Взаимодействие прямое

Аз, описывающих тройные взаимодействия, прямо пропорционально зависят от размера сольватной оболочки пептидов в воде, что подтверждает прямое влияние сольватации на молекулярное узнавание пептидов в воде. [c.201]

Независимо от того, каков тип взаимодействия (прямое или непрямое), наиболее вероятно соударение со слабым обменом энергией (порядка кТ), в результате чего и получается слабосвязанный комплекс, который, конечно, может и диссоциировать, однако при последующих соударениях в среднем происходит упрочение связи. Комплекс можно считать сильно связанным тогда, когда энергия связи (Е — Е) становится порядка нескольких кТ. (Пока (Е — Е) Е сечения обмена меняются слабо и поэтому вблизи Е к[ и все можно рассчитывать [c.86]

Контактное (Ферми) взаимодействие состоит в переносе спиновой плотности неспаренных электронов парамагнитного иона на данное магнитное ядро по цепи химических связен. Поэтому контактное взаимодействие зависит прежде всего от электронного строения лигандов и характера связи металл — лиганд. Контактное взаимодействие прямо пропорционально константе сверхтонкого взаимодействия Л/ неспаренного электрона с магнитным ядром и обратно пропорционально абсолютной температуре Т. Константа /4 быстро затухает по цепи а-связей в сопряженных системах знак Л, в цепи альтернирует. Контактное взаимодействие более характерно для элементов IV периода, а у лантаноидов, как правило, оно играет второстепенную роль, особенно при их взаимодействии с протонами. [c.107]

Энергия такого взаимодействия прямо пропорциональна квадрату поляризуемости а (разд. 14,12) и обратно пропорциональна г , где [c.453]

Для больших расстояний между телами (Я >0,1 мкм), когда полностью проявляется запаздывание молекулярного взаимодействия, прямые измерения дают результаты хорошо согласующие- [c.96]

Таким образом, для определения интенсивности (и амплитуды) выходящих из кристалла дифрагированных лучей (Л р ) и интенсивности лучей, покидающих нижнюю поверхность кристалла (плоскость т) в направлении прямого пучка, следует учитывать повторные отражения дифрагированных лучей и взаимодействие прямых лучей с дважды дифрагированными. [c.493]

Если рассматривать ион как точечный заряд, расположенный на сферической поляризуемой частице, необходимо принять во внимание новый вид взаимодействия — взаимодействие между ионом и индуцированным диполем. В несколько идеализированных условиях энергия этого взаимодействия прямо пропорциональна поляризуемости второго иона и обратно пропорциональна четвертой степени расстояния между центрами ионов. На практике, однако, это приближенное соотношение справедливо лишь при тесном сближении ионов, не говоря уже q том, что поляризуемость анионных группировок, как правило, анизотропна. [c.155]

Общим свойством элементов обеих групп является способность взаимодействовать с водой, но продукты этих реакций и сам характер взаимодействия — прямо противоположны щелочные металлы разлагают воду как сильные восстановители, образуя при этом щелочи и свободный водород, а галогены — как сильные окислители, образуя кислоты свободный (атомарный) кислород [c.182]

При исследовании структуры мембран было установлено, что соседние молекулы липидов связаны между собой силами Ван-дер-Ваальса— Лондона, а связи между белковыми и липидными молекулами осуществляются за счет ионного взаимодействия прямо или с помощью ионов кальция возможно также, что и взаи- [c.159]

Решение проблемы прогнозирования и регулирования типов реализующихся в системе взаимодействий прямо связано с практическими, целями склеивания. [c.17]

В кинематических моделях рассматриваются два типа столкновений, приводящих к реакции столкновения с образованием переходного состояния (комплекса) и прямое взаимодействие (прямая реакция). В модели переходного комплекса сталкивающиеся реагенты образуют единое целое, по крайней мере на период времени, сравнимый с периодом вращения. Поскольку время жизни комплекса достаточно велико, основными его параметрами являются полная энергия и угловой момент. Характеристики продукта (углы рассеяния и распределение энергии) служат характеристиками комплекса. Термины сильная связь , запутанные траектории и модель фазового пространства относятся к реакциям с образованием переходного состояния. В качестве примеров процессов такого типа можно привести реакции [c.125]

Тиолактоны реагируют с большим числом нуклеофильных агентов и подвержены действию кислот и оснований. Возможны три механизма взаимодействия прямая нуклеофильная атака kn атака, облегчаемая кислотой, ka, атака, облегчаемая основанием, Таким образом, уравнение, описывающее скорость реакции, будет иметь вид [c.152]

Таким образом, энергия поляризационного взаимодействия прямо пропорциональна квадрату напряженности поля, что подтверждается многими экспериментальными данными [271, 339, 340]. Поэтому увеличение напряженности определяет резкое уменьщение силового (энергетического) барьера отталкивания и ускорение коагуляционных процессов. Вместе с тем при достаточно высоком барьере наложение электрического поля вызывает появление глубоких вторичных минимумов, обусловливающих дальнюю агрегацию и образование ПКС (рис. 33) [1] выключение поля обычно приводит к пептизации ПКС. В этом случае поле выступает в роли своеобразной электрической ловушки (рис. 34). [c.71]

При повышении температуры от 100 до 130 °С А х при взаимодействии прямых красителей с целлюлозой уменьшается примерно на 0,5— [c.233]

Коэффициент поглощения состоит из трех слагаемых, х, а и г, определяемых, соответственно фотоэффектом, эффектом Комптона и явлением образования пар. Энергии квантов, приведенные в табл.1, изменяются в пределах от 87 до 2620 кэв. В случае легких элементов (из которых в основном состоят естественные объекты биологического происхождения) поглощение излучения с энергиями от 2П0 до 2000 кэв, обусловленное фотоэффектом и образованием пар ничтожно по сравнению с поглощением вследствие эффекта Комптона. Фотоэффект имеет меньшее значение, чем эффект Комптона, даже для диапазона энергий характеристического рентгеновского излучения, испускаемого изотопами семейства тория поскольку вклад подобного излучения в общую величину суммарной дозы, обусловленной распадом этих изотопов, оказывается значительно меньше 1%, то во всех наших рассуждениях поглощением такого типа можно смело пренебречь. Сечение образования пар достигает измеримых величин только для максимальной энергии f-квантов Th ", равной 2,62 Мэе. При таких энергиях тс равно 0,04 а. Принимая это во внимание, мы получим в результате расчета мощность дозы, создаваемой излучением тория и продуктов его распада, которая только на несколько десятых процента ниже мощности дозы, которую мы получили бы, учитывая только комптоновское поглощение. То обстоятельство, что мы можем спокойно пренебречь всеми другими эффектами, кроме комптоновского рассеяния и поглощения, позволяет выражать первичную ионизацию через один параметр, связанный с местом наблюдения, а именно через s. Это допустимо, поскольку можно пренебречь энергией связи электронов, взаимодействующих с квантом отсюда следует, что сечение комптоновского взаимодействия прямо пропорционально числу электронов, приходящихся на 1 сж вещества. Тогда коэффициенты и в соотношении (8) можно записать следующим образом [c.16]

В этой главе будут рассмотрены прямые и косвенные методы ионометрии. В прямых методах определяемый ион является потенциалопределяющим, в косвенных методах ионоселективный электрод индифферентен к определяемому иону, и концентрацию последнего находят по изменению концентрации потенциал-определяющего иона, с которым определяемый ион вступает в химическое взаимодействие. Прямыми методами обычно являются методы концентрационного элемента, градуировочного графика, различные варианты метода стандартных добавок. [c.5]

В ранее приведенных математических выводах, простоты ради, предполагалось, что скорость химического взаимодействия прямо пропорциональна парциальному давлению газа-восстановителя, взятому в первой степени. Однако, как указал Г. И. Чуфаров [50], такая зависимость является приближенной я справедливой лишь в некоторых частных случаях. Скорость реакции растет с давлением медленнее, стремясь к некоторому пределу. Связь ее с парциальным давлением восстановителя можно удовлетворительно отобразить уравнением типа изотермы адсорбции [c.592]

Информацию О молекулярном порядке и подвижности получают из анализа формы линии спектров ЯМР и из данных о временах ядерной релаксации [35—37]. Спектр ЯМР определяется взаимодействием ядерного квадруполя с градиентом электрического поля, создаваемого связью С— Н. Для ядер реализуются два основных взаимодействия прямое диполь-дипольное взаимодействие между ядрами углерода и протонами и более слабое химическое экранирование, являющееся следствием взаимодействия ядер с полями, создаваемыми окружающими электронами. Все эти взаимодействия описываются тензорами второго ранга, и их влияние на частоту ЯМР зависит от ориентации тензора относительно магнитного поля. Ориентация тензора, а также изменения его ориентации в шкале времен ЯМР проявляются в спектре ЯМР- Для твердого тела обычно наблюдается широкий спектр, отражающий наличие различных возможных ориентаций тензоров. Для того чтобы выявить различные фрагменты молекулы, необходимо либо селективно пометить образец, либо за счет эффективного усреднения устранить нежелательные взаимодействия, например, вращением образца под магическим углом (для ядер в [c.299]

Вместе с тем следует иметь в виду, что Есж лишь косвенно отражает эффективность когезионных взаимодействий. Прямой ее мерой в терминах молекулярно-кинетических понятий служит [2, с. 97 30] равновесная гибкость макромолекулярных цепей. Эту величину предложено оценивать числом повторяющихся звеньев в сегменте, выражаемым отношением [319] [c.85]

Среди разнообразных физических явлений микроуровня отметим следующие локальные перегревы (температурные вспышки) до 1300 К в областях контакта частиц, имеющих площадь 10 - 10-5 2 в течение времени порядка Ю с локальные высокие давления до 10 Па, механоэмиссия и экзоэмиссия электронов. Под действием поверхност-но-активных веществ наблюдается эффект Ребиндера, приводящий к понижению их прочности [5]. Протекание процессов дробления существенно зависит от температуры например, при снижении температуры тела переходят из пластического состояния в хрупкое и стеклообразное. Направленное применение перечисленных явлений позволяет повысить эффективность процессов, а также активировать меха-нохимические процессы. Знакопеременные механические напряжения, возникающие при акустических воздействиях, также оказывают большое влияние на скорость и характер протекания процесса в твердых телах и на их поверхностях, на динамику дислокаций и микротрещин. Взаимодействие прямых и отраженных волн напряжений приводит к разрушениям типа откола и угловым разрушениям. [c.114]

Обе составляющие суммарной энергии взаимодействия прямо пропорциональны радиусу, т. е. критическая концентрация коагуляции не. должна зависеть от величины а. Экспериментальные результаты не позволяют окончательно решить этот вопрос. Вестгрин [91] не нашел для золя золота С радиусом частиц 490, 770 и 1200 А различия в скоростях коагуляции. К такому же выводу пришли Шульц и Тезак [92], изучая дисперсии иодида серебра. Напротив, Оттевиль и ГПоу при исследовании монодисперсных полистироловых латексов обнаружили заметное изменение критической концентрации коагуляции по мере увеличения радиуса частиц [93] [c.53]

Взаимодействие прямых красителей с целлюлозным волокном осуществляется за счет водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. В образовании водородных связей могут участвовать все-три гидроксильные группы каждого элементарного звена целлюлозы (преимущественно гидроксигруппа у С-6) и гидрокси-амино-, ациламипо- и азогруппы красителей, а также гетероатомы в циклических соединениях, например в триазине. Проявлению межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса способствуют большие размеры молекулы красителя, ее линейность и плоскостное строение. Вследствие разнообразия в химическом строении прямые красители могут значительно отличаться друг от друга по выбираемости их целлюлозными волокнами. По этому показателю они подразделяются на три подгруппы красители с низкой выбираемостью (за 1 ч из раствора выбирается до 507о красителя), со средней выбираемостью (50—80%) и с высокой выбираемостью (более 80%). Регулировать процесс крашения текстильных материалов прямыми красителями можно путем варьирования концентрации красителя и нейтрального электро- [c.95]

Рис. 6.2. Схематическая картина рентгеновского каскада пиона в Основные переходы происходят между круговыми орбитами. Ядерное поглощение в 3<1- и 2р-состояниях ослабляет интенсивности переходов из этих состояний. Ширина 18-состояния 4,7 кэВ и его сдвиг 10,5 кэВ за счет сильного взаимодействия прямо наблюдаемы в экспершхентальных данных

Как хорошо видно из уравнения (41), Л22 и соответственно производные этой величины по Г и Р не имеют простой связи с. СО22 (г), которую имеет вириачьный коэффициент В21 и его производные (см. уравнения (2) и (4)) напомним также, что РФР при любом потенциале межчастич-ного взаимодействия, прямом или эффективном, для классической системы, которые мы и рассматриваем, можно записать в виде [c.84]

Введение заряженной группы в конец углеводородной цепи не только приводит к появлению ионных взаимодействий, но и уменьшает, кроме того, гидрофобные свойства колонки. В некоторых случаях сорбированные белки можно освободить из комплекса с алкилагарозами путем увеличения ионной силы элюента или путем изменения его pH. В этих случаях Шальтье считает возможным, что ионные взаимодействия прямо ответственны за сорбцию макромолекул на модифицированной агарозе. В белках, конформационное и агрегационное состояния которых сильно зависят от внутримолекулярных ионных взаимодействий, вероятно, ионная сила и pH влияют на структуру молекулы и поэтому изменяют размер и доступность их гидрофобных карманов . [c.153]

Перейдем к более подробному рассмотрению химических аспектов превращения углеводородов в двигателях. Уже в первых работах в этом направлении делаются попытки выяснить химизм явлений в этих условиях. К заслугам авторов данных исследований следует отнести верную оценку тех малочисленных фактов, которые имелись в их распоряжении. Так, уже Воллере и Эмке характеризовали процессы в дизеле как совместные реакции окисления и распада углеводородов [228]. В тех же ранних работах отмечалось плохое взаимодействие прямых ларафинов с кислородом при низких температурах [229]. [c.122]

Как мы уже обсуждали выше, классической физике удалось объяснить только два типа межмолекуляриых взаимодействий прямое электростатическое взаимодействие между молекулами, обладающими постоянными мультипольными моментами (ориентационные силы), и взаимодействие между постоянным моментом одной молекулы и наведенным им моментом в другой молекуле (индукционные силы). Однако классическая физика оказалась не в состоянии объяснить силы притяжения между иейтральпыми системами, ие обладающими электрическими моментами (например, силы притяжения, возникающие па больших расстояниях мелщу атомами благородных газов). Открытым оставался вопрос о характере сил отталкивания на близких расстояниях. [c.20]

Эти величины равны разности парциальных свободных энер гни взаимодействия при переносе частиц сорта 1 и 2 из некоторой среды С (смеси 1—2) в чистые жидкости 1 и 2. Избыточные частичные функции взаимодействия — прямые термодинамические меры изменения взаимодействия растворенных частиц с окруже1НИ-ем при изменении этого окружения. [c.114]

Кислоты и основания. При взаимодействии (прямом или косвенном) оксидов с водой образуются их гидратные формы, которые имеют характер кислот, оснований или амфотерных гидроксидов. Причем кислотные оксиды образуют с водой кислоты (S0s + H20 = = H2S04), основные оксиды — основания (К20 + Н20 = = 2К0Н), а амфотерные оксиды — амфотерные гидроксиды [ZnO + Н2О = Zn (ОН) 2 H2Zn02]. [c.26]

Следует предостеречь от переноса данных о конформации кольца В в случае кетонов на кольцо В, не содержащее тригонального атома углерода, так как в этом случае должны быть учтены различия в стерических и электростатических взаимодействиях. Прямое исследование конформации кольца В стероидов, не содержащего функциональных групп, весьма затруднительно из-за отсутствия подходящих параметров, таких, как поглощение карбонильной группы или прочность водородных связей в вицинальных гликолях, определяемая по частотам валентных колебаний О — Н-связи. Однако Братчер с сотрудниками [8] рассчитал, что предпочтительной конформации 17 -замещенных стероидов с т/ акс-сочленением колец С и В, например холестерина, лучше всего отвечает форма конверта, показанная формулой (8), в которой 13-углеродный атом расположен над плоскостью, проходящей через углеродные атомы С-14, С-15, С-16 и С-17, а 17р-заместитель имеет псевдоэкваториальную конформацию. [c.318]

Метод разработан Б. М. Богословским и основан на количественном взаимодействии прямых и кислотных азокрасителей с аминами ароматического ряда (в частности—с бензидином). В результате этого взаимодействия образуются трудно растворимые в воде соли. [c.335]

Как мы уже упоминали (стр. 97), Вислиценус впервые постулировал существование, говоря современным языком, поворотных изомеров в случае простой связи С — С. В пользу этого предположения он приводит следующие соображения. Тот факт, что из ряда насыщенных соединений всегда образуются определенные изомеры этиленовых соединений, а не их смесь в равных отношениях, говорит о закономерном характере этого вращения, о его обусловленности особыми (spe ifis hen) силами притяжения между радикалами, связанными с данной парой углеродных атомов. При этом,— пишет Вислиценус,— во всяком случае надо сделать одно предположение, а именно, что в молекуле вещества оказывают притягивающее действие друг на друга также еще и атомы, не соединенные между собою непосредственно, причем это притяжение не только гравитационное, но и химическое [96, стр. 14]. Природа этого притяжения аналогична химическому взаимодействию молекул, с приближения которых начинается химическая реакция. Если бы такого притяжения не существовало в молекулах, то были бы необъяснимы процессы диссоциации молекул, внутримолекулярные перегруппировки и особое ориентирующее действие одного заместителя на способность к замещению другого . Свою точку зрения Вислиценус суммирует таким образом Внутримолекулярное взаимодействие прямо друг с другом не связанных элементарных атомов должно иметь ту же причину, как и действие друг на друга атомов, принадлежащих различным молекулам, это — действие специфических сродств [там же, стр. 14—15]. [c.127]

Уменьшение глубины проникания жидкой среды в деформируемое полимерное тело по мере уменьшения термодинамической совместимости полимера и жидкости приводит к вырождению абсорбционных явлений в бинарной системе в адсорбционные или к преобладанию последних над первыми. Поскольку поглощение жидкой среды полимерными пленками максимально именно в условиях поверхностного взаимодействия жидкостей и полимера, необходим поиск количественных критериев для оценки интенсивности такого взаимодействия. Прямые экспериментальные методы оцен1< и адсорбционной актйвности жидкости на межфазной границе полимер - жидкая среда отсутствуют. Авторы, объясняющие физическую активность жидкостей их спс соб-ностью снижать межфазную поверхностную энергию, пользуются косвенными критериями. Например, оценивают адсорбционную активность органических веществ по отношению к полимерам способностью снижать поверхностное натяжение в дных растворов [62]. Установленные корреляции могут быть использованы практически, но для круга жидкостей, ограниченного гомологическим рядом, и только применительно к отдельным полимерам. [c.51]

Возникновение турбулентности в акустических течениях связано с неоднородностью поля в акустическом пучке, где образуются высокие продольные и поперечные градиенты акус1иче-ского давления. Поток турбулнзуется также на границе взаимодействия прямого и обратного акустического течения, так как в акустическом поле линии тока замыкаются в ограниченном объеме. [c.29]

С помощью изложенных опытов нетрудно найти единицу измерения величины хронального заряда, которую я назвал хрдном. Эта единица может быть установлена на основе закона силового взаимодействия между двумя точечными зарядами, для общего случая выведенного в работе [21, с. 249]. Частным случаем этого закона является закон всемирного тяготения Ньютона (см. формулу (314) ), а также законы взаимодействия электрических и магнитных зарядов Кулона. Применительно к хрональному явлению этот закон гласит сила взаимодействия прямо пропорциональна произведению двух точечных хрональных зарядов и обратно пропорциональна квадрату расстояния м жду НИМИ. Если коэффициент пропорциональности положить равным единице, то хрон окажется равным такому количеству хронального вещества, сосредоточенного в точке, которое взаимодействует с равным ему количеством, расположенным на расстоянии 1 м, с силой 1 Н. Например, упомянутая выше навеска грунта с места посадки НЛО под Каттакурганом в момент первого измерения имела хрональный заряд, равный 1,3-10 " хронов. В момент второго измерения, через 77 суток, этот заряд упал до значения 0,44 10 хронов. Хрональный заряд осколка НЛО, взорвавшегося на Кольском полуострове, был равен 6,3 10 хронов. [c.350]

Кроме формы цепи и напряжения, при циклообразовании иногда влияют на скорость и другие факторы. Так, например, малая склонность к образованию десяти- и одиннадцатичленных колец требует особого объяснения [115]. Обзоры о легкости образования циклов с различным числом членов опубликованы Ружичкой [ИЗ] и Циглером [114]. Для обсуждаемого здесь вопроса о взаимодействии прямой и обратной реакций подобные попытки объяснения до сих пор не приобрели значения. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология