Грана основания сильного

Для рН-метрического титрования одноосновной кислоты раствором сильного основания функция Грана имеет вид [c.158]

Для рН-метрического титрования одноосновной кислоты раствором сильного основания до точки эквивалентности функция Грана имеет вид [c.251]

Анализ интегро-дифференциального уравнения (3.8) нестационарного баланса частиц с учетом зависимости для B(v,w) и уравнения (3.2) позволяет сделать следующие качественные выводы. Очень сильная зависимость числа образующихся зародышей от пересыщения раствора приводит к тому, что уже при незначительном отличии величины пересыщения от начальной возникновение новых зародышей по гомогенному механизму фактически прекращается и в дальнейшем общее число зародышей начинает уменьшаться вследствие процесса коагуляции. Средний объем частиц увеличивается за счет коагуляции прямо пропорционально времени, а за счет индивидуального роста кристаллов при лимитирующем диффузионном механизме переноса вещества к поверхности кристаллов — пропорционально времени в степени /2 (см. ниже). Оценка момента времени и соответствующего размера частиц, при котором индивидуальный рост превысит увеличение объема частиц за счет коагуляции, приводит к весьма незначительным величинам. Это дает основание полагать [8], что при периодической кристаллизации из растворов механизм коагуляции зародышей не играет существенной роли и образовавшиеся первичные зародыши начинают практически сразу же увеличиваться в размерах вследствие процесса линейного роста граней кристаллов. [c.155]

Термин габитус применяют для обозначения относительного развития граней кристалла. В настоящее время еще не найден закон, на основании которого можно было бы контролировать габитус кристалла. Это свойство в большой мере зависит от самого процесса образования и роста кристалла. Очень трудно получить совершенные кристаллы, у которых все грани одной и той же формы были бы одинаково развиты. Небольшие количества посторонних примесей в растворе часто полностью изменяют габитус выделяющихся кристаллов. Избирательная адсорбция красителей различными гранями кристалла также может сильно изменить его габитус. Все это так осложняет процесс кристаллизации, что предсказать заранее габитус кристалла крайне затруднительно. [c.589]

Приведенные рассуждения в одинаковой мере применимы к гетерогенному и гомогенному катализу. В обоих случаях (и в особенности в первом) серьезные трудности часто создает выбор отправных единиц измерения удельных активностей. Отнесение к единице веса катализатора в случае гетерогенных процессов не годится, так как в них могут непосредственно участвовать только поверхностные атомы твердых катализаторов. Отнесение к единице поверхности значительно лучше, но тоже не безукоризненно, поскольку различные части поверхности пористых тел могут сильно отличаться по доступности и в результате по степени их участия в реакции. Но и при полной доступности поверхности остается еще один важный источник затруднений — неоднородность поверхности в каталитическом отношении. Грани разных индексов одних и тех же кристаллов отличаются по каталитической активности, а на поверхности однофазных катализаторов обычно сосуществуют разные грани. Есть основания приписывать особые каталитические свойства дислокациям. У двух- и трехфазных катализаторов могут быть особенно эффективными межкристаллические границы и т. д. [c.18]

Хорошими сорбентами являются вещества с сильно развитой поверхностью, как, например, глины, цеолиты, силикагели, угли, пемза, бумага, вата, волокно. Однако заметной адсорбционной способностью обладают также чистые поверхности граней кристаллов, стекла, металлов. На явлениях сорбции и десорбции основан процесс хроматографического разделения. [c.88]

А можно использовать цвета интерференции. В случае окисных пленок толщиной менее 10 и до 1000 А можно получить требуемые сведения на основании изменений параметров эллиптической поляризации отраженного света. При помощи этого метода было найдено, что скорости окисления сильно отличаются на разных гранях кристалла, находящихся на поверхности [25]. Например, после окисления в течение 50 мин. при 178° толщина окисной пленки на грани (100) была [c.88]

Эти наблюдения дали возможность Смиту и Полли [7] провести экспериментальное исследование химической активности однородной и неоднородной поверхностей, о котором 30 лет назад можно было только мечтать. Эти авторы сравнили скорости реакции кислорода с исходной неоднородной сажей и с прокаленным при 2700° гомогенным графитным углем. Теперь имеется возможность провести подобный эксперимент при полностью контролируемых условиях, пользуясь веществами со сравнимой удельной поверхностью. Результаты оказываются действительно поразительными. Они показывают, что гомогенная поверхность окисляется со скоростью, сравнимой со скоростью окисления гетерогенной, только в температурном интервале на 200—300° выше. В то время как гетерогенный материал становится при окислении заметно пористым, у гомогенного материала окислением медленно снимаются поверхностные слои. Авторы сделали вывод, что кислородная атака на стандартной угольной саже направлена прежде всего на участки поверхности с особенно высокой энергией . За подобные участки они приняли ато.мы на гранях в слоях решетки, и электронномикроскопическое исследование показало некоторую степень шероховатости (и, следовательно, пористости), величина которой измерялась. Авторы указали, что на основании изменения природы поверхности при физической адсорбции можно предсказать и подтвердить поведение поверхности в ходе истинного химического процесса . В этой тридцатилетней истории осталось сделать один шаг. Необходимо, чтобы кто-нибудь сравнил каталитическую активность этих саж с равной удельной поверхностью, но столь сильно отличающихся одна от другой. [c.14]

Зависимость теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности. Если максимумы кривых теплота адсорбции — степень заполнения (см. рис. 31) обусловлены в значительной степени сильным взаимодействием в слое между адсорбированными частицами, то тогда становится понятным отсутствие максимумов, наблюдаемое как в случае восстановленных, так и окисленных поликристаллических поверхностей меди. Эта гипотеза позволяет также приближенно, в общих чертах, объяснить отсутствие отчетливых максимумов на кривых теплота адсорбции — степень покрытия для окисленных монокристаллических поверхностей меди (см. рис. 32). Для этого нужно лишь предположить, что при Образовании кристаллов окисла создается достаточная неоднородность поверхности, которая маскирует взаимное влияние адсорбированных частиц. Однако маловероятно, чтобы на основании указанной гипотезы удалось объяснить различия в эффекте взаимодействия, наблюдаемом на трех главных гранях монокристалла, изученных в этом исследовании. Несмотря на то, что коэффициенты шероховатости для изученных шести образцов монокристаллов изменялись от 1,2 до 1,4, не имелось строгого соответствия между наблюдаемыми максимумами и коэффициентами шероховатости. Во-вторых, воспроизводимость зависимости между теплотой адсорбции и степенью покрытия для каждой грани кристалла указывает, что при применявшихся препаративных методах более однородная поверхность получается всегда из [c.119]

Внешние признаки. Цельные плоды. Ложные плоды шиповника состоят из разросшегося мясистого, при созревании сочного цветоложа, в полости которого заключены многочисленные плодики — орешки. Высушенные плоды различной формы от шаровидной, яйцевидной или овальной до сильно вытянутой веретеновидной, длиной от 0,7 до 3 см, диаметром от 0,6 до 1,7 см. Цвет плодов от оранжево-красного до буровато-красного. Единичные плоды сохраняют чашелистики, направленные вверх и иногда наверху сомкнутые. При механической очистке чашелистики отламываются вместе с основанием чашечки и в плоде остается небольшое округлое отверстие. Стенки высушенных плодов твердые, хрупкие, наружная поверхность блестящая, реже матовая, более или менее морщинистая. Внутри плоды обильно выстланы длинными, очень жесткими щетинистыми волосками более короткие волоски имеются на заостренном конце орешков. Орешки мелкие, светло-желтые, иногда чуть буроватые со слабо намечающимися гранями. Запах отсутствует вкус кисловато-сладкий, слегка вяжущий. [c.317]

Внутреннее отражение необыкновенного луча можно совершенно устранить, если прослойку между полупризмами заполнить льняным маслом (п= 1,486). При его применении призмы могут быть сделаны на 10% короче, чем при склейке канадским бальзамом. Оптические фирмы, кроме того теперь выпускают для склейки различные смолы, которые обладают хорошей клею-ш ей способностью и показателем преломления, близким к п льняного масла. Оптическая ось, параллельная основанию и отшлифованной грани кристалла, через которую входит луч, также параллельна АВ она может быть параллельна и АВ, однако, это имеет мало преимуществ (призма Аренса [53]). В ряде случаев ось параллельна АС или ВВ. Оптическая ось в кристаллах кальцита сильно наклонена относительно любой грани естественного кристалла. Поэтому при изготовлении призмы Глана—Томпсона кристалл должен быть весьма сильно опилен, что удорожает производство этих призм. [c.211]

В отличие от указанных методов, метод Грана, основанный на линеаризации участков кривой титрования, лежаш,их либо до, либо после точки эквивалентности, позволяет выбрать для определения эквивалентного объема титранта (Уэкв) участок кривой титрования в кислой области (при pH < 4,3), где диссоциация угольной кислоты практически подавлена. Для этого при определении малых концентраций как оснований, так и сильных кислот в качестве титранта применяют раствор сильной кислоты (НС1). В первом случае U5KB находят по участку кривой титрования, лежащему за точкой эквивалентности, во-втором — точку эквивалентности вообще не проходят, т. е. титруют методом добавок. [c.249]

Постановка задачи. Рассчитать точку эквивалентностк кривой титрования слабой кислоты сильным основанием (или слабого основания сильной кислотой) методом Грана. Найти пp дeлы скачка титрования и выбрать подходящий индикатор для установления конца титрования. [c.415]

При выкристаллизоВывании на поверхности твердого тела кристаллы брусита, подобно другим кристаллам, должны располагаться плоскостями (0001), параллельно поверхности. На это указывают многочисленные опыты. Очевидно, что после образования зародыша, такого кристалла дальнейший его рост будет зависеть от окружающих условий. В нормальных условиях кристалл будет расти преимущественно в двух измерениях, что и дает кристаллы чешуйчатой формы. Но может получиться так, что вследствие адсорбции посторонних веществ боковые грани призмы потеряют свою активность, и тогда будет продолжаться рост в третьем измерении, но уже с измененной ориентировкой, так как скорость роста боковых граней призмы больше, чем граней основания. После образования зародыша волокна адсорбция посторонних ионов может оказаться более сильной на его боковой поверхности, чем на острие, и поэтому рост его должен продолжаться в одном измерении, что и наблюдается у естественного немалита. [c.168]

В рутиле атомы титана октаэдрически окружены атомами кислорода несколько искаженные октаэдры [TiOel, имеющие по два общих ребра, образуют цепи, параллельные оси с. В анатазе октаэдры искажены более сильно, имеют по четыре общих ребра и образуют спиральные цепи вдоль осей. В бруките искаженные октаэдры имеют по три общих ребра (рис. 63). Различная устойчивость модификаций двуокиси титана может быть объяснена на основании третьего правила Полинга Наличие в структуре у координационных полиэдров общих ребер и особенно общих граней уменьшает устойчивость структуры . Уменьшение стабильности структуры связано с уменьшением расстояния между атомами титана, находящимися в центрах октаэдров, усилением отталкивания между ними и деформацией октаэдров. [c.215]

Эффект грани выявляется благодаря значительному различию концентраций примеси. На основании этого некоторые исследователи [18] образование гранных форм роста (фасеток) при выращивании кристаллов методом Чохральского объясняют избирательной адсорбцией примеси на той или иной кристаллографической грани и концентрационным переохлаждением. Различная степень захвата примесей гранными и негранными поверхностями роста кристаллизации вызывает возникновение на границе гранных и негранных форм сильных напряжений и дислокаций. [c.214]

Потенциалы ( 111,14)—( 111,16) дают зависимость энергии взаимодействия ф двух силовых центров только от расстояния между ними. Силовые центры молекул и твердых тел являются анизотропными. Энергия дисперсионного взаимодействия анизотропных силовых центров зависит не только от расстояния между ними, но и от взаимной ориентации их эллипсоидов поляризуемости [27, 284]. Решетка графита, например, обладает сильной анизотропией поляризуемости [285]. Поэтому потенциал дисперсионного взаимодействия силового центра молекулы с атомом углерода графита должен сильно зависеть от взаимной ориентации их эллипсоидов поляризуемости [286—288]. Эту зависимость потенциала взаимодействия двух силовых центров необходимо учесть при объяснении различия потенциала Ф взаимодействия молекулы адсорбата с базисной и призматической гранями решетки графита [286—288]. Были проведены расчеты энергии Ф взаимодействия атомов инертных газов и СО 2 с базисной и призматической гранью графита, учитывая эффект анизотропии атом-атомного потенциала [286, 287], Однако потенциал Фдисп дисперсионного взаимодействия силового центра молекулы с базисной гранью графита, полученный на основании потенциала дисперсионного взаимодействия силового центра молекулы с атомом углерода графита [c.259]

В работах [388, 393] для объяснения полученных данных привлекаются оба фактора. Авторами исследована адсорбция сероводорода на грани (100) платины [393]. Заполнение поверхности серой подчиняется кинетике Ленгмюра. Уменьшение работы выхода электрона при адсорбции серы до насыщения поверхности и аналогия со свойствами Р152 дает основание предположить, что сера с платиной образуют ковалентную связь, о чем говорилось в работе [351]. Метод дифракции медленных электронов показывает на отталкивательное взаимодействие между атомами серы, осуществляемое косвенно через платиновую подложку. Высоковакуумное изучение грани (100) платины позволило идентифицировать три различных механизма отравления серой (рис. 35) [388, 393] 1) когда поверхность покрыта одним атомом серы на два поверхностных атома платины, контакт химически инертен 2) при более низком покрытии химические свойства поверхности платины модифицированы сильной химической связью с серой, что ослабляет взаимодействие платины с адсорбатами [c.143]

Численная оценка размеров кристаллов осадка едва ли имеет практическое значение для идентификации кристаллизующегося химического вещества. Когда кристаллизация идёт на предметном стекле, то размеры кристаллов в периферических частях капли всегда значительно, иногда в несколько раз, больше, чем в центре, и поэтому пришлось бы указывать пределы возможных колебаний размеров. На этом основании можно считать достаточной качественную оценку величины кристаллов крупные с поперечным сечением свыше 50 мк, мелкие— от 50 до 10 мк и очень мелкие — в пределах до 10 мк. У крупных кристаллов детали видны при объективе X 20, у мелких — при X 40. В представление о виде кристаллов включается еще впечатление от его рельефа. Резкий рельеф — четкость контуров — вызывается большой разностью показателей преломления кристаллов и окружающей средьги усиливается при наличии на краях кристаллов наклонных граней. По рельефу кристаллов в маточном растворе (показатель преломления которого обычно почти равен показателю преломления воды 1,33) можно получить приближенное суждение О Ьветопреломлении кристаллов. Так, например, мелкие сильно светопреломляющие кристаллы хлороплатината калия (N=1,823) благодаря очень резко выраженному рельефу кажутся непрозрачными. Напротив, рельеф слабо светопреломляющих кристаллов кремнефтористого калия (N = 1,339) с трудом различается в капле маточного раствора. [c.8]

Реакция а-галогензамещенного сложного эфира или а-галогенкетона с кетоном или ароматическим альдегидом в присутствии сильного основания известна как конденсация Дарзана [132]. Образующееся в результате а,р-эпоксикарбонильное соединение получается за счет замыкания цикла в промежуточном продукте альдольной конденсации схема (67) [133]. Стереохимия конечного продукта зависит от относительных скоростей альдольной конденсации и стадии замыкания цикла. Если последняя протекает более медленно, между альдольными интермедиатами устанавливается равновесие, что приводит только к продукту с карбонильной функцией в гране-положении к наибольшему р-заме-стителю см. схему (67) [134], Факторы, замедляющие альдоль- [c.728]

Причины повышения частоты в случае транс-формы требуют дополнительного изучения. Оки предполагает, что в г ис-форме мономерной группы СООН существует внутримолекулярная водородная связь и что разрыв этой связи приводит к повышению частоты, когда карбонильная группа не ассоциирована и находится в гране-положении. Валентные углы при водородной связи в i w -форме мономеров должны быть очень небольшими, и учитывая это, трудно объяснить образование таких сильных связей, которым соответствовало бы смещение v O на величину, достигающую 30 см . Однако нужно признать, что в случае цис- и транс-форм азотистой кислоты наблюдаются аналогичные различия между vNO, и при этом значение vOH г ас-формы заметно меньше, чем для трансформы. Если у мономеров карбоновых кислот действительно осуществляется внутримолекулярная связь в группе СООН, то следует соблюдать особую осторожность при оценке относительной силы межмолекулярных водородных связей с участием группы СООН, основанной на измерениях Av O и AvOH. Возможны два объяснения различий между цис- и транс-формами. Согласно первому из них, предполагается, что наличие атома кислорода в а-положении приводит к эффекту поля, аналогичному случаю атома галогена в а-положении. Это, однако, очень маловероятно, так как пониженное значение vOH для транс-формы свидетельствует о замкнутой конфигурации, для которой невозможна поворотная изомерия. Альтернативное объяснение в соответствии с аргументами, выдвинутыми Оуэном и Шеппардом [51], состоит в том, что между неподе-ленными парами электронов двух атомов кислорода группы СООН в транс-форме имеется значительное взаимодействие. Это могло бы привести к изменению состояния гибридизации, в результате чего могло произойти смещение v O. Это означает, что в случае шестичленных циклических лактонов (транс-конфигурация) следует ожидать значительно большей величины карбонильной частоты, чем в случае сложных эфиров с открытой цепью (г нс-конфигурация), что не наблюдается в действительности. В итоге более вероятным представляется объяснение, предложенное Оки, несмотря на довольно неправдоподобные значения валентных углов при водородной связи. Если это действительно так, то следует признать, что величины v O и vOH понижаются ниже теоретических значений для [c.194]

ЗЫ, грань (001) не наблюдается даже при медленной кристаллизации [361, 362]. Некоторые исследования в направлении изучения морфологии таких кристаллов были проведены Хартманом и Пердоком [142]. На основании сравнения морфологии многих кристаллов и характера связей внутри кристалла они прищли к выводу, что сильные связи должны образовываться более легко, чем слабые, что в предельном случае, как, например, в случае 8182, должно приводить к образованию фибриллярных кристаллов (см. также [141]). В разд. 6.4 3.8, 5.1.2.5 показано, что эта тенденция более быстрого роста кристалла в направлении сильных связей проявляется в еще большей степени за счет возможного появления осложнений образования зародышей кристаллизации при росте под прямым углом к направлению молекулярной цепи. [c.170]

Большая неустойчивость тра с-изомера, возможно, обусловлена тем, что двум молекулам этилена необходима, обратная подача электронов от одних и тех же орбиталей металла. Интересно, что в комплексе палладия со стиролом и в соли Цейзе связи М—С1 в транс-положении по отношению к С = С-лиган-дам длиннее, чем те же связи в гране-положении по отношению к хлору. С другой стороны, в транс-С2Н4Р1С12(НН(СНз)2) не установлено увеличения длины связи Р1—N. Поскольку азот связан с платиной связью а-типа, а связи М—С1 имеют также некоторый л-характер, то отмеченное различие в длинах связей означает, что этиленовый лиганд обладает более заметным транс-влиянием на я-орбитали, чем на а-орбитали металла. Из этого следует, что большая обратная подача электронов от металла к олефину (т. е. более сильная связь металл—олефин) вызывает меньшее электрон электронное отталкивание между орбиталями металла и р-электронами хлора. Таким образом, увеличение силы связи металл олефин должно приводить к усилению связи металл — хлор. На этом основании при изучении частот колебаний связи металл — хлор для серии ч с-комплек-сов (Олефин) 2Р(1С12 был установлен следующий порядок изменения силы связи металл — олефин (СО)2 > норборнадиен > > циклооктатетраен > циклооктадиен-1,5 > быс-этилен > дициклопентадиен > дипентен [94]. [c.49]

Оксалилфторид СгОгРг. Молекула исследована меньше, чем молекула оксалилхлорида интерес к ее строению был вызван тем, что она сходна с предыдущей. Исследование колебательных спектров [83] показывает, что они хорошо интерпретируются, исходя из гранс-формы молекулы. Спектр ЯМР также приводит к гране-конфигурации [84]. УФ-спектры всех оксалилгалогенидов, в том числе и фторида, имеют очень сходное строение и все интерпретируются в предположении гране-конфигурации [85]. Следовательно, для заключения о том, что гране-конфигурация основная изомерная форма молекулы, достаточно оснований (самый сильный аргумент — это выполнение правила альтернативного запрета), но также как и для других молекул этого типа решающего доказательства пока не дано. [c.348]

В настоящее время инструментальные материалы и режущие инструменты из них достигли высокой степени совершенства. Существенно увеличить параметры режима обработки при использовании традиционных операций и технологических процессов за счет только применения нового материала инструмента или усовершенствования геометрии его режущей части не удается. В то же время перед машиностроением постоянно выдвигаются все новые задачи по повышению производительности труда и качества выпускаемой продукции. Для создания РТК и ГАПов не всегда можно довольствоваться достигнутым уровнем технологии. Существующие операции точения, фрезерования и сверления подчас совершенно непригодны для применения в автоматизированных системах в силу малой лроизводительности, неустойчивости или невозможности автоматизации. Обработка многих новых конструкционных материалов со специальными свойствами (коррозионностойких, немагнитных, материалов на основе металло- и минералокерамики, пластмасс с особыми физико-механическими свойствами) существующими методами сильно затруднена или невозможна. Поэтому в нашей стране и за рубежом наряду р совершенствованием конструкции режущих инструментов и применением новых инструментальных материалов и СОЖ ведутся исследования по созданию и применению новых средств и методов обработки. Создаются методы, основанные на воздействии на обрабатываемый материал одного из видов энергии — механической, электрической, химической, тепловой или их комбинаций обработка может производиться одним инструментом или в сочетании с дополнительными устройствами. Традиционные методы обработки основаны на использовании только одного воздействия на материал срезаемого слоя. Например, механическая обработка резанием и давлением использует только механическое воздействие на заготовку рабочих граней инструмента, электроискровая обработка использует электроэрозионное воздействие электрического тока, химическая обработка — размерное глубокое травление, лучевые методы основаны-на использовании для съема металла воздействия сфокусированного луча света или пучка электронов с вьюокой плотностью энергии. [c.80]

Природа лиганда Ь в рассмотренных реакциях существенно влияет на скорость замещения X. Характер влияния может быть электронным и стерическим. Более объемистые лиганды обычно способствуют диссоциации комплекса. Электронные эффекты наиболее сильно проявляются у лиганда, расположенного в гране-положении по отношению к замещаемому (так называемый гранс-эффект). Это связано с участием одной орбитали металла в образовании связи с двумя лигандами, находящимися в гране-положении друг к другу. По способности облегчать замещение в гране-положении лиганды располагаются в единый ряд, который приблизительно соответствует возрастанию мягкости основания и прочности его связи с металлом Н О, НО-, ЫНз < С1- < I- < СзНг < СНз- < Н-. РНз < [c.187]

Смачивание и возникновение флотационных сил оказывают также большое влияние на скорость гетерогенных реакций на границе твердое тело — жидкость, сопровождающихся выделением газов (продуктов химической реакции). Например, при взаимодействии кальцита СаСОз с водными растворами сильных кислот на грани кристалла выделяются пузырьки СОг. Благодаря гидрофильности кальцита краевой угол смачивания очень мал поэтому пузырьки не прилипают к поверхности кристалла и легко отделяются от нее. При растворении в воде поверхностно-активных веществ (жирных кислот) смачивание ухудшается, краевой угол растет и возникает флотационная сила, под действием которой пузырьки углекислого газа прилипают к поверхности кальцита. Прилипание затрудняет дальнейшее растворение кальцита — происходит так называемое флотационное пассивирование [343]. Аналогичные эффекты играют большую роль при электролизе и коррозии. В подобных процессах весьма часто на характер смачивания сильное влияние оказывают электрокапиллярные явления. Например, на катодной поляризации основан способ обезжиривания металлов (см. III. 6). [c.210]

Превращение коррозии из граиекриеталлитной в интеркристаллитную. Известны многочисленные случаи, когда небольшое количество примесей, не влияя на общую величину разрушения материала, сильно влияет на тип коррозии. Геометрическая форма полости, возникающей при местном растворении, представляет некоторый интерес. Прежде всего рассмотрим кристалл растворимой соли в воде образующиеся при этом углубления часто бывают определенной геометрической формы, ограничиваясь серией граней в соответствии с кристаллографической симметрией материала. Если, например, в кристалле квасцов сделана цилиндрическая полость и в ней циркулирует ненасыщенный раствор квасцов, полость становится октагональной (со слабым развитием других граней) хлористый натрий при подобном же опыте дает кубическую полость, а в присутствии мочевины октаедральную-Можно понять возникновение плоских граней на основании общих соображений. Кристалл можно рассматривать состоящим из слоев плотно упакованных атомов, и если некоторые атомы растворяются из данного слоя, часто требуется меньше энергии для удаления оставшихся атомов неполного слоя, чем начать удаление атомов из слоя, который еще цел. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология