Число и природа зародышей

Таким образом, термическая предыстория сополимера даже в разбавленной суспензии определяет число зародышей, принимающих участие в рекристаллизации. Кроме того, она, очевидно, оказывает влияние и на природу зародышей. [c.174]

Число и природа зародышей [c.174]

Очевидно, существование двух типов изотерм отражает изменения в размерах и морфологии кристаллов, что, в свою очередь, свидетельствует об изменении числа и природы зародышей. Было установлено, что при кристаллизации первого типа, размеры изменяются обратно пропорционально концентрации зародышей. В связи с этим был сделан вывод, что некоторое увеличение п связано с небольшим увеличением числа дефектных кристаллов, например имеющих винтовые дислокации. Такие кристаллы, обладающие большей поверхностью роста, как правило, увеличивают скорость кристаллизации. [c.175]

В пользу представления о гетерогенной природе зародышей кристаллизации в блочных полимерных системах говорят, однако, другие объективные критерии (например, зависимость числа зародышей от степени перегрева расплава [135—137, [c.43]

Кроме перечисленных факторов число вторичных зародышей, получаемых по контактному механизму, зависит от площади соприкосновения твердых частиц, энергии столкновения и природы кристаллизуемого вещества. [c.61]

В предыдущем изложении основное внимание уделялось характеристическим параметрам зародышеобразования числу потенциальных зародышей, периоду индукции, константам скоростей зародышеобразования. Необходимо подчеркнуть большое значение, которое имеют определение всех этих констант и их детальное изучение в зависимости от параметров, фигурирующих в уравнении (3.13) природы твердого вещества, давления в газообразной фазе или концентрации в жидкой, температуры и т. д. Такое исследование должно привести к лучшему пониманию природы физических и химических процессов зародышеобразования. Оно может также способствовать воздействию на гетерогенные реакции, так как именно зародышеобразование, в ходе которого возникает более или менее протяженная реакционная поверхность раздела, обусловливает протекание процесса. Действительно, число потенциальных зародышей можно увеличить настолько, что скорость зародышеобразования перестанет лимитировать скорость реакции вследствие большого числа активных зародышей. [c.61]

Характер матированной поверхности непосредственно зависит от количества образующихся зародышей кристаллов. Число этих зародышей определяется, в свою очередь, степенью пересыщения раствора кристаллизующегося материала в непосредственной близости от поверхности стекла. Такое пересыщение зависит от растворимости солей, температуры и природы растворителя. В качестве растворителя всегда применяют воду, которая хорошо удовлетворяет технологическим требованиям матирования стекла. [c.38]

Признанная многими мультиплетная теория Баландина (стр. 139)> вводит в представления об активных центрах фактор геометрического и энергетического соответствия между поверхностью и реагентами. Активные центры являются кристаллическими зародышами, скоплениями атомов, ориентированных на твердой поверхности и обладающих избытком свободной энергии. Они воспроизводят узлы кристаллической решетки металла, что облегчает протекание гетерогенных реакций. А. А. Баландин пишет ...каталитически активные центры—это атомная группа с определенной конфигурацией и с определенными энергетическими свойствами. Этот активный центр способен деформироваться под влиянием соседних атомов, природы их, числа и расположения, т. е. своего окружения. Деформированный центр имеет измененную связь с решеткой катализатора, меняется его энергия сублимации и способность притягивать и деформировать посторонние молекулы [21]. [c.111]

Предполагая, что предэкспоненциальный множитель выражения (IV—38) определяется отношением числа молекул в единице объема метастабильной фазы Пц ко времени жизни критических зародышей проанализируем влияние природы фазового перехода на частоту зародышеобразования. [c.130]

К области теоретических открытий Л. Пастера относятся его работы о невозможности самозарождения. Спор о том, откуда возникают живые существа, в том числе и микроорганизмы из себе подобных или из других компонентов живой природы, — это давний спор, приобретший к середине XIX в. большую остроту и далеко вышедший за рамки чисто научных дискуссий. На основании проделанных экспериментов ученый пришел к следующему выводу Нет, сегодня не имеется ни одного известного факта, с помощью которого можно было бы утверждать, что микроскопические существа появились на свет без зародышей, без родителей, которые их напоминают. Те, кто настаивает на противоположном, являются жертвой заблуждения или плохо проделанных опытов, содержащих ошибки, которые они не сумели заметить или которых они не сумели избегнуть . [c.11]

Некоторые качественные закономерности выявляются из рассмотрения физической природы процесса кристаллизации и анализа имеющихся опытных данных. Так, увеличение интенсивности перемешивания при кристаллизации повышает ее скорость за счет возрастания коэффициента массоотдачи и способствует равномерному росту кристаллов, но они получаются более мелкими. К увеличению скорости процесса приводит повышение температуры, поскольку уменьшается вязкость жидкой фазы, С увеличением движущей силы процесса (степени пересыщения х — %) за счет более быстрого выпаривания растворителя или более быстрого охлаждения суспензии скорость кристаллизации повышается в связи с быстрым возрастанием числа зародышей, но частицы твердой фазы получаются более мелкими. Кроме того, при быстрой кристаллизации ухудшается однородность кристаллов — в них может защемляться маточный раствор. [c.483]

Зависимость скорости фильтрования суспензии от содержания смол в петролатуме (рис. 3.6) носит экстремальный характер, причем максимум кривой независимо от природы исходной нефти лежит в области концентраций смол 0,4-0,7%. В малых концентрациях смолы тормозят возникновение зародышей кристаллов и не влияют на рост уже образовавшихся кристаллов. При этом число центров кристаллизации уменьшается, что приводит к образованию более крупных кристаллов, чем в отсутствие смол, легко отделяемых от жидкой фазы. При увеличении концентрации смол происходит блокировка их молекулами ребер растущих кристаллов твердых углеводородов, которая затрудняет диффузию к ним кристаллизующихся компонентов, в результате чего возникают дополнительные центры кристаллизации. При таком ходе процесса кристаллообразования в итоге получаются мелкие кристаллы, и скорость фильтрования снижается. Следовательно, при получении церезинов с заданными свойствами, кроме определения потенциального содержания углеводородов, различных по температуре плавления, необходимо учитывать и содержание смол. [c.112]

Как известно, центрами роста различных надмолекулярных образований являются неоднородности флюктуационной природы, существующие в расплавах и р-рах полимеров (см. Пачки, Кристаллизация). Следовательно, регулирование структуры м. б. осуществлено изменением числа таких центров (в случае кристаллизации — это зародыши кристаллизации). [c.133]

Эта изоляция между диплоидами и тетраплоидами частично обусловлена торможением роста пыльцевых трубок, частично же некоторыми нарушениями в развитии зародыша. Эти нарушения подробно еще не исследованы, однако основная их причина кроется именно в различном числе хромосом. Такие препятствия, затрудняющие скрещивание, имеют также значение для возникновения в природе новых видов путем полиплоидии. [c.321]

Известно, что центрами роста различных надмолекулярных образований, в частности сферолитов, являются неоднородности флуктуационной природы, существующие в расплаве. Чем выше температура расплава и больше длительность его выдержки при данной высокой температуре, тем меньше в нем сохраняется зародышей кристаллизации и тем крупнее сферолиты, образующиеся после охлаждения. Следовательно, регулирование процесса кристаллизации сводится к изменению числа зародышей, на которых происходит [c.239]

В свободном объеме происходит конденсация пара на поверхности зародышей и величина пересыщения пара снижается. Затем к газу добавляется новая порция холодного газа с таким расчетом, чтобы возникающее при смешении газов пересыщение пара было ниже критического. В этом случае не происходит образования новых зародышей, а избыточный пар конденсируется на поверхности уже имеющихся капель тумана. Число ступеней смешения устанавливают в каждом отдельном случае в зависимости от природы смешивающихся газов, содержания пара, температуры и др. [c.287]

В предыдущих главах путем анализа экспериментальных данных идентифицированы многие реакции и установлена их природа. В соответствии с их формой кривые степени превращения и скорости отнесены к одному из фундаментальных типов реакций. При некоторых, наиболее благоприятных условиях оказалось возможным определить величины энергий активации и характер зависимости от давления. Отмечалось также, что в ряде случаев возможна Смена кинетического режима реакции. Теперь, исходя из известных или гипотетических законов образования и роста зародышей, остается дать согласованную интерпретацию всех результатов с учетом числа и характера элементарных стадий, на которые может быть разбита исследуемая реакция. Для этого теоретические кривые для степени превращения и скорости нужно сравнить с экспериментальными результатами либо в виде линейных трансформант, либо при помощи таблиц, имеющихся для некоторых классических случаев [1]. Если будет установлено соответствие во всех точках и устранена неоднозначность в экспериментальных данных, то можно считать, что уравнение скорости (Г, Р,. .. а) полностью определено, по крайней мере в исследованной области температур и давлений. [c.177]

Свинец в растворах серной кислоты пассивируется пленкой сульфата свинца дальнейшая анодная поляризация может перевести пленку в двуокись свинца. Флейшман и Терек [92] нашли, что количества электричества, необходимые для превращения пленки и для ее образования, равны между собой такой вывод сделан после введения поправки на дальнейшее возможное образование сульфата во время превращения. Это показывает, что свинец переходит последовательно из металла в РЬ" в сульфате и затем в РЬ в двуокиси. Двуокись образуется при значительном перенапряжении, связанном с тем, что процесс включает стадии образования зародышей и их рост. Скорость образования пленки является экспоненциальной функцией перенапряжения dц d gi = 0,07 в при 25°) при любом, но постоянном перенапряжении скорость сначала растет во времени, а потом падает. Флейшман и Терек подробно анализируют процесс и показывают, что такая кинетика характерна для кристаллов окислов, вырастающих из зародышей и взаимодействующих затем друг с другом. Как число зародышей, так и скорость роста сильно зависят от природы электролита, в котором осущест- [c.332]

Напряжения, рассматриваемые автором статьи, соответствуют смещениям атомов твердого тела из их нормального положения в кристаллической решетке. Такие смещения не могут не быть тесно связанными с другими геометрическими (точнее структурными), а также с энергетическими и электронными свойствами твердого тела. Поэтому данное утверждение автора статьи неверно. Что касается активных центров, то это чаше всего точки роста кристаллов или зародыши кристаллизации их свойства зависят также от природы, числа и расположения соседних атомов, т. е. в частности от деформирующего влияния последних (А. Л. Баландин. Сб. Вопросы химической кинетики, катализа и реакционной способности , Изд. АН СССР, М., стр. 461, 1955). Структурные, энергетические и электронные свойства нельзя противопоставлять друг другу, так как все они зависят от строения вещества.— Прим. ред. [c.406]

Эти результаты указывают на большое значение подвижности поверхностных атомов и структуры поверхности в связи с этим представляется целесообразным уделить внимание следующим трем вопросам. Первый из них связан с постановкой будущих экспериментов, второй — с теоретической трактовкой результатов и третий — с практическим приготовлением катализаторов. Должны быть проведены дополнительные опыты с целью определения стабильных граней и их активности в каждом типе наиболее важных каталитических реакций. Эта работа трудна и требует большой затраты времени, но ее нельзя избежать, если преследуется цель объяснить сущность явлений катализа. Понять катализ без определения структуры поверхности так же невозможно, как и уяснить это явление без знания химического состава катализатора. Должны быть также экспериментально определены природа и число дефектов в пределах какой-либо грани, которые могут вызывать появление углублений, зародышей окиси, порошка и углеродных нитей. [c.114]

В теории образования аэрозолей при конденсации принимается [19, 20], что зародыш образуется в результате спонтанной флуктуации. В отличие от конденсации зародыш сажевой частицы образуется в результате химической реакции. А так как необходимое для образования зародыша число молекул не может вступить в реакцию одновременно, то несомненно, что образование зародыша сажевой частицы имеет сложную природу и состоит из ряда последовательных элементарных актов. Последние экспериментальные результаты, в частности, приведенные в предыдущих разделах, показывают, что этот процесс имеет цепную природу и первым его актом является образование углеводородного радикала. Цепная природа образования сажевых частиц доказывается наличием концентрационных порогов и периода индукции. [c.131]

Одной из основных задач, которые предстоит решить, изучая гетерогенное образование зародышей, является задача, относящаяся к определению числа активных центров на единице поверхности, уточнению их природы и классификации веществ по их способности влиять на фазовое превращение. Важно найти количественные зависимости, позволяющие рассчитывать степень влияния примесей на скорость возникновения центров кристаллизации. [c.55]

Растворимость твердых веществ зависит от природы вещества и температуры раствора. Зародыши кристаллов могут находиться в равновесии только с пересыщенным раствором. Следовательно, и возникать зародыши могут лишь при наличии пересыщения-превышения концентрацией с у вещества в растворе его равновесной концентрации Сур при данной температуре. Одна из наиболее разработанных теорий зародышеобразования исходит из того, что в насыщенных растворах всегда существуют субмикроскопические зародыши, которые при пересыщении увеличиваются, выходят из равновесного состояния. В связи с этим простейшими уравнениями, используемыми для описания скорости зародышеобразования (числа N центров, образующихся в единицу времени в единице обьема раствора), являются уравнения [19, 36] [c.91]

Характер металлического осадка на катоде зависит от соотношения скоростей образования зародышей кристаллов и их роста. Чем большее число кристаллических зародышей возникает в единицу времени, тем более мелкозернистый осадок образуется на катоде. Наоборот, если условия электролиза способствуют преимущественному росту отдельных кристаллов, то выделяется глубококристаллический осадок металла. Установлено, что для возникновения новых зародышей кристаллов необходима более высокая катодная поляризация, чем для дальнейшего их развития и формирования, что является основным условием образования мелкокристаллической структуры осадков. Как известно, характер осадков и величина катодной поляризации зависят от природы металла. [c.142]

Исходя из этого нового представления о природе точек обра-разовапия пузырьков и взаимосвязи пузырчатого кипения оо значениями коэффициента теплоотдачи при кипении, была создаиа шероховатая поверхность, обработанная механически таким образом, чтобы на ней имелось большое число центров — зародышей пузырьков. Экспериментальные работы с этой поверхностью подтвердили наличие большого числа стабильных точек образования пузырьков и, как и предполагалось, пузырчатое кипение начиналось при меньшей разности температур. Коэффициент теплоотдачи при этом возрос в 2—3 раза по сравнению с коэффициентом теплоотдачи для гладких поверхностей. С целью дальнейшей интенсификации процесса теплообмена на поверхность было нанесено то нкое пористое металлическое покрытие. В качестве материала покрытия первоначально был применен никель, а яатем пористая медь. [c.152]

Исследования деформационной кристаллизации ДЭВП, которые проводил Л<еллер [30, 31], показали, что зародыши кристаллизации, возникающие в растягиваемом расплаве, располагаются вдоль линии, группируясь в фибриллы, в отличие от точечных зародышей, рост которых приводит к образованию сферолитов. Это явление получило название фибриллярного зародышеобразования, при котором фибриллы располагаются параллельно направлению вытяжки. Кристаллиты растут в плоскости, перпендикулярной направлению вытяжки. Поэтому результирующая надмолекулярная структура имеет центральный стержень, образованный сильно вытянутыми фибриллярными зародышами, на котором перпендикулярно направлению вытяжки растут складчатые ламели. В целом образующаяся надмолекулярная структура сильно напоминает структуры, кристаллизующиеся при перемешивании из низкоконцентрированных растворов, отличаясь от них наличием большого числа межкристал-литных связей. Оказывается, природа и протяженность этих проходных молекул в основном и определяют механические характеристики закристаллизованного в таких условиях полимера. Морфологические детали структуры, полученной в условиях фибриллярного зародышеобразования, представлены на рис. 3.13. 4 [c.60]

Подтверждением фазовой природы мицеллообразования служит наличие резких изломов на кривых зависимости физико-химических свойств от концентрации ПАВ в области ККМ. Вместе с тем образование мицелл не может считаться истинным фазовым разделением. Размер мицелл слишком мал по сравнению с обычными макроскопическими фазами (числа агрегации лежат обычно в пределах 20—2000). К столь малым частицам не может быть в полной мере приложимо термодинамическое понятие фазы, которое предполагает совокупность достаточно больших по объему гомогенных частей системы. Поэтому мицеллы рассматривают лишь как зародыши новой фазы ( псевдофазу ), а мицеллообразова- [c.46]

Уже во втором тысячелетии до н. э. две крупные греческие цивилизации островная (Крит) и континентальная (Микены) — имели очень высокий технический и художественный уровень керамического производства. Образцы микенского керамического искусства периода с X по VHI в. до н. э. содержали в себе зародыши будущего классического греческого искусства. По виду декора, которым украшались вазы и другие керамические изделия, этот период искусствоведы называют геометрическим, а по месту самых крупных при раскопках находок — периодом дипилонского стиля. Его характерной чертой было лентообразное ритмическое расположение геометрических мотивов, в том числе и заимствованных из природы. В vn в. до н. э. керамика заняла важное место в совокупности памятников, которые, [c.64]

Самопроизвольное и стимулированное образование центров кристаллизации. Теоретически из-за довольно большого числа ионов в пересыщенном растворе. возможно образован.ие зародышей в результате самопроизвольного процесса. Однако на практике самопроизвольное образова.ние центров кристаллизации наблюдается гораздо реже,, чем СТИмулирова.няое образование, которое о бусловлено присутствием в растворе мест, способных притягивать молекулы и удерживать их. Б Ведение частичек осадка в раствор, пересыщенный твердым. веществом,. может. инициировать дальнейшее осаждение. В общем, любые твердые частички (и другой природы) или поверхности могут служить местом образования центров кристаллизации. Такой поверхностью, в. частности, может служить внутренняя поверхность сосуда, в котором происходит осаждение. Это подтверждается тем, что размер частиц осадка подчас сильно зав.исит от типа сосуда, его чистоты и шероховатости его внутренней поверхности. Нераств оримые частицы в реагентах, и в растворителе также являются местами образования центров кристаллизации. Химически чистые реактивы обычно содержат от [c.213]

Осаждение ряда металлов из растворов их солей на германии также сопровождается образованием быстрых поверхностных состояний, в том числе и рекомбинационного типа, с уровнями вблизи середины запрещенной зоны [53, 64]. Концентрация их близка к концентрации микрокристалликов металла, образовавшихся на поверхности германия. Остается неясным, связаны ли возникающие уровни собственно с взаимодействием металл—германий или с нарушением структуры окисного слоя вследствие электроосаждения. Можно предположить, что образование зародышей кристаллизации при осаждении металлов также происходит в месте выхода на поверхность германия микpoдeфeктo в его кристаллической решетки, т. е. хемосорбционное происхождение этих состояний является кажущимся. Но независимо от природы воаникаю->щих уровней очистка раствора и поверхности кристалла от следов тяжелых металлов считается непременным условием полученля поверхности раздела германий — водный раствор с минимальной плотностью быстрых поверхностных состояний. [c.16]

Хотя приведенная общая схема считается умозрительной, она согласуется с данными по термическому разложению предварительно облученного азида бария (см. ниже) 151, 56]. Так, по этой схеме при глубинах фотолиза, соответствующих начальному уменьшению скорости фотолиза, увеличивается общее число центров, па которых может происходить рост ядер по механизму Багдасарьяна. Все эти центры имеют одинаковую природу благодаря этому сохраняется закон 6-й степени, но постоянная С в а = = С(е— о) увеличивается, в то время как несколько уменьшается. При достижении минимальной скорости фотолиза ловушки превращаются в зародышевые ядра с различной активностью в том смысле, что для их превращения в растущие ядра требуется небольшое число последовательных стадий, несколько отличающееся для различных зародышей. В результате этого наблюдается закон 4-й или 5-й степени. Наконец, после того как скоррсть достигла постоянного значения, все ядра находятся в одинаковом состоянии и растут за счет реакции Ва +Ва->2Ва . В результате при последующем термическом разложении имеет место кубический закон, а значение Ц с возрастанием дозы облучения непрерывно уменьшается. [c.173]

Можно заметить, что кривые значительно отличаются друг от друга, даже если Г различаются всего на несколько градусов. Если Тз была больще 45°С (кривые /), то до начала кристаллизации наблюдали индукционный период около 8 ч затем происходила быстрая кристаллизация. В области 45°С < Г < 60°С отмечается хорошая воспроизводимость результатов. Однако природа монокристаллов, полученных в этих условиях, была очень сложной. Хотя можно было предполагать, что нагрев выше 45°С обеспечит образование воспроизводимого числа зародышей, тем не менее были обнаружены полидисперсные по размерам сложные монокристаллы. Полидисперсность может быть объяснена спорадической нуклеацией, при которой не все монокристаллы начинают расти одновременно. (Как будет отмечено ниже, если темпе-)атура растворения выше температуры плавления монокристаллов 1Э0 Тт, то наблюдается регулярная и воспроизводимая кристаллизация, если ниже Гш, —то в растворе сохраняются зародыши, которые обеспечивают относительно быструю рекристаллизацию.) Если затем первоначальные монокристаллы растворить и рекри- [c.172]

Латексные ВПС получают эмульсионной полимеризацией мономера 2 на сшитых латексных частицах полимера 1, используемых в качестве зародышей, в присутствии сшивающего агента и активатора, но без введения новой порции эмульгатора. В процессе полимеризации второго мономера не должно образовываться большого числа новых частиц. Каждая частица содержит в своем составе оба сшитых полимерных компонента и представляет собой микро-ВПС. Существенным недостатком ВПС, полученных в массе, является их плохая перерабатываемость в изделия вследствие их термореактивной природы. В то же время латексные ВПС, приготовленные путем эмульсионной полимеризации, имеют то достоинство, что термореактивными свойствами обладают лишь отдельные субмикроскопические частицы. Эти преимущества позволяют использовать латексные ВПС для получения пленоч-г ных изделий и покрытий. [c.229]

Что касается влияния химической природы модификаторов на процесс зарождения пузырьков, то из сопоставленных данных рис. 1.4 и табл. 1.1 можно заключить, что чем больше снижается поверхностное натяжение той или другой жидкой фазы, тем ниже активность модификатора. Подчеркнем, что эти результаты находятся в противоречии с распространенной гипотезой об образовании новых фаз, согласно которой введение ПАВ должно всегда увеличивать скорость образования зародышей благодаря снижению межфазного натяжения. Однако эта гипотеза противоречит не только приведенным выше данным, но и результатам работы [41], в которой также отмечается уменьшение числа зародышеобразо-вателей при возрастании концентрации ПАВ. [c.24]

Микронеоднородности деформации тесно связаны с дислока-ЦИ0НН011 природой пластического течения. Локальные деформации могут достигать очень высоких относительных значений я приводить к значительным местным нарушениям решетки кристалла, резкому ослаблению связей в решетке на некотором интервале (т. е. к появлению зародышей разрушения с теми или иными эффективными размерами с), а также к формированию новых барьеров — препятствий для сдвигообразования границ блоков (дислокационных сеток), сидячих дисклокаций, дефектов упаковки, двойниковых границ и т. п. Вместе с тем определенные формы деформационных микронеоднородностей, в том числе незавершенные, не распространившиеся на все сечение кристалла сдвиги (т. е. дислокационные скопления в одной или в ряде близко расположенных плоскостей скольжения), формирующиеся благодаря наличию различных препятствий в плоскостях скольжения, ведут к появлению резких локальных концентраций напряжения, во много раз превосходящих приложенное скалывающее напряжение т. Эти высокие локальные напряжения, в свою очередь, могут приводить к возникновению и постепенному развитию микротрещин — равновесных зародышей разрушения ( равновесность понимается здесь в том смысле, что величина данного дефекта с при имеющемся уровне приложенных нормальных напряжений не достигает еще на стадии А того критического значения, когда дефект становится опасным и распространяется на весь кристалл в виде трещины отрыва равновесная в указанном смысле слова трещина не является, разумеется, обратимой,— при снятии напряжения она может, вообще говоря, сохраниться). [c.173]

Факторы, определяющие природу и состав осадка, а также его пригодность или непригодность для аналитических целей, весьма многочисленны и с количественной точки зрения оценены недостаточно. Их характер можно представить себе, рассматривая процесс осаждения во времени. Сначала раствор становится пересыщенным, и рано или поздно в нем появляется несколько зародышей, пригодных для первоначального образования кристаллов. В зависимости от скорости образования зародышей и скорости роста кристаллов характер получающегося осадка может меняться от микрокристаллического до крупного и гранулированного. При стоянии размер кристаллов будет медленно возрастать, поскольку мелкие кристаллы более растворимы, чем крупные, поэтому последние растут за счет первых. Полная картина процесса, вообще говоря, сложнее. Могут наблюдаться адсорбция и соосаждение, и осадок может выделиться в аморфном состоянии. Кроме того, он может выделиться сначала в коллоидной форме, что потребует для ускорения коагуляции добавления поверхностноактивных веществ. Часто для понижения содержания нежелательных примесей может потребоваться перекристаллизация осадка. Очевидно, что все эти факторы также зависят от многих физических параметров, например температурных условий, pH, концентрации, скорости добавления реагентов и интенсивности перемешивания. Осаждение из гомогенных растворов уменьшает число этих трудностей, но такие процессы в значительной степени еще остаются эмпирическими. И опять-таки чувствительность капельных проб, основанных на осаждении, можно иногда значительно повысить, если на бесцветном или слабо окрашенном осадке адсорбировать окрашенное вещество. Это позволяет облегчить визуальное определение осадка. (В качестве примера можно привести адсорбцию п-нитробензолазо-а-нафтола на белом осадке Мд(0Н)2.) [c.228]

Подавляющее число исследователей исходит из предположения о доминирующей роли электрохимической кинетики при отложении на катоде осадков исследуемого типа [1—3]. В пользу этого предположения свидетельствуют многочисленные экспериментальные данные,-согласно которым наблюдаемые соответственно закономерности удовлетворительно описываются соотношениями теории замедленного разряда [4]. Последнее справедливо для процессов выделения металлов на катоде в присутствии поверхностноактивных веществ, а также металлов, образующих мелкодисперсные осадки из простых водных растворов, например, металлов железной группы. Вместе с тем ряд факторов свидетельствует о существенной роли фазовых торможений в рассматриваемых случаях. Каи-шев и Гутцов [5], развивая взгляды Фольмера [6], показали, что процесс электрокристаллизации некоторых металлов на разных стадиях имеет различную природу и с достаточной степенью приближения подчиняется и за с)номерностям образования трехмерных зародышей, и электрохимической кинетики. Подобные представле-. ния в различных аспектах рассматривались в работах многих авто- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология