Число нейтрализации (числа кислотности и основности)

Кислотно-основное титрование (иногда называется также методом нейтрализации). В качестве рабочих титрованных растворов (реактивов) применяют обычно кислоты и щелочи. Определять этим методом можно кислоты, щелочи, соли слабых кислот и соли слабых оснований, а иногда также вещества, которые реагируют с такими солями. Если в растворе содержится несколько компонентов, имеющих различные кислотно-основные свойства, нередко возможно раздельное определение таких компонентов в их смеси. Применение неводных растворителей (спирт, ацетон и т. п.), в которых степень диссоциации кислот и оснований сильно изменяется, позволяет расширить число веществ, которые можно определять титрованием кислотами или основаниями. -% [c.272]

В основе многих методов объемного анализа лежат реакции ионного обмена. К их числу относятся и кислотно-основные реакции (реакции нейтрализации), с помощью которых определяют кислоты (алкалиметрия) и основания (ацидиметрия). [c.93]

Химики часто используют титрование для определения относительных концентраций химических эквивалентов в кислотных или основных растворах (рис. 2-3). Постепенно прибавляя из бюретки (показанной на рисунке) раствор кислоты известной концентрации к анализируемому образцу основания, мы в конце концов достигнем конечной точки титрования, когда количество эквивалентов кислоты точно совпадет с количеством эквивалентов основания в растворе. Конечная точка титрования, т. е. момент достижения эквивалентности, может определяться при помощи какого-либо кислотноосновного индикатора. Зная использованный объем раствора кислоты и его концентрацию, можно вычислить число эквивалентов основания в анализируемом образце. Если Л/д и N3-нормальности растворов кислоты и основания, а Кд и 1 0-их объемы в момент нейтрализации, то [c.85]

ЧИСЛО НЕЙТРАЛИЗАЦИИ (числа кислотности и основности) [c.32]

Рис. 2-3. Кислотно-основное титрование. Раствор в колбе содержит неизвестное число эквивалентов анализируемого основания (или кислоты). Бюретка калибрована таким образом, что позволяет измерять объем с точностью до 0,001 см . Она наполнена раствором сильной кислоты (или сильного основания) известной концентрации. Из бюретки в колбу медленно добавляют реагент до тех пор, пока в конечной точке титрования всего одна капля не заставит индикатор устойчиво изменить окраску. (Указанием того, что титрование приблизилось к конечной точке, является появление и исчезновение при размешивании окраски, которую индикатор должен приобрести после нейтрализации.) По уровню жидкости в бюретке, соответствующему конечной точке титрования, определяют гголное количество кислоты (или основания), потребовавшееся для нейтрализации анализируемого раствора. В конечной точке титрования число эквивалентов кислоты и основания должно совпадать.

Для некоторых классов полимеров характерно наличие групп, проявляющих кислые (или основные) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп могут быть применены методы кислотно-основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной кислоты, пиридина, диметилформамида). [c.100]

Кислотные и основные группы. Для нек-рых классов полимеров характерно наличие группировок, проявляющих кислые (поликарбоновые к ты полимеры, содержащие фенольные группы) или основные (полиамины, полиамиды, четвертичные полимерные основания и т. д.) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп м. б. применены методы кислотного или основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной к-т, пиридина, диметилформамида). [c.65]

К числу реакций кислотно-основного взаимодействия относятся такие важные реакции, как реакции нейтрализации, гидролиза и др. [c.289]

В связи с широким применением неводных растворителей применение единой шкалы кислотности приобретает большую роль. Кислотно-основные процессы получили распространение в химической промышленности (нейтрализация, гидролиз, травление металлов и т. п.). Регулированием кислотности добиваются увеличения скоростей реакции и изменения их механизма. В этом состоит, например, сущность кислотно-основного катализа. Величина кислотности стала одной из важных характеристик, используемых для автоматического контроля и регулирования большого числа процессов. [c.291]

Преобладающую часть вырабатываемого хлорида железа потребляют в виде растворов. Этим объясняется появление большого числа патентов на получение растворов хлорида железа. Как правило, исходным материалом служат отработанные растворы после солянокислого травления стали. Они содержат в основном РеСЬ, частично РеСЬ и свободную соляную кислоту. Для получения товарных растворов РеСЬ необходимо нейтрализовать свободную кислоту и окислить РеСЬ до РеСЬ. В патентах по переработке использованных травильных растворов [51—57] предусматривается нейтрализация остаточной кислотности тонкодисперсным оксидом железа (III) или избытком металлического скрапа. Окисляют [c.398]

Как видно из приведенных уравнений, независимо от заряда катиона, реакция комплексообразования всегда протекает в соотнощении 1 атом металла на 1 моль трилона Б, причем освобождается 2 эквивалента водорода. Образующиеся комплексо-наты различаются лишь по числу своих отрицательных зарядов При титровании раствором трилона Б определение эквивалентной точки чаще всего проводят с помощью комплексометрических индикаторов или металлоиндикаторов . Титрование можно вести и в присутствии обычных кислотно-основных индикаторов, применяемых в методах нейтрализации, так как при комплексообразовании выделяется кислота в количестве, эквивалентном количеству определяемого катиона. Этот способ менее удобен и его применяют реже. [c.52]

Обратимые и необратимые индикаторы. Индикатор может представлять собой обратимую систему, изменяющуюся в ту или иную сторону по мере изменения того или иного физико-химического параметра (например, концентрации определяемого вещества, pH раствора, окисли-тельно-восстановительного потенциала и т. п.). Такого рода индикаторы называют обратимыми. К ним, например, относятся кислотно-основные индикаторы, применяемые в методе нейтрализации эти индикаторы способны менять свою окраску практически любое число раз по мере изменения pH в зависимости от кислой или щелочной реакции среды. [c.138]

Так как карбоновые кислоты (как и вообще кислые соединения) нефти представляют смесп индивидуальных химических соединений, то в технике кислотность нефти или нефтепродукта обычно выражают не в процентах карбоновых кислот, а либо в процентах серного ангидрида (80)з, либо в миллиграммах КОН. В первом случае расчет ведется в предположении, что молекулярный вес и основность всех кислых соединений равны молекулярному весу и основности ЗОд во втором случае кислотность выражается как число миллиграммов КОН, необходимых для нейтрализации 1 з нефтепродукта. [c.448]

Эфиризатор имеет дополнительную нижнюю секцию, которая отделена от аппарата глухой перегородкой и сообщается с ним через гидрозатвор. В этой секции за счет понижения давления до 2,7—5,5 кПа от эфира-сырца отгоняется основная масса избыточного спирта, который возвращается в эфиризатор 4. Оставшийся спирт отгоняют от эфира острым перегретым паром в отдувочной колонне 15 и направляют в сборник спиртов 2. Далее эфир-сырец с кислотным числом 0,3— 0,5 мг КОН/г поступает в аппарат 18, куда из сборника 19 непрерывно подается суспензия сорбентов в водном растворе соды. Температура в аппарате составляет 80—90°С, давление—атмосферное. На второй стадии очистки в аппарате 20 поддерживается температура около 100 С. Вода после конденсации возвращается в аппарат 18. На этой стадии очистки одновременно протекают три процесса — нейтрализация кислых компонентов, разложение катализатора и осветление эфира-сырца. Затем в отгонном кубе 22 при 120—130°С и остаточном давлении 2,7— [c.29]

Б дальнейшем фракция, выкипающая в пределах 160—260° С, подвергается нейтрализации 5—10%-ным водным раствором щелочи до получения смеси эфиров с кислотным числом 0,2—0,5 по КОН. После нейтрализации кислот смесь эфиров промывают водой до нейтральной реакции, просушивают и применяют в качестве пластификатора. Основные физико-химические показатели гликолевых эфиров синтетических кислот Су—Сд приведены в таблице 79. [c.213]

Кислотное число характеризует содержание в маслах свободных кислых соединений, в основном карбоновых кислот оно выражается в мг едкого кали, требующегося для нейтрализации 1 г масла. Этот показатель является одним из основных для оценки степени очистки свежих масел и старения их в процессе эксплуатации. [c.22]

Нужно отметить, что рассмотрение процессов нейтрализации как взаимодействия ионов гидроксония или водорода с ионами гидроксила не учитывает другой стороны этого процесса, т. е. процесса образования соли, и исключает солеобразование из числа признаков процесса нейтрализации. Другой противоположностью является исключение воды из процесса нейтрализации, приводящего к образованию соли при взаимодействии кислотных и основных окислов, например при поглощении двуокиси углерода окисью кальция [c.55]

Практически выгодные процессы нейтрализации осуществляются в условиях образования резких границ зон ионов. Экспериментально показано [124], что нейтрализация кислотных растворов протекает с большой поглотительной способностью на анионитах (в основной форме), содержащих как слабоосновные, так и сильноосновные группировки. Наличие большого числа слабоосновных группировок в количествах до 7—8 мг-экв/г, не достижимых для сильных анионитов, позволяет реализовать высокую сорбционную емкость, в то время как включение сильноосновных группировок способствует созданию резкой границы зон ионов. [c.77]

Способность масла противостоять окислительному воздействию кислорода воздуха, называется стабильностью. Основным показателем стабильности является способность №асла образовывать водорастворимые кислоты в начале старения. По расходу гидроксида калия (КОН), пошедшего на нейтрализацию водорастворимых кислот, извлеченных из определенной порции масла в водную вытяжку, судят о стабильности масла. Общее содержание кислот выражают кислотным числом, показывающим расход (в миллиграммах) КОН, требуемого для нейтрализации одного грамма масла. Если масло не содержит водорастворимых кислот, то реакция водной вытяжки из масла будет нейтральной. [c.24]

Смолы получают с кислотным числом 50—55 мг КОН. Для нейтрализации используют диметилэтаноламин или аммиак. В качестве разбавителя рекомендуется смесь воды с третичным бутиловым спиртом (85 15). Вода является также основным разбавителем для грунтовки. [c.61]

Вероятно, подобные водородные связи могут образовываться и между соседними карбоксильными и аминогруппами, в результате чего некоторые из этих групп приобретают более сильно выраженный кислый или основный характер. Число карбоксильных или аминогрупп в полимерной молекуле, участвующих в образовании водородной связи, в значительной степени зависит от ориентации данной молекулы в растворе. Для поли-ядерных фенольных соединений наблюдалось усиление кислотности гидроксильной группы пропорционально длине водородной связи. Возможно, что кислотность и основность карбоксильных и аминогрупп также зависит от длины внутримолекулярных водородных связей в полимерных молекулах. В результате образования таких водородных связей можно ожидать возникновения сопряжения различных катионов и анионов с соответствующими недиссоциированными кислотами или основаниями, вследствие чего образуется ряд комплексов кислота — анион или основание — катион. Степень диссоциации таких комплексов может различаться, и их нейтрализация поэтому будет протекать по-разному. [c.582]

Это более устойчивое расположение электронов может быть достигнуто тремя путями 1) прямым переносом электронов (окисление-вос.становление) 2) образованием новых координационных ковалентных связей (кислотно-основные явления) и 3) образование ковалентных связей (реакции молекул с нечетным числом электронов). Лишь второй из этих трех путей требует здесь дальнейшего обсуждения. Новые координационные ковалентные связи могут образоваться двумя путями 1) нейтрализацией, разобранной в гл. III и VI, и 2) вытеснением, рассмотренным в гл. VIII и в главах о катализе. Более устойчивое общее расположение электронов в рассматриваемых молекулах осуществляется в обеих реакциях. [c.197]

Фторэластомеры — сополимеры ТФЭ и пропилена типа афлас характеризуются очень высокой стойкостью к неорганическим средам — к кислотам, в том числе к плавиковой, щелочам, водяному пару, горячей воде, растворам солей, к кислым средам, содержащим НгЗ и СО2, к окислителям, к кислотно-основным средам в технологических процессах (в которых после стадии обработки кислотой следует стадия нейтрализации [c.48]

Масла в основнэм состоят из триглицеридов — омыляемой части и со держат лишь небольшое количество (около 1 %) неомыляемых веществ. Физико-х ими1чеокие свойства масел характеризуются следующими основным] показателями удельный вес, нслотное число, число омыления, иоднс число, количество неомыляемых веществ, коэфициент преломления. Кислотное число является мерой кислотности масла и вы(ражается числом граммов КОН, необходимых для нейтрализации свободных жирных и смоляных кислот, содержащихся в 1 кг масла. Кислотное число льняного масла находится в пределе 1—8, что соответствует 0,5—4% свободной кислоты (в пересчете на олеиновую). Число омыления является показателем чистоты масла и указывает на число граммов КОН, необходимых для полного омыления 1 кг масла. Число омыления льняного масла равно 189—198. Пониженное число омыления указывает на примесь минеральных веществ в масле. Йодное число является особо важным показателем. Оно указывает на содержание в масле непредельных кислот, связанных с глицерином, а также характеризует относительную скорость высыхания масла. Установлено, что чем выше содержание в масле непредельных кислот, те.м быстрее сохнет масло после нанесения его на обрабатываемую поверхность. Скорость высыхания масла на.ходится также в прямой зависимости от степени предельности жирных кислот. Иод взаимодействует лишь с непредельными жирными кислотами и тем в большей степени, чем выше их не-предельность. Йодное число указывает на число граммов иода, способных присоединиться в определенных условиях к 100 г масла. Йодное число Льняного масла колеблется между значениями 170 и 205. [c.364]

Апротические или нейтральные растворители. В число этих растворителей входят бензол, хлороформ, ацетонитрил, ацетон и другие кетоны. У них сравнительно низкие диэлектрические прони-, цаемости и они являются плохими донорами или акцепторами протонов. Иными словами, они не реагируют с кислотно-основ-иыми системами, хотя и могут образовать водородные связи с растворенными веществами. Добавление апротических растворителей к растворителям с высокими диэлектрическими проницаемостями, благоприятствующими кислотно-основным реакциям, подавляет сольволиз продуктов нейтрализации, а следовательно, повдшает четкость конечной точки титрования. [c.52]

При депарафинизации дизельного топлива изменяются все его основные показатели. 3. В. Басырова [177] на примере дизельного топлива туймазинской нефти показала, что с увеличением глубины депарафинизации дизельного топлива, характеризуемой температурой застывания, возрастают плотность, показатель преломления, кинематическая вязкость, содержание серы и коксовое число, а кислотное и цетаповое числа снижаются. Возрастание плотности, показателя преломления и вязкости объясняется удалением к-парафииов, для которых эти показатели соответственно ниже, чем у исходного дизельного топлива. Увеличение же содержания серы объясняется тем, что сера входит в состав циклических соединений, не образующих комплекса. Снижение кислотности можно объяснить, во-первых, адсорбцией нафтеновых кислот на поверхности комплекса, а во-вторых, нейтрализацией кислот аммиаком, выделяющимся в процессе гидролиза карбамида. [c.111]

Важной областью применения гидрогенизационных процессов является удаление азотистых соединений из бензино-лигроиновых фракций, средних дистиллятов и газойля — сырья для каталитического крекинга. Платиновые катализаторы риформинга весьма сильно дезактивируются при работе на сырье с любым содержанием азотистых соединений как основного, так и неосновного характера. Эта дезактивация, но-видимому, происходит в результате нейтрализации кислотных центров поверхпости катализатора, на которых образуются карбоний-ионы. Прекращение образования карбоний-ионов исключает возможность изомеризации алкенов, в том числе циклических, например метилциклоиентен циклогексен, которая [c.137]

Из рисунка 3 видно, что кислотное число реакционной массы снижается от продолжительности опыта, причем, чем выше температура, тем интенсивнее протекает реакция нейтрализации. На первых периодах синтеза удельная скорость особенно сильно увеличивается при повышенных температурах. Основная реакция протекает в течение 3-5 мин. Общая продолжительность реакции при 337 К - 7 мин, при которой происходит полное превращение реагентов в продукты синтеза. Удельная скорость, (гСаО)/(грм-м)-10 , при продолжительности опыта 1 мин линейно возрастает от температуры и описывается уравнением вида [c.11]

В СССР и за границей выпускается много сортов резинатов цинка, имеюш,их температуру плавления 120—130° и низкое кислотное число, доходящее до О (достигается полная нейтрализация всех смоляных кислот). В США выпускается светлая смола цирекс, содержащая 9,6% 2п с температурой плавления 129,5°. Реакция на кислотность отрицательная. Цирекс совершенно нейтрален по отношению к основным пигментам. Вступает в реакцию с кислыми веществами, образуя нейтральные соли или мыло. [c.296]

Процесс деминерализации воды различных источников с целью получения безвольной воды имеет большое значение в различных производственных процессах, в том числе и в производстве антибиотиков. Специальная задача—деминерализация растворов антибиотиков — представляется более сложной. Она была бы весьма проста, если бы антибиотик ие об.ладал ни кислотными, ни основными свойствами. Но количество практически важных антибиотиков такого рода невелико. В связи с этим возникает задача осуществления катнонировання растворов антибиотиков основного характера без сорбции антибиотиков или же нейтрализации на аиионите (в случае растворов антибиотиков кислотного характера) также без потерь антибиотика. Та- [c.29]

Роль энтропии активации. Считается, что высокие значения энтропии активации и их зависимость от pH обусловлены существо-ванием солевых мостнков, которые образуются в натуральном протеине между кислотными и основными группами и которые разрываются при денатурации. При значении pH, соответствующем наибольшей устойчивости, число этих связей, вероятно, наибольшее, и протеин имеет очень компактную структуру. При нагревании или при прибавлении небольшого количества кислоты или щелочи мостики разрываются, и в результате разрыхления структуры энтропия должна значительно возрасти. Если некоторое разрыхление происходит уже в активированном состоянии, то энтропия активации возрастает, что и обнаруживается экспериментально. В очень кислых растворах в результате нейтрализации основных групп протеина солевые мостики будут разрываться спонтанно. При этих условиях энтропия активации для реакции денатурации, измеренная по влиянию температуры на скорость реакции, будет мала. Свободная энергия активации не сильно зависит от pH раствора, [c.426]

Синтетические полимеры, представляющие собой гетерогенные системы, можно разделить на фракции, которые характеризуются более узким распределением по длинам цепи. Представляет интерес разработка подходящего метода определения степени полимеризации таких фракций. Предварительные данные титрования я-гидроксильных групп сополимеров п-амино-бензойной кислоты с формальдегидом в неводных средах свидетельствуют о том, что этот метод можно применять для оценки степени полимеризации различных фракций, выделенных из линейного полимера. В связи с этим представляло интерес изучение процесса титрования линейного полимера, содержащего как кислотные, так и основные функциональные группы в повторяющихся единицах типичным примером полимеров такого типа является продукт конденсации и-аминобензойной кислоты с формальдегидом. Следует ожидать, что титрованием таких систем в неводных средах можно определять только общее количество кислотных групп. Кривые кондуктометрического титрования ряда фракций, выделенных из сополимера п-аминобензойной кислоты с формальдегидом, характеризуются некоторыми очень интересными особенностями. На этих кривых наблюдается большое число дополнительных переломов, появляющихся еще до того, как произойдет нейтрализация всех карбоксильных и аминных групп. Были предприняты попытки коррелировать указанные особенности со степенью полимеризации и структурой полимера. [c.579]

Эмаль МС-278. Пленкообразователем для этой матовой черной эмали является сополимер малеинизированного льняного масла и стирола с молекулярной массой основной фракции 1400. Сополимер изготавлива-ется в двух выпускных формах ВМЛ-С и ВМЛ-С К , отличающихся друг от друга разной системой нейтрализации. Для нейтрализации ВМЛ-С применяют смесь трех аминов триэтиламина, диэтаноламина и диэтилен-триамина для ВМЛ-С К — диэтаноламин. Кроме того, ВМЛ-С К имеет меньшую степень нейтрализации и применяется для изготовления корректировочной эмали. Обе смолы выпускаются в растворе бутилцеллозольва и воды с концентрацией 39—45%. В летучей части содержится остаточный стирол. Кислотное число 100%-ного сополимера — 65—75 мг КОН на 1 г. В выпускной форме смола ВМЛ-С имеет значение pH в 10%-ном водном растворе 8,0—8,5, ВМЛ-С К — 7,2—7,6. [c.174]

Поскольку кислотные группы в оксицеллюлозах можно сравнивать по силе с группами в глицериновой и глюконовой кислотах [130], они проявляют большое химическое сродство в отнсшении металлических катионов и основных красителей [3], выводят, когда возможно, эти ионы из окружаю-1цей среды и обычно существуют в виде солей. Эти соли не разлагаются при промывке водой, но понятие о их количестве можно составить путем превращения образца в золу и определением числа кубических сантиметров 1 н. серной кислоты, необходимой для нейтрализации или 1 г золы или золы из 100 г образца. На этот объем, названный зольной щелошюстью, или катионной золой, не влияет случайное присутствие нейтральных окисей, подобно окисям кремния и железа, но он определяет основные эквиваленты щелочных и щелочноземельных металлов. Зольная щелочность часто вполне соответствует содержанию карбоксилов, найденному независимыми методами [130—1331, хотя Чэрч [134] нашел, что количества Ыа+, К+, Сз++,Ва++, А1+++, соответствующие данной высококачественной изоляционной бумаге, пропорциональны скорее атомному, чем эквивалентному весу металлического иона. [c.155]

Важной областью применения гидрогенизационных процессов является удаление азотистых соединений из бензино-лигропповых фракций, средних дистиллятов и газойля — сырья для каталитического крекинга. Платиновые катализаторы риформинга весьма сильно дезактивируются ири работе на сырье с любым содержанием азотистых соединений как основного, так и неосновного характера. Эта дезактивация, по-видимому, происходит в результате нейтрализации кислотных центров поверхности катализатора, иа которых образуются карбоний-ионы. Прекращение образования карбоний-иопов исключает возможность изомеризации алкенов, в том числе циклических, например метилциклоиептен циклогексеи, которая является необходимой промежуточной стадией в некоторых реакциях риформинга. Наблюдается также частичное отравление активных центров платины [45]. При каталитическом крекинге наиболее значительное снижение активности катализатора вызывается азотистыми основаниями. Подавление каталитической активности, очевидно, обусловлено нейтрализацией кислотных центров, необходимых для образования карбоний-ионов, которое предшествует изомеризации и разрыву связей углерод — углерод. Однако активность кислотных центров может быть полностью восстановлена удалением адсорбированных азотистых соединений при регенерации. [c.137]

Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]