются окрашенные зоны (слои). Если же вещества не-окрашены, но люминесцируют (при освещении их УФ излучением) или вызывают флюоресценцию некоторых индикаторов, вводимых предварительно в адсорбент, то идентификация таких веществ также не представляет особого затруднения. Можно регистрировать разделяемые вещества непосредственно после выхода из колонки. Например, для веществ, обладающих кислыми свойствами, можно использовать цветную реак- цию с индикатором. Иногда проводят анализ каждой порции элюата с помощью различных физико-химических методов (спектрофотометрического, потенциометрического, рефрактометрического и др.). [c.158]

    В 40-х годах масс-спектральный анализ начали применять для исследования углеводородных и других смесей. Оказалось, что каждый углеводород дает свой спектр ионизированных частиц СН, СП о и др. По этим масс-спектрам оказалось возможным установить состав углеводородных смесей, впускаемых в масс-спектрометр. В настоящее время масс-спектрометрия широко применяется для изотопного анализа веществ, а в некоторых случаях используется и для анализа углеводородных и других смесей. [c.221]

    Ртутный капающий электрод в качестве рабочего микроэлектрода используют широко при полярографическом анализе веществ, восстанавливающихся в области потенциалов - -0,2ч-н—1,9 В относительно насыщенного каломельного электрода. Из стеклянного резервуара по гибкому шлангу ртуть поступает в стеклянный капилляр, из которого со скоростью, регулируемой высотой ртутного столба и диаметром капилляра (1—10 капель в 1 с), подается в анализируемый раствор (рис. 2.22), Постоянно [c.145]

    При анализе веществ, содержащих более 10% серы, в поглотительном приборе наблюдалось появление тумана, которое привело к некоторым занижениям результатов анализа. Поэтому авторы применили дополнительную стеклянную фильтровальную воронку с пористой пластинкой (№ 2) диаметром 40 мм (см. рис. XV. 20), соединяемую с поглотительным сосудом при помощи резиновой пробки. [c.421]

    П. Кирк. Количественный ультрамикроанализ. Издатинлит, 1952, (376 стр.). Описаны приемы и методы анализа веществ в количестве порядка тысячных доле миллиграмма, Описана аппаратура и техника работы по ультрамикрометоду. Рассмотрены объемные методы определения ряда металлов и неметаллов, методы газового анализа, а также спектрофотометрические и физические методы ультрамикроанализа, [c.487]

    Проведение сожжения. В поглотительный сосуд помещают точно отмеренный объем водного раствора соды (от 10 до 15 м ). При анализе веществ, содержащих до 10% серы, применяют 0,05 н раствор соды, а при содержании серы выше 10% — 0,1 н раствор соды или 1Ъ—20 мл нейтрального по метиловому красному раствора пергидроля, разбавленного в отношении 1 2 (приблизительно 10%-ный раствор). Заполняют горелку диоксаном и, открыв полностью верхний кран, зажигают горелку, регулируя величину пламени нижним краном (высота пламени должна быть около 25—30 мм). [c.422]


    Диэлектрическое титрование. Сульфиды образуют достаточно прочные комплексы с некоторыми галоидами, металлами и их галоидпроизводными [17]. Для проведения анализа вещество небольшими порциями добавляют в раствор реагента, например иода, в неполярном растворителе и одновременно измеряют диэлектрическую проницаемость. По изменению этих показателей и судят о содержании сульфидов в исследуемой смеси [17, 18]. [c.81]

    КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВ [c.114]

    Окислительная способность брома и иода широко используется в различных синтезах и для анализа веществ. Иод применяется как антисептическое и кровоостанавливающее средство. [c.315]

    Если известны удерживаемые объемы или соответственно времена удерживания веществ, их можно идентифицировать методом газовой хроматографии (качественный анализ). Для гомологического ряда органических соединений, например парафинов, спиртов, сложных эфиров и т. д., установлена линейная зависимость между логарифмами значений удерживаемых объемов и числом групп СНг в молекулах, что также дает возможность провести качественный анализ веществ внутри каждого гомологического ряда. [c.245]

    Резкое изменение энергии межатомных или межмолекулярных связей в веществе сопровождается обычно выделением или поглощением тепла. Это означает, что температура анализируемой пробы может существенно отличаться от температуры окружающей среды. Изменение температуры может происходить, например, при выделении летучих компонентов, прохождении реакций между твердыми веществами, изменении кристаллической структуры веществ и плавлении. Величина разности температур зависит от поглощения или выделения тепла и некоторых экспериментальных параметров. Эту зависимость можно использовать для качественного и количественного анализа веществ. [c.397]

    Для проведения нентронографичсскнх исследовании используется несколько иная экспериментальная техника. При рассеянии на дисперсной частице пучка нейтронов суммарная интенсивность складывается из когерентной и некогерентной составляющих. Когерентная составляющая обусловлена упорядоченным расположением ядер атомов. В некогерентном рассеянии сказывается беспорядочность расположения ядер. Рассеяние нейтронов применяется для анализа веществ, обладающих магнитными свойствами (парамагнетики). Если магнитные моменты атомов разориентированы, то рассеяние является диффузным, Анализ данных по нейтронному рассеянию дает информацию о степени упорядоченности атомов парамагнетика. Следует отметить, что для анализа жидких дисперсных систем наиболее подходящим является рентгеноструктурный анализ. [c.102]

    Разбавленный н1,елочной раствор динитрогексатриаконтана окисляли 1,5%-ным раствором перманганата калия и в качестве единственного продукта получили соединение с температурой плавления 69,5—70°. Чтобы определить положение кетогруппы, продукт окисляли хромовой кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Полученное после выделения плохо кристаллизующееся соединение перекристаллизовывали нз водного метанола. Элементарный анализ вещества, плавившегося при 58,5—60°, указывал на состав С,з4НббОг (кислотное число не приводится). Сведения об общих выходах и выходах по отдельным стадиям отсутствуют. [c.566]

    Химическая формула, указывающая относительные количества атомов каждого из элементов в соединении при помощи целых чисел, не имеющих общего кратного, называется эмпирической формулой соединения. Элементный анализ вещества приводит именно к эмпирической формуле, а не к молекулярной формуле, которая может совпадать с эмпирической формулой, но может представлять собой ее целое кратное. Для метана и воды эмпирические формулы совпадают с молекулярными формулами СН4 и Н2О ацетилен и бензол имеют общую эмпирическую формулу СН, но первому из них отвечает молекулярная формула С2Н2, а второму-С Н . [c.68]

    Натрий углекислый х. ч. нлн ч. д. а., 0,05 и 0,1 н. растворы (0,1 н. раствор применяется в качестве поглотительного раствора в случаз отсутствия микровесов, позволяющих сократить навеску до К) мг и менее, а также при анализе веществ, содержащих болое 15% сер .г). [c.302]

    В сообщении [Marshall, 1979] проведен анализ вещества парового облака для 177 случаев аварий (некоторые из них сопровождались взрывами). Анализ показал, что в 40% известных случаев паровые облака состоят из углеводородов с [c.296]

    Анализ основан на строго определенном значении массы атома, молекулы или иона данного вещества определенного изотопного состава. Масс-спектраль-ный анализ веществ, в частности газов и паров, сводится, во-первых, к временному и пространственному разделению на группы различных по массе ионов, содержащихся в пробе вещества (электрически нейтральные атомы и молекулы предварительно подвергаются ионизации), посредством воздействия электромагнитного поля в высоком вакууме (до 10" мм рт. ст.), где взаимовлияние частиц сводится к минимуму, и, во-вторых, к измерению ионного тока, образуемого суммарным зарядом частиц одинаковой массы и характеризую-нюго их относительное содержание (концентрацию) в пробе. В результате последовательного изменения значения электромагнитных сил измерению подвергаются поочередно ионные токи (10" —10" й), соответствующие группам [c.603]

    Аппаратура. В потенциостатической кулонометрии для поддержания постоянного потенциала рабочего электрода могут быть использованы потенциостаты П-5848, П-5827М или хроно-амперометрическая система СХА-1,1. Основной функцией потен-циостата при анализе веществ является поддержание потенциала или поляризующего тока рабочего электрода на заданном уровне. [c.175]

    Сложность прямого определения кислорода в нефтепродуктах связана в первую очередь с его небольшим содержанием. Описанные в литературе мэтоды в основном предназначены для анализа веществ с относительно большим содержанием кислорода. [c.110]

    При анализе веществ, содержащих небольшое количество кислорода, таких, как нефтепродукты, многие факторы, которыми мояно пренебречь в случае анализа веществ с большим содержанием кислорода, вносят значительные ошибки в результаты анализа. Так, незначительные примеси кислорода в газе - носителе, продукты взаимодействия кварцевого стекла и сажи при высокой температуре, примеси, содержащиеся в саже, и т.п. значительно повышают результаты анализа. [c.110]

    Определенные группы атомов имеют примерно одинаковую, частоту колебании независимо от того, в какой молекуле они находятся, что важно для качественного анализа веществ. Соответствующие полосы поглощения называются характеристическими. В нормальном колебании, которое соответствует характеристической полосе в спектре, участвует преимущественно одна определенная связь при этом длины других связей изменяются незначительно так, что молекулу приближенно можно рассматривать как двухатомную. Так, полоса карбонильной группы находится около 1700 см", сульфогидрильной группы — около 2600 см и т. п. [c.202]

    Использование характеристических полос позволяет идентифицировать ту или иную группу атомов в сложной смеси. Это особенно важно, если смесь веществ трудно разделяется на компоненты. Один из методов анализа вещества в сложной смеси без его выделения состоит в том, что в кювету сравнения помещают один из предполагаемых компонентов смеси и последовательно увеличивают его концентрацию (или длину оптического пути, если имеется кювета с плавно изменяемой толщиной). Если этот компонент действительно содержится в смеси, то в дифференциальном ИК-спектре будут постепенно исчезать некоторые полосы, а затем появятся полосы, обращенные в противоположную сторону. Если же в смеси нет вещества, помещенного в кювету сравнения, то уже при очень малых его концентрациях появятся отрицательные полосы в спектре. После такой компенсации полос одного вещества можпо добавить в кювету сравнения второй предполагаемый компонент смеси и т. п. Чем меньше веществ содержится в смеси, тем про1це и надежнее применение этого метода. Нельзя компенсировать очень сильные полосы, так как при соответствующих частотах свет на приемник почти не попадает и прибор фактически не работает. [c.212]

    К числу динамических методов определения адсорбции на границе раствор — твердое тело относится хроматографический метод. Однакв в отличие от определения адсорбции тазов в этом случае применяется не проявительный метод хроматографического анализа, а фронтальный. Так называется хроматографический метод анализа вещества в растворе, при котором раствор непрерывно пропускается через слои адсорбента в хроматографической колонке до полного насыщения взятого количества адсорбента адсорбируемым веществом. Момент полного насыщения адсорбента определяется по проскоку адсорбируемого вещества на выходе раствора из колонки. [c.149]

    В методе кольцевой печи можно поддерживать постоянные значения всех параметров (температуры, концентрации), что дает возможность проводить по-луколичв1 твенный анализ веществ, сравнивая интенсивиость получаемых окрасок с окраской стандартной кольцевой шкалы. [c.97]

    Для конкретного осадка (ст1 =сопз1) относительное увеличение растворимости тем больше, чем меньше радиус зародышей. Частицы с радиусом /-j находятся в равновесии с раствором, концентрация которого Lr (Lr >L) (рис. Д.67). Частицы с меньшим радиусом растворимы в этом растворе, частицы той же природы, но с большим радиусом, нерастворимы. Приведенные в литературе данные по растворимости относятся к макроскопическим, хорошо сформировавшимся кристаллическим осадкам (если нет специальных примечаний). Такие данные надо осторожно использовать при анализе веществ, так как при осаждении сначала образуются мелкодисперсные псевдо-аморфные осадки. [c.198]

    Потенциал полуволны тем больше сдвинут в область отрицательных значений, чем больше устойчивость комплекса. Это можно использовать в анализе веществ. Если значения потенциалов полуволн двух деполяризаторов настолько близки, что их волны не разделяются и накладываются друг на друга в широкой области значений, то в раствор вводят комплексообразу-тощий реагент, который с одним деполяризатором образует го-,р аздо более прочный комплекс, чем с другим. В результате. различного сдвига потенциалов в отрицательную область про- [c.286]


Библиография для Анализ вещества: [c.303]    [c.131]   
Смотреть страницы где упоминается термин Анализ вещества: [c.39]    [c.306]    [c.363]    [c.54]    [c.7]    [c.270]    [c.311]    [c.12]    [c.243]    [c.112]   
Смотреть главы в:

Практическое руководство по качественному полумикроанализу Издание 2 -> Анализ вещества


Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.7 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.306 , c.312 , c.313 , c.314 , c.315 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.210 , c.211 , c.216 , c.220 , c.240 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНАЛИЗ БОЕВЫХ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ Задачи анализа боевых отравляющих веществ (БОВ)

АНАЛИЗ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Гипохлорит натрия

АНИОНЫ И АНАЛИЗ СУХОГО ВЕЩЕСТВА Классификация анионов и групповые реагенты

Авогадро Чистое для анализа вещество

Алексеева определения растворимости веществ в жидкости анализа равновесных фаз

Алексеева определения растворимости веществ в жидкости отбора проб для анализа

Анализ ИК- и УФспектров исследуемого вещества

Анализ агрессивных веществ

Анализ больших и малых количеств вещества

Анализ больших количеств вещества

Анализ борорганических веществ на содержание бора

Анализ в производстве Органических веществ

Анализ в производстве неорганических веществ

Анализ веществ в ближней ИК-области спектра

Анализ веществ высокой чистоты

Анализ веществ неорганических

Анализ веществ, нерастворимых в кислотах

Анализ веществ, образующих с осадителем аморфные осадки

Анализ веществ, образующих с осадителем кристаллические осадки

Анализ веществ, подверженных термическим и каталитическим превращениям

Анализ веществ, содержащих редкие элементы

Анализ веществ, содержащих редкие элементы Общие замечания

Анализ веществ, температуры диссоциации которых совпадают

Анализ вещества в присутствии примеси

Анализ вещества магнита никелевого

Анализ вещества неизвестного

Анализ вещества полумикро

Анализ вещества полярографический

Анализ вещества систематический

Анализ вещества спектральный

Анализ вещества субмикро

Анализ вещества термогравиметрический

Анализ вещества ультрамикро

Анализ вещества фазовый

Анализ вещества химический

Анализ водных растворов органических и неорганических веществ Назарова

Анализ воды в органических веществах

Анализ высококипящих жидкостей и твердых веществ

Анализ высокочистых веществ

Анализ газов в твердых веществах

Анализ душистых веществ

Анализ жидких веществ

Анализ и идентификация вкусовых веществ

Анализ изотопного и элементного состава вещества

Анализ индивидуальных веществ

Анализ испаряемых летучих веществ

Анализ исходных органических веществ, применяемых в производстве промежуточных продуктов Бензол. Толуол. Ксилол

Анализ капиллярный бесцветных веществ

Анализ качественный индивидуального вещества

Анализ кинетики адсорбции растворенных веществ формованными гранулами адсорбента на основе модели бипористой структуры гранул

Анализ крахмалистых веществ

Анализ легкогидролизуемых веществ

Анализ легкоокисляемых веществ

Анализ лекарственных веществ и их метаболитов в биологических жидкостях

Анализ лекарственных веществ методом кислотно-основного i титрования (метод нейтрализации)

Анализ лекарственных веществ методом кислотно-основного титрования в неводных средах

Анализ лекарственных веществ методом окисления — восстановления

Анализ малых количеств вещества

Анализ механических смесей нескольких веществ

Анализ моющих веществ

Анализ моющих веществ и моющих средств

Анализ неметаллического вещества

Анализ окрашенных веществ

Анализ оксиэтилированных веществ Качественные реакции

Анализ органических веществ (качественный и количественный)

Анализ органических веществ, в том числе лекарственных, в моче

Анализ органических веществ, в том числе лекарственных, в цельной крови, плазме и сыворотке

Анализ органических веществ, метод

Анализ органических веществ, метод адсорбция

Анализ органических веществ, метод внешнее влияние тяжелых атомо

Анализ органических веществ, метод замедленная флуоресценция

Анализ органических веществ, метод косвенные флуоресцентные методы

Анализ органических веществ, метод критерии чистоты

Анализ органических веществ, метод тушение

Анализ органических веществ, метод флуоресценция

Анализ органических веществ, метод фосфоресценция

Анализ органических веществ, растительных и животных продуктов

Анализ основных видов сырья, применяемого при получении пленкообразующих веществ, лаков и красок Анализ многоатомных спиртов и их производных

Анализ паров летучих веществ над анализируемым материалом и анализ полного содержания летучих веществ в материале

Анализ пересчет на сухое вещество

Анализ поверхностноактивных веществ и различных добавок, входящих в их композиции (пер. И. Д. Гуревича)

Анализ подготовка вещества

Анализ при помощи веществ-тестеров

Анализ продиффундировавших веществ

Анализ разделяемых компонентов углеродсодержащих веществ

Анализ раствора вещества

Анализ растворов индивидуальных органических веществ различных классов

Анализ реактивов и особочистых веществ

Анализ реальных веществ

Анализ результатов для моновалентных растворенных веществ

Анализ результатов для мультивалентных растворенных веществ

Анализ сильнополярных веществ

Анализ синтетических моющих веществ

Анализ синтетических моющих веществ, композиций и моющих средств

Анализ следов и примесей. Определение чистоты веществ

Анализ сложного вещества

Анализ сложных веществ, методы

Анализ смееи неорганических веществ

Анализ смесей катионов и анионов (качественный химический анализ вещества)

Анализ смесей органических веществ

Анализ смеси веществ (катализаторов) путем изменения условий проведения реакции

Анализ смеси неорганических веществ

Анализ смеси окрашенных веществ

Анализ смолисто-асфальтеновых веществ

Анализ смолисто-асфальтеновых веществ (Ю, В, Поконова)

Анализ со стандартными веществами

Анализ солей, сплавов и силикатов Подготовка вещества к анализу

Анализ сопутствующих веществ

Анализ структуры аморфных веществ и металлических расплавов

Анализ сухого вещества

Анализ твердого вещества (не металла)

Анализ твердых веществ

Анализ твердых веществ, полный

Анализ термически неустойчивых веществ

Анализ формул для расчета приземных концентраций вредных веществ, удаляемых вентиляционными источниками

Анализ хроматографический газов углеводородных сильнополярных веществ

Анализ чистых веществ

Анализ щелочных дегазирующих веществ

Анализ элементарный органических подготовка вещества

Анионы. Анализ вещества

Аппаратура для анализа флуоресцирующих веществ

Аппараты количественного и качественного анализа веществ

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия меди применительно к анализу химических реактивов и химических веществ особой чистоты. Н. П. Иванов, Н. Л. Козырева

БИОФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ Капустин, Н. А. Лебединский. Применение методики эмиссионного спектрального анализа при изучении действия на рыб токсических веществ

Белковые вещества элементарный анализ

Божевольнов, Е. А. Соловьев. Применение низких температур в люминесцентном анализе неорганических веществ

Весовой анализ неизвестного вещества

Вещества алкогольные анализ

Вещества классы, гистохимический анализ

Вещества неизвестного состава, их анализ

Вещества неизвестного состава, их анализ ещество сравнения

Вещества неизвестного состава, их анализ ещество-носитель

Вещества, мешающие проведению анализа

Взрывчатые вещества быстрый анализ

Возможности использования метода вакуумной искры Для анализ микрообъемов вещества

Вспомогательное вещество при спектроскопическом анализе органов

Выбор метода анализа сложных веществ

Выделение и анализ лекарственных веществ

Выделение и анализ органических веществ

Высокоэффективная жидкостная хроматография в анализе органических веществ

Вычисления в весовом анализе. Расчет навески осаждаемого вещества и количества осадителя. Аналитический множитель или фактор пересчета. Факторные навески

Вычисления в гравиметрическом анализе. Расчет навески осаждаемого вещества и количества осадителя. Аналитический множитель, или фактор пересчета. Факторные навески

Газовая хроматография как непрямой метод анализа. Анализ водных растворов, труднолетучих и не испаряющихся без разложения веществ

Газохроматографический анализ неорганических веществ

Гистохимический анализ отдельных классов веществ

Глава шестнадцатая. Химическая идентификация и анализ вещества

Горюшина, Т. М. Малютина СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В АНАЛИЗЕ ЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВ

Дегазирующие вещества анализ

Детектирование загрязняющих веществ при анализе воды

Дополнение Взвешивание веществ для анализа

Дубильные вещества, анализ

Загрязняющие вещества анализ

Задание . Количественный анализ смеси органических веществ

Зонная плавка анализ веществ

ИК-спектроскопический анализ неорганических фторсодержащих веществ

Идентификация кристаллических веществ и рентгеновский фазовый анализ

Идентификация органических веществ методом газо-хроматографического анализа продуктов их пиролиза (Я Янак)

Изомеризация веществ при анализе

Инверсионная вольтамперометрия в анализе твердых веществ

Индикаторные вещества в кинетических методах анализа

Использование люминесценции в анализе неорганических веществ Общая характеристика метода

Использование максимумов 1-го и 2-го рода для анализа поверхностно-активных веществ

Использование максимумов для анализа и для оценки адсорбционных характеристик веществ

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ Качественный анализ неорганических лекарственных веществ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ Весовой анализ

Каталитические реакции в анализе неорганических веществ

Качественный анализ азотсодержащих веществ

Качественный анализ в присутствии органических веществ

Качественный анализ веществ

Качественный анализ веществ, содержащих азот и галогены

Качественный анализ веществ, содержащих азот, серу и галогены

Качественный анализ веществ, содержащих галогены

Качественный анализ веществ, содержащих серу и азот

Качественный анализ веществ, содержащих серу и галогены

Качественный анализ и идентификация веществ

Качественный анализ неорганических веществ

Качественный анализ органических лекарственных веществ

Качественный и количественный анализ смеси органических веществ методом газо-жидкостной хроматографии

Качественный и количественный полярографический анализ органических веществ

Качественный и количественный элементный анализ органических веществ

Качественный элементный анализ органических веществ

Классификация методов анализа по количеству анализируемого вещества

Классификация, установление строения и количественный анализ органических веществ

Ключевые вещества компоненты концентрации, метод анализ

Коген Качественный анализ веществ

Количественный анализ вещества

Количественный анализ лекарственных веществ

Количественный анализ одного вещества при несоблюдении закона Бугера

Количественный анализ одного вещества при соблюдении закона Бугера

Количественный анализ по размерам пятна в отсутствие эталонов хроматографируемых веществ

Количественный анализ смесей неизвестных веществ

Количественный анализ смесей поверхностноактивных веществ

Количественный анализ тонкослойных хроматограмм по размерам пятна при наличии эталонов анализируемых веществ

Количественный анализ углерода и водорода в органических веществах микрометодом

Количественный анализ формальдегида и сопутствующих веществ

Количественный полярографический анализ органических веществ

Количественный элементный анализ органических веществ

Комплексные соединения в анализе неорганических веществ

Конструкции криометров для анализа небольших проб вещества

Контроль воды при анализе высоко чистых веществ на содержание кальция с применением кальциона ИРЕА и глиоксаль-бнс

Контроль производства и анализ душистых веществ

Концентрирование веществ для последующего анализа

Краткое описание метода спектрального анализа минеральных веществ

Критерии анализа веществ кислотно-основного характера

Летучие вещества образование в процессе анализа

МЕТОДЫ АНАЛИЗА И ОЧИСТКИ ВЕЩЕСТВ Основные работы В. А. Каргина по методам анализа и очистки веществ Топчиева)

Масс-спектрометр для анализа химического состава газообразных, жидких и твердых веществ МХ

Масс-спектрометрические методы анализа твердых веществ

Масс-спектрометрический анализ твердых и жидких веществ

Мерритт. Качественный анализ функциональных групп в веществах, разделяемых методом газовой хроматографии

Метод анализа пожарной опасности воспламенение веществ при контакте с водой

Метод анализа пожарной опасности замена горючих веществ

Метод анализа пожарной опасности и защиты технологии веществ на воздухе

Метод анализа пожарной при выходе веществ

Метод анализа пожарной снижение количества горючих веществ и материалов

Методы анализа веществ особой чистоты Высокочувствительные многоэлементные методы анализа. М. С. Чупахин

Методы анализа веществ, не поглощающих световые лучи

Методы анализа веществ., поглощающих сзетовые лучи

Методы анализа красящего вещества в твердых выпускных формах

Методы анализа неорганических веществ

Методы анализа поверхностно-активных веществ

Методы анализа следовых количеств веществ

Методы анализа, основанные на использовании взаимодействия ядерного излучения с веществом (радиометрия)

Методы анализа, основанные на нагревании и сплавлении веществ

Методы анализа, основанные на нагревании, сплавлении и прокаI ливании веществ

Методы анализа, основанные на нагревании, сплавлении и прокаливании веществ

Методы капиллярно-люминесцентного анализа и накопления органических веществ

Методы количественного анализа тонкослойных хроматограмм, основанные на измерении распределения вещества в хроматографическом пятне

Методы экстракционного концентрирования при анализе веществ высокой чистоты

Метрологические основы методов количественного анализа Количество вещества, эквивалентность, способы выражения концентраций

Моющие синтетические вещества анализ качественный

Новоселов B.., Каменных Б.М., Истомина Г.А., Горелов П.Н. Хроматографический анализ некоторых неорганических веществ в коксохимической промышленности

Новые возможности люминесцентного метода при анализе особо чистых веществ. Е. А. Божевольнов

ОБЩИЙ ХОД АНАЛИЗА НЕИЗВЕСТНОГО ВЕЩЕСТВА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ ПРИМЕСЕИ Задачи и принципы анализа чистых веществ

ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА Особенности анализа органических веществ

Обзоры и библиографические источники по вопросам, связанным с применением математической статистики при анализе вещества

Общее представление о качественном и количественном элементарном анализе, о строении органических соединений и методе их изучения Получение чистого вещества

Общие замечания о работе в лаборатории количественного ана- -jHf лнза.......................... . . 42. Зщ f 11. Подготовка вещества к анализу

Общие методы анализа химических веществ, выделяющихся в жидкие среды

Общие приемы анализа растительных веществ

Общие приемы, позволяющие устранить или минимизировать ошибки в фотометрических методах анализа, обусловленные посторонними веществами

Общие принципы анализа неорганического вещества

Общий ход анализа вещества

Общий ход анализа вещества (анализ сухого вещества)

Общий ход анализа вещества (анализ сухого вещества) Подготовка вещества к анализу

Общий ход анализа вещества (обнаружение катионов и аниоПредварительные наблюдения и подготовка вещества к анализу

Общий ход анализа вещества (открытие катионов и анионов)

Общий ход анализа вещества на катионы и анионы . Предварительные наблюдения и подготовка вещества к анализу

Общий ход анализа при исследовании веществ на катионы и анионы Переведение вещества в раствор и открытие катионов

Общий ход качественного анализа неорганических веществ

Окончательная кристаллизация вещества для анализа

Окончательная очистка жидкостей, предшествующая их анализу. Молекулярная перегонка небольших количеств веществ

Оксиэтилированные вещества анализ

Оптические методы анализа Эмиссионный спектральный анализ Некоторые методические особенности спектрального анализа веществ высокой чистоты. И. А. Кузовлев, Н. М. Кузьмин

Органические вещества анализ

Органические вещества групповой фотометрический анализ

Органические вещества качественный анализ

Органические вещества количественный анализ

Органические вещества количественный анализ сл общий путь изучения

Органические вещества летучие, анализ

Осаждение цианидов и перегонка HN из всех цианидов при анализе сточных вод, сильно загрязненных органическими веществами

Осаждение цианидов и предварительная отгонка HGN при анализе вод, сильно загрязненных органическими веществами

Основные задачи и общие методы анализа органических веществ

Особенности анализа следовых количеств загрязняющих веществ

Особенности анализа тонкого слоя вещества на поверхности электрода в различных источниках

Особенности аппаратурного оформления анализа реакционноспособных и нестабильных веществ

Отбор средней пробы и подготовка веществ к анализу

Открытие отдельных классов органических соединений в применении к анализу лекарственных веществ

Очистка силикагеля Г для анализа неорганических веществ методом Приготовление массы для нанесения на пластинки

ПРИМЕНЕНИЕ ИОННОГО ОБМЕНА В ТЕХНОЛОГИИ И АНАЛИЗЕ МИНЕРАЛЬНЫХ И ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Мартыненко. Хроматографическое разделение смесей редкоземельных элементов

Петрова и Шварц Анализ синтетических душистых веществ

Петрова, А. А. 3 е л е н е ц к а я. Развитие методов анализа, применяемых в промышленности душистых веществ

Подбор и модифицирование сорбентов для анализа веществ, каталитически неустойчивых и склонных к изомеризации

Подготовка вещества к анализу и оформление результатов

Подготовка вещества к качественному химическому анализу

Подготовка вещества к количественному анализу

Подготовка вещества к элементарному анализу и взятие навесок

Подготовка твердых органических веществ для спектрального анализа

Полный анализ Анализ индивидуального вещества

Получение суперфосфата и его анализ — Стекло и вяжущие вещества

Полярография анализ органических веществ

Практические вопросы спектрального анализа чистых веществ Оборудование лаборатории и организация работы по анализу чистых веществ. Анализ тонкого слоя пробы

Предварительное концентрирование примесей для целей спектрального анализа чистых веществ Методы концентрирования и их характеристики

Предварительные наблюдения и подготовка вещества к анализу

Предварительные наблюдения и подготовка вещества к анализу Предварительные испытания

Приборы для анализа высокочистых веществ

Приборы и аппараты количественного и качественного анализа веществ

Приборы и оборудование для количественного и качественного анализа веществ

Приборы количественного и качественного анализа веществ

Прием вещества на анализ

Применение гель-проникающей хроматографии для анализа олигомеров и высокомолекулярных веществ

Применение дифференциальных кинетических методов для анализа смеси органических веществ

Применение кинетического метода для анализа веществ высокой чистоты. С. У. Крейнгольд, Е. А. Божевольнов

Применение люминесцентного метода для анализа веществ высокой чистоты. Е. А. Божевольнов

Применение органических реактивов в анализе неорганических веществ

Применение полярографии для анализа органических веществ и фармацевтических препаратов

Применение полярографического метода для анализа веществ высокой чистоты. Ю. И. Вайнштейн

Применение спектральных методов для анализа веществ высокой чистоты. Г. А. Певцов, В. 3. Красильщик, Т. Г. Манова

Применение физико-химических методов для анализа смесей веществ

Применение химических методов анализа в производстве неорганических веществ

Применение химических методов анализа в производстве органических веществ и нефтепродуктов

Применение экстракции аминами для синтеза и анализа химических реактивов и особо чистых веществ. И. А. Шевчук

Примеры анализа веществ по методу кислотноосновного титрования

Принципы и методы санитарно-химического анализа веществ, выделяющихся из пластмасс в воздух

Природа окраски, спектры поглощения соединений, применяемых в фотометрическом анализе. Направленный поиск веществ с требуемыми оптическими свойствами

Простые н сложные вещества. Синтез и анализ вешестп

Пурпурные бактерии анализ сухого вещества

Равновесия реакций комплексообразования в фотометрическом анализе неорганических веществ

Радиоактивные вещества, анализ

Радиоактивные вещества, применение в анализ

Разделение, выделение и концентрирование веществ в химическом анализе

Реактивы и особо чистые вещества, особенности их анализа

Реакции между твердыми веществами в качественном анализе

Российские и другие стандарты на методы атомно-эмиссионного спектрального анализа различных веществ и материалов

Серийные анализы различных веществ

Симметрия физического процесса и свойства как результат суперпозиции симметрии строения вещества и симметрии поля Некоторые понятия тензорного анализа

Синтез некоторых органических веществ Синтез и качественный анализ высокомолекулярных веществ

Синякова. Современное состояние и развитие полярографического метода анализа для определения микроколичеств веществ

Сироткина. Систематические схемы анализа органических веществ природных ВОД

Систематический анализ исследуемого вещества

Систематический анализ неорганических веществ

Систематический качественный анализ вещества

Систематический качественный анализ вещества Анализ неизвестного вещества

Систематический ход анализа (задачи) Подготовка исследуемого вещества к анализу

Систематический ход анализа Анализ твердого неметаллического вещества

Систематический ход качественного анализа неизвестного вещества

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ азотной и азотистой

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ азотной и серной

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ азотной и хлорной

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ аргона и азота

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ водорода, окиси углерода и азот

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ гидразина и аммиака

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ двуокиси и четырехокиси азот

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ кислот

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ нитрат и нитрит-ионов

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ роданид и цианид-ионов

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ роданид-ионов п тиомочевины

Смеси азотсодержащих ионов и веществ, анализ цианид роданид цианат-ионо

Современное состояние и перспективы развития инструментальных методов анализа химических реактивов и особо чистых веществ. Божевольнов Е. А., Чупахин М. С., Ластовский

Состав и анализ органических веществ

Состав органических веществ. Качественный анализ

Спектрометрический анализ диэлектрических веществ

Спектрофотометрический анализ смеси окрашенных веществ

Спектрофотометрический анализ устранение мешающих веществ

Специфичность количественных спектральных измерений легко ассоциирующих веществ и количественный анализ воды

Сравнительное изучение состава сложных смесей органических веществ комбинированным спектральным микрометодом анализа. Б. А. Смирнов

Сравнительный анализ пригодности различных красящих веществ с учетом расходов на диспергирование

Стандарты в спектральном анализе. Методы определения концентраций вещества в пробе

Схемы анализа некоторых веществ

Схемы анализа сложных веществ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КИНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА Индикаторная реакция и индикаторное вещество

ТЕХНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Анализ неорганических веществ Гипохлорит натрия

Теоретические основы применения органических реактивов в качественном анализе неорганических веществ

Теоретический анализ процесса ХТС неорганических веществ

Термический анализ гигроскопических веществ

Термический анализ летучих веществ

Технический анализ минеральных веществ

Труднорастворимые вещества, анализ

УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ И КОНТРОЛЯ ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВЕЩЕСТВА ПРИБОРЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА

Углеродсодержащие вещества, количественный анализ

Удаление органических веществ при систематическом ходе анализа

Условия работы при анализе особо чистых веществ. Е. А. Божевольнов

Условия хроматографического анализа основных групп лекарственных веществ и отдельных соединений

Устранение влияния посторонних веществ, препятствующих фотоКолориметрическому и спектрофотометрнческому анализу

Устранение влияния посторонних веществ, препятствующих фотоколориметрическому и спектрофотометрическому анализу

Фазовый анализ веществ, температуры диссоциации которых совпадают

Фазовый анализ смеси двух веществ

Фазовый анализ. Определение кристаллической структуры вещества

Физико-химический анализ систем из органических веществ

Физические и физико-химические методы исследования Быстрый масс-спектрометрический метод изотопного анализа, кислорода органических веществ. —И. П. Граверов

Флуоресцентный анализ в применении к неорганическим веществам

Функции лабораторий по анализу лекарственных веществ, порядок производства анализов и их оформление

Химические анализы и накопление сухого вещества

Химические и физико-химические методы анализа Определение содержания основного вещества в хлорфосфоназо

Химические и физико-химические методы анализа Применение электрохимических методов концентрирования при спектральном анализе веществ особой чистоты. (Обзор) Красильщик, А. Ф. Яковлева

Химические методы анализа органических веществ

Химический анализ неорганических веществ

Хроматографические методы анализа Определение основного вещества в дибутиловом эфире. И. П. Оглоблина, В. А. Ярова

Хроматографический анализ наркотических и одурманивающих веществ

Хроматографический анализ неорганических веществ

Хроматографический анализ органических веществ

Хроматографы, применяемые для анализа газообразных и жидких веществ

Частьпервая Определение в жидких средах химических веществ, выделяющихся из пластмасс Принципы и методы санитарно-химического анализа пластмасс

Шаевич, С. Б. Шубина. Анализ вещества как процесс преобразования сигнала Некоторые следствия для спектрального анализа

ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕСОВЕРШЕНСТВ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ, ФАЗОВОГО И ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВОВ СПЛАВОВ Взаимодействие электронов с веществом

Электрохимические методы анализа неорганических веществ в водных растворах

Электрохимические характеристики процесса разряда-ионизации элементов и условия анализа некоторых материалов методом инверсионной вольтамперометрии (реактивы и вещества высокой степени чистоты, материалы металлургического производства, природные и сточные воды, жидкие и твердые продукты питания)

Электрохимическое концентрирование при спектральном анализе веществ высокой чистоты

Элементарный анализ подготовка вещества

Элементный анализ органических веществ

Эталоны для спектрального анализа чистых, веществ

Яковлев, Н. И. Догадкин РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВ С ВЫСОКИМ СЕЧЕНИЕМ ЗАХВАТА нейтронов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте