ХРОМАТОГРАФИЯ НА КОЛОНКАХ. ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ

Полученный таким путем препарат уже до перегонки обладает высокой степенью чистоты он имеет тот же показатель преломления, что и перегнанный метиленциклогексан при исследовании методом газожидкостной хроматографии на двух разных колонках в нем не удалось обнаружить никаких примесей. [c.38]

Детальное описание оборудования для фронтального анализа выходит за рамки настоящей книги. Хроматографирование проводят в металлических колонках различной величины, наполненных очень мелкозернистым (но не порошкообразным) активированным углем. Разделяемый раствор продавливается через колонку под избыточным давлением. Для того чтобы под избыточным давлением газ не растворялся в растворителях и его пузырьки не нарушали ход хроматографии, действие сжатого воздуха или другого газа, как правило, передается на раствор через металлический поршень. Элюат поступает в прибор (так называемый интерферометр), позволяющий автоматически регистрировать небольшие изменения концентрации на основе измерения показателя преломления. Результаты измерения получают непосредственно в виде графика (см., например, рис. 342). [c.370]

Дифференциальный рефрактометр непрерывно регистрирует изменение показателя преломления элюата на выходе из колонки. Главным достоинством этого детектора является универсальность, так как при выборе подходящего растворителя он может детектировать любые вещества. Поэтому он занимает второе место (после УФ-детектора) по частоте использования. К другим достоинствам рефрактометра относятся возможность работы с любыми растворителями в широком интервале скорости потока, невысокие требования к чистоте подвижной фазы, надежность и удобство в эксплуатации. Некоторые модели детекторов могут работать при температуре до 150 °С, что является исключительно важным для эксклюзионной хроматографии ряда синтетических полимеров. [c.153]

Для этих целей мы применяли элюентную хроматографию. В качестве адсорбента использовали крупнопористый активированный силикагель, без какой-либо специальной обработки. Этот адсорбент в количестве, в десять раз превышающем вес алкилфенола, засыпали в колонку, затем смачивали деароматизированным петролейным эфиром. Смесь алкилфенолов растворяли в петролейном эфире и заливали в колонку. Фракции отбирались с нижней части колонки. Петролейный эфир подавался в колонку до тех пор, пока не прекращалось вымывание алкилфенолов, затем таким же образом проводилась десорбция фракций алкилфенолов бензолом, спирто-бензолом и, наконец, спиртом. Всего было получено 40 хроматографических фракций алкилфенолов, наиболее показательные из которых характеризовались показателем преломления и молекулярным весом. Общий характер разделения алкилата приведен на рис. 1, а. Для десяти основных фракций алкилфенолов были изучены инфракрасные и ультрафиолетовые спектры. Эти фракции следующие (6 -f 7), 8, 9, 10, (14 + 15 + 16), 17, 23, 24, 25 и 31. [c.169]

В качестве неподвижной фазы (НФ) применяются мелкопористые инертные носители, покрытые пленкой различных полимеров, нерастворимых в органических растворителях . Заполнение колонок (их диаметр 0,5—50 мм) неподвижной фазой проводят под давлением в 150—300 атм, благодаря чему добиваются высокой однородности и плотности заполнения и, следовательно, эффективности разделения. Элюирование разделяемых веществ осуществляется пропусканием через колонку какого-либо подходящего органического растворителя или их смеси под давлением в 50—200 атм. При этом режим термостатирования и состав элюирующей смеси могут изменяться в ходе анализа в соответствии с заданной программой. Для непрерывного определения состава выходящей из колонки смеси применяются детекторы, реагирующие на изменение показателя преломления (интерферометры), теплоты адсорбции, ультрафиолетового поглощения, сигнал которых регистрируется автоматическим потенциометром. Метод жидкостной хроматографии высокого давления [c.135]

Выделенные сульфиды и меркаптаны были расфракционированы на насадочной колонке по своей погоноразделительной способности, эквивалентной 30 теоретическим тарелкам. Все фракции были охарактеризованы показателем преломления, хроматограммами, полученными при помощи газожидкостной хроматографии, и температурами кипения компонентов фракций, определенными по выходным хроматографическим данным. В табл. 4 и 5 и на рис. 1 и 2 в качестве примера показаны результаты исследования фракций ишимбайских нефтей. Следует отметить, что вследствие недостаточно четкой ректификации одни и те же комноненты попадали в несколько смежных фракций. [c.217]

Кстати, совершенно нелетучие вещества тоже не обойдены вниманием современной хроматографии. К концу 60-х годов начался выпуск серийных приборов, в которых автоматизировано то, что делалось глазомерно на колонке Цвета. Эти приборы позволяют обнаружить малые примеси разделяемых веществ не в газе, а в жидкости после разделения на колонке об их появлении сигналит детектор, улавливающий изменение показателя преломления этой жидкости или поглощение ею ультрафиолетовых лучей. Разработать такие детекторы было очень не просто. [c.75]

Для определения относительной чувствительности для данного образца детектор необходимо поместить в жидкостную хроматографическую систему с насосом, системой ввода проб, колонкой и т. д. Система работает при постоянных скорости потока, температуре и других экспериментальных условиях. Минимально детектируемое предельное количество можно определить путем последовательного введения в хроматограф известных уменьшающихся концентраций образца. Сигнал многих детекторов первого типа зависит от свойств растворителя, так как он определяется разницей в свойствах растворителя и исследуемого вещества (например, показатель преломления), поэтому чувствительность будет меняться с изменением природы растворителя. Колонка и мертвый объем хроматографической системы приводят к уширению сигнала, что увеличивает минимальный размер образца, который может быть детектирован. Необходимо учитывать, что чувствительность некоторых детекторов (например, полярографического) зависит от скорости потока. [c.78]

Для детектирования компонентов в потоке, выходящем из жидкостной колонки, были использованы различные физические явления, однако громадное большинство детекторов, применяемых в настоящее время в жидкостной хроматографии, основано на измерении поглощения света в ультрафиолетовой или видимой области, на измерении изменения показателя преломления, теплоты адсорбции или ионизации в пламени. Все четыре типа детекторов выпускаются в настоящее время серийно. [c.118]

Для исследования использовали товарные реактивы, которые подвергали дополнительной очистке ректификацией на лабораторной колонке. В полученных очищенных образцах примеси отсутствовали, что подтверждено проверкой методом га-зо-жидкостной хроматографии. Кроме того, показатели преломления ( ) исследуемых веществ хорошо согласуются с литературными [c.89]

При элюентной хроматографии десорбция проводится промывкой колонки большим количеством растворителя с низкой адсорбционной способностью. В качестве таких промывателей применяются пентан, гексан, гептан, петролейный эфир. При промывке происходит постепенное передвижение адсорбционных слоев сверху вниз по колонке. Естественно, что в первую очередь вместе с растворителем будет вытеснен из колонки компонент, адсорбированный в нижних зонах, т. е. обладающий наименьшим адсорбционным сродством к адсорбенту, а затем уже все остальные. Итак, при обоих методах десорбции на выходе из колонки можно отбирать определенные порции жидкости. Отбор ведут либо по объему, либо через определенные промежутки времени. Контроль за свойствами, а следовательно, и составом отбираемых фракций ведут чаще всего по показателю преломления. Для более четкого разделения десорбируемых групп углеводородов применяют также флуоресцентные индикаторы, вводимые вместе с пробой, которые позволяют по окраске видеть прямо в колонке границы адсорбционных зон. [c.61]

Проточные приборы используют и при фронтальном анализе в жидкостной хроматографии. Их работа может быть основана на оптических и электрических свойствах растворов. Так, известен прибор, регистрирующий изменение показателя преломления жидкости. Луч света от источника света проходит через оптическую систему и попадает в проточную кювету, составленную из двух полых призм. В верхней призме находится исходный раствор нижняя приз.ма — проточная, через нее проходит раствор из хроматографической колонки. Далее луч света попадает а два фотоэлемента. Это могут быть вакуумные или селеновые элементы или фотосопротивления. Так как фотоэлементы находятся на значительном расстоянии (1—2 м) от кюветы, световое пятно захватывает части обоих элементов. Элементы включены последовательно, но соединены одноименными полюсами. При одинаковой освещенности фотоэлементов ток в цепи будет отсутствовать, что соответствует одинаковым показателям преломления жидкости в обеих призмах. При изменении показателя преломления в проточной призме луч света отклонится и освещенность фотоэлементов уже не будет одинаковой в цепи поя- [c.118]

МОЖНО определить методом аналитической гель-проникающей хроматографии на высокоэффективных колонках Т8К 3000 Н с тетрагидрофураном в качестве подвижной фазы и с детекторами, позволяющими производить анализ по показателю преломления, а также с УФ-детекторами (220 нм). [c.520]

Рефрактометрический детектор является универсальным детектором в жидкостной хроматографии и совместим практически с любой подвижной фазой. Это недеструктивный концентрационный детектор. Он непрерывно регистрирует изменения показателя преломления элюата на выходе из колонки. В свою очередь, показатель преломления меняется пропорционально изменению концентрации растворенного вещества. Ре- [c.189]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Протекание реакции образования аддуктов контролировали, измеряя показатель преломления на небольших ппобах реакционной смеси, отбираемых каждые 2—5 мин. Отбор проб осуществляли при помощи пипетки, внизу которой находился небольшой фильтр из спеченного стекла (для предотвращения одновременного отсасывания твердых частиц мочевины и аддуктов). Количество спирта, содержащееся в реакционной смеси, и изменение его во времени измеряли ме--тодом газовой хроматографии с применением внутреннего стандарта. Отбор проб для газохроматографического анализа производили при помощи медицинского шприца. В этих опытах применяли хроматограф с приемниками фрактовап В итальянской фирмы К. Эрба. Применяли две последовательно соединенные колонки первая длиной 2 м была запол-250 [c.250]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Скорости подвижной фазы в традиционной колоночной жидкостной хроматографии обычно. цовольно низки по сравнению, например, со скоростями в газовой хроматографии, так как диффузия молекул разделяемых веществ в стационарной фазе жидкостной хроматографии происходит относительно медленно. Это связано с тем, что в традиционной жидкостной хроматографии стационарная фаза применяется в форме довольно крупных частиц относительно большого размера (примерно той же величины, что и в газовой хроматографии). Для того чтобы увеличить скорость диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, в жидкостной хроматографии высокого разрешения применяются частицы очень малого размера. Малые размеры таких мелких частиц создают определенные затруднения для того чтобы продавить подвижную фазу через колонку, плотно заполненную очень мелкими частицами, требуется давление, намного превышающее атмосферное. Начиная с 1968 г. это направление хроматографии развивалось очень быстро. Для нагнетания подвижной жидкой фазы в колонки, заполненные очень мелкими частицами, применяются насосы, развивающие давление в сотни килограммов на квадратный сантиметр. Величина частиц современных адсорбентов составляет всего несколько микрометров. Разработаны специальные неподвижные фазы, имеющие непроницаемую для жидкости твердую сердцевину, что ограничивает диффузию органических соединений только поверхностным слоем адсорбента. Это облегчает элюирование разделяемых веществ. Обычно в жидкостной хроматографии высокого давления применяют детекторы, регистрирующие элюируемые из колонки вещества по изменению показателя преломления, по поглощению УФ-света и по возникновению флуоресценции. Это экспериментальное направление развивалось очень быстро, и сейчас этот высокоэффективный метод разделения стал доступен химикам-органикам. [c.447]

Для ориентировочного определения группового состава гидрогенизат растворялся в петролейном эфире и пропускался через окись алюминия марки для хроматографии в соотношении 1 10. Продукт из колонки вымывался петролейным эфиром, смесью бензола с петролейным эфиром (1 3 и 1 1), бензолом и этиловым спиртом. Элюент собирался порциями по 5—10 мл. После удаления растворителей на основании показателей преломления гидрогенизат был разделен на moho-, би-и полициклические (три- и тетрациклические углеводороды), причем к моноциклическим соединениям относили фракции с /1д до 1,54, к бициклическим — от 1,59 до 1,64. [c.218]

Кошара 2 существенно усовершенствовал этот метод, предложив способ непрерывного вымывания до тех пор, пока каждое адсорбированное вещество не выйдет из колонки. Трудность применения такого усовершенствованного метода состояла в отсутствии удобного аналитического метода обнаружения бесцветных веществ по мере их выхода из колонки. Тизелиус предложил непрерывное измерение показателя преломления для обнаружения элюентных полос и этим бесконечно расширил возможности применения метода. В ряде более поздних статей Тизелиус с сотр. описали различные методы, включающие интерферо-метрическое обнаружение малых изменений показателя преломления и автоматическую регистрацию этих изменений как функцию объема растворителя. Адсорбционная хроматография была применена также к газообразным смесям в качестве метода анализа были использованы измерения теплопроводности или плотности газа. В книге Классона превосходно суммированы работы Тизелиуса в области адсорбционной хроматографии. [c.553]

Колонки и детекторы контроль потока подвижной фазы. Для гель-фильтрационной хроматографии с использованием декстрановых гелей обычно применяют простые стеклянные колонки диаметром 2,5 см и длиной 50 см. В таких колонках Уо равен от 50 до 100 мл, а (Уо Уг) —от 200 до 250 мл. Раствор пробы массой несколько миллиграммов вводят в колонку через ее верхнюю часть. Обнаружение зон растворенных веществ по мере их появления из колонки можно проводить посредством спектрофотометрического контроля элюата, измерением его показателя преломления или собирая аликвотные части для дальнейшего анализа. Подвижной фазе позволяют протекать через гeль-ф,ильтpaциoн yю колонну иод действием силы тяжести со скоростью около 3,5 мл/ч на каждый квадратный сантиметр сечения колонки. Так, для колонки диаметром 2,5 см скорость потока равна приблизительно 16 мл/ч, а время, необходимое для элюирования самых малых молекул, составляет около 16 ч. Большая скорость элюирования недопустима, так как мягкий гель деформируется потоком подвижной фазы и колонка выходит из строя (гель выдавливается или же спрессовывается и закупоривает колонку). [c.598]

Анализ стерановых и тритерпановых УВ методом ГЖХ удобнее проводить в нафтеновых концентратах, выкипающих выше 400 °С. Для этого отбензиненную нефть подвергают разгонке в вакууме (желательно на вакуум-колонке) до температуры выкипания 400 °С. Остаток выше 400 °С подвергают следующим операциям жидкостной адсорбционной хроматографии на активированном силикагеле марки АСК с целью выделения насыщенных УВ. Отсутствие ароматических УВ проверяется формалитовой реакцией, по изменению показателя преломления а также расчетом дисперсиометрического коэффициента Орсо- [c.229]

Анализ нефтяных остатков, выкипающих выше 200° С, производился 3 соответствии с методикой, разработанной для рассеянных нефтяных битумов, путем микроэкстракции (применялся экстрактор с загрузкой около 100 мг) и микроэлюентной хрома-тогпафии (в колонке для 20—60 мг анализируемого вещества). Определение группового химического состава остатка проводилось по показателям преломления узких фракций, выделяемых в количестве порядка 1 мг, которые были получены в результате элюентной хроматографии. При этом потери (включая нераство- [c.199]

Для более детального изучения были взяты четыре фракции (I - 140-151° С II - 151-157° С III -157—161° С IV — 161—164° С). Для упрощения состава они подвергались дальнейшему фракционированию на установке препаративной газожидкостной хроматографии (длина колонки 3 м, диаметр 3 мм, стационарная жидкая фаза — полиэтиленгликольадипат). Выделенные хроматографические фракции были охарактеризованы инфракрасными спектрами, показателями преломления и, кроме того, подвергнуты по методике Томпсона [7] каталитическому гидрогенолизу над платиновым катализатором продукты гидрогенолиза анализировали [c.212]

Первые приборы для непрерывного анализа раствора, вытекающего из хроматографической колонки, были предложены Тизелиусом [118] и Клэссоном [16]. В этих приборах измеряли показатель преломления раствора. Высокая точность может быть достигнута с помощью интерферометрических рефрактометров, но они, по-видилюму, еще пе применялись в ионообменной хроматографии. [c.199]

Сложность состава нефтепродукта позволяет предположить наличие непрерьшного распределения входящих в его состав соединений по их способности адсорбироваться на силикагеле (или по силе их удерживания). Поэтому практически любое ступенчатое изменение элюирующей силы растворителя должно способствовать образованию концентрационных зон разделяемого образца на фронте этого растворителя, что выразится в появлешш пика на выходной хроматографической кривой. Естественно, для этого необходимы высокая разрешающая способность колонки и высокая чувствительность детектирования, соответствующие заданной величине изменения элюирующей силы растворителя. В целом, эксперимент показал, что общая картина далека от совершенства. Лишь в начале и в конце хроматограммы наблюдаются достаточно четкие пики, соответствующие насьпценным углеводородам, первой группе ароматических углеводородов, бензольных и спиртобензольных смол. В середине хроматограммы хотя и имеются отдельные пики на выходной кривой, но разделение с появлением зон чистого растворителя не достигается. Границы отделения групп, определяемые по показателям преломления, не всегда совпадают с минимумами на хроматограмме, а в отдельных случаях такие разделения проходят даже через максимумы пиков. Причиной этого явления кроме упомянутых выше может быть также недостаточная разница в изменении элюирующей силы растворителей. Согласно Снайдеру [3], для высокоэффективной жидкостной хроматографии такая разница в элюирующей силе между соседними растворителями составляет 0,05. Для перечисленных выше смесей лишь при малом содержании бензола Де близка к 0,05, а в остальных случаях значительно меньше (см. табл.5). [c.42]

Использование тонко отсортированного силикагеля или другой стационарной фазы в совокупности с прецизионным устройством для подачи растворителя и аппаратом для контроля-элюата (например, ультрафиолетового детектора или детектора по показателю преломления) позволяет применять хроматографию на колонке для быстрого и воспроизводимого анализа. В этом случае метод называют высокоэффективной жидкостнош хроматографией. [c.61]

Оценка результатов хроматографического разделения путем анализа отдельных фракций — процедура относительно медленная, однако очень часто только таким методом можно получить важную специфическую информацию, а если анализируются радиоактивные материалы, то и повысить чувствительность обнаружения, Чаще всего используется автоматическая регистрация процесса разделения детектором, дающим на выходе электрический сигнал, интенсивность которого пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Этим же методом можно провести количественное определение. Обнаружение соединений в жидкостной хроматографии проводится различными способами. Мнопие детекторы оценивают различие в характеристике анализируемого соединения и элюента. В частности, этот принцип положен в основу спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Детекторы неселективного действия измеряют показатели преломления, проводимость или диэлектрическую проницаемость при тщательной температурной компенсации рабочей ячейки и ячейки сравнения. В некоторых типах детекторов растворитель перед вводом соединения в регистрирующий блок удаляется (например, пламенно-ионизационный детектор с подвижной нагреваемой лентой). Конструкция спектрофотометрических детекторов для высокоэффективной жидкостной хроматографии (особенно ультрафиолетового абсорбционного и рефрактометрического детекторов) хорошо разработана. Если для работы с одной колонкой объединяют два детектора, то сначала устанавливают УФ-детектор, а затем рефрактометрический детектор. [c.67]

Аналитические хроматографы используют для быстрого и эффективного анализа неизвестных соединений путем идентификации компонентов по известным реперам, выходящим из колонки с теми же самыми удерживаемыми объемами. Эти хроматографы позволяют провести автоматическую регистрацию выходящих компонентов с помощью детекторов, определяющих в процессе эксперимента физические характеристики элюата или растворенных веществ (показатель преломления, электропроводность, оптическую плотность и т. п.). В некоторых случаях идентификация проводится методом остановки потока, когда спектроскопический детектор записывает спектр вещества в зоне, остановленной при прохождении через кювету. Не до конца разрешенные (разделенные) пики могут быть разделены с помощью интеграторов-вычислителей, подключенных к детектору в линию с самописцем. Для ультрачув-ствительного анализа долей микрограммов веществ используют выпускаемые в СССР (ХЖ-1305) и в Японии (Jasko FAMILI -100) [327] микроколоночные хроматографы. [c.176]

При фильтровании раствора смеси веществ через адсорбционную колонку из нее в первую очередь вытекает растворитель, затем растворитель в смеси с наименее адсорбирующимся веществом, затем фракция, содержащая растворитель с первыми двумя наименее адсорбирующимися веществами, и т. д. (см. стр. 57 и рис. 19, а). Состав вытекающей жидкости можно анализировать непрерывно, определяя, папример, показатель преломления, который увеличивается ступенчато по мере появления фронтов отдельных компонентов. Неудобство метода состоит в том, что в чистом виде можно получать только наименее адсорбирующиеся вещества. Достоинством метода можно считать незначительное потребление растворителя при выделении больших количеств веществ. Из методов хроматографирования па фильтровальной бумаге к этой категории молшо также отнести капиллярный анализ в том первоначальном виде, который был предложен Шенбейиом. Однако фронтальный анализ применяется и при обычной распределительной хроматографии, правда, не столько для разделяемых веществ, сколько для самой смеси растворителей. Вода и другие вещества, обладающие большим сродством к целлюлозе, задерживаются в тех частях хроматограммы, которые находятся ближе к источнику растворителя, в то время как по направлению к фронту смесь относительно обогащается менее полярным компонентом. Иногда можно наблюдать второй фронт (например, при комбинировании бутанола с соляной кислотой), в других же случаях переход является непрерывным. [c.42]

Состав элюента, вытекающего из колонки, непрерывно контролируют д текгором. К сожалению, для жидкостной хроматографии пока не разработано специального универсального детектора. Физикохимические свойства подвижной фазы и анализируемой пробы различаются лишь незначительно, поэтому в жидкостной хроматографии используют или только специфические детекторы (например, УФ-детекторы), или детекторы, измеряющие дифференциальным способом очень незначительное разлилие в общих свойствах (дифференциальный рефрактометр). Для каждой системы проба — элюент следует выбирать подходящий детектор. По этой причине в каждом хроматографе должно быть по крайней мере два различных детектора. Один из них должен принадлежать к той группе детекторов, с помощью которых измеряют по дифференциальной схеме общее свойство элюента (например, показатель преломления, диэлектрическая проницаемость, а второй должен специфично распознавать исследуемые вещества (причем в этом случае имеются определенные ограничения относительно выбора подвижной фазы). К группе специфических причисляют УФ-детекторы, полярографические детекторы и детектор по измерению радиоактивности [c.61]