Связующие структура и свойства

РАЗРАБОТКА МЕТОДОЛОГИИ КОМПЬЮТЕРНОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО КОНСТРУИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ МОДЕЛЕЙ СВЯЗИ СТРУКТУРА - СВОЙСТВО И СТРУКТУРА - БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ДЛЯ НАПРАВЛЕННОГО СИНТЕЗА ВЕЩЕСТВ С ЗАДАННЫМИ СВОЙСТВАМИ [c.42]

Предложены принципы построения базисных наборов фрагментных дескрипторов для поиска моделей связи структура-свойство и направленной генерации структур с заданной величиной свойсгва. [c.42]

Сформулированы принципы алгоритма направленного автоматизированного конструирования структур органических соединений с оптимальным набором свойств на основе предварительно построенных моделей связи структура-свойство и структура-биологическая активность . [c.37]

Учитывая плохую совместимость эпоксидных смол с каучуками, представляется вероятным, что в сырой смеси они распределяются в виде капель, которые затем одновременно с присоединением по пиридиновым группам отверждаются. В результате этих двух реакций образуются жесткие дисперсные частицы микрофазы, являющиеся вместе с тем полифункциональными вулканизационными узлами и частицами усиливающего наполнителя. Связь структура — свойства для таких систем подробно разбиралась на примере солевых вулканизатов (см. гл. 2). [c.157]

Удельные сопротивления полимеров и их электрическая прочность (сопротивление пробою) еще недостаточно изучены связь их с другими физическими и химическими свойствами полимеров, а также с особенностями их внутреннего строения еще недостаточно выяснена. Наоборот, по диэлектрической проницаемости и диэлектрическим потерям полимеров имеется теоретический и экспериментальный материал, который дает возможность уже в настоящее время изучать связь этих свойств с другими свойствами полимеров. Измерение диэлектрической проницаемости является основным методом определения дипольного момента молекул и изучения их полярной структуры (см. 23). В связи с этим из пяти названных выше технических характеристик диэлектрических свойств остановимся на первых двух. [c.594]

Изложенная схема расчета интеграла состояний системы не содержит ограничений на природу и величину потенциальной энергии межчастичного взаимодействия. Это позволяет определить аксиоматику построения математической модели состояния равновесной системы. Равновесный состав должен удовлетворять 1) уравнениям ЗДМ, описывающим образование молекулярных форм, приводящих к эффективному уменьшению экстремума свободной энергии Гиббса [5] 2) максимальному числу линейно-независимых стехиометрических уравнений закона сохранения вещества и заряда 3) уравнению связи измеряемого свойства системы с равновесными и исходными концентрациями составляющих частиц. Термодинамика не дает априорных оценок предельных концентраций компонентов системы, допускающих указанные приближения структуры жидкости. Состоятельным критерием возможности применения модели идеального раствора для комплексов, по-видимому, может служить постоянство констант химических равновесий при изменении концентраций компонентов системы, если число констант, необходимых для адекватного описания эксперимента, не превышает разумные пределы. [c.18]

Другие уравнения состояния получены в большей или меньшей степени на эмпирической основе, поэтому их параметры связаны очень мало или совсем не связаны со свойствами молекул. Таким образом, экстраполяция по этим уравнениям весьма рискованна, ибо они надежно описывают только ту область параметров состояния, для которой имеются экспериментальные данные. Если экстраполяция необходима, то ее лучше осуществлять с помощью уравнения, имеющего теоретическую основу. (Это утверждение не следует рассматривать как разрешение на произвольную экстраполяцию для вириального уравнения. При любой экстраполяции необходимо соблюдать большую осторожность.) Однако основное достоинство вириального уравнения состояния заключается не в возможности более обоснованной экстраполяции, а в его теоретически аргументированной связи с межмолекулярными взаимодействиями, в частности с силами, действующими между молекулами. Как известно, многие макроскопические свойства вещества в большой степени зависят от межмолекулярных сил. Для некоторых из них, например транспортных свойств разреженных газов, вириальных коэффициентов и свойств простых кристаллов, функциональная связь между межмолекулярными силами и указанными свойствами вполне понятна. Это позволяет на основании экспериментально определенных свойств рассчитывать межмолекулярные силы, и, наоборот, зная последние, рассчитывать макроскопические свойства. Однако теория уравнения состояния и транспортных свойств сжатых газов, а также свойств жидкостей и твердых веществ сложной структуры находится на начальной стадии развития, и успех в этой области зависит от нашего знания природы межмолекулярных сил, основанного на экспериментальных данных по макроскопическим свойствам. [c.9]

Прочность связей и свойства новой (твердой) фазы зависят от молекулярной структуры, состава и геометрии молекул нефтяной системы, температуры, давления, длительности процесса и от других физико-химических факторов. Твердая фаза является неустойчивой и неравновесной системой, она склонна к дальнейшим химическим изменениям и к непрерывному изменению физико-химических свойств, в том числе и прочностных. [c.40]

В качестве объектов, отвечающих перечисленным требованиям, были выбраны типичные человеко-машинные системы и комплексы, характерные для техники и технологии разработки, добычи, подготовки и транспорта нефти и природного газа. Обстоятельно изучались состав, структура и функция ЧМС, основные компоненты (человек, машина, объемно-пространственная среда), их природа, характер связей и свойства исследовалась также надежность, точность, быстродействие человека и ЧМС, их эффективность, безопасность, разностороннее соответствие эргономическим требованиям техники, производственной среды и профессиональной функции. Распределение ошибок, сбоев и отказов, их интенсивность во времени и пространстве, в структуре ЧМС и личности человека изучаются на основе обстоятельного анализа причин производственных несчастных случаев с помощью разработанных автором [57, 61, 63, 89] эргономических принципов. [c.81]

Детальный анализ изменений структуры цепочек при окислении показал [4-15], что вначале выгорает неорганизованный, не успевший полностью разложиться углеводородный поверхностный слой. У большинства саж его количество не превышает 0,25% (масс.). Его природа чрезвычайно важна с точки зрения последующего взаимодействия сажи со связующим и свойств самих саж. Входящие в состав этого слоя полиядерные ароматические молекулы могут иметь алифатические боковые цепи [4-4]. [c.203]

Возможности обобщения влияния состава системы углеродное волокно—связующее на свойства без конкретной оценки структуры и свойств компонентов весьма ограничены. [c.529]

Как показали дальнейшие исследования, электрокинетические явления тесно связаны со свойствами поверхности и структурой двойного электрического слоя на межфазной границе. Вследствие той важной роли, которую они играют в коллоидных системах, их рассмотрению посвящена отдельная глава. В этой главе будут изложены и основные представления в области электрохимии двойного слоя, возникшие в большой степени в результате исследования электрокинетических явлений. [c.134]

Природу ионной связи, структуру и свойства ионных соединений можно объяснить с позиций электростатической теории химической связи. В рамках этой теории химическое взаимодействие трактуется как процесс образования ионов и последующего их электростатического взаимодействия. [c.102]

На симметрию кристаллической решетки -элементов их (п - 1) -электроны практически не влияют. Но если атом металла содержит неспаренные -электроны, то эти электроны могут взаимодействовать с -электронами соседних атомов металла и образовывать дополнительные ковалентные связи. Аналогичное взаимодействие возможно и для р-элементов. В этих металлах существуют металлическая и ковалентная связи одновременно. Ковалентная локализованная связь обладает свойством направленности, а металлическая — ненаправленная связь. Поэтому первый вид связи обуславливает более упорядоченное состояние, а второй — менее упорядоченное, т. е. с большей энтропией. При более высоких температурах на структуре кристаллической решетки и свойствах простого вещества сказывается, в основном, наличие металлической связи. Понижение температуры приводит к уменьшению отрицательного энтропийного (—Т Д5) вклада в изменение энергии Гиббса и начинает преобладать более упорядоченная локализованная ковалентная связь. Типичным примером является олово. Так, стабильной модификацией олова при i > 13,2 °С является мягкий металл ( белое олово), в то время как при более низких температурах устойчивее серое олово, представляющее собой твердый и хрупкий порошок с кристаллической решеткой типа алмаза — кристалла, с ковалентной связью [c.321]

В первой части описывается химия поверхности и адсорбционные свойства основных неорганических и органических адсорбентов (от таких одноатомных непористых и однородных, как графитированные сажи, до пористых органических полимеров), адсорбционное и химическое модифицирование поверхности адсорбентов, спектроскопическое исследование поверхностных соединений и адсорбционных комплексов. В этой части устанавливается качественная связь структуры молекул с адсорбционными свойствами, ярко проявляющаяся в хроматографии. [c.3]

В анализе высокомолекулярных соединений систематические исследования структуры находятся в начальной стадии развития. Чем больше-имеется сведений о связи структуры полимера с его свойствами и механизмом полимеризации, тем больше возможностей синтеза веществ с заранее заданными свойствами. Отсюда следует огромное значение изучения структуры для науки и практики применения синтетических полимеров. [c.415]

Координационное число — одна из важнейших количественных характеристик внутренней структуры кристалла. С этим числом связаны некоторые свойства кристаллических образований (твердость плотность и т. д.). Антураж оказывает также значительное влияние на размеры эффективных радиусов частиц в кристаллах, а также на величину энергии кристаллической решетки. [c.126]

Вопрос о том, какая гибридизация возникает при введении атома в ту или иную молекулу или кристалл, решается таким же путем, какой мы продемонстрировали, рассматривая зр2-гибридизацию. Если предполагается, что данное вещество может иметь несколько структур, то вопрос о том, какова она, решается лишь при расчете энергии состояния системы. При этом следует учитывать, что в вырожденном электронном состоянии конфигурация нелинейной молекулярной системы изменяется так, что вырождение оказывается снятым (теорема Яна—Теллера). Теорема Яна—Теллера помогает понять связь некоторых свойств молекул и кристаллов с их симметрией. Так, например, ионы переходных металлов, орбитальное состояние которых является вырожденным вследствие их симметрии, в октаэдрических полях образуют комплексы не с октаэдрической, а с более низкой симметрией, например тетрагональной. Вследствие снятия вырождения у иона в кристалле его энергия уменьшается, что обеспечивает комплексу большую устойчивость. [c.92]

Однако с точки зрения биохимика особенно важна способность переходных элементов к образованию большого числа разнообразных координационных соединений. Роль геометрических факторов, которую мы уже отмечали при описании гибридизованных орбита-лей, становится все более значительной по мере перехода к сложным структурам комплексов в то же время биологические функции переходных элементов неразрывно связаны со свойствами координационных соединений. Вероятно, вообще все ионы переходных элементов, входящие в биологические системы, представлены там соответствующими комплексами. Прочность этих соедипений варьирует в широких пределах от устойчивых порфириновых комплексов до лабильных соединений, например рибофлавина с ионами металлов, но во всех случаях выключение биохимической функции комплекса ведет к тяжелым нарушениям динамического состояния клетки. [c.200]

Направленность водородной связи — важнейшее свойство. Оно обусловливает определенную взаимную координацию связываемых частиц и, следовательно, облегчает образование структуры. Процессы таяния льда и испарения сопровождаются разрывом водородных связей, и только в паре они полностью исчезают. Именно водородные связи в воде обусловливают и большее (- 30) значение ее энтропии испарения. [c.244]

Современная теория твердого тела развивается на базе квантовой механики и статистической физики, которые позволяют связать структуру и свойства твердого тела с силами взаимодействия между частицами. Теория твердого тела позволяет определить энергию кристаллической решетки, теплоемкость твердых тел и их оптические свойства, объяснить различие между металлами, изоляторами и полупроводниками, охарактеризовать электропроводность этих тел. [c.172]

Методы экспериментального и теоретического исследования кристаллов в значительной мере переносятся на аморфные твердые тела, хотя построение теории последних затруднено нерегулярностью их структуры. Свойства, определяемые главным образом характером связи между частицами, в большой степени являются общими для кристаллических и аморфных тел. Это относится, прежде всего, к транспортным свойствам. [c.172]

Поскольку орбитали имеют различную симметрию, их взаимное перекрывание может осуществляться разными способами, чем и определяется пространственная направленность ковалентных связей. Данное свойство ковалентной связи определяет геометрию молекул (пространственную структуру). В зависимости от способа перекрывания орбиталей и симметрии образующегося электронного облака различают а (сигма)-и я(пи)-связи. Рассмотрим некоторые примеры. [c.66]

С заполнением пустот тетраэдрической структуры связаны аномалии свойств воды и прежде всего возрастание плотности при плавлении льда, а также существование максимума плотности воды при 4 С. И то и другое связано с изменением структуры воды. Молекулы Н2О, перешедшие в тетраэдрические полости при плавлении льда, оказываются окруженными шестью ближайшими соседями, а у прежних их соседей координационное число будет равным трем. Легко подсчитать, что в результате перехода молекул Н2О в тетраэдрической полости среднее число ближайших соседей возрастает. [c.230]

Развит нейросетевой подход к анализу связи структура-свойство , структура-условия-евойство и получены прогностические модели таких связей для ряда важных свойств органических соединений, предложены оригинальные подходы к интерпретации нейросетевых зависимостей. [c.42]

Авторы предложили новую оригинальную модель, позволяющую установить связь структура-свойство в ряду рассмотренных соединений. Предложенный алгоритм был реализован в рамках программного комплекса Bis для операционных систем Windows 95/98/NT. [c.5]

В соответствии с требованиями экологической и гигиенической безопасности результаты выявления связи структура-свойства и компьютерного моделирования дают возможность обобщить накопленный экспериментальный материал по ЗОД и прогнозировать этот показатель. При создании моделей прогноза выявляются фрагменты молекул, наиболее характерные для токсичных и нетоксичных веществ (потенциальные токси-кофоры и антитоксикофоры ), которые используются при [c.97]

Исследования связи "структура - свойства" выполнены с помощью компьютерной системы SARD Прогнозирование в этой системе проводится с использованием математических методов теории распознавания образов на основе структурных молекулярных формул. Система включает аналитический блок, который предназначен для оценки влияния фрагментов соединений, формирования моделей и блок молекулярного дизайна потенциально активных структур. [c.5]

Природу ионной связи, структуру и свойства ионных соединений можно объяснить с позиций электростатического взаимодействия ионов. Способность элементов образовывать простые ионы обусловлена электронной структурой их атомов. Эту способность можно оценить величиной энергии ионизации и сродства атомов к электрону. Понятно, что легче всего образуют катионы элементы с малой энергией ИОНИЗЯИ.ИИ -Ц- тттрлпцнпчрмрлкныо металлы. Об- [c.86]

С другой стороны характер полидисперсности, наряду со средним значением М, оказывает принципиальное влияние на свойства полимеров. Поэтому определение параметров молекулярномассового распределения (ММР) является одной из первостепен-ных задач структурной характеристики полимеров, необходимой как при изучении механизма полимеризации, так и при установлении связи структуры со свойствами. [c.21]

Успешное использование машинных средств при описании каталитических процессов связано с применением адекватного языка описания химической структуры. В настоящее время для описания химических структур все шире используют теоретико-графовые н топологические представления [54—56], например, при установлении изомеров в описании разветвленных молекул [57, 58] перечислении изомеров, соответствующих эмпирической формуле [59] определении структурного сходства и различия однотипных соединений [60] описании перегруппировок в полиэдрических координационных соединениях [61, 62] исследовании корреляций структура—свойство [63] и химическая структура—биологическая активность [64, 65] расчете квантовохимических параметров [63]. Перечисленные подходы, используя тот или иной способ кодирования структур, основываются на методах иденти-фикацпп, распознавания, логических выводов. [c.91]

Когда концентрация ассоциатов и расстояние между ними достигают определенной величины, они под действием сил межмолекулярного взаимодействия сращиваются. Чем ниже температура процесса, тем толще сольватный слой между ассоииатами, тем труднее они сращиваются и тем больше времени требуется для процесса коксования. От числа и природы связей, возникающих между ассоциатами и внутри них, зависят свойства получаемого кокса. По мере повышения температуры коксования возрастает доля химических связей вследствие уменьшения числа нежёстких ван-дер-ваальсовых и водородных связей. Поскольку эиергия взаимодействия последних на один — два порядка ниже, чем у химических связей, структура кокса упрочняется. [c.185]

Разнообразие структур в реальных дисперсных системах не птволяет четко разделить их на два указанных вида. Безусловно, суш.ествует множество промежуточных состояний систем, И все жг предложенная П. А. Ребиндером классификация структур дисперсных систем помогает связать механические свойства тел с их строением. [c.366]

Коррозийность ароматических углеводородов незначительна. Был рассмотрен также вопрос о связи структуры ароматических углеводородов с эксплуатационными свойствами их. Авторы исследовали смеси ароматических и нафтеновых углеводородов с точки зрения влияния концентрации ароматических соединений на коррозийность и лакообразование смесей. Данные этих опытов подтвердили в обш ем исследования других авторов и показали большое ааш итиое действие при окислении ароматических из смеси эмбенских нефтей. [c.376]

Особое внимание уделено координационной химии акрилонитрила. Это соединение имеет важное промышленное значение, и большинство его реакций на начальных стадиях характеризуется координационными взаимодействиями с кислотами Льюиса. Наличие в структуре акрилонитрила нитрильной группы и двойной связи, проявляющих свойства жесткого и мягкого основания Льюиса соответственно, обуславливает возможность его эффективной координации с Широким диапазоно [ кислот Лыоиса. Поэтому наш интерес к комплексам ак-р 1лонитрила с oля цI переходных металлов вполне понятен. [c.148]

Связь структуры со свойствами МСС УВ. Свойства углеродных волокон до и после образования МСС УВ показаны в табл. 6-17. Изменение микроструктуры волокна пос.пе образовзг ния МСС УВ с СиС1г и его разложения схематически изображено на рис. 6-23. [c.318]

Так как адгезия связующего к поверхности углеродного волокна определяет влияние состава на структуру и свойства КМУП, оптимальное содержание компонентов связано со свойствами поверхности волокна. К ним относятся удельная поверхность (диаметр волокна), микротекстура, микропористость с размерами пор, составляющими, как правило, 1-3 диаметра волокна, виды и размеры микротрещин и других дефектов, посторонние включения, функциональные группы. [c.529]

Реально существующая в поле простая цепочечная структура является в то же время удобной физической моделью более сложных трехмерных коагуляционных структур, на которой можно легко понять механизм течения тиксот-ропных систем, причину неньютоновских свойств, связь этих свойств с устойчивостью и другими коллоиднохимическими параметрами дисперсной системы. [c.205]

Некоторые аспекты кристаллического состояния рассмотрены в связи со свойствами ориентированных систем и с методами зондирования структуры полимеров (гл. VII и VIII). Но в целом кристаллическое состояние и фазовые переходы нами не рассматривались. Во Введении и гл. I произведена своего рода отбраковка материала речь идет не столько о том, чему посвящена книга, сколько о том, чему она не, посвящена. [c.8]

Р. Мюллер основную роль в стеклообразовании отводит ковалентным связям, а свойства стекла связывает со степенью ковалентной увязанности структуры. [c.193]

Галидами называют соединения галогенов с металлами и неметаллами, в которых степень окисления галогенов равна —1. Тип химической связи, структура и свойства галидов зависят от химической природы как галогена, так и элемента, непосредственно с ним соединенного. Галиды щелочных металлов (за исключением — Г), щелочноземельных металлов (за исключением Ве — Г), большинства лантаноидов и некоторых актиноидов относятся к ионным соединениям. В галидах неметаллов и переходные металлов смешанные ионноковалентные связи. Галиды щелочных и щелочноземельных металлов — кристаллические вещества, не подвергающие-" ся гидролизу, так как представляют собой соли сильных кислот и сильных оснований. Галиды получают непосредственным д взаимодействием галогенов с металлом. [c.242]

Здесь следует еп1е раз подчеркнуть, что в отличие от Бойля Лавуазье, по существу, вовсе отвергал связи между свойствами и строением вещества, как гипотетические. Лавуазье нельзя назвать антиатомистом. Но, будучи строгим приверженцем эмпирии, он не придавал значения гипотезам вообще, а тем более таким, которые нельзя непосредственно проверить. Все, что можно сказать о числе и природе элементов, — заявляет он ио поводу атомистической структуры тел, — по моему мнению, сводится к чисто метафизическим спорам это неопределенные задачи, допускающие бесчисленное множество решений, из которых, по всей вероятности, ии одно не согласуется с природой [1 , с, 362]. Недели,мых молекул, составляющих тела, говорит он, мы не знаем но знаем, что такое-то вещество является пределом, достигаемым посредством химического анализа, и что ири современном состоянии наших знаний оно не может быть разделено далее (там же), ГТо.это- [c.44]

Изучение химических реакций полимеров имеет в виду две важные, но различные цели модификацию свойств известных и доступных природных или промышленных полимеров и стабилизацию свойств полимера, которые могут изменяться в нежелательную сторону в результате воздействия теплоты, света, воздуха и разных химических веществ, в контакте с которыми находится изделие из полимера. Так, например, защита от тепловых и окислительных воздействий позволяет резко удлинить сроки эксплуатации изделий из полимеров. Совершенно очевидно, что задачи модификации и стабилизации полимеров могут тесрю переплетаться, так как в результате модификации могут быть получены более стабильные полимеры. Таким образом, модификацией можно назвать изменение свойств полимеров для получения нового качества или устранения нежелательного качества полимера. Модификация может быть физической и химической. Для улучшения свойств полимеров при физической модификации используется направленное изменение их физической структуры (см. ч. 2), а при химической модификации — химические реакции по функциональным группам или активным центрам, в макромолекулах. Однако во всех случаях модификация приводит к изменению не только химических, но и физических и механических свойств полимеров. Именно тесная связь этих свойств, как мы уже знаем, определяет ценные качества полимеров в природе, технике и быту. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология