Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние концентрации л-ксилола

    Влияние концентрации К Сг О, на экстракцию индикаторных количеств Pu(IV) 5%-ным раствором триизооктиламина в ксилоле из 4,8 М НС1 [557] [c.344]

    Влияние концентрации серной кислоты на реакцию с бензолом и толуолом видно из табл. 122. Толуол абсорбируется серной кислотой значительно легче, чем бензол. Такие производные бензола, как ксилолы, этилбензол и др., ведут себя так же, как и толуол. [c.291]


    Влияние концентрации бромистого водорода на изомеризацию я-ксилола (2,56 моля) в присутствии бромистого алюминия (1 мольУ, продолжительность опытов 24 часа [19] [c.8]

    Для образования индивидуальных кристаллов или относительно простых агрегатов кристаллов растворы должны быть очень разбавлены. Например, относительно медленная кристаллизация из 0,01%-ного раствора в ксилоле приводит к образованию ромбовидных плоских кристаллов [60], которые показаны на рис. 10а и 106. Толщина этих кристаллов изменяется в зависимости от температуры кристаллизации, находясь в пределах от 90 до 150 А [41, 63]. Влияние концентрации можно оценить по тому факту, что когда в качестве растворителя брали ксилол, то почти одинаковые результаты получались при кристаллизации из 0,1%-ного раствора при 90° и из [c.429]

    Из приведенных данных следует, что взаимное влияние ксилолов на скорость изомеризации отдельных стадий связано только с изменением концентраций компонентов и кинетика первого порядка справедлива в широком диапазоне изменения концентраций ксилолов. [c.103]

    При изучении влияния концентрации реагентов (все опыты проводили при соотношении N O ОН =1 1) на скорость реакции в ксилоле было найдено , что она [c.192]

    Влияние концентрации га-ксилола [c.191]

    Влияние концентрации растворителя на способность образования кристаллов полиэтилена из вытянутых цепей было изучено Трай-бером и др. [375]. Па рис. 6.48 приведены кривые дифференциального термического анализа, свидетельствующие о различном характере плавления кристаллов полиэтилена при кристаллизации его в присутствии растворителя. Присутствие даже небольшого количества растворителя приводит к уменьшению совершенства части кристаллов, При кристаллизации системы ксилол - полиэтилен под давлением 4,2 10 атм достаточно 8 вес.% растворителя, чтобы перестали [c.269]

    Рис, 2. Влияние концентрации исходной смеси на разделение (система / -ксилол — о-ксилол /пп = 15°С Д< = 5°С п = = 100 об мин) при С/ -ксилола  [c.39]

Рис. 1. Влияние РСЬ на выход ПХЯ (концентрация. -.ксилола 4,1 мол./л температура 75°, скорость подачи хлора мол. си Рис. 1. Влияние РСЬ на выход ПХЯ (концентрация. -.ксилола 4,1 мол./л температура 75°, <a href="/info/66397">скорость подачи</a> хлора мол. си
    Данные о пористой структуре и геометрических размерах гранул угля приведены в работе (69]. Десорбция проводилась при скорости пара ш = 0,1 м/с, насыщение до равновесия при i = 30 °С и концентрации -ксилола 9 мг/л. В табл. 2-15 представлены результаты эксперимента и расчета по выявлению влияния скорости пара и высоты слоя угля на степень десорбции /г-ксилола из угля АР-3 при времени десорбции 60 мин и температуре 105 °С. [c.62]


    При понижении температуры эксплуатации двигателей могут произойти нарушения в их нормальной работе, связанные с изменением свойств применяемых бензинов. К таким нарушениям следует отнести прекращение подачи бензина в двигатель при низких температурах вследствие выпадения кристаллов льда или углеводородов и образование ледяных отложений на деталях карбюратора и впускной системы (обледенение карбюратора). Подавляющее большинство углеводородов, входящих в состав бензинов, застывает при очень низких температурах. Отдельные углеводороды с довольно высокими температурами застывания — бензол (5,5 °С), п-ксилол (13,0°С), циклогексан (6,3°С)—содержатся в бензинах обычно в небольших концентрациях и в смеси с другими углеводородами, поэтому не оказывают существенного влияния на температуру застывания. Температура застывания бензинов обычно ниже минус 60 °С, что вполне обеспечивает нормальную эксплуатацию двигателей в любых климатических условиях. Именно поэтому температура застывания автомобильных бензинов в технических условиях не регламентируется. Температура застывания авиационных бензинов в соответствии с ГОСТ должна быть ниже минус 60 °С. [c.33]

    В схеме г л-ксилол выделяется из исходного сырья и циркулирующих потоков и изомеризуется в га- и о-ксилол. Отбор продуктов на установках выделения оказывает влияние на величину циркулирующего потока продуктов этих установок. В предельном случае (при 100%-ном отборе целевых продуктов) циркулирующий поток будет отсутствовать. Глубина изомеризации л-ксилола влияет на величину циркулирующего потока продуктов изомеризации при приближении концентрации ароматических углеводородов g к термодинамически равновесной циркулирующий поток продуктов изомеризации получается минимальным. При увеличении количества образовавшихся побочных продуктов реакции в процессе изомеризации потребность в исходном сырье для выпуска заданного количества п- й о-ксилола также возрастает. [c.176]

    Кроме того, из опытов, проведенных с различными количественными соотношениями метанол ксилол, можно сделать вывод, что скорость поглощения спирта практически не зависит от концентрации спирта. Хотя отчетливой зависимости между кривыми поглощения спирта и индукционным периодом не существует, все же представляется вполне возможным, что это поглощение благоприятствует протеканию реакции. Очевидно, оно активирует поверхность кристаллов мочевины, что оказывает решающее влияние на упоминавшееся выше образование центров инициирования реакции. [c.257]

    Существенное влияние на проявление негативного резиста оказывают температура и наличие влаги в растворителе [4]. Еще сильнее это проявляется у позитивных резистов, для большинства которых добиваются различной растворимости экспонированных и неэкспонированных полимерных слоев с одинаковой ММ. Присутствие воды в растворителях при проявлении негативных резистов может стать причиной возникновения вуали, особенно на поверхности диоксида кремния, который адсорбирует воду в процессе проявления в местах, где локальная концентрация полимера в проявляющем растворе как раз наибольшая. Промышленные растворители, такие, как ксилол и бензин, имеют непостоянное содержание воды, но и относительно сухие растворители могут абсорбировать влагу из воздуха. Избирательная сорбция воды может приводить к ее диффузии в сшитые участки слоя резиста и к поверхности диоксида кремния и снижать тем самым адгезию этих слоев. [c.50]

    Неодинаковое влияние воды на реакцию жидкофазного окисления ксилолов зависит от природы катализатора и промотора, концентрации и соотношения компонентов смесевого катализатора, условий проведения процесса. Влияние воды на кинетику и механизм реакций жидкофазного окисления углеводородов до настоящего времени полностью не выяснено. [c.36]

    Муравьиная кислота опособствует высаждению катализатора в виде формиатов кобальта, снижая таким путем его концентрацию. Кроме того, аппаратура реакционного узла и регенерации уксусной кислоты подвергается усиленной коррозии. Влияние металлов на процесс окисления различно [10, II]. Так, незначительные концентрации ионов меди в исходной смеси [0,001% (масс.)] вызывают ингибирование реакции окисления -ксилола [12]. [c.59]

    Концентрации катализатора и промотора оказывают большое влияние на процесс окисления п-ксилола. При увеличении концентрации кобальта уменьшается общая продолжительность реакции. Так, -при повышении концентрации ацетата кобальта в 2 раза при 150°С и начальной концентрации его в реакционной смеси 2,5 10 моль/л и неизменных прочих условиях (концент- [c.63]


    В первом случае можно было оценить среднюю плотность полимера, так как молекулы-зонды равномерно распределяются в образце, во втором случае — воздействие растворителя на полимер с наполнителем и без него и влияние последующей термообработки, в третьем — появление гетерогенности в образцах в результате их термообработки (при этом в результате набухания в ксилоле молекулы-зонды внедряются в наиболее разрыхленные области). Концентрация молекул-зондов антрацена в полимерных образцах составляла 10 моль/л. [c.23]

    При этом должны быть известны основные материальные потоки в аппарате 0 , О, (3 а также параметры модели, коэффициент продольного перемешивания в жидкой фазе Оэф и коэффициент массообмена между увлекаемой кристаллами пленкой и потоком флегмы Му- Количество увлекаемой кристаллами пленки О зависит от коэффициента захвата к и величины потока кристаллов В свою очередь, последний обеспечивает необходимый поток флегмы то есть некоторое флегмовое число Ф, которое оказывает большое влияние на эффективность работы всей колонны. Так, проведенные расчеты для О = = 0,525 кг/(м с) степени извлечения 0,4 к = 0,35 Сц = = 0,98 кг/кг Лiv = 9,2 l0- кг/(м -с) Оэф — 0,101 10- м /с показали, что при увеличении Ф наблюдается резкое падение высоты зоны обогащения, и она стремится к некоторой постоянной величине в зависимости от исходной концентрации со (рис. 2.20). Таким образом, для успешного решения задачи по определению геометрических размеров аппарата, обеспечивающего заданную производительность и качество продукта, необходимо знать ряд величин —Оэф, а, зависящих как от технологических параметров процесса, так и от конструктивных особенностей аппарата. В то же время в литературе пока практически отсутствуют данные ио большинству из этих величин, за исключением, пожалуй, работы [32], где значения АЬ, Оэф, х были получены для шнековых кристаллизаторов при разделении бинарных эвтектических смесей /г-ксилол — о-ксилол и п-ксилол — бензол. [c.112]

    Довольно широкое применение для отделения плутония экстракцией получил триизооктиламин [496, 497, 557, 559]. Мур [557] исследовал экстракцию Pu(VI) из 4,8 М НС1 триизооктил-амином (ТИОЛ) в ксилоле и метилизобутилкетоне. Pu(VI) был получен окислением бихроматом калия при нагревании. Влияние концентрации КзСггО на полноту экстракции показано в табл. 48. [c.344]

    Сигбол - это 30-40%-й раствор в ксилоле композиции хромовых солей синтетических жирных кислот С17-С20 и сополимера алкилметакрилата с 2-метил-5-винилпиридином (ПМАМ-2). Влияние концентрации Сигбола на электрическую проводимость топлива Т-7 представлено на рис. 75 [119]. Эта при- [c.186]

    После отделения от ароматических углеводородов этот растворитель нисходящим потоком выводят из реактора и подают на рециркуляцию. Влияние концентрации толуола на состав изомеров ксилола отчетливо видно на рис. 13-23. Рис, 13-24 показывает, что Язомеризующееся сырье можно разбавлять и этилбензолом, но по сравнению с толуолом этот разбавитель менее эффективен. Продукты, содержащие равновесную смесь ксилолов, возвращают в цикл и снова подают на колонку для отгонки этилбензола, где их смешивают со свежим сырьем. [c.388]

    Влияние концентрации стеарата кобальта на окисление п-толуилово-го альдегида изучено в предыдущей работе [2]. Было найдено, что зависимость максимальной скорости поглощения кислорода (И о. ) от концентрации катализатора имеет вид кривой с насыщением. При содержании стеарата кобальта в смеси свыше 0,4-10 молъ/л реакцря протекает с предельной скоростью, значение которой тем больше, чем выше начальная концентрация альдегида. Следует отметить, что мы не наблюдали аномального эффекта или явления критических концентраций катализатора, характерных для окисления и-ксилола [1, 3]. [c.148]

    В работе [169] описаны два метода определения свинца в нефти и нефтепродуктах с непламенной атомизацией пробы. Использован СФМ Вариан Тектрон АА-5 и ЭТА, модель 61. Пробы с простой матрицей анализируют непосредственно после разбавления ксилолом. Пробы со сложной матрицей или с очень высокой вязкостью или содержащие слишком мало свинца подвергают экстракции и анализируют экстракт. Эталоны для прямого анализа готовят из ТЭС или циклогексанбутирата свинца разбавлением до нужных концентраций ксилолом, а для анализа экстракта — из нитрата свинца. Экстракцию свинца проводят следующим образом. Пробу (4—10 г) разбавляют ксилолом, добавляют дитизон, 25—50 мл 40%-ной азотной кислоты и свинец выделяют с водной фазой. В атомизатор вводят 2 мкл раствора, анализ проводят в среде аргона (1 л/мин). Однако для защиты графитовой трубки от окисления рекомендуется использование диффузионного водородного пламени. Установлено, что ни форма соединения свинца, ни тип растворителя не оказывают влияния на чувствительность анализа. При использовании линии РЬ 217,0 нм сигнал получается сильнее, но и шум значительно интенсивнее, чем на линии РЬ 283,3 нм. Поэтому отношение сигнал шум для линии РЬ 283,3 нм выше. Абсолютный предел обнаружения составляет 2 пг свинца. [c.178]

    Сдаместное влияние концентрации растворителя и давления было исследовано на системах полиэтилен — растворитель в работах [ 119, 121, 158, 226]. Использование уравнения Флори - Хаггинса с введв ными в него поправками на изменение молярного объема и теплоты плавления с давлением позволило рассчитать не только теплоту плавления, но также изменение объема при плавлении и их относительное изменение с давлением. Согласно данным, полученным при использовании в качестве растворителя а -хлорнафталина, теплота плавления полиэтилена равна 4,109 кДж/моль, а изменение его объема при плавлении 2,73 см /моль [119]. Оба параметра уменьшаются при уве личении давления. Значение теплоты плавления согласуется с ее равн весным значением, рассчитанным по уравнению (24) гл. 8, но величина изменения объема при плавлении меньше равновесной, рассчитанной по уравнению (23) той же главы. При использовании в качеств растворителя и-ксилола были получены аналогичные данные (АЯ = [c.322]

    Для большинства полимеров толщина ламелей зависит от температуры кристаллизации, увеличиваясь с повышением температуры (рис. 5). Эта зависимость для полиэтилена была установлена исследованием кристаллизации полимеров разного молекулярного веса из растворов разной концентрации и в различных растворителях 71,72, 74 а также при различной температуре 4,52,69,70 Взаимодействие растворителя с полимером и различная степень раз-ветвленности молекул полиэтилена являются причинами разброса результатов. Другими возможными причинами разброса экспериментальных данных являются различия в морфологии кристаллов (например, вследствие влияния концентрации) и в приготовлении препаратов] для малоуглового рентгеновского рассеяния, полученных из осажденных кристаллов, для которых определяется толщина ламели. Изменение молекулярного веса полимера, по-видимому, если и влияет, тOJJчeнь незначительно При определенном молекулярном весе, концентрации и растворителе морфология кристаллов полиэтилена зависит от температуры кристаллйзацни. Бассет и Келлер показали, что при 90° С (максимальная температура, при которой кристаллы вырастали из этого раствора) из 0,1 % раствора полиэтилена в ксилоле образовывались усеченные ромбовидные кристаллы. При снижении температуры кристаллизации размер усеченных граней с индек-28  [c.28]

    Иа различии в скоростях сульфирования и гидролиза образующихся сульфокислот основан также метод разделения изомеров ксилола и этилбензола. Скорость сульфироршиия л -ксилола больше, чем других изомеров, вследствие согласованного ориентирующего влияния метильных групп в его молекуле. Скорость гидролиза л1-ксилолсульфокислоты также наибольшая. Применяя ступенчатое сульфирование и ступенча1ЫЙ гидролиз образующихся сульфокислот (постепенно повышая температуру н концентрацию [c.80]

    Влияние содержания этилтолуолов в сырье трансалкилирования на состав образующихся ароматических углеводородов Се и С изучали на сырье, содержащем 96 мол. % толуола и 4 мол. % ароматических углеводородов С 9. Содержание этилтолуолов в сырье — ароматических углеводородах С, — изменяли от О до 40 мол. %. На рис. 6.21 показана зависимость содержания этилтолуолов и этилбензола в продуктах трансалкилирования от содержания этилтолуолов в сырье — ароматических углеводородах Се [122]. Например, при содержании 15 мол. % этилтолуолов в ароматических углеводородах С 9 этилбензола в получающихся ксилолах будет 2 мол. %. На этом же рисунке показано содержание этилтолуолов в образующихся в результате реакции ароматических углеводородах С9. Эти данные свидетельствуют о снижении в продуктах концентрации этилтолуолов, т. е. при работе с рециркуляцией ароматических углеводородов С 9 этилтолуолы не накапливаются. [c.285]

    Изомеризация под влиянием катализаторов.— Под влиянием катализаторов реакции Фриделя—Крафтса (AI I3, АШгз, НР-ВРз) ксилолы могут претерпевать как диспропорционирование в толуол и триметилбензол, так и изомеризацию. Однако подобрав соответствующие условия, можно подавить диспропорционирование и количественно изучить процесс изомеризации. В одном из исследований Аллена (1959) положение равновесия для каждого из ксилолов достигалось при 50 С в растворе толуола действием 5 мол. % хлористого алюминия в присутствии хлористого водорода. Методом газовой хроматографии и ИК-спектроскопии была установлена следующая равновесная концентрация мета-изомер — 62%, пара-изомер — 21%, ортоизомер— 17%. Эти данные свидетельствуют о том, что о- и -ксилолы не превращаются друг в друга и, следовательно, изомеризация протекает за счет внутримолек) лярного 1,2-перемещения метильной группы с ее парой электронов. о-Ксилол, присоединяя протон, может образовать третичный арониевый ион I, резонансный с вторичным ионом И, который в результате 1,2-перемещения метильной группы (П1) и отщепления протона превращается в ж-ксилол. л-Ксилол образует вторичный ион V, при 1,2-сдвиге дающий ион IV, который находится в резонансе с ионом III, переходящим в м-ксшол. [c.172]

    Некоторые результаты расчетов нестационарных режимов промышленного реактора окисления о-ксилола представлены на рис. 3.52. Они уточняют выводы по квазигомогенной модели. Из рис. 3.52 видно, что температурные градиенты в зерне незначительны, т.е. зерно изотермично. В противоположность этому имеются значительные концентрационные градиенты в зерне, указывающие на сильное влияние внутренней диффузии. Разности концентрации в зерне наиболее значительны в передних горячих участках слоя катализатора и уменьшаются с понижением температуры вследствие более сильного охлаждения по сравнению с тепловыделением в последних участках слоя. Разности концентрации и температуры между наружной поверхностью зерна и газовой фазой в общем были малы, только в горячей точке разность температуры превышала 5° по оси реактора. [c.173]

    На различии в скоростях сульфирования и гидролиза образующихся сульфокислот основан также метод разделения изомеров ксилола и этилбензол.а. Скорость сульфирования Jи-к и-лола больше, чем других изомеров, вследствие согласованного ориентирующего влияния метильных групп в его молекуле. Скорость гидролиза л1-ксилолсульфокислоты также наибольшая. Применяя ступенчатое сульфирование и ступенчатый гидролиз образующихся сульфокислот (постепенно повышая температуру и концентрацию серной кислоты), можно выделить сначала Л1-КСИЛ0Л, а затем последовательно разделить остальные изомеры. [c.99]

    Закономерности, которые наблюдались при экстракции ионных ассоциатов, имеют место и прп извлечении по ионообменному механизму (конкурируюш,ее действие некоторых анионов, высаливающее действие катионов и влияние природы разбавителя). Степень извлечения растет с повышением молекулярного веса амина, однако селективность при этом падает (более подробно по этому вопросу см. [435, 436)). При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Чем выше молекулярный вес амина и ниже значение диэлектрической проницаемости (е) разбавителя, тем в большей степени протекают процессы полимеризации (вплоть до мицеллярно-коллоидного состояния) [437, 677, 680, 1063]. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполярных разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. Практически для всех аминов влияние анионов на экстракцию ассоциатов перренат-иона уменьшается в ряду IO4 > J Вг N0 " 1 . Более подробно о механизмах экстракции см. в [48, 588, 1023 и др.), [c.201]

    Равновесия смесей максимально возможных концентраций не могут строго подчиняться этому закону. Однако и отклонения от него не должны быть слишком велики. Можно принять, что состояние алкильных радикалов Се в жидкой концентрированной системе не должно значительно отличаться от того состояния, которое имела бы смесь этилалюминиевых соединений и гексана при соотношении 114 252. Это, правда, еще не разбавленный раствор, но все же более разбавленный в отношении органически связанного алюминия, чем концентрированный триоктил-алюминий. Если составить равновесную систему из диалкилалюминийгидрида и 1 моля олефина или из высокопроцентного триалкилалюминия и все увеличивающегося количества индифферентного углеводорода (ксилола, нонана), то вскоре выясняется, что разбавление оказывает незначительное влияние на [c.74]

    После исследования влияния внешних факторов было проверено влияние на положение равновесия природы алкильных радикалов на примере соединений алюминия, полученных из целого ряда а-разветвленных олефинов. Измерения производились на смесях 1 моль диалкилгидрида 4- 1 моль олефина в ксилоле (при почти равных концентрациях). Лишь триизобутилалюминий был исследован в более концентрированном состоянии. В табл. 4 приведены результаты этих измерений. [c.78]

    На примере окисления толуола показано [182], какое важное влияние на скорость окисления ксилолов и качество получаемых фталевых кислот оказывает соотношение катализатора и промотора, а в случае смесевых катализаторов — массовое соотношение металлов различной природы. Показано [13, с. 112—ИЗ 120—121], что ско1рость окисления я-коилола в уксусной кислоте, катализированной ацетатом кобальта, достигает максимума при [КаВг] [СоАса] =2—3, она квадратично растет с увеличением [СоАсг], слабо зависит от концентрации п-ксилола и не зависит от концентрации кислорода. [c.47]

    Проведетаные нами исследования о влиянии коицентр-ации /г-ксилола в исходной реакционной смеси на скорость его окисления и качество ТФК при использовании кобальтбромидного катализатора показали, что при повышении концентрации /г-ксилола с 0,4 до 2 моль/л продолжительность конверсии возрастает примерно в 3,8 раза, а максимальная скорость окисления — только в 1,8 раза. При дальнейшем увеличении концентрации /г-ксилола реакционная смесь становится нетранспортабельной. Ее перемешивание и транспортирование между аппаратами затрудняется, и качество ТФК ухудшается. Потери уксусной кислоты за счет окислительной деструкции при этом снижаются. Концентрация /г-ксилола в исходной реакционной смеси, обеспечивающая приемлемую скорость окисления в изученных условиях при сохранении достаточной подвижности суспензии, может находиться в пределах 1,5—2,0 моль/л. Качество ТФК при этом п-КБА — 0,2-1-0,5, /г-ТК — 0,02%, цветность 25-н35°Н ) удовлетворяет требованиям процесса ее очистки. [c.68]

    Характерно, что изменение содержания кислорода практнде- ски не оказьивало влияния на скорость зарождения свободных радикалов в системе п-ксилол+МпЬзЧ-Ог, а при замене п-ксилола метилтолуилатом Wo несколько возрастала. Независимость ( о от концентрации О2 объясняется тем, что лимитирующей стадией в реакциях (4.31), (4.32) может быть взаимодей- [c.152]

    При электроосаждении серебра из электролитов на основе ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилола) наблюдается проявление влияния растворителя на качество осадка. С увеличением количества метильиых групп наблюдается улучшение качества катодного осадка. Очевидно, качество осадка зависит от структуры, концентрации и устойчивости комплексных ионов, а структура комплексов, в свою очередь, зависит от величины электромагнитного мо-, мента и характера диполей. [c.49]

Рис. 6.11. Разделение смеси изомеров ксилола а — влияние давления поршня и продолжительности сжатия на содержание кристаллической фазы в слое б — изменение содержания кристаллической фазы и концентрации 1-кс1Глола по высоте аппарата в — влияние состава исходной смеси на скорость отбора продукта заданного качества Рис. 6.11. <a href="/info/190748">Разделение смеси</a> <a href="/info/39998">изомеров ксилола</a> а — <a href="/info/30124">влияние давления</a> поршня и продолжительности сжатия на <a href="/info/1550686">содержание кристаллической</a> фазы в слое б — <a href="/info/1519943">изменение содержания</a> <a href="/info/334664">кристаллической фазы</a> и концентрации 1-кс1Глола по <a href="/info/40979">высоте аппарата</a> в — влияние состава <a href="/info/638912">исходной смеси</a> на <a href="/info/1488783">скорость отбора продукта</a> заданного качества
    В случае пеолита 2SM-5 наблвдалось наибольшее влияние ионообмена с ионами на селективность. Все образцы оо степенью ионообмена 7%, полученные с исиользованием разных концентраций растворов ацетата или нитрата магния, катализировали превращение о-ксилола в п- и м-изомер во всем диапазоне изученных условий с селективностью 60-70 . [c.25]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние концентрации л-ксилола: [c.368]    [c.17]    [c.70]    [c.159]    [c.169]    [c.153]   
Смотреть главы в:

Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов  -> Влияние концентрации л-ксилола




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние концентрации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте