Дифференциальная хроматография без газа-носителя

В работе [10, с. 60—63] предложено определять фракционный состав реактивных топлив с помощью газожидкостной хроматографии на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором, работающим в дифференциальном режиме. Прибор позволяет работать как в изотермическом режиме, так и с программированием температуры термостата колонок в линейном режиме со скоростью от 1 до 40 °С в мин. Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м наполнена 5% силиконового эластомера SE-30 на хромосорбе R. Газом-носителем служит азот. Нагревание от 50 до 180°С запрограммировано на скорость 5°С в 1 мин, скорость диаграммной ленты самописца 600 мм/ч. Для испытания требуется 20—30 мг топлива. Содержание отдельных фракций определяют по площадям пиков. Истинные температуры кипения этих фракций устанавливают по калибровочным кривым, представляющим собой зависимость температур удерживания смесей индивидуальных углеводородов Се—С от истинных температур кипения, полученных в различных условиях хроматографирования. [c.17]

В связи с широким применением в газовой хроматографии программирования температуры чаще всего применяют дифференциальный ДПИ с двумя одинаковыми колонками при строго одинаковых экспериментальных параметрах как в колонке, так и в детекторе. Это позволяет устранить влияние колебаний расхода газа-носителя и температуры, связанных с загрязнением газа-носителя и улетом неподвижной фазы из колонки, на фоновый ток детектора. Кроме того, такое применение позволяет значительно снизить дрейф нулевой линии и улучшить стабильность работы детекторов. В этом случае один из детекторов, в который поступает анализируемая проба, является рабочим, а другой сравнительным, [c.165]

Поток газа-носителя с низкой концентрацией адсорбата пропускают через колонну с адсорбентом, помещенную в термостат при температуре измерения изотермы адсорбции, как при фронтальной хроматографии. После установления адсорбционного равновесия находящийся на выходе из колонны дифференциальный детектор регистрирует равенство концентрации адсорбата в газе-носителе на входе в колонну с адсорбентом и на выходе из нее. Это равенство концентраций сохраняется в течение длительного времени. После этого определяют количество адсорбированного в колонне вещества методом тепловой десорбции, т. е. десорбируя при нагревании колонны все адсорбированное вещество и измеряя его количество с помощью калиброванного детектора и интегратора. Затем опыт повторяют при другой концентрации адсорбата в газе-носителе (при другой температуре его насыщения паром адсорбата в криостате) и таким образом получают изотерму адсорбции в области низких заполнений поверхности. [c.157]

Особенно удобным оказалось применение дифференциальной хроматографии Жуховицкого и Туркельтауба. В этом варианте [52] пары растворителя подаются в хроматограф непрерывно, выполняя функции газа-носителя, а пары раствора дозируются периодически, причем разности высот, соответствующие понижению давления паров, непосредственно измеряются как ступеньки контура хроматограммы. [c.264]

В табл. 11.12 приведены некоторые характеристики и применяемость наиболее часто используемых в газовой хроматографии газов. Кроме перечисленных в табл. 11.12 газов иногда для подавления сорбционной активности носителя в качестве газа-носителя используют пары воды. В этом случае применяют специальные установки для стабильной подачи воды — генераторы пара и дифференциальный пламенно-ионизационный детектор (ДПИ), оптимизированный для работы с парами воды. Количество воды в резервуарах должно обеспечивать по крайней [c.125]

Всего для газовой хроматографии предложено более 60 типов детектирующих систем. По общепринятой классификации детекторы подразделяются на дифференциальные и интегральные по форме зарегистрированного сигнала. Дифференциальные детекторы измеряют мгновенное различие в концентрации вещества в потоке газа-носителя. Хроматограмма, зарегистрированная таким детектором, представляет собой ряд пиков, площадь которых пропорциональна количеству разделенных соединений. Интегральные детекторы измеряют суммарные количества соединений, выходящих из колонки. Хроматограмма в этом случае ступенчатая, высота ступеней пропорциональна количеству соответствующих соединений. [c.260]

В настоящее время автоматические самописцы для газожидкостной хроматографии производятся промышленностью. Они позволяют записывать дифференциальные элюентные полосы непосредственно как функции времени при постоянной скорости течения газа-носителя. Показателем концентрации различных растворенных веществ в элюентных полосах является теплопро [c.551]

Ячейки теплопроводности являются наиболее широко применяемыми детекторами в газовой хроматографии. В этих детекторах в качестве элемента сопротивлений, реагирующего на изменения теплопроводности, применяются либо нагретая металлическая нить, либо термистор (полупроводник из плавленых окисей металлов). Для получения дифференциального сигнала чувствительному элементу детектора противопоставляется подходящий элемент сравнения. Нагретые элементы охлаждаются чистым газом-носителем и сопротивление их приобретает определенное значение. [c.211]

Итерационная хроматография — вариант дифференциальной хроматографии для автоматического промышленного анализа [4]. В этом случае при дозировании газа-носителя подбирают концентрацию каждого компонента в нем, равную концентрации в анализируемой смеси так, чтобы на выходе был получен нулевой сигнал. Детектор в этом случае используют как нуль-инструмент. Принцип итерационного метода пояснен рис. ХП1,2. Через колонку непрерывно пропускают анализируемую смесь. Вместо дозатора применяют систему, состоящую из гребенки с подсоединенными к ней баллонами, в которых содержатся калибровочные смеси [c.184]

Поскольку основным способом определения состава анализируемой смеси в газовой хроматографии является метод выходной кривой, после колонки устанавливают детектор 3 (см. рис, 1.5), фиксирующий изменение состава выходящей из колонки смеси (элюата). Дифференциальный детектор фиксирует концентрацию компонентов в газе-носителе, интегральный детектор непрерывно фиксирует общее количество элюируемых сорбатов (с начала опыта). Соответственно кривые, записываемые на ленте регистратора 4, называют дифференциальными или интегральными хроматограммами. [c.35]

Для анализа этих газов в газовой лаборатории ВНИИ НИ применяются хроматографические газоанализаторы, разработанные СКБ-АНН п ВНИИ НИ, типа ХЛ-2М (хроматограф лабораторный 2) с интегральной системой детектирования (газ-носитель СОа) п ХЛ-3 с дифференциальным детектором по теплопроводности. Оба хроматографа серийно выпускаются Московским заводом контрольно-измерительных приборов. [c.238]

Чаще всего используют водород, азот и гелий ввиду того, что они обеспечивают наибольшую чувствительность прибора для определения плотности газа, пламенных и ионизационных детекторов, а также катарометров. Так как водород и гелий по сравнению с органическими соединениями обладают значительно более высокой теплопроводностью, эти газы преимущественно используют в качестве подвижных фаз при дифференциальном методе измерения теплопроводности. Чем больше различие в теплопроводности, тем больше изменение температуры и, следовательно, сопротивления и тем больше чувствительность измерительного устройства. Обычно при газо-жидкостной хроматографии применяют скорости потока газа-носителя порядка 10—100 мл мин. [c.55]

Появление вакансий играет роль и в обычной проявительной газовой хроматографии, если, например, газы-носители недостаточно чисты [3, 30, 31]. В связи с этим уместно упомянуть еще один вариант дифференциальной газовой хроматографии без газа-носителя. В поток анализируемой пробы периодически подается контрольная смесь, аналогичная пробе по составу [32]. Между двумя смесями из п компонентов каждый раз возникает п—1) ступеней, высоты которых пропорциональны разностям концентраций компонентов в обеих смесях. [c.382]

В промышленных хроматографах применяются только дифференциальные детекторы, сигнал которых пропорционален мгновенной концентрации компонента анализируемой пробы в газе-носителе (концентрационные детекторы) или его массовой скорости (потоковые детекторы). Хроматограмма, получаемая с помощью дифференциальных детекторов, состоит из серии пиков, которые соответствуют отдельным компонентам, причем, параметры каждого пика (площадь, высота или др.) пропорциональны содержанию соответствующего компонента. [c.15]

Хроматограмма, зарегистрированная на диаграммной бумаге, представляет собой график зависимости между отклонением пера регистратора от его электрического нуля и расстоянием от линии, соответствующей моменту ввода пробы. В большинстве современных хроматографов используют дифференциальные детекторы. Если пренебречь искажением сигнала в таком детекторе и системе регистрации и отсчитывать отклонение пера регистратора от линии, соответствующей входу в детектор газа-носителя без примесей компонентов пробы, хроматограмма будет графическим изображением зависимости концентрации компонентов в газе-носителе на выходе из колонки от времени. Хроматографический пик, соответствующий индивидуальному компоненту пробы, будет характеризовать изменение во времени концентрации этого компонента в газе-носителе на выходе из колонки. [c.85]

Особенно точно может быть проведен количественный анализ газовых смесей при использовании дифференциальной хроматографии без газа-носителя. При этом анализируемую смесь вводят в колонку, предварительно заполненную стандартной смесью, состоящей из тех же компонентов, что и анализируемая смесь. При определении разности концентраций между анализируемой и стандартной смесью с точностью 15—20% точность определения концентраций компонентов может достигать 0,3%. Метод был испытан на примере анализа смеси Нг, N2, Ог, Аг и СН4. [c.39]

Для анализа смесей азота, аргона и кислорода был применен метод дифференциальной хроматографии без газа-носителя [182]. Анализ четырехкомпонентных смесей, содержащих кроме указанных газов также метан, проводили на коло.нке с активированным углем СКТ при 20 °С, средняя относительная ошибка составила 3,8%. Метод фронтально-дифференциальной хроматографии без газа-носителя был испытан также для анализа смесей метана, азота и аргона и смесей тех же газов с водородом и кислородом [183]. При этом применяли колонку длиной 70 см, диаметром 4 мм, заполненную молекулярными ситами NaX, в качестве детектора — катарометр. [c.40]

Во фронтальной хроматографии анализируемую смесь исходного состава или разбавленную газом-носителем непрерывно вводят в хроматографическую колонку. Отдельные компоненты распределяются между подвижной и неподвижной фазами время их удерживания пропорционально их сорбционным свойствам. Элюируемые компоненты на дифференциальной хроматограмме соответствуют отдельным ступеням. Первая ступень отвечает чистому первому компоненту, вторая — смеси первого и второго компонентов, третья — смеси первого, второго и третьего компонентов и т. д. в порядке возрастания их сорбционной способности. Этот процесс длится до тех пор, пока из колонки не выйдет смесь исходного состава. Высота ступени чистого компонента пропорциональна его количеству. [c.24]

Генри. Такой равновесной, но не идеальной хроматографии отвечает дифференциальное уравнение материального баланса в элементарном слое колонки [54, 55] (равенство скорости подачи адсорбата с газом-носителем и скорости распределения его между газовой фазой и адсорбционным слоем на поверхности адсорбента) [c.105]

Любой хроматограф состоит из следующих частей (рис. 93) узла подготовки и регулировки потока газа-носителя узла ввода пробы, который служит для смешения пробы анализируемого вещества с газом-носителем, а также для испарения жидкой пробы хроматографической колонки с сорбентом и детектора с измерительной схемой и регистрирующим прибором (самописцем). Детектор позволяет наблюдать за выходом отдельных компонентов анализируемой смеси из колонки. Принцип работы применяющихся в настоящее время так называемых дифференциальных детекторов основан на изменении некоторых физических свойств газа-носителя при появлении в [c.353]

При дозировании смеси в смесь образуются области либо повышенной (если концентрация его в дозируемой смеси выше, чем в непрерывно пропускаемой), либо пониженной концентрации компонента. Определение образующихся полос или вакансий дает информацию о разности концентраций в смесях. Поэтому такой метод носит название дифференциальной хроматографии [9]. Если проводить анализ микроконцентраций, зачастую невозможно избежать влияния постоянно присутствующих в газе-носителе примесей. Поэтому в общем случае проявительный анализ необходимо рассматривать, учитывая закономерности дифференциальной хроматографии. [c.13]

