Другие экспериментальные аспекты

Другие экспериментальные аспекты [c.353]

Физические основы гидравлического разрушения нефтяного кокса. В настоящее время нет единого представления о механизме гидравлического разрушения хрупких материалов. Причиной этого является его сложность и многогранность. Качественные и количественные закономерности процесса гидравлического резания хрупких тел в обобщающем виде не установлены. Теории разрушения Кулона, Мора, Кулона - Навье, Гриффитса основаны на экспериментальных данных или отдельных предположениях, и ни одна - на внутреннем механизме разрушения. Существующие зависимости касаются раскрытия лишь отдельных аспектов взаимодействия жидкой струи с хрупкими телами и не могут быть распространены на другие условия и параметры гидравлического разрушения в связи с трудностями обобщения разнохарактерного экспериментального материала с единых теоретических позиций [224-231]. [c.171]

В остальных главах обсуждаются как теоретические, так и экспериментальные аспекты некоторых других вопросов, важных для изучения мономолекулярных реакций. Гл. 8 посвящена исследованиям химической активации, гл. 9 — кинетическим изотопным эффектам и гл. 10 — передаче энергии при столкновениях в мономолекулярных реакциях. [c.11]

Белки-мутанты можно привлекать к интерпретации структурных принципов. Все фиксированные мутации белков можно рассматривать как эксперименты природы, которые указывают нам, какие вариации мало влияют на стабильность белка и на динамику свертывания. С другой стороны, случайные и, по-видимому, нефиксирую-ш иеся мутации, как в аномальном гемоглобине, дают примеры вариаций, заметно понижающих стабильность белковой структуры. Оба типа мутаций можно использовать для совершенствования наших представлений о невалентных силах в белках. Для этой цели можно использовать процедуры минимизации энергии исходных и мутировавших полипептидных цепей на основе известных трехмерных структур [501]. Определенные таким образом разности энергий и геометрические отклонения можно сравнить с экспериментальными данными, полученными соответственно из термодинамических измерений [413, 417[ и рентгеноструктурных исследований с высоким разрешением. Аналогичные сопоставления можно провести с помощью моделирования свертывания цепи (разд. 8.6), которое позволяет получить дополнительную информацию о некоторых аспектах процесса свертывания. [c.207]

В конце каждой методики приводится краткое резюме о теоретических основах эксперимента наряду с дополнительной информацией о типе реакции и ее механизме, а также о других экспериментальных возможностях и аспектах данного эксперимента. Ключевые слова внесены в алфавитный указатель, что позволяет выходить непосредственно на искомое соединение, минуя специальный указатель. [c.12]

Предлагаемый вниманию читателя труд представляет собой результат обобщения Накопленных к настоящему времени литературных данных и некоторых материалов собственных экспериментальных исследований авторов. Отчетливо сознавая, что в рамках этой книги невозможно в полной мере отразить все методические, феноменологические и другие аспекты проводившихся исследований, авторы намеренно ввели в нее объемистый, но, конечно, далеко не исчерпывающий перечень литературных ссылок с [c.5]

Обычно поступают следующим образом. На основе теории межмолекулярных сил устанавливается теоретически обоснованная форма силового взаимодействия между частицами, а значения параметров, которые входят в аналитическое выражение для потенциала взаимодействия, определяются обработкой экспериментальных данных по вириальным коэффициентам или некоторым другим величинам. В этом разделе дается краткое обоснование достаточно простых аспектов теории межмолекулярного взаимодействия. [c.193]

Структурная модель, базирующаяся на представлениях о неравновесных границах зерен и предложенная в работах [12, 207], может быть использована для объяснения и других свойств наноструктурных материалов, по крайней мере, в качественном аспекте. Увеличение объема материала, вызванное дефектами, должно приводить к уменьшению температуры Дебая и упругих модулей. Поскольку обменная энергия в магнитных материалах очень чувствительна к межатомным расстояниям, это может вызвать уменьшение температуры Кюри. Как уже указывалось ранее [83], случайные статические смещения атомов могут влиять на свойства аналогично увеличению температуры. Например, это может вызвать уменьшение энергии активации диффузии, экспериментально наблюдаемое во многих наноструктурных металлах [61, 218], что также может быть объяснено в рамках данных представлений. [c.112]

Наблюдаемые экспериментальные факты обусловлены возрастанием количества выделяюш егося в процессе полимеризации тепла, естественным ухудшением теплообмена и увеличением роли реакции обрыва материальной цепи путем передачи на изобутилен. При удалении зоны реакции от точки ввода катализатора (увеличение конверсии примерно до 100%) скорость полимеризации изменяется за счет появления иного, чем в точке Б, градиента температур и концентраций мономера, что обусловливает зависимость молекулярной массы (табл.2.19) и ММР (рис.2.16) от длины реактора. Кривые дифференциального ММР имеют различный вид и при изменении концентрации изобутилена. Функции ММР в координатах lg р (]) от ] [276, с. 109] для обоих случаев представлены на рис.2.16. Из рисунка видно уширение ММР за счет появления в продукте значительных количеств низкомолекулярной фракции как с удалением от точки ввода катализатора, так и с увеличением концентрации изобутилена в реакционной смеси. Следовательно, возникновение градиента температур и полей различных скоростей в зоне реакции полимеризации определяет повышение неоднородности полимерного продукта по молекулярной массе. Другими словами, в топохимическом аспекте реакция полимеризации изобутилена относится к существенно быстрым процессам и представляет собой [c.122]

Настоящий том, третий из намеченных монографий по проблеме белка, посвящен вопросам взаимосвязи между аминокислотной последовательностью, с одной стороны, и пространственным строением, динамическими конформационными свойствами и механизмом процесса свертывания беспорядочно флуктуирующей белковой цепи в нативную конформацию, с другой, т.е. - теоретическим аспектам структурной самоорганизации белка. Он является продолжением первых двух томов издания в которых были рассмотрены экспериментальные и концептуальные исследования химического и пространственного строения белковых молекул с момента возникновения работ в этих областях и по сегодняшний день. Автор подробно анализирует существующие представления о природе взаимоотношений между первичной и пространственной структурой белков, уделяя, естественно, особое внимание развиваемой им теории. [c.5]

Это, вообще, очевидный вывод в противном случае правило фаз потеряло бы свое значение. Его ценность прежде всего в общности, мы можем пользоваться правилом фаз для анализа диаграмм состояния сложных систем, не зная деталей происходящих в системе процессов. Так, в случае равновесия жидкость — пар в системе уксусная кислота — вода для применения правила фаз не имеет значения, образуются ли в растворе и паре димеры кислоты или другие ассоциаты, или же в случае системы ацетон — хлороформ нет необходимости знать об образовании в жидкой фазе молекулярного комплекса. Но эти обстоятельства, разумеется, весьма существенны при других аспектах обработки экспериментальных данных, например, при вычислении коэффициентов активности или при анализе концентрационной зависимости термодинамических функций смешения. [c.20]

Ясно, что процессы образования и роста частиц полимера при дисперсионной полимеризации сильно зависят от растворимости полимера. Несмотря на то, что полуэмпирическое описание в терминах полярного или неполярного характера полимера и растворителя может служить приблизительны.м качественным руководством, пригодным для экспериментальных целей, представляется желательным характеризовать свойства растворимости полимеров более точно и количественно. Наиболее удобным для этой цели оказался параметр растворимости, связывающий растворимость с химической структурой полимера и растворителя 18]. Последняя, в свою очередь, может быть связана с параметрами взаимодействия, входящими в развитую Флори и Хаггинсом теорию растворов полимеров, которая объясняет зависимость растворимости от молекулярной массы и многие другие аспекты поведения растворов полимера. [c.136]

Поведение ПС во многом сходно с поведением капельной жидкости — говорят об их аналогии. Псевдоожиженный материал текуч (легко перемещается под уклон) его свободная поверхность в поле сил тяжести — горизонтальна интенсивность теплообмена с расположенной в нем поверхностью — весьма высока (как в жидкостных системах, в отличие от газовых) он следует законам плавания тел. Многие его свойства описываются уравнениями, установленными для жидкостей. Аналогия псевдоожиженного слоя и жидкости (в более общем аспекте — дисперсных систем и сплошных сред) обусловлена их статистической общностью в обоих случаях мы имеем дело с множеством молекул или частиц. Если свойства жидкости изменяются с температурой, то свойства дисперсных систем — со скоростью ОА. В этом смысле скорость начала псевдоожижения может трактоваться как аналог температуры плавления, а скорость уноса — как аналог температуры кипения тогда неподвижный слой есть "твердое тело", псевдоожиженный — "жидкость", а унос — "паровая фаза". Подход к псевдоожиженному слою и другим дисперсным системам по аналогии со сплошными средами весьма плодотворен он позволяет осуществить с псевдоожиженным ТМ ряд процессов, успешно реализованных с жидкостными системами в свою очередь дисперсные системы иногда могут служить удобными теоретическими и экспериментальными моделями сплошных сред. [c.227]

Наверное, всем понятно, что конечная цель нейрохимических исследований состоит в познании мозга человека, и, естественно, в установлении различий между здоровым мозгом и мозгом при разного рода заболеваниях. По вполне понятным причинам возможности эксперимента на мозге крайне ограничены и поэтому при исследованиях разнообразных аспектов нейрональной активности следует использовать модели. В предыдущих главах уже приводились примеры модельных систем некоторые, самые важные, мы вновь рассмотрим в этой главе. Из рассмотрения исключены теоретические модели — кинетические и математические — для интерпретации функций мозга. В гл. 3 и 7 можно прочесть о биофизических экспериментальных моделях, таких, как искусственная липидная мембрана или светозависимый протонный насос галофильных бактерий. Здесь же представлены некоторые биологические системы, моделирующие определенные свойства, часто в преувеличенном виде, но в соответствии с их прототипами, в других отношениях модели могут значительно отличаться от прототипа. Таким образом, как правило, экспериментальные модели дают информацию только об одной из функций прототипа и щ полученным результатам следует относиться с большой осторожностью. Объединенные данные изучения нескольких моделей естественно лучше отражают картину (хотя опять же это всего только модель) реально существующего явления. История нейробиологии, как и науки вообще, является историей предложенных, отвергнутых и уточненных моделей. [c.352]

Вопрос о критериях физической и химической адсорбции имеет два аспекта теоретический и экспериментальный. Иначе говоря, речь может идти, с одной стороны, о самом определении понятий — физическая и химическая адсорбция, а с другой стороны, о том, как экспериментально разделить эти два типа адсорбции. С теоретической точки зрения, говоря о взаимодействии посторонней частицы с решеткой адсорбента, следует различать область малых и больших расстояний. Малыми мы будем называть такие расстояния, при которых волновые функции адсорбированной частицы и решетки адсорбента заметно перекрываются. Под большими расстояниями будем понимать такие, при которых этим перекрыванием практически можно пренебречь. [c.113]

Рассматриваемый вопрос имеет два связанных между собой аспекта. С одной стороны, установление аналитической связи между названными выше функциями может быть.удобным экспериментальным приемом перехода от одних характеристик полимерной системы к совершенно иным. С другой стороны, существование корреляции между различными характеристиками системы, являясь общей особенностью реологических свойств полимеров, может использоваться как важный факт, на соответствие с которым должны проверяться реологические теории, модели и уравнения состояния. [c.304]

Эмерсон и Нишимура [45] подвергли критике также другие экспериментальные аспекты работы Варбурга. Они указали на то, что применение равных объемов кидкости и разных газовых объемов при методе двух сосудов (Эмерсон и Льюис см. фиг. 129) обеспечивает лучшую сравнимость газового обмена, чем в опытах Варбурга, использовавшего один сосуд, наполненный разным количеством жидкости, поскольку эффективность газового обмена между двумя фазами зависит от объема жидкости. Вызвала возражения также схема ведения опытов Варбурга, включающая последовательные опыты сначала с более концентрированной, а затем с более разбавленной суспензией. Вследствие непрерывно идущего изменения скорости дыхания в суспензии клеток лишь одновременная экспозиция и затемнение двух равных объемов клеточной суспензии могли бы обеспечить требуемую высокую степень их физиологической равноценности. Впрочем, и в опытах Эмерсона и Льюиса эти требования не были в полной мере удовлетворены эти авторы также работали сначала с одним, а потом с другим сосудом, но в отличие от Варбурга они применяли свежую порцию суспензии для каждого опыта (рассматривая это как более приемлемый компромисс по сравнению с использованием одной пробы), сначала для серии измерений с малым объемом жидкости, а затем — после разбавления — для второй серии измерений в большем объеме. [c.538]

Физико-химические методы в отличие от вероятностных основываются не только на известных корреляциях между аминокислотной последовательностью и структурой в базовом наборе глобулярных белков, а используют также другие экспериментальные и теоретические данные. Эти методы можно подразделить на применяющие стереохимический анализ и статистическую механику. В Приложении рассмотрены некоторые важные аспекты статистики гю-липептидных цепей, необходимые для понимания методов статистической механики и физических основ укладки цепи. [c.136]

Комплексный характер разработанной информацион-но-управляющей системы, включающей сбор и анализ технической, технологической, экономической и другой информации об углях, расчет или экспериментальное определение основных характеристик угольных смесей для коксования и оперативное управление их составом, прогнозирование показателей качества кокса и прямое определение важных показателей его свойств как доменного топлива, т. е. глубокое изучение и максимально возможный учет большого объема данных, характеризующих все аспекты—от условий залегания и добычи угля до потребления кокса в конкретной доменной печи — все это обеспечило фирме Италсидер большие возможности для улучшения и стабилизации качества кокса, снижения благодаря этому его расхода на выплавку чугуна и увеличения производительности доменных печей. [c.50]

В качестве плодотворного примера использования хроматографической колонки и детектора в единой схеме прибора для изучения химических реакций явилось создание микрокаталитического реактора, впервые предложенного в известной работе Кокса, Тобина и Эмметта в 1955 г. Микро-каталитический реактор оказался особенно удобным для быстрой оценки сравнительной активности и селективности катализаторов дожигания выхлопных газов, полупроводниковых катализаторов, катализаторов крекинга изобутана и кумола, деполимеризации этилена. Можно отметить использование микрокаталитической методики при изучении каталитического разложения нафтенов над платиновыми катализаторами, гидро-обессеривания тиофенов, изомеризации циклоалканов над окисью алюминия и ряд других работ. За последние годы появились обзоры, в которых рассматриваются теоретические и экспериментальные аспекты применения микрореакторов в каталитических исследованиях. [c.3]

Подробный I доступный обзор по экспериментальным методам, эмпирнческим корреляцнон Го1М соотношениям и другим практическим аспектам оптической активности комплексных соединений. [c.47]

Теория этого процесса связана главным образом с именем Фёрстера, который дал обзор как теоретических, так и экспериментальных аспектов проблемы [89]. Она изложена в цитируемой работе, представленной как материал дискуссии в Фарадеевском обществе по теме Перенос энергии особенно применительно к биологическим проблемам . Упомянутый том журнала 1891 содержит много других статей на ту же общую тему и может служить прекрасным источником сведений по вопросу переноса энергии. Двумя другими полезными источниками являются статьи Фёрстера о переносе экситонов [90] и Каллмена о процессах переноса энергии [111]. Интересные обзоры опубликованы Ридом [18] и Кликом и Шулманом [119]. [c.107]

Обратимся теперь к методу Фершта, точнее подходу, включающему целый комплекс методов. Своим появлением он обязан становлению в начале 1980-х годов генетической инженерии, сделавшей доступными любые полипептидные последовательности стандартных аминокислот. В результате открылась уникальная возможность получения сколь угодно представительного набора искусственных белковых аналогов, отличающихся от природного объекта числом и местом аминокислотных замен [125, 126]. На основе сайт-направ-ленного мутагенеза был разработан метод экспериментальной оценки энергии невалентных взаимодействий, впервые опробованный при изучении функционирования тирозил-тРНК-синтетазы [127—129]. Выявив в этих работах возможность получать количественные данные о структуре и энергетике боковых цепей при изменении аминокислотной последовательности, Фершт и соавт. [130-132] предприняли попытку использовать метод в исследовании обратимой денатурации белков, причем сразу в двух аспектах. Во-первых, в создании принципиально нового метода изучения механизма свертывания белковой цепи на уровне отдельных аминокислотных остатков. Сайт-специфические мутантные белки служат здесь инструментами — зондами, позволяющими получать тонкую структурную информацию о процессе самоорганизации белка, недоступную другими экспериментальными методами. Во-вторых, в разработке новой стратегии исследования ренатурации белков с помощью обычно используемых методов ЯМР- и КД-спектроскопии, остановленной струи, изотопного обмена и т.д. Существенное изменение ситуации обусловлено появлением у каждого метода вместо одного объекта исследования многочисленной группы его целенаправленно модифицированных аналогов. Расширение материальной базы открыло перспективу для повышения интерпретационных возможностей экспериментальных методов, особенно при их комплексном использовании. Реализация возросших возможностей потребовала совершенствования методологических подходов. [c.386]

Зона Бриллюжа и симметричные точки в ней. Спонтанное понижетае симметрии кристалла при фазовом переходе происходит как за счет уменьшения числа поворотных элементов симметрии, так и за счет сокращения некоторых трансляций. Последнее приводит к тому, что в прореженной сетке трансляций исходной фазы возникает в общем случае другой тип решетки, характеризующей диссимметричную фазу. Задачу о полном изменении симметрии можно решать в два этапа, сначала рассматривая изменение только трансляционной симметрии. Чисто в теоретическом аспекте задача состоит в перечислении всех типов решеток, которые могут получиться из данной решетки в результате какого-либо фазового перехода, и выяснений, как эти решетки диссимметричной фазы вложены в решетку исходной фазы. В экспериментальном аспекте проблема состоит в нахождении решетки диссимметричной фазы путем какого-либо структурного исследования средствами рентгеноструктурного анализа, нейтронографии и Т.Д. Сопоставление решеток диссимметричной и исходной фаз поз ВОляет выявить звезду волнового вектора, характеризующую неприводимое представление, по которому происходит фазовый переход. [c.46]

Бициклические углеводороды чрезвычайно широко распространены в нефтях и в других природных соединениях. По своему строению (в рассматриваемом аспекте) они могут быть разбиты на две группы а) углеводороды с изолированными кольцами, расположенными друг от друга достаточно далеко, и б) углеводороды, в которых циклы между собой связаны, как, например, в молекулах бицикло(3,3,0)октана, бицикло(3,2,1)-октана, дициклопентила и пр. Ясно, что механизм превращений углеводородов последнего тина должен отличаться сложностью и своеобразием. Именно этим углеводородам и будет уделено особое внимание в настоящей главе. Отметим, что экспериментальные условия в работах по исследованию механизма и кинетики изомерных перегруппировок би- и трициклических углеводородов, за редким исключением, были те же, что и в работах, посвященных моноциклическим углеводородам. [c.198]

Свободнодисперсные системы (СДС) относятся к наиболее изученным объектам коллоидной химии. Научные основы фнзикохимии СДС и связанных с ними поверхностных явлений изложены в классических и современных курсах коллоидной химии [171...174] и других фундаментальных работах [175,176]. Однако развитие науки и техники требует формирования научных основ прикладных ответвлений коллоидной химии, от чего в значительной мере зависит решение проблем интенсификации промышленности и создания новых материалов. Хотя нефтяные системы давно изучаются коллоидной химией, комплексный и целенаправленный характер в аспекте формирования коллоидной химии и физико-химической механики нефти и нефтепродуктов эти исследования приобрели сравнительно недавно [34,51,177,178]. На данном этапе развития коллоидной химии НДС важно не только теоретическое и экспериментальное исследование основных ее проблем, но и анализ и обобщение результатов исследований состава, структуры, свойств и технологии получения нефтяных систем, выполненных с использованием методов химии и химической технологии переработки нефти и газа, с позиций коллоидной химии и физико-химической механики дисперсных систем. Это способствовало бы развитию коллоидной химии нефти и нефтепродуктов и получению новой научной информации при меньших материальных и духовных затратах. [c.85]

Многие теоретические аспекты обработки рентгеновских данных с целью получения сведений о дефектах кристаллов известны давно, но экспериментальных работ в этой области было мало. В настоящее время такие работы занимают все более важное место среди других методов испытания материалов. Данная книга посвящена главным образом обсужде нию возможностей порошковой рентгенографии, что проиллюстрировано примерами исследований различных групп неорганических соединений (в основном оксидов). [c.4]

Попытки теоретического определения второй критической температуры немногочисленны [2.2], но в то же время эту температуру измеряют в эксперименте всякий раз, когда исследуют сфероидальное состояние, а таких работ много. В связи с этим дополнительным аспектом проблемы определения Гкрг является корректное сопоставление теоретических и экспериментальных данных — с одной стороны, а также сравнение между собой результатов, полученных экспериментально в самых разнообразных условиях, — с другой. Цель достигается введением некоторой идеализированной расчетной температуры Лейденфроста, причем в качестве основы расчета используются экспериментальные данные. [c.50]

Таким образом, в английское издание включены основны физические принципы ЯМР-ФП — в гл. VII, а в гл. IX дан общее представление об экспериментальном его аспекте. Успе хи, достигнутые в области углеродного магнитного резонанс в результате использования метода ФП, обусловили такж переработку гл. X. Наконец, в гл. IX были также включен краткие общие сведения о новых достижениях в области ЯМ твердых тел и ЯМР-интроскопии. Могло показаться желател ным включение сведений о ЯМР других ядер, таких, как 81 и им подобных, поскольку в последнее время исследовани в этих областях развиваются очень активно. Однако этого нел1 зя сделать в книге ограниченного объема, носящей характе введения в ЯМР. Она должна концентрировать внимание н тех ядрах, которые наиболее широко используются в исслед( ваниях ЯМР. Еще одно изменение по сравнению с первым и данием состоит в том, что система физических единиц СИ был принята повсеместно в книге. [c.8]

Если две частицы при каждом столкновении реагируют друг с другом, то скорость соответствующих химических процессов определяется только скоростью, с какой эти частицы способны диффундировать навстречу друг другу. В отличие от газовой фазы, в растворе в течение одного столкновения может происходить множество соударений. Рассмотрим две молекулы сразу после их столкновения или (что в рассматриваемом аспекте эквивалентно) только что образовавшиеся при распаде другой исходной молекулы. Эти пары молекул могут разделиться только в результате диффузии через инертный растворитель. Если в растворе диффузия происходит сравнительно медленно, то именно она определяет наблюдаемые экспериментально скорости реакций, поскольку результирующая скорость всего процесса всегда лимитируется наиболее медленной из ряда последовательных стадий. Такие реакции называют контролируемыми диффузией (или столкновениями) [408, 409, 409а], В принципе константы скорости таких реакций второго порядка можно рассчитать из законов диффузии. [c.384]

Разумеется, ни эти монографии, ни труды ряда специализированных конференций п совещаний по цеолитам не могли дать общей картины. Книга Д. Брека является первой крупной монографией ио цеолитам, она охнатывает все основные аспекты проблемы и содержит богатый теоретический, экспериментальный и специальный справочный материа.и по цеолитам всех типов. В предисловии автор упоминает о том, что эта книга — первый том задуманного им двухтомного издания и что вопросы испо.пьзования цеолитов в катализе и других практически важных областях будут освещены во втором томе. Такое разделение безусловно оправдано, поскольку объем данной книги велик и без этих крупных разделов, которые к тому же представляют самостоятельный интерес и должны быть изложены достаточно полно и с соответствующей систематизацией. Автор обобщил литературу, опубликованную по 1972 г. включительно, а также использовал многочисленные не публиковавшиеся ранее материалы. [c.6]

Особенно полезным источником информации о пигментах растений служит двухтомник под редакцией Гудвина (Good vin 1976), где содержится подробное описание химии, распространения, биосинтеза и функций главных классов растительных пигментов, а также имеются чрезвычайно ценные главы об экспериментальных методах, используемых для их изучения. Второе издание книги под редакцией Цзигана ( zygan, 1980) также в общем посвящено пигментам растений. Другие книги и статьи, посвященные более специальным аспектам, например [c.31]

Один из привлекательных аспектов вычислительной химии заключается в том, что с вычислениями можно проделывать даже то, что совершенно немыслимо при экспериментальных исследованиях. Например, можно провести вычисления в борн-оппенгеймеровском приближении для иона Н и найти его электронную энергию как функцию межъядерного расстояния Rab, причем эти расчеты можно выполнить и при нулевом межъядерном расстоянии. Такого, разумеется, никогда нельзя проделать экспериментально невозможно провести подобный расчет и с полным гамильтонианом, поскольку при сильном сближении ядер энергия принимает положительные значения и устремляется к бесконечности. Если бы два ядра, каждое с единичным положительным зарядом, слились воедино, то в результате образовался бы точечный заряд величиной в две единицы. Другими словами, с вычислительной точки зрения при этом образовалось бы ядро гелия. Задача о системе с ядром гелия и единственным электроном, Не+, представляет собой задачу о водородоподобном атоме, точное решение которой известно. Если же ядра молекулярного иона водорода удаляются на бесконечно большое расстояние, то мы получаем атом водорода и ион водорода. В этом случае электронные энергетические уровни системы должны совпадать с уровнями атома водорода. Проводя вычисления на всех промежуточных расстояниях, можно получить набор кривм для энергетических уровней, показанный на рис. 9.2. Два описанных выше предельных случая называются пределом объединенного атома и пределом изолированных атомов. По бокам рисунка указаны значения квантовых чисел для предельных энергетических уровней. [c.196]

Рассмотрим прежде всего физический аспект проблемы. Систематические исследования долговечности различных полимеров проведены Журковым с сотр. [82— 91], Бартеневым [12, 14], Гулем [71, 73], Регелем [158—163] с сотр., а также другими учеными. Подробный обзор работ, относящихся к этой области, приведен в [160, 161]. Зксперименты проводились в основном при одноосном растяжении пленочных или нитевидных ориентированных образцов, находящихся в условиях ползучести. Напряжение и температура в процессе опыта не менялись. Полученные экспериментальные и теорети- [c.125]

Основные принципы этих теорий имеют достаточно много общего. Практическое различие между ними заключается в тех упрощающих предположениях, которые используются для математической формулировки критериев срыва пламени. Эти критерии формулируют исходя из уравнения энергии (Уильямс, Хоттель и Скарлок [1], Хитрин и Гольденберг [2, 3]) или из уравнения сохранения вещества (Лонгвелл, Фрост и Вейс [4]) или на основании чисто кинетических соображений (Жукоский и Марбл [5]). Однако при оценке каждого члена, входящего в конечное уравнение, авторы указанных теорий рассматривают и другие аспекты пределов срыва пламени. Например, в уравнения многих теорий входят температура и задержка зажигания, вводится аналогия между срывом и зажиганием и т. д. На основании только рассуждений трудно оценить относительные преимущества той или иной теории. Кроме того, попытки экспериментально подтвердить некоторые теории сопряжены с трудностями из-за необходимости дополнительного введения количественных предположений в теоретические результаты, а также вследствие недостаточности экспериментальных данных, а иногда и отсутствия согласия между ними. [c.170]

В данной книге изложены основы теоретической интерпретации поведения псевдоожиженных систем, вопросы образования, движения, коалесценции и устойчивости пузырей, а также применения разработанной теории к проблемам катализа. Теоретический анализ сопровождается сопоставлением с экспериментальными данными. Такое совместное рассмотрение теории к результатов э /сперементальных работ самих авторов и других исследователей, представляется полезным в аспекте моделирования и перехода от лабораторных приборов к пилотным и промышленным аппаратам. [c.4]

Псевдоожиженный слой получил чрезвычайно широкое распространение в химической и других отраслях промышленности как эффективное средство интенсификации тепло- и массообмеиных процессов. В связи с этим к настоящему времени появилось значительное число публикаций, посвященных различным вопросам исследования этой физической системы. В большинстве монографий, посвященных псевдоожиженному слою, излагаются главным образом результаты экспериментальных исследований, а также важные технологические аспекты применения псевдоожиженного слоя при осуществлении тепло- и массообменных процессов. Подавляющее большинство встречающихся в этих монографиях теоретических задач решается на полуэмпирическом уровне.. Такой подход к исследованию псевдоожиженного слоя дал возможность получить ряд практически полезных формул для расчета важных с инженерной точки зрения характеристик этой физической системы скорости начала псевдоожижения, гидравлического сопротивления псевдоожиженного слоя/, расширения слоя и т. п. Эти эмпирические и полуэмпирические результаты позволили на первых этапах удовлетворить потребности ин-ж-енеров в методах приближенного расчета аппаратов с псевдо-ожиженным слоем и несомненно продолжают играть полезную роль. [c.7]

При математической постановке задач, рассмотренных в данной главе, вязкость твердой фазы не учитывалась. Теория, основанная на таком предположении, позволяет получить описание многих явлений, связанных с движением газовых пузырей в псевдоожиженном слое, качественно согласующееся с экспериментальными данными. Во многих аспектах эта теория дает также и количественное согласие с экспериментальными результатами. Так, например, расчет скорости подъема газовых пузырей в псевдоожиженном слое, размеров области циркуляции газа около пузыря и некоторых других величин, характеризующих движение газовой и твердой фаз при подъеме в слое пузыря, хорошо согласуется с экспериментальными результатами [32, с. 122]. Что же касается формы пузырей, то фотографирование псевдоожиженных слоев в рентгеновских лучах показало, что газовые пузыри в псевдоожиженном слое далеко не всегда имеют ту же самую форму, что и газовые пузыри в идеальной жидкости. Этот факт указывает на то, что теоретическое предсказание формы газового пузыря в псевдоожиженном слое не может основываться на теории, не учитывающей вязкость твердой фазы псевдоожиженного слоя. В данном параграфе устанавливается связь между формой пузыря, поднимающегося в псевдоожиженном слое, и вязкостью псевдоожиженного слоя. При этом существенно используетЬя аналогия между поведением газовых пузырей в жидкости и в псевдоожиженном слое. Наблюдения показывают, что газовые пузыри достаточно большого размера как в псевдоожиженном слое, так и в жидкости имеют верхнюю часть, которую приближенно можно считать сферической. Форму таких пузырей удобно характеризовать при помощи угла а, как показано на рис. 19. Результаты измерения угла а, полученные многими исследователями для газовых пузырей в жидкости и обобщенные Грейсом [76], пока. [c.167]

Главная цель настоящей книги — заинтересовать данным кругом вопросов и привлечь к дальнейшему их исследованию читателей, работающих или приступающих к работе в области катализа. Автор постарался объединить вместе и обобщить результаты по энергетическому аспекту мультиплетной теории, разбросанные по журнальным статьям, и обрисовать тот вклад, который внесла и может внести эта сторона мультиплетной теории в построение будущей теории подбора катализаторов. В связи с такой постановкой задачи взгляды и результаты других авторов здесь сознательно мало затронуты, безусловно, не из-за недостатка уважения к ним. С дру- гой стороны, такая целенаправленность требовала также, чтобы и экспериментальные работы лабораторий автора в данном обзоре были освещены очень сжато и были приведены главным образом выводы из них. При этом, в согласии с поставленной задачей, в книге опущены вопросы практического применения, связанные с этими работами и относящиеся к синтезу мономеров и химизации сельского хозяйства, как имеющие самостоятельное значение. О них можно прочесть [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология