Истинность условная, относительная

При спектральном анализе можно не заботиться о выборе единиц для измерения интенсивности — относительная интенсивность является величиной безразмерной. Можно использовать также любые удобные единицы, например деления шкалы регистрирующего прибора, лишь бы они были непосредственно связаны с абсолютной или относительной интенсивностью. Часто градуировочные графики при количественном анализе строят прямо в этих условных единицах, так как связь между интенсивностью спектральных линий и концентрацией находится опытным путем и можно не переходить от условных единиц к истинным значениям относительной интенсивности. [c.153]

Рис. 88. Температурная зависимость сопротивления разрыву (условного, истинного) и относительного удлинения при разрыве саженаполненного вулканизата

Из предыдущих рассуждений вытекает необходимость введения понятия условной, относительной или ситуационной истинности высказываний, выражаемых на естественном языке или на формализованных языках, использующих элементы естественного. Строго говоря, высказывания могут считаться истинными только относительно той ситуации, на базе которой они были порождены. Но часто бывает возможно указать и более общие условия, ограничивающие область истинности высказываний. Можно, например, задать некоторую пространственно-временную область Fh(v,t), в пределах которой высказывания будут истинными. Пространственная характеристика V может задаваться координатами точек, названиями районов или пунктов местности и т. п. временная характеристика 1 — указанием точек или интервалов на оси времени. Наряду с пространственно-временными признаками область истинности высказываний может определяться рядом других, дополнительных признаков (например, указанием области человеческой деятельности, к которой относятся высказывания, указанием обобщенных характеристик объектов и т. п.). [c.65]

Для снятия реологических кривых 6 ( ) (где е — относительная деформация, I — время) разработан ряд приборов [8]. По кривым 8 ( ) определяются независимые характеристики материала предел текучести начальный условно-мгновенный модуль упругости N модуль эластичности равновесный модуль сдвига истинная релаксационная вязкость вязкость эластично( ти М". Все эти характеристики инвариантны и не зависят от типа приборов, величины приложенных напряжений или скорости деформации, если структура материала не разрушена. [c.144]

Принцип диаметрально-парного размещения электронов раскрывает нам истинную суть понятия спина электрона. Их местоположение, отличающееся на 180°, и есть суть их противоположности. 180 — это половина окружности (орбиты), что можно записать как /,. И действительно, у диаметра только две суперпозиции. А что касается знаков плюс и минус — это условное отличие концов диаметра + — к нам, - — от нас. К тому же при смене конца диаметра с положения к нам на положение от нас меняется и относительное направление вращения электрона вокруг своей оси. В этом и состоит противоположность их спинов. Других хитростей здесь не существует. Поведение единичного электрона (вращение вокруг собственной оси и по орбите вокруг ядра атома) самое обыкновенное механическое движение тела в пространстве. Всякое квантование — суть математическая интерпретация подвижной геометрии электронной оболочки. [c.190]

Коллоидные растворы представляют собой дисперсные системы, занимающие промежуточное положение между суспензиями и истинными растворами. Условные размеры частиц коллоидных растворов, которые можно назвать микрогетерогенными системами, составляют от 10 до 10 м. Относительно малые размеры частиц обусловливают их громадную поверхность, достигающую величин порядка 10—10 м на 1 г дисперсной фазы, следствием чего является их высокая адсорбционная способность. [c.203]

За последние десятилетия (начиная с 1965 г.) в связи с бурным развитием электронно-вычислительной техники получило определенное распространение понятие об орбитальных радиусах атомов. Действительно, за истинный радиус атома условно можно принять геометрическое место точек (относительно ядра) максимума плотности его внешней электронной орбитали. Эти расстояния от ядра до наиболее удаленного от него максимума функции радиального распределения (см. рис. 14) и представляют собой орбитальные радиусы атомов. Для любого атома может быть только один орбитальный радиус для нормального состояния (см. табл. 4) и сколько угодно значений орбитального радиуса для возбужденных состояний. [c.69]

Примечание, сг р н а р - условное н истинное разрывные напряжения прочности, отнесенные соответственно к исходной н разрывной площадям поперечного сечения образца Е - модуль упругости Е- относительное удлинение при разрыве. [c.356]

Строят кривую растяжения по значениям истинных и условных напряжений (в координатах напряжение — относительное удлинение). По кривой определяют значения модулей растяжения в заданных точках. [c.126]

В отличие от простых односторонних и обратимых реакций установить истинно оптимальные режимы ведения сложных процессов в большинстве случаев практически невозможно. Поэтому для упрощения задачи обычно приходится принимать тот или иной условно эталонный режим и затем находить относительную эффективность работы в других оперативных условиях. Оценка ее должна быть по крайней мере двусторонней по общему к. п. д. соответственно суммарному [c.389]

Хотя переход коллоидных систем в неустойчивое состояние осуществляется постепенно, он обычно происходит в относительно узкой области изменений концентрации реагента. Необходимо отметить, что определенные в подавляющем большинстве работ пороги коагуляции представляют собой условные величины, характеризующие достижение какого-то определенного состояния (степени помутнения или осветления дисперсии, скорости седиментации, выпадения осадка и т. п.) за произвольно выбранный промежуток времени наблюдения после введения в систему реагента. Этот порог не является истинным порогом быстрой коагуляции, отвечающим условию исчезновения силового [c.8]

Рассмотренное выше определение краевого угла на пластинке с нанесенным на нее слоем порошка можно условно также отнести к относительному методу, так как истинные значения краевого угла искажены. Сравнивать между собой краевые углы можно, если частицы монодисперсны и имеют одинаковую форму, т. е. так же как в случае определения смачивания методом пленочной флотации. [c.70]

С помощью развитых рассуждений можно определять относительные специфические элементные массы, выражая их в условной шкале, зависящей от выбора основной единицы измерения. Зту единицу оказалось удобно связать с элементной, специфической массой кислорода, так как последний дает доста-, точно устойчивые соединения с подавляющим большинством химических элементов и его масса недалека от среднего геометрического между массой самых легких, водородных, атомов и массами самых тяжелых атомов конца системы. Кислороду, однако, неудобно приписать массу, равную единице, так как в этом случае для семи элементов (Н, Не, Li, Be, В, С, N) пришлось бы принять массы меньше единицы, и, в частности, для водорода масса получалась бы около 1/16. По традиции, идущей от начала XIX в., массу водорода всегда пытались условно принять близкой или даже равной единице. В последнем случае относительная масса кислорода оказывалась дробной, несколько меньшей 16. В конце концов все же именно для кислорода приняли число 16, т. е. за единицу приняли Vie массы кислородного атома. Для водорода в связи с этим получилась специфическая масса, слегка превышающая единицу, а именно 1,008. Для молекулярных масс тогда имеем в случае Ог—32,000, а для Hg—2,016. Итак, условно принятая нами масса одной кислородной молекулы равна 32,000-л , где х есть истинное значение Vie массы кислородного атома в граммах. [c.131]

Диффузия ионов как медленная стадия процесса. Если диффузия является стадией, влияющей на скорость элект д-ного процесса, то это приводит к так называемой концентрационной поляризации. Вследствие относительной медленности диффузии, концентрации (и активности) ионов у поверхности электрода и в объеме раствора различаются между собой. Следовательно, в направлении от электрода к раствору возникает градиент концентрации. Этот градиент концентраций простирается в глубину раствора на некоторое расстояние , изменяясь, как это показано на рис. 110, соответственно кривой KLM, где К—значение концентрации у электрода, а М— значение концентрации с в объеме раствора. Однако вместо этого истинного переменного градиента удобно рассматривать приблизительно равный ему постоянный градиент KN тогда расстояние от А до N условно называют толщиной диффузионного слоя [3]. Действительный диффузионный слой простирается от А до М, но обычно это название относят к расстоянию AN . [c.589]

Третье допущение только условно может отражать истинное положение вещей. При больших перегревах в жидкой фазе возникают интенсивные потоки тепла за счет конвекции и характер теплопередачи в ней далек от описываемого законом Фурье. В этих условиях вернее считать, что эффективное значение температуропроводности жидкости весьма значительно и перепады температур в ней практически отсутствуют. С другой стороны, при малых перегревах, когда вязкость жидкости относительно велика, можно приближенно принять, что законы теплопроводности в ней близки к характерным для твердого тела. В конце кристал- [c.23]

По указанию преподавателя строят кривую растяжения по значениям истинных и условных напряжений (в координатах напряжение — относительное удлинение). По кривой определяют значения модулей эластичности в характерных или заданных точках. [c.85]

Однако следует иметь в виду, что как использование величин еох/ке<1, так и другое разделение на два слагаемых — это лишь формальный прием, позволяющий приближенно рассчитать отдельные слагаемые, но не характеризующий истинных скачков потенциала на электродах. В то же время, как уже отмечалось в гл. 1, широко используемое разделение э.д.с. гальванической цепи как разности двух ОВ потенциалов (Яох/Неа), измеренных относительно условно нулевого электрода сравнения (нормальный водородный электрод), также является формальным приемом, но этот прием имеет большее практическое значение, поскольку ох/кес — величины, экспериментально определяемые с высокой степенью точности. Чтобы на основе уравнений типа (2.53) и (2.54) провести рассматриваемое разделение э.д.с., необходимо каждую из величин еох/неа выразить относительно одного и того же электрода сравнения, т. е. получить обычный ОВ потенциал ( ох/кес ). При этом замена еох/кеа на соответствующий ОВ потенциал также дает искомую э. д. с. как разность ОВ потенциалов [c.68]

Качественно удельная ударная вязкость материала определяется величиной энергии, которая может быть запасена в этом материале без его разрушения. Существуют различные методы испытания на ударную вязкость, в которых оценка запасаемой энергии приводится или в момент возникновения трещины, или в момент истинного разрушения образца. Площадь, ограничиваемая кривой зависимости напряжения от деформации в таких испытаниях условно принимается за величину удельной ударной вязкости. Из рис. 14 можно видеть, что удельная ударная вязкость примерно равна произведению предела прочности на относительное удлинение при разрыве. Вследствие этого величина удельной ударной вязкости может весьма сложным образом зависеть от рассмотренных выше факторов. Влияние молекулярного веса на удельную ударную вязкость очевидно. Так как и предел прочности, и [c.275]

С другой стороны, запрос, если ему придать утвердительную форму, является условно-истинным высказыванием относительно высказываний, полученных в пре-цессе поиска. Эти высказывания совместно с высказыва- [c.67]

В связи с тем, что для вычисления истинного объема удерживания требуется вводить ряд поправок на сопротивление колонки потоку газа-носителя, на объем удерживания несорбируюхцихся компонентов газа и др. обычно на практике используют понятие относительного объема удерживания Уд отн- Его определяют по отношению к какому-либо стандартному вещ еству, объем удерживания которого условно принят равным единице. В качестве стандартного вещества может быть принят один из компонентов анализируемой смеси. Для этой цели при анализе газов наиболее шкроков распространение получили и-бутан и н,-пентан. [c.94]

В момент Tl приложения нагрузки происходит деформация еь которой соответствует условно-мгновенный модуль упругости ) = Я/е . В дальнейшем под действием неиз.менного наиряжсиия развивается деформация, называемая ползучестью, В результате ползучести деформация цементного камня нод постоянной нагрузкой продолжается в течение нескольких лет. Если нагрузку снять в момент времени тг, то упругая деформация ei исчезает со скоростью звука. Затем относительно медленно снимается деформация б2, которой соответствует модуль медленной эластической деформации Ег=Р г2- Процесс снятия деформации еа называется упругим носледействнем. Остаточная деформация йз остается как результат ползучести. Эта необратимая деформация является следствием нарушения части контактов в структуре. Пластическая (необратимая) деформация появляется мгновенно, если приложенное напряжение превышает предел истинной упругости цементного камня. Чем моложе структура цементного камня, тем меньше Ei и тем больше способность цементного камня к пластической деформация ползучести. [c.134]

Следует отметить, что такая оценка полярности связи не является бесспорной, так как дипольный момент даже простейшей молекулы АВ, вообще говоря, может зависеть не только от распределения между А и В электронного облака валентной связи А—В, но и от других особенностей рассматриваемой связи и молекулы в целом (по вопросу об относительном значении подобных осложняющих моментов пока нет единой точки зренйя, ясно лишь, что на величину диполыного момента могут иногда существенно влиять свободные электронные пары атомов А и В). Отношение Цй определяет по сути дела лишь кажущуюся полярность связи А—В, от которой истинная полярность может более или менее отличаться. Однако отношением этим приходится пользоваться (тем самым условно принимая кажущуюся полярность за истинную), поскольку общепринятого метода установления истинных полярностей связей пока не существует. Лучше держаться такой гипотезы, которая может оказаться со временем неверной, чем никакой (Менделеев). [c.97]

Нефть, помещенная в куб 4, испаряется, и образующийся поток паров углеводородов (меняющийся по составу по мере испарения нефти) поднимается по колонне / вверх. Колонна заполнена насадкой 2 для увеличения поверхности и длительности контакта паров с флегмой. На верху колонны пары попадают в конденсатор 6, и образовавшийся конденсат (ректификат) возвращается в колонну на верх насадки. Стекая по ней, флегма контактирует с паровым потоком и за счет описанной выше многократной частичной конденсации паров и частичного испарения жидкости оба потока обогащаются, концентрируя низ-кокипящие (пары) и высококипящие (орошение) компоненты. Часть обогащенных паров в сконденсированном виде через регулировочный кран 7 отби-рак>т в приемник 8, а остальное возвращается на орошение. В этом случае отбор часто ведуг по температуре на верху колонны. Например, от начала кипения до 80 °С отбиракуг и взвешивают первую фракцию, затем от 80 до 100 °С - вторую, от 100 до 120 °С - третью, и т. д. При атмос( №рном давлении перегонку ведут до 220-240 °С, после чего систему герметизируют и продолжают перегонку при 1,3 кПа (10 мм рт. ст.) до 320-340 °С, а затем давление понижают до 0,1-0,15 кПа и ведут ее до появления первых признаков термического разложения остатка в кубе. Обычно это наблюдается при температуре кипения фракции (приведенной к нормальному давлению) - около 480-500 °С. Полученные значения температур кипения отбираемых фракций и их выходов [в % (мае.) от зафузки куба] представляют в виде таблицы или кривой и называют фракционным составом по ИТК (истинным температурам кипения). Термин истинные температуры употребляется здесь условно, так как даже при ректификационном обогащении парь1 состоят из десятков углеводородов, и температура, фиксируемая термометром 9, есть усредненная для этой гаммы углеводородов величина. А истинной эту температуру считают относительно температур, фиксируемых при простой перегонке, где состав отбираемых фракций значительно шире по числу входящих в них углеводородов. [c.58]

Результатом испытания гладкого образца обычно является машинная диаграмма, изображающая зависимость условного напряжения от относительного удлинения, записанная в процессе нагружения вплоть до разрыва. Ее обработка позволяет получить зависимость истинных напряжений от истинных деформаций в пределах равномерного распределения удлинений по длине образца, то есть до уобразования шейки. Построение кривой истинных напряжений при больших деформациях значительно труднее. Развитие шейки сопровождается искривлением продольных образующих и появлением растягивающих напряжений в плоскости, перпендикулярной оси образца. Результатом этого является изменение напряженного состояния от одноосного к трехосному, причем относительные значения поперечных составляющих напряжений растут по мере увеличения кривизны образующих в зоне шейки и нагружение металла с момента образования шейки перестает быть простым. В наименьщем сечении шейки для определения среднего осевого напряжения достаточно измерять размеры, характеризующие площадь этого сечения при конкретных значениях растягивающего усилия. Так, на рис. 6.2.1 показана зависимость истинных напряжений от пластических деформаций для стали 20 Г2. Штриховой линией 1 показан участок диаграммы а =/(е ) после образования шейки, построенный в предположении, что напряженное состояние в шейке одноосное. Однако усложнение напряженного состояния приводит к сдерживанию пластической деформации и увеличению продольной составляющей а, по сравнению с его значением, соответствующим той же деформации е,, но в условиях сохранения простого растяжения. Так [c.134]

С увеличением теплот смачивания возрастают относительные пределы изменения модулей сдвига, условного статического предела текучести, медленной эластичности X, статической пласти.чности П , периода истинной релаксации 01 и условного модуля деформации. Величины быстрой и медленной б2 эластической и пластической 1Т деформаций изменяются в небольших пределах. Следовательно, катионный обмен позволяет широко изменять толщину гидратных оболочек дисперсных систем, стабилизируя или коагулируя при соответствующем замещении катиона структуры суспензий и изменяя тем самым общую величину сил молекулярного взаимодействия, не имея при этом широких возможностей для направленного изменения структурно-механического типа системы (рис. 2). Полученные закономерности являются аналогичными и в дисперсиях природных слоистых силикатов часовъярский монотермит (каолинит + гидрослюда), черкасская па-лыгорскит-монтмориллонитовая глина (палыгорскит + монтмориллонит) и др. [c.226]

Вторичная электронная эмиссия (ВЭЭ) — эмиссия электронов, вызываемая бомбардировкой тел электронами [7]. Электроны, бомбардирующие поверхность тела, называются первичными электроны, эмиттирован-ные телом, — вторичными. Вторичные электроны могут эмиттироваться как со стороны облучаемой первичным пучком поверхности тела (ВЭЭ на отражение ), так и — в тонкопленочных эмиттерах — со стороны поверхности, противоположной облучаемой (ВЭЭ на прострел ), Отношение числа электронов N2, испускаемых телом, к числу падающих на него за то же время первичных электронов N1 называется коэффициентом ВЭЭ о данного тела 0 = N 2 N1 = ИгОи /а — первичный и вторичный токи соответственно). Значение а зависит от свойств и структуры эмиттера, состояния его поверхности, энергии первичных электронов Ер и угла падения первичного пучка на поверхность эмиттера. В потоке вторичных электронов имеются две группы электронов истинно вторичные — электроны вещества, получившие от первичного пучка достаточно энергии для выхода в вакуум, и отраженные (упруго и неупруго) — часть первичного пучка, отразившаяся от поверхности эмиттера. При малых Ер (Ер < < 0,1 кэв) основную долю вторичных электронов составляют упруго отраженные электроны. С ростом Ер доля упруго отраженных электронов быстро уменьшается и при Ер > 0,1 кав составляет лишь несколько процентов всей ВЭЭ. Истинно первичные электроны имеют энергии от О до 50 эе. Наиболее вероятная энергия истинно вторичных электронов составляет 1,5—3,5 эв и при Ер > > 20 эв практически не зависит от Ер. Неупруго отраженными условно принято считать электроны вторичного пучка, энергия которых превышает 50 эв. Отношение числа неупруго отраженных электронов к числу первичных электронов Т] = N2 (Е2 > 50 эв)Иг называется коэффициентом неупругого отражения (в /2 входят и упруго отраженные электроны, но число их мало и на величинеТ1 не сказывается). В металлах и полупроводниках максимальное значение ст лежит в пределах 0,5—1,8. В некоторых диэлектриках (MgO, щелочногалоидные кристаллы) о значительно больше (10—20). Это обусловлено тем, что в таких материалах запрещенная зона велика Eg 6-Н12 эв), сродство к электрону мало (х < 1 эв), вследствие чего медленные электроны с энергией, лежащей между % и Eg, могут из большой глубины без потерь энергии подходить к поверхности тела и выходить в вакуум. При наложении на диэлектрик сильного электрического поля, направленного от эмиттирующей поверхности вглубь слоя (т. е. ускоряющего вторичные электроны к поверхности), о значительно возрастает. Обычно сильное поле создается бомбардировкой тонкого слоя диэлектрика на металлической подложке электронами с Ер, при котором о > 1. В результате поверхность диэлектрика заряжается положительно относительно металлической подложки до потенциала, близкого к потенциалу коллектора, на который отсасывается ток ВЭЭ. Ток ВЭЭ, возникающий в присутствии сильного электрического поля в эмиттере, состоит из двух компонент малоинерционной, быстро следующей за изменениями первичного тока (эта часть ВЭЭ называется вторичной электронной эмиссией, усиленной полем, ее инерционность <10 сек), и само-поддерживающейся, существующей и при отсутствии первичного пучка, после того как осуществлена первоначальная зарядка слоя. В некоторых случаях ВЭЭ с электродов вакуумных приборов, подвергающихся бомбардировке электронами, является нежелательным паразитным эффектом. Для его устранения электроды покрывают веществами с малым а углерод (сажа, ак-вадаг), титан, цирконий, дисилициды переходных ме- [c.457]

Растворители различают по химическому строению, полярности, диэлектрической проницаемости, дипольному моменту, вязкости, температуре кипения, кислотно-основным свойствам, способности к образованию водородной связи, способности сольватировать ионы, по спектрам ЯМР, по совокупности отдельных признаков [88]. Применительно к пленкообразующим ингибированным нефтяным составам растворители можно разделить на 1) легколетучие (т. кип. <<120°С, относительная летучесть о. л. по этиловому эфиру до 10), 2) среднелетучие (т. кип. <200 °С, о. л. <50) и 3) плохолетучие (т. пл. <200°С, о. л. >50). По полярности, диэлектрической проницаемости, дипольному моменту, параметру растворимости, способностям образовывать водородные связи и коллоидно растворять, солюбилизировать, удерживать загустители, маслорастворимые ингибиторы и другие маслорастворимые ПАВ растворители условно можно разделить на следующие группы А — истинные растворители, способные растворять все без исключения компоненты ПИНС Б — растворители, способные к ограниченному растворению компонентов (например, маслорастворимые ингибиторы, но хорошо совмещающиеся с загустителями) В — разбавители, дающие стойкие коллоидные растворы только в сочетании с истинными растворителями. [c.171]

Точность определения в вискозиметрах Эиглера и в других аналогичных приборах невелика. Предложенпые формулы для пересчета градусов Энглера в стоксы и пуазы также не дают возможности правильно судить об истинных величинах динамической или кинематической вязкости. Поэтому, несмотря на относительную простоту самой техники определения, в последнее время от условной вязкости по Эпглеру отходят даже при установлении технических свойств пефтенродуктов, и все шире пользуются данными, полученными при измерении абсолютной вязкости в капиллярных приборах. [c.74]

Вначале сразу приливают относительно много дестиллированной воды (например, до деления 40). Когда цвет исследуемого раствора начнет приближаться к цвету стандарта, воду добавляют по 1—2 капли. Чем больше гемоглобина в исследуемой крови, тем больше воды приходится приливать к раствору. Деление на шкале показывает количество гемоглобина в процентах по отношению к условно принятой за 100% норме, но не истинный процент гемоглобина в крови. [c.243]

При ЭТ0Д1 по мере сокращения ширины полосы значения стремятся к истинным значениям зх. Однако получить точные значения последних не удается, так как, начиная с некоторой предельной для прибора каждого типа ширины полосы, воспроизводимость значений е должна ухудшаться, потому что, согласно формуле (17), снижение ширины полос приводит к уменьшению светового потока и росту относительной погрешности. Поскольку значения е зависят от ширины полосы, которую условно считают за линию спектра, необходимо как можно скорее сконструировать и выпустить спектрофотометр специально для аналитических целей, автоматически обеспечивающий работу при заданной ширине полосы по всему спектру, так как только таким путем можно добиться получения стандартных одинаково воспроизводимых значений г. [c.43]

Отношение пролетной длины к толщине должно быть малым, чтобы гарантировать разрушение образца при сдвиге, а не при растяжении. Многочисленные взаимосвязанные факторы также требуют, чтобы все размеры были малы. С другой чп ороны, простая формула становится менее надежной по мере укорочения образца из-за возмущений поля напряжений вблизи креплений и точки нагружения. Результирующая неопределенность точности измерения ограничивает использование испытания произвольными сравнениями, а не определением истинных свойств. ASTMD 2344—67 (Измерение условной горизонтальной сдвиговой прочности усиленных пластмасс методом короткого бруска) рекомендует длину 16,13 мм, ширину 6,35 мм и толщину 3,18 мм (сотые здесь возникли в результате преобразования размеров в метрические единицы). Образец яв дяется обычным сегментальным вырезом из кольца. Первоначально этот образец для многоцелевых испытаний был изготовлен в США в Морской Артиллерийской Лаборатории (МАЛ) в 1955 г. [6]. Применение этого образца является логическим практическим решением сложной проблемы правильного соответствия результатов испытания возникающим ситуациям. Все данные испытаний зависят в определенной степени от условий изготовления образцов, причем значительно сильнее в случае пластмасс, усиленных волокном, чем в других случаях из-за межслоевых вариаций. Многие структуры содержат рваные волокна, и сравнительные испытания образцов должны дать самое хорошее соответствие между лабораторными испытаниями и реальными условиями эксплуатации. Предлагаемые образцы лмеют дополнительное преимущество, заключающееся в относительной легкости их изготовления. [c.116]

Мы не касаемся здесь результатов статистического рассеяния для условно идентичных образцов, которые представлены в различной степени во всех экспериментальных данных, а имеем дело с реальными физическими различиями, обусловленными анизотропией и неоднородностью. Конечно, можно, спорить относительно того, что реальное статистическое рассеяцие также обусловлено реальными физическими различиями , но этот особый вопрос остается нерешенным, и по этому поводу не следует продолжать обсуждение. В частности, деформационные эксперименты соответствуют всем требованиям и хорошо разработаны. В этом отношении прочностные испытания с наклонным ступенчатым воздействием значительно менее совершенны, а испытания на удар совсем неудовлетворительны. Таким образом, в испытаниях с наклонным ступенчатым возбуждением напряжение предела вынужденной эластичности, полученное для податливого образца, служит характеристикой материала, даже несмотря на зависимость этого напряжения от анизотропии последнего. А прочность, определенная при разрушении хрупкого образца, является лишь приближением к истинной прочности, и необходимы дополнительные испытания для разумной ее оценки. В то же время данные по удару настолько чувствительны к вариациям обработки образцов, к текстуре поверхности, к ориентации образца в пределах отливки и ко многим другим факторам, что никаких реальных количественных оценок не может быть дано за исключением разве случая хрупких материалов. Проблема разрешается подразделением поведения материала при ударе на широкие категории, которые не совсем точно связаны с численным значением энергии удара, в частности никакого смысла не следует приписывать энергии, зарегистрированной при вязком типе разрушения. [c.120]

ЖИЗНИ народ обходится и пользование которыми наступает лишь после удовлетворения насущнейших потребностей привычка же и нужда в них составляют одну из отличительных черт промышленного быта от земледельческого. Предметы этого фабрично-заводского производства, как само просвещение, заключая в себе немало искусственности и условности, являются при усложнении народного быта делом относительно неизбежным и таким, которое легко поддается учету и обложению. Однако страны, подобные богато одаренным природою южноамериканским, получающие такие предметы исключительно от чужестранных производителей, силою вещей не только мало богаты, но и не имеют прочного устройства, находятся еще в эпохе постоянных внутренних неурядиц и войн. Только собственное производство таких предметов может обеспечить иной, жела тельный порядок течения жизни. Направляя внутренние силы к фабрично-заводской деятельности, особенно в эпоху сельскохозяйственного кризиса, призывая к занятиям этого рода, требующим образованности, внимательности и настой чивого трудолюбия, Россия не только даст реальное дело и заработки массе ищущих выгодного труда, не только чрез это успокоит и удовлетворит множество умов, но р создаст истинный объект образованности и источник не отяготительных обложений. Как быстро и сравнительно легко у нас может все это совершиться, тому пример дает бакинская нефтяная промышленность. В средине 60-х годов она начала сколько-либо развиваться под влиянием внимания, на нее обращенного, и правительственных мероприятий (продажи земель, давших 3 млн руб., отмены откупов, постройки дороги, возбуждения самодеятельности и освобождения от разных стеснений). Прежде она давала около 50 тыс. дохода с откупов. Керосин из Америки ввозился и таможенные пошлины давали до 1 млн руб. дохода, отни мая от страны около 5 млн руб. в год на уплату американским производителям, и керосином могли пользоваться лишь зажиточные классы. Ныне им пользуется, вследствие дешевизны, весь народ, и это дело дает одного акцизного дохода до 15 млн руб., народ потребляет около 30 млн пуд. дешевых нефтяных масл и около 150 млн пуд. нефтяного топлива в год, вывоз продуктов за границу, доходит до 60 млн пуд., все дело оборачивается в год в стране считая и перевозку, не менее как на 150 млн руб., из которых прямо или косвенно в государственную казну приходит ле менее 25 млн руб. Не будь здесь приметно разумное [c.362]

Большую информацию о механическом поведении резин в условиях пониженных температур дает испытание их в специализированных динамометрах, снабженных термо-криокамерой. С помощью таких динамометров можно получить кривые изменения ряда свойств резин при различных температурах (прочность, относительное и остаточное удлинение, условные и истинные напряжения прн заданных деформациях, работа деформации, гистерезис, форма кривой и пр.). [c.173]

Условное обозначение [1релел прочности при растяжении в кГ мм Истинное сопротивление разрыву 3 в кГ мм Относительное удлинение 6 в 96 Относительное сужение 9 в [c.241]

Сдвиг. В практических условиях работы резины при так называемом простом (плоском) сдвиге (рис. 153, а) напряжение сдвига т приложено на двух параллельных сторонах образца резины, к которым привулканизована металлическая арматура. Отношение смещения Ыг к начальной толщине образца а представляет собой относительный сдвиг у. Поскольку площадь плоскости сдвига постоянна, понятия условного и истинного напряжений сдвига т совпадают. Материальной константой зависимости т и у является модуль сдвига О, зависящий от характера деформации резины [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология