зависимость от времени раствора

Характеристики раствора (р, V, Вг и т. д.) в настоящей главе рассматривались в основном как постоянные. Это не совсем правильно, поскольку они зависят от состава раствора. Если считать эти характеристики переменными, то в каждом конкретном случае, т. е. для каждой конкретной разности концентраций и температуры, а также для каждого типа электролита, приходится пользоваться численным решением. Из результатов такого рода можно было бы составить целую энциклопедию, хотя она и не представляла бы общего интереса. С другой стороны, растворы с постоянными характеристиками являются гораздо более простыми, приблизительно правильно отражают суть дела и позволяют легче получать выводы, касающиеся определенных физических явлений. Они дают возможность провести аналогию между переносом тепла и массопереносом, а их результаты можно использовать как в той, так и в другой области. В целом растворы с постоянными характеристиками предпочтительны с педагогической точки зрения. Что же касается эмпирических или теоретических поправок, учитывающих переменность характеристик раствора, то они должны быть достаточно простыми, чтобы иметь какую-либо ценность. В то же время следует подчеркнуть, что установление и объяснение типа зависимости характеристик раствора от его состава сами по себе являются важными и интересными вопросами. [c.367]

Хотя и можно допустить наличие слоя окисной пленки на поверхности пассивного металла, все же несомненно, что причины, по которым металл перестает растворяться, и процессы образования окисной пленки еще нуждаются в объяснении [13]. Излагаемый ниже механизм дает удовлетворительное объяснение некоторых явлений анодной пассивности. При растворении металла соответствующие катионы накапливаются вблизи анода в то же время раствор у анода будет стремиться стать менее кислым вследствие движения ионов водорода по направлению к катоду. Если плотность тока и продолжительность электролиза достаточно велики, то раствор становится насыщенным, в результате чего на поверхности анода в зависимости от кислотности образуется средняя или основная соль металла. Для объяснения полученных им количественных соотношений Мюллер предположил, что пористый осадок соли вначале разрастается по поверхности в боковом направлении, когда же образование пленки закончено, она начинает утолщаться, становясь при этом видимой [11]. [c.655]

В три мерные колбы емкостью 50 мл, в каждую из которых налито примерно по 20 мл исследуемого раствора, приливают заведомо избыточные объемы титрованного раствора иодида калия. Концентрация раствора KI должна быть несколько больше, чем концентрация раствора нитрата серебра. После перемешивания из каждого раствора отбирают пробу (25 мл) и добавляют к ней, как указано выше, 1,5 мл раствора сульфата аммония-церия, по 6 мл серной и мышьяковистой кислот. Доводят объем раствора водой до метки и определяют изменение его оптической плотности. Строят для каждого из трех случаев график зависимости время — логарифм оптической плотности и находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой. Находят точку эквивалентности, как точку пересечения полученной прямой с горизонтальной линией, отвечающей концентрации иодида серебра 10" моль/л (растворимость Agi в воде). Точность определения 1 %. [c.169]

Прежде чем рассматривать взаимосвязь между вязкостью раствора полимера и его молекулярным весом или длиной его цепи, необходимо отметить, что и другие факторы могут оказывать на вязкость раствора влияние столь же значительное, как и молекулярный вес. Наиболее важным из этих факторов является, конечно, концентрация растворенного вещества, поэтому установление зависимости вязкости от концентрации является одной из главных задач при определении молекулярного веса методом вискозиметрии. Для большинства систем полимер — растворитель эта зависимость достаточно сложна (кроме области малых концентраций). Как правило, разность между вязкостью разбавленного раствора полимера и вязкостью чистого растворителя растет быстрее, чем концентрация растворенного вещества. Такой характер зависимости обусловлен тем, что с возрастанием концентрации увеличивается возможность взаимодействия отдельных макромолекул, в результате чего возникают соответствующие нарушения течения. В настоящее время еще нет теории, достаточно точно описывающей зависимость вязкости растворов полимера от концентрации, поэтому влияние этого фактора следует по возможности исключать, проводя измерения при малых концентрациях и надлежащим образом экстраполируя полученные данные к нулевой концентрации. [c.231]

Действительно, во всякой жидкости установление стационарного течения требует некоторого времени, в течение которого развиваются все релаксационные явления. У обычных низкомолекулярных жидкостей это время имеет порядок ничтожных долей секунды, а у полимеров достигает часов и месяцев. Поэтому нет ничего удивительного, что в растворах полимеров, даже малоконцентрированных, релаксационные процессы продолжаются секунды или минуты. Именно эти релаксационные явления и вызывают зависимость вязкости растворов полимеров от режима течения. [c.89]

Из барабана, в котором производилось пикелевание голья, сливают частично или полностью отработанный раствор, вливают в один или несколько приемов хромовый экстракт и через некоторое время — раствор соды (для повышения основности хромовых соков). В зависимости от сорта выделываемой кожи дубление продолжается от 6 до 20 часов при температуре 18—22°. (К концу дубления температура повышается до 30—43°.) [c.245]

К настоящему времени опубликовано множество монографий и обзоров, посвященных описанию кондуктометрического метода исследования [1-9]. Однако в большинстве из них основное внимание уделяется теории и практике измерения электропроводности растворов электролитов и в меньшей степени теоретической интерпретации получаемых результатов. В связи с этим в данной главе мы остановились лишь на основных моментах, связанных с методикой эксперимента, а заинтересованный читатель более подробно может ознакомиться с этими вопросами в приведенной выше литературе. Более подробно нами рассмотрены вопросы теоретического описания зависимости электропроводности растворов электролитов от концентрации, температуры, давления, свойств растворителя и вопросы математической обработки результатов эксперимента с точки зрения выбора подходящего алгоритма для расчета искомых параметров. В то же время углубленное рассмотрение механизма электропроводности не входило в задачи данной главы. [c.91]

Теория растворов электролитов в настоящее время не позволяет описать с единых позиций концентрационную зависимость электропроводности раствора электролита во всей области составов. Существуют разные подходы к интерпретации электропроводности сильных и слабых электролитов. [c.93]

К такому типу относится ряд изученных в настоящее время растворов. Например, в системе бензол — метанол [9] при атмосферном давлении азеотропная смесь содержит 0,6 мол. доли метанола (рис. 2.9). Линия азеотропов в этой системе доходит до критической кривой [10]. Такой же характер зависимости состава азеотропа [c.65]

Увеличение вязкости происходит также из-за повышения концентрации полимера в струйке при испарении растворителя. В соответствии с установленными концентрационными зависимостями вязкости растворов ПАН в диметилформамиде повышение концентрации полимера на 8—9%, которое имеет место в начальной стадии испарения растворителя, приводит к росту вязкости еще примерно в 40 раз. Таким образом, в начальный период испарения растворителя вязкостное сопротивление струйки увеличивается в 600 раз. Кроме того, по-видимому, на этом участке происходит основная деформация струйки, которая, в свою очередь, приводит к увеличению вязкости раствора в несколько раз. В итоге на расстоянии 1 м от фильеры при формовании волокна сухим способом вязкостное сопротивление струйки сильно возрастает и становится равным 10 —10 П. При экспериментальных измерениях вязкость струйки прядильного раствора на начальном участке при 25 °С равнялась 2-10 П, а при растяжении ее в 1,8 раза — 8-10 П. В это время образуется студнеобразная структура, после чего происходит дальнейшее постепенное увеличение вязкости струйки до 10 П. Вязкость струйки прядильного раствора, по-видимому, изменяется равномерно по сечению волокна без образования плотного поверхностного слоя. [c.92]

Важной особенностью многих растворов полимеров винилхлорида является то, что вязкость растворов, охлажденных после растворения до одинаковой температуры, зависит от температуры растворения. Подобная зависимость для растворов сополимера винилхлорида с винилацетатом описана в работе [51]. После растворения сополимера при 90 С через определенное время вязкость становится постоянной. Охлаждение до 75 °С вызывает повышение вязкости, которая через некоторый промежуток времени также становится постоянной. При нагревании этого раствора до 100 °С вязкость вновь падает, а последующее охлаждение до 75 °С вызывает повышение вязкости. То же происходит при нагревании до 110, 120 °С и т. д. и охлаждении после каждого нагревания до 75 °С. Однако значения вязкости раствора, измеренные при 75 °С после каждой температурной обработки, различны и тем меньше, чем выше температура нагревания. С повышением температуры степень понижения вязкости при каждом последующем нагревании уменьшается. [c.385]

По известной концентрационной зависимости параметров решетки твердого раствора различных тугоплавких карбидов (рис. 2) были построены концентрационно-временные зависимости твердых растворов для различных температур синтеза. Для таких расчетов использовались величины параметров решеток твердых растворов, вычисленные по дебае-граммам, снятым в камерах ВРС, с точностью до 0.003 кХ. Полученные данные приведены на рис. 3, из которого видно, что образование твердых растворов происходит тем быстрее, а распад их тем медленней, чем выше была температура синтеза. По-видимому, время, соответствующее достижению наиболее полной растворимости в системах Zr —Nb и Ti —Nb , можно принять за время достижения максимально возможной растворимости в этих системах. Величину этого времени (t ) определяли по экстремальным точкам (рис. 3). Полагая, что величина 1/т , пропорциональна [c.253]

Типичная б -образная кривая зависимости вязкости растворов парафина в минеральном масле от концентрации при постоянной температуре (в пределах от 10° до 40°С) и низком градиенте скорости течения представлена на рис. 5. Парафин — менее вязкий компонент, что объясняет первый участок кривой. Температурная зависимость вязкости расплавов парафина близка к экспоненциальной и они способны нормально кристаллизоваться, в то время как минеральные масла не подчиняются уравнению вязкости Френкеля или аналогичным ему, и склонны к стеклованию (подробнее см. [27]). Рост вязкости и развитие аномалии на втором участке кривой, задолго до появления микроскопических [c.296]

Одно время предполагали, что экстремальные точки на кривых давления пара и точек кипения соответствуют образованию определенных химических соединений обоих компонентов системы, однако эта точка зрения уже давно опровергнута и исправлена. Было установлено, что с изменением давления или температуры состав азеотропа изменяется и, если вести перегонку системы при различных давлениях, то получаются пары различного состава. Кроме того, неидеальность этих растворов сказывается еще и в том, что максимумы и минимумы наблюдаются также и на кривых зависимости других свойств системы от состава, причем экстремальные точки на кривых двух различных свойств могут отвечать различным составам. [c.35]

Уравнение, применяемое для определения коэффициента теплоотдачи, как было отмечено ранее, выведено в предположении, что теплопередающая стенка является чистой. Если же поверхность покрыта тонким слоем органических или неорганических, вязких, твердых, растворимых, труднорастворимых или нерастворимых отложений, то тем самым создаются условия теплопередачи через составную многослойную стенку. При теплопередаче в этом случае термические сопротивления составных частей стенки складываются. К толщине металлической стенки, обладающей большой теплопроводностью, добавляется слой загрязнения или инкрустации. В большинстве случаев этот слой является тонким, но теплопроводимость его, однако, мала и лежит в пределах X = = 0,3 2,0 ккал/м час°С. Воздействие этих слоев на коэффициент теплопередачи при больших значениях коэффициентов теплопередачи значительно. Примером являются испарители, у которых инкрустация, выделяющаяся из упариваемого раствора, образуется почти всегда. В случае образования инкрустации необходимы специальные меры предосторожности и очистки поверхности во время работы. Характер этих мероприятий различен в зависимости от вида работы, производственных и иных условий. Исходная шероховатость поверхности благоприятствует осадке примесей и образованию инкрустации. Поверхность полированной трубки, в особенности хромированной, эмалированной или лакированной, обладает значительно более благоприятными свойствами. [c.158]

Сульфирование. Сульфирование ароматических соединений сильно тормозится небольшими количествами воды, присутствующей первоначально в реакционной смеси или образующейся в ней во время реакции [211]. Эта сильная зависимость от концентрации воды значительно усложняет изучение кинетики реакции в водных растворах серной кислоты. [c.451]

Битумные растворы [42—44]. Битумные растворы представляют собой раствор твердого битума в нефтяном дистилляте, что позволяет непосредственно наносить битум на дорожные поверхности без предварительного разогрева или с очень малым разогревом. В свою очередь битум является смесью твердого гудрона, продутого воздухом, с тяжелым дистиллятом или с вязким остатком асфальтовой сырой нефти. Битумы делятся на быстро, средне и медленно затвердевающие, в зависимости от скорости испарения растворителя. В быстро затвердевающем битуме может содержаться от 40 до 50% фракций, отгоняющихся до 360° С, в то время как в медленно затвердевающей смеси этих фракций содержится не более 25%. Имеются также различия в характере тяжелого остатка, смешиваемого с гудроном после окисления. [c.563]

Кроме того, все существующие в настоящее время промышленные процессы получения этилен-пропиленовых каучуков могут быть разбиты на два типа в зависимости от того, в каком состоянии получается полимер на стадии полимеризации — в виде раствора или суспензии. [c.306]

Диаграммы состояния дают возможность, как это ясно из изложенного выше, выявить наличие химических соединений в системе, состав этих соединений, их способность к диссоциации при плавлении. Все эти данные оказывается возможным получить на основании анализа кривых, описывающих зависимость температуры появления новой фазы от состава системы. Изучение графиков, описывающих зависимость какого-либо физического свойства системы от ее состава, является задачей физико-химического анализа. Идея подобного способа исследования сложных систем принадлежит Д. И. Менделееву. В настоящее время физико-химический анализ широко используется для исследования не только однородных растворов, но и сложных многокомпонентных многофазных систем. [c.390]

По данным рис. 101—103 были построены зависимости отношений tito от р/рнб, где t — время полного растворения газа при J3/Ph6=1- На рис. 105 приведены эти зависимости для раствора углекислого газа в воде. Как видно, кривые при разных глубинах дегазации накладываются друг на друга. То же наблюдается ц для раствора углекислого газа в изооктане. Из этого следует, что [c.180]

Смешивают растворы KJ и исследуемого раствора серебра, взятых в микромолярных концентрациях с таким расчетом, чтобы KJ оставался в избытке. Определенный объем этого раствора помеш,ают в один из отростков смесителя, а в другие два отростка наливают соответственно растворы Н3А3О3 и (NH4)4 e(S04)4 в H2SO4. После перемешивания растворов определяют скорость каталитической реакции по изменению оптической плотности со временем. По графику зависимости время — логарифм оптической плотности находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой . Точку эквивалентности находят по пересечению полученной прямой с горизонтальной линией, соответствуюш,ей концентрации иодида серебра iO моль/л (растворимость AgJ в воде). Предложенным методом можно титровать при концентрации серебра в растворе порядка re-10 моль/л. Каталиметрическое титрование серебра основано [c.122]

Эта попытка Штаудингера дать теоретическое объяснение найденной им эмпирической и, как выше было отмечено, далеко не точно соблюдаемой аависимости удельной вязкости от молекулярного веса, названной им законом вязкости , встретила в свое время решительные возражения со стороны других исследователей. При этом отмечалась не только невероятность предполагаемой Штаудингером несгибаемости длинных молекул [84], которые при соответствующем увеличении были бы подобны жестким брускам,имеющим, например, при диаметре в 1 см, длину в несколько километров, но особенно представления об их цилиндрическом, эффективном объеме, происходящем вследствие вращения только вокруг одной оси. Вместо этого выдвигалось представление о взаимодействии гибких цепей, соприкасающихся в отдельных участках и образующих ассоциаты или мицоллы с геометрическим охватом — иммобилизацией растворителя, резко увеличивающейся с концентрацией. Между тем Галлер [8.5] высказал предположение (подкрепленное кинетическими и термодинамическими расчетами) о том, что аномалии вязкости и осмотического давления растворов высокополимеров объясняются внутренней подвижностью, т. е. самостоятельным движением отдельных звеньев цепеобразной молекулы, связанным с деформируемостью углов валентности. Представление Галлера о внутренней подвижности звеньев молекулы было использовано рядом других исследователей (Кун, Мейер, Флори, Хуггинс и др.), разработавших термодинамику и статистику растворов высокополимеров [86], В настоящее время для выражения зависимости вязкости растворов высокополимеров от концентрации применяется уравнение [c.176]

По теории Фуоса и Онзагера [90а] зависимости эквивалентной проводимости от концентрации электролита, которая, по-види,мому, наиболее приемлема в настоящее время, растворы электролитов состоят из электрически заряженных жестких сфер в жидкости, рассматриваемой гидродинамически и электростатически как континуум. Введение различных взаимодействий требует очень сложных вычислений, в которых приходится применять приближенные методы расчета и электронно-вычислительную технику. [c.363]

Рис. 1.28. Зависимость время — потенциал для образца из литой стали, пассивируемого раствором бихромата, при диффузии Hj с обратной стороны, при коррозии в 2 н. растворе H2SO4 при 40 С. Потенциал измерен относительно насыщенного каломельного эле-

Катионит КУ-2 переводят в Sr-форму. Для этого около 20 г катионита выдерживают в 1 М растворе Sr lz до установления равновесия. Раствор отфильтровывают и катионит несколько раз промывают водой, а затем высущивают до постоянной массы при 105° С. В 6 центрифужных пробирок помещают по 2 г катионита и приливают 20 жл 1 М раствора Sr U, содержащего Sr, удельной активностью 2000 имп мин мл). Еще в одну пробирку наливают то же количество активного раствора, но без смолы. Пробирки укрепляют в приборе для встряхивания. Через 30 мин, 1, 2, 3 и 6 ч перемешивания снимают по одной пробирке со смолой, декантируют или отфильтровывают раствор и измеряют активность его аликвотной части. По экспериментальным данным строят график зависимости активности раствора от продолжительности контакта с ионитом. (Измеряют объемную удельную активность исходного раствора, пользуясь раствором в 7-й пробирке.) Из построенного графика находят время, соответствующее равновесной активности раствора (для установления равновесия обычно достаточно 3—6 ч встряхивания). По формуле (3.12) рассчитывают ПОЕ и ее значение сравнивают с значениями, найденными для данной партии ионита другими методами. [c.150]

Выполнение реакции. Вариант I. Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества нагревают в микропрсбирке с 1—3 каплями свежеприготовленного 5%-ного водного раствора кобальтинитрита натрия и 2 каплями уксусной кислоты (1 1). Прн очень малом количестве сульфокислоты рекомендуется проводить контрольный опыт. Окраска контрольного раствора изменяется от оранжевой до светло-розовой вследствие разложения нитрита и ссвсбождения ионов кобальта. В то же время раствор, содержащий нафтол- или нафтиламинсульфокис-лоту, становится бурым или светло-желтым в зависимости от количества сульфокислоты. [c.702]

Определение тиосульфат-иона. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят исследуемый раствор, 10 мл раствора роданида калия и 5 мл раствора хлорида железа (III). Раствор разбавляют водой до метки и перемешивают, кислотность его должна быть равна 0,0033 н. Порцию раствора помещают в кювету фотометра ФМ и измеряют оптическую плотность через каждые 1—2 мин. По данньш измерений строят график линейной зависимости время — логарифм оптической плотности. Находят тангенс угла наклона прямой и по калибровочному графику, построенному в координатах концентрация S2O3 — tga, находят концентрацию тиосульфат-иона. [c.165]

На рнс. 3 представлена такая зависимость для растворов, фосфатов различных щелочных металлов и NH4 . Эта зависимость в растворах LiH2P04 описывается прямой линией с тангенсом угла наклона, близким к 1, в то время как в растворах других фосфатов наблюдается более резкое изменение Kd с увеличением концентрации макрокомпонента. Влияние макрокатиона на характер сорбции микропримеси Fe соответствует увеличению сродства катионов щелочных металлов к фосфоновокислотным ионитам s>NH4 >K>Na>Li. Следовательно, комплексообразование Fe с лигандными группами ионита (реакции взаимодействия I и II) осложняется обменом сорбированной микропримеси на катион щелочного металла. Известно, что константы обмена в системе Li/H, М (I) на данных ионитах характеризуются величиной, значительно [c.153]

Изучение изменения концентрации хлора в электродиали-зуемом растворе при двух значениях плотности тока 0,5 а дм и 1 а дм (рис. 2) показало, что за время работы при большей плотности тока практически удается очистить раствор глицина от ионов хлора. Остаточная концентрация хлора в растворе составляет 0,5% по отношению к исходной загрузке. При работе с меньшей плотностью тока за то же время раствор очищали от хлора лишь на 50%. Явная зависимость скорости [c.250]

Такие внутримолекулярные комплексы также имеют свои характерные спектральные проявления. Отличить их от межмолекулярных ассоциатов можно, изучая концентрационную зависимость спектров растворов или зависимость от давления паров вещества. При разбавлении относительная интенсивность широких полос, (арактерных для межмолекулярных связей, уменьшается и в конце концов эти полосы исчезают, в то же время полосы внутримолекулярных связей от разбавления не зависят. [c.257]

Уголь, насыщенный иодом, загружают в отмывочный аппарат, где сначала его промывают горячей водой для удаления а, сорбированной кислоты и остатков буровой воды, а затем залидают 10—1о%-ным раствором щелочи, который нагревают до кипения в самом аппарате. Кипячение продолжается 2—6 час., в зависимости от содержания иода в угле. За это время раствор несколько раз прокачивают с помощью насоса через отмывочный аппарат. После этого раствор сливают в сборники, а уголь промывают несколько (до 10) раз промывными водами, оставшимися от таких же операций с предыдущей порцией угля, и, наконец, пресной [c.230]

Раствор с температурой (рис. 260, а и б), выходящий из кипятильника, до начала поглощения пара, поступающего из испарителя, охлаждается до состояния насыщенной жидкости давления следовательно, до температуры г . В то же время раствор, поступающий из абсорбера в кипятильник, должен подогреться перед началом кипения от температуры до насыщенного состояния, соответствующего температуре В теплообменном аппарате с одной стороны движется слабый горячий раствор из кипятильника в абсорбер, а с другой стороны—крепкий холодный раствор из абсорбера в кипятильник слабый раствор охлаждается, а крепкий подогревается. Крепкий раствор поступит в кипятильник подогретым, а поэтому затрата тепла в этом аппарате сократится. Слабый же раствор поступит в абсорбер охлажденным, следовательно, количество тепла, отводимого от абсорбера, уменьшится. На рис. 260,в изображен теплообменник, включенный в схему абсорбционной машины. Поступает в теплообменник (а—1 кг слабого раствора с температурой а кг крепкого раствора с температурой Температура 3слабого раствора по выходе из теплообменника определяется в зависимости от температуры 4 крепкого раствора, поступающего в этот аппарат из абсорбера - 4 + х, где т (5 — 10)°. [c.490]

В условиях химического анализа осадок не вносится в раствор в готовом виде, а образуется в нем по мере прибавления осадителя. При этом возникают сначала мельчайшие зародышевые кристаллы, которые постепенно растут, причем поверхность их иепре-рыг.но обновляется за счет отложения все новых и новых слоев соогветствующего вещества. В то же время эта постоянно обнов-лякрщаяся поверхность кристалла непрерывно адсорбирует различные примеси из раствора. В процессе роста кристалла эти примеси постепенно вытесняются ионами, входящими в состав кристаллической решетки осадка. Однако такое вытеснение обычно происходит недостаточно полно. В зависимости от условий осаждения большая или меньшая часть примесей, первоначально находившихся на поверхности частиц, в результате адсорбции оказывается отделенной от раствора вновь отложившимися слоями осаждаемого вещества. [c.113]

Подобно. электровесоаому анализу кулонометрия проводится (в зависимости от состава раствора и возможного числа электродных реакций) или при з-здап-ном потенциале, или при заданном токе. Второй вариант следует применять в тех случаях, когда на электроде в широком диапазоне потенциалов исключена возможность протекания каких-либо реакций, кроме основной. Этот вариант обеспечивает максимальную точность и чувствительность анализа. Количество прошедшего электричества при кулонометрии с заданным потенциалом измеряют при помощи кулонометра, при кулонометрии с заданной силой тока определяют умножением силы тока на время анализа. Это так называемая непосредственная кулонометрия. [c.286]

СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

Экстракционной депарафинизацией именуются процессы, в которых разделение застывающих и низкозастывающих компонентов основывается на различной их растворимости в тех или иных растворителях и выполняется путем экстрагирования этими растворителями. В принципе растворители в зависимости от природы могут растворять как низкозастывающие компоненты, оставляя застывающий продукт в остатке от экстракции, так и парафин, оставляя неэкстрагированпыми низкозастывающие компоненты. В техническом отношении были бы значительно более удобны те растворители, которые растворяют предпочтительно застывающие компоненты. Однако такие растворители, приемлемые для промышленного применения, еще не найдены. Что же касается перфторуглеводородов, способных растворять преимущественно парафин [54, 55], то данных относительно возможности их промышленного использования для рассматриваемой цели не имеется. Вследствие этого предложенные в настоящее время 1 цессы экстракционной депарафинизации основываются па экстрагировании из обрабатываемого сырья низкозастываюпщх компонентов. [c.153]