Два метода для одного продукта

Этот метод возможно применять в производствах, где выпускается один продукт или несколько продуктов, объем которых можно выразить при помощи общего измерителя, например производство суперфосфата, серной кислоты и др. [c.205]

Этот метод прост и удобен, но его можно использовать только там, где вырабатывается один продукт или несколько, определяемых единым натуральным измерителем, в частности на предприятиях нефтегазодобывающей промышленности. [c.235]

Для определения степени термической диссоциации вещества применяют различные методы. Один из них основан на так называемом замораживании равновесия . Если образовавшиеся при высокой температуре продукты диссоциации быстро охладить, то равновесие не успевает сразу сместиться, а затем уже не смещается ввиду крайне малой скорости реакции при низкой температуре. Таким образом сохраняется соотношение между веществами, существовавшее при высокой температуре. Это соотношение может быть определено путем анализа. [c.215]

Мочевина — белое кристаллическое вещество с темп, плавл. 133° С, хорошо растворима в воде. Образуется в организмах человека и млекопитающих животных как конечный продукт превращений аминокислот (стр. 278) и белков (стр. 288) и в значительных количествах выводится с мочой (отсюда и происходит ее название). Мочевина — одно из первых органических веществ, полученных путем синтеза (Велер, 1828). В настоящее время ее получают синтетически в огромных количествах различными методами один из них заключается в действии аммиака на хлорангидрид угольной кислоты (фосген) [c.215]

Вследствие сложной природы молекул и трудностей анализа как сырья, так и получаемых продуктов направление реакций в таких сложных смесях углеводородов, как атмосферные или вакуумные нефтяные остатки, можно установить лишь в самых общих чертах. При анализе этих сложных смесей приходится прибегать к эмпирическим методам один из таких методов основывается на осаждении растворителям . Подобному анализу был подвергнут кувейтский вакуумный гудрон до и после гидрообессеривания процессом Га ф >. [c.115]

Рис. 8.2. Схема никотинового холинэргического синапса. Пресинаптическое нервное окончание содержит компоненты для синтеза нейромедиатора (здесь ацетилхолина). После синтеза (I) нейромедиатор упаковывается в пузырьки (везикулы) (II). Эти синаптические везикулы сливаются (возможно, вре.мен-но) с пресинаптической мембраной (1П), и нейромедиатор высвобождается таким путем в синаптическую щель. Он диффундирует к постсинаптической мембране и связывается там со специфическим рецептором (IV). В результате образования нейромедиатор-рецепторного комплекса постсинаптическая мембрана становится проницаемой для катионов (V), т. е. деполяризуется. (Если деполяризация достаточно высока, то появляется потенциал действия, т. е. химический сигнал снова превращается в электрический нервный импульс.) Наконец, медиатор инактивируется , т. е. либо расщепляется ферментом (VI), либо удаляется из синаптической щели посредством особого механизма поглощения . В приведенной схеме только один продукт расщепления медиатора— холин — поглощается нервным окончанием (VII) и используется вновь. Базальная мембрана — диффузная структура, идентифицируемая методом электронной микроскопии в синаптической щели (рис. 8.3,а), здесь не показана.

Жижку для выделения из нее спиртовых продуктов, уксусной кислоты и смол перерабатывают различными методами. Один из них основан на нейтрализации жижки с получением уксусно-кальциевого порошка, а другие —на непосредственном извлечении нз нее,уксусной кислоты. [c.66]

Время пребывания определяется по скорости подачи высушиваемого материала. Его можно найти, если задержка и скорость питания могут быть замерены. Задержку всегда очень неудобно замерять на больших сушильных установках, однако в период остановки сушилка может быть разгружена и содержимое ее взвешено. Иногда пользуются другими методами. Один из них заключается в том, что к высушиваемому материалу добавляется некоторое количество ( 1 кг) инертного, легко обнаруживаемого твердого материала или радиоизотопа и затем проводится анализ выгружаемого продукта. Время, требующееся для обнаружения максимальной концентрации метящего вещества, соответствует среднему времени пребывания материала в сушилке. [c.248]

Для разработки надежного метода элементного анализа соединений, элюируемых из хроматографической колонки, необходимо было обеспечить быструю конверсию соединений до соответствующих продуктов конверсии в потоке газа-носителя (за время, не превышающее 30—60 сек.). Кроме того, каждому элементу в молекуле вещества должен был соответствовать только один продукт конверсии и каждому пику хроматограммы до конверсии должен соответствовать пик только одного продукта конверсии. Необходимым условием точного определения элементного состава является также симметричность пиков продуктов конверсии. [c.43]

Весовой метод — один из первых экспериментальных методов количественного исследования, применяемых в химии. В настоящее время этот метод, как основа количественного химического анализа, применяется также при исследовании гигроскопичности веществ, процесса сушки различных продуктов, изменения плотности, при измерении магнитной восприимчивости и др. Он получил широкое распространение при изучении термического разложения твердых веществ и при адсорбционных исследованиях. [c.131]

Если концентрация продукта ниже порога чувствительности используемого детектора, что может наблюдаться нри очень медленных реакциях, реакциях в разбавленных растворах или нри проведении реакции с микроколичествами исходных веществ, то в хроматографическую схему целесообразно ввести элемент концентрирования (например, охлаждаемую ловушку). В этом случае, периодически подавая продукты на вход хроматографической колонки, можно анализировать не один продукт, а ряд летучих продуктов и существенно увеличить чувствительность метода. [c.106]

Аналитический пиролиз —один из важнейших методов аналитической химии, известный еще в глубокой древности. Термическая деструкция и последующий анализ продуктов деструкции давно применяют для качественного и количественного анализа нелетучих соединений и установления их строения [1—3]. Использование газохроматографического метода анализа продуктов резко увеличило реальную ценность пиролиза, так как в сложном наборе образующихся продуктов только некоторые являются характерными для данного типа образца. [c.70]

Необходимо указать еще на один метод разделения продуктов ядерных реакций — с помощью масс-спектрометра [9]. К преимуществам этого метода следует отнести возможность однозначной идентификации продуктов реакции по массовым числам, а также возможность определения выходов стабильных и слишком долгоживущих изотопов. Кроме того, он позволяет раздельно определять выходы изотопов одного и того же элемента, обладающих близкими радиоактивными характеристиками. Однако практическое осуществление этого метода требует достаточно сложной аппаратуры, работы с высоким вакуумом и т. п. [c.644]

Этиловый спирт (этанол). Этиловый спирт получается синтетическим путем, при сбраживании углеводов (картофель, пшеница и т. д.), а также и путем сбраживания продуктов гидролиза древесных опилок и других отходов лесной промышленности (гидролизный спирт). В этом случае брожению подвергается в основном глюкоза, образующаяся из клетчатки при ее гидролизе. В настоящее время основные количества спирта получаются с помощью последнего метода. Один из методов синтетического получения этилового спирта основан на реакции Кучерова (см. стр. 310). Этиловый спирт--это прозрачная жидкость, обладающая характерным запахом и жгучим вкусом. Обладает опьяняющим действием. [c.73]

Гидроочистка представляет собой один из новейших специальных методов очистки продуктов крекинга и пиролиза. Она требует специальной гидрогенизационной аппаратуры и того или иного источника водорода. Впрочем, аппаратура для гидроочистки характеризуется значительно большей простотой, чем для деструктивной гидрогенизации, так как рабочие давления, как было указано выше, здесь невелики. Водород для гидроочистки требуется средней чистоты. Принимая во внимание, что гидроочистка дает высококачественные продукты при самых незначительных потерях, следует ожидать, что этот метод очистки продуктов крекинга и пиролиза займет в нефтеперерабатывающей промышленности выдающееся место. [c.639]

Принцип определения химического состава всеми методами один и тот же состав вещества определяется по его свойствам. Каждое вещество, отличающееся от других веществ своим составом и строением, обладает некоторыми индивидуальными, только ему одному присущими свойствами. Растворимость, спектр поглощения или электрохимические характеристики, форма кристаллов и другие аналитические свойства изменяются при изменении состава вещества. Таким образом, определив свойства неизвестного вещества, можно отождествить его с одним из известных веществ, т. е. опознать, определить неизвестное вещество. Для такого качественного анализа достаточно исследовать несколько характерных аналитических свойств данного вещества или продуктов некоторых его реакций. [c.13]

По-видимому, сейчас один из наиболее перспективных методов утилизации продуктов деления — использование их излучений для стерилизации различных объектов. Хотя эти вопросы относятся к радиационной химии лишь косвенно, однако в создании мощных источников радиации, необходимых при стерилизации продуктов, определенно заинтересованы и радиационно-химические лаборатории, и предприятия. [c.372]

С образцов общепринятыми методами снимали продукты коррозии, определяли потерю веса образцов (разность в весе до испытания и после него) и рассчитывали коррозию металла за один цикл испытания, далее опыты повторяли. Цикл каждого испытания продолжался в пределах 5—10 суток. В период испытания фиксировали максимальную и минимальную ежесуточную [c.81]

Чувствительность метода можно повысить, уменьшая объем удерживания компонента, содержащегося в следовых количествах, или увеличивая эффективность колонки при поддержании постоянной чувствительности детектора. Часто, чтобы понизить объем удерживания, можно с успехом использовать систему с селективным детектором, если она позволяет селективно регистрировать один продукт пиролиза без отделения его от остальных. Соответственно в ряде случаев можно воспользоваться фронтальной методикой газовой хроматографии. [c.235]

Перлон и можно получать несколькими методами. В качестве типового может быть принят следующий метод. Один моль гексаметилендиизоцианата реагирует с одним молем бутандиола-1,4, растворенного в монохлорбензоле. Эта реакция сильно экзотермична на 1 кг полиуретана выделяется около 208 ккал тепла. Реакция продолжается 1 час. По завершении реакции полиуретан выпадает в виде тонкого порошка выход продукта около 98%. Молекулярный вес получаемого полиуретана составляет около 10 ООО (т. е. в пределах, необходимых для образования нити). Высаживание полиуретана из раствора в процессе его получения позволяет отделить низкомолекулярную часть и побочные продукты и получать таким образом более однородный по молекулярному весу продукт, чем найлон. Следует отметить, что этот процесс конденсации принципиально более прост, чем процесс получения найлона. Исходное сырье должно обладать высокой степенью чистоты, чтобы исключить возможность присутствия соединений, обрывающих цепь. Молекулярный вес получаемого продукта можно изменять, варьируя условия проведения реакции (температуру, разбавление растворителем и т. д.), а также химические факторы—изменение молярных соотношений нсходны.х веществ и введение монофункциональных соединений, обрывающих цепь. [c.131]

В настоящее время при рассмотрении сложных технологических проблем разработка отдельных узлов технологической схемы осуществляется различными специализированными коллективами (коллективами групп, лабораторий, отделов). Это объясняется сложностью вопроса, необходимостью привлечения специалистов высокой квалификации, глубоко знающих данную специальность и владеющих методами и техникой экспериментов в данной области, и значительным сокращением сроков выполнения работы. При этом один специализированный коллектив занимается подбором катализатора и определением параметров контактного процесса, другой разрабатывает метод разделения продуктов кон- [c.10]

Если извлекают и используют только один продукт разделения (кислород или азот), а другие не используют, то расчет ведут обычным методом, и все расходы относят на этот продукт. Соответствующие формулы приведены ниже. Если одновременно получают несколько продуктов разделения, то все расходы распределяют между этими продуктами на основе специальной методики. [c.311]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

Ранее было показано, что традиционное проектирование химических производств даже с использованием ЭВМ — весьма сложный и трудоемкий процесс, выполняемый различными специализированными коллективами проектировщиков. При этом один коллектив, например, занимается подбором катализаторов и определением параметров реакторов, другой — разрабатывает методы разделения продуктов хихмического превращения, третий — подбором материалов, оборудования и т. д. с широким привлечением аналогий и типовых решений. Выполненные исследования по отдельным узлам объединяются в технологические схемы и апробируются на лабораторных и пилотных установках. Результаты экспериментальных исследований в порядке обратной связи поступают к проектировщикам и являются основой для внесения изменений и усовершенствований на любой стадии обработки проекта. [c.29]

Поэтому полимеризацию цетана исследовали при низких степенях превращения путем облучения его в течение всего нескольких минут в специальных контейнерах, которые можно было пропускать через ядерный реактор. Достигавшиеся степени превращения оказались настолько низкими, что получался лишь один продукт. Анализом этого продукта масс-спектральным методом под низким напряжением обнаружен пик для массы 224 эта масса соответствует цетену, и, следовательно, основной реакцией, протекающей в этих условиях, является дегидрирование. Исследовали влияние продолжительности облучения цетана в реакторе на образование этого продукта, предположительно представляющего собой цетен. Одновременно были проведены также химические анализы, показавшие, что образующийся продукт является алкеном. Более того, увеличение количества продукта с ростом продолжительности облучения, контролировавшееся химическими методами анализа, сопровождалось увеличением интенсивности пика массы 224 при масс-спектральном анализе. Эти данные дополнительно подтверждают, что при низких степенях превращения преобладает реакция дегидрирования. [c.152]

Имеются также три главных недостатка 1) противоточный процесс является стационарным бинарным сепаратором. Если необ.кодимо отдельно получить три компонента, то потребуется иметь две колонки. Мы можем получить А как один продукт и смесь В и С как другой продукт в первой колонке, затем следовало бы разделить смесь В и С во второй колонке 2) устройство достаточно сложное 3) в практическом смысле до настоящего времени мы не знаем, как передвигать насадку в виде однородной пробки без перемешивания. Таким образом, разработка устройств с приемлемыми ВЭТТ — трудная задача. Исследования по развитию истинно противоточной хроматографии рассмотрено Баркером [7], Ренделлом [8], Сассманом и Разоре [9], Сассманом [10] и Баркером и сотр. [11, 12]. Одним из перспективных методов является использование магнитно-стабилизированных ожиженных слоев [13], разработанных Экзоном. Системы с движущимися слоями широко используют для ионного обмена [14, 15], однако там требуется намного меньше ступеней. [c.162]

Очень часто для решения биотехнологических и некоторых других задач бывает необходимо знать полную нуклеотидную последовательность клонированного гена. Для секвенирования используют несколько методов один из них - ди-дезокси-метод, разработанный Сангером и др. В его основе лежит остановка синтеза цепи после присоединения к ней дидезоксинуклеотида. У такого нуклеотида отсутствует 3 "-гидроксильная группа, и дальнейший рост цепи становится невозможным. Для секвенирования в разных пробирках одновременно проводят четыре реакции синтеза ДНК, каждая - в присутствии одного из четырех дидезоксинуклеотидов. Продукты реакций разделяют с помощью гель-электрофореза, проводят радиоавтографию и считывают с радиоавтографа нуклеотидную последовательность синтезированного фрагмента ДНК. [c.103]

Каждому методу предпосылается его теоретическое обоснование, далее приводятся техника метода и ряд расчетов, которые помогут практическим работникам дать цравильную оценку полученному ими результату. В отдельных случаях для продукта приводятся два или три метода один из них является официальным, обязательным для характеристики продукта (о чем имеется указание), другие рекомендуются автором как представляющие интерес в научно-исследовательской работе. [c.6]

Продукты вышеупомянутых реакций замещения были с успехом использованы для получения большого количества моно-и дизамещенных ферроценов. В каждом случае возможен только один продукт монозамещения, а для дизамещенных ферроценов возможны три изомера положения. Один из них является симметричным, т. е. замещенным в обоих кольцах (или в положении 1,К). Свободное вращение (обсуждаемое ниже) препятствует существованию дополнительных изомеров этого типа. 1,2- и 1,3-Дизамещбнные ферроцены будут существовать как рацематы (или рацемические смеси) только при условии, что эти заместители различны. Однако известны лишь немногие примеры этих типов, так как все реакции замещения, изученные до сих пор, приводят преимущественно к симметричным продуктам. Особенно тщательно было изучено ацилирование по методу Фриделя—Крафтса. Дизамещение протекает в значительной степени только при использовании избытка хлористого алюминия [149]. При этом образуется симметричное диацетильное производное (XXV), что было показано [142] окислением его гипохлоритом в ферроцендикарбоновую кислоту. Эта кислота имеет две константы диссоциации (рК] 3,1 и рКг 2,7-10 ). Малое различие между ними является ясным доказательством того, что две карбоксильные группы слишком [c.129]

КОНКУРИРУЮЩИХ РЕАКЦИЙ МЕТОД, основан яа том, что одна и та же активная частица (атом, своб. радикал и др.) может одновременно с соизмеримыми скоростями участвовать в двух или неск. р-циях с обра юванием разл. продуктов. Отношение констант скоростей вычисляют из отношения конц. продуктов илн скоростей их образования. Можно использовать результат серии опытов, анализируя только один продукт. Метод примен. для исследования гл. обр. радикальных и ионных р-ций и позволяет определять относит, константы скорости р-ций ряда соед. в одинаковых условиях с целью сравнения их реакц. способности, вычислять абс. значения констант скорости быстрых р-ций, если известна константа скорости одной из конкурирующих р-ций. [c.272]

Для анализа фталимида и фталимидопропионитрила, полупродуктов в синтезе пантотеновой кислоты нами был разработан полярографический метод их определения при совместном присутствии. Фталимид в технологическом процессе получают кипячением смеси 25 %-ного водного аммиака с фталевым ангидридом. Для получения фталимидопропионитрила фталимид конденсируют с акрилонитрилом. В технических образцах могут сохраняться примеси близких по строению исходных соединений, поэтому применить для анализа таких образцов ни один из существующих химических методов мы не смогли. Принятый в регламенте метод анализа продукта по азоту длителен и неудобен для производственного контроля. [c.180]

Одну партию образцов испытывали в условиях, вибрации, а другую — в обычных условиях, т. е. с выключенным вибратором. Степен разрушения металла оценивали весовьш методом. Один цикл испытания составлял 25 ч в течение 24 ч образец находился в воде для образования на его поверхности продуктов коррозии, а затем в течение 1 ч подвергался струеударному испытанию. Каждый образец прошел 10 циклов таких испытаний. [c.72]

Результаты, полученные многими исследователями, указывают на возмо ж-ность, исходя из хлора и. метана, синтезирошть с.месь хлорпроизводных. мета.на либо каталитическим, либо чисто термическим путем без добавления контактных. материалов. Трудности, связанные с процессо. м хло рирования, сказываются сильнее при попытке осуществления реакции в большом масштабе. Сильно экзотермический характер процесса вместе с корродирующими свойствами реагирующих веществ и продуктов реакции представляет собой такие трудности, которые все же. можно преодолеть при применении процесса в большом. масштабе. В настоящее врем я повидимому невозможно регулировать реакцию так, чтобы получался исключительно только один продукт, хотя в некоторых случаях повиди.мо.му ВОЗ.МОЖНО получать одно из хлорпроизводных в пре 00ладающем количестве. Так было осуществлено получение хлористого метила наряду с лишь относительно малыми количествами более высоко хлорированных соединений полное хлорирование до четыреххлористого углерода также может быть осуществлено, хотя этот процесс представляет значительные технические трудности вследствие сильного выделения тепла и необходимости применения больших количеств хлора в реакционной смеси, — условие, при котором тенденция к течению реакции со взрывом, СН + 2С., 4НС1 С, сильно возрастает. С другой стороны, не подлежит сомнению, что пока еще не известен метод такого регулирования процесса, при котором в качестве продуктов реакции получались бы хлористый метилен или хлорофор м в относительно чистом виде. [c.765]

Выделение катехоламианов из биогенного материала обычно проводят ионообменной хроматографией с использованием ряда колонок, пригодных для многих параллельных проб. Количественный анализ продуктов хроматографического разделения представляет собой очень сложную операцию, которая была автоматизирована двумя различными путями. Оба метода (один с применением этилендиамиидихлоргидрата и другой — триокси-индола) подвергались неоднократным проверкам и критике, разбор которых не входит в задачи настоящей работы. В настоящем разделе рассматриваются только те методы, которые посвящены разделению катехоламинов на индивидуальные компоненты. Методы применения жидкостной колоночной хроматографии в целях очистки соединений не рассматриваются. [c.288]

M. B. Лихошерстов и A. A. Петров [5] разработали оптимальные условия хлоралкоксилирования 30—50%-ный избыток щелочи, температура —5° С. Полученные по этому методу продукты реакции состоят из 65—75% хлорэфира и 35—25% дихлорида. Для их разделения предложены различные методы. Один из них заключается в том, что смесь продуктов обрабатывают 87%-ной серной кислотой, которая не растворяет дихлориды. Последние выделяются в виде верхнего слоя [12 —14]. Таким путем можно получить -хлорэфиры 90%-ной чистоты. [c.164]

На практике метод Кернера часто оказывается весьма долгим и трудоемким в настоящее время он представляет главным образом исторический интерес, за исключением тех случаев, когда он применяется к реакциям замещения в ароматических системах необычного типа, например в ферроцене (разд. 22-11,Г). Структура бензольных производных обычно может быть установлена при помощи корреляций спектральных свойств и положения заместителей, как уже было показано в этой главе. Часто оказывается также возможным превратить данный изомер в соединение известной структуры по реакции, заведомо не приводящей к перегруппировке. Например, три-фторметилбензол при нитровании дает только один продукт — мепш-нитропроизводное, которое может быть превращено в известную лi-нитpoбeнзoйнyю кислоту [c.199]

Рассматриваемый здесь гетерогенный катализ состоит во взаимодействии с твердыми поверхностями. В присутствии катализатора реакция протекает быстрее. Обычно считают, что катализируемая реакция протекает путем адсорбции реагирующих веществ на поверхности, реакции адсорбированных молекул или с такой же адсорбированной молекулой или молекулой из окружающей катализатор фазы и, наконец, десорбции продукта с регенерацией поверхностного центра. В большинстве случаев контроль над каталитическими процессами осуществляется при по1>ющи эмпирических методов. На основе наблюдений за составом продуктов и исследования кинетики реакции делаются предположения о структуре поверхностных промежуточных соединений. С привлечением указанных методов была получена значительная информация и созданы определенные представления о характере реакции, однако предполагаемые кинетические и поверхностные структуры редко носят однозначный характер, поскольку обычно можно предположить больше, чем один набор поверхностных структур, согласующихся со всеми наблюдаемыми данными. Многие каталитические реакции являются высокоспецифичпыми в отношении получаемых продуктов, давая главным образом один продукт, в то время как термодинамически возможно образование нескольких соединений. Любое фундаментальное понимание этих каталитических процессов должно основываться на детальном знании строения и реакционной способности поверхностных структур. [c.320]

Этот метод позволяет, используя в недостатке аммиак или амин, получить в обоих случаях только один продукт. Получение дипропиламина по методу Гофмана в одну стадию привело бы неизбежно к смеси ди- и трипропиламииов. [c.376]

В настоящее время получаемый при окислении циклогексана циклогексанол подвергают дегидрированию до циклогексанона. Принципиальдо тот же результат может быть достигнут с помощью реакции окисления. Известно (см. гл. VI, 4), что при окислении циклогексана циклогексанол практически количественно превращается в циклогексанон известно также, что окисление циклогексана с большими добавками циклогексанола может быть проведено с достаточно высокими скоростями, при этом в продуктах реакции заметно возрастает концентрация циклогексанона (см. гл. IV, 3). Из этого следует, что возможно создание такой схемы окисления циклогексана, в результате которой непосредственно получается циклогексанон. Для этого требуется разработка таких методов выделения циклогексанона из окисленного циклогексана, которые не были бы связаны хотя бы с частичным извлечением циклогексанола. Очевидно, что для этой цели больше всего годятся химические методы. Один из [c.299]

Для определения степени термической диссоциации вещества применяют различные методы. Один из них основан на так называемом замораживании равновесия . Если образовавшиеся при высокой температуре продукты диссоцнащ]Я быстро охладить, то равновесие не успевает сразу сместиться, а затем уже не смещается ввиду крайне малой скорости реакции при низкой температуре. Таким [c.203]

Полисахариды могут быть охарактеризованы с помощью таких методов, как гидролиз с последующей идентификацией образовавшихся моносахаридов или кислотный гидролиз полностью метилированных полисахаридов с последующим анализом продуктов гидролиза, имеющим целью определить местоположение связей. Применяют также целый ряд других методов. Один из них — использование очищенных ферментов для обнаружения специфических гликозидных связей и получения низкомолекулярных олигосахаридов с целью дальнейшего анализа. Многочисленные методы окисления используются для выявления числа последовательных неразветвленных звеньев первичной цепи. Идентификацию восстанавливающей концевой группы осуществляют, получая химическим путем те или иные производные. Однако, вероятно, самый полезный метод — это фрагментационный анализ . В основе этого метода лежит кислотный гидролиз, который не доводят до конца в результате такого гидролиза образуется ряд олигосахаридов, идентификация которых дает информацию о типе гликозидных связей (наличие ветвления и т. д.) в исходном полисахариде [40]. [c.168]