Целлюлоза на скорость процесса

В гомогенных реакциях целлюлоза сначала переходит в раствор, а затем вступает в реакцию. К гомогенным реакциям относится, например, гидролиз целлюлозы в концентрированной серной кислоте. При гетерогенных реакциях получаются менее однородные продукты, так как реакционная способность целлюлозы, скорость процесса и степень замещения продукта зависят от надмолекулярной структуры. [c.121]

При повышении температуры нитрации целлюлозы скорость процесса этерификации увеличивается, однако степень замещения, соответствующая данному состоянию равновесия, не меняется. В то же время с повышением температуры увеличивается деструкция целлюлозы, что приводит к получению низковязких нитратов. [c.367]

В производственных условиях ацетилирование ведется при 40—45 °С. Повышение температуры вызывает деструкцию ацетата целлюлозы, а понижение температуры сильно замедляет процесс. На скорость процесса ацетилирования и свойства ацетатов целлюлозы влияют также свойства исходной целлюлозы, количество катализатора и модуль ванны (водный модуль). [c.97]

На рис. 6.6 приведена зависимость омического и поляризационного сопротивлений покрытия на основе нитрата целлюлозы от плотности тока. Из рисунка видно, что омическое сопротивление значительно ниже поляризационного (соответственно 0,5—1,4 и 4,4—18 кОм-см ). Кроме того, омическое сопротивление линейно зависит от плотности тока. Катодное поляризационное сопротивление намного больше анодного. Последнее указывает на то, что коррозионный процесс под пленкой протекает так же, как и на чистой стальной поверхности, — с катодным ограничением. Однако по мере увеличения плотности тока, т. е. смещения потенциала в область отрицательных значений, сопротивление протеканию катодного процесса снижается, и скорость процесса увеличивается. При плотности тока, равной 15— [c.112]

Соотношение азотной и серной кислот. Это соотношение не влияет на состояние равновесия реакции нитрования, ко влияет на скорость процесса нитрования, т.е. на скорость установления равновесия. Серная кислота в нитрующей смеси выполняет несколько функций связывает воду ускоряет реакцию нитрования (см. механизм реакции Б) вызывает внутрикристаллитное набухание целлюлозы, и, следовательно, увеличивает скорость диффузии нитрующего реагента в целлюлозу. [c.599]

Омыление ацетатов целлюлозы водными растворами щелочей происходит с более высокими скоростями, чем растворами минеральных кислот. При таком омылении скорость процесса не зависит от структуры полимера (97). [c.77]

Равновесие в системах эфир целлюлозы—жидкость обратимо. Это положение, подтверждающее правильность первого, нуждается в специальном рассмотрении, потому что в некоторых случаях, как показано в экспериментальной части, усложнение равновесия кинетикой (малая скорость процессов) может привести к неправильным выводам относительно конечных состояний системы (принятые метастабильности систем). Кинетическое осложнение процессов является в то же время и специфичностью рассматриваемых систем. [c.235]

Однако широкое использование анаэробных реакторов в целях получения газообразного топлива сдерживается рядом причин. Традиционно в конструкцию реакторов входили тэнки с мешалками, рассчитанные на длительное пребывание перерабатываемого материала. В целях сокращения этого времени были созданы реакторы, в которых переработанные отходы отделяются от биомассы, используемой повторно. Чтобы процесс был экономически выгодным, должны быть разработаны недорогие конструкции, которые не засоряются и включают простые в эксплуатации устройства для отвода тепла. Основные усилия в области анаэробной ферментации должны быть направлены на изучение этапов, лимитирующих скорость процесса. На первом из них происходит гидролиз целлюлозы и крахмала с образованием растворимых органических кислот и спирта, Вторым лимитирующим этапом может быть образование метана из этих жирных кислот с короткой цепью.. Моделирование процесса разложения осложняется тем, что трудно сказать, какие микроорганизмы доминируют на том или ином этапе, и установить, какие именно этапы лимитируют скорость процесса. Возможно, в условиях реактора лимитирующими окажутся, другие стадии. Крайне важно определить количество образуемых микроорганизмами газов, особенно водорода, уг- [c.260]

Этот термин, широко используемый исследователями и технологами при изучении различных реакций гидроксильных групп целлюлозы, в данном случае не вполне удачен. Различная скорость процесса в доступных и мало доступных участках структурно неоднородных препаратов целлюлозы обусловливается, естественно, не различной скоростью взаимодействия ОН-групп с реагентами, а разной скоростью их диффузии, т. е. разной физической структурой волокна. Собственно реакционная способность этих групп в различных участках волокна одна и та же. Поэтому при использовании в дальнейшем изложении термина реакционная способность следует иметь в виду сделанные оговорки. [c.82]

Волокна, выращенные в указанных условиях в теплице, и волокна, биосинтез которых был осуществлен в обычных условиях, не различались между собой по характеру рентгенограммы и по фибриллярному строению. При понижении температуры в теплице, в которой выращивается волокно, скорость процесса биосинтеза уменьшается. Соответственно снижаются молекулярный вес целлюлозы, степень ее кристалличности и механическая прочность образующегося волокна. [c.110]

Многочисленные исследования гидролиза целлюлозы под действием различных кислот при различной температуре в гетеро- и гомогенной среде позволили установить, что скорость гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде в процессе реакции значительно изменяется. В начальной стадии гидролиз протекает с большей скоростью. Через.определенное время скорость процесса значительно снижается и в большинстве случаев далее остается постоянной. Эта закономерность наблюдается при гидролизе как природной целлюлозы, так и гидратцеллюлозы (для последней больше величина константы скорости гидролиза). [c.160]

Основным методом повышения однородности производных целлюлозы, получаемых в гетерогенной среде является повышение скорости диффузии реагентов внутрь волокна. Обычно для этого повышают концентрацию реагента в реакционной смеси или подвергают целлюлозное волокно предварительному набуханию. В результате набухания взаимодействие между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры ослабляется, что приводит к повышению скорости диффузии реагентов в отдельные участки целлюлозного волокна. Предварительное набухание целлюлозы является одним из основных методов повышения скорости процесса и однородности получаемых продуктов. В ряде случаев без предварительного набухания целлюлозы процесс этерификации не доходит до конца, так как реагент не может продиффундировать во все участки волокна. Например, высушенное гидратцеллюлоз- [c.250]

Целлюлоза незначительно набухает в ацетилирующей смеси (в несколько раз меньше, чем в нитрующей смеси). Поэтому скорость процесса ацетилирования, определяемая скоростью диффузии ацетилирующей смеси внутрь волокна, значительно ниже, чем скорость нитрования, особенно при проведении реакции при небольшом модуле ванны (ацетилирование в гомогенной среде). [c.323]

Однако применение для ацетилирования целлюлозы с повышенной влажностью нецелесообразно, так как при этом значительно увеличивается расход уксусного ангидрида на реакцию с водой, сорбированной волокном. Более целесообразно предварительное набухание (активация) целлюлозы в концентрированной уксусной кислоте. В результате этой обработки скорость процесса ацетилирования, проводимого в одних и тех же условиях, повышается в 8—10 раз 2 . Эффект активации существенно зависит от концентрации применяемой уксусной кислоты. Чем больше воды содержится в уксусной кислоте, тем выше соответственно скорость этерификации (рис. 74) 2 . Однако с увеличением содержания воды увеличивается расход уксусного ангидрида. Поэтому из экономических соображений не рекомендуется применять для активации уксусную кислоту, содержащую более 5% воды. [c.324]

При применении для О-алкилирования целлюлозы высших алкилгалогенидов, обладающих низкой реакционной способностью, скорость процесса О-алкилирования понижается. [c.386]

Исследование испарения летучих компонентов эфироцеллюлозных растворов в неподвижной среде показало [16, 17[, что приведенные выше уравнения Стефана справедливы и для испарения растворителей из эфироцеллюлозных растворов, но только для начального периода испарения. В этот период испарения до предельного содержания ацетилцеллюлозы в ацетоне, равного 10— 12%, средняя скорость процесса испарения равна скорости испарения чистых растворителей и не зависит ни от концентрации (до указанных пределов), ни от вязкости раствора. При увеличении же концентрации эфира целлюлозы в растворе выше указанных пределов уравнение Стефана уже нуждается в дополнительном введении в него коэффициента р. Тогда, следовательно, формула примет следующий вид [c.338]

Вместе с тем процессы этерификации целлюлозы имеют свои специфические особенности, определяющие их кинетические закономерности и свойства получаемых продуктов. Эти особенности связаны в первую очередь с природой макромолекул целлюлозы. Целлюлоза не растворяется в большинстве реагентов, применяемых для получения ее производных, что часто обусловливает необходимость проведения реакций в гетерогенной среде. Она имеет специфическую морфологическую структуру волокна, а также различную степень упорядоченности макромолекул и элементов надмолекулярной структуры в целлюлозном волокне, в результате чего скорость диффузии реагентов в отдельные участки волокна различны. Для облегчения диффузии этерифицирующих агентов внутрь макромолекулы целлюлозы, равномерности процесса этерификации и повышения его скорости целлюлозу перед этерификацией часто активируют. Активация сводится к набуханию целлюлозы в среде какого-либо агента. [c.412]

В некоторых сл) чаях повышение давления дает возможность вести процесс при температуре, превышающей температуру кипения растворов при атмосферном давлении (что также способствует увеличению скорости процесса). Примером этому может служить процесс варки целлюлозы, проводимый при температуре [c.63]

Исследования подтвердили, что скорость деструкции ацетата целлюлозы в процессе ацетилирования в основном определяется [c.28]

Для выявления роли усадки в определении величины внутренних напряжений исследовалась [8] физическая природа явления усадки и было показано, что она тесно связана и определяется основными закономерностями процесса пленкообразования. Усадка пленок, как и возникшие в них внутренние напряжения, не зависят от плотности, удельного веса полимера и конечного объема, а определяется факторами, влияющими на скорость процесса застудневания раствора или скорость нарастания вязкости в процессе пленкообразования. В связи с этим внутренние напряжения, возникшие в процессе формирования пленок, носят релаксационный характер, пропорциональны объему растворителя, испарившегося из студня, и будут тем выше, чем больше растворителя содержала пленка в момент ее перехода в студень. Основные закономерности в изменении усадки и внутренних напряжений, изученные в этих работах на примере нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы, были подтверждены при исследовании внутренних напряжений в процессе формирования покрытий из других полимерных систем, содержащих испаряющийся растворитель, например из растворов желатина [15, 17], поливинилового спирта и его производных [16, 18]. [c.47]

Пригодность целлюлозы для получения ацетатов во многом зависит от ее реакционной способности. Под термином реакционная способность при ацетилировании целлюлозы многие авторы подразумевают различную способность полученных ацетатов целлюлозы растворяться или различия в скорости процесса ацетилирования. В соответствии с этим методы определения реакционной способности подразделяют на две группы. [c.19]

Металлы переменной валентности, например железо, кобальт и марганец, являются катализаторами окислительной деструкции целлюлозы. Они повышают скорость процесса предсозревания алкалицеллюлозы, затрудняют его контроль и регулирование, ухудшают молекулярный состав алкалицеллюлозы. Влияние железа сказывается уже при его содержании 20—30 мг/кг целлюлозы, марганца 2 мг/кг. Железо, марганец и медь снижают также белизну полученного волокна. Алюминий, свинец и медь ингибируют окислительные процессы и, следовательно, тоже создают трудности при проведении процесса предсозревания. Кальций и магний образуют со многими веществами нерастворимые соединения, поэтому их присутствие сказывается в большинстве стадий производства вискозного волокна. Соли кальция затрудняют, в частности, фильтрацию вискозного раствора, вызывают закупорку фильер при прядении. Содержание кальция в вискозной целлюлозе для высокопрочного кордного волокна не должно превышать 50—100 мг/кг. Соединения кремния, в особенности силикаты, также ухудшают фильтрацию вискозы, причем вредное влияние становится заметным при содержании кремния более 50 мг/кг целлюлозы. Присутствие солей, являющихся сильными электролитами, отрицательно влияет на диэлектрические свойства целлюлозы, что имеет значение при использовании целлюлозы для производства, например, конденсаторной бумаги. [c.173]

При стабилизации нитрата целлюлозы в результате действия водных растворов при повышенной температуре (98—100°) происходит изменение его структуры, характеризуемое изменением рентгенограхммы. Так, например, при стабилизации три-нитрата целлюлозы — продукта, имеющего определенную и отчетливую рентгенограмму, кипячением его с 50%-ной уксусной кислотой или со спиртами, происходит изменение рентгенограммы этого продукта На рентгенограмме появляются новые интерференционные полосы и одновременно исчезает часть полос, имеющихся на рентгенограмме нестабилизированного нитрата целлюлозы. Скорость процесса, обуславливающего изменение рентгенограммы, зависит от условий нитрации и, в частности, от содержания азотной кислоты в нитрующей смеси. [c.377]

При действии концентрированных кислот на измельченную древесину кислота проникает в полости клеток, а затем в клеточные стенки и вызывает набухание древесины. Далее начинается растворение полисахаридов. В первую очередь растворяются и гидролизуются гемицеллюлозы, а затем уже целлюлоза с целлюлозанами. На скорость процесса гидролитической деструкции оказывает влияние не только надмолекулярная структура полисахаридов, но и строение клеточной стенки и древесной ткани в целом. [c.294]

Водные фазы удерживаются силикагелем, ионообменными смолами [135]. В качестве носителя неподвижной фазы для хроматографии неорганических веществ находит применение целлюлоза. Рекомендуют [539] предварительно активировать целлюлозу кипячениел с 5%-пой НКОз в течение нескольких минут. Так, водная фаза, содержащая следы радиоизотопов цинка и кадмия, удерживалась природной и зал1ещенной целлюлозой (фосфат целлюлозы), а следы радиоизотопов ртути были отделены в диэтиловом эфире [1012]. Предложено [539] отделять ртуть от Си, С(1, В1, РЬ методом распределительной хроматографии на целлюлозе. Смесь ионов Нд, С(1, Ъп была успешно разделена с помощью распределительной хроматографии на колонке, заполненной ионитом [212]. Подвижной фазой служила тонкая пленка воды на поверхности мелких зерен ионита, что обусловливало большую скорость процессов обмена между фазами. Сама же смола не принимает при этом участия в процессах разделения. [c.60]

Значительное влияние на процесс отжима оказывает температура, при которой проводится процесс. Чем выше температура, тем быстрее и полнее идет отжим. На рис. 2.22 показана зависимость от продолжительности отжима 10 см раствора NaOH с концентрацией 18% через определенный стандартный слой щелочной целлюлозы от температуры [52]. Предполагается, что скорость дренажа щелочи через слой щелочной целлюлозы имитирует процесс отжима. Как видно из приведенных данных, повышение температуры до 50 °С приводит к резкому ускорению дренажа щелочи. Эта закономерность хорошо коррелирует с производственным опытом, где с целью повышения производительности установок температуру мерсеризации повышают до 40—50 °С. [c.54]

Найденные рядом авторов [135, 275, 423, 513, 732] значения энергии активации процессов сорбции различных полисахаридов на целлюлозные волокна (11,4—25 кДж/моль), а также температурных коэффициентов этих процессов (1,1 —1,2) [278, 522, 669] свидетельствуют о том, что фактором, лимитирующим скорость процесса сорбции, является стадия диффузии молекул полисахарида к поверхности волокон целлюлозы. Сравнительно низкие величины энергии активации процессов сорбции явились важным аргументом против предположения ряда авторов [51, 275, 503, 582, 669] об образовании химических связей между сорбированными полисахаридами ГМЦ и целлюлозой с помощью реакции трансглюкозидироваиия [646] — образования связи ГМЦ—целлюлоза вместо фенилглюкозидной связи ГМЦ—лигнин. [c.326]

В ряде других случаев, наоборот, требуется ускорение процессов пропитывания, например при варке древесины, когда процесс в значительной степени лимитируется скоростью пропитывания ее варочной жидкостью. Этот вопрос играет особую роль в связи с методом высокотемпературной варки сульфитной целлюлозы, предложенным проф. Л. П. Жере-бовым. При этом период заварки исключается, процесс же пропитывания должен быть весьма интенсивным и проводиться всегда в максимально короткий срок при температуре, которая еще не вызывает заметную кислотную конденсацию лигнина. В данном случае технология глубокой пропитки щепы растворами активных реагентов в основном решает успех варочного процесса при высокой температуре. Неоднородность строения древесной ткани и характер локализации лигнина и других спутников целлюлозы в клетках древесины весьма усложняют вопрос о том, в какой мере возможно свести к минимуму неблагоприятное влияние гетерогенности структуры древесины при использовании метода ускоренной варки. С помощью тех способов пропитывания древесины, которые обычно используются на производстве в процессе сульфитной варки, очень трудно быстро подвести все необходимое количество основания и ЗОг к внутренним областям клеточных стенок и к наиболее лигнифицированным первичным оболочкам трахеид. Учет природных факторов выдвигает задачу специального исследования условий предварительного пропитывания, определяющего в значительной степени скорость процесса варки. [c.362]

Целлюлоза, как известно, представляет собой кристаллизующийся природный полимер. Основной стадией, определяющей показатели качества и выход готовых ацетатов целлюлозы является процесс ацетилирования целлюлозного магериала Скорость процесса ацетилирования зависит от природы и подготовленности целлю/юзного материала к данной реакции. При получени) с южных эфиров целлкшозь активация, то есть повышение подготовленности к ацетилированию целлюлозного материала является важнейшим условием достижения однородных по составу и полноте этерификации полимерных продуктов. При активации целлюлозного материала различными средами, в том числе водой, происходят следующие процессы (34). [c.40]

Паксу [27] критически пересмотрел приведенные выше и другие данные, проливающие свет на строение целлюлозы. Он предположил, что, хотя обычно длину цепи целлюлозы на основании экспериментальных данных считают равной приблизительно 3000 звеньев, в действительности размеры молекул природных полимеров во много раз превышают эту величину. Однако при очистке природных полимеров их обрабатывают химическими реагентами для удаления примесей нецеллюлозного характера и это неизбежно снижает длину цепи до значения 3000. Но даже и в этом материале еще остается некоторое количество равномерно распределенных по цепи более легко гидролизуемых связей. В присутствии сильных минеральных кислот— серной или соляной—эти связи реагируют почти мгновенно, что вызывает уменьшение начальной степени полимеризации до нескольких сотен. Кун и Фрейденберг нашли, что деструкция целлюлозы является процессом, протекающим по закону случая, так как эта стадия достигается раньше, чем смогут быть сделаны какие-либо измерения. С другой стороны, при применении более мягко действующих реагентов —фосфорной кислоты, молочной кислоты и бисульфата калия—гидролиз этих связей протекает с измеримой скоростью. Паксу высказал также предположение о том, что величина 3072 (примерно до этой величины уменьшается длина макромолекул целлюлозы при очистке) имеет особое значение для регулярного строения целлюлозы. [c.109]

При облучении целлюлозы в атмосфере кислорода скорости процесса деструкции, реакции образования карбоксильных групп и реакции образования карбонильных групп лишь незначительно превышают скорости соответствующих реакций при проведении облучения в атмосфере азота [308]. При прогреве влажных целлюлозных волокон были сделаны наблюдения противоположного характера [310]. Это дало основания сделать вывод, что окислительная деструкция облученных целлюлозных волокон протекает более интенсивно при облучении на воздухе, чем нри облучении в вакууме. Сопоставление показателей, характеризующих окрашиваемость облученных образцов, привело к выводу, что у-излуче-ние вызывает лишь окисление целлюлозы, в то время как одновременное действие у-излучения и нейтронов приводит также и к гидролизу [311]. При обсуждении результатов, основанных на физических эффектах, следует учитывать, что большое значение могут иметь изменения морфологической структуры целлюлозы, связанные с изменением ее кристаллич1[ости, а также величины внутренней поверхности. Результаты химического анализа и определения изменения молекулярного веса целлюлозы лучпю характеризуют реакции, протекающие при радиационных воздействиях. Были опубликованы и другие работы, в которых было исследовано изменение свойств целлюлозы в зависимости от условий радиационного облучения [312—314]. [c.116]

Интересно выяснить, какой из реакционно способных галогенов в оставе органической молекулы — фтор или хлор — легче вступает в реакции с нуклеофильным реагентом (в данном случае — с целлюлозой). В общем случае в реакциях типа, когда атака нуклеофильного реагента (Nu ) и отрыв галогенов (X) протекают одновременно, скорость реакции выше в случае хлора, облегчающего поляризацию связи С —X. С другой стороны, в реакциях типа 8р Аг, когда присоединение нуклеофила и отрыв X протекают последовательно в две стадии и первая стадия обычно лимитирует скорость процесса, реакция идет быстрее в случае фтора, имеющего более высокую электроотри- [c.424]

Константы скорости инициирования термической деструкции гидрата целлюлозы /с (табл. 1.3) определены по максимумам кинетических кривых зависимости скорости процесса от глубины разложения, а энергия активации-по температурной зависимости скорости процесса. Значения нредэкспоненциальных множителей (10 с ) и энергии активации процесса оказались весьма низкими по сравнению с углеводородами. Это указывает на то, что рассчитанные константы инициирования термодеструкции целлюлозных материалов представляют собой эффективные величины. Низкие значения энергии активации связаны как с сравнительно невысокой прочностью С—О-связей цепи, так и, по-видимому, с вкладом гидролитических реакций в процесс термодеструкции целлюлозных материалов. [c.48]

Наличие в целлюлозном волокне различных участков, в которых процессы диффузии, а следовательно, и химические реакции протекают с разной скоростью, подтверждается многочисленными экспериментальными данными. В ряде случаев скорость взаимодействия функциональных групп макромолекулы целлюлозы с реагентами изменяется в процессе реакции (вначале процесс протекает с большей скоростью, но после определенного периода, продолжительность которого для разных целлюлозных препаратов различна, скорость процесса значительно снижается). Такие наблюдения были сделаны при исследовании процессов гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде (см. гл. 4), периодатного окисления, взаимодействия с этилатом таллия, реакции дейтерирбва-ния гидроксильных групп (обмен водорода ОН-групп на дейтерий при действии ОгО). [c.75]

Температура мерсеризации. Как уже указывалось, состав щелочной целлюлозы определяется соотношением скоростей реакций образования молекулярного соединения со щелочью и гидролиза этого соединения. Температурные коэффициенты скоростей этих реакций различны. При повышении температуры мерсеризации скорость процесса гидролиза увеличивается в большей степени, чем скорость образования щелочной целлюлозы. Поэтому минимальная концентрация едкого натра, необходимая для образования щелочной целлюлозы, повышается. Величина у препарата, получаемого при обработке целлюлозы щелочью одной и той же концентрации, при понижении температуры повышается. Для получения при пониженных температурах щелочной целлюлозы с той же величиной у нужно понизить концентрацию щелочи при мерсеризации. Если минимальная концентрация NaOH, необходимая для [c.132]

Скорость процесса гидролиза целлюлозы в гомогенной среде всегда значительно выше, чем в гетерогенной среде. Так, гидрат-целлюлоза гидролизуется в гомогенной среде (1%-ный раствор целлюлозы в 52%-ной Н2504) примерно в 70 раз быстрее, чем в тех же условиях, но в гетерогенной среде. [c.162]

Нитрование смесями азотной и серной кислот. Соотношение азотной и серной кислот в смеси (при постоянном содержании воды) влияет в основном на скорость процесса нитрования, а не на степень этерификации получаемых нитратов целлюлозы. Чем выше содержание серной кислоты в нитрующей смеси, тем медленнее протекает процесс нитрования, тем больше количество образующихся сернокислых эфиров и тем выше степень деструкции нитратов целлюлозы. Поэтому весовое отношение Н2504 НН0з в нитрующей смеси обычно не превышает 3 1. [c.265]

Для получения равномерно этерифицированного продукта и повышения скорости ацетилирования наиболее целесообразно осуществлять предварительное набухание целлюлозы. Ненабухшая целлюлоза ацетилируется очень медленно, а в некоторых случаях вообще не может быть получен триацетат целлюлозы. Поэтому влажность целлюлозы оказывает большое влияние на скорость процесса ацетилирования. Чем выше влажность целлюлозы, тем больше ее набухание и тем быстрее происходит ацетилирование (рис. 73). [c.324]

Систематические исследования условий получения этих эфиров были проведены Никитиным и Корчемкиным 2. Ими было показано, что одним из основных факторов, влияющих на скорость процесса и свойства получаемого продукта, является характер предварительной обработки целлюлозы. Фталаты целлюлозы получают обработкой целлюлозы фталевым ангидридом в присутствии пиридина при 100°С в течение 12 ч. В большинстве случаев получаются продукты с у = 200. Если в полученных фталевых эфирах целлюлозы одна карбоксильная группа свободна, то эти эфиры образуют соли с металлами. [c.346]

На анионоактивные вспомогательные вещества (кизельгур, перлит, активированный уголь, песок, асбест, целлюлоза) предлагается [89] наносить стойкое покрытие из водорастворимых органических катионоактивных полиэлектролитов типа полиалкилениминов и полиалкиленполиаминов в количестве 0,05—0,2% по массе. Обработанные полиэлектролитами вспомогательные вещества позволяют получать более высокое качество фильтрата и большую скорость процесса. [c.53]

В промышленных испытаниях листового вертикального фильтра ЛВ-130 при фильтровании с применением вспомогательных веществ в производстве глинозема применялся метод фильтрования с предварительным нанесением слоя вспомогательного вещества, в качестве которого применялась целлюлоза [12]. С увеличением концентрации твердой фазы в исходной суспензии качество фильтрата ухудшалось, а также уменьц ались длительность стадии фильтрования и скорость процесса. Средняя производительность фильтра при средней длительности цикла около 7 ч с использованием фильтровальных перегородок, не бывших в эксплуатации, составляла 269 м /ч. Средняя производительность фильтра при той же длительности одного цикла с использованием фильтровальных перегородок, бывших в эксплуатации в течение 1,5 мес., составляла 259 м /ч. Во всех этих случаях получался фильтрат требуемого качества. Время смыва осадка составляло 10—12 мин при давлении воды в смывной трубе 700—800 кПа и при расходе воды около 300 л на 1 м фильтрующей поверхности. Регенерация фильтрующих перегородок проводилась горячим каустиком. Срок службы перегородок до регенерации составлял около трех месяцев. После регенерации пропускная способность фильтровальных сеток составляла 88% от первоначальной. [c.170]

В целлюлозе концевые полуацетальные связи несколько более реакционноспособны, чем неконцевые связи. Это видно при сравнении констант скоростей процесса кислотно-каталитического гидролиза целлюлозы и целлобиозы, а также из данных работы [7], в которой показано, что в целлотриозе реакционная способность двух полуацетальных связей различается в 1,5 раза. Однако отличие в реакционной способности концевых и неконцевых связей незначительно и поэтому процесс кислотно-каталитического гидролиза целлюлозы в гомогенных условиях в первом приближении можно рассматривать как протекающий по закону случая. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология