Слой ионита взвешенный

Перечисленные виды пептизации не исчерпывают различные пути получения устойчивых взвесей из осадков. А. Н. Фрумкин и Н. А. Бах-Николаева обнаружили, что беззольный уголь может пептизироваться при активировании его в атмосфере водорода или кислорода. Уголь, насыщенный этими газами, функционирует как газовый электрод, и в воде на нем образуется двойной слой ионов (при активировании кислородом в диффузном слое ионы 0Н , при активировании водородом — ионы Н+). [c.161]

Роданид ртути (2), насыщенный раствор. Взвесьте приблизительно 50 г роданистой ртути (2) в колбе из тёмного стекла вместимостью 473 мл, добавьте приблизительно 250 мл денатурируемого (метилированного) спирта, хорошо перемешайте встряхиванием и храните в темном месте. При хранении с течением времени роданид ртути (2) выделяет роданид-ионы, наличие которых в растворе увеличивает оптическую плотность холостой пробы. Когда величина поглощения света холостых проб станет выше, чем 0.35 единицы, декантируйте и отбросьте верхний слой насыщенного раствора, оставшиеся кристаллы роданида ртути (2) промойте несколько раз новыми порциями свежего спирта и используйте их для приготовления нового раствора реактива. [c.16]

Интенсивное выделение водорода может приводить к повышению pH раствора особенно в прикатодном слое. Если изменение pH приэлектродного слоя невелико, то присутствие в небольшом количестве высокодисперсной коллоидной взвеси гидроксида иногда оказывает благоприятное влияние на качество осадков. При сильном изменении pH прикатодного слоя выпадает осадок гидроксида выделяемого металла, что сопровождается резким обеднением прикатодного слоя разряжающимися ионами, соответственно уменьшается и допустимый предел повышения плотности тока. Чем выше плотность тока, тем быстрее прикатодный слой подщелачивается и загрязняется осадком гидроксида металла. Поэтому в некоторых случаях, особенно при перемешивании, при электролизе с высокими плотностями тока целесообразнее применять электролиты с повышенной кислотностью. [c.246]

Время работы неподвижного слоя катионита сокращается даже при небольшой скорости подачи сточных вод из-за кольматации слоя катионита и вызванного этим роста потери напора при фильтровании. Это сокращение времени полезной работы слоя катионита выражают через коэффициент использования емкости катионита за период между двумя промывками фильтра, вызванными повышением потерн напора фильтрации от 200 до 800 мм вод. ст. Зависимость коэффициента использования емкости неподвижного слоя сульфоугля ири извлечении ионов цинка от содержания в воде взвеси А1(0Н)з при скорости фильтрования 5,1 м /м -ч можно представить следующими данными [c.142]

Аналогичным образом ионообменные адсорбенты могут быть использованы для осветленных растворов, однако обычно более экономичными оказываются неподвижные слои сорбентов. Впрочем, невозможно пропускать неосветленные взвеси или суспензии через неподвижные слои. Поскольку ионы, подлежащие извлечению, присутствуют в растворенном состоянии и доступны для обмена, то очевидно, что процесс, делающий возможным эффективное соприкосновение адсорбента с суспензией, имел бы большие экономические преимущества. Он сделал бы излишним применение дорогостоящего оборудования для осветления и фильтрования, уменьшил бы количество применяемой ионообменной смолы и снизил бы потери. Возможно, что такой процесс имел бы и дополнительные преимущества, как например экономию производственной площади, воды и рабочей силы, в зависимости от типа проектируемого оборудования. [c.326]

Есть сведения о применении четырехслойного фильтра, загрузка каждого слоя которого состоит из смеси графита и ряда других материалов. Такая искусственно созданная химически и физически активная загрузка способна задерживать не только грубодисперсные вещества, но и ионы отдельных элементов. На таких фильтрах вода одновременно очищается от взвеси, хлоридов, сульфатов, гидрокарбонатов, железа, натрия и кальция. [c.67]

Перед определением сульфат-ионов в электролите меднения проводят подготовку смолы к работе. Подготовка заключается в следующем. Воздушно-сухой катионит заливают водой (30—40°) и выдерживают при периодическом перемешивании 2—3 час. Затем катионит в виде взвеси переносят в бюретку со стеклянным краном емкостью 100 мл, диаметром 18 мм, заполненную до половины водой. В нижнюю часть бюретки укладывают стеклянную вату на высоту 3—4 см. Зернам смолы дают осесть. Количество катионита подбирают таким образом, чтобы высота слоя его в бюретке была бы —40 см. Через колонку пропускают 2,0—2,5%-ный раствор НС1 из расчета не менее 100 мл кислоты на 50 см катионита и промывают водой до нейтральной реакции по метилоранжу. Колонку заполняют водой выше слоя ионообменника. Регенерация проводится 2,0—2,5%-НОЙ НС1. [c.165]

Определение иона сульфата Отбирают дозатором или пипеткой по 1 см анализируемых вытяжек и растворов сравнения в пробирки. К пробам приливают дозатором или из бюретки по 10 см рабочего осаждающего раствора с поливиниловым спиртом или с глицерином и тщательно перемешивают. Фотометрирование взвеси проводят не ранее чем через 10 мин после прибавления осаждающего раствора в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 10 мм относительно раствора сравнения № 1, при длине волны 520 мм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 500-540 нм. Перед помещением в кювету фотоэлектроколориметра содержимое пробирки необходимо взболтать. Взвесь оптически устойчива в течение 7 ч. [c.126]

Исследования С. Г Филимоновой показали, что переход сурьмы в катодную медь из взвесей частиц в раст1воре, катафорети-чески переносимых к катоду, соверщается электрохимически (в соответствии с уравнением Тафеля). Коллоидальные частицы основных солей сурьмы, мигрирующие к катоду, обеспечивают интенсивное питание диффузионного слоя ионами сурьмы. [c.156]

На процесс коагуляции существенное влияние оказывает солевой состав воды. Анионы слабых кислот обусловливают емкоси, буфера, способствуя гидролизу коагулянта. Катионы могут изменять заряд коллоидных частиц. Например, в жестких водах отрицательно заряженные коллоиды за счет адсорбции ионов кальция и магния могут приобрести положительный заряд. При значениях рН>7 этот заряд может нейтрализоваться ионами 804 из сернокислого алюминия, а ион алюминия будет полностью гидролизоваться до Л (ОН)з. Доза коагулянта в этом случае будет меньше, чем при коагуляции глинистой взвеси с отрицательно заряженными частицами. Следовательно, ион-партнер 504 оказывает суще ственное влияние на процесс коагуляции в водах с повышенной жесткостью. С добавлением в воду коагулянта у частиц происходит сжатие двойного электрического слоя, способствующее сближению их на такое расстояние, где проявляются межмолекулярные силы притяжения, и частицы укрупняются. [c.143]

Высокий градиент ионной силы в воде дельт приводит к дестабилизации коллоидного материала (т. е. суспензии тонкозернистого материала), вызывая его флоккуяяцию и выпадение на дно. Лучше можно понять этот процесс на примере глинистых минералов — наиболее распространенных неорганических коллоидов в дельтовых водах. Глинистые минералы несут на поверхности отрицательный заряд (см. п. 3.6.6), частично компенсированный адсорбированными катионами. Если поверхностные заряды не нейтрализованы путем адсорбции ионов, глинистые минералы проявляют тенденцию к сохранению состояния взвеси, поскольку одноименные заряды отталкиваются. Эти силы отталкивания велики по сравнению с силами притяжения Ван-дер-Ваальса (см. вставку 3.10) и предотвращают аггрегиро-вание и выпадение частиц. Следовательно, какой-либо агент, нейтрализующий поверхностные заряды, будет способствовать флоккуляции частиц. Многие коллоиды флоккулируют в среде электролита, и морская вода — гораздо более сильный электролит, чем речная, — выполняет эту роль в дельтах. Катионы морской воды притягиваются к отрицательно заряженным поверхностям глин. Они формируют в растворе подвижный слой, примыкающий к поверхности глин (рис. 4.1), и образующийся комбинированный электрический двойной слой близок к состоянию электронейтральности. Соседние частицы могут после [c.152]

Особенно щироко методы осаждения и адсорбции применяют для разделения смесей и концентрирования ионов Вг в микро-и радиохимическом анализе. Ярким примером быстрого отделения бромид- и иодид-ионов от большого числа продуктов деления урана является селективное осаждение галогенов на тонком слое све-жеосажденного Ag l (0,01 ммолъ/см ), который наносят просасыванием взвеси через мембранный фильтр площадью 2,5 или 6,5 см , а затем промывают 0,1 HNO3. [c.51]

Причиной этого является перенос заряда внешней подвижной части ДЭС потоком жидкости. Очевидно, что при положительном заряде поверхности на выходе из перегородки будет скапливаться избыточный отрицательный заряд и, соответственно, появится отрицательный потенциал относительно входа в перегородку. При оседании частиц взвеси встречный поток жидкой среды, омьгеающий поверхность частиц, смывает внешнюю часть двойного слоя, которая, следовательно, отстает от оседающих частиц. Иначе говоря, происходит поляризация частиц и всей дисперсной системы гидродинамическими силами, при которой в направлении оседания частиц (в осадке) накапливается преимущественно заряд того знака, который находится на поверхности частиц, а верхние слои взвеси и освободившаяся от частиц дисперсионная среда обогащаются противоионами. Соответственно такому перераспределению зарядов возникает разность потенциалов в направлении оседания частиц. Она называется потенциалом оседания (потенциалом Дорна). Примечательно, что и после завершения процесса оседания разность потенциалов между осадком и надосадочной средой сохраняется, по крайней мере частично. Эта остаточная разность потенциалов получила название суспензионного, или золь-концентрационного, эффекта. По механизму возникновения он отличается от эффекта Дорна и может быть объяснен стесненностью частиц в осадке — выдавливанием противоионов двойного слоя из осадка, поскольку здесь расстояние между частицами меньше, чем толщина двойных слоев на поверхности частиц. Однако оба эффекта обязаны действию на частицы одной и той же силы — силы тяжести, поэтому они связаны не только общим происхождением, но, возможно, и численными значениями эффектов. Иную природу имеет разность потенциалов между растворами двух электролитов, разделенных перегородкой, непроницаемой для одного из ионов, или между набухшим полимером (гелем) и той средой, в которой он набухает (потенциал Доннана). Этот потенциал сохраняется и тогда, когда полимерная сетка сильно разрежена, т. е. исключена стесненность двойных слоев, вызывающая суспензионный эффект. Вместе с тем можно предположить, что суспензионный и доннановский эффекты — это одно и то же, а различие состоит в способах экспериментального осуществления. Для того, чтобы решение этой проблемы приобрело доказательный характер, следует рассмотреть количественную сторону упомянутых выше эффектов. [c.610]

Адсорбционная пептизация применяется в тех случаях, когда в жидкой фазе отсутствует пептизатор — растворимый в жидкой фазе компонент, способный адсорбироваться на поверхности частиц и тем самым создавать защитную оболочку, препятствующую коагуляции частиц. В таком случае подготовка к пептизации заключается во введении в двухфазную систему пепти-затора. По отнощению к системам с водной средой пеп-тизаторами являются электролиты, содержащие в своем составе потенциалонределяющие ионы. Благодаря их адсорбции на частицах образуется двойной электрический слой (ДЭС), обеспечивающий взаимное отталкивание частиц и разрыхление осадка вплоть до перехода частиц во взвещенное состояние. Этому способствует перемешивание двухфазной системы, а часто и дробление в мельницах. Обработка в мельницах практически всегда применяется при промышленном приготовлении дисперсных систем, в том числе суспензий. Для пептизации свежеосажденных осадков в лабораторных условиях бывает достаточно простого перемешивания или встряхивания взвеси. [c.752]

Окисные соединения железа, находящиеся в виде коллоидно- и тонкодисперсных взвесей, хорошо удаляются при обычной коагуляции примесей. Поэтому обезжелезивание поверхностных вод производят одновременно с их осветлением и обесцвечиванием коагулянтами, В тех случаях, когда в воде открытых источников водоснабжения содержится железо (П), проводят аэрирование воды нли хлорирование повышенными дозами. Для обезжелезива-ния подземных вод применяют аэрирование, обработку воды перманганатом или хлором в сочетании с аэрированием нли без него. После осуществления каждого из этих процессов, обеспечивающих окисление соединений железа (П) с выделением водного оксида железа (П1), предусматривается фильтрование воды. Железо удаляют из воды катионированием, если одновременно необходимо ее умягчение. При этом полностью исключают контакт обрабатываемой воды с воздухом для предупреждения окисления ионов железа (И). Возможно также обезжелезивание воды при фильтровании ее через слой пиролюзита, черного песка , или песка, покрытого оксидами железа, являющимися катализаторами окисления железа (И). [c.947]

Цель электрогравиметрического анализа заключается в получении чистого, плотного, хорошо сцепляющегося с основой и ровного осадка, который можно промыть, высушить и взвесить. Наиболее важным свойством является сцепление осадка с электродом. Одновременное выделение на катоде металла и водорода нежелательно, поскольку в этом случае получается губчатый осадок. Кроме того, выделение водорода приводит к образованию вблизи электрода слоя щелочного раствора, что может вызвать выделение окислов или основных солей. Энергичное перемешивание, низкая плотность тока и правильный выбор анионов помогают получить ровные, хорошо сцепляющиеся с основой осадки. Влияние анионов может быть различным. Как правило, из растворов, содержащих комплексные ионы, выделяются более ровные осадки, чем из растворов простых солей. Выделению многих металлов способствует присутствие галогенид-ионов возможная причина этого состоит в том, что для ионов типа перенапряжение отличается от перенапря- [c.424]

Точно определить понятие электрод довольно трудно. В простейшем случае под этим термином подразумевается металл, находящийся в электропроводном контакте с электролитом. Таковы, например, медь в растворе сульфата меди или платина в растворе, содержащем водород и водородные ионы. Иногда, такая система включает также покрывающий слой на поверхности металла или присутствующий в виде самостоятельной фазы избыток постороннего вещества, насыщающего электролит. Избыточная фаза может быть и газообразной, как, например, у водородного электрода, и жидкой, и твердой. В каломельиом электроде металлическая ртуть находится в контакте с раствором хлористого калия, который насыщен каломелью, причем избыток каломели присутствует в виде взвеси или в виде покрывающего слоя на поверхности металла. К внешней цепи каломельный электрод подключается с помощью платиновой проволоки, погруженной в ртуть. Законен вопрос, не следует ли в таком случае считать частью электрода и платиновый проводник. [c.21]

Наряду с различными видами углей для дезактивации воды изучалась пригодность других сорбентов на основе природных органических вешеств (гумусовых веществ, торфа, древесины, целлюлозы, лигнина и др.) [365— 369]. Различные способы предварительной обработки улучшают свойства этих материалов как сорбентов. Проведенные исследования показали, что на основе природных органических материалов можно получить относительно дешевые сорбенты, обладающие сравнительно высокой обменной емкостью и способные эффективно устранять из воды ионные, колоид-ные и сорбированные на тонких взвесях формы изотопов (например, при фильтровании воды через слой древесных опилок). Преимуществом этого вида сорбентов с точки зрения проблемы захоронения радиоактивных отходов является возможность их сжигания. При этом объем материала уменьшается в десятки раз. [c.513]

Анионы алюмосиликата образуют основу отрицательно заряженной глинистой частицы, окруженной сферой положительных компенсирующих ионов водорода. При подкислении среды уменьшается степень диссоциации слабой алюмосиликат ной кислоты и, следовательно, количество ионов, находящихся в диффузном слое. Глинистая взвесь коагулирует. Напротив, подщелачивание придает глинистой взвеси повышенную устойчивость. Вызвать коагуляцию можно в данном случае добавлением положительно заряженных ионов. Зависимость устойчивости дисперсной системы от величины -потенциала частиц характерна для гидрофобных коллоидов. Однако в практике очистки природных и сточных вод нередко приходится иметь дело, с коллоидами гидрофильными, которые не только менее чувсг-Еительны к добавлению электролитов, но и способны оказывать защитное действие по отношению к гидрофобным коллоидам. [c.74]

Необходимо иметь в виду, что применяемая повсеместно нейтрализация промывных вод известковым молоком (с повторным их исиользованием после осветле- " ния) приводит к увеличению концентрации ионов Са + вплоть до концентрации, соответствующей растворимости Са304. Такая концентрация ионов a + значительно затрудняет протекание процесса осветления нейтрализованных сточных вод, а также является причиной возникновения твердых осадков в каналах и трубопроводах, поэтому ее поддерживают на уровне ЭОО— 400 мг/л, заменяя около 20—30% очищенных сточных вод на свежую воду с малым содержанием ионов Са +. Осветляя нейтрализованные сточные воды в вертикальном отстойнике, можно снизить в них концентрацию взвеси до 40—60 мг/л. Дальнейшее осветление достигается фильтрованием через песок. Шабалин [6] считает, что вертикальная скорость сточных вод в отстойниках должна быть 0,2—0,3 мм/с, а высота отстойника, через которую протекает вода, 4—5 м. Слой песка должен иметь толщину 0,8—1 м, а его зернистость 0,8—2 мм. Скорость фильтрации сточных вод составляет 5—6 м/ч. [c.53]

Степень дисперсности частиц мон№т иметь еще то значение, что при какой-то оптимальной для вспенивания степени дисперсности достигается наилучшее обволакивание частицы пленочной влагой и связанное с этим упрочнение структуры поверхностной пленки. Поскольку но все взвеси показывают существенное ухудшение качества пара и увеличение высоты пены, можно заключить, что основную роль в упрочнении поверхностной пленки пузыря играет не смачиваемость частиц, как это предполагает Фоулк [27], а их способность вместе с присутствующими в котловой воде ионами давать в поверхностном слое сложные квази-крпсталлические комплексы с хорошей ориентацией и взаимным переплетением диполей воды. [c.60]

Две пластинки, изготовленные из одного и того же неизвестного металла, погрузили в два химических стакана, содержащих 0,1 н. растворы AgNOз и СиОа- Через некоторое время пластинки вынули из растворов, промыли водой и спиртом, высушили и взвесили. Масса пластинки, погруженной в раствор ионов Ag+, возросла на 2,501 г, масса другой пластинки возросла на 0,243 г. После удаления с пластинок слоя осажденного металла обнаружилось, что потеря массы пластинки, погруженной в раствор ионов Си +, в два раза больше, чем потеря массы другой пластинки. [c.106]

Поппер и сотрудники [53] для уменьшения высокого содержания солей в жидкостях методом ионирования предложили применять смешанный слой из катионита в Са-, а анионита — в ОН-форме. При прохождении жидкости через такую шихту ионитов все катионы раствора обмениваются на ионы кальция, а анионы—на гидроксильные. В полученный фильтрат, содержащий Са(ОН)г, пропускают СО2 для удаления ионов кальция в виде труднорастворимого карбоната. Регенерация смеси ионитов осуществляется 3% взвесью Са(0Н)2. С помощью этой методики в колонке (диаметр 19 мм, высота 380 мм), содержащей 50 мл катионита дуолит С-20 и 50 мл анионита амберлит ЩА-410, авторам удалось понизить концентрацию ионов натрия в морской воде от 8500 до 2200 мг/л. Скорость фильтрования составляла 8 объемов жидкости в 1 ч на 1 объем ионитов. Объем фильтрата — 200 мл. При повторном пропускании фильтрата через аналогичную колонку концентрация N8+ понизилась до 550 мг/л. Осаждение и удаление карбоната кальция перед повторным пропусканием через смешанный слой (при скорости 800 объемов жидкости в 1 ч на 1 объем слоя) привело к понижению концентрации ионов натрия в морской воде до 75 мг/л. [c.142]

Механизм защитного действия сводится к тому, что заиш-щающее вещество адсорбируется коллоидными частицами и образует на их поверхности защитный слой, который придает частицам свойства высокомолекулярных соединений. Это подтверждается тем, что защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как защищающие их вещества. Валентность коагулирующего иона имеет сравнительно малое влияние на порог коагуляции, но последний зависит от гидратации ионов. Адсорбция защитного коллоида на защищаемой взвеси, влияет на их электрокинетические свойства. Было показано, что скорость [c.159]

Недавно такие исследования возобновились, поскольку было обнаружено, что четкие спектры, сравнимые со спектрами органических соединений, могут быть получены при использовании взвесей в парафиновом масле или тонких слоев порошков, если размер частиц достаточно мал. Так например, удалось детально исследовать отдельные неорганические соли, л также некоторые группы родственных им соединений. Дюваль, Леконт и Морандат [4] изучили ряд нитритов и хлоритов и доказали, что эти ионы имеют нелинейное строение Дюваль и Леконт [5] применили также метод инфракрасных спектров поглощения для определения степени полимеризации ортоборатов и метаборатов и для изучения реакций в твердой фазе [10]. Внедрение техники прессования таблеток из бромистого [c.487]

Выделение металлов. Количество металла, выделяющегосй на электроде за время титрования, настолько мало, что его не принимают во внимание. Однако оно вполне достаточно, чтобы полностью покрыть поверхность твердого электрода хотя бы тончайшим слоем. При этом происходит, по существу, самопроизвольная замена одного материала индикаторного электрода другим. Этот факт, как ни странно, далеко не всегда учитывается исследователями, считающими, что они работают, например, с платиновым электродом, тогда как он покрыт другим металлом, который может вести себя иначе, чем платина, и оказывать влияние на электродный процесс. Подобный случай наблюдается [105], например, при аргентометрическом определении хлорид-ионов в растворах, содержащих медь(П), если титрование хлорида проводят без на ложения внешнего напряжения с применением меркур-иодидного электрода сравнения, т. е. при потенциале +0,02 В (НВЭ). При этом происходит процесс восстановления ионов меди(II), и кривые имеют настолько искаженный ход, что определение хлорида оказывается вообще невозможным. Причина этого явле1 я заключается в том, что на свежеосажденной медй резко увеличивается скорость электровосстановления взвеси осадка хлорида серебра [105]. Если же титрование проводят при потенциале +0,4 В, при котором восстановление меди(II) и взвеси осадка хлорида серебра исключено, то определение хлорид-иона в медных электролитах идет беспрепятственно. [c.34]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 10 мл отмеривают из микробюретки от 0,5 до 3,5 мл (с интервалом 0,5 мл) стандартного раствора сульфат-иона. Добавляют в каждую колбу воду до объема 5 мл, приливают по 0,20 мл разбавленной соляной кислоты, 1 мл спирта (для предотвращения коагуляции взвеси) и 1 мл раствора хлорида бария. Разбавляют растворы водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют их оптическую плотность на фотоколориметре-нефелометре со светофильтром № 10 в кювете с толщиной слоя 20 мм. Раствором сравнения служит раствор, содержащий все применяемые реактивы, за исключением стяндяртного раствора сульфат-иона, который заменен таким же объемом воды. По полученным данным строят калибровочный график. [c.368]

Устройства для нромывки и взрыхления ионита и наличие запаса высоты имеют важное значение при любой конструкции ионит-ного фильтра, предназначенного для умягчения воды, содержащей взвешенные твердые вещества. Так как большая часть вод содержит взвеси, весьма важно предусмотреть устройства для удаления веществ, оседающих в виде пленки на поверхности слоя ионита. Если эти вещества после каждого рабочего цикла не удаляются, сопротивление слоя ионита значительно возрастает, что ухудшает работу фильтра и вызывает перекос слоя [83]. Для удаления осевшей пленки взвесей слои ионита подвергают промывке водой, подаваемой снизу вверх. Давление при этом повышают, чтобы обеспечить гидравлическую сортировку слоя ионита и полное удаление взвесей. Вынос осевших примесей при обратной промывке вследствие высокой диснерсности их достигается легко. Скорость обратной промывки регулируют таким образом, чтобы нотери ионита были минимальными. Наличие резерва высоты над слоем ионита обеспечивает возмон ность взрыхления ионита при обратной промывке обычно этот резерв принимают равным высоте слоя ионита. Совершенно очевидно, что давление при обратной иромывке должно быть равномерно распределено но всему сечению фильтра, чтобы обеспечить однородность сортировки зерен ионита по гранулометрическому составу. Иногда при обратной промывке возникают затруднения, связанные с дегазацией воды ири ее течении в слое ионита. В таких случаях зерна ионита поднимаются вместе с пузырьками газа, что может привести к значительным потерям. Эти потери могут быть предотвращены дегазацией воды для промывки перед поступлением ее в фильтр или поддержанием фильтра под давлением до выхода воды. Так как дегазация обычно происходит при понижении давления, эти мероприятия предотвращают дегазацию в фильтре. Необходимо обеспечить по возможности ламинарный режим обратной нромывки, так как высокая турбулент- [c.169]

Измельченный сплав алюминия с никелем (30—50%-ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25%-ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90—100 °С до прекращения выделения водорода. После осаждения никеля осадок промывают декантацией -вначале раствором едкого натра, а затем водой до полного удаления ионов ОН и, наконец, апиртом . Во время промывания никель должен все время находиться Под слоем жидкости. Хранят его иод спиртом (или иногда под водой), так как в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Для этой цели может служить мерная пробирка, соединенная резиновой трубкой со склянкой, в которой хранится кaтaлизaтop . Взвесь сильно встряхивают и быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, очень близким к вычисленному. [c.543]

Оксалат кальция, выпадающий в осадок, количественно отделяют с помощью фильтровальной трубки со стеклянным фильтром диаметром 2 мм, покрытым тонким слоем чистого асбеста, который может быть получен из взвеси асбеста в воде по методу, описанному выше. Чашку для титрования и осадок тщательно промывают приблизительно 30 каплями раствора для промывания. Слой асбеста вместе с осадком переводят в чашку для титрования с помощью капли 6 н. серной кислоты. Фильтровальную трубку промывают сначала несколькими каплями кислоты, а потом несколь кими каплями воды. Раствор оксалата кальция, содержащийся в чашке для титрования, нагревают в течение 2 мин. на микроплитке при перемешивании, после чего в течение приблизительно 5 мин. дают ему охладиться. К раствору оксалата кальция с помощью капиллярной пипетки добавляют определенное количество титрованного раствора сульфата церия. Пипетку споласкивают дважды перегнанной водой. Желательно, чтобы количество сульфата церия было прибавлено приблизительно вдвое больше количества кальция, содержащегося в анализируемом растворе. Если анализируемый образец содержит приблизительно 10 у кальция, то объем 0,01 н. раствора сульфата церия должен составлять 50 X. Если же количество кальция составляет меньше 5 у, то объем раствора сульфата церия должен быть равен 25 X. Для полноты окисления полученную смесь следует перемешивать при охлаждении в течение 5 мин. Затем добавляют 5 X индикатора (сульфат железа (II) о-фенантролин) и определяют избыток ионов церия титрованием раствором соли Мора по методу, подробно описанному выше. [c.172]

Для изучения состава комплексных соединений с аминогруппами смол необходимо было получить смолы, возможно более насыщенные ионами металлов. Так как металлы лучше сорбируются на смолах из концентрированных растворов при pH 5,7,. чем из более кислых или разбавленных, то смола ЭДЭ-10 подвергалась обработке в течение трех, четырех дней 1 н. растворами солей тяжелых металлов СнСГ , N1012, Go(NOз)2, СсЮ без подкисления. Затем смола отмывалась водой при помощи многократного взбалтывания и декантации водного слоя для удаления взвеси основных соединений металлов и исходных растворов. Полностью отмытая смола, не дававшая более мути нри взбалтывании с водой, высушивалась на воздухе до постоянного веса. Содержание иона хлора в смоле определялось посредством ее обработки титрованным раствором едкого натра (1 г воздушно-сухой смолы, 200 мл 0,1 п. раствора едкого натра) с последующим титрованием 0,1 н. соляной кислотой и выражалось в мг-экв/г сухой смолы. Едкий натр вступал в реакцию с ионом хлора на смоле, не вызывая образования осадка Ме(0Н)2 это указывает на то, что ионы меди вошли в состав комплексного катиона, а ионы хлора связаны ионогенно и поэтому находятся во внешней координационной сфере комплексного соединения. [c.50]

Стойкость к истиранию особенно важна для ионообменников, применяемых для сорбции благородных металлов, а также редких и рассеянных элементов, так как в этом случае при разрушении поверхностных слоев ионита с образовавшейся взвесью теряется не только ионит, но и ценный сорбируемый компонент. Первостепенное значение стойкость к истиранию приобретает для ионитов, используемых при обработке пульпы, при этом зерно ионита встречается с абразивным действием кусочков породы, не-чстойчивость зерна ведет к невозвратимым потерям извлекаемых металлов. Устойчивость к истиранию в сильной степени зависит от формы зерна, наличия острых углов, выступов, клино- и иглообразных частиц. Иониты, имеющие правильную сферическую форму частиц, обладают лучшей стойкостью к истиранию. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология