Адсорбционное разделение смесей углеводородов

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды. [c.191]

При использовании различных десорбентов в процессе адсорбционного разделения коэффициенты разделения изменяются, т. е. в этом случае изменяется селективность "адсорбента. Влияние различных десорбентов при выделении ге-ксилола па К-Ва-формах цеолита X изучали следующим образом в сырье (смесь ароматических углеводородов Сд) добавляли 75% углеводородов, которые могут быть использованы в качестве десорбентов. После этого определяли коэффициент разделения. В этих условиях была получена следующая селективность адсорбентов t90, 95] . [c.124]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

Рециркулят вводят в нижнюю часть тарельчатой колонны 4, выполняющую роль не только сепаратора аммиака, но и своеобразного теплообменника. Сверху в колонну подают свежее холодное сырье. В результате теплообмена пары десорбированных углеводородов конденсируются, а сырье при этом нагревается до 80—110 С. Если свежего сырья для охлаждения десорбата недостаточно, часть выходящих из колонны углеводородов охлаждают в теплообменнике 5 и примешивают к сырью. Аммиак отводят в верхней части колонны. Подогретую таким образом смесь углеводородов направляют на деароматизацию. Колонна заменяет систему из теплообменника и сепаратора. Схема может быть использована и в других процессах адсорбционного разделения, в частности при депарафинизации нефтяных фракций цеолитом. [c.362]

При нестационарной хроматермографии направление температурного поля изменяется на обратное по сравнению со стационарной хроматермографией. Это приводит к тому, что менее адсорбирующийся компонент движется при более высокой температуре, в результате чего увеличивается расстояние между компонентами и возрастает разделительная способность адсорбционной колонки. На этом принципе основан прибор для экспресс-анализа. Пользуясь в качестве сорбента активной окисью алюминия и применяя обратный градиент температуры, можно разделить сложную смесь углеводородов. На рис. 9 показана выходная кривая разделения смеси на таком приборе. [c.307]

Силикагели. Адсорбционная активность силикагелей связана с находящимися на их поверхности гидроксильными группами. Силикагели относятся к числу сильно полярных адсорбентов. Поэтому при анализе смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов непредельные углеводороды вымываются после предельных, имеющих тоже число атомов углерода в молекуле. Следовательно, если имеется смесь углеводородов Сг—Сз, то компоненты этой смеси при разделении на силикагеле будут выходить в следующей последовательности этан — этилен — пропан — пропилен. Существуют различные марки силикагелей, отличающихся по адсорбционным свойствам и, следовательно, по структурной характеристике. В практике газовой хроматографии нашли применение силикагели кем, АСМ, ШСК, АСК и др. [c.23]

В некоторых работах предлагается в качестве носителей летучих жидкостей использовать различные активные адсорбенты, например активный уголь с 20% нитробензола для разделения низкокипящих углеводородов [130], активную окись алюминия с 4,5% воды для разделения этана, этилена, ацетилена, пропана и пропилена в коксовом газе [131], однако соответствующие смеси удобнее разделять газо-адсорбционным методом (см. гл. V). Окись алюминия, прокаленная при 400° С, при нанесении на нее 7,5% сквалана прекрасно разделяет смесь алканов до бута-нов [132]. Для разделения углеводородных смесей был успешно использован также носитель ТЗК (трепел Зикеевского карьера) с различными количествами вазелинового масла [133]. [c.95]

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

Сущность работы. Смесь газообразных углеводородов можно разделить при помощи адсорбционной хроматографии в том случае, если в качестве адсорбента применить силикагель, а сама смесь не содержит непредельных компонентов. Определение содержания каждого компонента после разделения смеси можно произвести путем сжигания углеводорода на платиновой спирали с последующим поглощением образующейся двуокиси углерода раствором гидроокиси бария и титрованием оставшегося избытка этого раствора титрованным раствором соляной кислоты. [c.195]

Принцип устройства таких аппаратов иллюстрируется рис. V. 28. Адсорбционная колонна состоит из трех рабочих секций /—III, разделенных распределительными тарелками 1, с помощью которых создается псевдоожиженный слой адсорбента. Исходная газовая смесь подается в верхнюю часть секции II. Из верха секции I отбирается непоглощенный газ — легкая фракция, из верха секции III отводится промежуточная фракция. Из секции III адсорбент с поглощенными веществами поступает в зону регенерации IV. Регенерация осуществляется путем подогрева адсорбента, движущегося плотным слоем в трубах теплообменника 2, обогреваемого глухим паром. Десорбированная тяжелая фракция отводится из-под нижней распределительной тарелки. Регенерированный адсорбент поступает в промежуточную емкость 3, откуда с помощью пневмотранспорта подается на верх адсорбционной колонны. Здесь он охлаждается, проходя плотным слоем по трубам холодильника 4. При наличии в исходной смеси трудно десорбируемых веществ их удаление осуществляется в так называемом реактиваторе 5, представляющем собой теплообменник, в котором адсорбент подогревается до более высокой, чем в десорбере, температуры. Кроме того, адсорбент обрабатывается паром, вместе с которым отводятся десорбированные вещества. В реактиватор направляется часть циркулирующего в системе адсорбента, необходимая для поддержания требуемой его активности. Установки рассмотренного типа используются, например, для разделения смесей легких углеводородов. [c.521]

Хроматографический анализ парафино-нафтеновых углеводородов на активированном угле за последнее время начинает получать распространение как для керосино-газойлевых, так и для масляных фракций. Проведенные исследования пока еще носят предварительный характер, однако при дальнейшем развитии этого метода эффективность его может быть значительно улучшена. Например, четкость разделения парафиновых и нафтеновых углеводородов в лабораторных условиях может быть повышена путем увеличения отношения адсорбент анализируемая смесь (выше 50) и использования адсорбционных колонок несколько большей длины (до 2— 2,5 м). [c.38]

Смеси газообразных углеводородов фракции Са—Сд можно легко анализировать на распределительной колонке с применением 2,4-диметилсульфолана . Однако смесь любых постоянных или низкокипящих газов выходит из нее в виде одного пика неразделенных веществ. Единственный выход из этого положения— повторение анализа на адсорбционной колонке для разделения постоянных газов. Однако такой анализ требует продолжительного времени и обратной продувки адсорбционной колонки для удаления более тяжелых компонентов. Для того, чтобы разделить методом газовой хроматографии смесь газов, кипящих в широком интервале температур, необходимо провести несколько операций, при которых компоненты от С, до 5 разделяются на распределительной колонке, а постоянные газы—на адсорбцион- [c.91]

После очистки от примесей (главным образом от кислорода и углеводородов) получается криптоно-ксеноновая смесь, содержащая 91—93% Кг и 7—9% Хе. Разделение этой бинарной смеси на чистые компоненты производится либо адсорбционным методом, либо методом ректификации. Применяя большое количество активированного угля (1 г на 1 см адсорбируемого газа) и охлаждая его до —92°, удается выделить чистый криптон, а при температуре —78° —чистый ксенон. Для выделения ксенона в чистом виде метод ректификации является более целесообразным, чем метод фракционированной десорбции активированного угля. [c.44]

Проведенные опыты показали, что при вторичном нронускании первой фракции через колонку с цеолитом, несмотря на значительно более выгодные отношения веса фракции к весу сорбента, константы полученной фракции не изменялись. Следовательно, ужо ири нервом пронускапии (при отношепии 1 4) происходит полное извлечение нормальных алканов из бензиновой фракции. Необходимо отметить, что в принятых нами условиях ]гроисходит лишь достаточно четкое разделение фракций, содержащих не более 40% нормальных алканов, в случае же большего их содержания необходимо увеличить отношение веса сорбента к весу разделяемой смеси. Например, при адсорбции фракций, выкипающих до 60°, из нефтей содержащих выше 45% нормальных алканов, пе было достигнуто достаточно четкого разделепия эти фракции бы.пи затем подвергнуты адсорбционному разделению при отношении смесь сорбент = 1 5, в результате чего было выделено некоторое количество нормальных алкапов. Последующее адсорбционное разделение неадсорбированных углеводородов при отноше-Т1ИИ 1 10 пе улучшило результатов. [c.257]

Для определения потенциального содержания и качества остаточного масла вначале гудрон подвергают деасфальтизации, а затем разделяют деасфальтизат на силикагеле. Полученную при адсорбционном разделении парафино-нафтеновую фракцию смешивают с легкими ароматическими углеводородами. Смесь подвергают депарафинизации с помощью избирательных растворителей. Депара-финировапное масло смешивают со средними ароматическими углеводородами или, если нужно, с полутяжелыми до получения остаточного масла заданного качества. Суммируя выходы базовых масел, получаемых из дистиллятных фракций (при перегонке) п остатка, вычисляют потенциальное содержание масел, считая на нефть. [c.150]

Количественное определение пафтенов в кероснновых фракциях представляет собой более сложную задачу. Выделение нафтено даже из легких фракций пефти в чистом виде и. ш в концентрированном состоянии представляет собой чрезвычайно трудную задачу. 1з нафтено-парафиновой части нефтяной фракции легко можно выделить алканы с прямой цепью, а оставшуюся смесь изо-иарафинов и нафтенов разделить количественно очень трудно вследствие близости физико-химических свойств этих углеводородов. В настоящее время эта задача может быть частично решена с помощью термической диффузии или с помощью адсорбционного разделения на молекулярных ситах 13 в паровой фазе. [c.69]

Непрерывный процесс адсорбционного разделения в колонне можно приближенно рассматривать как ряд равновесий на отдель- ных ступенях разделения. Предполагается, что после установления равновесия в первом слое смесь углеводородов переводится во второй слой, в котором вновь устанавливается равновесие, и т. д. Таким образом, адсорбционная колонна может рассматриваться как состо-яш ая из отдельных ступеней разделенил , В каждой ступени равновесие устанавливается в соответствии с коэффициентом разделения [82—85]. [c.122]

Сущность работы. Как уже говорилось выше, хроматермографический метод обладает тем преимуществом, что применение движущегося температурного поля приводит к сжатию полос, исключающему или существенно уменьшающему размывание. Кроме того, значительно сокращается время анализа. Поэтому в настоящей работе предлагается при помощи хроматермографического метода проанализировать сравнительно сложную смесь углеводородов. Анализируемая смесь проходит две последовательно включенные адсорбционные колонки, первая из которых служит для разделения смеси сильно адсорбирующихся компонентов, а вторая — для разделения смеси слабо адсорбирующихся. Десорбция компонентов смеси в первой колонке осуществляется хроматермографическим методом при помощи движущейся вдоль колонки печи с градиентом температуры. Анализ осуществляется на универсальном хроматер мографическом газоанализаторе УХТГ-1 (рис. 39). [c.197]

Помимо указанного выше случая жидкостной адсорбционной хроматографии, предположение о существенном влиянии Н-связи на разделение выдвигалось также и для случая газораспределительной хроматографии. Для разделения 15 алифатических аминов Джеймс [1031] пропускал газовую смесь через последовательно включенные колонки с различными по способности к образованию Н-связи стационарными фазами. Джеймс, Мартин и Смит [1033] увеличили эффективность разделения ряда аминов путем изменения состава жидкой фазы. Брэдфорд, Харвей и Чокли [257, 884 ] применили аналогичный метод для разделения ненасыщенных углеводородов. В этом случае в качестве стационарной фазы использовалось полярное соединение, образующее Н-мостик с двойными связями. [c.280]

Способ, объединяющий процессы реформинга и адсорбционного разделения, описан в патенте [282. В отличие от способа [281], фракцию с концом кипения 190° или 230°, предварительно разделенную на фракции, выкипающие до 122° и выше 122°, подвергают -сперва реформингу в две ступени, а затем производят выделение н-параф иновых углеводородов с пювдощью молекулярного сита 5А. Смесь этих углеводородов представляет собой реактивное топливо с люмино метрическим числом выше 150, а изопарафиновые и циклические углеводороды служат компонентом высокооктановых бензинов. [c.110]

Ароматические углеводороды представляют собой смесь углеводородов, разделение которых является сложной аналитической задачей. Поэтому одной из задач при их изучении является полнота и четкость их выделения из нефти. В основу выделения ароматических углеводородов из нефти положен хорошо известный метод элюептной адсорбционной хроматографии на силикагеле [3—5]. Изменение условий проведения анализа позволяет добиться высокой эффективности извлечения моноциклических ароматических углеводородов. [c.33]

Для гидрирования в присутствии катализатора ШЗг—N15—А12О3 была взята смесь высокомолекулярных ароматических соединений, полученная адсорбционным разделением на силикагеле марки АСК остатка ромашкинской нефти, после предварительной отгонки углеводородов, кипящих ниже 325°. Как показал хроматографический анализ (рис. 4, табл. 3), эта смесь имела следующий групповой состав 73,6% конденсированных бициклических ароматических соединений, 11,4%—моноциклических ароматических соединений и 9,2%—парафино-циклопарафиновых углеводородов. Суммарное содержание серы в сырье составляло 3,74%. [c.91]

Твердые парафиновые углеводороды, содержащиеся в исследованной масляной фракции, при хроматографическом разделении количественно извлекаются изопентаном (или петролейным эфиром), вместе с нафтеновыми и парафиновыми углеводородами. В двух опытах адсорбционного разделения на силикагеле АСК содержание твердых парафиновых углеводородов в на-фтено-парафиновой фракции составило 16,40 и 16,33% или, в пересчете на исходную масляную фракцию, 9,79 и 9,82%, что соответствовало содержанию этих углеводородов в самой исходной масляной фракции, равном 9,45%. Определение твердых парафиновых углеводородов производилось при температуре —20° в качестве растворителя применялась смесь ацетона с бензолом (отношение 35 65), при разбавлении навески масла в отношении 1 15. [c.127]

Газо-адсорбционный вариант хроматографии может быть использован и в капиллярной хроматографии с полыми канил.ля-рами. В работе [135] б ла показана возможность применения для разделения углеводородных газов стеклянных капилляров с пористой внутренней поверхностью. Пористая пленка на внутренней поверхности стеклянного капилляра из специального боросиликатного стекла была получена путем травления внутренней поверхности капилляра раствором НС1. Брунер, Картони и Либерти [110, 136] получили стеклянные капилляры с пористыми стенками путем соответствующей их обработки 20% раствором NaOH. На таких колонках они полностью разделили смесь углеводородов Сз — С4, содержащихся в виде примесей в метане (рис. 98). [c.161]

Фракция А подвергается хроматографическому адсорбционному разделению с помощью силикагеля на смесь ароматических углеводородов Б и па-рафино-нафтеновую часть В. Смесь Б подвергается разгонке на колонке., причем бензол и толуол получаются в индивидуальном состоянии, а ксилолы и этилбензол — в виде смеси, количественный состав которой определяется с помощью спектров комбинационного рассеяния света. [c.162]

Адсорбционная хроматография все чаще используется для разделения ароматических углеводородов. Фракции с иизкои температурой кипеиия можно разделить на колонке с силикагелем в случае предельных, олефиновых и ароматических углеводородов. Разделение конденсированных углеводородов проводят на колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь диметилформамида и изооктаиа [25]. [c.442]

Безнагревный процесс разделения смеси углеводородов, основанный на ситовых свойствах цеолитов, проводят так. Смесь разделяемых углеводородов в виде пара пропускают через слой адсорбента, получая на выходе из слоя высококачественный бензин. Затем цеолит, насьпценный нормальными углеводородами, регенерируют, подвергая слой продувке и (или) вакуумированию. Поток нормальных углеводородов, вьщелившихся при регенерации, подвергают каталитической переработке — изомеризации. В ходе нее структура части молекул нормального строения меняется они превращаются в изосоединения. Смесь изо- и нормальных углеводородов присоединяют к исходному бензину и вновь направляют на адсорбционное разделение. Таким образом, весь низкокачественный бензин превращают в бензин высокого качества. [c.68]

На установках некоторых фирм извлечение этилена проводят при помощи гиперсорбции. Этот метод весьма перспективен. Смесь в гиперсорбере разделяют на три фракциц верхняя состоит из метана и водорода, нпжняя из углеводородов Сз и выше, средняя из этилена и этана. Средняя фракция поступает далее на фракционирование для разделения на этан и этилен. Основной аппарат установки — гиперсорбер — представляет собой адсорбционную колонну, разделенную на три секции верхняя секция является охлаждающей, средняя адсорбционной и нижняя десорбционной. Адсорбент и газы пиролиза движутся противотоком. Тедпхера-тура адсорбента в адсорбционной секции поддерживается около 50°. Здесь из газа извлекаются этилен и другие углеводороды. Из адсорбционной секции адсорбент поступает в нижнюю десорб- [c.56]

Наличие стабильной сырь рй базы и растущая потребность в компонентах природного газа в нефтехимической и других отраслях являются основой дальнейшего развития газоперера-ботки. Природный газ представляет собой сложную смесь легких углеводородов и неуглеводородных компонентов, таких как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода, азот, гелий и т.п. Соотношение этих компонентов в сырье может изменяться в широких пределах и будет оказывать влияние на выбор поточной схемы газоперерабатывающих заводов и перечень получаемых товарных продуктов. Физическая переработка природного газа в большинстве случаев сводится к сепарации сырьевого газа с целью отделения влаги, механических примесей и углеводородного конденсата, извлечению из отбензиненного газа нежелательных компонентов (сероводород, тиолы, диоксид углерода и т.п.), абсорбционной и адсорбционной осушке и разделению углеводородной части на узкие фракции или индивидуальные компоненты. [c.3]

Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Каким образом исследуют, например, бензиновую фракцию Углеводороды бензиновой фракции разделяются на две части — ароматическую и нафтено-парафиновую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды сильнее адсорбируются поверхностью адсорбента, чем нафтеновые н парафиновые углеводороды. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную хмелкоиз-мельченным силикагелем, то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтеновых и парафиновых углеводородов проходит в нижнюю часть колонки и по мере ее накопления вытекает снизу. С помощью специальных растворителей можно вытеснить нз колонки раздельно нафтено-парафиновую и ароматическую части, причем разделение удается осуществить количественно. Этот лтетод разделения неоднократно проверялся на искусственных смесях. В книге Россини, Мэйра и Стейфа Химия углеводородов неф- [c.10]

Из других методов разделения газов, сравнительно мало распространенных в промышленности, следует назвать метод адсорбции. Метод основан на избирательном поглощении различных компонентов газа Tiзepдыми адсорбционно-активными веществами. К числу таких веществ относится древесный активированный уголь, силикагель и др. По аналогии с жидкими поглотителями, твердые адсорбенты более интенсивно поглощают тяжелые углеводороды. Таким образом, если пропускать смесь газообразных углеводородов через слой адсорбента, то первые порции адсорбента будут содержать наиболее тяжелые компоненты, а у выхода из слоя адсорбируются иаиболее легкие углеводороды поглощенной части газа. Подбирая соответствующий режим адсорбции, можно оставлять в качестве неадсорбирован-ного газа более или менее сухую его часть. [c.317]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алканоциклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1 [78]. Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50—80°С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуг ществлялась последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смеськз (1 1). Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола (1 2, считая на сорбент), затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40°С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия. [c.61]

Изучали возможность разделения индивидуальных сульфидов и углеводородов методом хроматермографии, основанном на использовании адсорбционных и термических эффектов [10, И]. Смесь диалкилсульфидов, тиофенов, цикланов и ароматических углеводородов в паровой фазе хроматографировали на установке, состоявшей из четырех наполненных адсорбентом стеклянных колонок (каждая длиной 2,75 м, диаметром 2—8 мм) и нагревателя, который можно передвигать по высоте колонок. Максимальная температура нагрева составляла 180° С. Наиболее эффективными адсорбентами оказались силикагель марок АСК , кем и их смеси. Метод хроматермографии применяли для paзi eлeния 107 искусственных композиций, содержащих от двух до восьми компонентов [12]. Несмотря на многократное хроматермографирование, разделение смесей оказалось неудовлетворительным. Так, из восьмикомпо- [c.99]

Этого же эффекта разделения оказалось возмон пым достигнуть при применении движундегося слоя адсорбента, насыщенного разделяемой смесью, и при движения десорбированных паров адсорбтива противотоком. Для изучения прощхса разделения углеводородов в движущемся слое адсорбента пропано-бута-новая смесь различного состава подавалась в адсорбционную часть колонны (рис. 5), где поглощалась адсорбентом. [c.251]

Пример 1. Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов в одной колонке не представляется возможным, так как предназначенные для анализа конденсирующихся газов неподвижные жидкие фазы не разделяют неорганические газы, а колонки с активным углем или молекулярными ситами, обеспечивающие разделение неорганических газов, адсорбируют органические компоненты смеси. Применение двухступенчатого прибора Медисона [251] (рис. 1У.48) с диметилсульфолано.м в одной колонке и молекулярным ситом — в другой (неподвижные жидкие фазы) позволяет полностью разделить такую смесь в одном анализе. Переключение потока газа проводится в тот момент, когда N2, О2, СО и СН4, первыми элюирующиеся из колонки /, уже достигли колонки II, а детектор / регистрирует первый компонент разделяемых соединений — этана, пропана и н-бутана. Таким образом, О2, N2, СО и СН4 направляются в адсорбционную колонку, способную разделять эти компоненты, и регистрируются в де- [c.282]

Во ВНИИНП разработан адсорбционный метод определения группового углеводородного состава керосино-газойлевых и масляных фракций, позволяющий устанавливать содержание алкано-циклоалкановых углеводородов, четырех групп аренов (моноциклических — легких, бициклических — средних, три- и полициклических), а также смол. Разделение проводят на силикагеле марки АСК, в качестве десорбентов используют петролейный эфир, его смеси с бензолом, бензол и спирто-бен-зольную смесь. Выделенные фракции относят к соответствующей группе углеводородов по значениям показателя преломления и дисперсии. [c.196]

Адсорбционная колонка (рис. 1.73,а) служит для разделения масляных фракций на отдельные группы углеводородов парафиновые в сумме с нафтеновыми, moho-, би-, поли-циклические ароматические и смолы. Метод основан на различной поглотительной способности адсорбента-силикагеля к соединениям различного химического состава. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в адсорбционную колонку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают растворители бензол (или толуол), снирто-бензольную (спирто-то-луольную) смесь. Растворы, вытесненные в нижней части колонки, отбирают в отдельные приемники, растворитель отгоняют в токе инертного газа фракции, полученные после отгона рас- [c.79]

Возможности применения флюидной хроматографии видны на примере анализа высокомолекулярных веществ [4, 6, 8, 15, 25]. В этих работах приведены примеры разделения смесей фталатов i4— es, ароматических углеводородов Се—Сго, полифепи-лов j—С30, изомеров бмс-пафтола, кислородсодержащих соединений, олигомеров стирола. Разделение проводилось как во флю-ид-адсорбционном, так и во флюид-жидкостном вариантах с использованием флюидов н-пентана, изопропанола, а также смеси л-пентан—метанол. Максимальная молекулярная масса компонента, входившего в состав разделяемой смеси олигомеров,— 3386 эта смесь, видимо, и является наиболее тяжелой из тех, что удалось разделить с помощью флюидной хроматографии. На [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология