Процессы растворения в системах жидкость—жидкость, газ— жидкость

ПРОЦЕССЫ РАСТВОРЕНИЯ В СИСТЕМАХ ЖИДКОСТЬ - ЖИДКОСТЬ, ГАЗ - ЖИДКОСТЬ [c.200]

Кислород и углеводород представляют собой двухфазную систему. Окислению предшествует растворение О2 в углеводороде. Если процесс растворения происходит очень быстро, то окисление протекает в кинетическом режиме, и процесс растворения никак не отражается на реакции окисления. Скорость растворения О2 при любых способах перемешивания жидкости прямо пропорциональна парциальному давлению кислорода. Снижение парциального давления кислорода замедляет его растворение, и при малых Р02 процесс может перейти в диффузионный режим, когда не химическая реакция, а физический процесс растворения лимитирует окисление. В общем виде окисление в двухфазной системе может быть представлено схемой [c.36]

Как будет показано ниже, приближенные модели для описания процессов растворения в системах жидкость — жидкость, газ— жидкость и твердое тело — жидкость различаются между собой. В настоящем разделе изучен массоперенос в процессах растворения для систем жидкость — жидкость. Кинетика растворения для систем газ — жидкость в пределах принятых допущений идентична. [c.201]

В разделе 5.3 процесс растворения в системах жидкость — жидкость рассмотрен в приближении аддитивности объемов при растворении. В этом случае функциональная зависимость Ус/У1 и Ус/Ул от у определяется выражениями (5.86) и (5.89). В принятых нами обозначениях получим [c.226]

Емкостные реакционные аппараты применяют для процессов, где основой является жидкая фаза (системы жидкость — жидкость , жидкость — газ , жидкость — твердое тело ). Они, как правило, имеют перемешивающее устройство. Емкостные аппараты с мешалками используют не только как химические реакторы, но и для различных физико-химических процессов — получения эмульсий, растворения, смешения жидких компонентов и др. [c.223]

Для разделения систем Ж1 — Ж2 отстаиванием используются ловушки и сепараторы. Скорость подъема частиц легкой жидкости зависит от размера частиц, плотности и вязкости среды. Для частиц нефти диаметром 80—100 мкм скорость всплывания составляет 1—4 мм/с при степени удаления нефти из воды 96—98 % [5.55, 5.24]. Скорость движения воды 5—10 мм/с. Процесс извлечения частиц легкой жидкости ускоряется за счёт флотации и коагуляции. При разделении системы Ж1—Ж2 образуется жидкость Ж с растворенной в ней жидкостью Ж2 и жидкость более тяжелая Жг с растворенной и диспергированной в ней жидкости Жь Разделение жидкостей в соответствии с санитарными нормами не обеспечивается. [c.472]

Состояние системы жидкость — газ, определяемое точкой над изотермой (рис. У-91), является состоянием, в котором парциальное давление над раствором выше, чем это соответствует равновесию с жидкостью. Вследствие стремления к равновесию будет происходить растворение компонента в жидкости (процесс абсорбции). Аналогично можно показать, что если состояние будет определяться точкой под изотермой, то будет происходить переход компонента из жидкости в газ (процесс десорбции). [c.442]

При изучении неорганической химии вы приобрели первые представления о растворах и процессе растворения веществ в воде. Там же упоминалось, что при смешивании веществ с водой образуются и однородные системы (характерное свойство растворов), и неоднородные, т. е. суспензии и эмульсии. Задумались ли вы, почему одни вещества с водой образуют однородную систему, а другие — неоднородную Чтобы ответить на этот вопрос, следует выяснить, что происходит в процессе растворения веществ в воде. При растворении вещества измельчаются — дробятся. Поэтому истинные растворы, а также суспензии и эмульсии относят к дисперсным системам диспергирование означает раздробление). Дисперсных систем известно много. Они различаются между собой в зависимости от того, какие частицы (твердые, жидкие, газообразные) и в какой среде (жидкой, газообразной) распределены. Так, например, одной из таких дисперсных систем являются дым или пыль в воздухе воздух— смесь газов, а частицы — мелкораздробленные твердые вещества. Туман — это дисперсная система, где среда — воздух, диспергированные частицы — мелкие капли жидкости. Обе дисперсные системы относятся к типу аэрозолей. [c.80]

Значительное место среди важнейших процессов химической технологии занимает группа массообменных процессов в системах твердая фаза — жидкость и твердая фаза — газ или пар (растворение, экстрагирование, кристаллизация из растворов, адсорбция, ионный обмен, термическая сушка), которые имеют много общего в характере межфазного взаимодействия и внутреннего переноса массы в частицах дисперсного материала. [c.5]

Газ в жидкости. Здесь (впрочем, как и в любых других системах) можно выделить два типа систем с образованием химических соединений и с их отсутствием. В первом случае (например, системы NHa—НгО, НС1—НгО) растворимость газов существенно выше, чем во втором (Ог—НгО, Ыг—НгО). В табл. П.2 приведены примеры, которые показывают также быстрое падение растворимости газа в жидкости с повышением температуры, так как процесс растворения всех газов в жидкостях экзотермичен, за исключением растворения простых газов в металлах, которое сопровождается их диссоциацией на атомы (рис. 11.2). [c.232]

Растворимость газов в жидкостях. Закон распределения приложим также к процессу растворения газов в жидкостях. На рис. 100 изображена система, состоящая из газа и жидкой фазы, в которой газ растворяется, образуя концентрацию С . [c.176]

Реакторы с механическими мешалками, а также с пневматическим перемешиванием широко применяются для процессов в системе Ж—Т, в частности для растворения, экстрагирования, выщелачивания, полимеризации, в технологии солей, в гидрометаллургии, в производстве органических веществ. Эти же реакторы применяют для гомогенных реакций в жидкой фазе и для взаимодействия несмешивающихся жидкостей (Ж— Ж)- Тип мешалки определяется вязкостью реакционной среды. Для жидкостей с незначительной вязкостью применяют реакторы с пропеллерными мешалками (см- рис. 68), а также с пневматическими мешалками, т. е. перемешиванием за счет барботажа воздуха или пара через реакционную массу (см. рис. 69). [c.206]

Введение поправок на изменение объема при протекании реакции в системе газ — жидкость. При протекании реакции в системе газ — жидкость [43] суммарный процесс можно представить в несколько стадий диффузия молекул газа к поверхности жидкости, растворение газа в жидкости, химическое взаимодействие молекул растворенного газа с молекулами жидкости . Лимитирующей будет стадия, имеющая наименьшую скорость. При введении газообразного вещества в реакционную смесь и взаимодействии молекул газа с молекулами жидкости образуются новые [c.77]

Растворы высокомолекулярных веществ, как и растворы низкомолекулярных соединений, относятся к истинным, т. е. однофазным, системам. Следовательно, в противоположность золям растворы высокомолекулярных соединений образуются самопроизвольно и поэтому термодинамически устойчивые и обратимые системы. Однако механизм образования истинных растворов высокомолекулярных и низкомолекулярных веществ различен. Процесс растворения высокомолекулярных соединений в низкомолекулярной жидкости рассматривается как процесс смешения двух жидкостей, поскольку большинство высокомолекулярных соединений представляют собой переохлажденные жидкости. Механизм взаимного растворения двух неограниченно смешивающихся жидкостей низкомолекулярных веществ состоит в том, что молекулы первой жидкости с определенной скоростью диффундируют во вторую жидкость, а молекулы второй жидкости, имея размеры, близкие к размерам молекул первой жидкости, практически с такой же скоростью диффундируют в первую жидкость, т. е. происходит двухсторонняя диффузия молекул. При этом процесс растворения протекает самопроизвольно и в одну стадию. [c.360]

Абсорбцией называется такой процесс, в котором растворимый компонент газовой смеси поглощается жидкостью. Обратный процесс, называемый десорбцией (или стриппинг-процессом), применяется в тех случаях, когда необходимо выделить растворенный в жидкости летучий компонент в газовую фазу. Настоящий раздел посвящен, главным образом, методам расчета промышленной аппаратуры непрерывного действия для проведения этих процессов. Многие газовые смеси перерабатываются методом абсорбции. В табл. VI- приводятся типичные системы газ — жидкость, имеющие промышленное значение. [c.383]

Точное знание равновесных зависимостей имеет существенное значение для количественной оценки экстракционных процессов. По равновесным данным устанавливают требуемое количество экстрагента (и флегмы, если процесс проводится с флегмой). Движущая сила массопередачи также определяется термодинамическими соображениями. Так как весьма важным требованием является образование (в результате контактирования жидкостей) двух стабильных жидких фаз, то растворенные компоненты по крайней мере одной фазы должны резко отличаться по поведению от компонентов идеальной смеси. Соответственно экстрагент, обладающий высокой селективностью по отношению к одному нз компонентов исходного раствора, должен являться смесью веществ, в которой остальные компоненты имеют высокие коэффициенты активности и удаляются из экстрагента при достижении равновесия. Поэтому при получении количественных зависимостей, выражающих равновесие фаз в системах жидкость — жидкость, приходится использовать способы выражения термодинамических свойств неидеальных растворов. [c.432]

В производстве катализаторов используются почти все известные процессы [221] химические (взаимодействие в системах газ — жидкость, жидкость — жидкость, твердое тело — жидкость, твердое тело — газ, твердое тело — твердое тело), гидродинамические (смешение,, перемешивание жидкостей, фильтрование, репульпация осадков, разделение суспензий), массообменные (растворение, экстракция, кристаллизация, промывка осадков), механические (измельчение, классификация, формование, транспортирование твердых частиц), тепловые (нагревание, сушка, прокаливание, охлаждение, выпаривание). [c.97]

Одной из наиболее важных характеристик промышленного экстрактора является его производительность. Так как в каждом экстракторе непрерывного действия осуществляется одновременно или последовательно два процесса — массопередача растворенного вещества в системе жидкость — жидкость и разделение смеси, полученной путем перемешивания жидкостей, — то производительность экстрактора определяется из условия оптимального ее значения для обоих процессов. Конструкция аппарата должна обеспечивать максимальное значение оптимальной производительности. [c.35]

При растворении газов в полимерах контакты полимер — полимер и газ — газ заменяются контактами полимер — газ. Этот процесс аналогичен процессу растворения полимеров в низкомолекулярной жидкости (см. гл. 10 и 11). При этом изменяются внутренняя энергия и энтальпия системы, т. е. сорбция газов сопровождается тепловым эффектом (0р АН). [c.522]

Процесс поглощения (набухания) как уже было сказано выше, только в первой стадии аналогичен процессу растворения. При дальнейшем поглощении жидкости ни выделения тепла, ни контракции системы не наблюдается. Поэтому весь процесс поглощения можно разделить на две стадии 1) поглощение с выделением тепла и контракцией системы (адсорбция вещества мицеллами тела) и 2) присоединение жидкости без выделения тепла и контракции системы (собственно набухания). [c.16]

Рассмотрим особенности суммарного процесса на примере простой системы газ — жидкость. Будем считать, что процессы конвекции и принудительного перемешивания отсутствуют, а концентрации компонентов реакционной смеси в газовой фазе постоянны. Будем также полагать, что реакция может протекать на поверхности, раздела фаз или в объеме жидкости. Тогда в рассматриваемой системе можно выделить следующие стадии, имеющие разную природу и характеризующиеся различными закономерностями диффузия газа к поверхности раздела фаз, адсорбция на поверхности раздела фаз, растворение, диффузия растворенного вещества (в виде молекул или фрагментов молекул) от поверхности раздела фаз в объем жидкости, собственно химическая реакция. Очевидно, что при наличии газообразного продукта реакции указанная последовательность стадий реализуется и в обратном направлении. Приведенное разделение стадий в известной мере условно, поскольку, например, адсорбция, и в особенности растворение, могут одновременно являться и актом химической реакции, сопровождаясь теми или иными изменениями реагирующих молекул. [c.21]

В некоторых случаях в химической технологии проводятся процессы растворения твердых тел в жидкостях, когда отсутствует твердый пористый носитель и в раствор переходит вся твердая фаза. Процессы экстракции в системе твердое тело — жидкость осуществляются как по периодической, так и по непрерывной схеме. Экстракцию проводят в единичных аппаратах или в каскаде экстракторов, работающих по противоточной схеме. Для интенсификации процесса обработанное вещество перемешивается механическими мешалками нли другими методами. Процессы экстракции в [c.182]

Процессы в системе жидкость — твердое тело (Ж — Т) служат основой многих производств. К таким процессам относятся адсорбция и десорбция твердыми поглотителями растворенных в жидкости веществ, растворение твердых веществ и кристаллизация, плавление твердых тел и кристаллизация их расплавов, полимеризация жидких мономеров в твердые полимеры, диспергирование твердых частиц в жидкости и т. п. [c.89]

В настоящее время успешно исследуются гетерогенные процессы в системе твердое тело — твердое тело (реакции при взаимной диффузии металлов), твердое тело — жидкость (реакции при растворении), твердое тело — газ (горение) хуже обстоит дело в изучении систем жидкость — газ (абсорбция газов) и особенно жидкость — жидкость. Причин этому, по нашему мнению, две. Во-первых, до последнего времени применение экстракции было ограниченным, и изучение системы жидкость — жидкость не представляло существенного интереса во-вторых, сложная гидродинамическая характеристика этой системы затрудняет интерпретацию результатов исследования массопередачи через поверхность раздела фаз. [c.102]

Извлекае.мый из газа в процессе масляной абсорбции компонент растворяется в поглотительном масле в количестве, пропорциональном растворимости этого компонента, которая определяется равновесным состоянием газ — жидкость. Газ, растворенный в масле при определенной температуре и концентрации, обладает вполне определенным парциальным давлением. Количество компонента, растворяющегося в масле, пропорционально его парциальному давлению. Чем менее растворим газ, тем большее парциальное давление требуется для растворения его в жидкости, и наоборот. В том случае, когда имеется смесь газов, каждый из входящих в ее состав компонентов растворяется независимо от других, под влиянием собственного парциального давления. Общее давление над системой представляет сумму парциальных давлений компонентов газовой смеси. Равновесие паровой и жидкой фазы выражается известны.м уравнением Дальтона и Рауля. [c.701]

Если продольные многозвенные цепи соединены между собой химическими связями, т. е. полимер имеет сетчатую структуру, то процесс растворения заканчивается на стадии набухания вне зависимости от полярности растворителя и температуры (до температуры химического разрушения полимера). Чем больше число поперечных связен между продольными цепями, тем меньше степень набухания полимера -в растворителе. Степень набухания выражается количеством жидкости, поглощенной единицей массы или объема ограниченно набухающего полимера на стадии равновесия. В результате ограниченного набухания частично кристаллического или сетчатого полимера образуется двухфазная система, состоящая из многозвенных цепей, химически или физически связанных между собой, и растворителя, заполняющего свободный объем. [c.56]

В последнее время стало очевидным, что дальнейшее накопление опытных данных о различных экстракторах и системах не представит большой ценности, если не будет достигнут прогресс в понимании механизма экстракционных процессов в системах жидкость—жидкость. Эти соображения были учтены при разработке программы фундаментальных исследований по экстракции в системе жидкость—жидкость в научно-исследовательском центре по атомной энергии в Xapyэллe Была сделана попытка решить проблему массопередачи путем последовательного решения частных задач. На основе результатов, полученных при исследовании сначала насадочных колонн, а затем экстракционных колонн других типов, можно считать, что синтетический подход лучше, чем аналитический, пригоден для разрешения проблемы расчета экстракционных колонн. Одновременно в более ограниченном масштабе была проведена работа по изучению свойств поверхности раздела систем жидкость— жидкость и механизма прохождения растворенного вещества через поверхности раздела. [c.10]

Непосредственная очистка твердофазных ОСЧВ малоэффективна и основным методом их получения является синтез с использованием особо чистых жидкофазных реагентов. Системный анализ широкой номенклатуры производств ОСЧВ позволил выявить (рис. 1) пять наиболее общих химико-технологических подсистем (ХТПС).Подсистемой 1-го уровня является комплекс процессов синтеза основных жидкофазных исходных реагентов. Для оксидов - это алкоксиды, хлориды и растворы солей соответствующих элементов. Для получения их нами используются процессы физического растворения, а также реакционные процессы в системах "жидкость - газ. [c.99]

Процесс растворения в мицеллярных системах нерастворимых в чистых жидкостях соединений называют солюбилизацией или коллоидным растворением. Поглощаемое вещество называют солюбили-затом, поверхностно-активное вещество — солюбилизатором, получающиеся при этом явлении прозрачные устойчивые во времени растворы — солюбилизованными системами. [c.445]

Система RH-O2 является двухфазной окислению RH предшествует растворение кислорода. Если это растворение протекает очень быстро, то [О2] = ypiOj), где у - коэффициент Генри. Однако с уменьшением / (Оз) и с увеличением скорости окисления наступают условия, когда процесс растворения О2 начинает влиять на цепное окисление RH. Кислород быстро насыщает тонкий поверхностный слой жидкости, и растворение О2 в объеме всей жидкости обычно лимитируется тем, насколько быстро путем перемешивания кислород растворится по всей массе жидкости. Скорость растворения Oj в RH, таким образом, зависит от поверхности раздела фаз, способа и интенсивности перемешивания и от концентрации кислорода в жидкости процесс растворения описывается уравнением, в котором к - удельная скорость растворения [c.385]

Нитроцеллюлоза при комнатной температуре только набухает в моно-ацетине и бутилкапроновом эфире. Оба эти вещества оказываются растворителями для нитроцеллюлозы при повышенной температуре. Таким образом, мы имеем здесь случай ограниченного смешения. Обе эти системы ведут себя, как конденсированные моновариантные системы жидкость-жидкость. При повышении температуры происходит растворение, при понижении температуры раствор расслаивается на две фазы (нитроцеллюлоза присутствует в обеих фазах). Процесс происходит вполне обратимо. [c.247]

К гетерогенным процессам в двух- и многокомпонентных системах относятся такие процессы, как растворение и кристаллизация из раствора, испарение и конденсация из смеси, адсорбция и десорбция, различные гетерогенные реакции и т. п. Процесс растворения твердого вещества в жидкости складывается из двух последовательных стадий перехода частиц растворяемого вещества из твердой фазы в диффузионный слой (собственно растворения) и перехода их из диффузионного слоя в глубь раствора (рис. 69). Константа скорости первой стадии, как правило, больше константы скорости второй. Поэтому скорость процесса растворения в большинстве случаев спределяется скоростью диффузии частиц растворяемого вещества в глубь раствора через диффузионный слой толщиной б. Поскольку вторая стадия имеет меньшие скоростные возможности, чем первая, в диффузионном слое со стороны, непосредственно прилегающей к растворенному веществу, уже в самом начале процесса накапливается такое количество частиц, которое отвечает насьш1,енному раствору. Эта концентрация на рис. 69 обозначена через С ас-Периферийная же сторона диффузионного слоя имеет такую же концентрацию С растворенного вещества, какую имеет весь раствор. Таким образом, градиент концентрации растворенного вещества в диффузионном слое толщиной б равен [c.202]

НОГО ИЛИ более компонентов из одной фазы в другую, представляют собой экстракцию в системе жидкость — жидкость или, в более широком с.мысле слова. — экстракцию избирательными растворителями. Эти процессы являются преимущественно физическими, так как подлежащие переносу из фазы в фазу растворенные вещества извлекаются обычно без химических превращений. Вместе с тем физические равновесные соотношения, на которых основаны такие процессы, зависят в значительной мере от химических характеристик растворенных веществ и избирательных растворителей (экстрагентой). [c.427]

Скорость установления равновесия в системе жидкость—жидкость зависит от межфазного поверхностного натяжения, вязкости используемых жидкостей, поверхности соприкосновения фаз и концентрации растворенного вещества. В работе [3] отмечалось, что время, необходимое для проведения процесса распределения, определяется суммой времен перемепгивания (2 мин.) и расслаивания (2 мин.). [c.44]

Можно предположить, что использование органических экстрагентов в виде физически стабильной зерненой фазы позволило бы преодолеть недостатки процесса экстракции в системе жидкость — жидкость. Использование таких растворителей обеспечивает дополнительные преимущества, которые обусловлены своеобразием осуществления контакта водной и органической фаз. Высокая и постоянная степень диспергирования органической фазы влечет за собой увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей для диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массоперехода растворенного вещества пз одной фазы в другую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорости потоков растворов. [c.73]

Рассмотрим систему, включающую две фазы и поверхность раздела фаз газ— жидкость. В такой системе можно выделить четыре стадии процесса растворения газа в жидкости диффузия газа к поверхности жидкости адсорбция газа на поверхности жидкости растворение адсорбированного газа в жидкости диффузия растворенного газа от поверхности раздела в объем жидкости. Оставляя пока в стороне диффузионные стадии, т. е. полагая, что перемешивание жидкости и газа осуществляется достаточно интенсивно, чтобы концентрация растворенного газа у поверхности раздела фаз и в объеме бьша одинаковой, рассмотрим стадш адсорбции и растворения. [c.545]

Очищаемую соль растворяют в воде при высокой температуре, доводят раствор до насыщения и затем охлаждают. Если в соли имеются нерастворимые в воде примеси, ее перед охлаждением фильтруют. При охлаждении раствора растворимость соли уменьшается, она выпадает в осадок и ее отфильтровывают. Соль получается более чистой, так как все примеси, находившиеся в исходной соли, растворились в воде и перешли в маточную жидкость. Маточную жидкость (фильтрат) возвращают в начало процесса для растворения исходной соли. По мере циркуляции маточной жидкости в ней накапливаются примеси, что в конечном итоге может отразиться на чистоте получаемой соли. Поэтому часть маточной жидкости выводят из цикла. Если соль п,похо растворяется в воде, очищать ее методом перекристаллизации экономически невыгодно, так как в системе для получения единицы чистой соли должно циркулировать большое количество маточной жидкости, требующей попеременно нагревания и охлаждения. [c.289]

Принцип работы прибора заключается в следующем. Вакуумированный абсорбционный сосуд А емкостью 0,4-0,8 дм (в зависимости от величины растворимости газа) через соединение а заполняется обезгаженным растворителем и через шлиф h соединяется с системой. Затем установка вакуумнруется и заполняется предварительно насыщенным парами растворителя в барботажном сосуде Е газом до атмосферного давления, контролируемого ртутным манометром В. После включения магнитной мешалки D жидкость циркулирует по боковым кики центральному g капиллярам, в результате чего происходит процесс растворения газа. Полное насыщение жидкости газом наступает приблизительно через 4 ч. Постоянное давление в системе поддерживается по показаниям манометра В путем напуска ртути в измерительную газовую бюретку С (компенсатор) из уравнительной емкости L. По разнице показаний бюретки до и после достижения равновесия определяется количество растворенного газа. Аппаратура расположена в водяном термостате таким образом, чтобы внутренние объемы вакуумных кранов были также термостатированы. [c.237]

Известно, что эффективность работы системы аэрации находится в зависимости от дефицита растворенного кислорода в жидкости. Различными исследователями указывается, что концентрация растворенного кислорода выше 1,5—2 мг1л является бесполезной с точки зрения скорости процесса очистки (см. гл. П). С точки зрения экономической повышение концентрации кислорода в жидкости приводит к снижению эф(] ктив-ности работы системы, как это видно из рис. IV.3. Так, например, повышение концентрации кислорода с 2 до 4 мг1л равноценно 35—40% потери электроэнергии. Поэтому концентрация растворенного кислорода должна поддерживаться в пределах 1— [c.121]

Простая физическая экстракция. Данные по массопереда-че, относящиеся к передаче растворенных веществ между двумя жидкими фазами, обычно интерпретируются на основе двухпленочной теории Уитмана . Согласно этой теории допускается, что сопротивление переходу вещества оказывают две неподвижные пленки, находящиеся с обеих сторон поверхности раздела, и что фазы на самой поверхности раздела находятся в равновесии друг с другом. Эта теория слишком упрощает механизм таких процессов, как газовая абсорбция или дистилляция, и тем более механизм массопередачи в системах жидкость—жидкость, когда условия еще больше усложняются вследствие наличия сил сцепления между фазами. Однако мы начнем рассмотрение процесса на основе теории Уитмана, а отклонения от двух ее основных допущений будут обсуждены ниже. [c.63]

Условия массообмена в этих системах, строго говоря, не могут быть перенесены на системы жидкость—жидкость. Тем не менее интересно кратко рассмотреть массообмен в системах твердое тело—жидкость, так как гидродинамика подобных систем изучена лучше. Такие процессы включают испарение нафталина, воды и др. из твердой фазы в газовый поток 2 -28.58 растворение твердых веществ (например, бензойной кислоты в растворителях металлов в растворе иода б и др.), а также контролируемые диффузиейз .54 предельные токи в электродных процессах. [c.71]

Таким образод , в результате опыта измерялись температура давление, взвешиванием определялось изменение веса подвесно системы, фиксирующее процесс растворения газа в жидкости в времени, то есть снималась к1шетика процесса (рис. 3, кривая 1] Ход кривой 1 показывает, что вес подвесной системы g чере 30- 10 сек =50 мин становится постоянной величиной, что соответ [c.188]

Реакторы для проведения процессов в системе жидкость - твердое тело (разложения фосфорных руд серной кислотой, растворения металлов в кислотах, ионообменной очистки жидкостей от примесей и др.) принципиально не отличаются по устройству. К гетерофазным процессам в системе газ - твердое тело примыкают и многочисленные гетерогенно-каталитические процессы с участием газообразных реагентов и использованием твердых катализаторов (каталитический крекинг газойля, каталитический риформинг, синтез аммиака, синтез Фишера - Тропша и др.). [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология