Аммиак системы с водой

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Существует две взаимосвязанных причины, по которым комплексы, образованные монодентатными лигандами, в общем не подходят для комплексометрических титрований. Чтобы разобраться в этих трудностях, обратимся снова к системе цинк(П)—аммиак. Какие возникнут проблемы, если мы попытаемся титровать раствор 2п(Н20) стандартным раствором аммиака в воде Во-первых, в связи с тем, что не существует одного цинк-аммиачного комплекса, более устойчивого, чем другие, ступенчатые константы образования близки по своим значениям и добавление аммиака приводит лишь к изменению соотношений в смеси комплексов, при этом никогда не достигается простое стехиометрическое соотношение между аммиаком и цинком (II). Во-вторых, в связи с умеренной устойчивостью аммиачных комплексов цинка ступенчатые константы образования относительно малы, и образование даже такого наиболее распространенного комплексного иона, как 2п(ЫНз)5 , который образуется далеко за теоретической точкой эквивалентности, требует большого избытка свободного аммиака. Так, в процессе добавления титранта концентрации свободного аммиака и различных аммиачных комплексов цинка изменяются настолько постепенно, что на результирующей кривой титрования никогда не проявляется точка эквивалентности. [c.181]

Рис. У1П-5. Равновесие в системе аммиак — воздух — вода при 20° С и 760 мм рт. ст. (к примеру УП1-3) i-пo закону Генри 2-по экспериментальным данным.

В схему включена установка гидрообессеривания для удаления сернистых и азотистых соединений с последующим удалением сероводорода, аммиака и воды в отпарной колонне и системе адсорберов с молекулярными ситами. [c.104]

Гидроксид аммония действует подобно спирту. Гидроксид натрия растворим в крепком растворе гидроксида аммония или в жидком аммиаке, но силикат натрия в них не растворяется. На этом основан процесс очистки гидроксида натрия от небольших количеств силиката натрия, запатентованный Мускатом и Айресом [58а], в котором при определенных высоких концентрациях аммиака и воды слой, обогащенный аммиаком, растворяет гидроксид натрия, тогда как силикат натрия в системе накапливается в несмешивающемся нижнем слое. [c.186]

Два двухлитровых сосуда соединены трубкой с запорным краном (объемом трубки можно пренебречь). Первоначально первый сосуд содержит 10 г воды при 10°С, а второй сосуд — аммиак под давлением 5 атм при 0° С. Рассчитать общее давление в системе, когда кран открыт и установилось равновесие при 25° С. Растворимость аммиака в воде при 25° С составляет 27,011 моль на 1000 г воды при 1 атм. Эффектами второго порядка можно пренебречь. [c.143]

Эмульсию масла готовили в системе, состоящей из масла. ПН-6, стеариновой кислоты, аммиака и воды. [c.182]

В струйном абсорбере подсасываются пары аммиака вз дегазатора 1, которые, смешиваясь с большим количеством подогретого слабого раствора, абсорбируются и конденсируются. Скоростной напор образовавшейся смеси преобразуется в диффузоре струйного абсорбера в давление, при этом одновременно происходит и нагрев раствора за счет выделяющегося тепла при конденсации и соединении аммиака с водой (экзотермическая реакция растворения). Температура образующейся смеси зависит от соотношения концентрации компонентов и давления системы и может значительно превышать температуру исходного тела. [c.182]

Рассмотренные выше двойные системы различных типов были образованы водой и неполярными или слабо полярными веществами, резко отличающимися по своей природе от воды, которая имеет значительную полярность и способность участвовать в водородных связях. Специфика поведения смесей воды и неполярных компонентов в значительной степени связана с противоположностью свойств компонентов, образующих смесь. Смеси воды с близкими к ней по природе веществами характеризуются сравнительно простым поведением, которое проявляется также и в том, что критическая кривая не распадается на ветви и является непрерывной, идущей от критической точки одного компонента к критической точке другого. К таким системам относятся системы вода—аммиак и вода—нафталин (гл. М). [c.18]

Непрерывность критической кривой системы вода—аммиак представляется естественной, так как вода и аммиак обладают значительным сходством (водородные связи и дипольные моменты). Непрерывность критической кривой системы нафталин-вода, по-видимому, обусловлена образованием тг-комплексов между водой и нафталином (см. гл. Х), а также тем, что критическая кривая этой системы относится к области весьма высоких температур, в которой водородные связи не имеют столь большого значения. [c.79]

Экономичность синтеза аминов во многом зависит от системы регенерации непрореагировавшего аммиака, который всегда берут в значительном избытке к алкилирующему реагенту. Схема регенерации с получением жидкого аммиака и возвращением его на реакцию также приведена на рис. 77. Газообразный аммиак со стадии разделения продуктов реакции проходит последовательно несколько абсорберов 11. Только последний из них орошается чистой водой, а предыдущие — все более концентрированной аммиачной водой, подаваемой из куба последующего абсорбера. Тепло, выделяющееся при растворении, отводится в выносных холодильниках (на схеме не изображены). Из последнего абсорбера остаточный газ, содержащий только следы аммиака, сбрасывается в атмосферу, а жидкость из куба первого аппарата представляет собой концентрированный водный раствор аммиака. Насос 12 сжимает его примерно до 14 ат, что необходимо для последующей конденсации аммиака при охлаждении водой. Полученная аммиачная вода подогревается в теплообменнике 13 кубовой жидкостью из колонны /4 и поступает иа одну из тарелок этой колонны, в которой происходит разделение аммиака и воды. Кубовая жидкость (вода) отдает свое тепло аммиачной воде, идущей на ректификацию, в теплообменнике 13 и после дополнительного охлаждения возвращается на абсорбцию аммиака. Пары аммиака с верха колонны 14 конденсируются в дефлегматоре 15, причем часть конденсата возвращается в качестве флегмы, а остальное количество собирается в емкости 16 и оттуда снова направляется на реакцию. [c.388]

В предварительных опытах кислота была получена с выходами, доходящими до 65%. Чистота и идентичность полученного вещества проверялись весовым определением эквивалента, а также при помощи одномерной бумажной хроматографии в системе вода — аммиак — пропиловый спирт. [c.231]

В системе вода — аммиак — двуокись углерода образуется 8 инвариантных растворов, находящихся в равновесии с тремя твердыми фазами (табл. 90) 224 Давление пара над этой системой приведено в табл. 91. [c.511]

На рис. 377 показано изменение давления паров над плавом карбамида в зависимости от температуры синтеза 2 . Это давление зависит не только от температуры, но и от состава системы, в частности от соотношения компонентов МНз СО2 в исходной смеси. Оно резко увеличивается при возрастании содержания СО2 в исходной смеси сверх стехиометрического соотношения. Избыток же NHз не приводит к такому сильному возрастанию давления. При избытке аммиака давление понижается при добавлении к системе воды. Помимо температуры и состава системы на величину равновесного давления влияет степень заполнения реакционного аппарата жидкой фазой (плотность загрузки) — чем она больше, тем больше давление [c.540]

Третичные пруды. Эти пруды, называемые также прудами доочистки, используются на третьей стадии очистки сточных вод после их биологической (вторичной) очистки с активным илом или в биофильтрах. При стабилизации происходит уменьшение концентрации взвешенных веществ, БПК, фекальных микроорганизмов и аммиака система аэрации поверхностная. Глубина воды обычно ограничивается 0,5—1 м для обеспечения должного перемешивания и проникания солнечного света. Допускаемая нагрузка — менее 1,5 г ВПК/(м .сут),. время пребывания стоков относительно небольшое — 10—15 сут. [c.326]

Пример VIII.3. Построить кривую равновесия для системы аммиак —воздух —вода при 20° С и 760 мм рт. ст., используя для этого закон Генри (значение константы Генри Н = 2,74 атм). Сравнить полученную кривую с кривой, построенной по экспериментальным данным о растворимости аммиака в воде при 20° С, приведенным ниже [c.274]

Рис. 13. Радиальные функции распределения для системы вода - аммиак при 4° С [77]. 1 - расчетные данные 2 - экспериментальные точки.

После перехода в систему жидкого аммиака из первых баллонов (без работы компрессора) для облегчения дальнейшего наполнения системы пускают в ход компрессор, а конденсатор при зарядке аммиаком охлаждают водой. Подогревание баллонов для ускорения выхода аммиака запрещено. [c.229]

Капитальные вложения в абсорбционные холодильные системы и компрессорные системы примерно одинаковы. Схема одной из таких систем — аммиачная холодильная установка — показана на рис. 98. В этих системах используется два рабочих цикла абсорбционный и холодильный. Аммиак выпаривается из водного раствора в стриппинг-колонне за счет подогрева этого раствора с помощью генератора тепла. Испарившийся аммиак охлаждается водой, конденсируется в конденсаторе 2 и через дроссельный вентиль 3 отводится в испаритель 4. Из испарителя газообразный аммиак с давлением р поступает в абсорбер 5 и растворяется в слабом аммиачном растворе. Суммарное давление паров аммиака и растворителя в абсорбере 5 должно быть меньше, чем давление р. Так как давление в стриппинг-колопне,больше, чем в абсорбере, то раствор подается в нее с помощью насоса 7. [c.175]

Скорость и глубина теплопередачи могут изменяться также под влиянием физических свойств газа, образующего пену. Ухудшение работы пенного аппарата и его показателей (например, и т ) может наступить, если время существования пузырька в слоа пены ниже определенного предела, измеряемого сотыми или тысячными долями секунды в результате происходит резкое снижение высоты слоя пены и разрушение ее структуры. Такое явление наблюдается, в частности, при пенообразовании в системе вода — хорошо растворимый газ, например, аммиак или хлористый водород [234, 250]. [c.111]

Пример VIII. 6. Определить наклон кривой равновесия= для системы вода — аммиак —воздух при температуре Г=20°С и давлении р = 760 мм рт. ст. в точках й = 10 г NH3/IOO г воды и С2 = 30 г NH3/IOO г воды. [c.277]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Закон распределения. Вещества, находящиеся в растворенном состоянии, в большей или меньшей степени переходят в окружающую эти растворы среду, т. е. распределяются между соприкасающимися системами. Так, аммиак, растворенный в воде, присутствует и в находящемся над раствором воздухе. Это распределение, как указывалось ранее, описывает закон Генри. Если две несмешивающиеся жидкости, например вода и тетрахлорид углерода, растворяют какое-то третье вещество (иод), то это вещество в определенной пропорции распределится между двумя указанными жидкостями (подобно аммиаку — между водой и воз 1ухом). [c.73]

Работа VIII. В соответствии с новыми данными в оп. 66 из равнове сной системы аммиака с водой исключены молекулы гидроксида аммония. [c.258]

Опыты проводились на системе аммиак — воздух — вода в колонне диаметром 150 мм, заполненной кольцами Т ашига размером 10 X 10 на высоту [c.414]

Опыты проводились на системе аммиак — воздух — вода в колонне диаметром 150 мм, заполненной кольцами Т ашига размером 1С) X 10 на высоту 1 м. Интервалы изменения нагрузок колонны по газу (в) и по жидкости (Л) соответствепно составляли 1720—3970 и 413—2600 ег/(л12-ч). Изменение концентрации аммиака производилось на 2,5% от начальных значений 3—5%. [c.416]

С помощью ультразвука научились получать высокостабиль-иые дисперсные системы и аэрозоли, осуществлять, синтез сложных органических соединений и многие гидрометаллургические г.роцессы. Установлено, что скорость и направление химических реакций, протекающих в жидких средах в ультразвуковом поле, з В(лсят от природы газов, содержащихся в облучаемой среде, Например, в присутствии водорода в облучаемой воде ингибируются процессы окисления ионов иода, но одновременно иод ато-мизируется и энергично взаимодействует с водородом. Течение и скорость химической реакции в ультразвуковом поле можно регулировать путем насыщения озвучиваемой среды инертными газами. Последние усиливают процессы ионизации, в частности диссоциацию молекул воды. В ультразвуковом поле можно осуществить синтез аммиака, насыщая воду предварительно азотом и водородом. Под действием ультразвука в воде, насыщенной оксидом углерода (II) и водородом, образуется формальдегид в [c.107]

Повышение температуры ускоряет ряд нежелательных побочных реакций, приводяших к исчезновению концевых функциональных групп или изменению их химической природы и, следовательно, к прекрашению роста полимерной цепи. К подобным реакциям относятся декарбоксилирование, окисление аминогрупп, отшепление аммиака или воды и т. д. Такие процессы могут играть решающую роль при поликонденсации, аналогичную той, которую играет реакция обрыва во время цепной полимеризации скорость их зависит также от природы мономера и от того, находится ли функциональная группа в мономерной или полимерной молекуле. Например,, низшие члены гомологического ряда двухосновных кислот декар-боксилируются легче высших, а кислоты с нечетным атомом углерода декарбоксилируются при более низких температурах, чем ближайшие гомологи с четным числом атомов углерода. Вместе с тем увеличение температуры играет и положительную роль, так как оно не только ускоряет реакцию в целом, но и благоприятствует удалению из реакционной среды низкомолекулярных продуктов поликонденсации, смешая тем самым равновесие в сторону образования высокомолекулярных веществ (при условии, что реакция проводится в открытой системе в случае закрытых систем получаются только низкомолекулярные полимеры). [c.61]

Масло отделяется с помощью фильтра, а пары воды конденсируются. Остальные вредные газы также отделяются в процессе подготовки азотоводородной смеси к синтезу аммиака. Системы синтеза аммиака в зависимости от величины давления азотоводородной смеси подразделяются на три типа [c.97]

Катализатор, применяемый для получения окислов азота, можно регенерировать промывкой разбавленным раствором щелочи [9, 224]. Регенерацию сульфидных катализаторов шестой группы, применяемых для гидрогенизации топлив, производят путем промывки растворителями для снижения вязкости и удаления приставших частиц углеводородов и обработкой смесью паров аммиака и воды под давлением 20 —100 ат [419]. Регенерация катализаторов, применяемых для гидрогенизации под давлением и состоящих из сульфидов металлов шестой группы с сульфидами второй и четвертой групп периодической системы элементов, может быть осуществлена путем освобождения катализаторов от приставших частиц углеводородов, промывки сероуглеродом, обработкой при обычной температуре Ш соляной кислотой с добавлением небольших количеств азотной кислоты, промывкой соляной кислотой и водой и последующей сушкой. Осажденные сульфиды шестой группы смешивают с окисью магния и формуют в брикеты. Такие катализаторы весьма активны [416]. Катализаторы (сульфиды шестой группы), применяемые для гидрогенизации под давлением, регенерируют обработкой газами, содержащими 2—25% кислорода с одновременным нагреванием в течение 2—5 часов лри постепенном повышении темературы [420]. [c.311]

Хотя некоторые связи М—L могут быть удовлетворительно описаны на базе кулоновской модели, обычно необходимо принимать во внимание гомеополярный вклад. В большинстве комплексов один из атомов, приведенных в табл. И, предоставляет неподеленную пару электронов для акцепторной s- или р-орбиты иона металла (в том числе металлов переходных периодов) [72]. Такое оттягивание электронов может иногда иметь "частично л -характер, особенно если у переходного металла в оболочке, предыдущей перед валентной, имеется небольшое число g-электронов. Предполагалось даже, что ион Fe (III) является л-акцептором для многих лигандов [290]. Кроме того, и сам донорный атом может вести себя как акцептор. Если атомы из первой строки табл. И находятся в таких лигандах, как аммиак или вода, у них нет свободных орбит для принятия я-электронов от иона металла. Однако в других системах, например в ионах цианида или ацетилацетоната или в диметилглиоксиме, / -орбиты свободны или могут стать свободными и оказаться акцепторами в j3n- BH3Hx. На наличие нары электронов, которая может передаваться иону металла, может влиять остальная часть лиганда. Такая пара труд- нее передается в случае N-гетероциклических соединений, чем в случае [c.55]

Так, [133]. тонкослойная хроматография была использована для разделения и анализа 20 водорастворимых красителей, употребляемых в пищевой промышленности. В качестве адсорбента применяли полиамид марки Wako. Растворителями служили системы, содержащие метанол (А), 28%-ный водный раствор аммиака и воду (А 1 16). [c.98]

Аналогичное строение нужно придать также гидратам и другим сложным солям. Согласно развиваемому представлению, устойчивость продукта сочетания должна зависеть от прочности предполагаемой связи между металлом и частицами аммиака или воды. Благоприятные для этого условия имеются при многоатомных Л1еталлах 6—8-й групп периодической системы, склонных давать прочные соединения весьма высоких типов. Наоборот, для щелочных и щелочноземельных металлов 1 и 2-й групп указанная связь не может представляться прочной, хотя способность названных металлов к образованию соединений высших типов не подлежит сомнению. [c.47]

НОГО иона, остаток долн<ен представлять собой нормальную ароматическую систему. Например, в результате удаления N0 / из сопряженной кислоты N-иитроанилина (I) получится анилин. В таких аромат11ческих системах сопряженные атомы связаны и-связями, образованными электронами, занимающими делокализованные тт-орбиты. Легко можно показать, что такие электроны должны быть в состоянии образовать дативные связи с подходящим акцептором, подобно неподеленным парам электронов в таких молекулах, как аммиак и вода. Например, акцептор R+ способен образовать такой z-комплекс с бензолом путем взаимного перекрывания вакантной атомной орбиты К" " с заполненными тг-молекулярными орбитами цикла (II). [c.223]

Способ Стамикарбон . В 1962 г. этот способ реализован в США фирмой Solar hemi al. Аммиак предварительно не очиш,ают, в двуокиси углерода допустимо небольшое содержание серы, кислорода и инертных газов. Реакционную смесь, выходящую из колонны синтеза, дросселируют в системе рециркуляции первой ступени до давления 15—24 ат. Путем нагревания из этой смеси отгоняют аммиак, который конденсируют и возвращают в колонну синтеза. Туда же направляют полученный при конденсации двуокиси углерода с аммиаком и водой раствор аммонийных солей. Система рециркуляции второй ступени включает подогреватель, сепаратор и конденсатор. Она работает под давлением 1,7 ат. Образующийся на этой ступени раствор аммонийных солей низкой концентрации перед поступлением в колонну синтеза подается в систему рециркуляции первой ступени, где он концентрируется. Концентрация раствора регулируется добавлением воды в систему второй ступени. Аммиак и двуокись углерода из небольшего объема отходящих газов извлекают в системе абсорбции и десорбции. Раствор мочевины упаривают до 99,7%-ной концентрации в двухступенчатом вакуум-выпарном аппарате. Конечный продукт содержит 0,6% биурета. Плав гранулируют в башне, сушку гранул не производят 47]. Позже процесс был несколько усовершенствован. [c.488]

По сравнению с безводным аммиаком аммиачная вода имеет преимущества она удобна в обращении (не взрывоопасна и не токсична) ее можно перевозить в обычных железнодорожных и автоцистернах. К ней можно добавлять другие удобрения. Например, в Тихоокеанских штатах аммиачную воду смешивают с полисульфидом аммония для восиолнения недостатка серы в почвах. В аммиачную воду можно добавлять вещества, препятствующие осаждению солей из жесткой воды в трубах ирригационной системы. Крупнейший потребитель аммиачной воды — штат Калифорния (47% ее общего использования). [c.496]

На рисунке 73 представлена общая схема установки для синтеза аммиака из азота воздуха. Азото-водородная смесь (1 объем азота -ЬЗ объема водорода) под соответствующим давлением подается через впусковой вентиль и направляется на катализаторы, где происходит частичное соединение азота с водородом в аммиак. Газовая смесь, содершащая известный процент аммиака, направляется в приемник, где аммиак сильно охлаждается а сжижается (в некоторых системах готовый аммиак поглощается водой). Непрореагировавшая азото-водородная-смесь вновь проводится через катализатор, где снова происходит частичное соединение этих газов с образованием аммиака и т. д. до практически полного исчерпания азото-водородной смеси. [c.230]

Гидроокись аммония по своему влиянию подобна спирту. Гидроокись натрия раств>орима в сильной гидроокиси аммония нли жидком аммиаке, но силикат натрия нерастворим. Мускатом и Эрсом [34] запатентован способ очистки гидроокиси натрия от небольшого количества силиката натрия, по которому при некоторых высоких концентрациях аммиака и воды слой, богатый аммиаком, растворяет гидроокись натрия, в то время как силикат натрия в системе аккумулируется в несмешивающемся нижнем слое. [c.35]

На рис. 5.13 показано изменение давления паров над плавом в зависимости от температуры синтеза карбамида при разной плотности загрузки (количестве исходных веществ на единицу объема реактора). Это давление зависит не только от температуры но и от состава системы, в частности от молярного соотношения ННз СОг в исходной смеси. Оно резко увеличивается при возрастании содержания СОг в исходной смеси сверх стехиометрического соотношения вследствие того, что ненрореагировав-ший диоксид углерода находится преимущественно в газовой фазе. Избыток же МНз, хорошо растворимого в жидкой фазе, не приводит к такому сильному возрастанию давления. При избытке аммиака давление понижается при добавлении к системе воды. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология