Гидролиз регулирование

В связи с широким применением неводных растворителей применение единой шкалы кислотности приобретает большую роль. Кислотно-основные процессы получили распространение в химической промышленности (нейтрализация, гидролиз, травление металлов и т. п.). Регулированием кислотности добиваются увеличения скоростей реакции и изменения их механизма. В этом состоит, например, сущность кислотно-основного катализа. Величина кислотности стала одной из важных характеристик, используемых для автоматического контроля и регулирования большого числа процессов. [c.291]

Только путем взаимодействия природных и синтетических каучуков с серой и другими полифункциональными соединениями вулканизация) могут быть получены различные сорта резины и эбонита. Дубление белков, обеспечивающее возможность их технического использования, также основано на химическом взаимодействии белков с альдегидами или другими бифункциональными соединениями. Наконец, к химическим превращениям относится направленная деструкция полимеров, часто применяемая для регулирования молекулярной массы полимеров, перерабатываемых в различных отраслях промышленности. На полном гидролизе целлюлозы основан процесс получения гидролизного спирта. Механическая деструкция полимеров используется в промышленном масштабе для изменения физико-химических свойств полимеров, а также для синтеза сополимеров новых типов. [c.211]

Наиболее эффективную экстракцию внутрикомплексных соединений металлов обеспечивает регулирование pH раствора. В щелочной среде часто наблюдаются гидролиз и полимеризация извлекаемого соединения. Поэтому стараются сдвинуть экстракцию в область меньших значений pH. Оптимальное значение pH зависит от силового показателя рК, константы распределения между водой и органическим растворителем, константы нестойкости комплексного соединения ( 27). [c.82]

Можно ожидать, что при гидролизе будут получаться смеси альдегидов, но регулирование соотношения бутадиен — амин позволяет до некоторой степени контролировать образующиеся продукты. [c.84]

Для подавления гидролиза в раствор сульфата аммония, направляемый в осушитель, добавляют гидроксиламинсульфат, поддерживая его концентрацию 20—40 г/л, и аммиачную воду, обеспечивая pH не ниже 4 Схема с рециклом сульфата аммония работает устойчиво при автоматическом регулировании уровней в сепараторах [c.157]

Реакции могут протекать в поверхностных слоях графита, и роль внедренной кислоты состоит в создании (регулировании) положительного заряда на его углеродных сетках. Если молекулы субстрата внедряются в незаполненное межплоскостное пространство графита, то реакция будет протекать без непосредственного контакта молекул субстрата с молекулами внедренных кислот, и направление реакции определяется в основном пространственными затруднениями, создаваемыми углеродными слоями графита. При локализации процесса в заполненном кислотами межплоскостном пространстве графита на процесс влияет природа кислоты-катализатора и вышеуказанные пространственные затруднения. Каталитическими центрами могут быть и внедренные кислоты, расположенные по краям кристаллов графита. В этом случае роль пространственных затруднений, создаваемых сеткой графита, должна быть незначительной. Самый неспецифический путь каталитического действия заключается в вымывании внедренных веществ в раствор и протекании реакции вне графита. Другими словами, слоистые соединения графита являются внутренними дозаторами катализатора. С точки зрения возбуждения реакций полимеризации мономера предпочтительны умеренные температуры процесса (-20°С), усиливающие влияние и природы внедренной кислоты, и параметров пространственной сетки графита. На это указывают зависимости эффективности катализатора от природы кислоты Льюиса и неактивность индивидуально взятых графита или кислоты [154, 155]. Низкие, как правило, скорости превращений определяют недостаточную технологичность катализаторов - соединений включения в графит, хотя у них есть и очевидные достоинства стабильность на воздухе, устойчивость к гидролизу, селективность в некоторых процессах. [c.60]

С ТЬ и 2г количественно выпадают в осадок при pH соответственно 5,5 и 2,8, а гидроокиси наиболее тяжелых рзэ начинают выделяться только при pH 5,9—6,0 [1053]. При 10° С Се " количественно осаждается уже при pH 3,8. Прн этих осаждениях применен метод гомогенного регулирования pH при помощи медленного гидролиза мочевины. [c.74]

При проведении качественных реакций большое значение имеет регулирование и поддержание определенных значений pH. Для определения pH раствора наносят стеклянной палочкой каплю анализируемого раствора на универсальную индикаторную бумагу и сравнивают появившуюся окраску с цветной шкалой. В зависимости от необходимого значения pH в анализируемый раствор по каплям при перемешивании вносят раствор кислоты, основания, гидролизующейся соли, буферный раствор и другие компоненты, контролируя значение pH. [c.126]

Регулирование содержания сахара в крови Гидролиз рибонуклеиновых кислот [c.511]

Таким образом, коллоиднохимические системы гидроокисей алюминия и железа представляют собой значительный интерес своей обратимостью. Как видно из приведенных ранее материалов, они могут коагулировать или пептизироваться в зависимости от электролитного состава и pH среды. Поэтому разработка инструментальных методик исследования и контроля таких систем, особенно в момент их образования при гидролизе солей (что составляет основу технологического процесса коагуляции примесей воды) весьма перспективно при осуществлении их автоматического регулирования. Эти процессы в настоящее время характеризуются лишь описанием макроскопических наблюдений без применения каких-либо инструментальных методик, дающих количественные показатели. [c.136]

Приборы для определения дозы коагулянта в воде (индексы ЛОВ-4 и Л0В-9Л) работают на принципе контроля электропроводности или мутности воды в процессе ее очистки коагулянтами (см. рис. 44, 45). В маломинерализованных водах применяют прибор, контролирующий дозу коагулянта по изменению электропроводности воды при очистке. Для вод с большим солесодержанием и небольшой мутностью используют прибор, определяющий дозу коагулянта по увеличению мутности воды в результате образования при гидролизе коагулянтов нерастворимых гидроокисей. Позиционные регуляторы на вторичных приборах, контролирующих фактическую дозу коагулянта в воде, подключают через импульсное реле к электродвигателю, соединенному с регулятором расхода раствора на дозаторе (см. стр. 111). При этом осуществляются автоматический контроль и регулирование дозировки в определенных пределах. [c.192]

Важнейшим условием получения воспроизводимых результатов при фракционировании любым методом является строгое соблюдение и регулирование температуры. Колебания температуры не должны превышать + 0,05°. Образцы полимеров, взятые для фракционирования, должны быть тщательно очищены от посторонних примесей, лучше всего фильтрацией приготовленного раствора через стеклянный фильтр и последующего осаждения путем добавления раствора в осадитель и вакуумной сушки выделенного осадка. Осадители и растворители, применяемые для фракционирования, также должны быть тщательно очищены от механических и химических примесей, так как многие гетероцепные полимеры способны к деструкции под влиянием следов гидролизующих примесей, имеющихся в растворителях. Необходимо соблюдать предосторожности, исключающие влияние деструкции и структурирования под действием тепла, света и кислорода воздуха на растворы и выделенные осадки. Фракционирование полиолефинов, проводимое при повышенных температурах, требует создания инертной атмосферы для избежания окислительной деструкции при высоких температурах. Структурирование под влиянием кислорода, света и тепла, как правило, приводит к расширению кривой ММР. [c.209]

Как элементарный хлор, так и продукт его гидролиза, гинохлорит, восстанавливается перекисью водорода до хлор-иона [172]. Хлораты не реагируют в щелочных или нейтральных растворах даже при температуре кипения, но в кислом растворе перекиси водорода образуется хлор и двуокись хлора [173]. В свою очередь гидролиз двуокиси хлора не зависит от присутствия перекиси водорода [174]. Перхлораты также не реагируют с перекисью, в связи с чем для регулирования pH растворов перекиси водорода особенно подходит хлорная кислота. [c.333]

Кроме растворителей, в состав лаков могут входить органические красители неорганические или органические пигменты пластификаторы — вещества, придающие гибкость пленке, остающейся после высыхания стабилизаторы — вещества, предохраняющие высокомолекулярную основу от разложения, например, вследствие гидролиза, и, наконец, разбавители, которые вводятся для регулирования консистенции лака перед его нанесением, а также иногда и для установления определенного желательного режима высыхания. [c.189]

СЖК (жирные кислоты с числом атомов углерода от 6 до 25) — продукт гидролиза натуральных жиров, неионогенное ПАВ. Применяется, главным образом, для регулирования реологических свойств различных систем растворов. [c.628]

Ре ", т. е. путем доведения до конца гидролиза его соли аммиаком с последующим превращением осадка А1(0Н)з в АЬОз прокаливанием. Однако этот часто применяемый метод в данном случае сильно осложняется. Прежде всего А1(0Н)з как амфотер-ная гидроокись заметно растворима в избытке ЫН40Н. Поэтому полное осаждение АР+ требует весьма точного регулирования pH раствора . Во-вторых, осадок сравнительно трудно отфильтровывается и отмывается от адсорбированных примесей. [c.173]

Вопросы, решаемые химической кинетикой, исключительно важны для биологических систем. Биологические системы являются неравновесными. Однако многие реакции в них, которые в соответствии с термодинамикой должны протекать самопроизвольно, идут с пренебрежимо малыми скоростями только из-за кинетических ограничений (например, гидролиз нуклеиновых кислот, полисахаридов, белков). Кинетические исследования позволяют понять механизмы регулирования скорости биопроцессов, действия ферментов и ингибиторов, протекания фотохимических и цепных реакций. [c.246]

Фторхлортриоксид термически устойчив до 400 °С, не гидролизуется даже горячей водой (и холодными щелочами), нерастворим в жидком фтористом водороде, умеренно токсичен и сам по себе невзрывчат (но способен давать взрывчатые смеси с некоторыми органическими веществами). Так как его критическая температура довольно высока (+95 °С), он может храниться и транспортироваться, в сжиженном состоянии (при 25 °С давление пара составляет 12 атм). Окислительная активность F IO3 в обычных условиях невелика, но быстро возрастает при нагревании. Поэтому реакции окисления им хорошо поддаются температурному регулированию. Вещество это представляет значительный интерес для реактивной техники. Существует также указание на то, что оно обладает нанвысшим из всех газов значением диэлектрической проницаемости. По фторхлортриоксиду имеется обзорная статья . [c.265]

Можно также использовать для рассматриваемой цели избирательный гидролиз. ж-Ксилолсульфоновая кислота гидролизуется значительно легче, чем сульфоновые кислоты остальных изомеров поэтому достаточно точным регулированием температуры можно избирательно выделить ж-ксилол из кислотного слоя. Регулируя условия как гидролиза, так и в некоторой степени собственно сульфирования, удается получить продукт чистотой более 90% [21]. [c.267]

Однако в нек-рых случаях Д. может иметь положит, значение. Так, контролируемой Д. получают нек-рые полимеры, напр, поливиниловый спирт -щелочньпч гидролизом поливинилацетата. Для регулирования технол. св-в каучуки подвергают пластикации (многократной деформации на вальцах в присут. воздуха), в процессе к-рой происходит механоокислит. Д. Поверхностный гидролиз используют для придания шероховатости изделиям из полиэфиров и эфиров целлюлозы и снижения их электризуемости. Гидролитич. Д. целлюлозы и крахмала получают сахара. Для повышения адгезии изделий из полиолефинов к клеям и металлам проводят поверхностное окисление их с помощью сильных окислителей или электрич. разряда. Д. применяют также для установления хим. строения полимеров. [c.24]

Получают П к сополимеризацией мономеров в р-ре кат-алкилы А1 или Хп, сокагализатор-НзО) Чтобы гидролиз катализатора протекал мягко, в систему вводят эфир, для повышения активности катализатора и для регулирования мол массы каучука - ацетилацетон Полимеризация под влиянием продуктов неполного гидролиза триалкилалюми-ния-алкилалюмоксанов-протекает, вероятно, по координационно-ионному механизму [c.106]

В ряде случаев для обеспечения наилучшего взаимодействия наполнителя с полимером его поверхность активируют различными способами изменение химической природы поверхности гидратиро-вание и кальцинирование (прокаливание) каолина использование наполнителей со структурой ядро-оболочка и др. регулирование морфологических характеристик размолом, рассевом получение наполнителей с использованием реакции осаждения, возгонки, разложения, гидролиза и т.д. Практически все приемы активации используются для повышения концентрации наполнителей. Теоретический предел наполнения определяется концентрацией, которая обеспечивает возможность образования достаточно прочной прослойки полимера между частицами наполнителя [48]. [c.195]

В производстве для получения эластомеров СКТН при полимеризации диметилциклосилоксанов применяют 2N раствор едкого кали (0,005% от количества полимеризуемого веш,ества), а для регулирования молекулярного веса полимера подают воду (для разбавления щелочи). В качестве исходного сырья для полимеризации может быть использован деполимеризат, полученный на стадии деполимеризации продукта гидролиза диметилдихлорсилана в производстве полиди-метилсилоксанового эластомера. [c.200]

Э. А. Остроумов [62, 63] применил пиридин для регулирования величины pH растворов при проведении гидролиза. Прибавление пиридина к слабокислому раствору, содержащему аммониевые соли той кислоты, в среде которой проводят реакцию (ЫН4С1 или NH4NOз), устанавливает величину pH на уровне, близком к 6,5 при этом Ре " , АР" , Сг , 1п, Оа, ТЬ, Т1 и 2г выделяются в форме гидроокисей или основных солей, а Мп, N1, Оо, 2п, Ои и 0с1 образуют пиридиновые комплексы. Гидроокиси металлов выделяются в форме весьма плотных осадков, обладающих малой адсорбционной способностью. Железо в присутствии значительных количеств сульфатов количественно не осаждается. [c.40]

Возможность регулирования частичного и полного гидролиза аминоэфиров дикарбоновых кислот важна для получения или полной кураризации, или прекращения действия препарата. [c.84]

Скорость гидролиза минимальна при pH = 4,5 - 5,0, и долговечность мембраны в таких условиях существенно повышается. Если срок аффективной службы мембраны определяется временем, в течение которого постоянная В удваивается, срок службы мембраны при обработке раствора Na l будет равен (как показывают расчеты) 4 годам при pH =4-5 2,5 годам при рН=6 и лишь нескольким дням при оН =1 (или pH =9). Известно небольшое число экспериментальных данных, пригодных для проверки предсказанной максимальной долговечности мембран. В опытной установке, построенной для обессоливания солоноватых вод и непрерывно действующей с 1965 г., срок службы мембран оказался довольно большим даже без регулирования рН /53/, После 20 месяцев непрерывный работы при pH =7,5 для обрабатываемого раствора и продукта задерживание одной группы мембран снизилось с 96 до 90%, а некоторые мембраны функционировали без замены в течение 3 лет /54/. Долговечность этих мембран значительно превышала предсказанную (которая оценивалась, однако, исходя из проницаемости плотных мембран по отношению к хлориду натрия). Это говорит о том, что оценки долговечности пригодны лишь для мембран с высокой селективностью и лишь для растворов хлорида натрия (но даже при таких ограничениях эти оценки не следует считать точными). Оценивать срок службы других мембран (таких, как мембраны, испытанные в работе /53/) или долговечность мембран при обработке других растворов довольно трудно. [c.157]

За последнее время вместо количественного принципа автоматической подачи коагулянта в воду, основанного на применении пропорциональных дозаторов, получил распространение качественный принцип дозирования. Для регулирования подачи коагулянта применяют приборы, автоматически контролирующие необходимую дозу коагулянта в зависимости от качественного состава исходной воды. К таким приборам относятся автоматический дозатор системы В.Л. Чейшвили и И. Л. Крымского [99,100], а также дозатор Л. А. Кульского, И. Т. Гороновского и В. К. Тихонова [50]. Доза коагулянта в этих приборах контролируется по изменению электропроводности воды до и после добавления к ней гидролизующихся солей — коагулянтов. [c.176]

При выборе значения pH, задаваемого регулирующему прибору, следует учитывать возможность последующего некоторого его изменения вследствие продолжающегося гидролиза солей металлов в отстойниках. Поэтому регулирование дозы реагента по величине pH, заданной без учета указанного обстоятельства, будет проходить с некоторой более или менее постоянной ошибкой. Ошибку в определении задания регулирующему прибору легко исправить по показаниям контрольного рН-метра, который должен быть установлен на выходе из отстойников. Таким образо.м, второй рН-метр нужен не только для окончательной оценки эффекта нейтрализации, но и для корректирования задания регулирующему прибору. В некоторых случаях второй рН-мегр может быть также использован в системе регулирования. [c.128]

Указывают, что биохимические процессы не идут в гомогенных водных растворах, так как активный энзим нельзя отделить от всей коллоидальной молекулы протеина, и что окисляющийся субстрат должен сперва адсорбироваться на поверхности коллоида и подойти совершенно точно, как ключ к замку, к специфическим простетическим группам. В таком случае оказывается возможным аккумулирование теплоты реакции, выделяющейся в отдельных стадиях реакции, на каталитически активных центрах в достаточном количестве, обеспечивающем протек(ание эндотермических изменений, которые являются отдельными составляющими суммарного экзотермического процесса. Так, например, по данным Кребса , биохимический синтез мочевины, включающий превращение орнитина в аргинин, обязательно увеличивает энергию примерно на 14 ккал на г-молекулу. Этот эндотермический процесс может итти только вместе с экзотермическим окислением. Поскольку синтез аргинина ускоряется в присутствии таких веществ, как глюкоза, фруктоза, молочная кислота и пировиноградная кислота, предполагается, что одновременное окисление этих веществ дает энергию для синтеза мочевины. Существенную роль в регулировании изменений энергии при ступенчатом окислении сахаров могут играть реакции фосфорилирования и дефосфорилирования На стр. 297 было указано, что фосфорилирование может сопровождать де-карбоксилирование. При последующем гидролизе смешанного ацилфосфорного ангидрида может освобождаться не менее [c.301]

Хлористый метилен (дихлорметан) Ho L представляет собой бесцветную жидкость хлороформенного запаха, кипящую при 41° и имеющую = 1,337. Он является важны.м продуктом регулированного хлорирования метана и хлористого. метила, но кроме того может быть легко получен с выходо.м в 70% при воссгановлении четыреххлористого углерода теореп ческим количеством щелочной соли закиси железа - . Его можно отделить от хлористого метила фрак-[1И0НН0Й перегО Нкой или гидролизом последнего с по.мощью извести [c.767]

Свойства силиконовых смол определяются такими факторами, каК исходные вещества, степень замещения, условия гидролиза и полимеризации, катализаторы отверждения и условия применения. Широкие возможности регулирования свойств путем соответствующего изменения различных параметров видны из перечисления некоторых областей применения силиконовых смол пропиточные смолы пленкообразова-тели для лакокрасочных материалов смолы для слоистых материалов шлихтовки и проклейки формование методом окунания клеи водоотг талкивающие смолы. [c.455]

В современных станциях очистки сточных вод гальванических отделений наиболее часто применяют третий метод обработки цианистых сточных вод [40, 71—73]. Гидролиз цианатов до солей ам1Мония преимущественно проводят, добавляя к сточным водам соответствующее количество кислоты или кислых сточных вод, например содержащих соединения хрома (Сгз+). На рис. 64 приведена система автоматического регулирования обработки указанных сточных вод в условиях нериодической работы реакционных резервуаров, а на рис. 65 — при непрерывном протекании сточных вод. [c.183]

Гидролиз алкил- и арилхлорсиланов в кислой среде приводит к образованию полимеров, содержащих значительное число циклических структур, присутствие которых отрицательно сказывается на свойствах полимеров. Поэтому в последующий период развития химии кремнийорганических полимеров (с 1950 г.) усилия исследователей были направлены на изучение процессов образования полиорганосилоксанов и изыскание методов регулирования структуры образующихся полимеров. [c.254]

Селективность процесса и способы ее регулирования. Как показано выше, при действии щелочей на хлорпроизводные возможны параллельные реакции замещения и отщепления H I, из которых целевой является только одна. На их относительную долю влияют температура, свойства среды и другие факторы, но практически самым эффективным методом регулирования направления этих реакций явился выбор гидролизующего агента. Ранее мы видели, что при замещении гидролизующий агент, атакуя атом углерода, проявляет свои нуклеофильные свойства, в то время как при отщеплении, связываясь с атомом водорода, проявляет себя как основание. Следовательно, для замещения требуется слабое основание, обладающее сравнительно высокой нуклеофильностью, например ЫагСОз, а для отщепления НС1 — сильное основание с относительно небольшой нуклеофильностью, например NaOH или Са(0Н)2. Эта зависимость селективности процесса от вида гидролизующего агента и pH среды изображена на рис. 55. [c.163]

Селективность реакции в направлении образования глицерина, как и вообще при гидролизе хлорпроизводных и а-окисей, зависит от мольного соотношения эпихлоргидрина и воды, или иначе — от концентрации получаемого водного раствора глицерина. При гидролизе эпихлоргидрина едким натром отношение констант скорости последовательных стадий значительно больше единицы. Поэтому сравнительно хороший выход глицерина (80%) достижим только при получении его разбавленных водных растворов (7—8%-ных), что неизбежно связано с повышенными энергетическими затратами на выпаривание избыточной воды. Гидролиз водным раствором соды дает лучшие результаты и, несмотря на необходимость применения повышенного давления и температуры (150°С), имеет определенные преимущества. Рекомендовалось также брать смеси NaOH и Nag iOs при соответствующем регулировании pH среды. [c.415]

Наоборот, примесь триалкилхлорсилана, гидролизующегося в монофункциональный триалкилсиланол, ведет к прекрашению роста цепи, что имеет значение для регулирования молекулярного веса полимера [c.437]