Измерение потока газов значения

Значимость четырех вышеприведенных критериев неодинакова. Наиболее важным является первый критерий, и почти все системы определения взаимозаменяемости включают тот или ной способ измерения потока тепловой энергии. Однако более подробно эта тема будет обсуждаться ниже. Второй критерий, определяющий размер и форму факела при сжигании предварительно смешанного газа, зависит от скорости распространения пламени, причем эта скорость совершенно одинакова для разных парафиновых углеводородных газов, метана, этана и т. д., но имеет различные значения для углеводородов и водородсодержащих газов. И, наконец, критерии образования промежуточных продуктов реакций горения и сажи имеют смысл, когда топливные газы содержат ненасыщенные промежуточные соединения критерий сажеобразования важен и тогда, когда в газовом топливе имеются ненасыщенные и высококипящие углеводороды или соединения ароматического ряда. Во всех остальных случаях углистые отложения и загрязняющие вещества не превышают норм, допустимых для природного газа и используемого топочного оборудования. Вследствие этого учет двух последних критериев взаимозаменяемости ограничен районами, пользовавшимися в прошлом синтетическим или полученным из угля газовым топливом. [c.44]

Время удерживания связано с удерживаемым объемом,, который является основной элюционной характеристикой вещества. Для того чтобы перейти от времени к объему, следует знать скорость потока газа-носителя, которая непосредственно измеряется в ходе опыта. Обычно объемную скорость газа-носителя измеряют пенным измерителем скорости, устанавливаемым на выходе газа из колонки. В этом случае для получения истинного значения скорости газа-носителя (л в измеренное ее значение oip следует ввести поправки согласно формуле [c.31]

С целью уменьшения ошибок измерения потока, связанных с использованием двух манометрических преобразователей, применяют метод двух калиброванных сопротивлений и одного манометрического преобразователя (схема 4 табл. 12.2). В этом случае для измерения потока газа в основном трубопроводе устанавливают калиброванное сопротивление (диафрагму) 1 и манометрический преобразователь 4, г в ответвленном — калиброванное сопротивление (диафрагму) 2 и кран 3. При измерении потока этим методом необходимо, чтобы быстрота действия насоса во время измерений оставалась постоянной. Ошибка в измерении потока будет минимальна в том случае, если проводимости диафрагм I п 2 близки по значению. [c.238]

Термопары. Термопары — несомненно наиболее распространенные приборы для измерения температуры. При правильной установке они являются относительно недорогими датчиками, позволяющими достаточно точно определять температуру показания термопар могут быть выведены на центральный щит. Их тепловая инерция мала следовательно, запаздывание их сигнала по отношению к изменениям температуры намного меньше, чем для других пирометрических устройств [71. Термопары более удобны для измерения температур металлических поверхностей по сравнению с другими приборами тем не менее трудно установить их таким образом, чтобы они показывали истинную температуру м( таллической поверхности. Термоэлектродные провода обычно выводятся в поток газа, и потому они играют роль ребер и могут вызвать существенное местное искажение температуры поверхности по отношению к остальной ее части. Даже если использовать плоские термопары и на некотором расстоянии выводить их вдоль потока, они могут явиться причиной возникновения местной турбулентности, которая приведет к заметной ошибке в показаниях. Наиболее надежно можно измерить температуру толстой металлической поверхности в стенке высверливают отверстие, в которое помещают термопару, как указано на рис. 16.1 при таком расположении термопары не вносят возмущений в поток теплоносителя вдоль теплопередающей поверхности, а отток тепла по термоэлектродным проводам практически не оказывает влияния на результаты измерения температуры в данной точке [8]. Однако стенки большинства теплообменников слишком тонки для такого способа заделки термопары. Поэтому обычно не представляется возможным определить значения коэффициентов теплоотдачи к каждому теплоносителю, а удается лишь непосредственно измерить общий коэффициент теплопередачи. [c.315]

Хорошее перемешивание реагирующих фаз при высоте рабочей зоны колонны около 15 м делает малоэффективной установку в колонне устройств, предназначенных для дополнительного перераспределения внутренней циркуляции потоков газа и жидкости. Были проведены сопоставительные испытания двух промышленных колонн диаметром 2,2 м и высотой рабочей зоны 14—15 м одна из колонн была пустотелая, другая — снабжена рассекателями, представляющими собой смонтированные под углом 45° к горизонтальной плоскости и расходящиеся из центра стальные пластины. Сравнение сделано для битумов с температурой размягчения по КиШ, равной 53 4 °С, при температуре окисления 280 5°С и расходе воздуха 3400 100 м /ч. В результате установлено отсутствие значимой разницы между средними квадратичными ошибками и средними значениями измерений содержания кислорода в испытуемых колоннах (оценка по критериям Фишера и Стьюдента). Следовательно, эффективность обеих колонн одинакова [82]. [c.59]

Установлено, что при более точном измерении концентрации газа-трассера при помощи малоинерционного газоанализатора инфракрасного поглощения структура потока газовой фазы описывается шестью— десятью ячейками идеального смешения во всем диапазоне газовых нагрузок. В аппаратах с малой высотой газо-жидкостного слоя вследствие усиления влияния концевых эффектов продольное перемешивание газовой фазы значительно повышается. При увеличении диаметра аппарата продольное перемешивание газовой фазы практически не меняется. Это имеет важное практическое значение, так как позволяет распространять экспериментальные данные о продольном перемешивании, полученные на опытных установках, на промышленные аппараты. [c.273]

Система подготовки газов предназначена для установки, стабилизации и измерения скорости потоков газа-носителя и газов, питающих некоторые детекторы (ионизационно-пламенный, плотномер и др.), а также для очистки газов. Особенно важное значение имеют установка и стабилизация оптимального для данного анализа расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параметры удерживания и размеры пиков анализируемых веществ. Важно также исключить влияние колебаний расходов газа-носителя и дополнительных газов на чувствительность детекторов, чтобы не допустить связанного с этим неконтролируемого изменения параметров пиков. Кроме того, недостаточная стабильность газовых потоков часто является причиной неустойчивости нулевой линии, что затрудняет количественную обработку хроматограмм. [c.12]

Коэффициент расхода ц. находят экспериментально путем продувки клапанов стационарным потоком газа (воздуха). Методика нахождения зависимости коэффициента расхода клапана от положения пластины аналогична методике нахождения коэффициента давления В основе ее лежит измерение значений расхода газа через клапан, его плотности перед клапаном и перепад давления при продувке газом. [c.205]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Пример 1. Рассчитать длину колонки для ра.зделения смеси пропана и пропилена при следующих постоянных условиях опыта. Колонка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 0,6 см с сорбентом хроматоном N. пропитанным адипонитрилом (30% от массы сорбента). Колонка термостатировалась при 40°С. Скорость потока газа-носителя азота соответствует двум точкам в минимальной области кривых Я(а) для обоих компонентов 2,6 и 3,0 см/с. Этим скоростям по оси координат кривых соответствуют значения ВЭТТ 0,2 и 0,3 см. Удельные объемы удерживания, измеренные в указанных условиях на колонке произвольной длины, равны 10 (Кг(п) и 12 см /г (Уг(ч)). [c.142]

В гл. 5 и 6 изложены элементы теории и разработанные автором приемы расчета потока конденсации паров малой концентрации из объема газов на поверхность. В главу включены номограммы, составленные автором применительно к парам серной кислоты, воды, а также сведения о конденсации пятиокиси ванадия. Рассматриваются комплексные задачи, когда процесс конденсации совпадает по времени и уравновешивается с процессом испарения. Излагаются методы и результаты прямых измерений потоков конденсации, а также причины и масштабы их отклонения от расчетных значений. [c.8]

По представлению разработавшего первые приборы измерения температуры точки росы Джонстона, на внесенной в поток газов поверхности образуется пленка кислоты, которая может быть зафиксирована по изменению электросопротивления. При этом предполагалось, что при температуре поверхности выше температуры точки росы сопротивление бесконечно велико, а ниже скачкообразно падает. На практике все оказалось сложнее. И выше, и ниже температуры точки росы наблюдается постепенное снижение электросопротивления и затем его стабилизация. Описанная закономерность дала начало методу, согласно которому, после определения стабильных значений электрических сопротивлений при разных температурах строится график / =/(/) и за температуру точки росы принимается точка перегиба. [c.246]

Полученные соотношения показывают, что в непосредственной близости к обтекаемому телу в точке А (рис. 19) параметры состояния газа, вообще говоря, могут значительно отличаться от их значений в набегающем потоке. Это обстоятельство весьма важно с точки зрения выбора разумной методики измерения температуры, давлений и скоростей в сверхзвуковом потоке газа, так как всякий измерительный прибор будет посторонним телом, сильно возмущающим движение газа и его параметры состояния. В связи с этим полезно отметить, что изложенная здесь теория тупого тела имеет значение для приборов по измерению скорости в газодинамических потоках. Действительно, если точку А обтекаемого тела соединить узкой полостью внутри его с трубкой манометра, то последний покажет давление Рд, по которому можно по формуле (48,10) рассчитать если известно давление набегающего потока Р,. [c.216]

В процессе периодического поглощения адсорбтива из потока газа-носителя проводятся измерения количества поглощенного компонента в фиксированные моменты времени от начала процесса. Полученные пары значений средней по объему частицы концентрации адсорбтива и времени ее достижения подставляются в кинетическое уравнение типа (1.49), (1.52), (4.15) или (4.17) и подбирается численное значение Оэ, которое наилучшим образом соответствует экспериментальным данным и теоретическому решению. Использование ЭВМ значительно сокращает время расчетов при подборе величин Оэ- [c.207]

Рассчитываемое значение константы устойчивости зависит от скорости потока инертного газа-носителя, а именно немного возрастает с увеличением скорости потока [108]. Отсюда следует основная наибольшая трудность, во-первых, потому, что в опубликованных данных эту скорость обычно не учитывают, i, во-вторых, потому, что ее очень трудно учесть. Хотя теоретически скорость потока газа-носителя можно экстраполировать на нулевое значение, на практике это невозможно, так как уве личение числа определений должно привести к загрязнению колонки и, следовательно, к введению дополнительных ошибок кроме того, с уменьшением скорости потока хроматографический пик уширяется, что приводит к снижению точности измерения времени удерживания. [c.164]

Несмотря на эти недостатки, газовая хроматография является очень быстрым и удобным методом измерения констант устойчивости. Однако, учитывая влияние объема пробы и скорости потока газа-носителя на получаемые значения констант устойчивости, мы полагаем, что сравнимыми в ряду лигандов могут быть результаты, полученные одними и теми же исследователями. При расхождении констант устойчивости с результатами других методов следует считать эти расхождения случайными и никоим образом нельзя отдавать предпочтение константам устойчивости, определенным газохроматографическим методом. [c.164]

Но в точке, расположенной на 0,8 см от центра трубки, отсчет по трубке Пито составлял 0,3 см спирт, ст., и ошибка в измерении скорости в этом случае может быть равной 15%. В табл. 2 приведены значения скоростей потока газа, определенные экспериментально. [c.240]

Измерения проводились при 40° С и при атмосферном давлении и в качестве пробного газа обычно использовался пропан. Значения первичного электронного тока и скорости потока газа, за исключением специально указанных случаев, приведены в табл. 1. [c.34]

Значение поправки рекомендуют отыскивать для каждой ячейки и каждого газа. Для этой цели существует несколько приемов. Наиболее простой и быстрый — измерение силы тока электролиза при двух различных скоростях потока газа очевидно, с уменьшением скорости вклад побочных процессов должен возрастать при условии, что эффективность поглощения воды не зависит от скорости газа. Это условие, по данным работ [229, 232], соблюдается в широких пределах изменения скорости (табл. II.8). [c.117]

Для определения зависимости величины сигнала от концентрации для данных условий работы были проведены измерения для четырех или более концентраций в пределах 0—8% мол. Путем вытеснения ртутью каждую смесь вводили в ячейку для измерения теплопроводпости. Поддерживали постоянный поток газа, обычно 25 мл/мин, пока ячейка не была целиком продута или иока не устанавливалось постоянное значение Е . После того как была изучена чувствительность к изменению потока, установили скорость потока (от 20 до 100 мл/мин). Во всех случаях работу ячейки в стационарном состоянии и нулевую величину Е устанавливали предварительно при помощи газа-носителя при скоростях потока, соответствующих скоростям, использованным при работе со смесью. [c.182]

Положительное значение имеет тот факт, что искажение нулевой линии, следующее за вводом объема растворителя, легко воспроизводится (рис. 3, а). Кроме того, присутствие растворителя (например н-гексана), которого в опытах вводилось 0,01 мг, позволяет использовать фронт растворителя как точный эталон для определения времени удерживания. Введение кислорода, воздуха и азота приводит вначале к отрицательным отклонениям через 15 сек. с момента ввода газа. Эти отклонения практически не отличаются одно от другого. При аналогичных условиях опыта, включая непрерывный поток газа-носителя, растворитель (в частности н-гексан) также дает первоначально отрицательное отклонение приблизительно через то же время с момента ввода пробы. В случае же ввода 0,01 Jмл при скорости потока 73 м1л/мин (измеренной при 26°С) отрицательное отклонение линии, вызываемое растворителем, происходит примерно на 1,2 сек раньше соответствующих отрицательных отклонений для кислорода, азота и воздуха. [c.143]

Метод может быть применен для анализа газового потока его пропускают через раствор до достижения равновесия между газом и раствором и определяют конечное значение pH. Тогда нет необходимости в измерении объема газа. [c.1052]

У стенки колонки. Форма профилей не зависела от длины колонки и скорости потока газа-носителя. В неплотных насадках профиль скоростей потока у оси колонки был почти плоским, а при увеличении плотности насадки, форма профилей становилась почти параболической. При увеличении плотности насадки увеличивалась и эффективность колонки. И это несмотря на то, что в более плотной насадке меньше радиальная диффузия молекул, благодаря которой обычно происходит выравнивание профилей скоростей потока. По измеренным значениям ВЭТТ на оси колонки и у ее стенок установили, что при оптимальной скорости газового потока в колонке значение ВЭТТ у стенок колонки было примерно на 30% -выше, чем у ее оси. Значение ВЭТТ у стенок колонки увеличивалось пропорционально увеличению линейной скорости газового потока, а значение ВЭТТ у оси колонки оставалось при этом неизменным. Отсюда следует, что фракции, выходящ,ие из колонки в различных концентрических слоях газового потока, нужно улавливать отдельно друг от друга, причем фракции из наружного слоя потока следует заново хроматографировать. [c.141]

Структура. Обзор структурных характеристик пористого фильтра был сделан в гл. 3.1.2. Пористость 6, удельная поверхность Л о и гидравлический радиус пор а=26/5о могут быть измерены методами адсорбции по Брунауэру, Эммету и Теллеру [3.131] с применением азота илн ксенона. Распределение пор по радиусам может быть найдено некоторыми дополнительными методами с помощью изотермы адсорбции Баррета — Джойнера — Халенды для конденсируемого газа [3.216], с помощью продавливания ртути, когда измеряются силы поверхностного натяжения, препятствующие проникновению в поры жидкой ртути [3.215, 3.217], и с помощью измерения потоков [3.218]. Структуру пор и распределение их по радиусам можно также анализировать на поверхностях фильтров или срезах (изломах или микроразрезах) с помощью сканирующего или обычного микроскопа и дифракции рентгеновского излучения при малых углах падения соответствующие изображения или дифференциальные картины дают информацию о структурном коэффициенте (3.35), о распределении сужений пор и о наличии слепых пор. Эта информация имеет существенное значение для сравнения реальных пористых фильтров с теоретическими моделями (см. разд. 3.1.2), а также для предсказания эффектов поверхностной диффузии (см. разд. 3.1.7). [c.127]

Измерения с воздухом не было возможности вести при Неэ<2, так как насыщение газа нафталином приближалось при этом к равновесному. Опыты с водородом при повышенной скорости даже и при уменьшенном диаметре аппарата (60 мм) нельзя было вести выше Кеэ=4 из-за ограниченности ресурсов водорода, имевшихся в нашем распоряжении. Несколько повышенный разброс для опытов с шариками диаметром 19 мм объясняется малым количеством их в одном ряду, с неравномерным распределением потоков газа при этом (/>ап/ <6). Повышенные значения для шариков самого малого диаметра (с = 3,19 мм) можно объяснить увеличенным значением относительной шероховатости при таком малом диаметре. [c.396]

Предварительно проведенные измерения показали, что при длине капилляра зонда, составляющей десятки калибров его канала, отбираемый из потока газ охлаждается до температуры окружающей среды. Поэтому в расчетах в качестве использовали стандартное ее значение = = 293 К. Измеренная позволяла перейти к температуре газа с помощью Л — Г-диаграммы [10] при известном составе отбираемой пробы (в предположении о локально-термодинамическом равновесии плазмы) [11]. [c.124]

Данные по теплообмену в зернистом слое при Кбэ = 0,05—10 и Рг 1 собраны в работе [118] на рис. IV. 20 они показаны в виде области экспериментальных точек. Большинство из них получено по результатам измерений Ь методом создания встречных одномерных потоков газа и теплоты [29]. Отличие полученных значений кг отХоэ при Неэ < 1 интерпретируется как результат влияния межфазного теплообмена, и на основе видимых значений ./ определяются коэффициенты теплоотдачи. В работе [119] определяли поля температур на выходе из трубы с зернистым слоем, обогреваемой паром. Коэффициенты теплоотдачи находили путем сравнения этих полей с [c.161]

ТО распределительное устройство хорошее. Непосредственные измерения [21] показывают, однако, что увеличение перепада давления в распределительном устройстве сверх некоторого предельного значения не сопровождается дальнейшим улучшением газораспределения. В то же время, если перепад давления меньше определенного минимального значения, наблюдаются нерегулярности и неустойчивости в распределении потока газа, переносимого в пузырях (рис. 10). В общем случае для минимального отнощения потерь давления в распределительном устройстве и в слое рекомендуется значение, лежащее в интервале от 0,1 до 0,4 [21—23], хотя, как видно из рис. 10, к подобным рекомендащ1ям нужно относиться осторожно. [c.159]

Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

Были проведены опыты, при которых определялись коэффициенты теплоотдачи для однофазных потоков воды и воздуха. Полученные при этом результаты сравнивались с расчетными, определенными по обычным формулам для однофазного потока. Однако расчетные и экспериментальные данные для воздуха не совпали из-за недостаточной точности экспериментов, так как тепловые потоки в этих опытах были невелики, а точность измерения температуры газа на выходе недостаточна. Полученные результаты показывают, что коэффициент теплоотдачи к смеси при данном расходе жидкости вначале растет с увеличением расхода газа, затем в некоторых случаях достигает максимума и потом уменьшается. Авторы замечают, что увеличение а при низких расходах воздуха частично объясняется уменьшением объемного водосодержания [уменьшением величины (1—ф)], вследствие чего скорость жидкости возрастает. Однако они не связывают уменьшаюшиеся значения а при высоких расходах воздуха с низкой интенсивностью теплоотдачи к газу. При небольших расходах жидкости и газа устанавливаются такие режимы течения, при которых массообмен интенсифицируется газом в большей степени. [c.126]

В хроматографич, методах Г.а. разделение анализируемой смеси происходит при ее движении вдоль слоя сорбента. Наиб, часто применяют проявительный вариант, в к-роМ исследуемый газ переносится через слой сорбента потоком газа-носителя, сорбирующегося хуже любого из компонентов анализируемой газовой смеси. Для измерения коицеитрации разделенных компонентов в газе-носителей применяют разл. детекторы хроматографические. Хроматографич. методы обеспечивают анализ широкого круга орг. и иеорг. компонентов с МОК 10 " -10" мол. %. Сочетание хроматографич. разделения с предварит, концентрированием (криогенной адсорбцией, диффузией и др.) определяемых компонентов позволяет снизить значения МОК до Ю-МО- мол. %. [c.471]

Принципиальная схема газового или жидкостного хроматографа показана рис.3.3. Установка и стабилизация скорости потока газа и очистка газа-носителя и дополнительных газов (если они необходимы для питания детеетора), а также измерение скорости потока газа выполняются системой подготовки газов 1. Особенно важное значение имеет установка и стабилизация расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параме ы удерживания и размеры пиков на хроматограмме. Дозирующее устройство 2 позволяет вводить в поток газа-носителя непосредственно перед колонкой определенное количество анализируемой смеси в газообразном состоянии. Поток газа-носителя вносит анализируемую пробу в колонку [c.56]

На рис. 2 представлены результаты измерения коэффициентов теплообмена при различных расстояниях поверхности датчика от решетки. При скорости фильтрации, отнесенной к полному сечению аппарата, около 3 м/сек величина в установке с материалом при Н2= 0 мм примерно на 14— 15% выше значений а , измеренных на сухой решетке С увеличением скорости фильтрации, т. е. с увеличением скорости газа в отверстиях решетки, возрастает порозность в зо не, прилегающей к решетке, и, начиная с Шф 4,5 м/сек и вы ше, величина а = в обоих случаях становится одинаковой Это означает, что при г <ф>4,5 м/сек газораспределительная решетка турбулизует поток газа в такой степени, что величи па для сухой решетки достигает значений 300 вт/м град и выше. Несколько иная зависимость а = /(ау, ) наблюдается при расположении поверхности теплообмена выше над решеткой (рис. 2, б). При Яд = 80 мм характерна менее заметиая зависимость коэффициента для сухой решетки от скорости фильтрации, что объясняется гашением энергии струй газа ио мере удаления от решетки, выполняющей 1)оль турбули.члтора. [c.161]

Первоначальные эксперименты были выполнены иа слоя.х мало1 о диаметра для опробования метода, но было решено, что все теории должны быть проверены на слоях диаметром но крайней мере не менее 305 мм. Чтобы достигнуть лучшего понимания наблюдений, проведенных иа реальных псевдоожиженных слоях, были выполнены также эксперименты на гидравлической модели слоя. Эта модель содержала ра.з-личные группы сфер, взвешенных в водном потоке при значениях критерия Рейнольдса, типичных для исевдоожижения газом. На основании измерения сил давлений потока, действующих на сферы, взятые в различных областях групп, могут быть сделаны предположения относительно сил давлений, действующих на частицы в различных участках реального псевдоожиженного слоя. [c.6]

Крыльчатый анемометр представляет собой легкую крыльчатку диаметром 75—100 мм, имеющую несколько лопастей, смонтированных на общей оси и связанных с осью механизма для измерения числа оборотов крыльчатки. Лопасти крыльчатки обычно наклонены к плоскости вращения под углом 40— 45°. Скорость газа определяется по показаниям счетного механизма и секундомера, включенных одновременно на некоторый интервал времени. Полученная таким способом скорость обратно пропорциональна плотности газа. Если тарировка была проведена на газе с цлотностью ро, а плотность измеряемого потока газа равна р1, то действительную скорость можно найти следующим образом. По тарировочной кривой для данного прибора находят значение ио, соответствующее величине Кр1/ро, где и —замеренная скорость. [c.129]

Было измерено время срабатывания пяти детекторов нри 25° и различных скоростях потока. На рис. 3 представлены результаты испытания четырех ячеек для измерения теплопроводности, обозначенных буквами от. 4 до I), и измерителя плотности газа [8], обозначенного Е. В ячейке А использован диффузионный принцип обмена между детектирующим элементом и потоком газа. Ячейка В была полудиффузион-ного типа. В ячейках С ш В чувствительные элементы были расположены близко к потоку, но не в самом потоке. Объемы камер этих ячеек составляли 2,7 и 0,6 мл. При любой скорости потока ячейка с диффузионным обменом имела максимальное время срабатывания. Измеритель плотности газа обладал чувствительным объемом, равным объему С, и примерно тем же временем срабатывания, что и ячейки для измерения тенлонроводности. Измерения с ячейкой О прекращали, когда значения приближались к скорости нера самописца. [c.168]

Для измерения температуры отходящих газов за агрегатом термопару следует устанавливать перед шибером так, чтобы рабочий конец ее находился внутри дьшсхода в центре потока газов. Отверстие в кладке, через которое термопара проходит в дымоход, должно быть плотно заделано глиной или асбестом. Для получения более точного значения измеряемой температуры к показаниям прибора прибавляется температура холодных концов термопары, измеряемая обычным термометром в месте их расположения. [c.412]

Измерение механической силы, действующей на катод. Механическая сила на единицу площади равна плотности энергии на единицу объема поэтому Р = ХЦ8и. Возмущения, которые вызываются неконтролируемыми конвекционными потоками газа, можно устранить применением катодов, занимающих всю площадь сечения трубки. Кроме того, следует учесть поправку на передачу импульса от ионов катоду. измерялось с помощью весов и были получены значения Х правильного порядка величины [189]. [c.242]

Измерения Я на сорбентах с н-тетракозаном через большие промежутки времени при дополнительной тренировке в потоке газа-носителя приводит к явлению старения — величина ВЭТТ падает на 10—30%. Значения при этом не меняются (это связано, [c.19]

Природу и относительную величину сил, действующих на поверхности катализатора, можно оценить газохроматографически, измеряя при обычных температурах катализа различия во временах удерживания или удерживаемых объемах для соединений с разными кислотными или основными свойствами. Пример такого типа исследований приведен в работе Моусли и Арчибальда [50]. Исследуемые катализаторы помещали в колонку, имеющую вид и-образной трубки длиной 30 см с наружным диаметром 0,6 см, помещенную в нагреватель хроматографа. Адсорбируемые вещества вводили в поток газа-носителя (гелия) с помощью микрошприца. После этого определяли удерживаемые объемы относительно ника для воздуха и корректировали их с учетом используемых давления и температуры. При изучении окисных катализаторов крекинга различной кислотности в качестве адсорбируемых веществ использовали ж-ксилол и к-октан некоторые измерения проводили в присутствии водяного нара и пиридина. Значения теплоты ад- [c.60]

Впервые прямой метод для изучения кинетики жидкофазных реакций применили Гиль-Ав и Герцберг-Минцли [65] нри исследовании реакции между диеном с сопряженными связями, с одной стороны, и хлормалеиновым ангидридом, с другой. Пробу диена им-нульсно вводили в поток газа-носителя перед колонкой-реактором (длиной 2 м и диаметром 4 мм) с хлормалеиновым ангидридом. Было показано, что реакция не контролируется диффузией и отвечает кинетическому уравнению 1-го порядка. На основании измерения констант скорости реакции нри двух температурах (25 и 40°С) были определены энергии активации для т /)акс-пентадиена-1,3 ( = 17,2 ккал/моль), для изопрена ( =15 ккал/моль), и было показано, что значения энергии активации согласуются с литературными данными. [c.64]