Следы и примеси концентрирование

Соляная кислот. В ней может быть примесь ртути и поэтому ее очищают следующим образом. Концентрированную соляную кислоту разбавляют равным объемом воды, добавляют VI объема концентрированной серной кислоты, перегоняют и собирают первые з/ дестиллата. [c.415]

Выражение (11.172), как и следовало ожидать, идентично выражению (11.74), характеризующему разделительную способность ректификационной колонны в отборном режиме с обратным питанием применительно к концентрированию примеси в жидкой фазе (примесь — вышекипящий компонент). [c.96]

В колбу бросают несколько кусочков пористой глиняной тарелки и нагревают до кипения на сетке на небольшом пламени в течение 2 час. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой продукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содержащей немного бисульфита отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронку и для удаления эфира промывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт, перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98—103°. [c.55]

Построив на графике диагональ, можно увидеть, что при д=, 7 отношение [, /Ъ, — с , т. е. при этом значении д снижение расхода по длине каждой сек[1ии равно снижению среднего расхода от первой до последней секции. Исходя из примерного равенства расходов в каждом канале каждой секции это значение можно было бы взять в качестве рабочего. Однако следует учитывать, что по мере концентрирования раствора в нем одновременно увеличивается содержание взвешенных частиц, практически всегда имеющихся в технологических растворах, даже подвергнутых предварительному фильтрованию. Это может привести к ускоренному загрязнению мембран в последних секциях, сопровождающемуся снижением удельной производительности, а иногда и селективности. Уменьшение среднего расхода (а следовательно скорости потока) от первой к последней секции способствует этому нежелательному процессу. Кроме того, снижение д сопровождается увеличением числа секций, что усложняет конструкцию аппарата. В связи с этим и качестве рабочего значения д целесообразно выбрать значение больше диагонального, равного 1,17. Примем для дальнейших расчетов 17= 1,4. Для этого значения по.мучено следующее распределение элементов по секциям [c.340]

Следует помнить, что принятые в настоящее время правила техники безопасности запрещают заполнение вакуумных эксикаторов концентрированной серной кислотой — Прим.. перев. [c.531]

Растворы сильных оснований следует хранить в полиэтиленовых бутылях, не подвергающихся действию даже концентрированных растворов. Если примесь карбоната нежелательна, следует обеспечить защиту от двуокиси углерода воздуха. [c.111]

Зонная плавка (см. раздел П1) очень полезна при качественном и количественном анализе относительно чистых веществ, поскольку может привести к чрезвычайно сильному концентрированию следов примесей. Концентрацию примесей, присутствующих в количествах ниже аналитически определимых, можно рассчитать из данных по зонной плавке, если известен эффективный коэффициент распределения в системе (см. раздел И1,1). Если в примесь можно ввести радиоактивный атом, то распределение легко проследить даже при малых концентрациях и таким образом определить коэффициент распределения. [c.170]

Азотная кислота, концентрированная, содержащая следы азотистой кислоты (при стоянии на свету азотная кислота всегда содержит примесь азотистой кислоты). [c.252]

Для выделения в радиохимически чистом виде циркония и ниобия поступают следующим образом. Вначале проводят осаждение щелочью (при 90—95°) всего железа, присутствующего в растворе после осаждения оксалата кальция. Осадок гидроокиси железа захватывает до 97—98% циркония и ниобия. Промытый осадок Ре(ОН)з растворяют в концентрированной азотной кислоте с таким расчетом, чтобы раствор получился 10 н. по НЫОз. Этот раствор подвергают противоточной экстракции трибутилфосфатом. Растворитель, увлекающий с собой цирконий и ниобий, обрабатывают перекисью водорода при этом цирконий не переходит из органической фазы в водную, ниобий же извлекается полностью. Затем трибутилфосфат промывают разбавленной азотной кислотой, удаляющей примесь иттрия, и, наконец, щавелевой кислотой, экстрагирующей цирконий. [c.713]

Аммиачный раствор однохлористой меди готовят следующим образом, К 5 г однохлористой меди прибавляют 10—12 лл концентрированного раствора аммиака и 50 мл воды. Раствор хорощо взбалтывают и дают ему отстояться. Хранят его в склянке над кусочками металлической меди. Техническая однохлористая медь содержит примесь соли двухвалентной меди поэтому раствор бывает окрашен в синий цвет. Для уничтожения синей окраски перед работой прибавляют к раствору до обесцвечивания (около 1 мл) 20-процентный раствор Солянокислого или сернокислого гидрокси-ламина. [c.248]

Следует подчеркнуть, что разбавление реакционных газов инертными примесями неблагоприятно сказывается как на условиях равновесия, так и на скорости реакции. Между тем олефины всегда содерл ат примесь метановых углеводородов, которые при рециркуляции постепенно накапливаются в системе. Предельно допустимой считается 85%-ная концентрация олефина в рециркулирующих газах, и для ее поддержания приходится выводить часть газов из системы. Это показывает, что при прямой гидратации необходимо использовать возможно более концентрированную фракцию олефинов, тогда как при сернокислотной гидратации нередко применяют разбавленный газ. [c.319]

Выбирая подходящий ряд индикаторов с постепенно увеличивающейся величиной Ка, можно измерить Яо в сильно концентрированных или даже неводных растворах. Применяют следующий метод несколько индикаторов с Ка, лежащими в интервале между 10-3 и 10-, используют для установления шкалы Яо, так как их значения К1 могут быть получены экстраполяцией к бесконечному разбавлению. Эти значения принимают почти независящими от растворителя или кислоты, применяющихся при их измерении (табл. ХП.З). В качестве эталонного индикатора для шкалы Яо (примем /г-нитроанилин) его К1 (среднее значение из всех экспериментально измеренных) соответствует рК1 = 0,99. [c.388]

Реакционную смесь переносят на воронку Шотта и отсасывают кислоту. Отжатый осадок разводят в 2 л холодной воды, после чего отсасывают на воронке Шотта и промывают 3 л холодной воды. Собранный из воронки осадок повторно разводят в 2 л холодной воды и оставляют до следующего дня (см. прим. 3). Затем отсасывают на воронке воду, осадок переносят в 2 л воды, содержащей 8 мл концентрированного раствора (25%-ного) аммиака и оставляют нз 3—4 ч. Осадок отсасывают, промывают 5 л холодной воды до получения нейтральной реакции, помещают на фильтровальную бумагу, сушат сначала на воздухе, а потом в сушилке при 70 °С. После тщательного высушивания получают 180 г 2,2-бис-(п-оксифе-нил)-пропана, что составляет 80% выхода от теоретического. Полученный продукт имеет светло-кремовую окраску и плавится при 150—152 °С. Содержание фенола в продукте, полученном по этой рецептуре, не превышает 1% (см. прим. 4). [c.67]

Исключительно большое влияние на образование железоокисного шлама оказывают высокие местные тепловые нагрузки, возникающие при неудовлетворительно организованном топочном режиме. Особенно часто этот фактор проявляется на котлах, в топках которых сжигаются мазуты. Стремление уменьшить число горелок, соответственно повышая их мощность, резко усиливает неравномерность распределения тепловой нагрузки, создает локальные очаги с очень высокими тепло-напряжениями. Поверхности нагрева, несущие такие высокие тепловые нагрузки, быстро разрушаются, одновременно обогащая котловую воду продуктами коррозии. Следует отметить, что зарубежная техника тщательно избегает концентрирования тепловых нагрузок. — Прим.. ред. [c.60]

Для концентрированных растворов, кипящих под вакуумом, правило Бабо следует применять с поправкой В. Н. Стабникова. Значения этих поправок см., например, Чернобыльский И. И., Выпарные установки, изд. Киевского Государственного Университета, 1960, стр. 11. (Прим. ред.) [c.223]

С смесью льда и повареной соли. К раствору в колбе прибавляют по каплям иэ капельной воронки 2 концентрированную соляную кислоту, выделяющийся при этом метилмеркаптан конденсируется в приемнике. Полученный метилмеркаптан содержит примесь влаги, а также незначительные количества ДИ-мегилмеркалтана. Для высушивания сжиженный газ испаряют через колонку с плавленым хлоридом кальция, конденсируют и затем подвергают фраиционированной дистилляции, освобождая таким образом от следов диметилмеркаптана (СНз)23. [c.411]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помеш,ают 140 мл концентрированной серной кислоты ((1=1,84). К охлажденной до —2° серной кислоте при энергичном перемешивании прибавляют в течение 2 ч. маленькими порциями 30,8 г (0,1 моля) калиевой соли 1-(4-этoк ифeнилaцeтo)дитиoкap-бaзинoвoй кислоты (прим. 1), следя за тем, чтобы температура смеси не превышала 0°. Перемешивание и охлаждение продолжают до полного растворения соли (прим. 2). Затем полученную смесь медленно приливают к 1 кг колотого льда, при этом образуются кристаллы. Выпавший осадок отфильтровывают, дважды промывают на фильтре ледяной водой порциями по 500 мл, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают, из 130 мл метанола. [c.35]

По дс(нным работы [101], шихту из фторидов готовят следующим образом. Смесь ок1 слов в требуемом молярном соотношении растворяют в горячей концентрированной соляной кислоте. Раствор разбавляют водой примерно в 2 раза, охлаждают и добавляют смесь (1 1) концентрированных НКОз ц НР. Образовавшийся студенистый осадок выпаривают при 70° и постоянном перемешивании [ течение суток, что способствует его кристаллизации. Затем осадок отделяют от маточного раствора и многократно промывают смесью 10%-ных HNOз и НР до полного удаления хлоридов. Окончательно осадок промывают метанолом и сушат ирц 110°. Полученный порошок затем медленно нагревают до 800 в потоке инертного газа в течение 2 ч, а затем в потоке безводного фтористого водорода при 900 в течение 4—8 ч. Прокаливание ведут в лодочке из стеклоуглерода или платины, помещенной в трубу из этих же материалов. Для приготовления a-NaYF4 смешивают фториды, осажденные по методу, описанному выше, с фтор-силикатом натрпя, взятом в некотором избытке, ц прокаливают смесь в токе инертного газа при 600—6б0° с последующим медленным охлаждением. Режим прокаливания и соотношение компонентов подбирают таким образом, чтобы образовалась гексагональная фаза КаУР , так как примесь кубической фазы резко снижает эффективность люминофоров. [c.100]

Продажный технический толуол содержит примесь а-метил-тиофена (СНз—С4Нз5, т. кип. 113°), которую нельзя отделить перегонкой. Толуол очищают, как и бензол, встряхиванием в течение некоторого времени (20—30 минут) с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 10% по объему. Однако поскольку толуол сульфируется с большей легкостью, чем бензол, то во избежание больших потерь необходимо следить за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 25—30°. Поэтому лучше вести реакцию в колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром, опущенным в жидкость, при энергичном перемешивании, применяя [c.47]

Полимеризация стирола в растворе четыреххлористого углерода в полистирол с молекулярным весом около 2000 полагают, что стирол образует с четыреххлористым оловом комплекс, содержащий хлористый водород, присоединенный по двойной связи одновременное введение сухого хлористого водорода дает а-фенилэтилхлорид, дистирол и низкомолекулярные полистиролы <С8Н8)т т не больше 3—4) количество образовавшегося дистирола зависит от исходного количества стирола отношение количества а-фе-нилэтиЛхлорида к дистиролу сильно увеличивается с повышением исходной концентрации стирола и уменьшается с понижением концентрации катализатора ингибирование полимеризации стирола в направлении образования длинных цепей приписывается реакции взаимодействия стирола с хлористым водородом (который в противном случае удлинил бы цепь полимеризации) скорость зарождения цепей определяется в 7—40 1015 молекул мл сек. Опыты с техническим хлорным оловом показывают, что ингибирование полимеризации производится следами хлористого водорода, содержащегося в хлорном олове как примесь продолжительность ингибирования достигает 4 часов после того как ингибирование прекратилось, введенный на несколько минут воздух замедляет полимеризацию еще в течение часа если после начала реакции ввести на несколько минут воздух, пропущенный через концентрированную соляную кислоту, то реакция прекращается на два часа [c.487]

Известно, в частности, что весьма сложную задачу представляет собой очистка соединений щелочных металлов от микропримеси кальция [6, 30], который из-за своей распространенности является наиболее часто встречающимся и трудно-удаляемым загрязнением препаратов высокой чистоты. При помощи ионного обмена на окисленном угле можно очень просто очищать от кальция концентрированные растворы гидроокисей и солей щелочных металлов и аммония. Было установлено [31], например, что при очистке от кальция 20%-ных растворов NaOH или КОН обменная емкость окисленного угля по кальцию до проскока составляет 300—400 мкг г, т. е. на колонке с 20 г угля можно при однократном пропускании полностью удалить примесь кальция из — 250—300 мл 20%-ного раствора NaOH (квалификации X. ч.). Еще более удобно и экономично применять для этого две-три последовательно соединенных колонки. В полученных после очистки на колонках с окисленным углем препаратах щелочей и некоторых солей щелочных металлов и аммония следы кальция не обнаруживались пламенно-фотометрическим и спектральным методами. [c.343]

Регенерационное концентрирование, очистка и обмен — примеры ионообменных процессов, при которых сначала данный ион из одного раствора сорбируется ионообменной смолой, а затем десорбируется в другой раствор. Если сорбируется ион целевого продукта, то это пример регенерации и концентрирования, если ион представляет собой нежелательную примесь, то это пример процесса очистки раствора. При обмене существо процесса заключается в превращении одной соли в другую, например, гидроокиси кальция в гидроокись натрия. Когда концентрация ионов, которые должны быть превращены в другую форму (например, кальциевый и магниевый ионы, находящиеся в воде, в натриевый или водородаый ионы), составляет несколько частей на десять тысяч, целесообразно проектирование аппаратов с неподвижным слоем смолы, продолжительность рабочего цикла или загрузочного периода которых будет много часов или даже несколько суток, а длительность регенерации не превысит 2 ч, С другой стороны, в более сложных сорбционно-десорбционных процессах, с относительно высокими концентрациями веществ и более сложной регенерацией или десорбцией, за несколькими минутами загрузочного периода может следовать многочасовая регенерация, В этом случае, чтобы обеспечить непрерывный процесс, потребовалась бы большая батарея аппаратов с огромным объемом смолы. Значительные капиталовложения в сочетании с высокими издержками производства часто делают такие процессы экономически нецелесообразными. [c.138]

В большинстве случаев фазовые диаграммы вещества и примесей неизвестны, и поэтому предсказать возможность отделения примесей нельзя. В общем случае верно положение, что очистке могут быть подвергнуты вещества с исходной чистотой более 95%. Иногда некоторые соединения с успехом очищаются при содержании примесей 50%. Однако в каждом отдельном случае решающим фактором возможности очистки является наличие максимума и минимума на кривой температура плавления — состав. Рассматриваемый метод позюляет решить следующие задачи получение очень чистых образцов для использования их в качестве эталонных и концентрирование микроколичеств примесей с целью их дальнейшей идентификации. Последняя проблема решается часто при концентрировании в несколько стадий. Процесс начинают в большой трубке, а после многократного проведения зонной плавки содержимое конца трубки переносят в более узкую трубку и т. д. Таким путем можно сконцентрировать примесь в 10 ООО раз, что сильно увеличивает вероятность успешной идентификации присутствующей примеси. Во многих случаях коэффициент распределения примеси между твердой фазой и расплавом близок к единице это приводит к необходимости проводить зонную плавку 100 и больше раз для достижения разделения. Процесс длится несколько месяцев, хотя фактическая затрата времени на проведение опыта очень мала. Очевидно, что метод может быть применен лишь к соединениям, термически стабильным при температуре плавления, так как каждая область образца поддерживается в расплавленном состоянии в течение многих часов в процессе очистки. Зонная плавка может быть распространена на соединения, жидкие при комнатной температуре при этом необходимо охлаждать соответствующие части стержня. [c.202]

Селективную отгонку примесей из жидких смесей (растворов) применяют в качестве этапа концентрирования перед спектральным определением только в исключительных случаях, хотя при создании необходимых условий, в частности, при условии нахождения концентрируемого микроэлемента целиком в летучей форме она протекает с хорошим выходом вплоть до ультрамалых количеств [459, 973]. Для ускорения выделения микропримесей отгонку следует проводить в потоке газа, барботируемого через жидкость. Примесь обычно выделяется вместе со значительным количеством растворителя или основного компонента смеси и необходимо дополнительное концентрирование упаривание разбавленного раствора с введением реагента, связывающего примесь в нелетучий комплекс. В качестве некоторых примеров отгонки примесей из растворов можно привести отгонку As в виде хлорида при анализе селена [779], отгонку В в виде метилбората при определении бора в сплавах циркония [1091] и, наконец, выделение микроколичеств As, Sb и Sn из растворов, содержащих НС1 и НВг [1000]. [c.270]

Концентрированная серная кислота является окислителем. При нагревании реакционной смеси образуется, кроме этилена и следов эфира (СзН ) , ряд продуктов окисления органических соединений, в частности СО, СО2 и уголь (поэтому жидкость в пробирке чернеет). Серная кислота при этом восстанавливается до сернистого газа, обесцвечивающего растворы брома и КМПО4 подобно этилену. Поэтому образующийся этилен пропускают через натронную известь, связывающую 502 2- Вместо натронной извести можно применять раствор щелочи, однако это требует некоторого усложнения аппаратуры. Удалять из этилена примесь окиси углерода нет необходимости, так как СО не реагирует ни с бромной водой, ни с раствором КМПО4. Реакции этилена с этими реактивами идут по схемам, рассмотренным выше (см. опыты 18 и 19). Яркий цвет пламени этилена и появление сажи при его неполном сгорании обусловлены большим процентным содержанием углерода. [c.86]

В приведенной схеме допущена неточность получение бис-диазосоединения из ж-фенилендиамина следует проводить, прибавляя уксуснокислый раствор амина к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Попытка получить бис-диазосоедипение в приведенных авторами условиях приведет к получению азокрасителя.— Прим. перев. [c.69]

Процесс этот осуществляется следующим образом (рис. 50) концентрированный технический раствор хлористого натрия (315 г/л), содержащий примесь ионов кальция, пропускают через К З-катионит до проскока Са отработанный катионит обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты, для чего требуется почти эквивалентное количество кислоты по отношению к поглощенным ионам. Н-катионит затем переводят раствором едкого натра в Ыа-форму. Для этого могут быть использованы малоконцентрированные производственные растворы (нанри- [c.187]

Стандартный раствор. Приготовление стандартного раствора, при отсутствии фиксаналов в полиэтиленовых ампулах, осуществляется следующим образом. Поскольку едкий натр легко реагирует с углекислотой воздуха и обладает повышенной гигроскопичностью, то имеющаяся в продаже гидроокись натрия содержит примесь карбонатов и влаги. Поэтому 0,Ш раствор щелочи рекомендуется готовить из концентрированного раствора, в котором карбонаты нерастворимы. Концентрированный раствор щелочи готовят в фарфоровом стакане растворением навески щелочи в равном по весу количестве воды. После охлаждения раствор переливают в полиэти.теновую или парафинированную посуду, закрывают и оставляют на несколько суток. За это время примесь карбоната оседает на дно, и растзор делается прозрачным. Раствор осторожно декантируют и с помощью арео-. eтpa устанавливают удельный вес. По таблице находят содержание щелочи, необходимое для приготовления 0,1К раствора. Титр полученного раствора определяют по 0,1М раствору соляной кислоты с индикатором фенолфталеином. Контроль на отсутствие карбонатов производят с индикатором метилоранжем. После оттитро-вывания с фенолфталеином прибавляют каплю метилоранжа при отсутствии карбонатов окраска должна быть розовой. [c.535]

Навеску 20,8 г (0,2 моль) полистирола в виде гранул нагревают в колбе на глицериновой бане в течение 5 ч при 80—110°С с 100 г (1,0 моль) концентрированной серной кислоты, в которой предварительно растворяют при нагревании 0,8 г (0,0026 моль) сернокислого серебра. Полученную вязкую коричневую массу растворяют, добавляя к ней постепенно 700 мл воды. Растворение можно ускорить нагреванием смеси до 80 °С. Прозрачный, почти бесцветный раствор освобождают от избытка серной кислоты на ионообменной колонне. Для этого в стеклянную трубку диаметром 30 мм, длиной 800 мм, закрытую с одной стороны резиновой пробкой со стеклянным краном, вводят тампон из стеклянной ваты, а затем около 250 г анионита (см. прим. 1), диспергированного в воде. Колонну следует заполнить так, чтобы между гранулами анионита не было пузырьков воздуха. Через слой анионита в течение 1 ч пропускают 1500 мл 6%-ного раствора едкого натра или карбоната натрия, а зате.м промывают колонну дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не приобретут нейтральной реакции по фенолфталеину (см. прим. 2). На ионообменную смолу, подготовленную таким образом, подают раствор, полученный при сульфировании. Скорость подачи регулируют так, чтобы она составляла около 10 мл1мин. [c.237]

Растворы сильных оснований следует хранить в полиэтиленовых бутылях, не подвергающихся действию даже концентрированных растворов. Полиэтилен в какой-то степени пропускает диоксид углерода [15] (проницаемость составляет примерно мл-см/сХ Хсм -см рт. ст.), однако заметного загрязнения карбонатом не происходит в течение довольно длительного срока (см. задачу 6-6). Если примесь карбоната нежалательна, следует обеспечить защиту от диоксида углерода воздуха. Обычно бутыль со щелочью снабжают защитной трубкой, содержащей либо едкий натр и асбест (аскарит), либо натронную известь. Чистую отстоявшуюся жидкость подают через сифон в бюретку, таким образом удается избежать соприкосновения щелочи с диоксидом углерода воздуха. [c.125]

Следы окислов азота можно удалить, пропуская газы через промывные склянки, содержащие насыщенный подкисленный раствор FeSOi, щелочной раствор сульфита натрия илн подкисленный раствор KMnOi. Примесь кислорода удаляется путем пропускания газов через сосуд, содержащий влажный белый ( сфор, или через нагретую трубку, в которой находится медная сетка. Водяные пары поглощаются, если пропустить газы через трубки с безводным хлоридом кальция, пятиокисью фосфора или промывные склянки с концентрированной серной кислотой. [c.459]

При изучении влияния природы газа-носителя на характеристики КНК была показана целесообразность использования аммиака в качестве газа-носителя [42, 43]. Вязкость аммиака в 1,8 раза меньше вязкости азота и в 2 раза меньше вязкости гелия, что позволяет существенно уменьшить перепад давления на КНК. Применение аммиака имеет также следующие преимущества минимальные значения ВЭТТ при использовании аммиака меньше, чем если в качестве газа-носителя применяется гелий емкость баллонов с аммиаком больше, чем аналогичных баллонов с гелием или азотом симметричность хроматографических зон улучшается вследствие адсорбции аммиака на активных центрах твердого носителя. Основные преимущества КНК но сравнению с классическими капиллярными колонками следующие 1) меньшая продолжительность анализа при разделении легко- и среднесорбирующихся соединений (так, при коэффициенте распределения /С=10 продолжительность разделения в колонках с насадкой меньшевЗО раз, апри/С=50— меньше в 2—3 раза [40]) 2) простота и большая воспроизводимость колонок как для газо-жидкостной, так и для газо-адсорбционной хроматографии 3) как следствие большей емкости сорбента по сравнению с капиллярными колонками — возможность использования в качестве детектора микрокатарометра 4) возможность и целесообразность анализа без концентрирования приме- [c.58]

Примесь, находящаяся в р-ре в ионной или молекулярно-дисперсной форме, может попадать в кристаллы в виде включений маточного р-ра компонента твердого р-ра с основным веществом (в частности, в результате внутренней адсорбции твердой фазой). Примесь распределяется определенным образом между основным веществом, выделившимся в виде твердой фазы и оставшимся в маточном р-ре. Отношение концентраций примеси (в расчете на основное вещество) в обеих этих фазах паз. коэфф. р ас пр е д е л ения (В). Величина последнего определяется экспериментально в зависимости от природы твердых веществ и растворителя, а также от условий проведения испытаний, в частности от конечной темп-ры, она колеблется от значений, близких к нулю, до 100 и выше. Очевидно, только при < 1 К. будет сопровождаться очисткой основного вещества от примеси и концентрированием последней в маточном р-ре. При = 1 концентрация нримеси в образовавшихся кристаллах не будет отличаться от ее концентрации в исходном р-ре, а при I) > 1 примесь будет концентрироваться в твердой фазе, убывая в маточном р-ре. Изменение концентрации примоси в твердой фазе и солевой части маточного р-ра в результате К. выражается количественно коэфф. изоморфного захвата примеси кристаллами фJ и маточным р-ром ф . Первый из этих коэфф. равен отношению концентраций нримеси в выкристаллизовавшейся твердой фазе и в соловой части исходного р-ра, а второй — отношению концентраций примеси в солевой части маточного р-ра и солевой части исходного р-ра. Из условий материального баланса следует [c.418]

Верхний конец холодильника 7 закрыт пробкой, удерживаемой двумя пружинами. Пробка служит для того, чтобы можно было промывать холодильник водой перед опытом. Под пробкой припаяна под тупым углом трубка, соединенная с микросклянкой Тищенко 8 емкостью 20 мл, содержащей 2 мл концентрированной серной кислоты для поглощения паров воды, которые не сконденсировались и выносятся воздухом кислоту меняют после 3—4 опытов. Склянка соединена с трубкой, наполненной хлоридом кальция или перхлоратом магния (для поглощения следов влаги), которая соединяется толстостенной резиновой трубкой с поглотительной трубкой 10. Правая часть У-образной трубки наполнена гранулированной пемзой, пропитанной сульфатом меди, для поглощения сероводорода, который может выделиться при разложении образца, содержащего примесь сернистых соединений кроме того, в этой части трубки задерживаются следы хлористого водорода, попадающего из колбы. [c.362]

Спектр фосфоресценции фенола ни в одной из опробованных органических матриц, даже в присутствии соляной кислоты, не имеет дискретной структуры. Однако в концентрированной соляной кислоте спектр фенола приобретает дискретную структуру бензольного типа. Следует отметить, что и спектр анилина имеет наибольшее разрешение и интенсивность в концентрированной со-.чяной кислоте при низкой температуре. Удобной матрицей для фенола и анилина оказались также водные растворы хлорида, бро-хтида, сульфата алюминия и х.лорида иттербия при низкой температуре. Следует отметить, что наилучший эффеш наблюдается при избытке соли, т. е. когда соотношение соль органическая примесь равно 1 8 и более. Поэтому есть основание считать, что имеет место пе образование комплекса, а сольватация органической молекулы молекулами или ионами растворенных в воде солей, вследствие чего при понижении температуры раствора орга-]гическая молекула оказывается как бы введенной в твердую неорганическую матрицу. Это явление требует дальнейшего изучения и представляет несомпепнып интерес для анализа природных и сточных вод. [c.195]

Медноаммиачное волокно получается по следующей схеме. Целлюлоза в виде рыхлой массы смешивается с основной солью меди или с гидроокисью меди в присутствии концентрирован ного раствора аммиака. Образующийся вязкий раствор после фильтрования, удаления избытка аммиака и обезвоздушивания направляют на формование. Волоино получают двухванным способом формования. В качестве осадительной ванны приме- [c.331]

При организации производства следует учесть, что, несмотря на высокую универсальность, одна только препаративная газовая хроматография не может обеспечить технически и экономи-чеош эй ективного решения любой задачи разделения. Это объясняется, преаде всего, тем, что наиболее целесообразно использовать препаративную газовую хроматографию в режиме очистки, т.е, для выделения в чистом виде одного продукта, содержащегося в исходной смеси в достаточно концентрированном виде. Кроме того, в сырье могут содержаться примем , отрицательно влияющие на насадку хроматографической колонны и на аппаратуру (например, кислоты и другие агрессивные вещества, влага). Поэтому целесообразно использовать для производства препаративную газовую хроматографию в сочетании с другими методаш очистки, например, четкой ректификацией, химическшли методами удаления примесей, селективной сорбцией и т.п. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология