Остаточная способность к образованию связи,

Донорно-акцепторные взаимодействия показывают, что атом или группа атомов продолжают проявлять остаточную способность к образованию химической связи до тех пор, пока не используют с максимальной эффективностью все валентные орбитали, занятые или не занятые электронами (одним или двумя) То есть, как отмечалось выше, атом или молекула стремится к максимуму возможных химических связей [c.58]

Такая формула означает, что каждый атом Н в Нз находится вблизи двух электронов, так что каждый атом имеет такую же орбитальную заселенность, как инертный газ гелий. Образуется связь. Для ls-орбитали эта полная разрешенная заселенность, поэтому остаточной способности к образованию связи здесь уже не должно быть. [c.135]

Все эти идеи нетрудно распространить на соединения водорода с углеродом. Если рассмотреть сначала отдельный атом углерода, то на основании формулы с электронами-точками можно предсказать, что молекулы СН, СНз, СН3 и СН4 должны быть устойчивы. В трех первых молекулах у углерода имеется остаточная способность к образованию связи, следовательно, только молекула СН будет нереакционноспособной. [c.139]

Все эти предположения подтверждаются экспериментально. Хотя ВРз и проявляет некоторую остаточную способность к образованию связи, которую можно отнести за счет 2/72-орбитали бора, тем не менее это вещество представляет собой недорогой и весьма распространенный химический реактив. Молекулы этого газообразного соединения имеют плоскую симметричную структуру. С другой стороны, время жизни ВНз настолько мало, что хотя эта молекула почти наверняка образуется при реакциях целого ряда соединений бора, ее до сих пор не удалось обнаружить спектроскопически. Поиски ВНз продолжаются еще и сейчас (с применением методов, специально разработанных для таких реакционноспособных соединений), и, когда, наконец, эту молекулу удастся найти, мы получим ответ на чрезвычайно интересный вопрос действительно ли она обладает той плоской структурой, которую мы предсказали [c.176]

Кроме сернистых соединений на окисление масел влияют и содержащиеся в них другие неуглеводородные компоненты, в первую очередь смолисто-асфальтеновые вещества. Эти продукты остаются в маслах в количестве нескольких процентов, особенно в высоковязких остаточных маслах (несмотря на глубокую очистку масел в процессе их производства). Смолисто-асфальтеновые вещества содержат в своем составе кроме углеводородной части еще кислород, серу, иногда азот. По [35, 89, 90], нефтяные смолы в концентрации до 1% стабилизируют масло, уменьшая его окисление (рис. 2.13). Увеличение концентрации смол выше 1% снижает их эффективность как естественных ингибиторов, а иногда даже повышает окисляемость масла. Предполагается, что снижение противоокислительной эффективности смол, а также их способность при высокой концентрации увеличивать окисляемость масел связаны с образованием асфальтенов. Сами асфальтены, внесенные в масло даже [c.68]

Принципиальное улучшение свойств и расширение областей применения нового типа эластомеров — бутадиен-стирольных термоэластопластов— достигается модификацией бутадиеновой части сополимера введением карбоксильных или сложноэфирных групп. Увеличение межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей карбоксильных групп и, в еще большей степени, образование солевых карбоксильных связей повышает сопротивление разрыву даже при 100 °С, уменьшает остаточное удлинение при сохранении способности перерабатываться методами литья и экструзии [29]. Реакция оксосинтеза с блоксополимером протекает более эффективно, чем с полиизопреном, по-видимому, вследствие большего содержания боковых винильных групп и большей реакционной способности бутадиеновых звеньев. [c.236]

После хлорирования каучук приобретает двойную функциональность, вследствие чего повыщается скорость вулканизации, появляется способность к совулканизации с другими эластомерами, увеличивается теплостойкость резин вследствие образования термостабильных поперечных связей, снижаются остаточные деформации при сжатии, улучшаются динамические свойства резин в жестких условиях эксплуатации и повышается адгезия полимера к резинам и металлам [2, 4, 7]. [c.183]

Молекулы спиртов (молекулы группы О) способны образовывать взаимные водородные связи, что ведет к сильной их ассоциации на поверхности неспецифического адсорбента. Газохроматографические исследования адсорбции спиртов при малых заполнениях поверхности графитированной термической сажи при температурах около 100—200° С [14, 34] показали, что величины —АПу при адсорбции к-сниртов значительно меньше теплот их конденсации —Ь (см. рис. 1,7). Разность —АПх— (Ь—КТ) близка к энергии водородной связи. Отсюда ясно, что при малых заполнениях поверхности графитированной термической сажи спирт адсорбируется в виде изолированных (неассоциированных) молекул. Однако вследствие того, что молекулы многих спиртов содержат концевую гидроксильную группу, они способны специфически взаимодействовать с остаточными кислородными соединениями на поверхности сажи с образованием и с ними водородной связи. Поэтому полученные ранее [14, 34] значения —Аи при адсорбции спиртов, по-видимому, несколько завышены. Новые систематические определения следует провести на поверхности графитированной термической сажи, дополнительно обработанной водородом [31, 35] (см. рис. 1,4 и разд. 1 гл. П). Это относится также и к адсорбции кетонов, кислот и сложных эфиров, молекулы которых содержат выдвинутые на периферию карбонильные и карбоксильные группы. [c.199]

Представление о делимости сродства было высказано несколько позже (1899 г.) также и Тиле при рассмотрении природы двойной углерод-углеродной связи [48]. Он предположил, что при образовании двойной связи сродство соединенных атомов затрачивается не полностью и часть его остается неизрасходованной. Такое парциальное остаточное) сродство и обусловливает способность к реакциям присоединения [c.50]

Формулы с двойными и тройными связями приводят, одна-iKo, к следующему основному противоречию. Казалось бы, что двойная или тройная связь должна быть прочнее простой свя-.зи и что вещества, содержащие кратные связи, не должны обла-.дать фактической ненасыщенностью, т. е. способностью к реакциям присоединения. Между тем такие вещества как раз обнаруживают способность к присоединению, а также способность молекулы в известных случаях расщепляться именно по месту двойной и тройной связи. Основываясь на этих признаках ненасыщенности кратных связей, химики делали заключение, что при образовании таких связей атомы затрачивают на взаимное соединение не все количество химической энергии, а обладают. еще каким-то запасом потенциальной химической энергии, остаточным сродством. Для объяснения остаточного сродства был предложен ряд гипотез и допущений. Из таких гипотез мы упомянем так называемую теорию напряжения А. Байера (1885). Принимая, что нормально направления сил сродства в атоме углерода совпадают с направлениями от центра правильного тетраэдра к его вершинам и составляют друг с другом углы 109°28, он предположил, что при образовании двойной или тройной связи направления валентных сил отклоняются до линии, соединяющей центры атомов. Величины таких отклонений, как легко рассчитать, будут составлять 54°44 для двойной и 70°32 для тройной свиязи. При таком предположении потенциальная энергия, мерой которой являются величины этих отклонений, и обусловливает особенности свойств непредельных соединений. [c.432]

Общая ошибка всех этих исследователей в настоящее время совершенно очевидна — они не замечали того, что сродство характеризуется не только количественным фактором, но и фактором интенсивности. Поэтому, когда на основании термохимических измерений они приходили к выводу, что силы сродства (фактор интенсивности) всех элементов различны, они толковали этот факт как признак того, что валентности (количественный фактор) не могут быть одинаковыми, будучи чуть больше или чуть меньше небольших целых чисел, обычно служащих для их выражения. Однако поскольку законы электролиза Фарадея были этим исследователям известны, такое смешение понятий кажется нам несколько удивительным, Повидимому, так получалось потому, что в пределах их знаний все силы, способные к действию на расстоянии, как, например, электростатическое или магнитное притяжение, вели себя так, как если бы они распределялись равномерно по всей поверхности материи, несущей эти силы, а не оказывали такого действия, как если бы они были сконцентрированы в немногих определенных точках, тогда как современная электронная теория и квантовая теория рассматривают последнее как аксиому. Если же стать на их точку зрения, то совсем не будет казаться невероятным, что когда один атом подвергается действию силы сродства другого атома, то в образование валентной связи будут вовлекаться различные количества такого излучаемого сродства, и в результате будут оставаться свободными различные количества остаточного сродства. На такую точку зрения встал Вернер [18], развивая свою теорию химического сродства, впервые опубликованную в 1891 г. [c.20]

Растворимость компонента масел в полярных и неполярных растворителях изменяется под влиянием различных примесей К числу их в основном относятся вода и органические вещества Влияние воды на растворимость углеводородов масел в поляр ных растворителях весьма заметно вследствие образования водо родных связей. В ряду таких растворителей, как спирты и фенол, в присутствии воды растворяющая способность их по отношению к углеводородам масел понижается. Например, выход остаточного масла, полученного при экстракции деасфальтизата безводным и обводненным амиловым спиртом, и качество его (табл. 24) свидетельствуют о понижении растворяющей способности и повышении избирательного действия спирта, содержащего 5% воды. [c.104]

Влияние модификации субстрата на свойства композиционных и наполненных материалов, лакокрасочных покрытий в значительной степени сводится к тем же эффектам [74, 151, 176, 177]. При оценке подобной модификации наиболее часто исходят из того, что модификатор обеспечивает образование прочных адгезионных связей между субстратом и клеем, поскольку одним концом ди-фильная молекула модификатора взаимодействует со склеиваемым материалом, а вторым — с клеем. Однако надо принимать во внимание также возможность слоя модифицирующего агента повышать способность к перераспределению напряжений. Это приводит к снижению остаточных напряжений на границе раздела, с которой, как правило, начинается разрушение, и повышению несущей способности и стабильности свойств соединения. [c.43]

Формулы Армстронга и Клауса в химии не были приняты. Более приемлемой оказалась формула, основанная на теории парциальных (остаточных) валентностей Ильинского — Тиле. Согласно этой теории, при образовании двойной связи остается некоторое количество сродства, определяемое как остаточное или парциальное наличие остаточных валентностей и обусловливает реакционную способность непредельных соединений. В бензоле двойные связи — сопряженные (чередуются с простыми), вследствие чего парциальные (остаточные) валентности каждого из шести атомов углерода могут взаимно насыщаться свободных парциальных валентностей не остается, бензол теряет характер [c.92]

Таким образом, мётйлён Должен быть устойчивой, диамагнитной молекулой. Однако, если в молекуле есть пустая 2/ 2-орбиталь, значит, есть и остаточная способность к образованию связей. Следовательно, молекула должна быть очень реакционноспособной. Вакантная орбиталь означает также, что у СНд может быть другое состояние, в котором один из 25-электронов промотируется на 2рг-орбиталь. Это возможно при условии, что энергетические затраты на промоти-рование частично компенсируются уменьшением межэлектронного отталкивания, которое всегда сопутствует двум электронам на одной орбитали (в нашем случае на 25-орбитали). Действительно, такое состояние для-СНз хорошо известно, и по энергии оно лежит на несколько килокалорий на моль ниже, чем состояние 5-50). Это более низкое состояние парамагнитно и, поскольку две орбитали здесь заполнены только наполовину, характеризуется высокой реакционноспособностью. [c.164]

Представление электронов с помощью ячеек отличается от моде лей электронов-точек одной чрезвычайно важной деталью. Модели, в которых используются электроны-точки, — теория Льюиса и метод Линнета — обращаются с 2з- и 2р-орбиталями так, словно эти орбитали совершенно идентичны. Это намного упрощает анализ, если мы хотим предсказать способность атомов молекулы к образованию связей и остаточную способность к образованию связей у молекул. Однако 2з- и 2/7-орбитали очень сильно различаются по энергии, так же как и 2ра- и 2/7я-орбитали. В модели электронов-точек этими энергетическими отличиями пренебрегают. [c.166]

Таким образом, представление об электронных донорно-акцеп-торных связях позволяет исследовать связи в комплексе тригало-генида бора с аммиаком, кристаллическом ВеС12, гидратированных катионах и аммиачных комплексах с водой, окислах хлора и даже в окиси ксенона. Мы видим, что электронную донорно-акцепторную связь можно встретить в молекулах самых различных типов. Еще более важно то, что эта связь снова демонстрирует уже известное нам правило образование любой связи происходит потому, что электроны оказываются одновременно вблизи двух ядер. Наличие незаполненной валентной орбитали позволяет участвовать в связи в ничуть не меньшей степени, чем если бы валентная орбиталь атома была заполнена наполовину. Атом (или молекула), у которого имеется пустая валентная орбиталь, должен найти партнера, которому нужно избавиться от своих валентных электронов, — донора электронов. Атому (или молекуле), валентная орбиталь которого заполнена лишь наполовину, необходимо найти партнера с такой же заселенностью орбиталей — другой атом с наполовину заполненной валентной орбиталью. Атом или молекула продолжает проявлять остаточную способность к образованию связи до тех пор, пока не использует с максимальной эффективностью все валентные орбитали. По существу это просто перефразированное классическое правило атом стремится достичь конфигурации инертного газа. [c.218]

С точки зрения степени заполнения орбиталей атом натрия обладает значительной остаточной способностью к образованию связи. У него остаются три незанятые валентные орбитали, а при учете смещения одного электрона к хлору даже четыре. Можно ожидать, что атом натрия будет легко образовывать связи с хорошим донором электронов, например с атомом хлора в другой молекуле Na I(r). Хлористый натрнй в газообразной фазе должен легко давать димеры. Димеры действительно образуются, и связи в них прочные для диссоциации димера нужно затратить 44,6 ккал. [c.290]

Реакция замещения активных радикалов менее активными, при которой радикалы атакуют более слабо связанный атом Н метильной группы молекулы пропилена или изобутилена (энергия атакуемой С Н-связи метильной группы молекулы пропилена равна 77 ккал вместо 90 ккал для той же связи в молекуле пропана [64]) и отрывают атом водорода с образованием аллильных радикалов, имеет более высокую энергию активации (порядка 10—15 ккал) и низкий стерический фактор (порядка 10- —10- ). Казалось бы, что реакции присоединения радикалов к олефинам должны преобладать над реакциями замещения, которые характеризуются более высокими величинами энергий активации и таким же низким значением стерических факторов. Поэтому механизм торможения, сопряженный с присоединением радикалов, с кинетической точки зрения должен бы иметь преимуще1ства. Однако в условиях крекинга алканов реакции замещения активных радикалов менее активными, протекают более глубоко, чем реакции присоединения радикалов, которым благоприятствуют низкие температуры. С другой стороны, алкильные радикалы типа этил-, изопроцил- и третичных изобутил-радикалов, несмотря на свою большую устойчивость по отношению к распаду, более активно по сравнению с аллильными радикалами вступают в реакции развития цепей, как пока-зы вает сравнение их реакционной опособности [65]. Малоактивные радикалы, способные замедлить скорость цепного процесса, тем не менее обладают остаточной активностью, отличной от нуля, по величине которой они могут между собой различаться [66]. Именно эта остаточная активность малоактивных радикалов, соответстоующая как бы более низкому качеству свободной валентности радикала (некоторой степени выравнивания электронного облака по всей частице радикала), является причиной того, что и малоактивные радикалы способны в соответствующих условиях развивать цепи, вследствие чего наступает предел тормозящего действия продукта реакции или добавки ингибитора. При этом скорость уменьшается с увеличением концентрации тормозящей добавки только до некоторого предела, а [c.33]

Интенсивные превращения в интервале температур 300-360°С в карбонизуе-мом сырье подтверждаются резким увеличением коксуемости получаемых пеков, а также увеличением выхода дистиллятов и газообразных продуктов. Образование карбеновых и карбоидных структур характеризуется тем, что молекулы асфальтенов вступают в реакции термической дегидрополиконденсации между собой или с молекулами смол и полициклических ароматических углеводородов с образованием высокомолекулярных соединений. Эта реакция может протекать как на поверхности раздела фаз, когда дисперсной фазой являются образующиеся карбеновые и карбоидные структуры, так и в дисперсионной среде. На основании проведенных экспериментов была предложена пос/ едовательность превращений в процессе термолиза остаточного нефтяного сырья. На ранних стадиях термолиза в реакционной массе образуются в основном продукты внутримолекулярного взаимодействия, способные к физическому агрегированию, в большей степени по мере понижения растворяющей способности дисперсионной среды. С увеличением температуры термообработки и времени изотермической выдержки в системе накапливаются высокомолекулярные соединения, обладающие ограниченной растворимостью в более низкомолекулярной части реакционной среды и выделяющиеся из нее в виде анизотропной жидкой фазы, обладающей высокой склонностью к межмолекулярным взаимодействиям. Дальнейшее протекание процесса сопровождается переходом физических связей у образовавшейся фазы в химические, что приводит к образованию новых структур — карбенов и карбоидов. Этот переход не происходит аддитивно с накоплением карбоидов в реакционной массе и носит экстремальный характер. Интенсивный рост содержания карбенов и карбоидов начинается после некоторой, достигнутой в процессе термолиза пороговой концентрации асфальтенов. Изменение параметров процесса позволяет получать пеки из смол пиролиза нефтяного происхождения, существенно различающиеся по содержанию асфальтенов, карбенов, карбоидов, элементному составу, зольности, коксуемости и температурам размягчения. Таким образом, создается возможность регулирования качества получаемых пеков и их подбора при использовании для производства различных углеграфитных материалов. [c.133]

Теория, объясняющая эту особенность соединепиГ с сопряженными двойными связями, бьпа развита в 189Э г. немецким ученым Тиле. Согласно этой теории, у каж юго из агомов углерода, соединенных двойной связью, остается способность к присоединению, так как при образовании кратной связи сродство атомов углерода не используется полностью, а сохраняется остаточная, [c.96]

Ранее проведенный анализ показал, что способность композиций селективно регулировать проницаемость неоднородных гидрофильных пористых сред связана с конкуренцией процессов адсорбции тампонажной массы (осадков, гелей или коллоидных частиц) и процессов образования в свободном объеме пор частиц, способных эффективно снижать проницаемость пористых сред. Композиция ЩСПК + КМЦ-500 обладает способностью селективно регулировать проницаемость неоднородных пористых сред. Однако небольшие молекулы КМЦ-500 не являются центрами образования фазы осадка. В противном случае для композиций ЩСПК + ПАА и ЩСПК + КМЦ-500 наблюдались бы близкие факторы остаточного сопротивления. По-видимому, действие КМЦ-500 объясняется созданием защитного адсорбционного слоя молекул полимера на поверхности породы (экранирование поверхности пор). [c.127]

Рассмотренный электрохимический метод, связанный с получением поляризационных кривых при постепенном увеличении потенциала, относится к так называемой постояннотоковой полярографии. Этот метод, вносящий значительный вклад в аналитическую химию, имеет в то же время ограничения, которые состоят, главным образом, в недостаточной четкости (в ряде случаев) полярографических волн, параметры которых нужны для количественных и качественных определений (в первую очередь из-за осцилляций, вызываемых периодическим образованием ртутных капель). Эти ограничения касаются разрешающей способности, измерения высоты волн в случае малых концентраций веществ при значительном наложении так называемого остаточного тока (тока заряжения и др.). С этими и некото-рЫхМИ другими обстоятельствами связаны, во-первых, ограничения в чувствительности (нижний предел обнаружения веществ в классической полярографии находится на уровне 10 М) [c.25]

Полученные результаты позволяют дать следующую интерпретацию. В отличие от изучавшихся нами ранее непрочных обратимо разрушающихся коагуляционных структур, в которых частицы связаны между собой слабыми ван-дерчваальсовыми силами сцепления через предельно тонкие остаточные прослойки среды, высокая прочность необратимо разрушающихся кристаллизационных структур определяется образованием между отдельными кристалликами прочных кристаллизационных контактов — мест непосредственного срастания. Возникновение таких контактов возможно, если в суспензии в течение достаточно длительного времени поддерживается определенное пересыщение. Если возникающее пересыщение удерживается лишь незначительное время, как например в присутствии больщих добавок двуводного гипса, то кристаллизационная структура не возникает и процесс гидратации приводит лишь к росту овободных кристалликов двуводното гипса, т. е. кристалликов, не срастающихся в камень. По этой же причине в суспензиях р-полуводного гипса, в водной фазе которых пересыщения падают быстрее, чем в суспензиях а-полугидрата, способность к образованию кристаллизационных контактов теряется при более высоких пересыщениях. [c.347]

Несмотря на то что механизм взаимного обмена — типичный путь образования комплекса в лабильных системах и довольно характерный тип механизма в реакциях анации в инертных комплексах, тем не менее его нельзя считать идеальным. Естественно напрашиваются вопросы К чему приведет создание комплекса без остаточного заряда, без водородных связей во внешней сфере Что даст изучение реакции анионного комплекса (если мы предпочтем взять таковой ) с анионными лигандами А ведь именно такая реакция была проведена в ряде случаев, например в случае [Со ( N)s НаО] ", /пранс-[ o( N)4 SO3Н2О и Rh IsHgO . Оказалось, что реакционная способность у них гораздо выше, чем можно было ожидать [c.137]

Различные индексы реакционной способности соответствуют различным моделям переходных состояний и движущих сил реакции, При использовании индексов первой группы исходят иэ предположения о раннем переходном состоянии близком по структуре и положению на энергетическом профиле реакции к исходной молекуле. Индекс свободной валентности ( Рл) является современным видоизменением представлений Тиле об остаточном сродстве (см, разд. 1.1.1). Чем больще степень участия атома в положении г в образовании л-связей с соседними атомами ароматической системы, тем меньше его индекс свободной валентности и способность связываться с атакующим реагентом. Использование я-электронной плотности [дг), рассчитываемой суммированием вкладов всех заполненных МО, адетсватно представлению Об определяющем значении электростатического взаимодействия между субстратом и реагентом, благодаря которому электрофильная атака легче направляется на атомы с наибольшей, а нуклеофильная — с наименьшей электронной плотностью. Индекс собственной поляризуемости Птг отражает легкость изменения суммарной л-электронной плотности на атакуемом атоме под влиянием реагента. Чем больше индекс Ягг атома, тем легче в это положение должны идти реакциь как электрофильного, так и Нуклеофильного замещения. Граничная электронная плотность учитывает распределение электронной плотности только на граничных орбиталях на высшей занятой молекулярной орбитали (ВЗМО) при электрофильном замещении и на низшей свободной молекулярной орбитали (НСМО) после переноса на нее двух электронов при нуклеофильном замещении. Мерой граничной электронной плотности положения является коэффициент Сг , отражающий вклад атомной орбитали атома в положении г в граничную молекулярную орбиталь т. Считают, что электрофильное и нуклеофильное замещения протекают пр месту с наибольшим значением коэффициента Сг на соответствующей граничной орбитали. При свободнорадикальном замещении и ВЗМО, и НСМО рассматриваются как граничные орбитали [366]. Поскольку граничная электронная плотность пригодна только для рассмотрения ориентации в данной молекуле, для выявления относительной реакционной способности различных систем введен индекс, на-,званный срерхделокализуемостью (5г). При формулировке этого-индекса использована теория возмущений [361 ] в применении к модели, в которой вступающая группа образует слабую п связь с атомом в положении г, а я-система в целом не изменяется. К индексам теории граничных орбиталей [366] близки другие индексы, основанные,на представлении о переходном состоянии как комплексе с переносом заряда, например 7-фактор 43]. Обсуждавшиеся в. связи с концепцией одноэлектронного переноса корреляции между относительной реакционной способ- [c.127]

Эти, наиболее важные при определении микропримесей, эксплуатационные характеристики масс-спектрометров связаны с методом образования ионов, величиной и постоянством коэффициента переноса ионов из ионизационной камеры на коллектор ионов, с разрешающей способностью, характером влияния изменения давления на изменение режима натекания, на десорбцию с внутренних стенок и на фон остаточных газов, а также с такими параметрами компонентов анализируемой смеси как их эффективные сечения ионизации и соотношение между их потенциалами ионизации. [c.162]

Теория, объясняющая эту особенность соединений с сопряженными двойными связями, была развита в 1899 г. Тиле. Хотя эта теория в наши дни во многом устарела, в свое время она сыграла важную роль в химии диенов. Согласно этой теории у каждого из атомов углерода, соединенных двойной связью, остается способность к присоединению, так как при образовании кратной связи сродство атомов углерода не используется полностью, а сохраняется остаточная, или парциальная, во/гешпность. Она условно обозначается пунктиром [c.121]

Появление доочистки связано с непрерывным увеличением водопотребления и соответственно образованием сточных вод, при котором, несмотря на высокую эффективность существующих очистных сооружений, общее количество остаточных загрязнений, выносимых с очищенными водами, превышает самоочищающую способность водоемов. Возможная степень удаления загрязнений в процессах третичной очистки практически пеогра-ничена и определяется условиями сброса очищенных сточных вод или последующей их утилизации. [c.5]

Необходимость в доочистке стоков возникла в связи с непрерывным увеличением водопотребления и соответственно с образованием сточных вод, при которых, несмотря на высокую эффективность работы существующих очистных сооружений, общее количество остаточных загрязнений, выносимых с очищенными водами, превышает самоочищающую способность водоемов. [c.5]

Температура кипения и температура плавления. Мы уже сравнивали физические свойства галогенов и инертных газов. Сравнение приводит к предположению, что после образования двухатомных молекул способность атомов галогенов к взаимосвязыванию исчерпывается . Остаточные силы притяжения, действующие между двумя такими двухатомными молекулами, отчасти обусловливают сжижение инертных газов. Действительно, температуры плавления галогенов возрастают с увеличением порядкового номера (вспомните, что для щелочных металлов наблюдается обратная зависимость), и в жидком состоянии они устойчивы лишь в узком интервале температур. Фтор и хлор при нормальных условиях представляют собой газы, бром — жидкость, иод — твердое вещество. Различия в физическом состоянии связаны с нормальными условиями , которые не везде одинаковы. Так, на планете с нормальной температурой 25° К все галогены находились бы в твердом состоянии, в то время как неон представлял бы собой жидкость, гелий — газ, а аргон, криптон и ксенон — твердые вещества. [c.145]

Описанные Пиготом продукты Тексин изготовлены на основе обычных исходных материалов литьевых полиэфирных систем, а. именно полиэфира, метилен-ди- -фенилендиизоцианата и дио на. Эти вещества реагируют друг с другом до образования твердого, способного измельчаться продукта. В таком виде Тексин , который является только полувулканизованным, поступает потребителям. Этот продукт может перерабатываться и применяться как без вулканизации, так и с последующей вулканизацией. Обычно эту заключительную вулканизацию проводят в течение 16 ч при 110°С. Она, по-видимому, приводит к возникновению, аллофанатных поперечных связей и необходима для достижений низкого остаточного сжатия. [c.388]