Магний металлический, определение алюминия

Разработаны методы определения кобальта в металлических никеле [88, 109, 584, 775, 957, 1002, 1082, 1188, 1200, 1417, 1518], натрии [1321, 1458], меди [686], магнии [343, 830], алюминии [1395], цирконии и титане [343, 927, 1071, 1081, 1445, 1499], свинце [186], висмуте [233], уране [1387], стеллите [73], победите [357], в сплавах кобальт — платина [1488], хром — кобальт [96], вольфрам— кобальт [520], в карбидах вольфрама и титана [1208] и других объектах [227]. [c.198]

При определении алюминия с 8-оксихинолином в металлическом магнии установлено, что магний, введенный в анализируемый раствор в количестве 0,01 г на 10 мл, понижает интенсивность флуоресценции приблизительно в два раза. Следовательно, в эталонный раствор надо вносить такое же количество магния, какое содержится в анализируемом растворе. Эталонный раствор рекомендуется готовить на анализируемом растворе магния, из которого удален алюминий хлороформом в виде его оксихинолината. В этой же работе предусматривается предварительное извлечение из анализируемого раствора железа, которое мешает [c.280]

Ход определения алюминия с 8-оксихинолином в металлическом магнии . Навеску металлического магния 0,200 г помещают в кварцевый стакан емкостью 50 мл, приливают около 5 мл воды и осторожно прибавляют 6 н. соляную кислоту (по каплям) до растворения магния. Раствор выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до консистенции сиропа. После охлаждения содержимое стакана растворяют в 0 мл 6 н. соляной кислоты, переносят раствор в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл диэтилового эфира и энергично встряхивают 3— 5 мин. После десятиминутного стояния водную фазу сливают в тот же стакан, из которого она была взята, и повторяют экстракцию до отрицательной реакции эфирного экстракта на железо (проба с роданидом калия). После удаления железа водный раствор вновь выпаривают в кварцевом стакане до сиропообразного состояния, остаток растворяют в воде, раствор переносят в кварцевую колбу емкостью 200 мл, обмывают водой кварцевый стакан и делительную воронку и присоединяют промывные воды к основному раствору. Раствор доводят до метки и перемешивают. 10 мл полученного раствора помещают в кварцевую делительную воронку, прибавляют 1 мл раствора бикарбоната натрия (80 г/л), предварительно очищенного от алюминия экстрагированием хлороформом его оксихинолината я мл раствора 8-оксихинолина, вносят 5 мл хлороформа, взбалтывают 5 мин и через 5 мин, после расслоения водного и хлороформного слоев последний отделяют и повторяют взбалтывание с новой порцией хлороформа. Объединенные хлороформные экстракты разбавляют хлороформом до 10 мл и сравнивают в ультрафиолетовом свете с эталонными экстрактами. [c.281]

Предложен кондуктометрический метод определения алюминия в присутствии железа, кальция и магния [347]. Определение основано на взаимодействии лактат-ионов с ионами алюминия, приводящем к образованию растворимых комплексных соединений, обладающих большей прочностью, чем соответствующие комплексы Ре2+, СгР- и Mg2+. Ионы Fe + мешают определению, их восстанавливают аскорбиновой кислотой. Метод применим для анализа бокситов и глин. Описан другой метод кондуктометрического определения алюминия в присутствии железа, кальция и магния, использующий реакцию комплексообразования с ацетат-ионами [348]. Железо (И), кальций и магний не мешают определению в количествах не более 30-кратных, по сравнению с концентрацией ионов алюминия. Мешают определению ионы Fe , их восстанавливают аскорбиновой кислотой. Метод использован для анализа металлического алюминия, бокситов и горных пород. [c.232]

Восстановление хлороплатината калия. Вместо взвешивания хлороплатината калия давно уже применяется другой метод, который заключается в восстановлении осадка и взвешивании платины. Таким способом можно определять калий в присутствии сульфатов, хлоридов, фосфатов, нитратов, боратов, растворенной кремнекислоты, солей натрия, щелочноземельных металлов, магния, железа и алюминия. Вероятно, единственными элементами, мешающими определению, помимо аммония, являются рубидий и цезий, а также некоторые органические вещества. Этот метод особенно удобен для анализа солей калия, рассолов и смешанных удобрений, когда интересуются только содержанием в них калия. Для выделения платины использовались различные восстановители, из которых наилучшим и наиболее простым, по-видимому, является металлический магний (в виде ленты). [c.681]

Эффективный заряд атома, входящего в состав соединения, определяется как алгебраическая сумма его отрицательного электронного заряда и положительного заряда ядра. В настоящее время известно более десятка экспериментальных методов определения значений эффективных зарядов в большинстве своем с точностью (0,1 — 0,3)е, что соизмеримо с точностью вычисления этих зарядов в квантовой химии и теории твердого тела. В табл. 9 приведены данные по эффективным зарядам атомов, которые получены рентгеноспектральным методом д.пя ряда типичных неорганических веществ. Знаком отмечены эффективные заряды на металлических элементах, знаком — на электроотрицательных атомах. К чисто ионным соединениям близки только галогениды щелочных металлов, хотя и для них эффективные заряды не достигают единицы. Все остальные соединения, в том числе галогениды, оксиды, сульфиды кальция и магния, являются только частично ионными. Кроме того, эффективные заряды на типических электроотрицательных атомах (кислород, сера) почти не превосходят 1, в то время как заряды металлических элементов (кальций, алюминий) могут быть заметно больше единицы. Это объясняется тем, что энергия присоединения двух электронов к кислороду и сере (сродство к электрону второго порядка) отрица- [c.63]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]

При определенных условиях металлические магний и алюминий количественно восстанавливают шестивалентный молибден до трехвалентного состояния. [c.177]

Этот метод удобен для регулярных анализов. Он применим для определения магния в металлическом титане, титановой губке и сплавах, содержащих до 5% алюминия, молибдена и олова. С успехом можно анализировать и титановые сплавы, содержащие до 1 % железа и 0,5% хрома. Метод используется для анализа сплавов, содержащих количества железа и хрома, вдвое превышающие указанные выше допустимые пределы, но начальную навеску пробы или аликвотную часть раствора необходимо вдвое уменьшить. [c.53]

Описано применение магнезона II для определения магния в металлическом алюминии [688], в биологических материалах [510] и в природной воде [511]. [c.128]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по стандартным металлическим образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра Лигатура медно-бериллиевая. Спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния и свинца [c.821]

А. Ф. Ф и л о р е т о в а. Определение небольших количеств алюминия люминесцентным методом в металлическом магнии. ЖАХ, № 6, 739 (1950). [c.346]

Работа Риса [378] служит хорошим примером достижения высокой чувствительности флуориметрического метода путем тщательной очистки реагентов и учета других источников загрязнения. Была поставлена задача определения следовых количеств алюминия в синтетическом кварце высокой чистоты. Чтобы свести к минимуму фон реагента и случайные загрязнения, химическая обработка была по возможности упрощена. Галлий и индий не отделяли, однако при возбуждении светом 405 нм и измерении вблизи максимума в спектре испускания флуоресценции оксината алюминия галлий и индий дали значения, соответствующие всего лишь 15 и 3% веса алюминия. Было найдено, что одним из главных источников фона является фтористоводородная кислота, используемая для растворения образца, и реагент (содержащий 0,2 ч. алюминия на миллион) был перегнан в приборе, полностью изготовленном из платины. Очисткой всех остальных реагентов и применением только кварцевой или платиновой аппаратуры Рису удалось уменьшить суммарный фон до 0,02 ч. алюминия на миллион в расчете на образец кварца. Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [c.463]

Экстракция оксината была использована для выделения алюминия и (или) определения его в железе [831], металлическом никеле [1143], тории [616], окиси тория [333], окиси вольфрама [327], в свинце, сурьме, олове и их сплавах 832), магнии высокой чистоты [701, 1637], кальции [958], хроме высокой чистоты [497], уране [40, 1297, 1525], редкоземельных элементах [1064], щелочных элементах [504, 1523], в кислотах высокой чистоты и в двуокиси кремния [820], в сталях [49, 189, 479, 485, 643, 1119, 1262], жаропрочных сплавах [1157], сплавах, не содержащих железа [520], морской воде [680, 681], промышленных водах [352), силикатных и карбонатных материалах [829, 1094), полиэтилене [129], стекле [189], монацитах [1250], в различных металлах с использованием активационного анализа [1364] и ряде других объектов [1440, 1523]. [c.126]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Обогащение путем дистилляции непосредственно из металлического алюминия использовано также при определении магния [27]. Навеску алюминия 10 г помещают на графитовой пластинке под стеклянный колокол, присоединяемый к вакуумной системе. После дистилляции при 925—1000° С сконденсированный на стенках колокола магний (также другие летучие примеси) растворяют в кислоте и раствор анализируют спектрографически. [c.266]

Экотракционно-флуоргшетрические методы определения алюминия основаны главным образом на использовании 8-оксихинолина. В хлороформном экстракте, полученном при pH 7—9, оксихинолинат алюм1шия обладает желто-зеленой флуоресценцией [152, 596]. Метод довольно широко используется в аналитической практике описаны, например, способы определения алюминия в ниве [597], природных водах [598], металлическом магнии [599], вольфраме и окиси вольфрама [475], окиси тория [600] и других объектах [590, 595, 601, 602]. Интенсивная флуоресценция наблюдалась и при экстракции четыреххлористым углеродом [583]. [c.193]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Метод удобен для определения алюминия в растворах [71] он же использован для определения содержания алюминия в фосфатБ ых горных породах [72] и, по-видимому, представляет немалый интерес при геоло-гохимических изысканиях [24, 73]. С применением оксихинолина разработан метод определения алюминия в металлическом магнии [114]. [c.173]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

В процессе развития люминесцентных методов определения алюминия были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакций, проверены мешающие факторы. Были разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для количественного определения следов алюминия в бериллии , сталях и сплавахморской воде , в металлическом Магнии , в ацетате натрия , в воде, кислотах и перекиси водорода " , в солях свинца , в красном фосфоре , в металлическом рении , в пиве . [c.278]

В присутствии кислорода на поверхности возгоняемого металла образуется его окись в виде пленки, через которую при возгонке должны диффундировать металл и примеси, находящиеся в нем. В определенных случаях эта окисная пленка по отношению к некоторым примесям действует как запорный слой, не пропускающий эти примеси в газовую фазу. Так, если скорость испарения металла невелика и окисная пленка не имеет разрывов или металл по поверхности специально засыпан слоем его окисла, то металлические примеси, восстанавливающие этот окисел, обычно задерживаются в слое окисла. Например, цинк, взятый в видепыли или расплавленным, помещенный в тигель и засыпанный окисью цинка легко отделить возгонкой от многих примешанных к нему металлов (от следов магния, марганца или алюминия, которые восстанавливают окись цинка). Отделить же цинк от кадмия и ртутн таким путем нельзя, потому что эти металлы не взаимодействуют с икисью цинка. [c.73]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Эффективный заряд атома, входящего в состав соединения, определяется как алгебраическая сумма его отрицательного электрон-мого заряда и положительного заряда ядра. В настоящее время известно более десятка экспериментальных методов определения значений эффективных зарядов в большинстве своем с точностью 0,1 — Д,3 е, что соизмеримо с точностью вычисления этих зарядов в квантовой химии и теории твердого тела. В табл. 10 приведены данные по эффективным зарядам атомов, которые получены рентгеноспектральным методом для ряда типичных неорганических веществ. Знако.м -Ь отмечены эффективные заряды на металлических элементах, знаком — на электроотрицательных атомах. К чисто ионным соединениям близки только галогениды щелочных металлов, хотя и для них эффективные заряды не достигают единицы. Все остальные соединения, в том числе галогениды, оксиды, сульфиды кальция и магния, являются только частично ионными. Кроме того, эффективные заряды на типических электроотрицательных атомах (кислород, сера) почти не превосходят 1, в то время как заряды металлических элементов (кальций, алюминий) могут быть заметно больше единицы. Это объясняется тем, что энергия присоединения двух электронов к кислороду и сере (сродство к электрону второго порядка) отрицательна. Расчеты показывают, что сродство к электрону второго порядка для кислорода равно —732, а для серы составляет —334 кДж/моль. Значит, ионы типа и 5 не существуют, и все оксиды, сульфиды, независимо от активности металлов, не относятся к ионным соединениям. Если двухзарядные анионы в действительности не -существуют, тем более нереальны многозарядные одноатомные отрицательные ионы. [c.84]

Хлорная кислота может служить удобным сырьем для получения различных неорганических и органических перхлоратов. Путем нейтрализации хлорной ислоты можно получать перхлораты любых металлов, гидразина и других органических оснований. Для большого числа перхлоратов, выпускаемых в ограниченном масштабе и используемых в качестве реактивов, производство их через хлорную кислоту наиболее удобно и экономично. Однако, например, перхлорат висмута не может быть получен взаимодействием металлического висмута с концентрированной НСЮ4, так как реакция проходит со взрывом [54]. В определенных условиях реакция нейтрализации хлорной кислоты соответствующими основаниями может оказаться целесообразной не только для получения перхлората магния, алюминия, бериллия и других металлов, но также и для получения перхлоратов щелочных металлов и аммония. [c.426]

При определении микроколичеств серебра в природных водах рекомендуется [473] концентрировать серебро на металлическом никеле после предварительной обработки последнего 2 N H2SO4 в течение 10 мин. При содержании 0,5—3,0 мкг/л полнота осаждения серебра достигается при pH раствора 1 через 1—3 мин. Микроколичества меди и свинца и макроколичества магния и натрия практически не влияют на результаты. Металлический алюминий также можно использовать как восстановитель в солянокислых или щелочных растворах для выделения серебра из содержащих этот металл отходов [33]. [c.143]

Для определения магпия атомно-абсорбционным методом используется его резонансная линия с А. = 285,2 нм. Анализируемый раствор распыляют в пламя, в которое излучается свет лампы с полым катодом, изготовленным из металлического магния или из магния и алюминия. Атомы магния в газах пламени поглощают часть светового потока резонансной линии. Уменьшение интенсивности излучения в известных пределах пропорционально концентрации Mg в анализируемом растворе. Для выполнения анализа используют спеЬ иально предназначенные для этого спектрофотометры, а также установки, собранные из [c.186]

При указанном методе металлического алюминия получается на 1—1 5% меньше действительного количества. Для более точного определения активного алюминия С, К. Панико рекомендует во время отмывки нитрата бария пропускать в тигель Шотта углекислый газ, который будет нейтрализовать образующуюся щелочь и тем самым предохранять алюминий от окисления, В последнем случае магний определяют из отдельной навески, в которой нитрат бария отмыт водой. [c.207]

Одни добавки к стеклу уменьшают щелочную ошибку, другие вызывают ее проявление при низких значениях pH. Гардинер и Сандерс [84] установили, что потенциал электрода из стекла 015 не зависит от pH и представляет собой линейную функцию логарифма концентрации ионов водорода при 50°С в растворах с pH выше, 11 и с высокой концентрацией солей натрия. Было установлено, что определенные стекла, в состав которых входят, по крайней мере, 3% окиси магния или бериллия, имеют настолько хорошую натриевую функцию, что их можно применять для определения концентрации ионов натрия в шелочных растворах [19, 55] Стекла, содержащие окись алюминия или бора, также проявляют функцию металлических ионов [115] . Согласно данным Флатера [120], [c.285]

Число выпущенных электронов пропорционально интенсивности освещения. Было установлено, что, когда электрическое поле света перпендикулярно металлической поверхности, фотоэлектрический эффект в двенадцать раз сильнее, чем если они взаимно параллельны. С другой стороны, эффективность действия освещенной поверхности зависит от ее электроположительности. Чем электроположительнее металл, тем легче он теряет свой отрицательный заряд под действием света и тем интенсивнее его действие. Фотоэлектрические токи для цезия, рубидия, натрия и калия сильнее, чем для цинка, кадмия, алюминия и магния. Число выпущенных частиц пропорционально интенсивности света, но скорость их не зависит от интенсивности, а связана с длиной волны. Скорость выпущенных электронов увеличивается с уменьшением длины волны действующего света. Имеются указания на максимум при определенной длине волны. Поль и Принсгейм (1910 г.) наблюдали максимумы (.избирательного фотоэлектрического эффекта для следующих длин волн рубидий 490 калий 440 натрий 340и литий 280/ /<. Не было только установлено, является ли селективный эффект общим явлением или ограничивается щелочными металлами, так как для других металлов, если он и существует, то лежит в области таких [c.71]

В работе [301] изучена целесообразность приготовления эталонов из металлических порошков, обработанных кислотой, для определения продуктов износа в авиационных моторных маслах пламенным атомно-абсорбционным методом. Оптимальная степень разбавления масла метилбутилкетоном 1 2. При большем разбавлении получают слабый абсорбционный сигнал. При меньшем разбавлении сигнал интенсивный, но график нелинейный. Для обработки масла и эталонов проверены различные комбинации кислот. Выбрана смесь фтороводородной, хлороводородной и азотной кислот в соотношении 2 3 3 по объему. Эталоны готовили двумя способами. По первому способу металлические порошки железа, магния, меди, хрома, титана, ванадия, молибдена и алюминия (по 13,5 мг каждого металла) с размером частиц 44 мкм после 5 ч сушки при 120 °С обрабатывали в 150 г базового масла смесью кислот (1 мл). После 15 мии энергичного встряхивания металлический порошок растворяется полностью. Рабочие эталоны получали разбавлением концентрата базовым маслом и МИБК с таким расчетом, чтобы в готовых эталонах соотношение базового масла и МИБК было 1 2. По второму способу эталоны готовили из концентрированных растворов металлорганических соединений в базовом масле путем разбавления метилизобутилкетоном в соотношении 1 2. [c.206]

В последние годы значительно увеличился интерес к дианти-пирилметану, исключительно селективному реагенту при определении малых количеств титана 163, 164]. Имеется ряд методов определения титана в сталях [165, 166], металлическом алюминии, магнии и ниобии [167, 168], сплавах на основе алюминия, молибдена, меди [169] с использованием диантипирилметана. Методы основаны на образовании желтого комплексного соединения с молярным коэффициентом погашения 15000 при 385 ммк. Чувствительность реакции такого же порядка, как и с 2,7-дихлорхро-мотроповой кислотой, а в некоторых случаях выше. Определению мешают железо, влияние которого устраняют введением восстановителей, и нитрат-ионы, нитрующие реагент. Преимуществом метода является проведение реакции в кислой среде, доступность реагента, устойчивость окраски комплекса титана. [c.65]

Из ряда работ по радиоактивациопному анализу следует упомянуть об исследованиях, посвященных определению в различных объектах тех примесей, которые мы определяли в германии. Медь определялась радиоактивационным методом в различных объектах биологических материалах, люминофорах, магнии, алюминии, серебре. В металлическом магнии высокой чистоты было найдено 6-10 г Си [5]. [c.59]

В других случаях требуется установить содержание некоторых определенных элементов, ионов или соединений, входящих в соспав анализируемого продукта. Например, при анализе металлического сплава химика-аналитика может интересовать лишь содерж ание меди и олова, или ванадия и вольфрама, или алюминия и магния, или только железа и т. д. [c.13]

Литература. Определение железа в металлических алюминии, магнии, меди, цинке, никеле и в сплавах Н. S р е ск е г, W. Doll, Z. ana . hem., 152, 178 (1956). [c.763]

При пасгюртном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. Для специальных анализов иногда требуется определение бора, цинка, свинца, германия и др. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология