Теория чувствительной к давлению

Передвижение воды по стеблю — ксилемный, или дальний, транспорт — большей частью представляют себе как пассивное движение по непрерывному акропетальному градиенту водного потенциала при участии двух концевых двигателей — нижнего (корневое давление) и верхнего (присасывающее действие транспирации), полагая, что никаких промежуточных двигателей в стебле нет. Правда, движению воды способствует непрерывность водной фазы в растении — от эпидермальных клеток корня до мезофилла листа — и колоссальное натяжение водных нитей в сосудах за счет свойственных воде огромных сил сцепления (см. главу I). Именно благодаря натяжению водных нитей в сосудах и непрерывности водной фазы всякое воздействие на лист, изменяющее скорость транспирации, или на корневую систему, изменяющее скорость поступления воды, влекут за собой мгновенную гидродинамическую реакцию, улавливаемую с помощью чувствительного датчика и аналогичную пульсовой волне в системе кровообращения. Скорость волны во много раз превышает скорость передвижения самой жидкости. Гидродинамические реакции возникают раньше биоэлектрических и, возможно, выполняют в растении даже какую-то информационную роль [337]. Но гидродинамические реакции к промежуточным двигателям непосредственного отношения не имеют. Теория промежуточных двигателей, как отмечает Н. А. Максимов [234], была опровергнута рядом опытов. Так, Е. Ф. Вотчал в своем обширном труде, опубликованном в 1897 г., установил, что вода движется по положенному горизонтально живому отрезку древесного ствола в несколько метров длиной с одинаковой скоростью как от нижнего конца к верхнему, так и наоборот, от верхнего к нижнему и что, следовательно, в древесине отсутствуют какие-либо клапаны, не пропускающие воду вниз а без таких клапанов не могли бы работать предполагаемые двигатели. Подобные же наблюдения были сделаны и другими учеными. Страс-бургеру (1893) и другим исследователям удалось показать, что введенные в перерезанные сосуды ядовитые растворы, например растворы пикриновой кислоты, беспрепятственно поднимаются по древесному стволу на много метров вверх, вплоть до самых листьев, хотя и отравляют на своем пути живые клетки. Точно так же удалось наблюдать беспрепятственное поднятие воды через участки травянистого стебля, убитые нагреванием, замораживанием или действием ядовитых веществ. Через некоторое время, однако, такие убитые участки стеблей пере- [c.147]

Учитывая трудности, встречающиеся при разработке теории стационарного и нестационарного пламени (см. 4 главы 5.и пункт в 4 главы 7), Харт и Мак Клюр в работе ввели в рассмотрение феноменологические коэффициенты, учитывающие чувствительность скорости пламени к изменениям давления и температуры, предположив, что пламя является плоским, гомогенным и бесконечно тонким и располагается в газе на некотором расстоянии от поверхности конденсированной фазы. Они предположили также, что единственным процессом, который протекает в области между поверхностью пламени и поверх- [c.300]

Разработана специальная теория эф-фузионного метода исследования при давлениял вещества 10 Па. Если производится полное изотермическое испарение заданной навески вещества, то возможно определение коэффициентов чувствительности /(,-/ их уравнения Герца — Кнудсена [c.46]

За последние сорок лет предпринято немало усилий для разработки теории высокочастотной неустойчивости — наиболее опасного явления в ЖРД. Предложены два основных подхода — теория чувствительного к давлению времени задержки [c.176]

Анализ кинетических измерений синтеза и разложения аммиака в условиях, свободных от диффузионного торможения или при учете последнего [33, 37, 42—47], позволяет прийти к заключению, что теория кинетики синтеза аммиака, развиваемая М. Темкиным [48—53], находит экспериментальное обоснование. Каталитический синтез и разложение аммиака, протекающие в кинетических режимах при низких и высоких давлениях, на катализаторах разной природы характеризуются, как показано в работах [33, 37, 42—47], теплотами активации разложения аммиака порядка 57 3 ккал/моль и достаточно точно описываются известным уравнением Темкина и Пыжева [48]. Это уравнение, однако, весьма чувствительно к процессам переноса и только с учетом последнего описывает процесс син- [c.28]

Для декановых пленок имеются многочисленные измерения и расчеты констант Гамакера с другими ПАВ, в которых предполагалось, что электростатическое взаимодействие в черных пленка отсутствует, а разница натяжений полностью обусловлена молекулярной составляющей расклинивающего давления [17, 18, 133]. Результаты расчета констант Гамакера для этих пленок представлены в табл. 13. Все полученные константы имеют один порядок с предсказываемыми теорией, некоторые из них практически не отличаются от рассчитанных по теории Лифшица. Так как все ПАВ, приведенные в табл. 13 (кроме ксилана-С и сорби-тана-Л), имеют одинаковые олеиновые радикалы, то естественно все различие з константах приписать влиянию полярных групп. Однако оно может быть вызвано не только влиянием полярных групп на ван-дер-ваальсовское взаимодействие, но и различием в электростатическом взаимодействии, которое в этих опытах не исключено и чувствительно к различным поверхностно-активным примесям. [c.138]

Важно акать, будет ли в вершине коррозионной трещины присутствовать жидкая вода. Если ее нет, то все теории КР, основанные на электрохимическом растворении металла, окажутся несостоятельными, включая те, которые объясняют неодинаковую чувствительность сплавов различием электрохимических потенциалов выделений и фаз, расположенных по границе или вблизи границы зерен. Протекание процесса КР только лишь в газовой атмосфере и сильная зависимость скорости роста трещины от давления водяных паров вызывают сомнения в гипотезе, что КР происходит благодаря диффузии реагентов через металл за фронт трещины (галоидных ионов, которые ослабляют связь между зернами в вершине трещины). [c.289]

Известны многочисленные методы получения гидридов металлов. Основным методом является синтез из металла и газообразного водорода. Поскольку в реакции участвует газообразный компонент, то процесс подчиняется всем правилам гетерогенного равновесия. Кроме основных факторов, таких как давление, температура, время, на процесс синтеза влияет множество других, чувствительность к которым и составляет особенность реакционной способности водорода как элемента. В работах [1—4, 7—10] подробно изложены теоретические аспекты поглощения водорода металлами на основании последних достижений физической химии, объяснена природа взаимодействия водород — металл, теория абсорбции, рекомбинации, устойчивости химической связи, предсказаны физические и химические свойства гидридов. При разработке технологии получения гидридов необходимо учитывать специфические факторы, оказывающие существенное влияние на свойства получаемых гидридов. [c.9]

Одну из серьезных трудностей в изучении явлений, обусловленных статистикой элементарных характеристик поверхности, представляет сходство ряда статистических проявлений с явлениями, вызванными взаимным отталкиванием адсорбированных молекул в слое, которое естественно допускать при некоторых типах электростатической адсорбции и которому некоторыми авторами без достаточных оснований приписывается весьма широкое распространение. Очевидно, что чем меньше удельное заполнение поверхности, тем меньше должно быть влияние взаимодействия в слое (при любом знаке этого взаимодействия). Из сказанного вытекает целесообразность работы с малыми заполнениями. Для того чтобы при этом чувствительность методики была достаточно велика, целесообразно работать с адсорбентами, отличающимися максимально развитой удельной поверхностью. В то же время желательна высокая устойчивость поверхности к нагреванию. Третье требование— широкий диапазон равновесных давлений при измерении статики адсорбции и широкий диапазон времени при изучении кинетики, так как по нашей теории для любых широко неоднородных поверхностей [c.412]

К недостаткам кольцевых дифманометров-расходомеров можно отнести чувствительность к качеству сборки и монтажа наличие спиральных пружинящихся трубок, подводящих давление, которые могут вносить погрешность в измерение медленную посадку на нуль. Теория кольцевых дифманометров была изложена в разделе Приборы для измерения давления . [c.383]

Рис. 55—57 имеют две особенности. Во-первых, в случае монохроматических линий (например, линии ртутной лампы низкого давления и многих линий лампы среднего давления) стороны прямоугольника, соответствующего линейчатому испусканию, практически вертикальны, как и вытекает из уже обсуждавшейся теории. Вершины прямоугольников , однако, скругленные, а не горизонтальные. Это происходит из-за неоднородной чувствительности поверхности фотоумножителя. Во время сканирования узкое изображение входной щели проходит через площадь выходной щели, как показано на рис. 50, и таким образом попадает на разные участки поверхности фотоумножителя. Вторая особенность — это форма линий лампы сверхвысокого давления. Они не имеют вертикальных сторон, так как линии от таких ламп не монохроматические, а уширенные в результате СО ударений молекул (подробнее об этом см. ниже). [c.158]

Этот анализ вызвал интересную полемику. Оказывается, что в условиях резонанса отсутствует различие между сечением рассеяния Og и сечением флуоресценции Термином флуоресценция обычно называют процесс, для которого время затухания находится в наносекундном (или более продолжительном) интервале при низких давлениях и уменьшается благодаря ударному тушению при давлениях, превышающих несколько мм рт. ст. С другой стороны, комбинационное рассеяние света обычно представляет собой почти мгновенный двухфотонный процесс, который не подвержен тушению (т. е. его интенсивность в расчете на молекулу не зависит от состава или давления газа по крайней мере вплоть до нескольких атмосфер). Видимо, уравнение (16) описывает рассеяние на частотах, больших по сравнению с полной шириной линии, однако его также можно применять для описания флуоресценции вблизи разрешенного перехода. При высоких давлениях влияние однородного и неоднородного уширения, а также тушения вносит путаницу. Теория и эксперименты только частично объяснили чувствительность сечений к давлению и характер их зависимости от времени [128, 137]. [c.363]

Второе, более чувствительное определение проводится путем сопоставления наилучшего из доступных значений площади поверхности— величины по БЭТ (5) —с суммарной величиной поверхности всех пор (5 ), рассчитанной из распределения объемов при допущении круглой формы пор. Величины 5 находят из результатов, полученных при относительных давлениях ниже 0,2, тогда как 3 зависит главным образом от значений при относительных давлениях выше 0,2 и зависит от теории БЭТ только в той мере, в какой от этой теории зависят величины i, приведенные на рис. 1. Следовательно, совпадение значений У и V и в еще большей степени совпадение между 5 и 5 является хорошим критерием законности предпосылок, сделанных в этом. методе. [c.178]

Соответствующие размеры для толщины и диаметра диафрагмы, отвечающие любым требованиям чувствительности при различных интервалах давления, могут быть рассчитаны на основании теории изгиба круглой плиты. Прежде чем определять размеры диафрагмы, следует установить желательное отклонение световой точки на пленке при максимальном давлении в пределах практических возможностей увеличения. Последнее лимитируется расстоянием между зеркалом и пленкой и углом безопасного изгиба шейки опоры зеркала. Эти соображения определяют наибольшее смещение центра диафрагмы. [c.170]

Теория всех этих методов рассматривается Снайдером [23], здесь же мы обсудим только некоторые практические соображения. При любом программируемом анализе разрешение зон веществ всегда хуже, чем при непрограммируемом разделении. Однако в первом случае сокращается и оптимизируется длительность анализа. Поскольку разрешение зон веществ часто больше, чем это необходимо, особенно при разделении проб с очень большими значениями к, сокращение длительности разделения вполне допустимо. Кроме того, при программировании пробы элюируются в виде острых и концентрированных зон. При этом увеличивается чувствительность определения позднее выходящих пиков. С практической точки зрения целесообразно только такое программирование, которое позволяет получать острые пики элюируемых соединений, т. е. имеет смысл программировать увеличение скорости элюента, увеличение температуры, уменьшение активности или удельной поверхности неподвижной фазы и увеличение элюирующей силы элюента. Использовать эти методы программирования в жидкостной хроматографии при высоком давлении достаточно сложно, однако возможности разделения и область применения метода при этом увеличиваются. [c.135]

Варьирование природы элюента и его давления в колонке в значительной степени способствует расширению возможностей газовой хроматографии как аналитического и препаративного метода, а также как метода физико-химического исследований. Фактически в газовую хроматографию вводится дополнительная переменная, с помощью которой можно в достаточно широких пределах управлять селективностью, эффективностью и сорбционной емкостью колонки. Естественно поэтому, что теория хроматографического процесса с неидеальными элюентами существенно сложнее, чем в обычной газовой хроматографии. Кроме того, при переходе к неидеальным элюентам необходимо решить целый ряд практических задач, связанных с разработкой узла подготовки элюента, с дозированием проб под давлением, с герметизацией аппаратуры, с учетом повышения летучести неподвижных жидкостей и изменения чувствительности и других характеристик детекторов, с интерпретацией получаемых хроматограмм. [c.3]

К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой хроматографии. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. В гл. И, П1 и IV приведены методы анализа, сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. Гл. V посвящена,анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. В гл. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [c.4]

Некоторые реакции были интерпретированы в терминах теорий Касселя и Слэтера, и для них были найдены параметры 5 и /г. В настоящее время расчеты мономолекулярных реакций проводятся по теории РРКМ. Кривая перехода служит для общей проверки как предположений, лежащих в основе теории РРКМ, так и выбора модели активированного комплекса. Частично по этой причине сама по себе кривая перехода не является очень чувствительным критерием применимости специфической модели активированного комплекса. С другой стороны, константа скорости второго порядка для низких давлений не зависит от свойств активированного комплекса, а определяется только свойствами активной молекулы (разд. 4.8). [c.245]

Проведено измерение изотерм адсорбции бензола при помощи вакуумной установки с кварцевыми весами типа весов Мак-Бена (чувствительность 2 мг/мм) в интервале температур 25—130° на гранулированном цеолите NaX (13Х — фирмы Линде), и на основании полученных результатов проверена применимость теории объемного заполнения путем построения характеристических кривых. Все характеристические кривые в координатах г——КТ пк (где h — относительное давление) и W=av а — адсорбция, V — мольный объем адсорбата) ложатся в пределах точности измерений на одну кривую (рис. 1). Этот результат позволяет считать, что в рассматриваемом случае хорошо выполняется основной постулат [c.114]

Устройство и характеристики ультразвукового детектора для газовой хроматографии Рассмотрена теория детектора, чувствительность которого зависит от т-ры, давления и изменения скорости течения газа. Приведена схема установки для измерения сдвига фаз, предусматривающая умножение частоты, и конструкция газовой измерительной камеры. Внутренний объем камеры детектора 5—50 мл при работе с насадочными или капиллярными колонками. Измерения возможны при т-рах до 270°, можно использовать корродирующие в-ва. Приведены результаты эксперимент. исследования, удовлетворительно согласующиеся с развитой теорией. [c.193]

Другой тип деформационного манометра, называемый мембранным, показан на рис. 2. 13. Здесь в качестве упругого элемента используется мембрана М, герметично отделяющая вакуумную систему от объема, в котором поддерживается постоянное сравнительное давление. Величину этого давления обычно выбирают на два-три порядка ниже чувствительности манометра, что позволяет считать ее равной нулю в этом случае мембранный манометр измеряет абсолютное давление. Теория мембранного манометра основана на выводах теории упругости о деформации круглой пластины с защемленными либо шарнирноопертыми концами под действием равномерно распределенной силы. [c.40]

В противоположность этому, построение теории лиофильных систем требует радикального расширения физического базиса — введения третьей слагающей р склинивающего давления, обусловленной перекрытием граничных слоев жидкости, структура и свойства которых изменены по сравнению с объемными под влиянием интенсивного действия поверхностных сил со стороны лиофильных смежных фаз. К сожалению, теория структурных и структуоно-чувствительных свойств жидкостей (за исключением жидкостей, взаимодействие которых описывается радиальной функцией) находится в совершенно зачаточном состоянии и нет возможности развить теорию сил третьего рода , сколько-нибудь подобную теории ЬИЛ ионно-электростатического отталкивания, Поэтому приходится идти индуктивным путем, основываясь на экспериментальном исследовании граничных слоев и сил, возникающих при их перекрытии. [c.31]

Малликен [89, 90], которому принадлежит большая заслуга в теоретической интерпретации комплексов с переносом заряда, предсказал, что эти молекулярные комплексы должны быть весьма чувствительными к изменениям давления. Он писал .. . теория указывает, что если вещество в достаточной мере сжато любым путем, то силы переноса заряда должны довольно быстро возрастать. Такое сжатие, возможно, могло бы быть осуществлено внутренними ионными силами в случае частично ионного кристалла, необычно сильными дисперсионными или дипольными силами, или же сильным внешним давлением ([90], стр. 824). О значительной величине эффекта, оказываемого давлением на молекулярные комплексы с переносом заряда, говорил и Уббелоде на происходившем в 1962 г. симпозиуме по физике и химии высоких давлений [91]. По данным работьГМартина и Уббелоде [92], перенос заряда в таких слабых связях, как образующиеся между ароматическими донорами и акцепторами (например, в системах калий—антрацен или антрацен—иод), резко усиливается при уменьшении межмолекулярных "расстояний. Несколько ранее Дрикамер и Стефенс наблюдали рост интенсивности поглощения в спектрах твердого комплекса хлоранил—гексаметилбензол при высоких давлениях [93]. [c.91]

Следует отметить, что современная физика не располагает достаточно совершенной теорией жидкого состояния. Многочисленные попытки создать такую теорию в лучшем случае обеспечивали пока лишь частные успехи. Вследствие этого укрепилось мнение, что физическая природа жидкостей может быть раскрыта только после реализации обширной программы экспериментальных исследований разнообразных макрофизических свойств жидкостей и сжатых паров в широкой области изменения температуры и давления. Теплопроводность и изобарная теплоемкость относятся к группе наиболее структурно-чувствительных макрофизических свойств. Определение этих свойств в широкой области параметров состояния представляет чрезвычайно трудную задачу из-за отсутствия экспериментальных методов и установок, которые сочетали бы в себе удачные эксплуатационные и метрологические показатели. [c.10]

Существенно влияет на наблюдаемый И. п. метод измерения скорости реакции, нанр. увеличение чувствительности метода измерения скорости реакции 2Н2 -[- 02=2Ha0 в 100 раз уменьшает наблюдаемый И. п. в 5 раз, а увеличение чувствительности в 10 ООО раз уменьшает И. п. в 10 раз. Согласно представлениям цепной теории, в течение всего И. п. развивается самоускоряющаяся разветвленная цепная реакция, скорость к-рой растет пропорционально (i — время, ф — постоянная для данной реакции величина) и может быть отмечена данным прибором лишь по истечении И. п. Для реакций, скорость к-рых измеряется по изменению давления i p реагирующей смеси, в течение И. л. Др = Ле , где А — постоянная величина. Отсюда следует, что т = — In [c.131]

Теория изгиба круглых пластин позволяет подобрать размеры мембраны (толщину и диаметр) для любой чувствительности и любого интервала давления 1). Перед вычислением размеров дзафрагмы следует задаться желаемым смещением светового пятяа при максимальной нагрузке, которую придется испытывать мембране. Далее, из величины наибольшего возможного увеличения, которая определяется рас тоянием между зеркалом и пленкой и изгибом, который могут безопасно выдержать стальные шейки, находится максимальное смещение центра мембраны. Для того чтобы отклонение изменялось приблизительно линейно с давлением, необходимо, чтобы отклонение не превышало примерно двух пятых толщины мембраны ). Если это выполнено, то эффекты гистерезиса также сводятся к минимуму. Зависимость величины прогиба д, диафрагмы от давления р, радиуса диафрагмы и ее толщины h дается уравнением [c.168]

Факторы, определяющие чувствительность катарометра. Чувствительность катарометра зависит от его конструкции или, иначе говоря, от геометрии его ячейки. При разработке прибора необходимо учесть и ряд других характеристик, априМер его чувствительность к небольшим колебаниям скорости н давления газа, быстроту реакции и т. д. на этих вопросах мы остановимся ниже, асс.мотрим вкратце основные факторы, влияющие на чувствительность катарометров. С более подробными данными о приборе и лежащей в его основе теории читатель может ознакомиться в соответствующей литературе [20—22]. [c.135]

Исследование диффузии в твердом теле при высоком давлении впервые было проведено Нахтрибом с сотрудниками [1]. Ими изучалась самодиффузия в натрии при давлении до 1200 атм. В этой работе было введено понятие активационного объема самодиффузии, являющегося чувствительной характеристикой механизма диффузии, которая может быть получена из зависимости коэффициента диффузии от давления. Эта работа послужила основой для дальнейшего развития теории данной проблемы. [c.193]

Теперь читатель уже почти в состоянии проводить расчеты по теории РРКМ, подробный численный пример которых приводится в разд. 6.4. Однако перед этим будут обсуждены общая схема и необходимые предварительные этапы расчетов. Так, в разд. 6.1 описаны способы нахождения параметров активации (А5, Л , Е , Еа) для высоких давлений на основе любой принятой модели реакции. В разд. 6.2 проводится детальное обсуждение проблемы выбора модели, а в разд. 6.3 описываются удобные методы интегрирования для теории РРКМ. Подробная иллюстрация приложения теории РРКМ на примере реакции изомеризации 1,1-дихлорциклопропана содержится в разд. 6.4. Здесь приведены детали численных расчетов, иллюстрирующие выбор модели активированного комплекса и конкретные вычисления как функции давления. Разд. 6.5 посвящен оценке чувствительности получаемых данных к деталям используемой схемы расчетов и, что наиболее важно, к свойствам выбранной модели реакции. Общая картина, основанная на опубликованных результатах подобных расчетов, будет обсуждаться в гл. 7. [c.161]

Обсуждаются две проблемы, которые ие решет полностью до настоящего времени диффузия газов через пористую среду в области, переходной между кнудсеновской и объемной диффузией, и явление термической неустойчивости на одном зерне катализатора. Для измерений диффузии предложен новый метод, основанный на самодиффузии водорода в смесях пара-орто-водорода. Результаты, полученные при различных давлениях водорода и различных температурах, корре-лируются со структурой исследованных пористых материалов. Что касается второй задачи, то экспериментальные результаты приводят к заключению, что внутренняя неустойчивость пористых катализаторов, предсказанная теорией, почти никогда не наблюдается. Применимость этой теории обычно переоценивается, если принять во внимание существование внутреннего перегревания пористых зерен при экзотермической реакции, а также внешнего переноса тепла и вещества. Можно показать, что внутренний перегрев увеличивает параметрическую чувствительность системы, тогда как явление термической неустойчивости определяется условиями внешнего тенлопереноса. [c.16]

Основными характеристиками источников пучков являются интенсивность формируемого конечного потока, распределение по скорости и диапазон скоростей, который может обеспечивать данное устройство. Очевидно, что область характеристик пучка определяется в основном, варьируемыми рабочими параметрами источника и чувствительностью генерируемого пучка к этим параметрам. Наиболее однозначно определяется влияние начальных параметров на характеристики эффузионных пучков, что послужило причиной использования этих устройств для количественной калибровки детекторов. Существенно более сложная картина обнаруживается в газодинамических пучках, где кроме условий торможения на параметры пучка влияют различные скиммерные взаимодействия, рассеяние сверхзвуковой струи на остаточном газе, взаимодействие ударных волн, сопровождающих расширение газа в вакуум и т. п. явления. В случае примесных пучков необходимо учитывать также эффект проскальзывания, его зависимость от давления торможения и температуры. В малой степени все это относится также и к импульсным пучкам, теория формирования которых в общем виде еще не развита. Существенное значение диагностики пучков, т. е. экспериментального выявления их характеристик, определяется в значительной мере эмпирическим характером описания поведения газодинамических источников. Это относится в полной мере к источникам других типов, таким как лазерная генерация пучков, формирование пучков из продуктов распыления мишеней, а также к роторному ускорению частиц и другим. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология