Поглощение полное отрицательное

Выделяемая или поглощаемая при реакциях теплота называется теплотой реакции. В реакциях с выделением тепла она считается положительной и приписывается к правой части уравнения со знаком плюс, а в реакциях с поглощением тепла — отрицательной и приписывается со знаком минус. Тепло, выделяемое Б процессе полного горения грамм-молекулы вещества, называемся теплотой горения, размерность ее ккал/г моль. [c.33]

Все основные реакции протекают с отрицательным тепловым эффектом (с поглощением тепла), причем суммарный тепловой эффект процесса определяется глубиной превращения углеводородов. В ходе процесса температура (480—520 °С) снижается, и дальнейшего превращения сырья не происходит. Поэтому для полного превращения сырья необходим промежуточный подогрев смеси непревращенного сырья и продуктов реакции и использование нескольких последовательных реакторов (обычно трех). [c.41]

Поглощения кавернозными известняками, пластами гравия и расклиненными трещинами лучше всего ликвидировать путем использования буровых растворов с зернистыми МБП до полного разбуривания таких пород. Требуемый размер и концентрацию материала для борьбы с поглощениями можно определить лишь экспериментальным путем. Исследования лучше всего начинать с малых концентраций (например, 15 кг/м ) мелкозернистых фракций и добавлять во все возрастающих концентрациях более крупные фракции, если в этом есть необходимость. При бурении в непродуктивных пластах измельченную скорлупу орехов следует предпочесть раздробленным карбонатам, так как она менее абразивна и примерно в 2,5 раза легче. Поэтому для обеспечения одинакового объема закупоривающих частиц такого материала по массе требуется в 2,5 раза меньше, а для удержания его во взвешенном состоянии нужен буровой раствор с низким предельным статическим напряжением сдвига. Однако при разбуривании потенциально продуктивных пластов необходимо использовать карбонаты, так как благодаря растворимости в кислотах удается предотвратить их отрицательное воздействие на продуктивность пласта (см. главу 10). [c.373]

Вблизи порога реакции важную роль играют правила отбора из-за сохранения углового момента. Они наиболее просто видны при рассмотрении канала поглощения лй - NN. Около порога этот процесс определяется 8-волной лгё-взаимодействия (/ = 0). Поэтому конечная пара имеет полный угловой момент / = 1, отрицательную четность и изоспин 1=1. Это выделяет единственное конечное [c.129]

Из предыдущих рассуждений должно быть ясно, что действительная величина оптического вращения сложной молекулы при заданном значении длины волны, по-видимому, не имеет никакого принципиального значения. С другой стороны, характер полной кривой вращательной дисперсии (положительный или отрицательный эффект Коттона, формы пиков и провалов и т. д.) очень чувствителен к несимметричному окружению хромофора (эта группа в основном определяет полосу поглощения). Так, например, соединение, изображенное на рис. 131, является одним из половых гормонов оно обладает так называемой стероидной кольцевой системой. В нем имеются семь различных асимметричных атомов углерода (отмечены звездочкой), так что возможны 2 = 128 различных стерео-изомерных форм. Некоторые из них включают неосуществимые расположения колец относительно друг друга, но, даже исключая их, можно располагать многими возможностями, и необходима большая экспериментальная работа для определения деталей структуры таких соединений. В этом частном случае ультрафиолетовое поглощение со- [c.388]

Поскольку изменение устойчивости золей в присутствии КМЦ непосредственно связано с адсорбцией молекул (ионов) полиэлектролита дисперсной фазой, то важно установить, какая доля введенных в золь макромолекул адсорбируется коллоидными частицами и какое покрытие их поверхности молекулами КМЦ обеспечивает стабилизацию коллоидного раствора. Это может быть осуществлено косвенным путем — на основании данных о влиянии концентрации дисперсной фазы на устойчивость золя [12] в присутствии полиэлектролита. Оказалось, что количество полиэлектролита, которое необходимо ввести в золь для достижения заданной устойчивости, приблизительно пропорционально концентрации дисперсной фазы, независимо от валентности коагулирующего иона . Поскольку при разбавлении золя степень дисперсности остается, по-видимому, неизменной, то уменьшение концентрации дисперсной фазы эквивалентно такому же уменьшению суммарной адсорбирующей поверхности. Это означает, что введенный в систему полиэлектролит практически полностью адсорбируется коллоидными частицами [12]. Отсюда, зная удельную поверхность дисперсной фазы, можно определить площадь, приходящуюся на одну адсорбированную молекулу КМЦ,-и сделать некоторые предположения относительно ориентации макромолекул на поверхности частиц. Найденная по адсорбции метиленового голубого из водного раствора [13] величина удельной поверхности свежеосажденного коагулята отрицательного золя Agi составляла в нашем случае 11 м /г, положительного — 6,6 iVs, минимальная концентрация КМЦ-ЗОО в растворе, при которой достигается предельная устойчивость золя по отношению к ионам Na и Са . равна 5-10" лг моль л. Нетрудно показать, что, при полном поглощении введенных в золь макромолекул на одну адсорбированную [c.37]

При дальнейшем повышении pH раствора наблюдается вновь нарастающая сорбция стеклом, миграция протактиния не только в анодное, но и в катодное пространство, полное поглощение протактиния ультрафильтром и резкое возрастание потерь в процессе центрифугирования. В области pH 12—14 имеет место, очевидно, частичная перезарядка коллоидных частиц протактиния. При этом мелкие коллоидные частицы протактиния, заряженные положительно, отчасти сорбируются отрицательно заряженными круп- [c.185]

Наблюдаемая кривая вращательной дисперсии обусловлена не только рассматриваемым хромофором другие хромофоры, поглощающие в далекой ультрафиолетовой области спектра, также дают, и иногда весьма значительный, вклад в оптическое вращение, измеряемое в видимой области спектра. Вращательную дисперсию с достаточной степенью точности можно приписать данному хромофору только в том случае, если фон, создаваемый хромофорами, поглощающими в далекой ультрафиолетовой области, будет мал по сравнению с величиной рассматриваемого эффекта Коттона. Однако может случиться, что характерный вклад данного хромофора в измеряемое оптическое вращение нельзя выделить из полной кривой вращательной дисперсии. Круговой дихроизм не имеет таких недостатков, так как хромофоры, поглощающие в далекой ультрафиолетовой области спектра, не дают заметного вклада в эффект в пределах рассматриваемой области спектра. Типичный пример приведен на рис. 10. Сопряженные двойные связи, которые, несомненно, оптически активны, дают отрицательный сплошной фон высокой интенсивности, полностью маскирующий оптическое вращение карбонильной группы в положении 17, хотя оптическая активность этой группы очень велика. Круговой дихроизм карбонильной группы 17-кетона проявляется очень хорошо. Кривая кругового дихроизма ограничивается только со стороны коротких длин волн, где поглощение становится настолько большим, что измерения невозможны. [c.34]

Анализ общего выражения (1.97) показывает, что из него вытекает целый ряд весьма важных оптических и спектроскопических явлений. Действительно, по мере роста заселенности возбужденного состояния, осуществляемого за счет внешнего воздействия и сопровождающегося, очевидно, уменьшением заселенности основного уровня, должно происходить падение коэффициента поглощения вплоть до полного просветления образца [Л °(v)=0]. Более того, при инверсной заселенности энергетических уровней выражение (1.97) может стать отрицательным, т. е. вещество в этих условиях будет уже не поглощать, а усиливать электромагнитную радиацию. Наконец, начиная с определенных значений коэффициента усиления, которые также можно вычислить по формуле (1.97), система начнет генерировать стимулированное излучение, причем этот процесс будет продолжаться все время, пока за счет внешних источников возбуждения в системе будет поддерживаться инверсная заселенность, обеспечивающая достаточный уровень усиления. [c.36]

При гипсовании полного вытеснения поглощенного натрия не требуется, так как при содержании менее 5% емкости поглощения он не оказывает отрицательного влияния на свойства почвы. Допустимое количество поглощенного натрия равняется 5% общей емкости поглощения почвы, или [c.168]

Комптоновское рассеяние играет отрицательную роль в у-спектрометрических измерениях, так как создает непрерывное амплитудное распределение, которое является фоном для у-квантов более низких энергий. В детекторе у-квант может претерпеть несколько последовательных актов рассеяния, в результате чего он передаст всю свою энергию электронам отдачи. Тогда суммарный сигнал будет иметь амплитуду полного поглощения. [c.158]

Поскольку операторы проекции орбитального момента импульса не коммутируют между собой, невозможно поставить такой эксперимент, в котором определяются одновременно сами величины Ьу и L , а не средние значения их (см. стр. 97). Однако оператор I коммутирует со всеми операторами проекций момента импульса, и поэтому можно одновременно измерить квадрат полного момента импульса и значение какой-либо одной из его проекций. Это самое большее, что можно сделать. Обычно принято выбирать волновые функции атома таким образом, чтобы этой проекцией являлась Если поставить эксперимент для измерения значений и например налагая магнитное ноле в направлении оси г и наблюдая поглощение света атомом, то в этом эксперименте значения проекций Ьх и Ьу останутся неопределенными. Можно всегда вычислить средние значения операторов и Ьу, но вектор Ь может быть с одинаковой вероятностью направлен как вдоль положительного, так и вдоль отрицательного направления оси х (или оси у), и поэтому средние значения равны нулю. [c.151]

Свет, используемый для возбуждения носителей, модулируется по амплитуде с частотой 20 гц. Это вызывает полную амплитудную модуляцию концентраций носителей и, следовательно, поглощения, вызванного ими. Модулированный сигнал поглощения пропускается через узкополосный усилитель низкой частоты с глубокой избирательной отрицательной обратной связью, которая осуществляется двумя двойными Г-мостами. Далее сигнал поступает на синхронный детектор, опорное напряжение для которого снимается со звукового генератора. От него же питается катушка модулятора, который представляет собой стальную пластинку, колеблющуюся с частотой 20 гц и перекрывающую световой поток. Фотовозбуждение осуществляется от лампы накаливания белым светом, который фокусируется системой линз. [c.89]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

Рис. 6.5.2. а — суперпозиция пары пиков, каждый из которых представлен в смешанной моде иа иижием квадранте координаты резонансных пиков смещены вдоль положительной диагонали ДЯ = ДПг = 4X1 = 4Хг (т. е. смещение равно удвоенной полной ширине линии иа половине высоты) из-за наложения отрицательных дисперсионных компонент и положительных компонент поглощения это дает интерференцию с ослаблением. На верхнем квадранте пики смещены вдоль отрицательной диагонали (ДЙ1 = - ДЙ2 = 4Х = 4X2), что дает интерференцию с взаимным усилением б — суперпозиция двух смещенных иа ДП = ДПг = 4Х] = 4X2 пиков чистого поглощения. Показаны линии уровня, соответствующие 22, 16, 10, 4 и -4 процентам максимальной высоты изолированного пика. Отрицательные линии обозначены пунктиром. [c.376]

Следует отметить, что на примере молекулы Оа [1018] очевидно, что связь величины порога фотоотрыва с величиной сродства к электрону не однозначна главным образом из-за полного отсутствия спектроскопических данных об энергетических уровнях газообразных молекулярных отрицательных ионов. Поэтому на основании опубликованных данных трудно судить о том, насколько надежна величина Л(ОН), соответствующая порогу фотоионизации, найденному Смитом и Бранскомбом. Следует, однако, отметить, что в опубликованной в 1960 г. работе [2447а], посвященной вопросам поглощения электромагнитных волн в пламенах, Сагден отдает предпочтение более низкой величине] Л (ОН), соответствующей измерениям Смита и Бранскомба. [c.236]

Теория эжекции электрона Льюиса и Липкина получила полное подтверждение в последующих работах Линшитца и др., которые показали возможность определения сольватированных электронов по поглощению в близкой ИК-области [102]. Это поглощение было зарегистрировано у замороженных щелочных растворов дифениламида лития, N-литийкарбазола и метида калия. Сольватированные электроны и соответственно давшие их ионизированные молекулы оказались устойчивыми при низких температурах (электроны в ловушках), однако при нагревании систем наблюдалось триплет-синглетное излучение, указывающее, что при рекомбинации образуется триплетное состояние. Используя термолюминесценцию как доказательство фотоионизации, Линшитц и др. обнаружили, что такой эффект дают многие органические соединения. Все молекулы, обнаруживающие этот эффект, обладают несвязанной парой электронов и легко окисляются. Было также отмечено, что в случае отрицательных молекулярных ионов кулоновский фактор, препятствующий эжекции электронов или увеличи- [c.296]

Согласно теории МОХ, энергии орбиталей получаются как собственные тел№ матрицы (Рг .) с р =0. Сумма энергий занятых орбит дает полную я-электронную энергию, которая является отрицательной величиной. Если данная я-электронная система имеет возможность двоякого расположения я-электронов и переход из одного состояния в другое допустим, то состояние с более низкой я-электронной энергией (т. е. с более отрицательной) обладает более устойчивым расположением я-элек-тронов. Различие между низшей незанятой и высшей занятой орбиталями назовем энергией возбуждения . Она является мерой наибольшей длины волны поглощения молекулы. [c.697]

При гипсовании полного вытеснения обменного натрия из почвы не требуется. Согласно ранним исследованиям И. Н. Антипова-Каратаева, допустимое количество обменного натрия, которое не оказывает отрицательного влияния на свойства почвы, равняется 5% общей емкости поглощения (или 0,05-Г), но последующие его работы показали, что это количество может быть увеличено до 10% (или 0,1-Г). Разница между общим количеством обменного натрия (N3) и допустимым его содержанием (N3 — К.Т) составляет количество обменного натрия, подлежащего замене на кзльций. Для ззмещения избытка обменного N3 в 1 г почвы потребуется гипса (в г) [c.177]

Для аккумуляторов этого типа характерно сравнительно низкое зарядное напряжение (1,35—1,45 в), мало изменяющееся в процессе заряда. Это объясняется тем, что емкость их отрицательного электрода, как правило, значительно превышает емкость положительного, вследствие чего к моменту полного заряда положительного электрода отрицательный электрод остается частично недозаряженным и содержит еще некоторое количество окислов кадмия, препятствующих повышению потенциала (а следовательно, и повышению напряжения аккумуляторов) и выделению водорода. Конструкция аккумулятора обеспечивает достаточно быстрое поглощение кислорода, выделяющегося при заряде на положительном электроде, активной массой отрицательного электрода. Этот процесс ведет к непрерывной регенерации окислов кадмия на отрицательном электроде и препятствует выделению на нем водорода. Непрерывное окисление кадмиевого электрода газообразным кислородом позволяет сообщать герметичным аккумуляторам такого типа значительные перезаряды или даже эксплуатировать их в режиме непрерывного подзаряда слабым током. Избыточная энергия, сообщаемая при этом аккумулятору, в конечном итоге переходит в тепловую. [c.97]

Спектральная кривая пмеет ряд максимумов поглощения, ши-piiHa которых очень мала, т. е. эти максимумы соответствуют очень узким областям энергий поглощения. Максимумы настолько узки, что их называют линиями поглощения. Линии поглощения образуют правильную прогрессию, и интервалы энергии между ними становятся все меньщими, пока не достигается энергия ионизации. Таким образом, атомы водорода могут поглощать энергии, которые недостаточно велики, чтобы ионизовать атом, но это поглощение может происходить только при строго определенных энергиях. Поскольку при поглощении таких энергий атом не разрушается, т. е. не ионизуется, энергия долнсна накапливаться в атоме запас энергии в атоме увеличивается на строго определенную величину. Мы можем описывать эти изменения энергии либо как изменения уровня энергии всего атома, либо как переходы между различными энергетическими уровнями атома. Поскольку изменения энергии (Af), соответствующие каждой спектральной линии, составляют около 100 ккал/моль или менее, мы связываем их с отрицательным зарядом в области атома за пределами ядра, а не с самим ядром, где типичные изменения требуют энергии порядка 10 ккал/моль. Поэтому рассматриваемые изменения энергии описывают также как изменения электронных энергетических уровней атома. По-видимому, такие энергии поглощаются в отрицательно заряженной области за пределами ядра, в результате чего полный запас энергии атома увеличивается на строго определенную величину АЕ. [c.97]

Нитрогеназные ферменты могут катализировать и другие, на первый взгляд совершенно не связанные с фиксацией азота реакции и восстанавливать другие субстраты. Если начать с полного набора компонентов, необходимых для проявления нитрогеназной активности (азот, восстановитель, АТФ, ионы магния, два белка), и исключить из этой системы азот, то будет наблюдаться зависящее от АТФ выделение водорода. Другими словами, происходит гидролиз АТФ с образованием АДФ и неорганического фосфата и одновременное выделение водорода. Никаких реакций не наблюдается, если исключить АТФ, восстановитель или один из упомянутых белков. Но если использовать в качестве восстановителя водород в присутствии гидрогеназы, то будет наблюдаться главным образом каталитический гидролиз АТФ, поскольку водород, выделяемый нитрогеназой, снова поглощается гидрогеназой. Это зависящее от АТФ выделение водорода не подавляется окисью углерода как активность обычных гидрогеназ, катализирующих обратимое освобождение и поглощение водорода. Фиксация азота и выделение водорода одинаково зависят от pH и характеризуются одним и тем же отношением числа расходуемых молекул АТФ, приходящихся на пару электронов. Очевидно, что эти две реакции тесно связаны между собой, и приходится сделать вывод, что выделение водорода, которое могло бы показаться совершенно лишним, бесполезным побочным процессом, играет важную роль в механизме фиксации азота. Необратимое выделение водорода показывает, что водород генерируется при более отрицательных потенциалах, чем потенциал обратимой гидрогеназы, причем гидролиз АТФ, очевидно, создает движущую силу реакции. Эти данные свидетельствуют в пользу того, что при восстановлении азота используется более сильный восстановитель, чем молекулярный водород,—это и представляет собой способ, который природа использовала для преодоления затруднений, связанных с крайне энергетически невыгодной первой стадией восстановления азота. Они подтверждают мысль, высказанную автором в 1968 г. [180], состоящую в том. [c.233]

Данные о дихроизме инфракрасного поглощения позволили установить, что ориентированная пленка поли-Ь-глутаминовой кислоты существует в а-форме, а ее натриевая соль имеет р-кон-формацию. Правда, электростатическое отталкивание отрицательно заряженных карбоксильных групп делает спираль неустойчивой. Однако она до известной степени стабилизируется, если водороды карбоксильных групп образуют водородную связь. При полной ионизации кислых карбоксильных групп этот дополнительный стабилизирующий фактор утрачивается. [c.256]

Т. е. при несколько больших длинах волн, чем его поглощение, и, чтобы наблюдать ее при полном отсутствии синей флуоресценции свободного основания, Фёрстеру пришлось взять очень кислые растворы, такие, что им соответствовали отрицательные значения pH (по шкале кислотности Гаммета) (см. рис. 118, кривая 4). Переход от основного спектра к кислотному при изменении pH очень резкий, и это указывает, что в возбужденном состоянии равновесие устанавливается почти полностью, прежде чем обе формы испустят флуоресценцию. Значение pH в точке перехода (рис. 118, кривая 5), т. е. рК для равновесия в электронно-возбужденном состоянии, было около —1,5. Таким образом,. рК на 5—6 единиц меньше, чем рК, следовательно, в возбужденном состоянии ИрМН " является гораздо более сильной кислотой. [c.314]

Интенсивное поглощение кислорода поликалийпропиолатом при освещении обусловлено, по-видимому, тем, что вследствие практически полной диссоциации (присущей солям) и возникновения отрицательных зарядов на карбоксильных группах электроноакцепторная способность последних снижается, и поэтому возбуждения полисопряженной системы под действием света становится доста-точньш для осуществления окислительного процесса. Тот факт, что [c.176]

Дополнительную информацию о характере воздействия, которое оказывают сильные основания на свойства растворов в жидком аммиаке, мы получили, сравнивая ИК-спектры поглощения 2-метилхинолина и его N-окиси в нейтральном растворителе и в среде NH3 (ж.)-f KNH2 (рис. 2). В обоих случаях переход от нейтрального растворителя к сильно основному раствору в NM3 (ж.) вызывает ослабление или почти полное исчезновение характеристической полосы СНз-группы 2925 см и появление новых полос в области 3030—3080 см (подробнее см. [4]). Наблюдаемые изменения в ИК-спектрах указывают на то, что возникающие в растворе NH3 (ж.) щелочно-органические соли Het H2 K не содержат алифатических СН-связей, а распределенный отрицательный заряд существенно отражается на колебаниях гетероароматической системы. Данные ИК-спектроскопии подтверждают, таким образом, факт образования карбанионов гетероциклических N-окисей в растворе жидкого аммиака. [c.116]

Этот результат был подтвержден позднее с помощью импульсной техники [316]. Изменение интенсивности одной из эмиссионных компонент спектра ЭПР происходит следующим образом. В момент включения света резко возрастает сигнал поглощения он соответствует поглощению вновь образовавшихся радикалов с равновесной поляризацией. Далее, когда начинаются диффузионные встречи радикалов, в диффузионных парах создается отрицательная поляризация, которая компенсирует исходное поглощение. Поэтому интенсивность начального сигнала падает до некоторого стационарного состояния, при котором скорость накачки в диффузионных парах равна скорости релаксации. Чем короче время жизни радикалов, тем больше вклад эмиссии, и при самых коротких временах стационарный сигнал уже соответствует полной эмиссии. После выключения света стационарный сигнал спадает со скоростью гибели радикалов за счет химических реакций. Таким образом, при фотолизе ацетона в изопропаноле накачка электронной поляризации радикалов (СНз)гСОН осуществляется за счет 5—Го-переходов в диффузионных парах. [c.268]

По мнению авторов адсорбционной гипотезы, быстрое и достаточно полное поглощение пестицида кутикулой возможно в том случае, когда его молекулы либо нейтральны, либо активная часть токсиканта представлена катионом. Нейтральные молекулы диффундируют к поверхности кутикулы, адсорбируются ею, затем отделяются от нее на внутренней стороне, перемещаются через клеточную оболочку и эктодесмы в протопласт эпидермальных клеток, мезофилл и проводящую систему. Катионы гербицида притягиваются к отрицательно заряженной кутикуле и с большой силой адсорбируются ею. При растворимости в кутикуле катионы легко преодолевают ее для последующего отрыва катионов от кутикулы их заряды должны быть нейтрализованы. Комплексы, образовавшиеся при взаимодействии катионов с отрицательно заряженны.ми компонентами кутикулы, в дальнейшем могут диссоциировать, либо катионы могут замещаться одноименными неорганическими ионами, либо, наконец, разлагаться в результате метаболических превращений. Джонсон и Боннер [70], изучая кинетику поглощения меченой 2,4-Д коле-оптилями овса, обнаружили, что поступление вещества в ткани протекало неравномерно быстрый начальный этап, длящийся около 20 мин, сменялся более медленным поглощением. При помещении проростков в нерадиоактивный раствор этого же состава наблюдалась элюция большей части метки, поглощенной на первом этапе. Расчеты показали, что логарифм поглощения гербицида был пропорционален логарифму концентрации. Такая зависимость могла наблюдаться лишь при адсорбционном характере поглощения. [c.202]

Значение этого уравнения согласуется с опытными данными и, таким образом, подтверждает предположение, что скорость первичного акта сенсибилизации зависит только от количества поглощенной энергии и не зависит от числа столкновений между красителем и ионом оксалата. Это возможно только в случае, если краситель и ион оксалата связаны в комплекс. Так как механизм реакции не изменяется в зависимости от того, служит ли сенсибилизатором основной цианиновый краситель или кислотное производное флуоресцеина, то весьма вероятно, что за образование комплекса ответственны вандерваальсовы силы. Акт сенсибилизации, происходящий в этом комплексе, не может заключаться в передаче электрона иону оксалата, поскольку образование радикала оксалата сопровождается потерей одного отрицательного заряда. Представляется разумным рассматривать акт сенсибилизации как передачу энергии. Это служит новым подтверждением интерпретации оптической сенсибилизации фотографических эмульсий как передачи энергии, поскольку между предполагаемым комплексом и красителем, адсорбированным на поверхности галоидосеребряных микрокристаллов, существует близкая аналогия. Однако эта аналогия между комплексом в растворе и поверхностью, покрытой слоем адсорбированных молекул или агрегатов, не полна, и структурные условия для передачи энергии в этих [c.370]

Смотреть страницы где упоминается термин Поглощение полное отрицательное: [c.403] [c.117] [c.227] [c.56] [c.245] [c.374] [c.118] [c.227] [c.83] [c.153] [c.29] [c.117] [c.29] [c.364] [c.305] [c.197] [c.100] [c.236] [c.482] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология