Структуры кристаллов регулярность

Основные структурные элементы полимеров — цепные молекулы. Разнообразие их структуры и гибкость обусловлены различными типами молекулярной организации и механического воздействия. Для иллюстрации этого положения будут рассмотрены характерные элементы структуры и надмолекулярной организации аморфных и частично кристаллических полимеров. В литературе широко обсуждаются взаимосвязи между параметрами цепей кристалла (структура и регулярность их укладки), надмолекулярными характеристиками (степень кристалличности, структура кристаллической решетки, образование зародышей структуры, кинетика ее роста, дефекты) и внешними условиями нагружения [1—3], но эти вопросы не входят в основную тематику данной книги. [c.26]

Кристаллические и аморфные вещества мы будем рассматривать как два самостоятельных класса твердых веществ. Внутренняя энергия веществ с упорядоченной плотной структурой кристалла минимальна. Тогда как у аморфных веществ, точнее веществ непериодического строения, повыщенный запас энергии. Последние, так же как кристаллы, могут иметь регулярное, т. е. закономерное, хотя и несимметричное строение. Вещества непериодического регулярного строения характерны для живой природы. [c.155]

Следствием регулярности структуры кристалла является его анизотропия, т. е. неодинаковость свойств в различных направлениях. Так, в направлениях bi, Ьз и Ьз на рис. IV. 8 различны средние расстояния между частицами различны плотности частиц для плоскостей параллельных оси с, двумерными сечениями которых являются bi, 62, 63 и др. [c.175]

Именно наличие дальнего порядка придает правильность, регулярность структуре кристалла. За счет же своей правильной структуры кристаллы обычно анизотропны (их свойства различаются в зависимости от направления в кристалле). [c.131]

Нуль- и одномерные дефекты относятся к микродефектам или дефектам тонкой структуры кристалла. Нульмерные дефекты можно разделить на электронные и атомные. К электронным дефектам принадлежат избыточные электроны, дырки и экситоны. К атомным нульмерным дефектам (рис. 11) относятся вакансии (незанятые узлы решетки), примесные атомы, замещающие собственные атомы вещества в их регулярном положении (в узлах решетки), и собственные или примесные атомы, находящиеся (дислоцированные) в иррегулярном положении в междоузлиях решетки (частицы, находящиеся в междоузлиях, иногда называют междоузельными или [c.66]

Найденная независимость структуры кристаллов полимеров от строения и степени регулярности цепных молекул (в пределах данного типа полимера) привела авторов к выводу о невозможности существования трехмерных кристаллических решеток у полимеров. Таким образом, было показано принци- [c.85]

В самом металле, однако, имеются регулярно расположенные ионы Ыа+, присутствие которых возмущает эти электронные волны. Ситуация не сильно отличается от той, которая возникает при прохождении сквозь кристалл рентгеновских лучей. Такие волны испытывают относительно слабое поглощение, за исключением волн с определенными длинами, удовлетворяющими условию Брегга. Можно сказать, что рентгеновские лучи, соответствующие этим длинам волн, не проходят сквозь кристалл. Параллель с волнами де Бройля для электронов теперь очевидна. Для любого заданного направления распространения имеются запрещенные значения К и, следовательно, согласно формуле (12.1), запрещенные значения энергии. Таким образом, наличие зон запрещенной энергии связано со структурой кристалла. Правда, вследствие трехмерности металла разрывы непрерывности появляются при различных значениях энергии и для различных направлений распространения волн. Вопрос, следовательно, не столь прост, как может показаться на основании нашей трактовки. Применение более совершенного метода, связанного с именем Бриллюэна (см. [251]), показывает, что зонный характер уровней энергии вытекает не только из наших рассуждений, а подтверждается и строгой теорией. [c.347]

Разумеется нет необходимости отождествлять ламеллярные структуры с регулярно и плотно сложенными цепями, так как обычные цепи вполне могут образовывать петли или частично складываться. Различные кристаллические последовательности одной и той же молекулы могут и не проходить через смежные участки кристаллита. Таким образом, возможно существование некристаллических или аморфных областей, связанных с кристаллитом. Более того, некоторые цепи могут проходить через кристаллит только один раз и после прохождения аморфной области войти в другие кристаллиты. Другая же часть цепей после выхода из кристаллита может снова вернуться в него. В принципе, следовательно, нет несоответствия между наличием ламеллярных кристаллитов, толщина которых значительно меньше длины вытянутой молекулы, и существованием аморфных или жидкоподобных областей. Однако противоречия неминуемо возникают, если принять, что кристаллит состоит только из регулярно и плотно сложенных цепей. Подобная точка зрения не следует ни из фундаментальной теории, ни из тщательного анализа экспериментальных данных. [c.289]

Хорошо известно, что некоторые кристаллы обладают свойством сохранять остаточную деформацию без видимого нарушения их целостности. Так, нанример, каменная соль иод действием тепла или при медленном увеличении нагрузки становится пластичной, как воск. Несмотря на многочисленные кристаллографические исследования природы таких деформаций, по-прежнему остается невыясненным вопрос о том, каким образом структура кристалла может оставаться деформированной после снятия нагрузки, когда на него не действуют внешние силы. Исследование кристалла с применением двух скрещенных призм Николя показывает, что в нем отсутствуют большие внутренние напряжения, которые могли бы объяснить остаточную деформацию. Предположение о том, что в кристалле может происходить относительный сдвиг отдельных слоев вдоль плоскости ромбического додекаэдра (так, чтобы сохранялась регулярность кристаллической решетки), оказалось непригодным. Это было доказано с помощью того факта, что кристаллы каменной соли при изгибе ломаются не вдоль плоскостей, а по кривым поверхностям, которые не выравниваются после продолжительного отжига. [c.150]

Существование точечных дефектов того или иного типа в любом кристаллическом твердом теле при температуре, отличной от абсолютного нуля, совершенно необходимо с точки зрения термодинамики, так как строго упорядоченная структура кристалла имеет минимальную потенциальную энергию, а увеличение энергии вызывает нарушение регулярности структуры. При низких концентрациях (меньше одного дефекта на 10 атомов) дефекты, по-видимому, существуют совершенно независимо друг от друга и не взаимодейст-вуют между собой, хотя в некоторых системах такого рода предполагается образование групп дефектов в виде кластеров. При более высоких концентрациях дефекты начинают взаимодействовать между собой. Мы будем рассматривать следующие типы точечных дефектов 1) вакансии, 2) заполнение междоузлий и 3) дефекты замещения. Каждый из этих дефектов создает в решетке локальное напряжение и локальное перераспределение зарядов. [c.372]

В первом случае имеет место регулярный переход от складчатой к плоскостной структуре кристаллов с выпрямленными цепями, и структура ориентированного материала представляет собой набор параллельно уложенных двумерных кристаллов (рис. IV.30, а). Авторы работы отмечают, однако, что такие плоскостные двумерные кристаллы термодинамически неустойчивы и могут существовать только в результате наложения очень высоких напряжений. Двумерные кристаллы образуют новую кристаллическую фазу, так что процесс перехода в шейку здесь может рассматриваться как фазовый переход, происходящий через плавление. [c.293]

Свойства твердых полимеров определяются в очень большой мере предысторией образца. Особенно сильное влияние оказывают термическое и механическое воздействия, изменяющие молекулярную упорядоченность. Многообразие пространственных конформаций, которые может принимать макромолекулярная цепочка под действием внутри- и межмолекулярных сил, проявляется в надмолекулярной структуре. Структура полимера меняется от полностью аморфной в случаях, когда имеются стерические помехи кристаллизации или в закаленном расплаве, до законченной структуры кристалла, возникающей в результате длительного отжига или при медленной кристаллизации разбавленного раствора. Между этими структурами лежат промежуточные упорядоченные состояния, например более или менее вытянутые длинные отрезки отдельных макромолекул и мезоморфные структуры, обладающие регулярностью строения лишь в одном или двух направлениях. [c.91]

Межмолекулярные водородные связи в твердых телах могут приводить к образованию нерегулярных или (в кристаллах) регулярных сетчатых структур. В полимерах параллельно и антипараллельно уложенные макромолекулы часто связаны водородными связями, в результате чего образуется плоская рещетка (рис. 5.13). Водородные связи можно рассматривать в полимерах так же, как межмолекулярные, если они связывают участки сложенной молекулы, состоящие из большого числа моно.мерных звеньев. [c.130]

Для электроники иногда требуется германий в виде пленочного материала на затравке (подложке) наращивается множество тончайших пленок германия, причем регулярность структуры кристалла в пленке должна быть такой же, как у затравки. Германий выделяется из иодида в результате реакции самоокисления— самовосстановления (диспропорционирования) последнего [c.180]

Выше уже говорилось о возможности регулирования (главным образом. уменьшения) кристаллизуемости за счет введения объемных боковых заместителей. Но основным фактором, оказывающим влияние на скорость кристаллизации и особенно на совершенство кристаллической структуры, является регулярность полимера. Это обусловлено в первую очередь тем, что. любая кристаллическая решетка представляет собой трехмерную регулярную систему, отдельные узлы которой имеют строгую периодичность в различных направлениях. При образовании кристалла из молекул низкомолекулярного вещества периодичность не обусловлена их структурой. В высокомолекулярных веществах отдельные узлы решетки представляют собой звенья молекулы, которые связаны друг с другом химическими связями. Поэтому, если не соблюдается регулярность в составе и расположении звеньев в цепи, образование кристаллической решетки либо затруднено, либо невозможно. [c.49]

Рентгеновские лучи рассеиваются на электронах атомов аналогично тому, как рассеиваются световые волны, падающие на дифракционную решетку. Для монохроматического пучка рентгеновских лучей регулярная решетка кристалла играет роль трехмерной дифракционной решетки, дающей рефлексы в тех местах, где происходит усиление рассеянных лучей в результате интерференции. Структуру кристалла, или, точнее говоря, распределение электронной плотности, можно определить по рентгенограмме с помощью преобразования Фурье. Для этого необходимо знать интенсивность и направление дифрагированных лучей (что легко определить на фотопленке либо по распределению рефлексов, либо с помощью дифрактометра), а также их фазы. Определение фазы каждого рефлекса (главное условие при использовании преобразования Фурье) — наиболее трудная задача. Способ ее решения, разработанный для случая простых кристаллов, непригоден при установлении структуры белков. Проблема фаз была преградой на пути развития кристаллографии белков до тех пор, пока в 1954 г. Перутц и др. [2] не разработали метод изоморфного замещения, основанный на включении в определенные участки молекул белка тяжелых атомов без нарушения кристаллической структуры белка и его упаковки. Атомы металлов рассеивают рентгеновские лучи сильнее [c.15]

Наконец, следует заметить, что только по рентгенограммам нельзя однозначно определить структуру рассеивающего объекта. Пр и определении структуры кристаллов, когда нужно распределить данное число известных атомов в элементарной ячейке, часто исследуют регулярные растворы. Но, вообще говоря, это не есть исследование правильной неупорядоченной структуры. Сведения, которые можно получить из экспериментальных данных, имеют статистический характер и очень часто неполны. [c.13]

Изучение дифракции рентгеновских лучей дает информацию о пространственной решетке вещества. Количественно они дают внутриатомное расстояние в кристаллах и более грубо — в жидкостях. Кроме того, на регулярность ориентации указывает разность линий и колец. Дифракционные спектры рентгеновских лучей жидкостей показывают лишь расстояние, при которых молекулы размещены более регулярно — с некоторым указанием на основную молекулярную структуру. Испытание некоторых простых [c.187]

Регулярными совокупностями атомов являются а) кристаллический блок с правильной периодической структурой б) поликристалл, состоящий из хаотически ориентированных кристаллических блоков (монокристаллов), в) мозаичный кристалл, состоящий из кристаллических блоков, разделенных границами (средний угол мозаичности составляет доли градуса), г) идеальный кристалл. [c.83]

В понимании особенностей жидкого состояния важнейшую роль сыграли начатые в 30-е гг. нашего столетия исследования рассеяния рентгеновских лучей жидкостями. Эти исследования показали, что в жидкостях расположение молекул в ближайшем окружении некоторой данной напоминает расположение их в кристалле. Имеется ближний порядок, хотя и не столь строгий, как в кристалле. Дальний же порядок, связанный с регулярностью структуры, в жидкостях отсутствует. Количественной характеристикой ближней упорядоченности является так называемая радиальная функция распределения. [c.198]

Поверхностные слои атомов — грани тела — направлены друг к другу под определенными углами, благодаря чему вещества в твердом состоянии имеют индивидуальную форму и называются кристаллами. Кристаллическая структура вещества термодинамически более устойчива, чем аморфная. Это объясняется тем, что регулярное расположение частиц в кристалле позволяет им устанавливать между собой максимальное число связей, что способствует снижению запаса внутренней энергии в веществе. [c.85]

Регулярная структура кристаллических тел, характеризующаяся направленностью в расположении частиц, придает им отличительную особенность — анизотропию (неодинаковость) их свойств по разным направлениям. Иначе говоря, свойства кристалла (прочность, светопоглощение, теплопроводность и электрическая проводимость, скорость растворения, химическая активность и др.) зависят от его ориентации по отношению к направлению оказываемого воздействия. [c.86]

Цеолиты представляют собой кристаллические пористые алюмосиликаты, отличашциеся строго регулярной структурой пор. а качестве катионов в состав цеолитов входят натрий, калий, кальций и другие металлы [7]. Пористая структура кристаллов цеолита образована жестким трехмерным алюмосиликатным каркасам, состоящим из тетраэдров 5 02 л АЮ4 [ 8]. Отрицательиый заряд кислородных тетраэдров компенсируется катионами щелочных и целочноземельвых металлов, не связанных жестко со структурой и способных обмениваться на другие катионы, в связи с чем цеолиты являются прекрасными катионообменными веществами. [c.172]

Таким образом, гипотеза регулярного, решетчатого строения кристаллов была подтверждена экспериментально. Несколько позднее были расшифрованы структуры галита, алмаза и других минералов. При этом обнаружилось, что кристаллы подавляющей части минералов имеют атомное строение, в них нет молекул как особых структурных сооружений, а пространственные решетки, в узлах которых находятся атомы, вставлены одна в другую, как это хорошо видно на структуре s l (рис. 4). Структура кристалла оказалась более сложным сооружением [c.14]

Структура кристаллов типа каменной соли. Между ионами действуют в основном электростатические силы притяжения, не обладающие направленностью, и их величина определяется только расстоянием. Структуру, возникающую при взаимодействии двух симметричных ионов, можно рассматривать как соединение двух обладающих противоположным электрическим зарядом сфер. При образовании связи между положительно и отрицательно заряженными ионами легче всего образуется конфигурация с максимально возможной энергией связи (энергия решетки, см. разд. Б.З настоящей главы), и поэтому легче всего возникает трехмерная структура с наиболее плотной упаковкой. На рис. 4.2 представлена модель структуры НаС1. Если в узлах куба регулярно чередуются ионы Ыа+ и С1 , а в точке, которую примем за начало координат (0,0,0), находится ион С1 , то в трех направлениях х, у и г образуется следующая последовательность ионов С1-—Ыа+—С1 . Ионных кристаллов с такой структурой очень много, и эти структуры называют структурами типа ЫаС1 (типа каменной соли). Ближайшее окружение иона С1 в такой решетке состоит из 6На+, и координационное число С1 равно 6. Аналогично Ыа+ имеет координационное число 6. Следовательно, ион Ыа+ (или С1-) находится в центре октаэдра из 6 ионов [c.176]

В последнее время структурным электронографическим методом Каргин и Маркова [7, 8] исследовали линейные полиамиды с различными длинами полиметиленовых отрезков между пептидными связями и степенью регулярности расположения этих отрезков в цепи, а также исследовали ряд сополимеров хлорвипилидена с хлорвинилом, различающихся соотношением компонентов (от 100 до 75% хлорвипилидена) и регулярностью строения цепи. Оказалось, что вся группа полиамидов дает весьма сходные картины дифракции электронов. Такой же результат получился и для всей группы сополимеров хлорвипилидена с хлорвинилом. Этот результат указывает на резкое отличие кристаллов полимеров от низкомолекулярпых кристаллов. Хорошо известна зависимость структуры кристаллов низкомолекулярпых гомологов (например, жирных кислот, спиртов, парафинов) от длины молекулы, что представляется совершенно естественным. Однако такая зависимость отсутствует у полимеров. [c.85]

Атомная структура материалов, не являющихся чистыми вешествами. На рис. 54 показана атомная структура сплава золота с медью, применяемого нри изготовлении ювелирных изделий. Этот сплав состоит из небольших кристаллических зерен, прочно удерживаюшдхся вместе благодаря действующим между ними межатомным силам каждое зерно такого сплава состоит из атомов регулярно расположенных в кз бической плотнейшей упаковке, о которой говор1ыось в гл. II при описании структуры металлической меди. Однако распределение атомов золота и атомов меди в сплаве беспорядочное в кристаллической структуре сплава положение атомов того и другого вида случайное (рис. 54). Беспорядочное распределение атомов золота и меди приводит к тому, что отношение числа атомов золота к числу атомов меди в кристаллах такого твердого раствора неопределенно и, следовательно, состав данного сплава не обусловлен структурой кристалла, а зависит от относительных количеств золота и меди, взятых при изготовлении сплава. [c.76]

Таким образом, гипотеза регулярного, рещетчатого строения кристаллов была подтверждена экспериментально. Несколько позднее были расшифрованы структуры галита, алмаза и других минералов. При этом обнаружилось, что кристаллы подавляющей части минералов имеют атомное строение, в них нет молекул как особых структурных сооружений, пространственные решетки, в узлах которых находятся атомы, вставлены одна в другую, как это хорошо видно на структуре СзС1 (рис. 4). Структура кристалла оказалась более сложным сооружением по сравнению с абстрактной пространственной решеткой, которая представляет собой упрощенную модель атомного строения кристалла. [c.11]

В противоположность волокнам каучуки, как правило, не кристалличны их молекулы расположёны неупорядоченно (см рис. 4.1, стр. 66). Структура каучуков, во многом подобная структуре жидкости, называется аморфной (греческие а — без, тогрке — форма). Именно этой рыхлой структуре (в отличие от плотно упакованной регулярной структуры кристалла) каучуки обязаны своей мягкостью и гибкостью. Эти особенности рассматриваются более подробно в гл. 3. [c.21]

Характерная структурная особенность кристаллических соединений состоит, по-видимому, в том, что они образуются при внедрении второго компонента либо в каждый из следующих друг за другом слоев углеродных колец, либо в каждый слой, чередующийся в строго определенном порядке через несколько слоев [422, 914]. Таким образом, последовательности слоев выглядят или как ааааа, или как аЬаЬаЬ, или имеют еще меньшую частоту повторения. При этом а представляет собой увеличенное расстояние между углеродными сетками для слоя, содержащего второй компонент, а Ь — нормальное расстояние между соседними сетками пустого слоя графита. Вследствие взаимодействия между соседними слоями рассматриваемое расстояние в случае пустого слоя, расположенного между двумя заполненными, изменяется по сравнению с расстоянием между углеродными сетками чистого графита. Однако в настоящее время точность измерений не позволяет сделать окончательных выводов. По аналогии с другими слоистыми структурами кристаллов в не полностью сформировавшихся кристаллических соединениях графита можно предположить наряду с регулярными последовательностями слоев существование нерегулярных последовательностей, таких, как аЬЬЬааЬаааЬаЬ. Однако до сих пор такие [c.164]

ИОНИТОВЫЕ СИТА — иониты с кристаллич. или сетчатой макромолекулярной структурой, в к-рых коногепиые группы доступны только для. ионов опре-делениого размера. Природные и многие синтетич. минеральные иониты, напр, алюмосиликаты, слабо набухают в водных средах и могут иметь регулярную крпсталлнч. структуру, создаваемую ионами кремиия или алюминия (см. Молекулярные сита). Незакрепленными в кристаллич. решетке являются ионы щелочных или щелочноземельных элементов. Эти ионы мигрируют в узких каналах кристаллич. решетки и могут обмениваться с ионами, находящимися в растворе, но только в том случае, если диаметр последних в гидратированном состоянии столь мал, что позволяет им проникать в каналы кристаллич. решеток. Этим свойством кристаллич. ионитов пользуются для избирательного извлечения малых ионов из раствора и отсеивания более крупных. Структуру кристаллов синтетич. алюмосиликатов можно несколько изменять, варьируя этим доступность их подвижных ионов. [c.150]

Каваи [45], сделав упрощающие предположения относительно кристаллической фазы и рассмотрев влияние размера молекул, толщины пластинчатых структур кристаллов и трудностей достижения термодинамического равновесия, применил уравнение (1-57) для полидисперсных систем. Реальные высокомолекулярные соединения редко состоят из молекул с совершенной регулярной структурой, поэтому они, как правило, не выделяются из раствора в виде идеального кристалла. Незначительные отклонения от регулярности строения молекул снижают величину и уменыпают [c.25]

Существует, однако, особый класс соединений, по характеру связи близких к ионным, в которых степень разупорядоченности одного из компонентов (чаще всего катионов) настолько велика, что выбор базисной упорядоченной структуры сильно затруднен или вообще невозможен. В соединениях этого типа неупорядоченное распределение катионов, как лравило, связано с кристаллографическими особенностями их структуры и поэтому называется структурной разупорядоченностью [16]. Структурную разупорядоченность ионных кристаллов не следует смешивать с антнструктурной разупорядоченностью интерметаллических или валентных соединений, заключающейся в неправильном размещении атомов, а именно атомов А в узлах В и наоборот. В случае антнструктурной разупорядоченности базисная регулярная структура кристалла четко определена, и неправильно расположенные атомы можно рассматривать как точечные дефекты. В случае же структурной разупорядоченности понятие точечного дефекта лишено смысла. [c.51]

Для наиболее правильного понимания природы расплавов и их свойств необходимо знать особенности структуры кристалла при высоких температурах и сущность изменений, происходящих при температуре плавления. Было ясно, что накопление локальных нарушений порядка в расположении частиц в решетке с ростом температуры не способствует сохранению регулярного распределения равновесных положений частиц. Куросава [1] показал, что из всех дефектов кристаллической структуры наиболее важную роль в плавлении ионных кристаллов играют вакансии. При этом оставался нерешенным вопрос, при какой К01гцентрации вакансий и почему происходит переход кристаллической структуры в жидкую. [c.137]

Как было отмечено выше, стабилизация кристалла осуществляется посредством внутриструктурного давления, возникающего в результате несоответствия структурных параметров жидкости и кристалла. Отсюда при формировании нематической структуры кристалла в его продольном направления накапливаются структурные искажения, которые, очевидно, могут иметь регулярную периодичность. Данные напряжения сопровождаются образованием структурных дефектов в координационных поверхностных монослоях. С учетом идентичности физической картины поверхностного структурирования можно предположить наличие аналогичных осцилляций в структуре ассоциата, которые имеют вид периодических энергетических впадин. Очевидно, что модуляция энергии обусловливает неоднородность прочности кристалла по длине и, соответственно, мик-роструктурное подобие фрагментов ассоциата, образующихся в результате механических возмущений или изменения фазовой прочности кристалла под действием магнитных и электрических полей. [c.99]

Кристь-лличеокие полимеры образуются в том случав, если их макромолекулы достаточно гибкие и имеют регулярную структуру. Тогда при соответствупцих условиях возмошш фазовыВ переход внутри пачки и образование пространственных решеток кристаллов. Кристаллизующимися полимерами являются полиэтилен, полипропилен, полиамиды и др. Кристаллизация осуществляется в определенном интервале температур. [c.22]

Примером ионной кристаллической решетки являются кристаллы поваренной соли, возникающие при конденсации молекул НаС1, в свою очередь образованных в результате взаимодействия ионов Ыа+ и С1 . Если в качестве элементарного фрагмента кристаллической решетки выбрать какую-либо простейшую геометрическую фигуру, то кристаллическую структуру КаС1 можно изобразить в виде куба, вершины которого (узлы кристаллической решетки) заняты ионами Ыа" " и С1 . При этом перемещение по кристаллической решетке в одном из трех направлений, совпадающем с ребрами куба, фиксирует регулярное расположение ионов Ка+ и С1 , т. е. чередование положительных и отрицательных зарядов. Сильное взаимное притяжение разноименных ионов обеспечивает высокую прочность ионных кристаллов и объясняет их сравнительно высокие температуры плавления и кипения (табл. 12). [c.41]

В последнее время все большее применение в качестве адсорбентов и катализаторов находят цеолиты, как природные, так и синтетические. Цеолиты — это алюмосиликаты, обладающие строго регулярной кристаллической структурой. Каркас кристалла цеолита состоит из структурных тетраэдрических элементов 8104 и А1О4 , соединенных между собой общими атомами кислорода. Отрицательный заряд каркаса благодаря наличию в нем трехзарядного алюминия компенсируется зарядом катионов щелочных и щелочноземельных металлов, располагающихся в полостях структуры. В зависимости от кристаллической структуры окна этих полостей имеют размеры 0,4—1,1 нм (соизмеримые с размерами молекул). Поэтому на цеолитах могут адсорбироваться только те вещества, молекулы которых имеют размер по наименьшей оси (критический диаметр) меньше диаметра окна полости. Отсюда второе название цеолитов — молекулярные сита. Цеолиты жадно поглощают воду, и поэтому широко применяются для осушки газовых и некоторых жидких сред. При нагревании вода из них испаряется, с чем и связано нх название — цеолиты (кипящий камень — кипеть, литое — камень). Цеолиты научились синтезировать совсем недавно (1948). Особенностью их синтеза является процесс кристаллизации после получения алюмосиликагеля. [c.130]

Выше мы говорили об аморфных полимерах. Если полимер состоит из макромолекул с регулярной структурой, то ближний порядок в расположении сегментов может при определенной температуре (температура кристаллизации) и за определенный период времени перейти в дальний порядок. Возникнет кристаллическая структура. В дальнейшем мы более подробно познакомимся с особенностями кристаллизации полимеров. Отметим, что полимер не может закристаллизоваться на 100%, как это происходит с низкомолекулярными веществами. Вследствие значительной перепутанности макромолекуляриых клубков часть сегментов не может участвовать в построении кристалла по чисто стерическим причинам (рис. 7.7). Степень кристалличности полимеров колеблется поэтому в широких пределах от 30 до 80%. В очень регулярных полимерах содержание кристаллической части может достигать 90—95%. [c.103]

Твердое тело можно рассматривать как совокупность большого числа атомов, молекул или ионов ( 10 моль" ), связанных друг с другом обычными силами межатомного взаимодействия (см. гл. 4). Свойства твердого тела являются коллективными свойсгвами всей совокупности составляюишх его частиц. Твердое тело является в некотором роде большой молекулой , и подходы к описанию его свойств принципиально не отличаются от рассмотренных )з предыдущих главах для молекул. Однако большое число атомов, образующих твердое тело, делает невозможным прямое перенесение на него методов количественного расчета электронных и пространственных характеристик молекул и требует учета упорядоченности структуры твердого тела. В данной главе проиллюстрируем основную схему описания электронного строения твердых тел на примере атомных и молекулярных кристаллов, включающих бесконечное число идентичных атомов или молекул, однородно упакованных в регулярные ряды и плоскости, заполняющие весь объем кристалла. В отличие от такого идеального кристалла реальные кристаллические тела содержат дефекты кристаллической решетки, нарушающие регулярность. Крайним случаем нарушения регулярности является совсем случайное, хаотическое расположение атомов или молекул в твердом теле, какое наблюдается в аморфных твердых телах, как и в жидкостях. В зависимости от степени регулярности расположения атомов или молекул в твердом теле используют и различные модели для описания их строения и свойств. [c.523]