Температура кипения смесей и растворов

Обе ветви кривой пара на подобной диаграмме сходятся в азеотропной точке. Поэтому при испарении любой жидкости образующийся пар имеет состав, более близкий к азеотропному, чем жидкость. Конденсация и повторное испарение могут привести лишь к азеотропной смеси. Дальнейшая перегонка нецелесообразна, так как пар и жидкость в азеотропной точке имеют одинаковый состав. Состав жидких фракций при перегонке изменяется противоположным образом, а точки жидкости удаляются от азеотропной в сторону чистых компонентов справа налево в левой части диаграммы, слева направо — в правой. Поэтому при перегонке смеси, состав которой характеризуется точкой /, получаем чистый компонент А и азеотропную смесь, а при перегонке смеси, состав которой отвечает точке 2, — чистый компонент В и азеотропную смесь. Выделить оба компонента в чистом виде для смесей с подобной диаграммой невозможно. То же самое относится к смесям с максимумом температур кипения. Лишь растворы, не обладающие точками экстремума на диаграммах температура кипения — состав, могут быть разделены путем перегонки на чистые компоненты. [c.197]

Нейтральную активную окись алюминия получают следующим образом. Техническую окись алюминия нагревают в эмалированном сосуде при постоянном перемешивании стеклянной палочкой с двукратным количеством 5%-ной соляной кислоты. По достижении температуры кипения смесь кипятят еще 10 мин при перемешивании, которое необходимо для того, чтобы не происходило осаждения окиси. Реакционная смесь должна иметь кислую реакцию по конго красному. Прокипяченную окись алюминия промывают 5 раз декантацией пятикратным количеством водопроводной воды и затем отсасывают на колонке Бюхнера. В случае необходимости окись алюминия еще промывают водой до исчезновения кислой реакции по лакмусу. Затем ее промывают равным объемом 1%-ного раствора аммиака и, наконец, дистиллированной водой до исчезновения щелочной реакции по фенолфталеину. Полученную таким образом нейтральную окись алюминия высушивают в сушильном шкафу и активируют, как указано выше. [c.343]

Температура кипения водных растворов глицерина уменьшается с понижением концентрации например, глицерин, содержащий 5 % воды, кипит при 160—161 °С. Глицериновые растворы замерзают при низких температурах, например смесь, содержащая 66,7 % глицерина, замерзает при -46,5 °С. [c.243]

Давление пара, температуры кипения и азеотропы. Взаимодействие между молекулами в растворах может быть выявлено при построении зависимости давления пара или температур кипения от состава раствора. Отклонения от идеального поведения приводят к появлению на соответствующих кривых максимумов или минимумов. Точнее, положительные отклонения дают максимумы на кривых давления пара, минимумы на кривых температур кипения и азеотропы с минимальными температурами кипения при условии, что разница в температурах кипения компонентов раствора мала по сравнению с величиной отклонения или что разница в параметрах растворимости б достаточно велика. Противоположные закономерности наблюдаются при Отрицательных отклонениях. Смеси соединений, способных к образованию Н-связи, могут давать как положительные, так и отрицательные отклонения от закона Рауля в зависимости от относительной силы Н-связи между одинаковыми и неодинаковыми молекулами в растворе. Например, смесь ацетона с хлороформом дает азеотроп с максимумом температуры кипения, в то время как в случае смеси ацетона с водой было показано, что азеотроп либо вообще отсутствует, либо имеет весьма незначительно пониженную температуру кипения [959]. В первом случае в чистых компонентах Н-связь отсутствует и образуется только после смешения. Это ведет к отрицательным отклонениям от закона Рауля и появлению азеотропа с максимумом температуры кипения. Во втором случае ассоциация воды приводит к конкуренции между двумя типами равновесий. По-видимому, переход от связей вода — вода к связям вода — ацетон вызывает лишь малое суммарное изменение и отклонения, по существу, отсутствуют. Обзор проблемы межмолекулярных сил и обсуждение влияния Н-связи на свойства растворов были даны Роулинсоном [1751, стр. 187]. [c.41]

По дистилляционному методу охлаждения через теплообменный контур, заполненный насадкой, прокачивается кипящий теплоноситель,представляющий собой бинарную или многокомпонентную смесь веществ с различными температурами кипения, либо раствор соли. При этом температура теплоносителя повышается за счет дифференциального испарения.Температурное поле в [c.289]

Если разность температур кипения компонентов раствора незначительна, то разделить такую смесь затруднительно. Для этого нужно большое количество тарелок или значительную высоту насадки, а следовательно, и всей колонны. В этом случае прибегают к экстрактивной ректификации. На одну из верхних тарелок подается новая, специально подобранная жидкость с низкой летучестью, которая, стекая вниз, растворяет ВКК, повышая летучесть НКК. При этом удается разделить раствор на НКК и ВКК в смеси с новым компонентом. Во второй колонне разделяют смесь на ВКК и новый компонент. Последний возвращается в первую колонну, примером может служить разделение метилциклогек-сана и толуола с добавлением анилина. Анилин экстрагирует толуол и отводится из первой колонны во вторую, где производят их разделение, причем анилин возвращают в первую колонну. [c.265]

Температура кипения водных растворов азотной кислоты (рис. 1У-19) с повышением содержания НЫОз растет, достигая максимума при 68,4% НЫОз, затем снова понижается. Смесь, содержащая 68,4% НЫОз, является азеотропной, пары смеси имеют такое же количество НЫОз, что и жидкость. [c.149]

При достижении температуры кипения в растворе бурно образуются пузырьки, которые, двигаясь вверх, увлекают за собой раствор, распределяя его тонким слоем по внутренней поверхности кипятильных трубок. Следовательно, парожидкостная смесь расслаивается на пленку жидкости около стенок и пар в центре трубок так, что жидкая пленка увлекается вверх трением о струю пара. Испарение жидкости происходит при этом в тон-, ком слое, движущемся с большой скоростью (20 м/с). Парожидкостная эмульсия по выходе из верхней части трубок поступает в центробежный сепаратор 2, где происходит отделение жидкости от пара. Вторичный пар уходит через верхний штуцер, а концентрированный раствор отбирается из нижней части сепаратора для производственных целей или отводится в следующий корпус. [c.256]

Перенасыщение. Для правильного проведения процесса кристаллизации насыщенный при температуре кипения горячий раствор оставляют спокойно стоять, т. е, не двигают колбу и не погружают в нее термометр или палочку для перемешивания, не встряхивают подставку, на которой колба стоит. Чтобы определить температуру раствора, нужно слегка коснуться колбы большим и средним пальцами, совершенно не двигая ее. Кристаллизация начинается не сразу, а после индукционного периода, который может продолжаться от нескольких минут до одного или двух часов, даже если температура значительно снизилась по сравнению с начальной. Явление перенасыщения делает кристаллизацию очень эффективным. методом очистки и разделения. Предположим, что вещества А и Б имеют совершенно одинаковую растворимость в данном растворителе и что смесь в соотношении 9А 1Б оставлена спокойно кристаллизоваться из насыщенного при температуре кипения раствора. Молекулы вещества А, которыми изобилует раствор, в конце концов образуют первый кристалл, который действует как затравка, вызывающая дальнейшее выделение кристаллов вещества А, в то время как Б остается в пересыщенном растворе возможно даже после того, как прекратится кристаллизация вещества А. Если отделить кристаллы, по возможности не встряхивая смесь, то окажется, что они обогащены веществом А больше, чем в отношении 9 1, и что в маточном растворе содержится большая часть или все вещество Б. Перенасыщение горячего рас- [c.54]

Начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, получают обычным в этих случаях методом. В варочный котел с обратным холодильником (или обыкновенную колбу) загружают 100 весовых частей синтетического фенола, 102,5 весовых части формалина (37% СНгО) и 4 весовых части водного раствора аммиака (25% ННз). Смесь в течение 45 мин. конденсируется при нагревании до 100—110° при непрерывном перемещивании, после чего нагревание прекращают. Кипение наступает за счет тепла экзотермической реакции. При температуре кипения смесь выдерживают 15—30 мин. Затем аппарат переключают на прямой холодильник и производят вакуумирование полученного продукта при температуре 75°. В зависимости от консистенции образовавшегося про- [c.219]

При нагревании 100%-ной серной кислоты она, вследствие частичного разложения, переходит в кислоту с концентрацией 98,3%, которая кипит при 338°,8 (под атмосферным давлением). При кипении 98,3%-ной кислоты образуется пар того же состава, что и жидкость. Следовательно, это азео-тропная смесь. На рис. ПО изображена зависимость температур кипения водных растворов серной кислоты под давлением 760 мм рт. ст. от кон- [c.127]

Характерной особенностью неидеальных растворов со значительным положительным или отрицательным отклонением от закона Рауля является их способность образовывать азеотроп-ные смеси, которые на диаграммах состояния изображены фигуративной точкой а. Азеотропные смеси — это растворы, при испарении которых получается пар того же состава, что и исходная жидкая смесь. В неидеальных растворах со значительным положительным отклонением от закона Рауля азеотропная смесь имеет самую низкую температуру кипения. В растворах со значительным отрицательным отклонением от закона Рауля азеотропная смесь характеризуется самой высокой температурой кипения. Азеотропные смеси при данном внешнем давлении кипят при постоянной температуре, как и чистые вещества (Сусл = 2—2-Ь1—1=0). [c.160]

При сульфохлорировании пропана и н-бутана в растворе четыреххлористого углерода образуется смесь изомерных моносульфохлоридов, соотношение которых в противоположность хлорированию и нитрованию уже нельзя определить ректификацией. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга относительно мало, а высокие флег-мовые числа при перегонке использовать нельзя вследствие способности этих соединений к легкому разложению. Ниже приведены температуры кипения (при 15 мм рт. ст.) чистых изомеров моносульфохлоридов пропана и н-бутана (в ° С) [c.575]

Для выяснения структуры ксилолов смесь их с температурой кипения 136—145° окислялась по Ульману [8], 3%-ным раствором перманганата калия (в излишке от теории) в слабощелочной среде. Непрореагировавший перманганат калия раскислялся метиловым спиртом. Калиевые соли органических кислот отфильтровывались от осадка, который многократно промывался горячей водой. Фильтрат упаривался ка водяной бане, повторно фильтровался и добавлялся 10%-иый раствор соляной кислоты до слабокислой реакции и перегонялся. [c.26]

Расчет подобного рода двухколонной ректификационной установки для разделения бинарного, однородного азеотропа, образующего постояннокипящую смесь с минимумом температуры кипения, производится на основе применения тех же методов материальных и тепловых балансов, что и использованные в ранее рассмотренных схемах. Поэтому здесь в полной мере применимы уравнения, выведенные при рассмотрении ректификации в двух отгонных колоннах неоднородного начального раствора частично растворимых веществ. [c.134]

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

Фтористый водород образует с водой азеотропную смесь (т. ккп. 112° С при 750 мм рт. ст.), содержащую 38,26% HF температуры кипения водных растворов фтористого водорода см. [143J. Из 48%-ного водного раствора фтористого водорода двукратной, а из 70%-ного однократной перегонной можно получить практически безводный фтористый водород. Для лабораторных целей перегонку лучше вести в серебряной или платиновой аппаратуре. [c.107]

Широкое применение находит метод получения бромистых алкило взаимодействием спирта со смесью концентрированной серной кислоть и концентрированного водного раствора НВг (бромистоводородная кис лота с постоянной температурой кипения). Смесь 3 частей 48%-ной НВг, [c.420]

Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут. рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком , в щелочном растворе, так как при этом невозможны никакие побочные акции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидразосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоединения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании дббавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30%-ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. Выход и продолжительность реакции в большой степени зависят от чистоты цинковой пыли. Перед восстановлением цинковую пыль анализируют следующим образом. К 0,2 г цинковой пыли добавляют 125 мл 0,1 н. раствора бнхро-мата калия я Ь мл 20%-ной серной кислоты. Смесь встряхивают.до полного растворения цинка и разбавляют водой до 500 мл. К 100 мл этого раствора добавляют 2 г иодистого калия и 20 мл 20%-ной серной кислоты оставляют на 0,5 часа и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Цинковую пыль с содержанием менее 75% чистого цинка нельзя применять для восстановления во многих случаях требуется еще более чистый цинк. Эти реакции очень легко контролировать в связи с тем, что промежуточно образующиеся азосоединения окрашены при обесцвечивании раствора реакцию следует прервать, чтобы избежать дальнейшего восстановления до амина. К реакционной смеси добавляют спирт для растворения частично выделившегося гидразосоединения и фильтруют горячим для отделения от избытка цинковой пыли, добавляя к фильтрату. 32--774 [c.497]

Чис-Циклодекандиол-1,2 выпадает в виде кристаллов, тогда как гранс-диол остается в растворе этилового спирта. Всю смесь вымывают из автоклава 95%-ным этиловым спиртом (около 1 л), причем для перевода цис-гликоля в раствор смесь нагревают до температуры кипения спиртового раствора. Затем к смеси прибавляют фильтровальную массу (целит) и, чтобы освободиться от катализатора, смесь в горячем состоянии фильтруют через слой фильтровальной массы, помещенной в воронку Бюхнера. Этиловый спирт от фильтрата отгоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта (1 1) (около 250 мл) цис-диол при охлаждении до комнатной температуры выкристаллизовывается. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор выпаривают досуха на паровой бане в вакууме от водоструйного насоса. Остаток вновь растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта (1 1) (около 100 мл), и при охлаждении в холодильном шкафу выкристаллизовывается еще некоторое количество цис-даола. Этот процесс повторяют, применяя еще 50 мл растворителя — смеси бен- [c.83]

В реакционной среде ие должно быть избытка свободного амина, так как он взаимодействует с изоцианатом с образованием 1,3-дизамещенной мочевины. Существуют два способа проведения процесса фосгенирования [593]. По первому способу амин и фосген растворяют в инертном растворителе в отдельности и медленно сливают вместе. Растворение необходимо вследствие образования твердых продуктов— карба-моилхлорида и соли амина. Реакционную смесь медленно нагревают выше температуры разложения карбамоилхлорида (50—70 С), соль амина при избытке фосгена превращается в изоцианат при температуре выше 100 °С, обычно при температуре кипения растворителя. Раствор светлеет, что указывает на окончание реакции. Б случае гидрохлоридов длинноцепных алифатических аминов, хорошо растворимых в органических растворителях, контроль за ходом реакции удобно вести с помощью ИК-спектров. [c.6]

Приготовление катализатора — окиси ванадия—методом пропитки [342], Окись ванадия (25 г) растворяют в избытке раствора едкого натра при температуре кипения. Горячий раствор фильтруют для освобождения от нерастворимых окислов. Окрашенный в красный цвет фильтрат нейтрализуют по лакмусу и оставляют на ночь. Для получения ванадата к фильтрату добавляют 100 мл раствора перекиси водорода и 10 мл 5 /о-ного раствора едкого натра и смесь кипятят. После добавления 40 г хлористого аммония раствор ставят для охлаждения и кристаллизации ванадата аммония. Вападат отфильтровывают на бюхнеровской воронке и промывают 800 мл раствора хлористого -аммония. [c.150]

При перегонке растворов формальдегида любой концентрации дестиллат, как указывает Auerba h, 1 6 оказывается всегда беднее формальдегидом, а остаток богаче, чем исходная смесь. Это свойство формальдегида следует иметь в виду при оценке методов его открытия и количественного определения. Температура кипения водных растворов формальдегида с увеличением концентрации понижается с 100 до 99° при нормальном давлении). [c.167]

Температура кипения водных растворов азотной кислоты также изменяется в зависимости от концентрации. Максимальную температуру кипения (120,5°С) имеет раствор, содер-жаш ]й 68,4% НМОз. Такая кислота представляет собой азео-тропкую смесь (стр. 61). Более разбавленные и более концентрированные растворы азотной кислоты кипят прн пониженной [c.261]

Безводная азотная кислота кипит под атмосферным давлением при 83,4° С. Концентрированная азотная кислота малоустойчива она разлагается на окислы азота, которые, растворяясь в кислоте. сообщают ей желтоватую окраску. В твердом состоянии (в виде белоснежных кристаллов) азотная кислота существует только при —41° С. Азотная кислота образует с водой гидраты, имеющие температуру кристаллизации —38°С (77,8%-ная НМОз) и —18° С (53,8%-ная НЫОз). Водные растворы азотной кислоты образуют три эвтектические смеси при —66,3° С (89,95% HNOз), при—42° С (70,5% НЫОз) и при—43° С (32,7% НЫОз). Температура кипения водных растворов азотной кислоты повышается с увеличением содержания НЫОз в растворе и достигает макси.мума при 121° С (азеотропная смесь, содержащая 68,4% НКОз), затем снова понижается. Азотная кислота обладает сильными окислительными свойствами. С ароматическими соединениями она образует нитросоединения, со спиртами — эфиры. [c.270]

Производство линейных полиуретанов в среде растворителя заклю-, чается в следующем. Раствор 1,4-бутандиола в хлорбензоле, приготовленный в реакторе, нагревают до 60° С. После этого в реактор вводят небольшими порциями гексаметилендиизоцианат и смесь, перемешивая, нагревают до кипения. При температуре кипения смесь выдерживают в течение 4—5 ч. Образовавшийся полимер выпадает в осадок в виде хлопьев или порошка. Осадок отфильтровывают, отгоняют из него острым паром остатки растворителя, а затем высушивают в вакууме при 65° С. [c.301]

Широкое применение находит метод получения бромистых алкилов Еоаимодействием спирта со смесью концентрированной серной кислоты и концентрированного водного раствора НВг (бромистоводородная кислота с постоянной температурой кипения). Смесь 3 частей 48%-ной НВг, 1 части концентрированной H2SO4 и спирта, взятого в таком количестве, чтобы НВг находился в избытке (1,25 моль), нагревают до кипения в течение нескольких часов, причем реакционная масса расслаивается. Низкомолекулярные бромистые алкилы легко можно отогнать высокомолекулярные бромистые алкилы после добавления воды отделяют в делительной воронке (нижний слой). Если в делительной воронке образуется эмульсия, ее следует отфильтровать через воронку Бюхнера в колбу Бунзена. [c.427]

Для фосфора известно несколько модификаций белая, фиолетовая и черная. Белый фосфор растворим в сероуглероде. По величине молярного повышения температуры кипения сероуглеродного раствора было установлено, что молекула белого фосфора состоит из четырех атомов (Р4) о составе молекул других модификации ничего неизвестно. Для практических целей пользуются белым фосфором с высокой химической активностью и так называемым красным фосфором, который не является самостоятель ной модификацией, а представляет собой смесь фиолетового фосфора с твердым раствором белого фосфора в фиолетовом. [c.214]

Другой способ. К 0,25 г твердого анализируемого образца, содержащего менее 0,5% СзОв и помещенного в стакан из стекла пирекс емкостью на 50 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на горячей плитке до прекращения выделения паров кислоты. Добавляют еще 0,5 мл кислоты и повторяют упаривание. После чего добавляют 2,0 г бисульфата калия и сплавляют до тех пор, пока бисульфат не перейдет в персульфат. Плав растворяют ъ Ъ мл 5%-ного этанола а Ъ мл раствора, содержащего 100 г РеС1д, 7,5 мл 85% НОЙ фосфорной кислоты и 250 мл концентрированной хлорной кислоты в 1 л. Затем добавляют 25 мл раствора карбоната натрия с концентрацией 150 г/л МагСОз и выдерживают смесь в течение 15 мин при температуре, близкой к температуре кипения. Объем раствора в мерной колбе на 50 мл доводят до метки и раствор фильтруют через сухой фильтр. [c.822]

Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

Масляный альдегид образует азеотропную смесь с 6 %, воды температура кипения смесп 68 °С. Изомасляный альдегпд растворяется при 20 ""С в 9 объемах воды и образует азетропную смесь с 5% воды, температура кипения смеси 60,5 °С. [c.174]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

В результате побочных реакций моноэтаноламина с диоксидом углерода и присутствующими в углеводородном газе кислородом, сероуглеродом, тиоокси-дом углерода и другими соединениями образуется сложная смесь, имеющая высокие температуры кипения. С сероводородом, например, в присутствии кислорода образуется тиосульфат, не регенерируемый в условиях очистки моноэтаноламином. Количество образующихся побочных продуктов примерно 0,5 % (масс.) на циркулирующий раствор МЭА. Во избежание накопления в системе нерегенерируе-мых продуктов часть раствора МЭА с низа десорбера 14 насосом 12 направляется на разгонку в колонну 18 (часто вместо колонны ставят периодически действующий перегонный куб), куда подается раствор щелочи. Выделившиеся при разгонке водяные [c.58]

Водород (Нг)—при нормальных условиях газ без цвета, вкуса и запаха. Легко воспламеняется в воздухе и кислороде, горит бледным голубоватым пламенем, плохо растворяется в воде. Смесь водорода с кислородом способна взрываться при содержании в ней от 4,1 до 967о (об.) водорода, а смесь с воздухом— при содержании водорода от 4 до 75% (об.). Температура самовоспламенения— 510°С, температура плавления — 259,2°С, температура кипения — 252,8°С. Молекуля рная масса 2,016, плотность 0,0899 кг/м , плотность по воздуху 0,0695, растворимость в воде незначительная. Ток-сическо го действия на организм человека водород не оказывает и лишь в больших концентрациях может вызвать удушье вследствие уменьшения концентрации кислорода в воздухе. В качестве индивидуальной меры защиты применяют изолирующие противогазы. [c.20]

Как уже показано выше, в природе полученных полимеров важную роль играют катализаторы. В то время как раствор серной кислоты дает в основном смесь димеров и тримеров (имеющих широкий предел температур кипения) в отношении 3 1, при помощи эфиратов фтористого бора получают в отношении 6 1 смесь тримеров и тетрамеров [390]. Эти трил1еры имеют [c.114]

Одним из видов перегонки является перегонка в равновесии, которая основана на том, что испаряют часть жидкосги, оставляя пар в соприкосновении с жидкой смесью, а затем его конденсируют. Пусть имеется смесь состава (рис. 94), при температуре она закиинт, при этом образуется пар состава Х. Прн отгонке пара, обогащенного более летучим компонентом, жидкость обогащается менее летучим компонентом В. Состав жидкой смеси будет Х1- Температура кипения раствора повысится и пар состава Х2, отвечающего составу раствора будет содержать меньше летучего компонента А, чем первоначальный раствор. Такая перегонка не может полностью разделить смесь. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология