Толуол определение температуры кипени

В качестве задач для микроперегонки и определения температуры кипения по Сиволобову рекомендуются хлороформ, этиловый или пропиловый спирт, бензол, толуол, четыреххлористый углерод и вода, слегка подкрашенные органическими или неорганическими веществами. [c.30]

Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

Для работы по определению температуры кипения можно использовать обезвоженные вещества этиловый спирт, бензол, толуол, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, этилацетат. [c.31]

Пример. Имеется смесь бензола (компонент А) и толуола (компонент Б). Смесь кипит под постоянным давлением 760 мм рт. ст. Определенной температуре кипения соответствует определенный состав жидкости, для нахождения которого требуется только знать упругости паров чистых компонентов при этой температуре, приведенные в табл. 26. [c.269]

Перед определением температуры кипения вещество необходимо высушить. Амины можно сушить плавленым КОН или. аОН (см. стр. 152). Бензол, толуол, ксилол сушат прокаленным сульфатом меди, прокаленным хлоридом кальция и т. д. [c.39]

На молекулярный вес иолимера оказывает влияние и продолжительность проведения ноликонденсации. Па рис. 122 и 123 приведены данные [1,2.1 по изменению молекулярного веса полиэфиров во времени при проведении поликондепсации в расплаве при 200° С (рис. 122) и в растворе толуола при температуре кипения растворителя (рис. 123). Из этих рисунков видно, что поликондеисация по истечении определенного времеии сопровождается деструкцией образовавшегося полимера. [c.197]

Определение влажности путем обработки материала реагентами. Этот метод состоит в том, что навеска исследуемых материалов (кожи, муки, зерна или других) весом не менее Ю г помещается, как это показано на рис. li2-2, в колбу 1 емкостью 250 см , в которую также наливается толуол. Колбу подогревают, и доводят толуол до температуры кипения (до 110—-Ий С). Содержащаяся в материале влага отгоняется вместе с парами толуола и по соединительной трубке поступает в трубку холодильника 2. Смесь паров толуола и воды в холодильнике конденсируется и собирается в приемной трубке 3 емкостью 2 см с градуировкой через 0,02 [c.261]

Определение влажности путем обработки материала реагентами. Этот метод состоит в том, что навеска исследуемых материалов кожи, муки, зерна или других, весом не менее 10 г помещается, как это показано на фиг. 15-5 в колбу 1 емкостью 250 см , в которую также наливается толуол. Колбу подогревают и доводят толуол до температуры кипения до (110— 112° С). Содержащаяся в материале влага от- [c.207]

Произвол выбора значений переменных ограничен известными пределами, которые нужно все время иметь в виду, так как принятие значения переменного, выходящего за эти пределы может привести к исчезновению одной из фаз. Например, в случае бинарной смеси бензола и толуола, при зафиксированном внешнем давлении в 760 мм, если назначить в качестве второй степени свободы температуру большую, чем 111° С,, т. е. большую, чем температура кипения толуола, то, очевидно, жидкая фаза должна исчезнуть и полученная однофазная газовая система для своей определенности потребует фиксации уже трех степеней свободы. [c.8]

Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. В США во время второй мировой войны ряд фирм, принадлежащих к группе Стандарт ойл оф Калифорния , производил пригодный для нитрования толуол из определенной фракции сырой нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола [6]. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83—110°, пропускали в смеси с водородом, который циркулировал в системе, над катализатором — трехокисью молибдена на окиси алюминия. Процесс вели при 540° и общем давлении 13 ата. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипящую в пределах 83—107°, которую присоединяли к свежему сырью, и на фракцию, кипящую от 107 до 110°, содержащую 90% толуола. Последнюю фракцию вновь пропускали над катализатором, в результате чего содержание толуола в ней увеличивалось с 90 до 99%. После этого от толуола отгоняли легкие погоны, очищали его кислотой и подвергали ректификации. Полученный продукт был пригоден для нитрования. [c.245]

На рис. 17, а показана зависимость температуры кипения идеального раствора (например, бензол — толуол) от состава раствора. Согласно правилу фаз, каждому раствору определенного со-состава при постоянном давлении соответствует своя температур [c.71]

Для определения воды и веществе, легко отдающем воду и чувствительном к нагреванию до температуры кипения толуола, применяют в качестве растворителя бензол. [c.32]

Для определения этой температуры построим в системе координат f—/(рис. XI-3) кривые, выражающие зависимость давления паров от температуры для отгоняемых веществ (бензола, толуола и анилина). Аналогичные кривые построим также для воды, откладывая, однако, давления не от О, а от 100 кПа (на рисунке построена также кривая для воды при полном давлении 40 кПа). Легко видеть, что искомые температуры кипения гетерогенных смесей соответствуют абсциссам точек пересечения кривых Р—t для воды и отгоняемых веществ, так как ординаты точек удовлетворяют условию f = Pj -f Яд = 100 кПа. Из рис. XI-3 следует, что при Р = 100 кПа дистилляция бензола с водяным паром будет происходить при /д = 69,5 °С (температура кипения чистого бензола при нормальном давлении равна 80,2 °С) и при еще более низкой температуре (46 °С), если процесс проводить под давлением 40 кПа. Дистилляция вышекипящих веществ (например, толуола, анилина), как видно из рисунка, также происходит при температуре ниже 100 °С. [c.510]

Обычно для подтверждения структуры новых органических соединений приводят данные количественного анализа. Эти данные оказывают также исключительно большую помощь при определении строения неизвестных соединений. Такой микроанализ обычно осуществляют коммерческие фирмы, располагающие оборудованием для проведения анализа методом сожжения или иными родственными методами . После проверки чистоты подлежащих анализу проб (см. гл. 3) их подсушивают, обычно в сушильном пистолете Абдергальдена (рис. 4.1). Небольшое количество подготавливаемого к анализу вещества равномерно рассыпают тонким слоем в фарфоровой лодочке, которую затем помещают в горизонтальную часть сушильного пистолета. В боковую колбу сушильного пистолета помещают свежий безводный высушивающий агент, например пентаоксид фосфора. Менее эффективны сульфат или хлорид кальция. Всю систему эвакуируют с помощью вакуум-насоса. Скорость удаления воды из высушиваемого материала может быть увеличена, если поместить в нижнюю колбу толуол или ксилол и обогревать колбу парами этих растворителей, конденсирующихся в обратном холодильнике. При этом, конечно, проба должна быть устойчива при температуре кипения этих растворителей. Если предполагается, что проба содержит следы растворителей углеводородного характера, то вместо высушивающего агента в боковую колбу пистолета Абдергальдена помещают стружки парафина. [c.108]

В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]

Первая разгонка, В колбу помещают всю смесь, кипелки и начинают осторожно ее нагревать. Нагревание колбы во время перегонки регулируют таким образом, чтобы дистиллат поступал в приемник со скоростью 30—40 капель в 1 мин. Последовательно меняя приемники, собирают три фракции в определенных температурных интервалах, которые определяют следующим образом. Находят разность температур кипения чистых веществ, составляющих данную смесь, и делят эту разность на три, т. е. на число намеченных к отбору фракций. Например, температура кипения чистого бензола 80,2° С, чистого толуола 110,6° С. Разность температур кипения этих веществ составляет 30 град. Разделив эту разность на три, получают интервалы по 10 град, в которых отбирают каждую из фракций. [c.76]

Как видно из фиг. 19-3 и из значений для температур кипения, приведенных в табл, 19-2, определение и выделение бензола и толуола в настоящее время является делом сравнительно простым. [c.282]

Если взять ряд химически чистых жидкостей, например толуол, воду, спирт, эфир, то, кроме запаха, плотности и т. д., различие между ними может быть установлено также и по температуре кипения. Если нагревать все эти четыре жидкости в одинаковых условиях, то раньше всех закипает эфир, затем спирт, потом вода и, наконец, толуол. Каждая жидкость кипит при определенной температуре эфир при 34,5° С, спирт при 78 °С, вода при 100 °С, а температура кипения толуола 111 °С. [c.368]

Кроме бензола, толуола и ксилола, для определения влаги методом совместной перегонки применяют тетрахлорэтан и четыреххлористый углерод, в особенности первый. Преимущества тетрахлорэтана в сравнении с бензолом, толуолом и ксилолом состоят в том, что он негорюч, имеет относительно высокую температуру кипения (146°) и при перегонке с водой образует паровую смесь, богатую парами воды, вследствие чего вся содержащаяся в анализируемом веществе вода перегоняется очень быстро и приходится отгонять очень мало тетрахлорэтана. В этом случае градуированная насадка для улавливания конденсата имеет совсем другую конструкцию так как тетрахлорэтан тяжелее воды, в конденсате вода собирается в верхнем слое, и прибор должен быть приспособлен для отсчета объема верхнего слоя двухфазной жидкости. [c.18]

Рис. 22. Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола

Проведение реакция. Триизобутилалюмнний смешивают с соответству-э<нп,им олефином и нагревают (иногда для достижения определенной температуры кипения к реакционной массе добавляют некоторое количество бензола, толуола или гептана) образующийся изобутилен при этом улетучивается. Для быстрого протекания реакции необходимы температуры выше 100° С. Однако сс-олрфины общей формулы R H= Ha нгльзя нагревать выше НО0 t та как при атом частично происходит каталитическая димеризацня [c.657]

Для прямого получения ароматических из пефти используются узкие фракции бензина прямой перегонки определенного происхогкдения, которые, если они отобраны в интервале, близком к температуре кипения толуола, содержат 25% и более толуола. Для обогащения такие фракции можно подвергать термическому крекингу, при котором ароматическая часть сохраняется, а неароматнческая часть, как менее стабильная, в основном превращается в кокс и газ. Дальнейшая обработка включает в себя кислотную очистку и перегонку. [c.101]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

В качестве ВМСС были использованы сложные смеси гетероароматических и углеводородных соединений высококипящая прямогонная фракция арланской нефти (температура кипения свыше 673 К, температуры размя1-чения по КиШ 302 К), окисленный битум из смеси западно-сибирских и арланских нефтей БН 90/10 (температура размягчения по КиШ 364 К), остаточный битум БНД 90/130 (температуры размягчения по КиЩ 316 К) (табл. 4.1). Особенностью данных систем является их хорошая совместимость с полиолефинами. В качестве полимерных компонентов использованы образцы изотактическйх полипропиленов (ПП) ТУ 2211-020-00203521096 и полиэтилен высокого давления (ПЭ) марки 10862 ГОСТ 1.6337-72. Молекулярные массы полимеров, определенные капиллярной вискозиметрией в растворах толуола, составили для образцов ПП [c.32]

На диаграмме кипения обычно показаны температуры кипения и равновесные составы двойных смесей при постоянном давлении (табл. И/4, ряды IV и V, см. приложение, стр. 579). В системе координат с г в качестве ординаты и хв в качестве абсциссы наноспм кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма кипения смеси бензол—толуол. Для всех точек выше кривой конденсации 2 смесь находится полностью в парообразном состоянии. Для точек, расположенных между обеилш кривыми, система состоит частично из жидкости и частично из пара, а шш<е кривой кипения 1 находится только жидкость. Предположим, что мы нагреваем смесь состава она начинает кипеть при температуре и паровая фаза будет иметь состав у. Жидкая фаза хв находится в равновесии с паровой фазой у при температуре t. Диаграмма кипения экспериментально определяется так же, как и кривая равновесия (см. главу 4.63) аналогичным путем ее можно использовать для определения необходимого количества теоретических тарелок. На рис. 45 приведена кривая равновесия смеси бензол—толуол, полученная на основании диаграммы кипения. Точки А я В расположены теперь одна над другой. Преимущество диаграммы кипения [c.79]

Среднюю пробу пека, измельченную до зерен размером менее 0,25 мм, тщательно перемешивают шпателем и из разных мест отбирают две навески /для параллельных определений/ массой около 0,5 г каздая, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают 30 мл хинолина. Колбу плотно соединяют с воздушным холодильником при помощи корковой пробки или щлвфа так, чтобы исключить потерю хинолина. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин, содержимое периодически взбалтывают. Затем содержимое колбы в горячем состоянии фильтруют с помощью воронки для горячего фильтрования через фильтры, подготовленные предварительно, как описано выше. При фильтровании можно применять вакуум. Температуру фильтрования /95-Ю0°С/ поддерживают регулятором термообогрева воронки. Осадок из колбы количественно переносят на фильтр, обмывая колбу горячим хинолином, нагретым до 95°С, и осадок на фильтре промывают 30 мл /6-10 приемов/ горячего хинолина, затем 100 мл /в три приема/ бензола или толуола, нагретого до кипения. [c.107]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

При проведении реакции в расплаве к тщательно очищенному и высушенному гликолю по каплям при сильном перемешивании Добавляют диизоцианат. Для поддержания постоянной температуры следует тщательно контролировать количество добавляемого динзоцианата и, если необходимо, охлаждать систему снаружи (теплота реакции 33,6 ккал/моль уретановых групп). Так как реакция в расплаве проводится при относительно высоких температурах и, более того, в результате разложения образующегося полиуретана под действием диизоцианата могут легко протекать побочные процессы (см. раздел 4.2.1), то линейные высокомолекулярные полиуретаны лучше получать в растворе. Наиболее пригодны для этой цели такие инертные растворители, как толуол, ксилол, хлорбензол и о-дихлорбензол. Обычно реакцию проводят, медленно добавляя диизоцианат к раствору гликоля, при определенной температуре (точку кипения растворителя выгодно выбирать в качестве температуры реакции). Образующийся полимер часто выпадает в осадок из реакционной смеси, т. е. в этом случае он менее склонен к побочным реакциям, чем в расплаве. [c.227]

Последовательно меняя приемники, собирают три фракции в определенных температурных интервалах, которые определяют следующим образом. Находят разность температур кипения чистых веществ, составляющих данную смесь, и делят эту разность на Три, т. е. на число намеченных к отбору фракций. Например, температура кипения чистого бензола 80,2 , чистого толуола 110,6°С, Разность температур кипения этих веществ составляет 30 °С. Разделив эту разность на три, получают интервалы по 10 С, в которых отбирают каждую из фракпий. [c.72]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Особого внимания заслуживает другой двуположительно-отрицательный азеотроп [(—) А, Р (-И) Т], где А — уксусная кислота, Р — пиридин и Г — толуол. Первые опыты с указанным азеотро-пом проведены Змысловской, но результаты не публиковались, так как не было убежденности в достаточной чистоте толуола. Все примеси, обнаруженные в толуоле, уменьшали показатель преломления. При ректификации толуола наблюдается то же явление, которое было описано Андерсоном для нитрационного бензола все примеси отгонялись при более высокой температуре бензола, так как они образуют тангенциальные или почти тангенциальные изобары температур кипения. В книге Тиммермана [103], опубликованной в 1950 г., наиболее высокое значение показателя преломления толуола равно 1,49693. Значение показателя преломления толуола, определенное Хрущелевской, оказалось несколько выше — 1,4970. Противоречие между двумя опытами Лека (1918 г.), в первом из которых существование азеотропа пиридин — толуол отрицалось, а во втором — подтверждалось, было разрешено в пользу последнего. Состав и температура кипения положительного бинарного азеотропа (Р, Т), определенные эбуллиометрическим методом, оказались равны [c.94]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

При разделении различных металлорганических соединений методом жидкостной хроматографии высокого давления для элюирования используют в большом количестве различные растворители бензол, толуол, спирты, кетоны, нитросоединения и др. При этом очень трудно избежать помех, вызываемых большим количеством растворителя при определении микроэлементов. Эти трудности проявляются при непламенной атомизации из-за невозможности удаления растворителя до атомизации без потерь определяемого элемента. Так, многие металлорганические соединения имеют температуру кипения ниже 200°С (TjVi 110°С, ТЭС разлагается при 200 °С), поэтому значительная их часть теряется при испарении основы. Потери определяемых примесей можно предотвратить, если сократить или полностью исключить стадию озоления. Но при этом интенсивный фон будет мешать измерению слабого аналитического сигнала. [c.270]

Определение октанового числа катализата фракции 95— 165° показало, что его антидетонационные свойства в результате такой обработки улучшились. Естественно, что в случае высококипяш ей фракции разложение и газообразование более значительны, чем в случае гептан-гептеновой фракции. Так, например, после пропускания 100 мл фракции с температурой кипения 150—300° около 2% углерода, введенного в виде углеводорода, осталось на катализаторе в виде угля. В жидком конденсате были обнаружены бензол, толуол, ксилолы и этилбензол, что также указывает на некоторую деструкцию исходных углеводородов. [c.46]

Для определения разделяющей способности колонок, применяемых для ректификации йидких при обычной темйературе продуктов, был предложен ряд бинарных смесей с различными интервалами температур кипения их компонентов бензол — ди-хЖ)рэтан, бензол — толуол, бензол — четыреххлористый углерод, и-гептан — изооктан, толуол — метилциклогексан и др. [c.206]

В последующем изложении будут рассмотрены лишь такие случаи, когда две смешивающиеся жидкости вполне растворимы друг в друге и не образуют азеотропных смесей, т. е. случаи, к которым относятся, например, смеси двух углеводородов (бензол и толуол, гексан и октан и т. п.), иначе говоря, упрощенные случаи углеводородных смесей, с которыми приходится иметь дело при перегонке нефти и ее дестиллатов. Кипение смесей подобного рода характеризуется той особенностью, что при постоянном давлении в определенном температурном интервале сначала испаряется преимущественно нижекипящий компонент смеси, так что содержание другого, вышекинящего компонента в жидкой фазе (в остатке) постепенно возрастает. Отсюда явствует, что по мере испарения температура кипения смесей подобного рода должна постепенно повышаться, что, как известно, и наблюдается в действительности. Понятно также, что при конденсации паров подобного рода смесей должно наблюдаться обратное явление сначала конденсируется преимущественно второй, вышекипящий компонент, содержание же первого компонента (нижекинящего) в парах постепенно возрастает и, следовательно, температура системы должна понижаться. [c.369]

Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола (рис. 22) состоит из стеклянной круглодонной колбы 1 (из стекла пайрекс) для перегонки емкостью 150 мл, снабженной насадкой 2, соединенной с водяным холодильником 3, на нижний конец которого надет аллонж 4 для стока конденсата в измерительный цилиндр 5 емкостью 100 мл. Конец аллонжа должен соприкасаться со стенкой цилиндра, входить в него не менее чем на 30 мм и не должен достигать верхнего деления шкалы цилиндра. [c.65]

В некоторых случаях мо/кно быстро и эффективно высушивать сырые порошки, нагревая их с толуолом, ксилолом, хлороформом и подобными растворителями, пары которых при кипении увлекают влагу. За обезвончнванием удобно следить, применяя водоотделитель, изображенный на рис. 47. Следует обращать впи- .шние на возможность экстрагирования заказанными растворителями. Этот метод является одним из наиболее употребительных для определения количества воды в аптекарских товарах или других технических материалах. Число предложенных аппаратов чрезвычайно велико. Совсем недавно Е. Тилепапе и А. Фульде [38] предложили для отгонки воды применять нерхлорэтилен, преимущества которого заключаются в большом удельном весе и весьма удобной температуре кипения—119°. Определение проводится в аппарате, 1 оторый предложил Лундин [39]. [c.73]

Перренат калия образует небольшие безводные тетра гонально-бипирамидальные кристаллы, которые можно расплавить (около 550°) и даже нагреть до температуры возгонки без разложения. Температура плавления соли равна 552+3° (испр.), а температура кипения )370° при 763 мм, 1359° при 752 мм [11]. Выше 600° у соли появляется отчетливое давление пара и она заметно теряет в весе. Позднейшее определение температуры плавления [12] привело к значению 518°. Плотность соли 4,89. Однако в толуоле плотность ее оказалась равной 11,4 [13]. [c.55]

Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола состоит из стеклянной круглодонной перегонной колбы 1 емкостью 150 мл, снабженной [c.85]

При выборе того или иного растворителя нужно руководствоваться следующим правилом растворитель должен как можно меньше (если совсем не должен) извлекать из материала пробы такие вещества, которые могут помешать определению. Конечно, это не всегда достижимо. В том случае, если не удается подыскать подходящий растворитель и нет возможности удалить такие примеси путем соответствующей обработки экстракта, приходится прибегать к продуванию воздухом. Спиртовые экстракты можно обесцвечивать обработкой их активированным углем с последующим фильтрованием горячего раствора, а в более крупных исследовательских лабораториях можно отделять примеси пропусканием экстракта через хроматографическую колонку. В том случае, когда приходится использовать достаточно большой объем растворителя, следует предпочесть растворитель с низкой температурой кипения. Такой растворитель можно удалить осторожным нагреванием на воздухе или при разрежении, не теряя при этом значительного количества ОВ. Если для извлечения выбран не смешивающийся с водой растворитель (эфир, бензол, толуол, дихлорэтан или петролейный эфир), то при попадании в него воды раствор мутнеет. Экстракт сушат при энергичном встряхивании над небольшим количеством безводного Маг804. Сохранение помутнения свидетельствует о наличии взвеси, т. е. частиц, прошедших через фильтр, не соответствовавший материалу пробы, поэтому его следует профильтровать еще раз через более плотный фильтр. [c.258]

Если взять какую-либо жидкость, например толуол (температура кипения чистого толуола 111°) и начать прибавлять к нему какую-либо другую жидкость, например бензол, способную растворяться в нем в любом количестве, то при кипении этой смеси будут происходить следующие явления. По мере увеличения содержания бензола в смеси температура кипения будет понижаться вплоть до температуры кипения чистого бензола, которая равна 80° (табл. 4). Так шпример при содержании в смеси 27% бензола точка кипения ее дет приблизительно равна 99°. Упругость паров смеси при какой-либо определенной температуре будет иметь величину, промежуточную между упругостями паров чистых жидкостей при той же температуре. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология