Структуры, образованные при течении раствора

Из расчетов по уравнениям Френкеля — Андраде видно, что энергия активации вязкого течения 18%-ных растворов изменяется в пределах 41 - 64 кДж/моль. Относительно более прочные структуры образуются в растворах асфальтенов и лакового битума. Наиболее низкое значение энергии активации имеет раствор асфальтита II. Несмотря на такое отличие в энергии активации вязкого течения в целом их значения не велики и характеризуют слабое взаимодействие между частицами дисперсной фазы. Энергия активации вязкого течения увеличивается с повышением концентрации ВМС в растворе, что объясняется упрочнением образующихся в растворе структур и налаживанием контактов между ними. [c.258]

Изучение вязкости растворов высокомолекулярных соединений при различных давлениях истечения показало, что с увеличением давления вязкость уменьшается до определенного значения, после чего остается практически постоянной, несмотря на дальнейший рост давления. Указанная зависимость вязкости растворов высокополимеров от давления обусловлена изменениями в струк-туре раствора, вызванными возросшей скоростью течения при повышенных давлениях. Сетчатая структура, образующаяся в относительно концентрированных растворах, разрушается при повышенной скорости течения, что приводит к снижению вязкости. [c.222]

Результаты экспериментов и расчетные данные при изучении характера течения растворов ВМС нефти в масле МП-1 показали, что растворы асфальтита в масле МП-1 обладают аномалией вязкости, которая особенно проявляется при концентрациях асфальтита выше 5% мае. При повышении температуры с 20 до 40°С аномалия практически исчезает. Растворы асфальтита I характеризуются большими вязкостью и аномалией вязкости, по сравнению с растворами асфальтита II. Это объясняется более высокой молекулярной массой асфальтита II, а также повышенным содержанием в нем карбеновых структур. Асфальтиты в минеральном масле образуют структуры с очень низкой прочностью. Несмотря на это они способны удерживать в иммобилизованном виде значительное количество дисперсионной среды. Коэффициент удерживания для 18%-ного раствора составляет, например, 3,94 и 3,61 для асфальтита I соответственно при температурах 20 и 40 С. [c.256]

Анализ кривых течения растворов асфальтенов и лакового битума в минеральном масле показывает, что эти два вида ВМС нефти формируют в минеральном масле струк-т фные образования различной прочности. В растворах битума характерно образование большого количества пространственных структур с низкой прочностью. В растворах асфальтенов, по-видимому, образуются более компактные и прочные структуры. Можно предположить, что при этом сольватный слой структурных образований в растворах лакового битума имеет большую толщину, чем в растворах асфальтенов пиролизной смолы. Следует отметить, что наиболее прочную структуру в минеральном масле образует лаковый битум, а наименее прочную — асфальтены. Асфальтит занимает среднее положение между битумом и чистыми асфальтенами. Такое же положение он занимает и по реологическому поведению. С увеличением температуры относительная прочность структур из лакового битума уменьшается. Можно предположить, что при более высоких температурах (около 60°С) уменьшается относительная прочность структур и в растворах асфальтита, что обусловлено образованием за счет содержащихся в лаковом битуме и асфальтите парафино-нафтеновых, легких и средних ароматических углеводородов сольватных слоев значительной толщины вокруг ядер структурных образований. Естественно, это способствует образованию термически и механически непрочной структуры. Асфальтены из пиролизной смолы формируют плотные структурные образования, занимающие относительно небольшой объем в дисперсной системе. Поэтому при низких температурах в этих растворах образуется недостаточно развитая пространственная сетка, но термически более прочная, чем в растворах ВМС, содержащих парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.257]

Нефтяной пек, в отличие от асфальтитов, асфальтенов и лакового битума, содержит карбены, которые не растворяются в толуоле и подобных растворителях. Очевидно, они нерастворимы и масле МП-1, что приводит к образованию в растворе нефтяного пека в масле МП-1 нерастворимой дисперсной фазы, которая может служить центром формирования структурных образований. Кроме того, они могут образовывать самостоятельную фазу с развитой цепочечной структурой, например, при температуре около 180°С в условиях приготовления раствора. Внутри этих структур может произойти объемная сорбция асфальтенов с образованием сольватного слоя сложной конфигурации. В зависимости от соотношения карбены асфальтены в нефтяном пеке может образоваться пространственная сетка из компонентов различной природы. На кривых течения раствора нефтяного пека в масле МП-1 действительно [c.257]

Появление в растворе анизометричных коллоидных частиц, существование которых впервые предположил Мак-Бен, экспериментально фиксируется рядом методов оптическими, рентгенографическими, реологическими. Так, например, при течении растворов ПАВ, содержащих мицеллы Мак-Бена, наблюдаются отклонения от уравнения Ньютона (см. гл. XI). Структура ленточных и пластинчатых мицелл, образованных параллельно упакованными молекулами ПАВ, идентична бимолекулярному слою. Поверхностные свойства анизометричных (и особенно ленточных) мицелл оказываются неодинаковыми на различных участках на плоских участках, где плотность полярных групп выше, чем на концевых, углеводородное ядро в большей степени экранировано от контакта с водной фазой, тогда как концевые участки проявляют меньшую гидрофильность, чем плоские. При дальнейшем увеличении общего содержания ПАВ в системе (или, что то же, уменьшении содержания воды) уменьшается подвижность мицелл и происходит их сцепление, в первую очередь, концевыми участками 3. Н. Маркиной и сотр. показано, что при этом образуется объемная сетка — коагуляционная структура (гель), с характерными для таких структур механическими свойствами пластичностью, прочностью, тиксотропией (см. гл. XI). [c.230]

В отличие от комплексов иода с биополимерами, мгновенно образующихся при смешении растворов реагентов, комплексообразование иода с синтетическими полимерами - поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, поливинилпирролидоном протекает медленно. При этом комплексы образуются выше определенной (пороговой) концентрации синтетического полимера, они имеют синий цвет и поглощают при длине волны 600-620 нм [90]. Равновесное состояние при этом достигается в течение нескольких дней. Кинетика процесса комплексообразования существенно зависит от температуры и различных добавок [91, 92]. Образующиеся в растворе комплексы термолабильны и легко распадаются на составные компоненты при нагревании до 323 К. Снятие внешних воздействий приводит к релаксации системы. Данные закономерности указывают на различные механизмы формирования комплексов иода в растворах природных и синтетических полимеров, связанные с особенностями их структуры. [c.41]

При использовании несмешивающегося с водой растворителя химические превращения ПВХ происходят на поверхности раздела фаз, структура которой обладает чувствительностью к любому внешнему воздействию, что отражается на надмолекулярной структуре образующегося поливинилена. Например, обработка раствора ПВХ в нитробензоле ультразвуком в течение всего трех минут приводит к синтезу мелкокристаллического продукта, содержащего аморфную составляющую, в то время как из необработанного раствора при прочих равных условиях получается поливинилен совершенной кристаллической структуры. Подобным же образом влияет на структуру получаемого поливинилена присутствие в реакционной массе некоторых примесей, молекулы которых содержат двойные связи. Например, гидрохинон, винилхлорид (в виде остаточного мономера) и асфальтены (имеющие в своем составе структуры с сопряженными двойными связями) препятствуют образованию кристаллической структуры. [c.137]

В этой связи возникает еще один интересный вопрос что происходит, когда толстая адсорбированная пленка (например, пленка жидкости на стекле [73] или адсорбированная при Р° пленка воды на пиролитическом углероде [68]) покрывается объемной жидкостью Сохраняет ли, в частности, толстая межфазная пленка при погружении твердого тела в жидкий адсорбат свою толщину и структуру, образуя поверхность раздела с объемной жидкостью, или же свойства пленки монотонно меняются от поверхности твердого тела к жидкости Этот вопрос, по-видимому, еще не изучен, хотя его решение имело бы важное значение для проблем, связанных с течением жидкостей и выбором оптимальных моделей для адсорбции из растворов (см. разд. 1Х-1). [c.291]

При оценке правомерности той или иной модели следует принимать во внимание существенность воздействия растворителя на полимер. Одним из свойств этого многостороннего воздействия является противодействие со стороны молекул раствора тепловым движениям мономерных единиц высокомолекулярной цепи. По современным воззрениям, в течение времени порядка 10 сек жидкость сохраняет структуру ближнего порядка, и в этой области ближней упорядоченности, полимер оказывается как бы вмороженным в короткоживущий кристалл. Времена релаксации ближней структуры совершенно свободного полимера имеют величины порядка 10 сек. Таким образом, молекулы раствора, менее подвижные по сравнению с самим полимером, препятствуют эволюции динамических состояний рассматриваемой нами системы и правильная модель должна учитывать в равной мере как внутренние свойства высокомолекулярной цепи, так и внешние условия, в которые помещена цепь. Современная теория полимеров еще не пришла к последовательному рассмотрению свойств совокупной системы полимер — раствор. [c.60]

Сшитые полимеры, у которых между цепями имеются поперечные связи, ведут себя различно. Небольшое сшивание или разветвленность цепей оказывают незначительное влияние на вращение большинства сегментов, и переход из застеклованного состояния в каучукоподобное происходит при той же температуре, что и у соответствующих линейных полимеров. Поперечные связи мешают разделению и сдвигу отдельных цепей. Они как бы задерживают процесс перехода в жидкое состояние до тех пор, пока не будет достигнута температура, при которой происходит термический распад поперечных связей. Такие материалы имеют более растянутую температурную область высоко-эластичности, чем соответствующие несшитые полимеры. Слабо сшитые эластомеры отличаются от несшитых и тем, что при длительном воздействии на них напряжения не возникают остаточное удлинение и течение. В сшитом полимере цепи не могут скользить относительно друг друга, и поэтому. материал после снятия напряжения приобретает первоначальные размеры. Так ведет себя слабо вулканизованный каучук. В результате сшивания растворители хотя и могут проникнуть в вулканизат и вызвать его набухание, но в отличие от несшитых полимеров не растворяют его. При более высокой степени сшивания образуются жесткие трехмерные сетки. Эти структуры образуются при очень сильном сшивании циклических олигомеров, и в таких [c.309]

В разных растворителях значения Е неодинаковы не только из-за энергии активации вязкого течения самого растворителя, но также из-за различной структуры полимера в растворе. Таким образом, можно выявить структурные особенности полимера в растворах по разнице энергий активации вязкого течения раствора Е и растворителя раств- [c.50]

Уже давно прошли те времена, когда химик-органик был склонен рассматривать раствор итель лишь как инертную среду, разбавляющую растворенное соединение. После классических работ Н. А. Меншуткина изучению взаимодействия растворенного вещества с растворителем и его влиянию на течение химических реакций и физико-химические свойства посвящается огромное количество работ. За последние годы это направление образовало один из наиболее важных разделов современной физической органической химии. Оказалось, что использование надлежащего растворителя может увеличить скорость некоторых реакций в миллионы и даже миллиарды раз. Оно может изменить и само направление химической реакции и структуру образующегося продукта. Таким образом, правильный выбор растворителя является одной из ключевых позиций для управления химической реакцией. Однако, как осуществить этот выбор и какие принципы положить в его основу [c.5]

Таким образом, результаты испытаний в 3%-ном растворе серной кислоты показали, что скорость коррозии черных металлов в большей степени зависит от структуры, внутренних напряжений и примесей в них. Скорость коррозии чугунов со сфероидальным графитом с перлитной и перлито-ферритной структурой в течение первых 6 час. в 8 раз выше, чем скорость коррозии чугуна СПЧ-Ф-10 с ферритной структурой. [c.100]

Проблема получения высокопрочных полимерных материалов неразрывно связана с созданием в них предельно ориентированных структур. К настоящему времени наибольшее распространение получили способы придания полимерам высокой степени ориентации, основанные на их кристаллизации из перемешиваемых растворов или ориентированных расплавов в процессе течения последних под высоким давлением. Механическое воздействие является мощным фактором, влияющим на структуру и, следовательно, на термодинамическое состояние материала, поскольку приложение напряжений приводит не только к вязкому течению растворов и расплавов полимеров, но и к накоплению обратимых (высокоэластических) деформаций. По своей природе это явление связано с изменением конформаций макромолекул и до некоторой степени межмолекулярных взаимодействий, т. е. в конечном счете с изменением свободной энергии системы. Действие перечисленных факторов приводит к изменению термодинамических закономерностей фазового перехода, обычно называемого ориентационной кристаллизацией полимеров. Структура и свойства образуемого при этом материала в значительной степени отличаются от обычно наблюдаемой картины прежде всего тем, что при фазовом переходе под действием напряжений, по крайней мере, часть цепей кристаллизуется в выпрямленных конформациях, образуя кристаллы с выпрямленными цепями — КВЦ. Наличие КВЦ приводит к изменению всей совокупности физико-механических характеристик полимеров, причем в ряде случаев отмечаемые при этом показатели являются уникальными и недостижимыми любым другим способом. [c.141]

Четафосфорные кислоты имеют общую формулу Н Р Оз , где и может принимать значения от 3 д< 8 однако часто их состав выражают простейшей формулой НРО3. Эти кислоты представляют собою стеклообразные вещества. В раствор они переходят в виде полимеров, имеющих кольцевую структуру. С течением времени кольца расщепляются и образуются цепные полифосфор-ние кислоты. Метафосфорные кислоты ядовиты. Известны соли [c.422]

Характер зависимости вязкости концентрированных растворов от напряжения сдвига такой же, как и коагуля-ционно-тиксотропных структур, образующихся в системе с частицами твердой дисперсной фазы (см. гл. VI). В растворах высокомолекулярных соединений при достаточной их концентрации наблюдаются два участка постоянной вязкости. Один из них соответствует низкой скорости деформации, другой — полностью разрушенной структуре при большой скорости течения. Максимальная ньютоновская вязкость, характеризующая начальный участок реологической кривой, зависит от многих факторов. Важнейшие из них концентрация и молекулярная масса полимера, температура, интенсивность взаимодействия полимера с растворителем. [c.223]

В более концентрированных системах под действием молекулярных сил сцепления образуются структуры. Длинные макромолекулы полимеров, сцепляясь по концам, образуют пространственные структурные сетки, в петлях которых находится механически захваченный, ч<иммобилизованный , растворитель (рис. 80). Естественно, что такие структуры сильно загущают раствор. Однако при течении под давлением структурные сетки разрушаются тем сильнее, чем выше давление, растворитель высвобождается и раствор разжижается. Поэтому вязкость [c.220]

Физико-химические свойства растворов на нефтяной основе отличаются известным своеобразием. Как показал Н. М. Касьянов, растворы на нефтяной основе, стабилизированные мылами и содержащие твердую фазу, в том числе выбуренную породу и утяжелители, подчиняются уравнению Шведова — Бингама и структурированы в тем большей степени, чем больше в них концентрация твердой фазы. Вследствие высокой вязкости нефтяной юсновы, особенно содержащей битум, эффективная и пластическая вязкости этих растворов весьма значительны, а предельные напряжения сдвига малы по сравнению с глинистыми суспензиями. В отличие от последних, течение растворов на нефтяной основе носит в основном вязкостный характер. Структуры, образующиеся в них, характеризуются пластическим характером разрушения и замедленным тиксотропным восстановлением. [c.381]

Изменение реологических характеристик (динамической вязкости и напряжения сдвига) для растворов смосой комплексов соответствует характеру зависимостей Ау,. от состава п соотношения комплексов в композициях (см. таблицу). Реологические свойства структурированных растворов смесей комплексов так же, как II растворов индивидуальных комплексов [3], слабо чувствуют различие в характере упаковки молекул в надмолекулярной структуре. Это объясняется тем, что все комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития, независимо от строения, длины алкильных заместителей и растворителя, образуют в растворе изоструктурные молекулярные ассоциаты. Чем больше ассоциаты различаются по размеру в смесях комплексов, тем плотнее они упаковываются в растворе. Реологические свойства гелей отражают в основном механическую ситуацию в системе (течение, скольжение крупных ассоциатов, доменов), изменение свободного объема в процессе структурирования растворов комплексов — молекулярное состояние, порядок упаковки молекул и характер взаимодействия компонентов. [c.59]

То, что выбранные вещества не являются истинными пластификаторами полипропилена, следует нз того, что они не растворяют полимер и в этом смысле не совмещаются с ним. Однако они оказываются совместимыми с надмолеку-пярпыми структурами полимера. Очевидно, что столь сильное влияние исследуемых низкомолекулярных соединений на вязкость расплава осуществляется не на молекулярном уровне, а в расплаве сохраняются надмолекулярные образования, во всяком случае при температуре эксперимента, которые и являются элементарными молекулярнокинетическими единицами, осуществляющими акт течения. Предположение, что в расплаве нри 194° (на 20° выше температуры плавления) сохраняются надмолекулярные образования, хорошо согласуется с ранними наблюдениями, в которых было изучено влияние термической предыстории расплава па характер структур, образующихся при кристаллизации этого полимера [10], а также было доказано на примере полиэтилена прямыми электронографическими исследованиями [11]. [c.326]

В рядах однотипных соединений с общим катионом или анионом Гпред возрастает с увеличением размера противоположно заряженного юна (см. табл. 11). Изотопные эффекты АГпред н - о при этом убывают, принимая как положительные, так и отрицательные значения. Нетрудно заметить, что отрицательные значения АГпред н->- о имеют такие стехиометрические смеси ионов, которые являются типичными разрушителями структуры воды, а те стехиометрические смеси, для которых ДГпредН -о положительны, принадлежат к группе электролитов, обладающих упорядочивающим действием на структуру воды. Полученные результаты хорошо согласуются с данными по измерению энергий активации вязкого течения растворов солей в обычной и тяжелой воде [98]. Таким образом, по знаку [c.151]

Химическая ассоциация с образованием хлорных мостиков маловероятна в хорошем донорном растворителе, таком, как дихлорфосфениловая кислота однако молекулы растворителя могут играть важную роль в стабилизации полимерных структур. Эбулиоскопиче-ские измерения в растворах некоторых акцепторных хлоридов показывают более высокие молекулярные веса, чем те, которые рассчитаны для мономерных частиц [94] кристаллизация из таких растворов осуществляется с трудом и осаждающиеся сольваты имеют аморфную или гелеподобную структуру. Различного рода равновесия в концентрированных растворах устанавливаются только в течение продолжительного времени. При охлаждении растворов хлорида алюминия в оксихлориде фосфора, насыщенных при более высокой температуре, образуются коллоидные растворы. Исследование природы частиц и устанавливающихся равновесий представляло трудную задачу. [c.151]

В противоположность кристаллизации из растворов, макроламе-лярная структура, образующаяся в расплавах, по самоочевидным причинам оказывается неотделимой от компонента, рост которого обусловлен собственно течением. Так, пока весь материал полностью не затвердел под влиянием течения, макроламелярная структура 254 [c.254]

Поликонденсация в растворителе. Поликонденсация в высоко-кипящем растворителе (дитолилметане, трихлорбеизоле, а-хлор-нафталине, соволе, диниле) в токе инертного газа протекает при 180—220 °С в течение 5—12 ч. Температура и продолжительность реакции зависят от природы реагирующих веществ и растворителя, а также от концентрации растворов. Растворитель оказывает существенное влияние на молекулярную массу и на структуру образующегося полимера. При проведении реакции фенолфталеина с дихлорангидридом изофталевой или терефталевой кислоты в среде динила или дитолилметана концентрация компонентов составляет 0,6—1 моль/л, исходные компоненты находятся в растворе, а образующиеся полимеры выпадают в осадок. При использовании хлорированных растворителей (совола. [c.249]

В работе [170] на примере ненасыщенных полиэфиров показано, что если полимерная добавка плохо взаимодействует с загущающей средой и находится в ней на грани растворимости, то она не всегда выпадает в осадок, а образует в растворах олигомеров тиксотропные структуры. В качестве загущающей добавки применялся сополимер стирола и аллилового спирта. Эффект тиксотропного структурообразования в присутствии сополимера был воспроизведен в условиях образования водородных связей между гидроксильными группами. Известный гидроксилсодержащий полимер — поливиниловый спирт оказался непригодным в качестве загустителя ввиду полной несовместимости его с лаками ПН-1 и ПЭ-29. Лак ПН-1 получали из смеси 35% стирола и 65% олигомера, синтезируемого на основе фта-левого и малеинового ангидридов лак ПЭ-29 синтезирован из тех же компонентов, но при синтезе дополнительно вводили диэтиленгликоль. Сополимер стирола и аллилового спирта, имеющий более редкое расположение гидроксильных групп в молекуле, образует с этими лаками гомогенную систему после предварительного набухания в течение 10—20 ч при 20 °С. Реологические свойства системы лак ПН-1 с 5% полиаллилстирола свидетельствует о том, что вязкость ненарушенной структуры составляет около 34 Па-с. При небольшом напряжении сдвига вязкость резко снижается вплоть до значения 1 Па-с и остается постоянной и при более высоких напряжениях сдвига. В качестве характеристики структурирующего действия добавок было использовано отношение разности этих вязкостей к вязкости разрушенной структуры, которое для этой системы составляло 33. требования максимального сохранения текучести исходной системы в условиях разрушения тиксотропной структуры и приближения вязкости разрушенной структуры к вязкости .незагущенной системы здесь также выполнялись. Восстановление вязкости структурированной системы, содержащей полнал-лилстирол, во времени осуществлялось после разрушения структуры в интенсивном потоке при градиенте скорости 480 с . Измерение вязкости восстановленной структуры проводили при напряжении сдвига менее 3 Па. Полное восстановление структуры происходит за 1 ч, однако уже в течение первых 10 мин достигается вязкость более 10 Па-с. Отмеченная специфика загущающего действия тиксотропных добавок может быть объяс- [c.157]

Сильные апротонные растворители, например гексаметилфосф-амид, способны растворять щелочные и щелочноземельные металлы. Образование голубых растворов при контакте щелочных металлов с такими жидкостями наблюдали в 1961 г., но описание таких систем не появлялось вплоть до 1965 г. [159—162]. Гексаметилфосфамид растворяет литий, натрий и калий. Образующиеся голубые растворы стабильны и обладают парамагнетизмом по крайней мере в течение 1 час при комнатных температурах. Это чрезвычайно реакционноспособные частицы, взрывоопасные при контакте с воздухом. Спектры ЭПР голубых растворов впервые исследовали Френкель, Эллис и Дикс [159], которые наблюдали одиночную линию без тонкой структуры. При дальнейших исследованиях Чена и Берсона [163] был получен очень сложный спектр, содержащий 35 линий. Однако это удивительное наблюдение оказалось ошибочным. Следы нафталина, присутствующие в растворите.пе, привели к образованию поп-радикала нафталина. [c.350]

Эксперимент был повторен следующим образом. Водный раствор молибденовой кислоты, полиоксиметилена и хлорного железа выдерживали на ярко.м солнечном свету [391. Введение молибдата было подсказано его ролью в биохимии растений. Через 600 ч раствор помутнел. При исследовании под микроскопом в нем были обнаружены сферические тельца диаметром от 0,28 до 0,5 мкм. Они были подвижными, имели снаружи похожие на мембрану структуры и темное содержимое. В темноте появления сфер не наблюдалось. При освещении в течение 1000 ч диаметр образующихся сфер возрастал до 1 —1,5 мкм и иа них появлялись структуры, напоминающие почки (фиг. 64). При гидролизе продукта были обнаружены аминокислоты. Здесь перед нами другой способ образования отграниченных от внешней срсды структур, напоминающих клетки, с отличным от состава внешней среды вну-гренним составом. Описанные структуры и все связанные с ними явления нельзя объяснить наличием бактериального загрязнения, так как эксперимент проводился в асептических условиях [c.278]

Барамбойм с сотр. [936,937] изучали возможность прививки твердой акриловой кислоты к полиамиду в процессе виброизмельчения смеси при низкой температуре. Полиамид растворяли в акриловой кислоте, затем 25 %-ный раствор замораживали при температуре сухого льда и измельчали 3 мин при частоте 50 Гц. Реакция завершалась в течение 1 мин, после чего происходила механодеструкция привитого сополимера. Состав полученных продуктов исследовали экстракцией растворителями, химическим анализом и кислотным гидролизом гетероцепей. Смесь состояла из 30 % водорастворимых полимеров с содержанием азота около 1,2 % и 70 % водонерастворимых привитых и блоксополимеров. По данным экстракции, полиамида в смеси нет вообще. Несмотря на то, что сополимер образует непрозрачный водный гель, он не имеет пространственной структуры и полностью растворяется в растворителях. Как следует из результатов анализа, полученный продукт в целом по составу близок к исходному замороженному раствору. [c.145]

Противоположная гипотеза, в соответствии с которой структура воды и белков протоплазмы играет важную роль в функционировании клетки (Ling, 1962 Troshin, 1965), названа адсорбционной теорией. Лучшее развитие этих представлений было сделано Ling в его ассоциативно-индукционной гипотезе, согласно которой ионы главным образом связываются с зарядами боковых групп клеточных макромолекул, а вода, взаимодействуя с клеточными макромолекулами, изменяет физические свойства. При такого рода взаимодействиях образуются специфические растворы цитоплазмы, в результате чего возникает асимметрическое распределение ионов Na и К в цитоплазме. Эта теория предсказывает изменения физических свойств воды в течение клеточного цикла и при трансформации, являющихся следствием изменений концентрации как электролитов, так и групп макромолекул, подвергающихся конформационным изменениям, а также изменений состава клеток. Данные, представленные в этой главе, направлены на поддержку представлений о клетке как о едином целом, в котором все компоненты взаимосвязаны посредством их влияния на структуру воды в клетке. [c.271]