Смеси с другими органическими соединениями

При исследовании химически однородных жидкостей совершенно безразлично, на каком аппарате их перегоняют, так как результаты перегонки определяются не конструкцией прибора, а строго определенной и постоянной температурой кипения перегоняемой жидкости. Иначе обстоит дело при перегонке нефтей и производных нефти, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов и других органических соединений. В этом случае конструкция аппарата существенным образом влияет на результаты [c.170]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

Фишер и Тропш разработали процесс синтол, который осуществляли при 400-500 С и 10-15 МПа в присутствии подщелоченного оксида двухвалентного железа. Продукт реакции - смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других органических соединений. [c.122]

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

После омыления окисленного парафина получается сложная смесь различных органических соединений (кроме мыла, в смес 1 находятся парафиновые углеводороды, первичные и вторичные жирные спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и другие продукты окисления). Отделение продуктов окисления и парафиновых углеводородов от мыла представляет известную сложность. [c.30]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

При нагревании в пробирке веществ, содержащих мышьяк, с безводным ацетатом калия или некоторыми другими органическими соединениями образуется смесь мышьякорганических веществ, состоящая из какодила и окиси какодила. Реакция протекает по схеме [c.23]

Условия гидролиза определяются концентрацией кислоты в автоклаве вода подается с таким расчетом,, чтобы поддерживать постоянную концентрацию кислоты (40%). При перемешивании в течении 1 ч большинство эфиров разлагается, одновременно разбивается эмульсия дизельного топлива. Полностью дизельное топливо отделяется в сепараторе. Здесь получается дизельное топливо, являющееся рециркулятом, и смесь кислоты, эфиров, изопропилового спирта, полимеров и др. смесь перегоняют в тарельчатой колонне (освинцованная сталь). С верха колонны выходит паровая смесь летучих органических соединений с водой и направляется на нейтрализацию. Неоднородная смесь щелочи, спирта, эфира, полимеров и других продуктов стекает в испаритель, где спирт-сырец перегоняется затем он подвергается ректификации в двух высокоэффективных колоннах. [c.438]

Техническая олеиновая кислота, или как ее иногда называют технический олеин, представляет собой смесь олеиновой кислоты со многими другими жирными кислотами жидких растительных масел с примесью неомыляемых веществ и других органических соединений. Государственным стандартом предусмотрен выпуск нескольких марок технической олеиновой кислоты, различающихся по суммарному содержанию жирных кислот, йодному числу, температуре застывания и другим показателям. [c.35]

В спиртовом производстве перегонке и ректификации подвергается сложная смесь многих летучих компонентов этилового спирта, воды, высших спиртов, органических кислот, эфиров, альдегидов и других органических соединений. [c.63]

Добавление в реагирующую смесь этиленов, способных изо-меризоваться, помогает исследовать прямые фотохимические реакции. Если тушение фотореакции сопровождается г<ис-/пранс-изоме-ризацией, то это служит указанием на участие триплетных промежуточных соединений в прямой фотореакции. Особенно удобны в качестве добавок диены, у которых очень велико расстояние между уровнями 5 и энергия состояния 5] около 125 ккал моль (далекий ультрафиолет), а энергия — от 55 до 60 ккал/моль, т, е. меньше, чем у многих других органических соединений. [c.213]

Техническая олеиновая кислота или так называемый технический олеин представляет собой смесь олеиновой кислоты с некоторыми другими кислотами с примесью неомыляемых веществ и некоторых других органических соединений. [c.37]

Пиролиз твердых отходов — это термическое разложение твердых отходов в инертной атмосфере. При таких условиях из отходов выделяется смесь газообразных продуктов, дегтя, нерастворимых в воде масел и водного раствора уксусной кислоты, метанола и других органических соединений, а в остатке накапливаются инертные компоненты отходов и древесный уголь. Количество различных продуктов, получаемых в процессе пиролиза, зависит от скорости нагревания и от конечной температуры, до которой подвергают обработке отходы. В общем чем выше скорость нагревания и конечная температура, тем большая доля отходов превращается в газообразные и жидкие продукты. Состав выделяемых продуктов пиролиза мусора, заключенного в реторту и нагреваемого извне до различных температур, подтверждает указанное выше обобщение [33, 34]. Выход газообразных продуктов сильно меняется, однако по массе он составляет около 25% высушенных воздухом беззоль-ных отходов их теплотворная способность примерно 11180— 13 040 кДж/м=>. [c.255]

Во многих случаях амины можно отделить от других органических соединений следующим способом. Смесь веществ растворяют в органическом растворителе, не смешивающемся с водой. Раствор встряхивают в делительной воронке с разбавленной соляной кислотой, при этом гидрохлорид амина переходит в водный слой, из которого его можно получить в сухом состоянии путем выпаривания раствора. Можно также прибавить к водному слою щелочь до щелочной реакции. При этом нерастворимые в воде амины выделяются из раствора из щелочного раствора амин можно также извлечь эфиром и затем получить его в свободном состоянии, испарив эфир. [c.648]

Очень много концентрированной серной кислоты затрачивается для очистки нефтепродуктов и в коксохимической промышленности. Она используется также в качестве катализатора для реакций алкилирования. При этом в качестве отходов образуются кислые гудроны. Это — смесь многих веществ, в том числе серной кислоты, воды, углеводородов и других органических соединений. Использование гудронов для получения концентрированной серной кислоты позволяет значительно снизить расход ее в нефтеперерабатывающей промышленности. Разработано много способов утилизации кислых гудронов. Выбор способа зависит в значительной степени от состава гудронов. Из гудронов с большим содержанием серной кислоты можно получать концентрированную серную кислоту или даже олеум. Эти способы основаны на разложении при нагревании до высокой температуры содержащейся в гудроне серной кислоты. Полученный газ перерабатывают контактным способом. [c.145]

Из природных ионообменных материалов в водоподготовке широко применяется сульфоуголь. Обычный каменный уголь представляет собой смесь сложных органических соединений, состоящих из углерода, водорода, серы, азота и других элементов. Каменный уголь практически нерастворим в воде, но при контакте с кислородом, растворенным в воде, происходит медленное окисление, приводящее к образованию различных окисленных групп. На поверхности угля образуются гидроксильные (-ОН) и карбоксильные (-СООН) группы, прочно связанные с основой угля (обозначим ее радикалом R). Эти группы способны к диссоциации, а значит, и к обмену ионов. [c.96]

В процессе исследования углей их обрабатывают смесью бензола и спирта или другими растворителями. При этом в раствор переходят битумы, т. е. смесь углеводородов, жирных кислот, сложных эфиров и некоторых других органических соединений. [c.136]

Эфирномасличные растения содержат в семенах, листьях, стеблях и других органах летучие ароматические вещества — эфирные масла, представляющие собой смесь разнообразных органических соединений углеводов, спиртов, фенолов, эфиров, альдегидов, кето-нов и органических кислот. [c.254]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений главным образом углеводородов, а также небольших количеств других органических соединений, содержащих азот, кислород или серу. Нефть образовывалась в результате разложения морских растений и животных в течение ми.плионов лет. [c.418]

Применяется как растворитель жиров, смол и большого числа других органических соединений для кристаллизации для отделения Li от К и Na в виде хлоридов (спиртоэфирная смесь, насыщенная НС1) Са от Sr и Ва в виде нитратов для экстрагирования солей железа, молибдена и золота из солянокислых растворов для экстрагирования нитрата уранила. [c.120]

ФАКТЫ. При нагревании (+ )-2-иодбутана в ацетоне (растворитель средней полярности) никаких изменений не происходит и, что особенно важно, (—)-2-иодбутан при этом не образуется. Между тем, если нагревать (4-)-2-иодбутап достаточно долго в ацетоне, содержащем иодид натрия, образуется рацемический 2-иодбутан, т. е. продукт состоит из эквимолярной смеси (+)- и (—)-2-иодбутанов. Если нагревание прекратить до завершения рацемизации, то реакционная смесь будет обогащена (- -)-2-иодбутаном. Действительно, ни в одном случае в реакционной смеси не удалось обнаружить избыток (—)-2-иодбутана. Никакие другие органические соединения (назы- [c.167]

Изучено защитное действие ингибиторов коррозии ПКУ-3 и ПКУ-Э (смесь азотсодержащих соединений, получаемых при конденсации уротропина с бензилхлоридом и другими компонентами) при кислотной обработке нефтяных скважин растворами НС1, H2SO4, H2SiFg. В 85 %-й серной кислоте при температуре 80 °С коррозионный процесс тормозит только ингибитор ПКУ-Э, эффективность защиты которого возрастает с понижением температуры. Причем в отработанной 85 %-й H2SO4, содержащей сульфокислоты и другие органические соединения, скорость коррозии стали Д в 2 раза меньше, чем в чистой кислоте. [c.249]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

При действии солнечного света в течение нескольких месяцев на смесь ароматических нитросоединений с другими органическими соединениями нитросоединения проявляют свои окислительные свойства. Так в смеси нитробензола с нафталином в этих условиях образуются следы р-нафтола, смесь нитробензола с толуолом дает незначительное количество бензойной кислоты и р-аминофенола, из нитробензола и коричной кислоты получаются бензойная кислота, СОг, азоксибензол, о-оксиазобензол и бензанилид . Из нитробензола и анилина получаются нитрозобензол, фенилгидроксиламин, р-аминофенол, азоксибензол и о-оксиазобеизол [c.377]

МПа, проходит фильтр для очистки от масла 3 и далее направляется в смеситель 4. При температуре 320—350 °С и давлении 10 МПа в реакторе 5 происходит образование метанола и ряда других органических соединений. После реактора 5 реакционная газовая смесь проходит трубное пространство рекуперационного теплообменника 6, охлаждается до 190 °С и поступает в аппарат воздушного охлаждения 7, где происходит охлаждение газов до 30—40 °С и конденсация из них метанольного продукта. Далее в сепараторе 8 отделяется жидкая фаза, которая поступает в сборник 9. Газовая смесь после сепаратора 8 под давлением отводится в магистральный газопровод и смешивается с природным газом. Из сборника 9 метанольный продукт при давлении 0,4—0,6 МПа направляется на ректификацию. В процессе окисления природного газа образуется также уксусная кислота. Для ее нейтрализации в линию метанольного продукта после сборника 9 (до отделения ректификации) подается 7—10%-й раствор NaOH, предварительно приготовленный в емкости 11. [c.202]

Однако в присутствии сенсибилизаторов, распадающихся фотохимически с образованием свободных радикалов, соответствующие реакции могут найти полезное применение. Например, окисление этана в газовой фазе до уксусной кислоты в присутствии бромистого водорода в качестве катализатора может происходить при более низких температурах и более тщательно контролироваться, если газовую смесь подвергать действию излучения, поглощаемого бромистым водородом 1269]. Аналогичные замечания относятся также к процессам окисления других органических соединений. Механизмы состветствую-щих реакций полностью не изучены. [c.277]

Результаты первых опытов по каталитическому синтезу метана из окнси углерода и водорода были опубликованы в начале 20 века [49]. Спустя несколько лет Баденская фабрика запатентовала процесс [1] каталитической гидрогенизации окиси углерода. Б первой работе [49] в качестве катализаторов использовали восстановленный никель или окись кобальта катализатор Баденской фабрики состоял из подщелоченных окислов кобальта или осмия. В нрисутствии этих катализаторов в опытах, проводившихся прн давлеши , 100—200 ат н температуре 300—400% получался главным образом жидкий продукт, представлявший собой смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других органических соединений. [c.142]

На процесс полимеризации влияет и качество изобутилена. Для получения полиизобутилена высокого молекулярного веса необходима тщательная очистка от бутенов-2 путем сверхчет-кой ректификации. В присутствии диолефинов молекулярный вес также сильно снижается. Если процесс ведется в растворителе, то он не должен содержать ингибирующих примесей ароматических и олефинов. При использовании в качестве хладагента этилена, для получения полиизобутилена низкого молекулярного веса в реакционную смесь добавляют диизобутилен. Ингибиторами полимеризации являются также меркаптаны, сульфиды и другие органические соединения серы. [c.81]

Во многих случаях углеводородное сырье называют нефтехимическим, подчеркивая его связь с главным, исходным источп.ико. 1 его получения — пефтью, которая представляет собой смесь углеводородов с другими органическими соединениями [14]. Из нефти можно получить сырье для синтеза многих химических веществ и продуктов -- перегонкой, экстракцией и другими физическими способами и вторичной переработкой — пиролизом, крекингом и др. [c.180]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Одним из самых эффективных способов повышения надежности идентификации аминов и родственных им ЛОС является хемосорбционное улавливание их из воздуха с одновременным отделением от сопутствующих примесей углеводородов и других органических соединений. Наиболее распространенным методом хемосорбционного улавливания микропримесей аминов является поглощение этих токсичных соединений растворами сильных минеральных кислот (табл. Ш.1). После улавливания аминов из воздуха (скорость аспирирования 0,25-2,0 л/мин общий обьем пропущенного через ловушку воздуха 0,5-150 л) хемосорбентом сконцентрированные амины (иногда после подщелачивания) экстрагируют органическими растворителями (толуол, метиленхлорид, смесь метанола с водой и др.) и анализируют прямым методом. Таблица III.1. Хемосорбционное извлечение аминов из загрязненного воздуха Соединения Ловушка Детектор Литература [c.99]

Одним из наболее важных приложений РСК является надежная идентификация примесей обладающего канцерогенной активностью винилхлорида в сложных композициях загрязнений различной природы. Существует множество способов газохроматографического определения этого опасного газа [33]. Однако лишь на очень селективных насадках (смесь порапаков К и Т или пикриновая кислота на карбопаке С) можно удовлетворительно отделить винилхлорид от элюирующихся вместе с ним легких примесей — углеводородов С]—С4, хлоруглеводородов С1—С2, альдегидов С —С2, низкомолекулярных спиртов, эфиров, фреонов и других органических соединений, общее число которых может достигать 65 (см. табл. III. 15 в гл. III). [c.526]

При синтезе с использованием эффекта отдачи обычно получают смесь меченых органических соединений. Так, при облучении нейтронами бромуксусной кислоты [реакция Вг(га, у) Вг] наряду с мечеными молекулами материнского вещества образуются ди-бромпроизводные и бромистые алкилы, меченные Вг. При облучении ацетамида СНзСОЫНг нейтронами [реакция р) С] получают, кроме меченого исходного вещества, целый ряд других меченых соединений формальдегид, муравьиную кислоту, метиловый спирт, ацетон и др. (см. табл. 18). Недостатки методов синтеза, основанных на эффекте отдачи, обусловлены трудностью количественного разделения сложных смесей образующихся веществ при малых выходах каждого из них. [c.301]

Технический полихлорпинен — густая, вязкая масса с кристаллическими включениями от серо-желтого до светло-коричневого цвета. Не растворяется в воде, но растворяется в органических растворителях. Представляет собой сложную смесь вы-сокохлорированных терпенов и других органических соединений. Содержит не менее 66% органически связанного. хлора. Для борьбы с вредителями химическая промышленность выпускает следующие препараты полихлорпинена. [c.126]

Метилбромид (МБ) получается взаимодействием метилового спирта с бромистым водородом бесцветная жидкость со слабым запахом брома. При комнатной температуре является газом температура кипения 3,56° при температуре 4,5° переходит в подвижную жидкость, можно использовать при сравнительно низких температурах, но не ниже —8° должна содержать МБ 99—99,5 % удельный вес жидкого метилбромида 1,732 растворимость метил-бролшда в воде 1% (ири температуре 10°), хорошо растворяется в дихлорэтане, маслах, спирте и других органических соединениях является хорошим растворителем жиров, смол, красок и др. Пары метилбромида в 3,29 раза тяжелее воздуха имеет высокую летучесть при температуре 25°, упругость паров 860 мм. Метилбромид быстро и глубоко проникает в фумигируемый материал, характеризуется очень слабой адсорбцией, вместе с тем легкой десорбцией при проветривании. Влажность материала препятствует проникновению МБ меньше, чем при фумигации синильной кислотой. При высоких температурах разлагается и образует бромистый водород. Смесь паров метилбромида с воздухом в концентрации 13,5—14,5% по объему (535—570 г на 1 м ) может воспламениться от различных источников огня, но на практике не опасна, вследствие применения маленьких концентраций (10—100 г на 1 м ). В пламени ацетиленовой горелки окра- [c.205]

Полихлорпинен (ПХП, стробан, хлортен)—сложная смесь высокохлорированных терпенов и других органических соединений. Содержит не менее 66% [c.30]

Иодометрическое определение алкилфосфитов. Ярден и Эгер <29 предложили метод определения алкилфосфитов в присутствии других органических соединений фосфора. Образец (50— 150 мг) подвергают в темноте в плотнозакрытой склянке обработке 10 мл 0,2 и. раствора иода в пиридине в течение 30 мин. Затем добавляют 20 мл свободного от перекисей диоксана и 24 мл 5 и. раствора соляной кислоты и титруют реакционную смесь 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до перехода бурой окраски в желтую. После этого приливают 75 мл воды и сразу же 5 мл 1 % -ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски. Результаты получаются воспроизводимыми, хотя они и не соответствуют стехиометрии. Поэтому необходимо пользоваться калибровочным графиком. [c.425]

Некоторые неорганические радикалы—нитро-, амино- и сульфогруппы, обычные заместители других органических соединений, не могут быть присоединены к углеродному атому ацетилена. При попытках сульфирования или нитрования обычными способами образуется сложная смесь продуктов окисления, полимеризации и присоединения. Что касается монозамещенных ацетиленов, то хотя Крафт и Гейцман [1 утверждают, что им удалось осуществить прямое нитрование и сульфирование 1-гексадецина на холоду с образованием 1-нитро-и 1-сульфопроизводных, однако это только единичный пример, к тому же не получивший ни дальнейшего подтверждения, ни развития. [c.114]

Отделение нефтепродуктов от других органических соединений проводят с помощью хроматографических методов, используя следующие химические сорбенты оксид алюминия II степени активности, силикагель, флоризил (силикат магния, специально подготовленный для этой цели). При этом метод тонкослойной хроматографии, не учитывающий летучие компоненты нефтезагрязнений в стоках, рекомендуют применять при анализе низких концентраций нефтепродуктов. Так, используя в качестве сорбента окись алюминия, а в качестве элюента - смесь растворителей (гексан, четыреххлористый углерод, ледяная уксусная кислота), можно эффективно и достаточно быстро разделить углеводороды (отдельно ПАУ), смолы и асфальтены /25/. Таким образом, метод тонкослойной хроматографии при высокой чувствительности и за достаточно короткое время дает возможность получения дополнительной информации о степени загрязнения воды. [c.11]

Крупный взрыв произошел в Техас-Сити в здании, в котором находилась установка для получения кислорода. Взрыв был вызван воспламенением горючих материалов в закрытом канале, в который попал жидкий кислород. Выяснилось, что операторы спускали жидкий кислород из одной или двух остановленных для отогревания колонн в специально устроенный колодец. В 6 м от этого колодца находился закрытый канал с воздухопроводом диаметром 600 мм (давление 560 кПа, или 5,6 кгс/см ). После взрыва на спускной линии были обнаружены в одном месте поломки, а в другом — поврежденный фланец. Проба, взятая после взрыва со дна канала, содержала 1,7% органических соединений в дисперсной форме (по-види.мому, смесь пороигеообразного изолирующего материала и отходов, которые выметают с иола). Однако основная причина —это контакт между горючим материалом и концентрированным кислородом. Спускная кислородная лнния была выполнена из алюминия. По размерам разрушения вычислили, что в зоне взрыва находилось около 6 кг жидкого масла или другого горючего материала. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология