Меди сплавы определение кислорода

Как показывает опыт, вакуумный метод применим для анализа титана и его сплавов, содержащих до 12% олова, 5% алюминия и 15% молибдена. С простыми усовершенствованиями метод можно применить для определения кислорода и водорода в сплавах, содержащих марганец большие количества алюминия, хром, медь и ванадий. [c.77]

Экстраполяция этой кривой к нулевой площади дает содержание газа в объеме, наклон кривой характеризует содержание газа на поверхности. Во втором методе один из образцов нагревался ниже температуры плавления, а другой плавился, что позволяло разделить газы, находящиеся на поверхности и в объеме. В табл. 12.3 проведено сравнение результатов, полученных для образцов меди. Разброс содержаний кислорода в объеме объясняется, вероятно, тем, что при подготовке образца примесь СиО не была полностью удалена. Способ, разработанный Кондоном и сотр. (1971), позволяет определить водород с точностью 10% при содержаниях 0,01—100 млн и навеске 0,1—5 г. Путем экстракции при 1000° С проанализировано общее содержание водорода в различных сплавах урана и титана, в том числе в нескольких титановых стандартах Национального бюро стандартов (США). Этим методом помимо определения содержания водорода и других неорганических газов можно изучать диффузионные характеристики, поверхностные реакции и распределение газа. [c.380]

Вследствие высокой стоимости платины часто приходится вместо платиновых электродов применять электроды из менее ценных металлов или сплавов. Однако анод всегда делают из платины, так как в процессе электролиза анод из других металлов может растворяться. Следует все же заметить, что найти равноценный платине по свойствам материал для электродов до сих пор не удалось. Электроды из меди сравнительно легко окисляются кислородом воздуха, что сопряжено с изменением их массы и понижением точности определения. [c.422]

Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля (при I > 500° С), железа (при I > 700° С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах, В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [c.59]

Как нам кажется, концепции [1] и [3] дополняют друг друга. При обогащении поверхностного слоя сплава никелем выше 40 ат.% в этом слое должны опять появиться свободные вакансии электронов в -уровнях, следовательно, граница стойкости сплава сместится й сторону составов, более богатых медью в объеме сплава. Прочность и характер связи кислорода или кислородсодержащих частиц (ОН, НО2, ОН", НОг), с поверхностью металла не только определяют его коррозионное поведение, но, как было показано в работах [4—6], играют определенную роль при гетерогенном катализе перекиси водорода. Установлено, что эти связи оказывают влияние на скорость электрохимического окисления и восстановления перекиси водорода на поверхности металла, а также и на скорость ее разложения при стационарном потенциале. [c.114]

Таким образом, при взаимодействии меди с растворами серной кислоты решающую роль играет кислород воздуха, присутствия которого трудно избежать и на производстве и даже в лабораторных опытах. Этим, между прочим, можно объяснить частые расхождения при. определении коррозионных поте,рь меди и ее сплавов различными исследователями. Определить в процессе коррозионных испытаний с требуемой точностью степень аэрации исследуемых растворов удается далеко не всегда. Между тем известно, что скорость растворения меди в серной кислоте пропорциональна количеству растворенного в последней кислорода. В неподвижных растворах скорость коррозии зависит от проникновения кислорода через поверхность жидкости и пропорциональна содержанию кислорода в газовой фазе. [c.220]

Вследствие высокой стоимости платины приходится искать возможности замены платиновых электродов электродами из менее ценных металлов или сплавов. Однако анод все же делают из платины, так как, во-первых, в процессе электролиза аноды из других металлов могут растворяться, во-вторых, размеры анода (следовательно, и его вес) могут быть невелики. Катод иногда делают из какого-либо более дешевого материала, например из меди и т. п. Следует все же заметить, что найти равноценный платине по свойствам материал для электродов до сих пор не удалось. Электроды из меди, например, сравнительно легко окисляются кислородом воздуха, что сопряжено с изменением их веса и понижением точности определения. [c.506]

Для понимания химических явлений в смысле механическом, т.-е. для изучения хода химических явлений, особо важным должно считать в настоящее время 1) сведения стехиометрии или той части химии, которая изучает весовое и объемное количественное отношение между реагирующими веществами 2) различение разных видов и классов химического взаимодействия 3) изучение изменения свойств от перемены состава 4) изучение явлений, сопровождающих химические превращения, и 5) обобщение условий, в которых происходят реакции. Что касается до стехиометрии, то эта область химии разработана с большою полнотою и в ней найдены законы (Дальтоном, Авогадро-Жераром и др.), столь глубоко проникающие во все части химии, что в течение нескольких десятилетий ее состояние можно было характеризовать, как эпоху их применения к частным случаям. Выражение количественного (весового и объемного) состава тел поныне составляет важнейшую задачу химических исследований, а потому все дальнейшее изложение предмета подчинено законам стехиометрическим. В этом смысле родилось новое, до того не существовавшее, разделение сложных тел на определенные и неопределенные соединения. Еще в начале XIX столетия Бертолле не делал этого различия. Но Пру показал, что множество сложных тел содержат составные части, из которых они происходят или на которые распадаются, в совершенно точной, определенной и не изменяющейся ни при каких условиях пропорции по весу. Так, напр., красная ртутная окись содержит на 200 вес. ч. ртути 16 ч. кислорода, что и выражается химическою формулою Н О. В сплаве же меди с серебром можно прибавить того или другого металла любое количество, как в водном растворе сахара можно изменять относительное содержание частей н все же получить однородное целое с суммою самостояте. ьных свойств. В этих [c.44]

Таким образом, были найдены общие условия для одновременного определения Ре, Mg, А1, Мп, Т1, Си, Сг, N1 и 51 в металлическом гафнии и его препаратах. При анализе металлический гафний или его сплавы предварительно переводятся в окислы прокаливанием при температуре 1000° С в нагретой струе кислорода. Полученную двуокись смешивают с хлористым серебром и порошком серы в отношении 4 2 1 (по массе). Смеси в количестве 35 мг помещают в кратер предварительно прокаленного графитового электрода с наружным диаметром 6 мм, диаметром и глубиной кратера 3,8 и 7 мм соответственно и проводят регистрацию спектра в течение 45 сек. В качестве стандартных образцов используются синтетические смеси двуокиси гафния, хлористого серебра и серы, приготовленные в таком же соотношении. Аналитические графики строятся в координатах lg /л ф — lg С. Поскольку температура кипения хлористого кальция выше, чем хлористого серебра, испарение кальция начинается лишь после испарения хлористого серебра, что невыгодно, поэтому рекомендуется применять в качестве реагента бромистую медь. Температура кипения бромида кальция (800° С) ниже температуры кипения бромистой меди (1366° С), вследствие чего реакция проходит более полно, и чувствительность определения повышается. Спектры регистрируют на кварцевых спектрографах ИСП-22, ИСП-28 или КСА-1. [c.429]

ИЛИ на которые распадаются, в совершенно точной, определенной и не изменяющейся ни при каких условиях пропорции по весу. Так, например, красная ртутная окись содержит на 200 весовых частей ртути 16 частей кислорода, что и выражается химическою формулою HgO. В сплаве же меди с серебром можно прибавить того или другого металла любое количество, как в водяном растворе сахара можно изменять относительное содержание частей, и все же получить однородное целое с суммою самостоятельных свойств. В этих последних случаях происходит, значит неопределенное химическое соединение. Хотя в природе и химической практике (лабораторной и заводской) образование неопределенных соединений (например сплавов, растворов) играет столь же существенную роль, как и образование определенных химических соединений, но так как стехио-метрические законы преимущественно применялись до сих пор к последним ие них, то и все сведения о неопределенных соединениях менее полны, и только в последние десятилетия внимание многих исследователей обратилось в эту область химии [30]. [c.79]

По таким материалам, как медь и сплавы на ее основе (латунь, бронза), не может распространяться горение в жидком кислороде при воздействии источника любой энергии (за исключением случая выжигания металла). Параметры горения нержавеющих сталей и алюминиевых сплавов в значительной степени зависят от природы металла, формы и характерных размеров детали, а также от давления жидкого кислорода [3]. Для определения условий применения металлов в оборудовании, в котором исключена возможность их загорания (табл. 22), использовали экспериментальные данные по предельным давлениям распространения горения. Приведенные в таблице значения давлений кислорода на 3,5ст ниже средних значений рпр, при которых вероятность распространения горения составляет 0,5. [c.171]

Для определения общего содержания углерода в стали или чугуне навеску сплава сжигают в струе кислорода при 1200° в присутствии плавня (медь, свинец и их окислы), измеряют общий объем полученной смеси углекислого газа и кислорода, а затем, после поглощения углекислого газа щелочью, — объем оставшегося кислорода. Получен- [c.559]

Рассмотрим медь или медный сплав, помещенный в во 1у, содержащую хлористый натрий и кислород. На поверхности возникает пленка окиси, одновалентной меди, вероятно, в результате электрохимических реакций указанных выше. Несомненно, время от времени эта пленка разрывается в некоторых местах, однако эти разрывы вскоре залечиваются. Хотя напряжения, внутренние или приложенные извне, могут иметь значение в определении участков, которые периодически разрушаются и залечиваются, они в основном не будут влиять на места возникновения питтинга. Однако, кроме ионов Си" , может образоваться небольшое количество Катод- [c.120]

Вредное влияние меди, железа, никеля сказывается также, если они находятся в виде ионов в водном растворе, вследствие их катодного осаждения на алюминии. Поэтому в замкнутых полиметаллических системах, в которых циркулируют водные растворы, наблюдается усиление скорости коррозии алюминия и его сплавов, даже если они не находятся в электрическом контакте с элементами из меди. При определенных условиях они склонны к специфическим видам коррозионного разрушения — питтингу, межкристаллитной коррозии, растрескиванию, расслаиванию. Склонность алюминиевого сплава к питтипгообразованию определяется разностью между потенциалом активирования п.т и стационарным потенциалом E . Чем больше эта разность, тем больше стойкость сплава к питтингообразованию и меньше вероятность, что незначительные изменения условий эксплуатации (анодная поляризация сплава за счет неодинакового распределения кислорода, попадание окислителя и др.) выведут сплав из пассивного состояния. [c.55]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Метод восстановления водородом с последующим взвешиванием образовавшейся воды впервые был применен НащреЗ для определения кислорода в меди (ср. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 411), Для железных сплавов его разработал Ledebur). Д. М.]. [c.200]

Было найдено, что при 400—900° количественно реагируют с однохпористой серой окислы меди, железа, алюминия, магния, сернокислый барий [6], окислы циркония, бора [7], циркония, хрома и титана Выполнялись определения кислорода в сплавах никеля с вольфрамом и молибденом, в стали и металлических хроме и алюминии при содержании кислорода [c.155]

Аспинал (1966) использовал выпускаемый фирмой АЕ1 прибор для сравнения его характеристик с другими методами при анализе большого числа материалов. В образцах железа, стали и циркония определено содержание кислорода и сопоставлено с данными, полученными радиохимическим методом. Содержание кислорода составило 50—1000 млн , а стандартное отклонение 2—6 МЛН нижний уровень хорошо согласовывался с радиохимическим определением. В некоторых сплавах меди с содержанием кислорода <1 млн" стандартное отклонение составило - 0,05млн . Для азота в железе стандартное отклонение составило 30 млн" при содержании 180 млн и 3 млн при содержании 31 млн . Содержание водорода в меди марки OFH было 0,71 млн", стандартное отклонение 0,1 млн , а в образцах циркония 346 и 5 млн соответственно. [c.379]

В приложении 17 даны механические свойства некоторых применяемых в кислородном машиностроении сплавов меди. Сплавы меди значительно меняют механические свойства при операциях холодной деформации и могут поставляться в нагартованном или полунагартованном состоянии. В нагартованном состоянии тенденция к повышению всех механических характеристик при снижении температуры выявляется еще более определенно. Необходимо отметить, что использование нагартованной латуни увеличивает опасность ее коррозионного растрескивания. Как далее будет показано, сплавы меди более устойчивы к воспламенению в среде кислорода по сравнению со сталью. Это обстоятельство, а также отсутствие хрупкости при низких температурах делает целесообразным использование ряда высокопрочных сплавов меди для таких ответствен-520 [c.520]

Катодные включения (например, Си, Р( ) заметно повышают коррозионную стойкость железоуглеродистых сплавов в атмосфере даже при незначительном их содержании (десятые доли процента меди — рис. 272). В процессе коррозии медистой стали в электролит (увлажненные продукты коррозии) переходит и железо, и медь, но ионы последней, являясь по отношению к железу катодным деполяризатором, разряжаются и выделяются на его поверхность в виде мелкодисперсной меди. Медь является весьма эффективным катодом и при определенных условиях, например, при повышенной концентрации окислителя — кислорода у поверхности металла, что имеет место при влажной атмос( ерной коррозии, и отсутствии депассивирующих ионов, способствует пассивированию железа [c.381]

Структура пассивной пленки на сплавах, как и пассивной пленки вообще, была описана и теорией оксидной пленки и адсорбционной теорией. В соответствии с оксидно-пленочной теорией, защитные оксидные пленки формируются на сплавах с содержанием легирующего компонента выше критического, а незащитные — на сплавах ниже критического состава. В случае преимущественного окисления пассивной составляющей сплава, например хрома, защитные оксиды (такие как СГаОз) формируются, только если содержание хрома в сплаве превышает определенный уровень. Эта точка зрения не позволяет делать никаких количественных прогнозов, а тот факт, что пассивная пленка на нержавеющих сталях может быть катодно восстановлена и не соответствовать стехиометрическому составу, остается необъясненным. Согласно адсорбционной теории, в водной среде кислород хемо-сорбируется на Сг—Ре-сплавах выше критического состава, обеспечивая пассивность, но на сплавах ниже критического состава он реагирует с образованием непассивирующей оксидной пленки. Насколько данный сплав благоприятствует образованию хемосорбционной пленки или пленки продуктов реакции, зависит от электронной конфигурации поверхности сплава, особенно от взаимодействия -электронов. Так называемая теория электронной конфигурации ставит в связь критические составы с благоприятной конфигурацией -электронов, обеспечивающей хемосорбцию и пассивность. Теория объясняет природу взаимодействия электронов, определяющую, какой из компонентов придает сплаву данные химические свойства, например, почему свойства никеля преобладают над свойствами меди в медно-никелевых сплавах, содержащих более 30—40 % N1. [c.91]

Определение микроколичеств серы в металлах и сплавах [647]. Навеску металла или сплава, содержащую 30 мкг S, промывают эфиром и высушивают, погружают в тигель, прибавляют 1 г Fe-порошка, 1,5 г Sn, 1—2 г металлической меди, тигель закрывают крышкой, помещают в индукционную печь и пропускают через систему в течение 2 мин. ток кислорода со скоростью 1 л/мин. Затем печь включают и выходящие газы пропускают через трубку, погруженную в мерный цилиндр емкостью 50 мл, содержащий 12 мл поглотительного раствора (54,4 г Hg Ij и 23,4 г Na l в i л раствора). Сжигание продолжают 5 мин., после чего к поглотительному раствору добавляют 5 0,04%-ного раствора солянокислого парарозанилина и 5 мл 0,2%-ного раствора формальдегида, разбавляют водой до 100 мл, выдерживают около 20 мин. и фотометрируют в кюветах с i=l см при 560 нм, используя воду в качестве раствора сравнения. [c.197]

По Этому методу отвешенное коли шство вещества помещают в выложенный ватой платиновый сосуд, боковые стенки которого снабжены маленькими отверстиями, и подвешивают его на проволочке в пробке, закрывающей стеклянную банку, наполненную кислородом на дне банки налито 100 см 10%-ного раствора едкого натра, не содержащего хлора. Если зажечь вату, то вещество полностью сгорает. На случай взрыва банку обертывают предохранительной проволочной сеткой. Продукт реакции оставляют стоять в течение часа и затем содержимое склянки споласкивают в стакан и образовавшиеся в небольшом количестве хлораты восстанавливают каким-нибудь подходящим восстановителем, например измельченным в тонкий порошок сплавом Деварда (50 частей меди, 45 частей алюминия и 5 частей цинка). Затем подкисляют разбавленной азотной кислотой, фильтруют и обычным способом или осаждают, илп титруют азотнокислым серебром (см. т. I). Относительно экспериментальных подробностей при выполнении определения по Маркуссону и Дешеру следует обращаться к оригинальной литературе. [c.454]

Различные варианты кулономегрического анализа используются для решения разнообразных частных задач аналитической химии, в том числе технического анализа. Известен ряд модификаций метода определения влаги, основанного не на применении реактива Фишера, а на количественном электрохимическом разложении воды, поглош,аемой различными сорбентами [289, 469— 474, 598—601]. Кроме того, описаны методы определения непредельных соединений путем гидрирования их электрогенерированным водородом [602—605], что можно с успехом применить для решения специфических задач органического синтеза. Разрабо таны также способы определения газообразных кислорода, водорода и других газов [606—612]. С помощью кулонометрии давно уже определяют толщину металлических покрытий [53, 613— 622], а также анализируют коррозионные и окисные пленки на различных металлах и сплавах, в том числе на олове [623—627], алюминии [628], меди [629—633], железе (сталях) [634] и других металлах [635]. [c.70]

К осн. разновидностям А. а. относятся радиоспектральный и радио-хид ический анализы. Радиоспектральный А. а. основан на различии периодов полураспада и энергии радиоактивного излучения радиоизотопов, образующихся при активации. В этом случае величину /j, часто определяют радиоспектрографами. Созданы также ав томатизированные установки и приборы (рис.), с помощью к-рых можно определить в исследуемом образце количество одного какого-либо активированного элемента или одновременно нескольких таких элементов (что часто используется для акспресс-анапиза). Одна из них — автоматизированная установка К-1— предназначена для экспрессного определения количества кислорода в различных материалах (стали, титане, меди, бериллии, твердых сплавах, тугоплавких металлах и др.) по активационной реакции 1 0 (п, р) возбуждаемой нейтронами с энергией 14 М в. Радиохимический А. а, основан на предварительном хим. отделении активированного элемента и последующем определении скорости его радиоактивного распада. А. а. используется прежде всего для определения качественного и количественного состава материалов (веществ) высокой и сверхвысокой степени чистоты, напр, полупроводниковых материалов, материалов атомной энергетики. [c.35]

Чистые вещества. Чистое вещество — это образец однородного вещества характеризующийся достаточно определенным химическим составом. Чистая соль, чистый сахар, чистое железо, чистая медь, чистая сера, чистая вода, чистый кислород и чистый водород представляют собой типичные чистые вещества. В то н е время, согласно данному определению, раствор сахара вводе появляется чистым веществом такой раствор, конечно, является вполне однородным, гомогенным, но он не удовлетворяет второй части данного выше определения, поскольку состав раствора не отличается определенностью, а может быть различным в зависимости от количества сахара, растворенного в данном количестве воды. Точно так же золото, из которого изготовлено золотое кольцо или корпусТзолотых часов, не является чистым веществом, хотя ясно, что оно вполне однородно. Это — сплав золота с другими металлами, обычно с медью, представляющий собой твердый раствор меди в золоте. Слово сплав чаще всего применяют по отношению к металлическим материалам, содержащим два или больше элементов некоторые сплавы являются веществами (интерметаллическими соединениями), однако большинство из них представляют собой твердые растворы или смеси. [c.18]

Получение и использование. Титан по распространенности занимает четвертое место среди технически валяных металлов после алюминия, железа и меди. Выделение его из минералов связано с трудностями, обусловленными реакцией титана при нагревании с углем, кислородом и металлами. Получают чистый титан иодид-ным методом, термически разлагая его иодид. Роль металла как конструкционного материала быстро возрастает особенно в авиации, технике, промышленности (рис. 77), в металлургии сплавов. Титан играет определенную роль в жизнедеятельности организмов он непременный участник процессов иммуногенеза. Содержится в плазме крови, селезенке, надпочечниках и шитовидной железе. Из растений титаном особенно богата водоросль кладофора содержание титана в ней составляет 0,03%. [c.334]

Кониси и Накамура (1970) использовали образцы нержавеющей стали NBS-1091 и NBS-1092 для сравнения значений, полученных с использованием метода образец—образец и образец—GaAs-электрод. Для образца NBS-1091 первый метод дал 1500 вес МЛН кислорода, а второй 150 вес. млн . Согласно сертификату, образец содержит 131 вес. млн кислорода. Соответствующие значения для образца NBS-1092 870, 68 и 28 вес. МЛН . Аналогичные данные приведены для ряда других основ, включая зонно-очищенное железо, различные виды стали, никель, медно-никелевые сплавы, бескислородную медь и сверхчистое золото. В большинстве случаев содержание кислорода и углерода в электродной паре образец—арсенид галлия ниже, чем в паре образец—образец. Для азота использование в качестве электрода арсенида галлия не улучшает результаты. Коэффициенты относительной чувствительности для всех трех элементов были выбраны меньше 3. Интересно отметить, что в случае золота высокой чистоты использование электрода из арсенида галлия не приводит к улучшению чувствительности определения по кислороду и азоту. Вероятно, золото не адсорбирует газы, поэтому применение арсенида галлия неэффективно. [c.389]

Есл.и упругость диссоциации окисла металла Л1е сильно отличается от упругости диосоциации окисла металла ЬА1, то минимальная концентрация металла Ме на поверхности раздела сплав — окисел Мущт), необходимая для исключительного образования его окисла, должна быть очень мала. Определение такой минимальной концентрации является делом большой практической важности. Вагнер [225, 470] пытался вычислить эти концентрации на основе упрощающих предположений, но поскольку соответствие экопериментальным данным оказалось довольно неутешительным (в случае системы медь — алюминий), весьма сомнительно, чтобы эти предпосылки соотзетствовали действительности. Но даже с качественной стороны излагаемые ниже соображения нельзя не считать практически полезными. Поскольку сродство в реакциях металл — кислород почти пропорционально [c.184]

На четырехшариковой машине трения проводили испытания длительностью 15 мин при 1200 оборотах в минуту (скорость скольжения 46 см/с) или при 10 оборотах в минуту и температуре масла 25 °С. На машине неподвижный шарик по вращающемуся цилиндру длительность испытаний составляла 32 мин при 240 оборотах в минуту (56 см/с). Узлы трения обеих машин были герметизированы для обеспечения определенных состава среды (кислород, аргои) и влажности. Шарики и цилиндры были из разных материалов из найлона, боросиликатного стекла, алюминия, медь-иикелевого сплава, нержавеющей и хромированной стали, стали с серебряным покрытием. Чтобы более детально исследовать взаимодействие ароматических анион-радикалов с алифатическими углеводородами, использовали специальный стеклянный прибор, в который была впаяна нагреваемая платиновая проволока. [c.81]

Железо и медь в сплавах определяют восстановлением Ре++ и Си++ сернокислым хромом Сг504. Определение ведут в отсутствие кислорода. Вначале двухвалентное железо окисляют бихроматом. На потенциометрической кривой получаются три скачка [c.243]

Поликристаллическая фольга. Тонкая металлическая фольга представляет собой тип образца, промежуточный между напыленными в вакууме пленками и монокристаллическими пластинками, так как она обладает лучше выраженной структурой поверхности по сравнению с первыми и большей величиной удельной поверхности, чем вторые. Повидимому, основные трудности, встречающиеся при микрогравиметрическом исследовании образцов, состоят в том, что либо структура поверхности будет недостаточно хорошо выражена, либо величина поверхности будет мала, а следовательно, мала и точность гравиметрического определения. Бик и его сотрудники [78] показали, насколько плодотворными могут быть исследования напыленных металлических пленок они также доказали возможность прецизионных измерений в случае малых поверхностей. Из трех рассматриваемых здесь типов образцов для исследований при помощи вакуумных микровесов наиболее удобно, повидимому, применять металлическую фольгу. Металлическую фольгу толщиной 0,025 мм можно легко изготовить из большинства металлов и сплавов на прокатном станке Зендцимера. Слой физически адсорбированного азота весит около 0,04-10 г см , т. е. приблизительно в пять раз меньше соответствующего монослоя хемо-сорбированного кислорода или окисла металла. Поэтому необходимо либо пользоваться микровесами, позволяющими с приемлемой точностью измерять 0,04 10 г см , либо увеличить приращение веса, т. е. увеличить площадь поверхности до значения, измеряемого имеющимся прибором. Рассмотрим второй возможный способ при условии, что применяются обычные вакуумные микровесы с предельной нагрузкой 1,0 г и порогом чувствительности 1-10 г+10%. Образец весом 1 г, толщиной 0,025 мм при коэффициенте шероховатости, равном 1, будет иметь величину поверхности для алюминия 120 см , для никеля, меди и железа 40 см и для вольфрама 20 см коэффициент шероховатости пред- [c.78]

ЧувствР1тельный метод определения олова основывается на реакции с окисленной формой гематоксилина, т. е. с гематеином [41—46]. Гематоксилин в растворе окисляется кислородом воздуха в гематеин. Молярный коэффициент погашения окрашенного псеводраствора равен 7,6-Ю- при = 600 нм. Этим методом определяют олово в сплавах меди и спла- [c.293]

Существенный интерес представляет состав газа, выделяющегося на аноде в процессе анодирования алюминиевых сплавов. Для определения содержания в псм кислорода весь газ пропускался через щелочной раствор пирогаллопа и медноаммиачный раствор. Определение производилось газоанализатором Гемпеля ГХ-1 (ОРСа). Оставшийся после поглощения кислорода газ анализировался сначала качественно, а затем количественно. Водород обнаруживался путем пропускания через хлористый палладий, подогретый до 40—50°, после чего поступал в поглотитель Зайцева с раствором азотнокислого серебра. Количественное содержание водорода определялось л1етодом сжигания над гранулированной окисью меди при 280—285° с последующим определением уменьшения объема газовой смеси, взятой для анализа. Сжигание в этом случае происходит за счет восстановления окиси меди. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология