Абсорбционный эффект Поглощения эффект

GR-S [86[ под действием ультрафиолетовых лучей. Широкие исследования стадии А не проводились, вероятно, вследствие того, что на этой стадии поглощается лишь незначительная часть общего количества поглощенного кислорода и поэтому она играет сравнительно небольшую роль в процессе старения каучука. Стадия А обусловлена химическими реакциями с участием реакционноспособных групп самого каучука, а не абсорбционными эффектами, характеризующими начало реакции, или окислением примесей. Присутствие антиокислителей практически не оказывает влияния на эту стадию [81]. Высказывались предположения, что такими реакционноспособными центрами являются концевые группы, атомы водорода у третичных углеродных атомов, образующиеся в результате случайного присоединения мономерных единиц в положение 1,2 [c.158]

Причем, в случае орошения водным слоем, такой факт, вероятно, можно объяснить тем, что в присутствии воды в системе ацетон-винил-ацетат понижается относительная летучесть ацетона. При орошении органическим слоем наблюдается экстракционно-абсорбционный эффект, т. е. происходит поглощение ацетона винилацетатом из парового потока. Кроме того, в присутствии винилацетата в системе ацетон-вода уменьшается относительная летучесть ацетона. [c.48]

Используя общие предположения, можно показать, что дисперсионные и абсорбционные эффекты, связанные с обычными явлениями (в противоположность вращательным), не вполне независимы друг от друга. Зная любой из них по всей спектральной области (Я = О -> Я = схэ), можно предсказать другой. Это утверждение, в котором нетрудно узнать теорему Кронига — Кра-мерса [1], справедливо не только для экспериментально наблюдаемых суммарных поглощений и дисперсий, но также и для парциального поглощения и парциальной дисперсии, обусловленных отдельным электронным переходом. Физически это, конечно, совершенно понятно, ибо как явление дисперсии, так и явление поглощения возникают из-за одного и того же смещения электронного заряда, индуцированного периодическими электромагнитными полями световой волны, и обусловлены соответственно компонентами смещения, находящимися в фазе и в противофазе со световой волной. [c.45]

Одним из способов получения низких температур является использование эффекта охлаждения жидкости при дросселировании с понижением давления и поглощением тепла при испарении. В зависимости от способа создания давления в системе различают компрессионные, абсорбционные п пароэжекторные холодильные установки. [c.145]

Одним из важных узлов атомно-абсорбционного спектрофотометра является система коррекции сигнала на неселективное поглощение. Под неселективным понимается поглощение, наблюдаемое в значительно более широком спектральном интервале, чем атомное, и обусловленное такими эффектами, как рассеяние света, молекулярная абсорбция и т. п. В присутствии неселективного поглощения измеряемый сигнал складывает- [c.155]

Характерной особенностью физических методов анализа и аналитических процессов, лежащих в их основе, является высокая разрешающая способность , которая проявляется в дискретности характеристических сигналов (см рис. 4,5), регистрируемых в виде линейных спектров или острых пиков. Эта особенность присуща большинству ядерно-физических (ЯМР, активационный анализ) методов, а также методам рентгеновской, атомно-эмиссионной и абсорбционной спектроскопии. Причина высокой разрешающей способности этих методов — в относительно высоких значениях характеристических квантов энергии, сопровождающих переход из возбужденного состояния в основное (или наоборот) в процессе ядерных превращений и при переходах электронов на близких к ядру уровнях. Следствием высокой разрешающей способности физических методов является их высокая специфичность, проявляющаяся в почти полном отсутствии эффектов наложения сигналов элементов друг нз/друга. Однако нередко на основные сигналы накладываются сигналы сопутствующих процессов. Так, хотя спектральная линия атомного поглощения элемента характеризуется шириной не выше 0,1 нм, на нее часто накладывается спектр молекулярного поглощения соединений, образуемых элементом основы (матрицы) в условиях атомизации. [c.15]

Неселективное поглощение. Одним из важных узлов атомно-абсорбционного спектрофотометра является система коррекции сигнала на неселективное поглощение. Под неселективным понимается поглощение, наблюдаемое в значительно более широком спектральном интервале, чем атомное, и обусловленное такими эффектами, как рассеяние света, молекулярная абсорбция и т. п. В присутствии неселективного поглощения измеряемый сигнал складывается из собственно атомной абсорбции А и неселективного поглощения Л . Таким образом, система должна обеспечивать выделение чистого сигнала светопоглощения А = 45 - Л Устранение неселективного поглощения просто за счет температурной программы атомизатора (см. ниже) возможно лишь в редких случаях. [c.829]

В целом атомно-абсорбционный анализ регистрирует поглощение узкой линии излучения атомами, находящимися в невозбужденном состоянии и обладающими узким пиком поглощения. Поэтому наряду с высокой селективностью этот метод практически свободен от эффектов спектрального наложения, столь характерных для эмиссионной спектроскопии. Мало чувствителен метод и к изменениям температуры пламени. [c.368]

Аналогичные эффекты наблюдаются в абсорбционной спектроскопии. Диапазон частот или полоса излучения, которые характеристически поглощаются данным образцом, обычно достаточно узкие. Однако из-за общей конструкции щелей и диспергирующего устройства прибора на образец обычно попадает излучение с более широким диапазоном частот, чем те, которые действительно необходимы для селективного поглощения. Это приводит к искажению сигнала, снижению чувствительности прибора и к нелинейности калибровочных кривых. [c.52]

В атомно-абсорбционной спектрометрии измеряется поглощение узкой линии излучения атомами, находящимися в основном состоянии и обладающими узким пиком поглощения. Это делает метод высокоселективным, он практически свободен от всех эффектов спектрального наложения, наблюдаемых в эмиссионных исследованиях. Поскольку большая часть атомов находится в основном состоянии, метод чувствителен и сравнительно свободен от эффектов, связанных с изменениями температуры пламени. Небольшие концентрации одной примеси можно определять в присутствии больших количеств других элементов. [c.134]

Кривая простого эффекта Коттона дает один максимум и один минимум (например, кривая в на рис. 50 и кривая а на рис. 51). Область волны более или менее точно соответствует полосе поглощения. Чтобы избежать путаницы с терминологией, используемой в абсорбционной спектроскопии, для максимума па кривой дисперсии оптического вращения применяют термин пик , а для минимума — термин впадина . Часто вместо выражений пик или впадина пользуются общим термином экстремум. [c.422]

При поглощении паров растворителя крезолом выделяется большое количество тепла. Чем выше концентрация паров в начальной смеси, тем интенсивнее пары растворяются в крезоле и тем значительнее тепловой эффект абсорбционного процесса. [c.20]

Чем выше концентрация газа в первоначальной смеси, тем интенсивнее он растворяется и, следовательно, тем значительнее тепловой эффект процесса, В тех случаях, когда количество поглощаемого газа незначительно, теплотою абсорбции обычно пренебрегают, однако, пренебрежение ею недопустимо тогда, когда имеет место интенсивное протекание процесса поглощения. Выделяющееся в процессе абсорбции тепло повышает температуру поглощаемой жидкости, что влечет за собой повышение равновесной упругости растворенного газа над жидкостью, а последнее и сдвигает абсорбционное равновесие в нежелательном для нас направлении. Ввиду этого в подобного рода случаях абсорбционная аппаратура снабжается поверхностями теплообмена в целях отвода избыточного тепла путем охлаждения, а потому определение количества выделяющегося тепла является в ряде случаев так же необходимым, как и определение абсорбционных констант. [c.600]

В абсорбционной спектроскопии обычно наблюдают переходы лишь между состояниями одинаковой мультиплетности [1,2]. Благодаря использованию эффекта тяжелого атома или влияния кислорода можно измерить также спектры триплетного поглощения (5о->7 1 см. раздел 3.2). У комплексных соединений полосы интеркомбинационных переходов обычно обнаруживаются без дополнительных внешних воздействий, так как эти соединения содержат тяжелый атом, который часто обладает также парамагнитными свойствами. [c.93]

Высокая интенсивность лазерного излучения есть самое лучшее средство для снижения относительного дробового щума, который ранее ограничивал применимость атомно-абсорбционных измерений при исследовании короткоживущих продуктов в нестационарных атомизаторах нли в динамических химических системах. Когда необходимо провести срочный анализ, его можно быстро выполнить с атомизаторами, работающими в стационарных режимах. Высокая интенсивность снижает также влияние эмиссионного шума высокотемпературных атомизаторов. К сожалению, из-за эффекта насыщения образец нельзя подвергать действию излучения слишко.м высокой интенсивности без существенного снижения сигнала поглощения. [c.186]

Разумеется, описанная выше идеальная ситуация, когда максимумы эмиссионной и абсорбционной линий совпадают, а ширина эмиссионной линии много меньше абсорбционной, существует лишь в редких случаях. Различие давлений в источнике света и в поглощающем слое приводит к сдвигу максимума линии поглощения относительно эмиссионной линии. Нельзя не учитывать также эффект самопоглощения резонансных линий внутри лампы с полым катодом, который иногда приводит к заметному уширению линий. Кроме того, для многих элементов существенно сверхтонкое расщепление резонансных линий. В со- [c.142]

Познер определил спектры поглощения индиго, ряда его производных и тиоиндиго красного (табл. I). Все заместители, включая такие, которые вызывают батохромный сдвиг длины волны абсорбционного максимума, оказывают заметный гипохромный эффект. Тиоиндиго поглощает более короткие волны, чем индиго, но интенсивность поглощения обоих красителей одинакова. [c.1158]

При выборе условий атомно-абсорбционного определения основными критериями являются минимум влияний и максимум соотношения сигнал —шум. Хорошим opi-ieHinpoM для определения оптимальной рабочей области измерений могут служить данные о характеристических концентрациях элементов Сх- Под характеристической в атомноабсорбционном анализе понимается концентрация элемента в растворе, соответствующая поглощению Л = 0,0044 (или пропусканию Г = 99%). Обычно нижняя граница измерений должна по крайней мере на порядок превышать значение Ск. Исходя из ожидаемого содержания определяемого элемента в твердой пробе и значения характеристической концентрации, легко оценить допустимую степень разбавления пробы при ее растворении. Существенным этапом разработки конкретной методики являются проверка наличия матричных эффектов и неселективного поглощения. Оба эти явления должны быть сведены к минимуму. [c.158]

Природу, структуру и электронное состояние промежуточного продукта. Для абсорбционной спектроскопии можно использовать источник белого света в сочетании со спектрографом для получения фотографически зарегистрированного обзорного спектра поглощающих соединений в реакционной системе. В других случаях для сканирования спектрального диапазона может применяться монохроматор с фотоэлектрическим приемником. Многие исследуемые короткоживущие интермедиаты обладают достаточно большим оптическим поглощением из-за наличия разрешенного электронного дипольного перехода на более высокий уровень энергии, В этом случае, например, триплетные возбужденные состояния могут наблюдаться по их триплет-триплетному поглощению. В общем случае индивидуальные полосы поглощения имеют тем большую амплитуду, чем они уже. Вследствие этого эффекта атомы имеют разрешенные линии поглощения с особенно большими амплитудами. При количественных измерениях поглощения обычно выбирается длина волны, при которой наблюдается сильная полоса поглощения и на нее не накладываются полосы поглощения других соединений, В экспериментах по оптическому поглощению в качестве источника света можно применять лазеры. Очень эффективны в лазерных абсорбционных исследованиях перестраиваемые лазеры на красителях, особенно для веществ с узкими полосами поглощения (таких, как атомы и малые радикалы), поскольку лазерное излучение отличается высокой монохроматичностью и узкой спектральной полосой. Повышения поглощения можно достигнуть, заставив световой пучок многократно пересекать образец с помощью соответствующего расположения зеркал в многопроходовом абсорбционном эксперименте. Вновь для этой цели превосходно подходят лазеры благодаря малой расходимости лазерного пучка. В ряде случаев можно создать источник света, который спектрально адекватен абсорбционным свойствам именно исследуемых соединений. Например, можно сконструировать электрические разрядные лампы, содержащие подходящие газы и испускающие резонансные спектральные линии (при переходе из первого возбужденного состояния в основное) многих атомов и простых свободных радикалов. Очевидно, что резонансные спектральные линии точно соответствуют длинам волн поглощения этих же веществ, соответствующим переходу из основного электронного состояния. Если эти атомы или простые радикалы присутствуют в реакционной смеси, то будет наблюдаться резонансное поглощение. Если спектральные ширины полосы испускания источника и полосы поглощения объекта исследования совпадают, то чувствительность абсорбционных измерений может быть высокой при различающейся избирательности, так [c.195]

Оптические методы анализа основаны на измерении характе]5истик оптических свойств вещества (испускание, поглощение, рассеивание, отражение, преломление, дифракция, интерференция, поляризация света), проявляющихся при его взаимодействии с элекгромагнитшш излучением. По характеру взаимодействия электромагнитного излуч(шия с веществом оптические методы анализа обычно подразделяют на эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный, молекулярный абсорбционный спектральный (спектрофотометрия, фотоэлектроколориметрия), люминесцентный, нефелометрический, турбодиметрический, рефрактометрический, интерферометрическиг поляриметрический анализ, а также спектральный анализ на основе спектров комбинационного рассеяния (раман-эффект) и некоторые другие методы, также использующие взаимодействие электромагнитного поля с веществом — ядерный магнитный резонанс (ЯМР), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерная гамма-резонансная спектроскопия (эффект Мессбауэра) и т. д. [c.516]

О.-а. с.-неразрушающий метод, позволяющий изучать те же в-ва, что и абсорбц. спектроскопия, в любом агрегатном состоянии при т-рах от 4 до 1000 К. Для исследования достаточно неск. см газа, неск. мкл жидкости или неск. мг твердого в-ва. Коэф. поглощения образца (см. Абсорбционная спектроскопия) могут варьировать в широких пределах-от 10 (в случае газов от 10 ) до 10 см Форма и структура твердых образцов м б. любой эффекты, связанные с рассеянием света, оказывают незначит. влияние на результаты измерений. Т.к. изменение частоты модуляции приводит к изменению глубины, на к-рой возникают акустич. сигналы, метод позволяет проводить послойный анализ [c.388]

Описанная выше идеальная ситуация, когда максимумы эмиссионной и абсорбционной линий совпадают, а ширина эмиссионной линии много меньше абсорбционной, существует лишь в редких случаях. Различие давлений в источнике света и в поглощающем слое приводит к сдвигу максимума лгаии поглощения относительно эмиссионной линии. Нельзя также не учитывать эффект самопоглощения резонансных линий внутри лампы с полым катодом, который может обусловить заметное дополнительное уширение эмиссионной линии. Кроме того, ддя многих элементов существенно сверхтонкое расщепление резонансных линий. В совокупности эти явления приводят к тому, что прямая пропорциональная зависимость оптической плотности от концентрации атомов в поглощающем слое часто нарушается, что находит проявление в искривлении градуировочных графиков при анализе. Существенное влияние на отклонение фадуировочной функции от линейной также оказывают непоглощенное и рассеянное излучение от источника света (попадающее в полосу пропускания монохроматора), градиенты температуры и концентрации атомов внутри поглощающего слоя, распределение плотности излучения в зондирующем пучке света и др. В итоге выражение ддя измеряемой оптической плотности поглощения в наиболее общей форме может быть представлено в виде [c.826]

Эффект фотохимической реакции обусловливается лишь поглощенной раст вором лучистой энергией, причем этот эффект достигает максимума при полнол поглощении (абсорбционный максимум) лучей данной области спектра. [c.214]

Рядом исследований установлено, что процесс фотолиза эргостерола заключается в образовании шести фотодериватов, из которых только один (Ог) обладает витаминными свойствами что эффект фотохимической реакции обусловливается лишь поглощенной раствором лучистой энергией, причем при полном поглощении лучей данной области спектра (абсорбционный максимум) получается наивысший эффект фотохимической реакции что каждый из фотодериватов имеет в ультрафиолетовой части спектра свой абсорбционный максимум, но последний находится в очень небольшом диапазоне длины световой волны (для эргостерола 260— 293 М для витамина D2 — 265 v(i для токсистерола 248 М[л что превращение эргостерола в кальциферол происходит под влиянием лучей ультрафиолетовой области спектра с длиной волны 280 — 313m x, а область спектра с длиной волны 218—280 м 1разру-щает кальциферол. Сложность фотохимических реакций, протекающих при облучении эргостерола, их чувствительность к изменению длины волны действующих лучей выдвигают перед исследователями и заводскими инженерами ряд сложных проблем, от разрешения которых зависит эффективность процесса фотолиза эргостерола. Достаточно будет отметить, что в настоящее время полезный эффект этой реакции колеблется в пределах 33—35%, т. е. лишь Уз эргостерола переходит при фотолизе в кальциферол. Вполне понятно, что увеличение эффекта фотолиза эргостерола обеспечивает соответствующее уменьшение стоимости продукции и увеличение производительности завода почти без каких бы то ни было дополнительных затрат. [c.241]

Если поглощающая кислота имеет значительную упругость водяного пара, то SO3 соединяется с Н2О в газовой фазе и образует мельчайшие капельки трудноуловимого сернокислотного тумана. Поэтому абсорбцию ведут концентрированными кислотами. Наилучшей по абсорбционной способности является кислота, содержащая 98,3% H2SO4, обладающая ничтожно малой упругостью как водяного пара, так и SO3. Однако за 1 цикл в башне невозможно закрепление кислоты с 98,3% до стандартного олеума, содержащего 18,5—20% свободного серного ангидрида. Ввиду большого теплового эффекта абсорбции при адиабатическом процессе в башне кислота разогреется и абсорбция прекратится. Поэтому для получения олеума абсорбцию ведут в двух последовательно установленных башнях с насадкой, первая из них орошается олеумом, а вторая кислотой 98,3% H2SO4. Для улучшения абсорбции охлаждают как газ, так и кислоту, поступающую в абсорберы. Во всех башнях контактного производства, включая и абсорберы, количество орошающей кислоты во много раз больше, чем нужно для поглощения 220 [c.220]

В спектре поглощения свободного восстановленного дифос-фопиридиннуклеотида в присутствии эквимолекулярных количеств кристаллической алкогольдегидразы печени максимум поглощения смещается с 340 до 328 ммк. Концентрация алкогольдегидразы, дающая максимальный эффект, равна половине моля, что соответствует комплексу 1 1. Этот комплекс является истинным промежуточным продуктом с константой диссоциации примерно 10 моль л. Пероксидаза имеет отчетливый абсорбционный спектр в виде четырех полос поглощения при 645, 583, 548 и 498 ммк. При добавлении перекиси водорода к концентри- [c.257]

Эффект Керра объясняется таким образом, изменением интенсивности полосы поглощения под действием электрического поля, которое зависит от направления молекулы в поле. По теории Фойгта (Voigt) мы должны, кроме того, считаться с влиянием поля на положение полос поглощения. При этом предполагается, что в электрическом поле изменяется прочность связи дисперсионных электронов, от которой зависят абсорбционные частоты это изменение в направлении, перпендикулярном к полю, иное, чем в направлении последнего. Сначала эта теория была одна привлечена длй объяснения эффекта Керра. Она, однако, дает для эффекта Керра слишком малые величины. Так, для S2 вычисленная на этом основании постоянная Керра составляет всего 1/1000 найденной., Поэтому таким действием можно вполне пренебречь всюду, кроме непосредственной близости к линии поглощения, и можно сказать, что эффект Керра практически обусловлен одним только действием ориентации. Последняя может также объяснить и температурную зависимость эффекта Керра, тогда как эффект Фойгта значительно в меньшей степени зависит от температуры. [c.99]

Атомно-абсорбционное определение микропримесей в воде проводят методом водных растворов сравнения. При распылении сконцентрированных проб проявляется эффект неатомного поглощения. Аналитический сигнал, соответствующий неатомному поглощению, необходимо вычитать из величины общего аналитического сигнала (учет проводят по ближай-щей нерезонансной линии). [c.70]

В отличие от обычного элементного анализа при изотопном атомно-абсорбционном анализе необходимо уменьшать ширину линий поглощения. Поэтому более предпочтительными для измерений являются способы получения поглощающих слоев при низком давлении постороннего газа (в отсутствие заметного лорентцевского эффекта уширения). [c.339]

При рассмотрении. влияний со стороны посторонних элементов можно исключить взаимное наложение линий. Число абсорбируемых линий, наблюдаемых в поглощении, веч. ьма мало по сравнению с числом эмиссионных линий. Поэтому вероятность взаимного наложения линий при ато1Мно-абсорбционных из(менениях практически исключается, хотя в отдельных случаях и имеет место. Так, в работе [16] показаны взаимные влияния галлия и марганца при их совместном присутствии в анализируемом растворе и при измерении поглощения галлия по линии 4032,98 А и марганца по линии 4033,073 А. Автор объясняет это явление влияния поглощением атомами галлия излучения марганца, а также поглощением атомами марганца излучения галлия как источника абсорбируемого света. При увеличении температуры пламени эффект взаимного влияния снижается. [c.241]

Необходимо учитывать, что изменение физических свойств раствора (вязкости, поверхностного натяжения) оказывает то же влияние, связанное с характером распыления пробы, что и при эмиссионном методе (см. гл. VI). Поэтому в случае растворов с высокой концентрацией солей (более 1%) целесообразно вводить соответствующие их количества и в шкалу стандартных растворов. При работе методом атомно-абсорбционной фотометрии приходится считаться с рядом химических помех, свойственных и эмиссионному методу фотометрии пламени анионным влиянием (например, фосфат-иона на определение щелочноземельных элементов), а также влиянием содержания алюминия на определение магния, кальция и стронция, что связывают с гидролизом в пламени солей алюминия и захватом образующейся окисью определяемого элемента [3]. В высокотемпературных пламенах наблюдается эффект ионизации, понижающий количество свободных атомов, а следовательно, и абсорбцию. Кроме того, при определении малых содержаний какого-либо элемента (менее 0,005%) в присутствии высоких концентраций основного элемента (нанример, определение кадмия в магнетитах в воздушноацетиленовом пламени) могут иметь место помехи, обусловленные неатомным поглощением макрокомпонента. [c.211]

Эффект неселективного поглощения ставит пределы дальнейшему повышению чувствительности метода. Устранить этот недостаток можно перемещением абсорбционного сигнала, соответствующего неселективному поглощению, к пределу шкалы измерительного прибора, освобождая ее тем самым для регистрации абсорбционного сигнала определяемого элемента. Практически пригодность этого приема показана следующими опытами. Расширение шкалы и одновременное смещение абсорбционного сигнала, соответствующего чистому растворителю, производили до тех пор, пока отсчет прибора не уменьшался до 30—40 делений шкалы (полное число делений измерительного прибора У1-2= 100) флуктуации сигнала при этом не должны превышать 10 делений. При отсутствии распыления сигналы, соответствующие О и 100% пропускаемостн, в указанных условиях находились за пределами шкалы. После этого промеряли поглощение линии меди 310 [c.310]

Следует отметить, что колебания температуры оказывают кос-.венное влияние на атомную абсорбцию, увеличивая общее число атомов, способных к поглощению. Кроме того, происходит уширение максимума и, следовательно, уменьшение его высоты, по--скольку частицы движутся с большими скоростями, увеличивая эффект Доплера. Увеличение концентрации атомов в газе при повышении температуры также приводит к уширению абсорбци--онных линий за счет изменения давления. Из-за действия этих косвенных эффектов при количественных атомно-абсорбционных лзмерениях температуру пламени необходимо регулировать. [c.175]

Изменения спектров поглощения, которые наблюдали Генри и Ландау в результате смешения солей уранила с уксусной или щавелевой кислотой, выражаются, по-видимому, в сильном общем усилении поглощения, а не в смещении абсорбционной полосы. По этой причине такое усиление приписывают новому возбужденному состоянию, которым не обладает каждый ион в отдельности. Однако часто абсорбционные полосы комплексов ненамного интенсивнее, чем аналогичные полосы некомплексных ионов. Но они кажутся более интенсивными, потому что смещены в сторону более длинных волн, благодаря чему усиливается поглощение в видимой и близкой ультрафиолетовой частях спектра. В этом случае нет необходимости предполагать в комплексе новый электронный уровень, но можно допустить, что комплексообразование просто понижает энергию возбужденного состояния, принадлежащую одному из свободных ионов. Развивая это представление дальше, отметим, что свободные ионы в случае водных растворов означают гидратированные ионы. Часть сильных ультрафиолетовых полос поглощения может быть (вероятно, это так и есть) связана с переносом электрона из гидратной сферы к центральному катиону или наоборот. (С другой стороны, появление более слабых полос в видимой и близкой ультрафиолетовой частях спектра вызвано, по-видимому, запрещенными переходами внутри самого иона). Эффект комплексообразования с анионом заключается во внедрении его в гидратную сферу катиона. Это может просто облегчить перенос электрона в гидратную сферу или из нее, сместив тем самым абсорбционную полосу в сторону более длинных волн). Кроме того, такое внелрение может ря.зрешить [c.122]

С другой стороны, различия в фотохимическом поведении также могут обусловливаться различной реакционной способностью независимых электронных систем. Остер [328] отметил, что в случае трифенилметановых красителей (например, Малахитового зеленого), которые способны фотовосстанавливаться и флуоресцировать только при связывании в полимерах, возбуждение в области длинноволновой полосы поглощения приводит к иному эффекту по сравнению с возбуждением в коротковолновой полосе. В Метиленовом синем, хлорофилле и других красителях две абсорбционные полосы соответствуют двум цоследовательным возбужденным синглетным уровням (ЗьЗг). [c.415]