На рис. ХП1,1 приведена одна из распространенных газовых схем хроматографа. Газ-носитель проходит сначала через сравнительную ячейку детектора, наГгример катарометра, через дозатор, колонку и измерительную ячейку детектора. Если используют чистый газ-носитель, то это проявительный вариант хроматографии (1). Если же через колонку пропускают газ-носитель, Содержащий те же компоненты, что и анализируемая смесь (вводимая, как обычно, в дозатор), но в меньших концентрациях, то будет реализоваться вариант дифференциальной хроматографии (2). В этом случае на хроматограмме будут зарегистрированы пики, соответствующие разности концентраци1 компонентов в обеих смесях. Если концентрация компонентов в газе-носителе будет равна концентрации компонентов в анализируемой смеси, то на выходе сигнала не будет (3). Если же концентрация компонентов в анализируемой смеси будет меньше, чем в газе-носителе, то зарегистрируются отрицательные пики, и если вводится вообще чистый газ-носитель, а через колонку продувается анализируемая смесь, то на выходе будет получаться такая же хроматограмма, как и в проявительном варианте, но пики будут с обратным сигналом (4). Это и есть вакантная хроматограмма. Жуховцким и Туркельтау- [c.181]

Хроматограмма, записанная самописцем хроматографа, представляет зависимость сигнала детектора от времени пропускания элюента или от его объема. На рис. I 1.28 показаны зависимости сигналов дифференциального и интегрального детекторов, т. е, дифференциальная и интегральная хроматограммы. Линия / хроматограммы отвечает выходу из колонки чистого газа-носителя (в газовой хроматографии). Пик 2 указывает на присутствие в пробе несорбирующегося компонента. Пики 3 н 4 соответствуют компонентам анализируемой смесн. Пик ограничен фронтом и тылом. По линии фронта наблюдается возрастание концентрации вещества со временем до максимального значения, а по линии тыла оиа со временем уменьшается. Основными параметрами пика являются его высота и ширина. За высоту пика Л принимают расстояние от [c.180]

Если в проявительном методе движение зоны сорбированного вещества заменить движением зоны газа-носителя, свободной от анализируемого вещества, то для этого необходимо анализируемую смесь подавать в колонку непрерывно, а газ-носитель вводить периодически. Так как в рассматриваемом методе вместо зоны компонента смеси вдоль сорбента перемещается свободная от него зона — вакансия, метод был назван его авторами вакантохромато-графией [77, 78]. Вакантохроматография представляет собой вид хроматографии без газа-носителя и является предельным случаем метода дифференциальной хроматографии. Оба эти метода будут рассмотрены нами ниже. [c.142]

В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика высоты пика Л, ширины пика М, площади пика Q времени удерживания удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Для расчета реальных хроматограмм наиболее целесообразно использование произведения, высоты пика на удерживаемый объем (Л-Куд) или отрезок /(Л-/). Оирина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа-носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [c.326]

В последние годы в СССР были развиты многие варианты хроматографии без газа-носителя. К ним относятся фронтальноадсорбционная и фронтально-десорбционная, проявительная, дифференциальная, препаративная теплодинамическая, метод фиксированных концентраций и др. Эти варианты, однако, не могут конкурировать с классической проявительной хроматографией в полной мере в решении практических задач качественного и количественного анализа, особенно многокомпонентных смесей. Они требуют дальнейшего развития. [c.21]

Детекторы в газовой хроматографии. В газовой хроматографии практически используют только детекторы дифференциального типа, к-рые подразделяют на концентрационные и потоковые. В концентрационном детекторе значение выходного сигнала Е — 8 -с, где 5 -чувствительность (коэф. пропорциональности), с-мгновенное значение концентрации определяемого в-ва в объеме детектора площадь хроматографич. пика = 5,-д/Р, где -кол-во в-ва, прошедшего через камеру детектора, F-скорость потока газа-носителя. В таких детекторах (площадь пика зависит от скорости потока) концентрацию в-ва рассчитывают по высоте пика. В потоковом детекторе значение выходного сигнала Ej = S J, где Ху-чувствительноснь, у-мгновеиное значение массовой скорости в-ва, поступающего в детектор, у = dq dt (/-время) шющадь пика д. В таких детек- [c.26]

Фракции ис . ледовали на хроматографе Фрактовап с дифференциальным детектором по теплопроводности и термисторами в качестве чувствительных элементов. Колонка прибора работала при изотермическом режиме, в камере термостата устанавливалась любая заданная температура в пределах 40—150 С. В качестве газа-носителя применяли водород. [c.19]

Количество прошедшего через пленку газа можно найти путем периодической промывки измерительной камеры диффузионной ячейки потоком газа-носителя через определенные промежутки времениПродолжительность промывания (отбора пробы) зависит от скорости газа-носителя, объема и формы измерительной камеры. Анализ смеси газов в этом случае записывается на хроматографе в виде дифференциальной кривой, каждый пик которой соответствует определенному газу. [c.252]

Как было показано экспериментально и математически подтверждено Бозанке и др. [3, 4], 8-образный фронт полосы всегда более крут, чем задняя граница для полос конечной концентрации. Это различие увеличивается при увеличении плотности газа-носителя и не имеет отношения к нелинейности абсорбционной изотермы. В случае проточной газовой хроматографии указанное различие особенно отчетливо выражено. Фронт полосы образуется, когда поток пробы включается в поток газа-носителя, а хвостовая часть полосы возникает, когда поток пробы прекращается. Передняя (насыщение) и хвостовая (десорбция) части многокомпонентной полосы дают ступенчатые кривые, которые могут быть в дифференциальной форме получены в виде кривых с пиками. Приняв за нулевую линию среднее значение нуля, мы будем иметь пики насыщения по одну сторону от нулевой линии и десорбционные — по другую. На рис. 5 показана [c.125]

Оказалось, что большинство правил для повышения эффективности колонки, выведенных для проявительной хроматографии ПернелЛом и др. (5], применимо к проточной хроматографии, за одним исключением. Очень большие скорости потока способствуют размытию ступеней и образованию наклонных плато. Была исследована причина этого явления. Важно то обстоятельство, что в случае больших поверхностей даже при распределительных колонках имеет, по-видимому, место измеримая адсорбция на твердом носителе. На чистой колонке, когда первый компонент пробы (первая ступень ) в разбавленном потоке газа-носителя приходит в соприкосновение с поверхностью адсорбента, часть вещества сорбируется. Однако, когда появляется второй компонент (возникает вторая ступень), сорбирующийся обычно более сильно, происходит вытеснение первого компонента из адсорбента. Десорбция этого небольшого количества первого компонента приводит к появлению на ступенчатой кривой пика на плато первого компонента, как раз перед образованием второй ступени. Подобный эффект усложняет дифференциальную запись кривой. [c.127]

Дифференциальное детектирующее устройство в основном реагирует на некоторые мгновенные свойства газа, покидающего колонку. При прояви-тельпой хроматографии, которая дает полосы компонентов, отделенные полосами чистого газа-носителя, дифференциальный детектор дает выходную кривую с основной линией (соответствующей изучаемому свойству газа-носителя), на которой расположены ники компонентов. [c.116]

Метод вакантной хроматографии был предложен, теоретически обоснован и проверен Жуховицким и Туркельтаубом в 1962 г. [I]. Однако еще ранее Виллис [2] высказал некоторые идеи ваканто-хроматографии, в частности он пришел к заключению, что обычная проявительная хроматография не 1ребует чистого газа-носителя., В 1962 г, Рейли, Гильденбранд и Ашлей [3] подробно исследовали вопросы вакантной хроматографии. Процесс разделения методом вакантной хроматографии близок к обычному варианту проявительной хроматографии, однако в вакантной хроматографии меняются местами газ-носитель и анализируемая смесь через хроматографическую колонку непрерывно пропускают анализируемую смесь, а периодически дозируют пробу чистого газа-носителя. Вакантная хроматография — частный случай дифференциальной хроматографии, поэтому ее можно лучше понять, если сначала рассмотреть метод дифференциальной хроматографии. [c.181]

Хроматографы Биохром-1 предназначены для применения в химии, биологии и медицине. Они укомплектованы такими же детекторами, как и хроматографы ЛХМ-80 (пламенно-ионизационный детектор — дифференциального типа). Особенностями приборов являются возможность работать со стеклянными капиллярными колонками, наличие системы программирования температуры, планшетного регистратора, эффузионной камеры для определения молекулярной массы сорбатов, пиролитических приставок различных типов. В одной из моделей предусмотрена возможность работы с парами воды в качестве элюента, а также система программирования расхода газа-носителя. Другая модель включает микронрепаративную приставку. [c.167]

Разделительная способность колонки зависит от ряда параметров. Одними из основных параметров, определяющих ее эффективность, являются природа и количество неподвижной фазы, величина поверхности частиц твердого носителя, равномерность набивки. Эффективность разделения зависит также от природы газа-носителя, его скорости, градиента давления газа в системе. Существенное влияние оказывают размеры колонки, температура, а также величина пробы, способ ее введения и свойства компонентов разделяемой смеси. Для полной реализации эффективности колонки проба должна занимать небольшой объем. Верхний предел объема пробы определяется емкостью адсорбента и, следовательно, размерами колонки. Обычно верхний предел в аналитических исследованиях составляет примерно 100 мг, в препаративных колонках он значительно выше. Нижний предел объема пробы определяется чувствительностью детектора и методом детектирования (интегральное или дифференциальное детектирование). Дифференциальные детекторы получили наиболее широкое распространение. Среди детекторов, применяемых в газовой хроматографии, особенно перспективны такие, как термокондуктометрические ячейки (ка-тарометры), основанные на измерении теплопроводности газов и позволяющие фиксировать отдельные компоненты в количестве 10 12 моль. Так как катарометры обладают линейной зависимостью величины сигнала от количества введенных веществ, их можно использовать для определения концентраций. [c.144]

Нулевая (базовая, основная) линия представляет собой запись сигнала дифференциального детектора во время выхода из хроматографической колонки чистого газа-носителя. В идеальном случае нулевая линия записывается в виде прямой, равноотстоящеп б течение всего времени от нуля шкалы самопишущего прибора. Практически для любого хроматографа характерны дрейф и флуктуации нулевого сигнала. [c.16]

В потоковых хроматографах применяются исключительно детекторы дифференциального типа, измеряющие мгновенную концентрацию (концентрационные детекторы) или массовый расход (потоковые) алализируемого вешества в потоке газа-носителя. Площадь хроматографического ника каждого компонента смеси пропорциональна количеству этого вещества в пробе и чувствительности к нему применяемого детектора. [c.26]

Хроматограф Цвет 5—68 представляет собой универсальный аналитический хроматограф. В приборе применена дифференциальная газовая схема с двумя колонками, двумя дозаторами-испарителями. Предусмотрена возможность одновременной работы двух любых самостоятельных каналов усиления и двухканального автоматического регистратора. Имеется три высокочувствительных детектора пламенно-ионизационный с порогом чувствительности по пропану г сек, ЭЗД с порогом чувствительности по СС14 5-10 г/сек, термоионный с порогом чувствительности по метплтиофосу 5 10 г/сек. Колонки П-образные, стальные, стеклянные и фторопластовые от 1 до 3 м. Для ввода проб используются микрошприцы и дозатор-испаритель твердых проб. Максимальная температура колонок 300 и испарителя — 500°. Точность термостатирования 0,2°, максимальный градиент температуры 3°[64]. Следует отметить оригина.льность конструкции ЭЗД в данном приборе. Радиоактивный источник Р1 стабилен при высокой температуре и не омывается газом-носителем, что исключает возможность загрязнения камеры высококипящими соединениями. Менее удачным оказался термоионный детектор, где в качестве источника щелочного металла используется таблетка соли СзВг, которая насаживается на форсунку. [c.39]

Олигомеры стирола получали катионной полимеризацией по методике, описанной в работе [4]. В ходе исследований была использована серная кислота более низкой концентрации (50% вместо 60%), что по данным работ [5—6], позволяет увеличить выход линейных и уменьшить образование циклических олигомеров. Полученный продукт после удаления высокомолекулярного полистирола исследовали методом газовой хроматографии на хроматографе Фрактовап О с дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Разделение проводили на колонке длиной 1,5 л и диаметром 2 мм, наполненной 2,5% Дексила-300 на хромосорбе О AW зернением 80—100 меш при программировании температуры в пределах 170—330° со скоростью 10 град1мин, температуре испарения 300° и расходах газа-носителя (азот особой чистоты), водорода и воздуха соответственно 30, 32 и 300 мл мин. [c.39]