Высокомолекулярные соединения соединений

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

Основное преимущество этого метода заключается в том, что он позволяет при относительно низких температурах (порядка 450°) перевести большую часть органического вещества углей в продукты, растворимые в обычных органических растворителях. При этом происходит частичное разрушение, расщепление или деполимеризация высокомолекулярных соединений. Так как это происходит при относительно низких температурах, то мы имеем все основания считать, что характер структуры остается неизменным и что не происходит (по крайней мере, в заметных количествах) разрушения кольчатых соединений или образования их за счет алифатических. Таким образом, первоначальная структура природных связей при пользовании этим методом может быть установлена с достаточной долей достоверности. Несколько хуже обстоит дело с выявлением природы кислородных связей, так как большая часть кислорода при этом процессе связывается в виде воды. В этом случае приходится делать более или менее правильные выводы на основании поведения в аналогичных условиях известных нам органических соединений. [c.14]

На механизм дезактивации катализаторов азотсодержащими соединениями точки зрения исследователей практически едины. Считают что высокомолекулярные азотсодержащие соединения прочно адсорбируются на кислотных центрах катализатора, блокируя их и понижая расщепляющую активность. Более высокое давление водорода повышает его концентрацию на поверхности катализатора, вследствие чего ускоряются йроцессы гидрирования и гидрогенолиза адсорбированных азотсодержащих соединений. [c.322]

Основным строительным материалом, определяющим размеры и состав молекулы высокомолекулярных соединений нефти, является углерод, содержание которого в разных группах соединений колеблется от 80 до 90 %. Главная часть молекул этих соединений состоит из углеродного скелета, построенного из 25—150 атомов углерода. Следовательно, молекулярные веса высокомолекулярных соединений, содержащихся в сырых нефтях, колеблются от 400 до 3000— 5000. Таким образом, по размерам молекул вещества эти едва ли пе самые низкомолекулярные среди всех многообразных природных и синтетических высокомолекулярных соединений, являясь промежуточными между органическими соединениями низкого и среднего молекулярного веса, с одной стороны, и высокомолекулярными органическими соединениями, с другой. [c.15]

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных соединений нефти, состоящих преимущественно из углеводородов. Для исследования высокомолекулярных соединений нефти неприменима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бензино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической науки. Такую же роль призваны сыграть современные [c.15]

Смолы более полидисперсны, чем асфальтены [236]. Смолы и асфальтены представляют собой непрерывный ряд разнообразных трудноразделимых высокомолекулярных соединений гибридного строения. Поэтому вводятся термины, обосновывающие некоторый переходный размер молекулы, например легкие асфальтены [236], тяжелые и легкие смолы. Провести четкую границу между смолами и асфальтенами трудно, как и между олигомерными и полимерными соединениями, встречающимися в практике макромолекулярной химии синтетических полимеров. Однако последние полидисперсны только по массе, а смолисто-асфальтеновые вещества полидисперсны и по массе и по составу элементарного звена. [c.268]

Металлорганические соединения имеют широкое практическое применение. Среди них встречаются лекарственные препараты (соединения ртути), антиоксиданты и стабилизаторы высокомолекулярных соединений (соединения олова), антидетонаторы (тетраэтилсвинец), очень важные катализаторы (соединения щелочных металлов, алюминия, титана) и др. [c.207]

Большинство растворов высокомолекулярных соединений и золи некоторых гидрофобных коллоидов способны при известных условиях переходить в особое состояние, обладающее в большей или меньшей степени свойствами твердого тела. Твердообразная текучая система, образованная коллоидными частицами или макромолекулами высокомолекулярного соединения в форме пространственного сетчатого каркаса, ячейки которого заполнены иммобилизованной жидкостью, называется гелем. Таким образом, гели или, как их еще называют, студни, представляют собой коллоидные системы, потерявшие текучесть в результате возникновения в них внутренних структур (опыт 118—121). [c.229]

К высокомолекулярным соединениям относятся вещества, которые включают в состав своих молекул сотни и тысячи отдельных атомов, связанных друг с другом силами главных валентностей. Такие огромные молекулы часто называют макромолекулами. Кроме большого количества различных органических соединений, составляющих подавляющее большинство веществ этой группы, к высокомолекулярным, или высокополимерным соединениям относятся и некоторые неорганические вещества. [c.279]

За последние 15 лет работами многих ученых, в первую очередь В. А. Каргина, С. М. Липатова и других, было доказано, что системы, называвшиеся лиофильными золями, на самом деле представляют собой истинные растворы высокомолекулярных соединений, т. е. системы гомогенные и термодинамически равновесные, в противоположность лиофобным коллоидам (золям) — системам гетерогенным и термодинамически неравновесным. Структурной единицей лиофильных золей является не мицелла, а сильно сольватирован-ная макромолекула высокомолекулярного (высокополимерного) соединения. Растворы таких веществ, с одной стороны, проявляют свойства истинных растворов, с другой стороны, обнаруживают свойства, сближающие их с коллоидными растворами. Этот вопрос Б дальнейшем будет рассмотрен более подробно. [c.299]

Ступенчатая полимеризация. Высокомолекулярные соединения могут быть образованы не только полимеризацией и поликонденсацией, но и по реакции, являющейся промежуточной между ними. Как и при поликонденсации, полимерные соединения в этом случае образуются благодаря наличию функциональных групп в исходных соединениях. Однако взаимодействие между ними имеет иной характер. Поясним это на примере реакции между гидроксилсодержащими соединениями и изоцианатами, в результате которой получаются полиуретаны. Реакция протекает таким образом, что водород гидроксила не отщепляется, а переходит (мигрирует) к другой молекуле (изоцианатной группе), благодаря чему в обеих молекулах освобождаются связи [c.41]

Известно несколько способов классификации органических соединений. Один из них — классификация в соответствии с величиной молекул при этом различают низкомолекулярные и высокомолекулярные макромолекулярные) соединения. Для первых относительная молекулярная масса достигает десятков, сотен, в крайнем случае тысяч, а для макромолекул — от десятков тысяч до миллионов. У данного низкомолекулярного соединения все молекулы одинаковы и имеют одинаковую относительную молекулярную массу, а молекулы данного макромо-лекулярного соединения могут немного отличаться друг от друга, прежде всего по относительной молекулярной массе. Поэтому в случае макромолекулярных соединений говорят о примерной относительной молекулярной массе. Низкомолекулярные соединения при нагревании в большинстве случаев плавятся, обычно уже при температурах до 200 С, а высокомолекуляр- [c.7]

Третья часть книги — Основы физикохимии высокомолекулярных соединений — написана проф. Г. Л. Слонимским. В ней рассмотрены особенности структуры высокомолекулярных соединений, их физических состояний и физико-механических свойств, а также приведены элементарные сведения о растворах высокомолекулярных соединений. Из методов исследования высокомолекулярных соединений в этом разделе изложены лишь принципы методов определения молекулярных масс, непосредственно связанные со свойствами растворов. Подробное рассмотрение методов определения молекулярных масс и других методов исследования полимеров выходит за рамки данной книги. [c.7]

Переход от низкомолекулярного к высокомолекулярному соединению связан с качественным изменением свойств, обусловленным количественным изменением молекулярной массы. Однако по числу атомов, входящих в состав молекулы, или по величине молекулярной массы нельзя провести резкой границы между классическими низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями, так как для соединений разных классов качественные изменения наблюдаются при различной молекулярной массе. Например, некоторые сложные производные сахаров (китайский и турецкий танин) с молекулярной массой примерно 1000 являются классическими низкомолекулярными соединениями, тогда как парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами высокомолекулярных соединений. [c.20]

Все многообразие неметаллических материалов принято разделять на две группы — органические и неорганические. Отметим, что среди той и другой можно выделить природные и синтети-чес <не (искусственные) материалы. В группе органических материалов и те и другие являются полимерами, т. е. высокомолекулярными соединениями. Среди природных органических материалов важнейшим является древесина, потребление которой (свыше млрд. т) вдвое превосходит потребление стали. Сухая древесина на 40—50% состоит из линейного полимера — целлюлозы, на 25% —из родственных ей соединений (гемицеллюлозы) и на 25% из высоковязкой жидкости — лигнина. Каждая молекула целлюлозы содержит до 5000 колец глюкозы, соединенных атомами кислорода. Из молекул целлюлозы образованы волокна, которые формируют стенки трубчатых клеток. Основной способ переработки дерева традиционно был направлен на изготовление пиломатериалов. Остальное шло на получение либо технической целлюлозы для бумажной промышленности (80% ), либо химических волокон (20%). Однако развитие химии и химической промышленности изменило традиционные способы использования древесины. Например, изготовление древесностружечных и древесноволокнистых плит стало возможным на основе широкого применения фенол- и мочевиноформальдегидных смол. Только в мебельной промышленности средний мировой уровень потребления древесностружечных плит составляет почти 50%, остальная часть продукции идет в строительство. [c.138]

До сих пор речь шла об органических и элементорганических высокомолекулярных соединениях. В настоящее время установлено, что окислы кремния и алюминия — основные компоненты земной коры — также относятся к классу высокомолекулярных соединений. Многие вещества минерального происхождения (слюда, асбест, глины) состоят, вероятно, из макромолекул. Неорганические высокомолекулярные соединения значительно менее изучены, чем органические, что связано с трудностью их исследования. [c.6]

Спектроскопические методы широко применяются также при выяснении других вопросов строения высокомолекулярных соединений для этого обычно пользуются различными спектрами поглощения, такими, как спектры комбинационного рассеяния, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры. Эти методы позволяют различать 1,2- и 1,4-присоединения, выяснять структуру сополимеров, а также устанавливать на основании характеристических частот наличие тех или иных химических групп и связей, что очень важно в том случае, когда химические методы не позволяют получить однозначный ответ или недостаточно чувствительны. Сравнивая спектры высокомолекулярных соединений и их низкомолекулярных аналогов известного строения, можно судить о характере распределения элементарных звеньев в макромолекуле, о регулярности ее строения, а также идентифицировать высокомолекулярные соединения. [c.19]

Напротив, лиофильные золи образуются самопроизвольно при помещении некоторых веществ в жидкость и являются гораздо более устойчивыми. Такие золи коагулируют хуже, и коагуляция их обратима (при внесении в жидкость коагулят снова может образовать золь). Обычно вещества, дающие лиофильные золи, это — высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из тысяч атомов и имеют молекулярные веса более 10 тысяч кислородных единиц. Подобные молекулы-гиганты имеют размеры коллоидных частиц, так что лиофильный золь, в сущности, является молекулярным раствором высокомолекулярного соединения, причем каждая молекула — коллоидная частица. В качестве некоторых примеров лиофильных коллоидов можно назвать растворы желатины в воде, натурального каучука в бензине, плексигласа в хлороформе. [c.11]

Процессы, происходящие при перегонке смолы, более сложны Отстойная смола содержит значительное количество высокомолекулярных соединений (среднечисловое значение молекулярной массы компонентов смолы колеблется от 2400 до 6000, пека — от 9000 до 18 000, тогда как у смоляных масел оно 150—200) При нагревании смолы выше 200 °С эти соединения претерпевают химические изменения в основном в результате гидролитического расщепления, образуя низкомолеку- [c.158]

Общие свойства. Устойчивость. В растворах высокомолекулярных соединений (белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, каучука и других веществ) каждая взвешенная частица представляет собой не мицеллу, а макромолекулу, размер которой 10 —см. Имея молекулярную или ионную дисперсность и будучи гомогенными, растворы высокомолекулярных соединений являются истинными растворами. Близость размеров макромолекул и частиц дисперсных систем объясняет наличие у них некоторых общих свойств. Так, например, частицы высокомолекулярных соединений не проходят через диализа-ционные мембраны, имеют сравнительно небольшую скорость диффузии, способны под влиянием внешних факторов осаждаться из раствора, рассеивать свет и т. п. Таким образом, растворы высокомолекулярных соединений обладают рядом свойств, характерных как для истинных растворов, так и для коллоидных систем. Кроме того, они обладают рядом специфических свойств. [c.113]

Все сказанное выше относится и к высокомолекулярным соединениям, которые существуют и в кристаллическом, и в аморфном состояниях. Кристаллическое состояние полимеров обнаруживается при помощи рентгеновских лучей, так как у высокомолекулярных соединений в большинстве случаев кристаллические скопления очень мелкие. Размер кристаллов высокомолекулярных соединений составляет доли микрона — микроны, до ста микрон, а в отдельных случаях можно получить крупные, легко различимые на глаз кристаллы. [c.57]

Особое место среди азотистых соединений нефти занимают порфирины. Это высокомолекулярные комплексные соединения азота с углеводородами, нередко содержащие ванадий или никель. Наряду с этим около /з ванадия и никеля связано с высокомолекулярными органическими молекулами непорфиринового характера, содержащими азот и кислород [175]. К прочим азотистым соединениям, содержащимся в нефти, следует отнести аминокислоты и аммонийные соли [174]. К настоящему времени выделено и изучено около 40 индивидуальных азотистых соединений, содержащихся в различных нефтях [174]. Опубликованы [177] следующие данные о содержании (в вес. %) азотистых и кислородных со- [c.127]

Из высокомолекулярных соединений нефти только парафиновы-е углеводороды по форме молекулы соответствуют первому (парафины нормального строения) или второму (разветвленные парафины) типу. Остальные высокомолекулярные соединения нефти, как углеводороды, так и гетероорганические соединения, нельзя отнести ио форме ни к одному из трех приведенных выше геометрических типов молекул. Наиболее правильное представление о форме молекул этих соединений может дать сравнение их с гроздью винограда [5]. Поэтому для характеристики формы молекулы высокомолекулярных соединений нефти, за исключением парафинов, следует ввести четвертый тип — гроздьевидный. Эта форма окажется, по-видимому, более приемлемой, чем три вышеупомянутые, также и для характеристики молекул таких высокомолекулярных природных соединений, как лигнин, природные смолы и др. Со временем появятся, вероятно, и синтетические высокомолекулярные соединения, приближающиеся по структуре молекул к гроздьевидиой форме. [c.14]

Величины содержания углерода и водорода не имеют большого значения в химии нефти, так как даже присутствие высокомолекулярных соединений вызывает не слишком большую разницу в анализах нефтей различного типа. Однако полный элементарный анализ позволяет судить о содержании в нефти серы, кислорода и азота (в сумме), т. е. определяет содержание гетерогенных соединений. На одну весовую единицу кислорода, азота и серы в среднем приходится около 15—20 вес. единиц углеводородных радикалов, с которыми связаны эти гетерогеппые элементы. Так как ошибки элементарного анализа вследствие неполного сгорания приводят к преувеличенному содержанию гетерогенных элементов, всегда следует предпочитать прямое определение этих элементов, и старые анализы некоторых нефтей не всегда заслуживают доверия. [c.21]

Высокомолекулярные соединения представляют собой вещества, состоящие из большого числа крупных молекул, связанных различным образом и имеющим высокое значение молекулярной массы. Однако, как правило, не фиксируют конкретЕ1ые пределы значений молекулярных масс веществ, по которым их следовало бы относить к ряду высокомолекулярных. Таким образом, понятие высокомолекулярный в большей степени условно и относительно. Относительная молекулярная масса высокомолекулярных соединений может составлять от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Крупные молекулы высокомолекулярных соединений называют макромолекулами. Линейные размеры макромолекул отличаются значительными величинами. Так, длина макромолекулы может составлять, например, около ЗОООА, а поперечный размер — 7к. [c.28]

Высокомолекулярные вещества, растворенные в хорошем растворителе образуют термодинамически обратимые, молекулярные, гомогенные, то есть однофазные, агрегативно устойчивые системы. Однако, в плохо растворяющей или в нерастворяющей среде высокомолекулярные вещества образуют дисперсные системы со свободными поверхностями раздела, поведение которых соответствует типичным микрогетерогенным дисперсным системам. Так, макромолекулы медленно диффундируют в растворе, не проникают через полунепроницаемые мембраны. Однако по некоторым свойствам растворы высокомолекулярных соединений имеют сходство с коллоидными системами, в связи с чем растворы высокомолекулярных соединений иногда называют молекулярными коллоидами. Так, например, размеры макромолекул соизмеримы, или даже превышают размеры коллоидных частиц. Впрочем, эта соизмеримость проявляется лишь по длине макромолекул, поперечные же их размеры соответствуют размерам обычных молекул. [c.28]

Химия высокомолекулярных соединений является одной из наиболее быстро развивающихся отраслей науки. Начав существовать как самостоятельный раздел химической науки в 30-х годах нашего столетня, она достигла в настоящее время высокого уровня развития. Крупнейшие отрасли промышленности резиновая, пластических масс, химических волокон, пленок, лаков и клеев, электроизоляционных материалов, бумажная и т. д. — полностью основаны на переработке высокомолекулярных материалов. Можно без преувеличения сказать, что в настоящее время высокомолекулярные материалы применяются почти во всех отраслях народного хозяйства. В связи с этим все более возрастает число специалистов, соприкасающихся в своей деятельности с химией и технологией высокомолекулярных соединений, и знание ост ов химии высокомолекулярных соединений для каждого химика или химнка-тех-нолога становится столь же необходимым, как и знание общей, органической, физической и коллоидной химии. Поэтому возникает острая потребность в руководстве, в котором были бы изложены важнейшие общие положения химии высокомолекулярных соединений и которое явилось бы фундаментом для дальнейшего изучения различных отраслей этой науки (химии целлюлозы, белка, химической технологии пластических масс, каучука и резины, химических волокон и т. д.). [c.6]

Поэтому для обеспечения определенной подвижности системы в течение длительного времени, требуемого по технологическим нормам, необходимо оттянуть на более поздний период стадию интенсивного развития пространственной структуры в цементно-палы-горскитовых дисперсиях. Для этого используют ряд органических веществ. Из них были опробованы высокомолекулярные соединения — КМЦ и гипан, замедляющие гидратацию в основном за счет адсорбции на негидратированном материале и новообразованиях, а также нитролигнин и сульфитспиртовая барда (ССБ) в виде их технических растворов и в комбинации этих соединений с хромпиком. Предполагается адсорбция этих веществ на зернах клинкера, а [c.159]

Макромолекулы большинства высокомолекулярных соединений построены из одинаковых, многократно повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев. Например, макромолекулы натурального каучука построены из большого числа элементарных звеньев —СйНа—. Высокомолекулярные соединения, в которых повторяющиеся звенья, т. е. остатки молекул исходных низкомолекулярных соединений, связаны друг с другом химическими связями, называют полимерами. Этот термин распространяется и на такие высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых состоят из элементарных звеньев не только одного вида, но и из двух и более видов, Ис- [c.240]

Функциональные производные адамантана вызывают всё возрастающий интерес исследователей, работающих в различных областях синтетической органической химии, химии высокомолекулярных соединений, фармакологии и других направлениях. Наиболее значимые успехи отмечены в области создания лекарственных средств, содержащих в своей структуре ядра адамантана. Это прежде всего антивирусные препараты ремантадин, адопрамин, мидантан, -биостимуляторы бромантан, кемантан и другие соединения различного терапевтического действия. Особенности геометрического строения молекулы адамантана (наличие в его структуре 3-х сконденсированных ненапряжённых циклогексановых колец, шарообразная форма молекулы), её липофильность, наличие нескольких реакционных центров, отличающихся друг от друга по реакционной способности и ряд других моментов открывает широкие синтетические возможности по использованию этого вещества для получения на его основе разнообразных функциональных производных. [c.89]

Среди высокомолекулярных соединений, производство которых тесно связано с нефтехимическим синтезом, значительное место занимают полиамиды и полиэфиры, используемые как сырье для производства синтетических волокон и других изделий. Они получаются в результате поликонденсацпи различных бифункциональных соединений. Высокомолекулярные соединения могут получаться в результате реакции двух типов — полимеризации и ноликонденсации. При полимеризации исходными веществами — мономерами — являются непредельные соединения, которые соединяются друг с другом в длинную цепь за счет раскрытия двойной связи. Длпнноцепная молекула полимера состоит из п молекул мономера, например для хлористого винила [c.666]

Теоретические расчеты термодинамических функции, произведенные Флори и Хаггинсом, имеют больщое значение не только для понимания процессов растворения высокомолекулярных соединений, но и для общей теории растворов. Один из Крупнейших специалистов в области термодинамики Гу-генгейм отмечает, что в теории растворов мы сильно продвинулись В11ерсд, главным образом благодаря работам, связанным с расгворами высокомолекулярных соединений 2, [c.397]

Металлорганические соединения имеют широкое практическое применение. Среди них встречаются лекарственные препараты (соединения ртути), антиоксиданты и стабилизаторы высокомолекулярных соединений (соединения олова), антидетонаторы (тетраэгилсвинеи), [c.193]

Нельзя не согласиться с составителем этого сборника профессором Ч. Овербергером в том, что подробно отработанные методики получения наиболее важ иых- высокомолекулярных веществ чрезвычайно нужны сегодня хи-мику-экопериментатору. Действительно, если синтезы громадного числа мономерных веществ можно найги в виде описа ий самого разного вида, рассчиташных на химика любой квалификации, то описания получения высокомолекулярных соединений как синтетического, так и природного Происхождения разбросаны по отдельным книгам, а преимущественно их можно найти только а патентных описаниях или оригинальных статьях, текст которых настолько сжат, что воспроизвести эксперимент— задача далеко не простая. Это особенно сказывается лри синтезе высокомолекулярных веществ, где незначительные загрязнения. исходных веществ (отнюдь не всегда замеченные и оговоренные авторами) мотут очень сильно изменить структуру полимера. И менно в - том случае важно иметь прописи, тщательно проверенные несколькими экспериментаторами, содержащие указания о влиянии возможных отклонений от основной методики а направление течения процесса и качество получаемого вещества. Таким образом, можно надеяться, что издание серии в русском. переводе поможет как исследователям, так и учащимся-химикам сравнительно [c.5]

В настоящее время растворы высокомолекулярных соединений рассматриваются как разновидность истинных растворов. Как и другие истинные растворы, растворы высокомолекулярных соединений являются гомогенными (однофазными) моле-кулярно- или ионнодисперсными системами. Элементарными структурными единицами в этих системах являются гигантские молекулы — макромолекулы высокомолекулярных соединении или их ионы. Степень дисперсности в растворах высокомолекулярных соединений имеет порядок 10 —10 см". [c.179]

Криоскопич еские и эбулиоскопические методы не могут быть использованы при работе с такими высокомолекулярными соеди нениями, как белки и полисахариды, так как небольшое число больших молекул в разбавленном растворе мало влияет на температуру замерзания или кипения раствора. Дополнительные затруднения связаны с ассоциацией молекул, приводящей к образованию агрегатов даже при концентрациях ниже 1%, и с отклонением в поведении раствора от идеального впрочем, последнее затруднение можно обойти экстраполяцией полученных результатов к бесконечному разбавлению. Более серьезной трудностью является полидисперсность большинства высокомолекулярных соединений, которая состоит в том, что образцы состоят обычно из молекул сходного строения, но различной длины. В связи с этим экспериментально найденное значение молекулярного веса зависит от применяемого метода. Так, например, осмотические методы дают значения среднечислового молекулярного веса, зависящие главным образом от присутствующих в растворе молекул меньшего размера, тогда как измерения вязкости дают значения средневесового молекулярного веса, которые определяются массой молекул больших размеров. [c.48]

Полимеры — высокомолекулярные соединения, встречающиеся в виде пространственных, слоистых и линейных (цепных) структур, образованных направленными валентными связями (ковалентными или ионноковалентными) [1.1]. Полимеры могут быть органическими или неорганическими соединениями, а также иметь смешанный характер (элементоорганические высокомолекулярные соединения). [c.10]

Усилия огромной армии ученых, работающих в области макромолеку-лярной химии, привели к получению обильного научного материала. Для характеристики объема исследований по их результатам, находящим отражение на страницах научной печати, достаточно сказать, что за последнее время ежегодно публикуется свыше 20 тысяч научных стате11 и патентов, относящихся только к области синтетических макромолекулярных соединений. Если к этому добавить, вероятно, столь же большое количество материала, относящегося к области природных полимеров, т. е. целлюлозы, крахмала, белков и других веществ, то каждый ясно представит себе огромный объем материала и трудности его отбора. Поэтому мы старались выбрать лишь материал, относящийся главным образом к области синтеза высокомолекулярных соединений, которая является ведущей в полимерной химии. При этом кратко рассмотрели работы, относящиеся к производству высокополимеров, и дали динамику его роста по годам и затем рассмотрели прогресс в области методов получения высорсомолекулярных соединений. С весьма краткой характеристикой описаны новые высокомолекулярные соединения, синтезированные в последнее время п представляющие практический интерес. Количество таких соединенп весьма велико, и естественно, мы были вынуждены упомянуть только те из них, для которых уже известны области применения или достаточно вероятна возможность их использования в различных областях современной техники, а также имеющие принципиальное значение для развития методов синтеза и теории химии полимеров. [c.3]

Элементоорганические высокомолекулярные соединения, известные в настоящее время, в соответствии с предложенной нами классификацией [5], можно разделить на две группы гомоцепные и гетероцепные полимеры. Первая — наиболее важная и многочисленная группа гомоцепных полимеров, это карбоцеппые высокомолекулярные соединения, цепь макромолекулы которых построена только из атомов углерода, а все другие элементы содержатся в виде боковых заместителей у атомов углерода. В обпдем виде это можно изобразить следующей формулой [c.271]

В течение последних трех десятилетий были сформулированы и установлены основные представления, характеризующие высокомолекулярные соединения как особую область органической химии, имеющую свою специфику, определяемую в перв5 ю очередь большим размером молекул полимерных соединений. Поэтому Штаудингер [1] предложил называть молекулы высокомолекулярных веществ макромолекулами, а всю область высокомолекулярных соединений макромолекулярной химией. [c.320]

Однако в последующие годы, вплоть до начала 1930-х годов, среди ученых еще не было единого взгляда на природу высокомолекулярных соединений. Большинство известных химиков конца XIX и начала XX в. придерживались мнения, что образующиеся при различных химических реакциях клееобразные продукты и природные полимеры относятся к коллоидному состоянию сравнительно простых, большей частью циклических низкомолекулярных соединений, соединенных между собой за счет сил побочных валентностей. Таких взглядов па строение каучука придерживались Гарриес [6], Пуммерер [7], Жак Дюкло [8] и многие другие ученые. Хейзер [9], Гесс [10] долгое время приписывали формулу циклического дисахарида целлюлозе и крахмалу. Аналогичное строение придавалось и белкам. Особенно активным сторонником низкомолекулярной природы полимеров был Вольфганг Оствальд, который рассматривал их как лиофильные коллоиды, построенные по тому же принципу, что и лиофобные. [c.6]

Особыми свойствами обладают высокомолекулярные соединения с молекулярной массой, выражающейся десятками и сотнями тысяч, а иногда и миллионами единиц. Растворы таких веществ представляют собой однофазные, термодинамически устойчивые, обратимые системы. Однако, несмотря на то, что в данном случае высокомолекулярные соединения находятся в истиннорастворенном состоянии, их растворы обладают некоторыми свойствами коллоидных систем. Это объясняется тем, что макромолекулы по своим размерам приближаются к коллоидным частицам, и граница их контакта с дисперсионной средой подобна межфазной поверхности в гетерогенных системах. В подобных случаях, когда частицы находятся как бы на грани перехода в самостоятельную фазу, возможно расхождение структурных и термодинамических критериев фазового состояния, проявление гомогенности по одним свойствам и гетерогенности по другим. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология