Обогащение по упругости

При использовании слабо обогащенных материалов гетерогенные систем1л более приемлемы (если не единственно возмол ны). В гомогенных системах, использующих природный уран в смеси с любым из известных замедлителей, единственным исключением из которых является тяжелая вода, не может быть обеспечена самоподдерж вающаяся цепная реакция, так как эти замедлители обладают большим сечением захвата нейтронов. Такие хорошие замедлители, как графит, бериллий (окись бериллия), обычная вода, требуют применения обогащенного ядерного горючего, а при работе на природном уране необходимо применение гетерогенной структуры. Блочное рас-нолол енне ядерного горючего обеспечивает лучшее использование имеющихся нейтронов, так как в этом случае улучшается возмон(ность поддержания ценной реакции. Нейтроны деления, возникающие в системе с энергией порядка нескольких мегаэлектронвольт, в результате упругих и неупругих столкновений с окружающими ядрами замедляются до тепловых скоросте . Если изобразить энергетическое распределение нейтронов как функцию энергии, то окажется, что основная масса нейтронов сосредоточена в сравнительно узком энергетическом интервале. Целесообразно ввести понятие средняя энергия нейтронов в реакторе . [c.18]

Тщательные рентгеновские и электронномикроскопические исследования показали, что зоны могут иметь как равноосную (сферические зоны в сплавах Си — Со, А1 — 2п, А1—и т. д.), так и пластинчатую форму (пластинчатые зоны в сплавах Л1 — Си). Равноосные зоны возникают в тех случаях, когда различия в атомных диаметрах достаточно малы (примерно меньше 3%) и поэтому образование зон не сопровождается упругими искажениями кристаллической решетки. Пластинчатые зоны возникают в противоположных случаях, когда различия в атомных диаметрах компонентов достаточно велики. Последнее, в частности, имеет место в наиболее детально изученном сплаве А1 — 2 ат. % Си, в котором различие в атомных диаметрах компонентов составляет 12%. Пластинчатые зоны в этом сплаве, обогащенные атомами Си, расположены по плоскостям (100 кубической матрицы. По различным оценкам, их толщина составляет несколько межатомных расстояний. [c.233]

Уравнение (3) объясняет зависимость между относительной концентрацией легкокипящего компонента в парах и жидкости. Можно заметить, что состав пара и жидкости различен только при а> 1. И только в этом случае можно разделить компоненты перегонкой. Обогащение паров легколетучим компонентом, с другой стороны, тем больше, чем больше а, т. е. чем больше различаются упругости паров чистых компонентов. [c.43]

Т. е. отношение упругости паров компонентов при температуре перегонки. Это отношение представляет собой коэффициент, показывающий степень обогащения газовой фазы более летучим компонентом. Для того чтобы числовое значение этого отношения было больше единицы (или в крайнем случае равно единице), в числитель подставляют значение давления насыщенных паров более летучего компонента. [c.211]

На практике разделению чаще всего подвергаются смеси с сопоставимыми (но не равными) температурами кипения (значит, и упругостями паров чистых компонентов), что отвечает конечному значению ао > 1. В этом случае кривые (12.4) располагаются выше диагонали, причем тем дальше от нее (лучше возможности разделения), чем больше ао. Это означает, что при прочих равных условиях обогащение паровой фазы низкокипящим компонентом выше для смесей, характеризующихся большей разницей в температурах кипения. А для данной бинарной смеси обогащение выше при более низких давлениях Р, так как по указанным ранее причинам ао возрастает с понижением Р. [c.978]

Обогащение по упругости основано на разнице траекторий, по которым отбрасываются при падении на поверхность частицы минералов, имеющие различную упругость. Этот процесс применяется при обогащении строительных материалов (щебня и гравия для производства бетона высоких марок), асбеста и осуществляется в специальных барабанных сепараторах, а также в сепараторах с наклонной стальной плитой, [c.13]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

На фиг. 20 приведена равновесная изобарная диаграмма кривых кипения и конденсации для азеотропа с максимумом температуры кипения при постоянном давлении. По оси абсцисс отложен состав компонента ш. При повышении температуры системы от точки кипения (а чистого компонента а по мере обогащения жидкости компонентом IV координаты кривых кипения и конденсации системы возрастают, т. е. обе ветви этих кривых восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними. При этом согласно первому закону Д. П. Коновалова, поскольку температура кипения системы с увеличением содержания компонента возрастает, следует, что прибавление компонента IV уменьшает суммарную упругость паров раствора и поэтому в паре его содержание должно быть меньше, чем в жидкости. [c.105]

Прежде всего по уравнению равновесия следует найти состав жидкой фазы рассматриваемой равновесной системы, паровая фаза которой имеет состав = 0,99.5. При температуре системы = 87,5° упругости насыщенных паров ее компонентов соответственно равны = 543,5 л(м и = = 20,9 лл рт. ст. Коэффициент обогащения по уравнению (П1. 58) m = 26. Состав жидкой фазы, стекающей из конденсатора в качестве орошения на первую тарелку, по уравнению (IX. 43) равен [c.413]

Температура 1 паров должна иметь то единственное значение, при котором относительное содержание перегретого водяного пара в смеси с парами О1, рассчитанное по уравнению (IX. 1), дает величину, совпадающую с его значением, найденным по уравнению (IX. 44). Температура определяется подбором по методу постепенного приближения. Пусть ее значение /1 = 105,5°. При этой температуре упругости насыщенных паров компонентов системы равны соответственно Р1 = 935 мм и Р2 = 46 мм рт. ст., а коэффициент обогащения т = 20,3. Парциальное давление углеводородных паров в смеси с перегретым водяным паром определится по уравнению (IX. 18) [c.414]

Практически при степени обогащения менее 7 % гетерогенная среда обладает большим Ко по сравнению с гомогенной средой при более высокой степени обогащения — наоборот, гомогенная среда имеет большее значение Ко. Например, минимальной критической степенью обогащения для гомогенного водного раствора урана является 1,034 % в то время как гетерогенные системы даже из природного урана могут стать критическими при использовании определенных замедлителей (табл. 12.1.3). Это зависит от макроскопических сечений упругого и неупругого рассеяния и от сечения деления в тепловой и надтепловой областях энергий. [c.235]

Рисунок показывает, что мольная доля низкокипящего компонента (т. е. компонента с, низшей точкой кипения или, иначе, с более высокой упругостью пара) в паровой фазе больше, чем в жидкой, пар обогащен тем компонентом, прибавление которого к жидкости повышает давление пара над ней (или понижает температуру кипения) . Сформулированное утверждение носит название первого закона Коновалова п оказывается справедливым для любых растворов жидкостей 120, 21]. [c.29]

С увеличением температуры, воздействию которой подвергаются топлива и особенно масла, в составе осадков н отложений все больше обнаруживается соединений, обогащенных гетероатомами, преимущественно кислородом, и углеродом. В застойных зонах двигателя, где не происходит достаточного кислородного обмена, скапливается повышенное количество нагара или продуктов неполного сгорания. В составе этих сажистых плотных образований наряду с большим содержанием углерода обнаруживается значительное количество кислорода, серы, азота, а также зольных элементов. Механизм образования таких обуглероженных соединений мало изучен. Одна из теорий сгорания вещества (капельная) исходит из того, что в зонах с пониженной температурой протекает дегидрогенизация и конденсация свободных радикалов вначале до простых ароматических соеди-ний, а затем до сложных высокомолекулярных соединений с низкой упругостью паров даже при температуре пламени. [c.183]

Уравнение объясняет зависимость между относительной концентрацией легкокипящего компонента в парах и в жидкости. Можно заметить, что состав пара и жидкости различен только тогда, когда а > 1. И только в этом случае возможно разделение компонентов перегонкой. Обогащение паров легколетучим компонентом, с другой стороны, тем больше, чем больше а, т. е. чем больше различаются упругости паров чистых компонентов. Уравнение (7) выражает то обогащение дистиллята легколетучим компонентом, которое может быть достигнуто при однократном испарении. [c.51]

Для количественного спектрального определения примесей В1, Оа, Аи, Со, Си, N1, А и РЬ в металлическом олове проводят обогащение анализируемых примесей. Навеску металлического олова переводят в хлорное олово, затем, используя разность в упругостях паров хлоридов основы и примесей, отгоняют хлорное олово. Хлориды примесей при отгонке собирают иа спектрально чистом угольном порошке. [c.367]

Введение. После завершения работ по проблеме разделения изотопов урана началась фаза новых исследований — разделение стабильных изотопов. Центробежная технология, которая с успехом использовалась для разделения изотопов урана, оказалась вполне пригодной и для этих целей. Изотопному разделению подверглась целая серия элементов (около 20). Для каждого из них необходимо было синтезировать соединение, которое имело бы упругость пара не менее 5 мм Hg при обычной температуре. Среди этих соединений главенствуют фториды элементов в высших степенях окисления, а также синтезированы другие соединения таких элементов как N1, 2г, С , 5п, Сс1 и т.д., фториды которых не отвечают вышеуказанному требованию. После изотопного разделения этих соединений и получения изотопов необходимого обогащения, как правило, возникает задача получения изотопов в нелетучей устойчивой форме. Получаемые стабильные изотопы служат также исходным материалом для производства ряда радиоактивных изотопов, получаемых путём облучения первых из них на ядерных реакторах или в циклотронах. Ниже представлены результаты исследования по осуществлению этих операций, связанных с выполнением нетривиальных химических задач, которые осложняются тем, что изотопные вещества дороги, и их потери не допустимы. [c.223]

Тетраметилолово с упругостью пара 760 мм Hg при 78 °С подавалось в систему для разделения изотопов. Успешно были получены все изотопы олова с массами 112, 116, 117, 118, 119 120, 122, 124 со степенью изотопного обогащения > 95%. Последующее деалкилирование позволило реализовать схему выделения олова [c.225]

В начале 70-х годов широкое внимание специалистов привлекла идея использования для разделения изотопов враш,ающейся плазмы [3-9]. Интерес к этой теме был связан с возможностью достижения высоких скоростей враш,ения ионизованного газа и больших, чем в механической центрифуге, скоростей разделения и коэффициентов обогащения в одной ступени. Кроме того привлекала простота конструкции и отсутствие механических движущихся узлов. Вращение ионизованной смеси осуществлялось за счёт взаимодействия радиального электрического тока 1г и осевого магнитного поля Bz. В плазменных центрифугах в принципе возможно осуществление разделения изотопов любых элементов, в том числе и не имеющих газообразных соединений с достаточно высокой упругостью пара при комнатных температурах. [c.326]

Для обогащения изотопов элементов центрифужным методом необходимым условием является наличие у данного элемента устойчивого химического соединения, обладающего при комнатной температуре упругостью пара не менее 5 мм рт. ст. и низкой коррозионной активностью по отношению к конструкционным материалам оборудования. Такими соединениями для получения изотопов железа является пентакарбонил железа Ре(С0)5, для получения изотопов олова — тетраметил олова 5п(СНз)4, для получения изотопов углерода — диоксид углерода СО2. Криптон при комнатной температуре находится в газообразном состоянии, поэтому он может быть использован для разделения изотопов непосредственно в качестве рабочего вещества. [c.531]

Для разделения водорода и дейтерия, а также изотопов инертных газов — гелия, неона и аргона — до настоящего врелшни применяют метод низкотемпературной ректификации (см. главу. 5.31). Используя некоторое различие в упругостях паров сж1г-/кенных газов, посредством низкотемпературной ректификации можно получить значительное обогащение. В табл. 41 приведены [c.247]

Уравненне (А.7) представляет запнсимость между относительными концентрациями легкокипящего компонента в парах и в жидкости. Пар н жидкость различны по составу только тогда, когда а>1. И лишь в этом с.пучае возможно разделение компонентов при перегонке, В то же время обогащение паров легколетучнм компонентом тем больше, чем больше а, т. с. чем больше различаются упругости паров чистых компонентов. При помощи уравнения (А.7) можно оценить обогащение дистиллята легколетучим компонентом при однократном испарении. [c.61]

Для сравнительных лабораторных исследований коррозионной усталости сварных соединений труб и основного металла вырезали образцы размером 180Х38Х 10 мм из прямошовных (сталь 17ГС) и спирально-шовных (сталь 17Г2СФ) сварных труб диаметром 820 мм. Механические свойства и химический состав соответствовали ГОСТам и техническим условиям. Учитывая, что в реальных условиях эксплуатации концентраторы напряжений испытывают упруго-пластические деформации, тогда как остальное тело трубы деформируется упруго, т. е. в концентраторах имеет место жесткая схема нагружения, усталостные испытания проводили на машине с задаваемой амплитудой деформации (максимальная тангенциальная деформация 0,22 и 0,3% или интенсивность деформации 0,25 и 0,34% в наружных волокнах) чистым изгибом с частотой 50 циклов в минуту. Коррозионную среду подавали с помощью капельницы (для обогащения кислородом) или влажного тампона. [c.230]

Свойства М. обусловлены их кристаллич. структурой и хим. составом. Они являются основой диагностики М., учитываются при поисках в разведке полезных ископаемых, при обогащении и комплексной переработке руд и применении М. Мех. св-ва включают твердость, хрупкость, ковкость, спайность, отдельность, излом, гибкость (сопротивление излому), упругость. Под твердостью понимают степень сопротивления М. к.-л. воздействию. Для определения относит, твердости М. используют шкалу Мооса, составленную из 10 эталонов-минералов с условной твердостью от 1 до 10 1-тальк, 2-гипс, 3-кальцит, 4-флюо- [c.87]

Обогащение по упругости основано на различии траекторий. по к-рым отбрасываются частицы минералов с неодинаковой упругостью при падении на плоскость. Такое разделение частиц применяют при О. строит, материалов (щебня, гравия и др.) и осуществляют, как правило, в барабанных сепараторах. Для О. гравия иногда используют сепараторы с наклонной плитой. Падая на нее, более упругие часпщы отражаются под большим углом с большей скоростью менее упругие непрочные частицы отражаются незначительно и попадают в соответствующие приемники. [c.322]

Новые высокоэффективные катализаторы позволили резко повысить мощность агрегатов и значительно упростить технологическую схему производс-вва полиэтилена высокой плотности, полипропилена и стирола. На основе достижений в области высокомолекулярных и элементоорганических соединений создано производство высокопрочной пленки полиэтилена и полипропилена, полиамидного суперволокна с рекордной упругостью, полимерные мембраны для разделения и обогащения газовых смесей, эффективные регуляторы горения топлив и экстрагентов для извлечения цветных и редких металлов. [c.9]

Воздух — твердое Обогащение по. трению, упругости и форме Магнитная сепарация погружением магнита в материал Газовая хрома тография (радио метрическая сорти ровка) [c.140]

Диссоциация и испарение А12О3 при выращивании кристаллов ИАГ способствуют обогащению расплава оксидом иттрия, упругость паров которого значительно ниже, чем паров оксида алюминия. Если исходный состав шихты соответствует ИАГ, то в результате нарушения стехиометрии образуется сверхстехиометри-ческий избыток оксида иттрия. В. условиях слабой диссоциации АЬОз этот избыток оттесняется фронтом кристаллизации к хвостовой части лодочки. Отклонение от стехиометрии имеет предел, за которым избыточный компонент не оттесняется, а образуется обогащенная этим компонентом новая фаза. В результате прогрессивного обогащения расплава оксидом иттрия по мере продвижения фронта кристаллизации в хвостовой части кристаллизуется зона, сложенная монокристаллическим гранатом с большим количеством включений перовскитовой фазы — алюмината иттрия, имеющего состав А10з( 20з АЬОз). [c.172]

Во втором отделении колонны, расположенном между первой и второй тарелками, определение элементов ректификации ведется следующим образом. По составу паров, поднимающихся с первой тарелки, и по их температуре tx определяются упругости Ру и Ра углеводородных компонентов системы, рассчитывается коэффициент обогащения и по уравнению равновесия (IX. 43) вычисляется состав равновесной этим парам флегмы 1, стекающей с первой тарелкн на вторую. Дальнейший расчет ведется методом постепенного приближения. Удобнее всего принимать значение относительного веса Оа/Д паров, поднимающихся во втором межтарелочном отделении, и последующим расчетом подтверждать его правильность. Итак, пусть принято значение веса Оа/ - Тогда состав Уа этих паров, поднимающихся со второй тарелки, определится по уравнению концентраций (IX. 41) с подстановкой в него величин, относящихся ко второму отделению колонны [c.410]

По тепловому параметру на основании уравнения (IX. 36) определяется температура на второй тарелке колонны. Однако эта температура еще должна быть проверена по соотношению (IX. 1), которое и служит критерием правильности принятого в расчете второго межтарелочного отделения веса паров G jD. По найденной температуре определяются упругости насыщенных паров чистых компонентов аи w, коэффициент обогащения, весовая концентрация у>2 пересчитывается в молярную и по уравнению изотермы паровой фазы (IX. 18) рассчитывается парциальная упругость Paw углсводородных пзров в смеси с водяным паром. Парциальное давление pz перегретого водяного пара определяется по уравнению (IX. 19). Если весом G jD задавались правильно, то подстановка полученных значений pz и paw в уравнение (IX. I) должна дать то же значение 2/0-2, что и рассчитанное выше по уравнению (IX. 48). Несовпадение значений 2/Оа указывает на неправильность предварительно принятого значения OaZ-D и на необходимость повторения расчета уже с новым его значением. Нескольких пересчетов оказывается достаточно [c.411]

Теперь необходимо подобрать такую температуру, при которой та же парциал1,ная упругость рассчитанная по уравнению изотермы паровой фазы (IX. 18), была бы равна найденному выше равновесному значению = = 567 мм. Пусть температура паров принимается равной /а =128°. При этом упругости насыщенных паров компонентов системы соответственно равны Р1 = 1676 мм и Р2 = 108 мм рт. ст., а коэффициент обогащения т = = 15,5. Подстановка этих величин в уравнение изотермы (IX. 18) дает [c.416]

В работе [174] было показано, что зоны Гинье — Престона в А1 - Си состоят из трех плоскостей (001), обогащенных атомами Си. При этом две крайние плоскости смещены по направлению к средней на расстояние 0,2 А. Величина смещения плоскостей (001) в зоне Гинье — Престона может быть независимо вычислена с помощью выражения (26.12) для тензора упругой дисторсии. Для этого необходимо учесть, что расстояние между двумя соседними [c.237]

Пусть атомы компонента В имеют атомный диаметр, больший чем атомный диаметр компонента А. Тогда параметр кристаллической решетки фазы а", обогащенной компонентом 5, больше, чем параметр фазы а, обедненной компонентом В. Когерентное сопряжение этих фаз приводит к внутренним напряжениям. Поэтому когерентная диаграмма равновесия описывает гетерофаз-ные смеси, в которых фазы находятся в упруго напряженном [c.250]

Процесс молекулярной дистилляции, получивший развитие в связи с возможностью получения давлений порядка 10 —10 мм рт. ст., находит в настоящее время все большее промышленное применение. Молекулярная дистилляция — относительно сложный и дорогой способ разделения, так как она проводится в условиях высокого вакуума, а производительность установок невелика, однако в ряде случаев она позволяет разделять жидкости, которые не поддаются разделению другими способами. Целый ряд жидких органических соединений с молекулярным весом порядка 300 1И выше не может быть доведен до температуры кипения из-за опасности разложения этих жидкостей. При молекулярной дистилляции температура жидкости может быть на 100° ниже температуры кипения, так как процесс производится путем испарения молекул жидкости и необходимости доводить жидкость до кипения не возникает. Отсюда ясно, что это, по существу, динственный способ, который пригоден для разделения веществ с высоким молекулярным весом, разлагающихся раньше, чем они достигнут точки кипения. Кроме того, молекулярной дистилляцией можно разделять вещества, упругости паров которых незначительно отличаются друг от друга, а если молекулярные веса двух компонентов различны, то их разделение можно проводить даже в случае, если упругости пара одинаковы. При этом достигается не полное разделение до получения чистых компонентов, а получение отдельных фракций, обогащенных тем или иным компонентом. [c.237]

Кислород является, вероятно, наиболее изученным элементом. Причина этого связана с важной ролью кислорода в жизненных процессах, с использованием его в качестве стандарта в химической шкале атомных весов и широкой распространенностью в виде соединений с другими элементами. Большое значение имеет тот факт, что моря представляют собой огромный резервуар кислорода. Локальные процессы обмена в них проходят при почти постоянном уровне содержания Содержание в атмосфере отличается удивительным постоянством образцы, собранные из приповерхностных слоев из удаленных один от другого пунктов и взятые на высоте до 51,6 км, отличаются по отношению лишь на 0,025% [506]. Это отношение в общем больше на 3% отношения изотопов в пресной воде, а отношение изотопов в океанской воде примерно на 0,5% больше, чем в пресной. Колебания в содержании и дейтерия, наблюдаемые для образцов из воды полярных и других океанов и между образцами из моря и пресноводных бассейнов, вызываются следующими причинами. Превращение воды в лед приводит к обогащению изотопом и уменьшению содержания дейтерия [1171, 1996]. Таким образом, можно ожидать (и это подтверждается экспериментально) изменения плотности воды из приполярных областей, где имеются большие массы льда. Испарение воды вызывает концентрирование тяжелых изотопов кислорода и водорода в остатке. Таким образом, пресная вода, которая образуется при испарении и конденсации морской воды, должна содержать меньше и В, чем морская [413, 592]. Были проведены измерения концентрации дейтерия в большом числе образцов океанской воды. Полученные значения лежат в пределах 0,0153—0,0156%. Для образцов пресной воды было отмечено, что в небольших странах, подобных Англии, где осадки представляют собой первичный продукт испарения морской воды, приносимой ветром, концентрация дейтерия равна приблизительно 0,0152% [347], т. е. близка к содержанию его в воде из океана. Для стран с обширной сушей, подобных США, где большая часть приносимых водяных паров конденсируется в пути , измеренная концентрация дейтерия оказалась равной 0,0133% [698]. В том же ряду измерений было обнаружено аналогичное фракционирование изотопов кислорода, что дает возможность проверить цифры, так как график зависимости соотношения между изотопами водорода и кислорода должен представлять собой прямую линию, наклон которой определяется отношением упругости паров НгО НОО к НгО Н Ю. Эпштейн и Маэда [591] нашли, что содержание в поверхностных морских водах колеблется в пределах 6% и что нижнее значение, как и предполагалось, соответствует воде, разбавленной водой из растаявших ледяных полей. Современная точность в определении содержания позволяет определять изотопный состав кислорода, различный для разных океанов. Возросшая чувствительность определения была использована также при изучении океанических палеотемператур, причем полученные результаты свидетельствуют о важности очень точных определений для изучения колебаний распространенности изотопов в природе. Возросшая [c.102]

Бессемеровская сталь отличается от мартеновской (при одиь а-ковом содерхсании углерода) большей твердостью, упругостью, сопротивляемостью износу, лучшей свариваемостью и обрабатываемостью резцом, повышенной хрупкостью (в связи с большим содержанием фосфора, а также азота, поглощаемого из воздуха при продувании). Однако при применении новейших способов воздушного дутья, обогащенного кислородом, или чисто кислородного дутья вязкость бессемеровской стали значительно повышается и приближается к вязкости мартеновской стали бессемеровская сталь становится равноценной мартеновской и по другим свойствам. В настоящее время в Советском Союзе бессемеровский способ получает все большее распространение по сравнению с трудоемким мартеновским способом. [c.183]

При гелеобразовании фазовое разделение р-ра полимера осуществляют двумя способами 1) р-р готовят в смеси растворителя с осадителем, причем растворитель имеет более высокую упругость паров и испаряется быстрее, чем осадитель в результате происходит обогащение р-ра осадителем и высаживание пористой пленки (спонтанное гелеобразование) 2) фазовое разделение р-ра происходит вследствие изменения темп-ры и образования конденсационных пористых структур, наз. термогелями. [c.137]