Сравнение различных теоретических методов

Сравнение различных теоретических методов [c.501]

На основании сравнения различных теоретических методов расчета Г с экспериментальными данными, приведенными в работе [124], был сделан вывод, что наилучшие результаты дает метод, предложенный Лайтом и Лифом [125]. [c.342]

Таблица Х1-8, Сравнение чисел теоретических тарелок ректификационной колонны, полученных различными методами

Вполне очевидно, что сравнение структур свободных молекул и молекул в кристалле основано на применении различных экспериментальных методов, хотя теоретические расчеты приобретают все большую значимость. По этой причине важно прокомментировать неизбежные различия в физическом смысле той структурной информации, которая получается из разных методов. О влиянии внутримолекулярных колебаний на геометрию свободных молекул уже упоминалось. Эффекты молекулярных колебаний и либрационного движения в кристалле не менее важны. Чтобы свести к минимуму эти воздействия, желательно [c.473]

Известно, однако, что градиентные методы слишком универсальны, чтобы быть полезными во всех конкретных задачах, и скорейшими они могут быть названы лишь теоретически. Это подтвердили и проведенные эксперименты по сравнению различных методов расчета потокораспределения [209 и др.] градиентные методы оказались малоэффективными из-за большого числа итераций и пилообразной сходимости (даже при сравнительно близких к решению начальных приближениях), [c.106]

Таким образом, анализ и сравнение различных подходов и методов расчета потокораспределения, а также вычислительная практика приводят к вьшоду о явной предпочтительности здесь методов, реализующих итерационный процесс Ньютона или его модификаций, которые наиболее эффективно используют сетевой характер и вытекающие из этого специальные свойства системы уравнений Кирхгофа. Вместе с тем экстремальные подходы сохраняют, несомненно, свое не только теоретическое, но и прикладное значение, например при постановке и решении задач схемно<труктур-ной и схемно-параметрической оптимизации многоконтурных систем (см. ч. 2 данной монографии). [c.106]

Уравнения (32) - (34а) сводятся к уравнениям (36) - (38), если фигурирующие в первой группе уравнений члены с Г/ 1 пренебрежимо малы в сравнении с потоками массы. Предполагают, что члены в. Г /с/ велики, когда имеет место сильная (специфическая или неспецифическая) адсорбция реагентов или продуктов [140]. В исследованиях со сравнительно большими концентрациями фоновых электролитов (0,1 М или выше) пренебрежение членами, содержащими Г / г, повидимому, приведет к значительной ошибке в теоретическом рассмотрении различных нестационарных методов лишь при наличии сильной специфической адсорбции и очень высоких плотностях тока обмена. [c.196]

Сравнение возможностей различных аналитических методов показывает, что основным преимуществом спектроскопии ЯМР на ядрах С при анализе сложных смесей высокомолекулярных углеводородов является более высокая информативность метода. Так, например, в ИК-спектроскопии в основном рабочем диапазоне 600—2000 см в наилучшем варианте (при полуширине полос поглощения не более 15 см ) теоретически может уложиться (разрешиться) не более 100 полос, т. е. может проявиться не более 100 структурных элементов (фрагментов) образца. [c.232]

Эти методы пригодны для анализа тонких порошков диэлектрических материалов. Теоретически методы основаны на сравнении спектров анализируемых материалов, разбавленных различными количествами угольного порошка, со спектрами образцов материала известного состава, также разбавленных различными количествами угольного порошка. Аналитические результаты получают отбором из спроектированных спектров тех спектров анализируемого материала и эталонных образцов, в которых почернения одной и той же аналитической линии определяемого элемента равны. Можно легко рассчитать, что в этом случае определяемый элемент присутствует в анализируемом материале в концентрации [c.57]

Известны экспериментальные и теоретические методы расчета электродных потенциалов [770]. Однако сравнение электродных потенциалов в различных средах связано с рядом непреодолимых трудностей. Эти трудности в первую очередь определяются выбором электрода сравнения, которым в водных растворах является стандартный водородный электрод, приравниваемый к нулю. В неводных растворах наблюдается значительный сдвиг потенциала водорода в зависимости от природы растворителя. [c.233]

Примерно за двадцатилетний период накоплен обширный теоретический и экспериментальный материал по разработке и практическому применению различных вариантов дифференциального спектрофотометрического анализа. Опубликованные обзорные статьи, к сожалению, не содержат критического сравнения различных вариантов дифференциального метода. Отсутствие работ, содержащих систематическое изложение теории и принципов практического применения методов дифференциальной фотометрии, сравнительную оценку преимуществ и недостатков этих методов, а также мето- [c.6]

Измерение изменения концентрации добавленного вещества (глюкозы, сахарозы и др.) по сравнению с теоретически вычисленным было применено в ряде работ А. Думанского и его школы (А. Думанский, Лио-фильность дисперсных систем. Изд. ВГУ, 1940 г.). Для вычисления сольватации различных эфиров целлюлозы, крахмала, белков и др. применялись методы рефрактометрии, интерферометрии, химического анализа и др. Полученные результаты были использованы для решения ряда практических проблем. В работе А. Пасынско-го (Колл. Журнал 8, 51, 1946) показно, что сольватацию можно определять по величине несжимаемой части растворителя, так как в сольватной оболочке растворитель находится под очень большим внутренним давлением. Этим путем была определена сольватация большого числа электролитов, неэлектролитов и коллоидов [c.278]

Использование современных достижений в области теории растворов и ИОННЫХ равновесий и применение электронных вычислительных машин позволяют с требуемой точностью решать многие теоретические и практические задачи аналитической химии, не прибегая к предварительным экспериментам. Достоверность прогнозируемых решений и их результатов может быть проверена опытным путем. Многие задачи возможно решать с по-мош,ью кондуктометрических методов анализа, отличающихся существенными преимуществами по сравнению с другими методами. Особое преимущество имеют кондуктометрические методы в системах автоматического и дистанционного химико-аналитического контроля различных стадий химико-технологических процессов. [c.7]

Стехиометрические соотношения исходных и получаемых радиоактивных соединений в приведенных реакциях свидетельствуют о том, что оба метода не могут обеспечить выхода радиоактивного изотопа в С8 свыше 60—67%. Еще более низкие, по сравнению с теоретическими, практические выходы по активности (по 8 5) и различные технологические затруднения, встречающиеся при использовании этих методов, делают их мало рентабельными. [c.367]

Теоретически считают, что отклонение отдельных величин от средней величины изменяется антибатно с насыщение.м и сред-1ей величиной емкости. Как видно из 5-кривых, при уменьшающейся степени насыщения среднее пропорциональное отклонение отдельных величин увеличивается вначале медленно, а затем быстро. Сравнение 5-кривых для обоих типов смол позволяет судить о различных свойствах смол. Различная крутизна кривых связана, очевидно, с формой и размером зерна и тем самым с упаковкой зерна в колонке после каждого взрыхления. Подобная картина наблюдается и при работе на больших колонках. Таким образом, при работе можно или использовать небольшой избыток регенерирующего агента, но при этом необходимо учитывать отклонение рабочей емкости от средней величины (необходимо проводить большое число опытов для определения истинной средней емкости), или ограничиться несколькими опытами. В последнем случае нужно при работе на маленьких фильтрах использовать принципиально больший расход поваренной соли, чем расход, обычно необходимый в промышленных условиях. При использовании полученных средних величин ДОЕ в промышленных масштабах необходимо вносить поправку. Как уже неоднократно упоминалось, в последние годы предлагались различные быстрые методы (Фукс, Лист, Штах и Циммерман). При этом частично рекомендуются колоночные методы (динамические), частично — методы при перемешивании (статические), проводимые при определенных эмпирически установленных рабочих условиях. Поскольку речь идет о сходных ионитах, то величины, найденные этими методами, большей частью довольно хорошо сравнимы, и полученные цифры также часто неожиданно хорошо совпадают с результатами промышленных опытов. Однако нельзя отказываться от промышленных испытаний, особенно в тех случаях, когда нужно точно сравнить обменники различного типа и зернения по их промышленной мощности. [c.470]

Электродные потенциалы оказывают большое влияние на протекание коррозионных процессов, поэтому необходимо определить значение этих потенциалов, а также действительную разность потенциалов между металлом и раствором электролита. Однако абсолютные значения потенциалов до сих пор не удается определить, так как нет достаточно надежных экспериментальных или теоретических методов для вычисления абсолютных значений потенциалов. Вместо абсолютных электродных потенциалов измеряют относительные, пользуясь для этого так называемыми электродами сравнения. Этот принцип определения значений электродных потенциалов заключается в следующем. Если из какого-нибудь одного одинакового для всех случаев электрода, потенциал которого условно принят на нуль, и наиболее часто применяемых металлов, составлять последовательно коррозионные элементы, то по измеренным э. д. с. этих элементов можно сравнить электрохимическое поведение различных металлов. В качестве основного электрода сравнения принят так называемый нормальный водородный электрод. [c.11]

В промышленности получило широкое распространение производство водорода и технологического газа для различных химических синтезов методом паровой конверсии. углеводородов в печах с вертикальными трубами относительно небольшого диаметра, заполненными неподвижным слоем гранулированного никелевого катализатора. Процесс протекает при температуре 600—850° С, тепло к трубам — реакторам подводится из межтрубного пространства, где сжигается воздушно-топливная смесь. Избыток водяного пара (по сравнению с теоретически необходимым) определяется заданной степенью (глубиной) конверсии, составом исходного газа, давлением процесса и качеством применяемого катализатора. Процесс проводят и при низком давлении (3—4 ат на входе) и при повышенном. [c.146]

Так как электродные потенциалы играют очень большую роль в коррозионных процессах, то весьма важно знать значения этих потенциалов, а отсюда и действительную разность потенциалов между металлом и раствором электролита. Однако абсолютные значения потенциалов до сих пор не удалось определить. Нет достаточно надежных методов экспериментального измерения или теоретического вычисления абсолютных значений потенциалов, и вместо абсолютных электродных потенциалов измеряют относительные, пользуясь для этого так называемыми электродами сравнения. Этот принцип определения значений электродных потенциалов основан иа том, что если определить э. д. с. коррозионных элементов, составленных последовательно из большинства технических металлов и какого-нибудь одного, одинакового во всех случаях электрода, потенциал которого условно принят за нуль, то измеренные э. д. с. указанных элементов позволят сравнить электрохимическое поведение различных металлов. В качестве основного электрода сравнения принят так называемый стандартный водородный электрод, представляющий [c.23]

Другая трудность при определении потенциалов ионизации методом исчезающих ионных токов заключается в том, что нет теоретических положений, позволяющих сделать прямолинейные участки двух ионизационных кривых строго параллельными, поскольку возрастание сечения ионизации двух газов в зависимости от энергии электронов может происходить различными путями. Тем не менее, несмотря на указанные трудности, метод сравнения исчезающих токов является вполне удовлетворительным точность определения лежит в пределах 0,1 эв. Такая же погрешность наблюдается прн использовании полулогарифмического метода наименее удовлетворительные результаты дает метод линейной экстраполяции. [c.177]

Тензодатчик для замера давлений устанавливался в одном из валков (диаметр 0,254 м), и его показания записывались при различных режимах, соответствующих как каландрованию, так и вальцеванию. На рис. 10.28 сравниваются экспериментальные профили давления при использовании пластифицированного поливинилхлорида (к сожалению, в работе не приведена кривая течения) и теоретические кривые для ньютоновской и степенной моделей. Использовался метод сравнения Мак-Келви [11], основанный на подборе значений к, обеспечивающих совпадение максимумов давления. Для ньютоновской жидкости хорошее согласование между экспериментальными и теоретическими данными наблюдается в области Р> [c.339]

Наблюдаемые методом ЛВА характеристики можио рассчитать нз уравнений (3.8) — (3.10) Справедливость этих >-равне-1ГИЙ была показана путем сравнения с теоретическими данными для различных механизмов [52]. Было также показано [52], что к более сложным механизмам, для которых теоретические расчеты неосуществимы, можно подходить с позиций порядка реакций. Введение уравнений (3.8) — (3.10) ие только устраняет Етеоб-ходимосгь теоретических расчетов отклика системы для новых механизмов, ио и переводит теоретические результаты на язык, хорошо понятный химикам, желающим использовать этот метод. [c.101]

На неременнотоковых полярограммах, как уже было сказано, помимо пиков окисления-восстановления, регистрируются и ад-сорбционно-десорбционные пики, так как этот метод более чувствителен к адсорбционным процессам по сравнению с классической полярографией. В литературе последних лет этому вопросу посвящено большое количество статей, в большинстве которых рассматриваются различные теоретические закономерности, которым подчиняются адсорбционно-десорбционные пики. Техринг с сотр. [19—21] вывел уравнение, описывающее зависимость пика адсорбции от концентрации органического вещества и времени, строения органической молекулы, pH и других факторов. Проведенные исследования позволили ему высказать предположения о строении двойного электрического слоя в случае адсорбции, объяснить уменьшение пиков кадмия и меди под влиянием поверхностно-активных веществ. [c.152]

В последнее время, несмотря на большое развитие целого ряда физико-лимических методов, отличающихся большой избирательностью по сравнению с химическими методами, не всегда удается непосредственно определять многие элементы в сложных смесях. Решение этой задачи во многом зависит от предварительного разделения, которое с успехом может быть проведено методом экстракции, основанном на различном распределении компонентов в системе неводный растворитель — вода. Распространению метода экстракции способствовало появление ряда теоретических работ, посвященных физико-химическому исследованию этого процесса Метод позволяет разделять вещества, сильно отличающиеся по концентрации, поэтому в настоящее время экстракционные методы нашли широкое применение в практике аналитических лабораторий. [c.71]

Работы, пЬме1цеНные В сборнике, в целом направлеШ йа рё шениё прикладных проблем. Исследование теоретических аспектов позволяет правильно выбрать условия проведения синтезов повысить селективность процессов, провести сравнение различных методов синтеза. Важное значение имеет определение физико-химических свойств новых продуктов, спектральные исследования структур. [c.109]

Следует, однако, отметить, что сойержание Таблиц логарифмов Ф. Кюстера очень мало изменялось в течение последних 25 лет. Русский перевод таблиц сделан с 35—40 немецкого издания, которое мало отличается от издания 1920 года. Но 40—45 немецкое издание 1935 года лишь в очень незначительной мере подновлено по сравнению с предыдущими изданиями. Между тем, развитие всех химических дисциплин, в том числе и аналитической химии, было в последние 25 лет чрезвычайно интенсивным. Появились и огромное развитие получили различные физико-химические методы анализа колориметрия, нефелометрия, потенциометрическое и кондуктомётри-ческое титрование, полярография, новые формы электроанализа, амперойетрия широко распространилось применение цветных индикаторов не только в определениях методом нейтрализации, но и в различных оксидиметрических методах анализа (число применяемых индикаторов возросло во много десятков раз) очень большую роль стали играть новые реактивы, главным образом органические, как в весовом так и в объемном и колориметрическом анализах. Сама теория аналитической химии претерпела за эти годы большие изменения, вследствие чего многое из того, что раньше собиралось и запоминалось аналитиками, составляя как бы свод опытных данных, — стало теперь доступным для математических расчетов на основе теоретических положений. [c.5]

Проблема связи геометрии сопряженных систем с их электронными спектрами впервые теоретически исследовалась Муллике-ном в дальнейшем было сделано много попыток уточнить полученные результаты с помощью различных вариантов метода молекулярных орбит. Все эти расчеты основывались на идеальной модели, в которой ненасыщенные электроны двигались в электрическом поле, создаваемом атомами заместителей такое приближение в пределе представляет собой свободный электронный газ в. однородном потенциальном поле (Bayliss). Поглощение вызывает движение электронов вдоль оси системы длина волны и интенсивность зависят от числа (п) подвижных электронов и эффективной длины пути электронного колебания I). Для выражения зависимости между X и s предлагались различные функции, например для простейших моделей [см. ссылки на стр. 387 (Л)] 1 и е —при малых значениях п. Отсюда видно, что X—функция, значительно менее чувствительная к изменению I по сравнению с е но чем длиннее система, тем меньше энергетический скачок и тем больше вероятность перехода. Согласие с опытом здесь качественное, но не количественное (см. табл. 1) мы видим, чта [c.335]

Этому типу титрований в последнее время было уделено значительное внимание как с теоретической, так и с аппаратурной стороны. Очень подробно развиты теоретические соображения Б работах Фортьюина и сотрудников [23] и Рингбома, Веннинена [24]. В различных опубликованных работах можно найти предложения, упрощающие форму сосудов для титрования, приспособление их к различным колориметрам, главным образом к спектрофотометру Бекмана. Большинство исследований различных авторов относится преимущественно к вопросу о пригодности той или иной длины волны, используемой при измерениях, и вопросу о точности и чувствительности указанных методов титрования в сравнении и визуальными методами. Например, Рингбом и Веннинен [24] приводят ошибку 0,01—0,04%, получаемую при фотометрическом титровании 0,01 Ж" раствора меди с мурексидом. При титровании же 0,001 М раствора меди ошибка определения, полученная автором, была около +0.25%. [c.400]

Теоретические квантово-механические расчеты магнитной анизотропии [51], за исключением бензола [52] и простейших молекул типа Н2О или МНз, хотя и приводят к величинам того же порядка, что и наблюдаемые экспериментально, вряд ли могут быть исполь- зованы для нахождения поправок к химическим сдвигам ввиду их сложности и неточности. На практике обычно используют экспериментально получаемые величины. Общих способов точного экспериментального определения величин Ах не разработано. Обычно вклады от магнитной анизотропии находят сравнением химических сдвигов равноценных протонов в веществах, содержащих и не содержащих анизотропных групп. Голдштейн и Редди [53—55], предложили метод, основанный на том, что химические сдвиги протонов пропорциональны константам спин-спиновой связи Ш—С , причем последние не чувствительны к анизотропии. Для соединений, не содержащих анизотропных групп, зависимость химического сдвига от /н<—с выражается прямыми наклонными линиями, в то время как химические сдвиги для аналогичных групп протонов, но в соединениях, содержащих анизотропные группы, выпадают из ряда. Разницу в химических сдвигах относят за счет влияния магнитной анизотропии. Правильность полученных величин проверяется сравнением с теоретическими расчетами, с результатами, полученными иными путями (например, описанным выше для бензольного кольца), а также сравнением влияния данной анизотропной группы на различные протоны одной и той же молекулы (например, тройной связи [c.75]

Фриден [6, 7] предпринял интересное теоретическое исследование, исходя из гипотезы разделения центров. В первой своей работе он вывел кинетические уравнения для случая канонического односубстратного механизма, осложненного участием эффектора и центра его связывания в молекуле фермента. С помощью этих уравнений оказалось возможным выразить регуляторное поведение фермента, не прибегая к представлению о множестве взаимодействующих центров связывания субстрата. Во второй работе автор усложнил систему, введя представление о множестве центров, и провел сравнение различных моделей механизма. Этот метод позволяет различать механизмы процесса, не прибегая к предположению о существовании неактивных субъединиц. В предложенной модели, которая представляет собой дальнейшее развитие модели Моно (см. ниже), вводится представление о частичном связывании субстрата как субъединицами, так и олигомерной формой фермента . [c.240]

Что касается иодометрического метода, то он не пригоден для общего применения, как показали исследования ряда соединений в условиях, наиболее подходящих для осуществления этого метода. Так, данные анализа восстановленного глютатиона были удовлетворительны, а для гидрохлорида цистеина получалось примерно удвоенное содержание по сравнению с теоретическим. Подобные результаты сообщались в литературе [5], в частности в работе [6] было показано, что окисление может проходить в различных направлениях. Вероятно, именно по этой причине для о-меркаптобензойной кислоты результаты были занижены, в то время как в случае 2-мер-каптоимидазола заниженные результаты можно объяснить неполным окислением, неполной растворимостью в воде или обратимостью реакции [5]. Попытки разработать условия, в которых тиольная группа вела бы себя одинаково в различных соединениях, оказались неудачными. [c.211]

Предпринимались попытки определить коэффициент извилистости и с помощью глобулярных моделей. Методом усреднения траекторий молекул вокруг шаров при молекулярной диффузии было получено соотношение р = 1 — (4 — я) (1 — е) /п. Для кнудсеновской диффузии авторами [124] было предложена зависимость Р = л/з/е- Используя вариационный метод двойственных оценок с помощью модели хаотично расположенных сфер, автор [125] получил верхнюю оценку коэффициента диффузионной проницаемости для молекулярной диффузии /7 = е/( 1 — 0,5 1п е). Сравнение экспериментальных данных с правой частью этого соотношения показало эффективность оценки. Из изложенного следует, что коэффициенты извилистости и КДП, определенные различными методами, обусловливаются моделью пористой структуры, которая используется для рассмотрения диффузии в пористых катализаторах. Тем не менее можно говорить о том, что теоретические методы позволяют получить правильную качественную оценку для этих коэффициентов. С достаточным основанием можно считать, что КДП является нелинейной функцией пористости вида П — г1(г). Обработка опубликованных в литературе экспериментальных данных позволила оценить интервалы изменения КДП промышленных катализаторов 0,25е < Я < е/(1 — 0,51пе) 0,1е < Якн < 0,5е и средние значения Ям = 0,5е, Лкн = 0,25е. Различие средних оценок и интервалов изменения КДП можно считать согласием с выводом о различии КДП для разных режи- [c.165]

Поскольку отсутствуют какие-либо веские соображения по выбору первого приближения, которое с уверенностью находилось бы в районе глобального минимума критерия оптимальности, то приходится точку начала спуска назначать случайным образом. В связи с этим исследовался вопрос приводит ли процедура спуска из различных начальных точек к одному и тому же решению Этот вопрос не поддается теоретическому анализу, поэтому авторы избрали путь анализа, основанный на статистике практических расчетов. Была выполнена программа, осуществляющая нахождение минимума методом спуска. Для нескольких расчетных примеров многократно производился поиск оптимального решения при различных исхслных значениях независимых переменных Т, Од и о и путем сравнения полученных решений делался вывод о числе минимумов у критерия оптимальности. [c.309]

Исходя из особенностей аппаратурного производства и поставленных задач обучение в школах организуется по непрерывноциклической педагогической системе, охватывающей три периода профессионального обучения докурсовую подготовку, курсовое профессионально-техническое обучение и послекурсовую подготовку. На различных ступенях обучения проводятся специальные занятия. Из всего круга обязанностей новатора выделяется конкретная операция, прием, в выполнении которых передовик производства достиг наилучших результатов по сравнению с другими рабочими новатор-руководитель школы освобождается от работы в своей бригаде и направляется в другие смены, где показывает свои методы труда, учит других рабочих, как овладеть передовыми приемами труда закрепляя изученные приемы труда, обучаемые определенное время работают под наблюдением новатора консультант школы проводит теоретические занятия школа заканчивается итоговым занятием. Опыт новаторов, передаваемый другим трудящимся в школах, позволяет без капитальных затрат и расширения производственных мощностей значительно увеличить эффективность производства и качество вырабатываемой продукции. [c.134]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология