Колебания метана

Газы метановые, представленные исключительно или почти исключительно- метаном (95,8—100%), при уд. весе 0,5440—0,6383, колебание которого объясняется небольшой примесью воздуха. Свободного азота не содержат. Незначительные примеси СОа и следы гелия. [c.36]

И, Определите колебательную составляющую суммы состояний метан 1 при 1000 К, если вырождения колебаний 1, 3, [c.111]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

Молекулы с колебаниями малой амплитуды. Колебательный процесс представляет собой периодические движения, ядер около положения равновесия. Это движение можно охарактеризовать амплитудой колебаний I. Амплитуда колебаний определяется кривизной У (г) для такн.х жестких спстем, как метан, бензол, норборнан л т. д., амплитуда колебаний составляет 0,05А. Такие амплитуды колебаний можно считать малыми, однако следует иметь в виду, что даже в этом случае понятие структуры при- [c.101]

Температуры tzp жидких и твердых топлив [Л. 5], горючая масса которых состоит в основном из углерода и водорода (бензин, керосин, мазут, кокс и т. п.), испытывают малые колебания и близки к 2 150° С. К этой же величине близки tzp горючих газов с высоким содержанием водорода или смеси различных углеводородов (водяной газ, нефтепромысловый газ и др.). Природные газы, содержащие в основном метан и не содержащие влаги, имеют /,р=2 030°С [Л. 5]. [c.202]

Имеется серийный прибор с высокой чувствительностью и быстродействием, сравнивающий частоту двух покрытых кварцевых кристаллов [53, 89, 208]. Влага поочередно поглощается и десорбируется на каждом кристалле, что обусловливает различие в массе и, следовательно, изменение частоты колебаний. В этом приборе два кристалла с покрытием в сочетании с системой пере-ключения потока образуют единое устройство для измерения динамики уменьшения концентрации паров воды. Каждый кристалл поочередно обдувается анализируемым газом и затем сухим эталонным газом. Прибор позволяет определять влажность в интервале 0—25 ООО млн 1 в атмосферных газах, углеводородах нефти — метане, этилене и бензоле, во фторуглеводородах, спиртах и в коррозионных газах — диоксиде и триоксиде серы, сероводороде, аммиаке и меркаптанах. [c.586]

Шеппард и Йетс попытались определить вращательные степени свободы в адсорбированном метане. При адсорбции метан мог иметь три возможные конфигурации. Для первой возмол<иой конфигурации не существует свободного вращения, а останутся только крутильные колебания весьма жестко связанной молекулы. Вторую конфигурацию можно изобразить так, что метан тремя своими водо-родами связан с поверхностью, и вращение может осуществляться только вокруг оси, перпендикулярной поверхности, с одной вращательной степенью свободы. Для третьей конфигурации остаются [c.25]

Так как Тс в пределах ошибки опыта равно Тс и для СН4, то подавляющее число колебаний молекул происходит на поверхности в чрезвычайно нелинейном поле сил, что практически должно приводить исключительно к вращательному и колебательному возбуждению, как это и предполагалось при выводе уравнения (2). Метан не разлагается во время этого процесса, так как Тс оказывается значительно ниже температуры разложения. [c.332]

В нелинейной молекуле из л атомов теоретически возможно Зп—6 нормальных колебаний. Следовательно, в спектре такой простой органической молекулы, как метан, должно было бы содержаться 9 полос поглощения, соответствующих нормальным колебаниям, в спектре молекулы бензола — 30 полос. Однако реальный спектр любого соединения, как правило, существенно отличается от теоретического. [c.240]

Лабораторные эксперименты с сапропелевыми (богхедами) и гумусовыми углями показали, что упругие колебания, близкие к природным, в десятки раз ускоряют превращение ОВ. При этом образуются разнообразные газы, в числе которых водород, метан (до 0,13 %), этан (до 1,97 %), пропан (до 1,07 %) и др. [c.46]

Естественно, возникает вопрос, почему некоторые вещества взаимодействуют с поляризованным светом подобным образом,тогда как другие вещества таким свойством не обладают Мы приведем здесь крайне упрощенное объяснение этого явления, так как более строгое рассмотрение требует применения довольно сложного математического аппарата. Тем не менее нетрудно понять, что электрические силы светового луча, падающего на молекулу, вступают в некоторое взаимодействие с электронами, содержащимися в молекуле. Хотя поглощение энергии излучения молекулой, сопровождающееся переходом в энергетически более высокое электронное состояние, может фактически не происходить (см. гл. 2), возможно возмущение электронной конфигурации молекулы. Этот процесс можно наглядно представить себе как поляризацию электронов, происходящую под действием колеблющегося электрического поля, связанного с излучением (разд. 6-7). Это взаимодействие имеет важное значение в связи с рассматриваемым вопросом, так как оно заставляет электрическое поле излучения изменить направление колебаний. Влияние, оказываемое одной молекулой, чрезвычайно мало, но при действии большого числа молекул суммарный эффект может быть измерен как результирующее вращение плоскости поляризации поляризованного света. Молекулы, которые подобно метану, этилену и ацетону достаточно симметричны для того, чтобы каждая из них была идентична своему зеркальному изображению, не вызывают вращения плоскости поляризации. Причина отсутствия у них оптической активности заключается в таком характере симметрии каждого из этих веществ, что поворот плоскости колебаний в одном направлении уравновешивается равным по величине поворотом в противоположном направлении. Однако, если атомы в молекуле расположены таким образом, что симметрия недостаточна, для совмещения молекулы с ее зеркальным изображением, молекула окажет влияние на поляризованный свет — результирующая электромагнитных взаимодействий в этом случае не будет равна нулю. Такие вещества называются оптически активными. [c.605]

Молекулы, которые имеют какой-либо элемент симметрии, например метан, этилен, не вызывают сращения плоскости поляризации. Причина этого заключается в том, что благодаря симметрии молекул поворот плоскости колебании, вызванный одним фрагментом молекулы, уравновешивается равным по величине поворотом в противоположном направлении Если же молекула не имеет элементов симметрии, тогда результирующая электромагнитных взаимодействий не будет равна нулю. Такие вещества являются оптически активными. [c.328]

В камеру сгорания подают фильтрованный воздух, поскольку частицы пыли вызывают колебания пламени. Детектор имеет очень небольшой эффективный объем и практически безынерционен. Он нечувствителен к изменениям температуры, вибрации и небольшим колебаниям скорости потока газа-носителя и горючих газов. Для углеводородов сигнал приблизительно пропорционален числу углеводородных атомов, но при работе с низкомолекулярными соединениями, содержащими функциональные группы, наблюдаются довольно значительные отклонения от этого правила. Детектор нечувствителен к воздуху, углекислому газу, водяному пару, аммиаку, сероводороду и др. В отличие от аргонового детектора пламенно-ионизационный детектор обладает высокой чувствительностью по отношению к метану и этану. [c.29]

После поглотителя с этиловым или пропи.човым спиртом проходящий газ будет содержать СН , СзНе, N3 и пары спирта. Для удаления паров спирта следует пропустить газ через абсорбер с проточной водой. В тех случаях, когда содержание азота или этана невелико, определитель удельного веса газа может быть использован для измерения концентраций метана. Разница в удельных весах азота и этана невелика (около 7 %), поэтому небольшая примесь одного из этих компонентов даже при некоторых колебаниях пх соотношения не окажет существенного влияния на точность определения метана. При более высоких концентрациях как этана, так и азота точность определений метана по удельному весу газа снижается. В этом случае следует использовать другие методы, в частности вискозиметрический, диффузионный (см. главу VI). По вязкости метан и этан отличаются друг от друга сравнительно не намного, тогда как вязкость азота приблизительно в 2 раза больше вязкости этапа. Поэтому газовый вискозиметр пригоден для определения примеси азота в смеси с СН и СзНе. [c.83]

В целом характер изменения частоты Vg,[ в зависимости от природы заместителей почти такой же, как и в изученной ранее [6] серии частот симметричных валентных СН колебаний монозаме-щенных метанов (v J) (см. табл. 2, серия 3) с той лишь разницей, что в случае органических аналогов силанов достигаются единые корреляции для всех соединений ряда. [c.44]

Количество тех или иных побочных соединений в продукциои-ной смеси зависит от температуры, давления, состава исходной газовой смеси, селективности и состояния катализатора. Наиболее существенными примесями являются метан и диметиловый эфир. По сравиению со всеми побочными процессами (а) — (е) получение метилового спирта идет с максимальным уменьшением объема, поэтому Б соответствии с принципом Ле Шателье повышение давления сдвигает равновесие в сторону образования метилового спирта. Так как процесс экзотермичен, то при повышении температуры равновесие сдвигается влево и равновесная степень превращения синтез-газа в метиловый спирт уменьшается. В то же время при недостаточно высоких температурах скорость процесса чрезвычайно мала. Поэтому в промышленности процесс ведут в узком интервале температур с колебаниями в 20—30°С. Константа равновесия основной реакции [c.165]

Колебания в соотношении компонентов сказываются на характере конечных продуктов. Повышение содержания в смеси увеличивает выход парафиновых углеводородов, способствует метани-рованию и образованию более летучих углеводородов. При избытке СО наблюдаются обратные явления повышение процента выхода олефинов, углубление процесса с образованием более тяжелых продуктов. Обычно допускаются лишь небольшие колебания в стехио-метрических смесях ( 10%). Так как катализаторы чувствительны к отравлению сернистыми соединениями, имеющимися в технических газах, последние подвергают сероочистке до стандартной нормы 0,1—0,2 г на 100 м. газа. Количество инертных примесей ( Oj, СН , Na), действующих разбавляюще и понижающих парциальное давление СО и Н , не должно превышать 10—15%, так как в противном случае выходы линейно падают. В результате синтеза углеводородов конечный газ всегда обогащается инертными примесями поэтому синтез проводят без циркуляции, хотя для лучшего использования газовой смеси применяют двух- и трехступенчатый процесс. [c.685]

Компенсирующее изменение энтальпии отрицательно и зависит от возможности дисперсионных взаимодействий хозяина и гостя . Энтальпии образования клатратов гидрохинона с аргоном, криптоном, кислородом, азотом, метаном составляют 25,1 26,4 23,0 24,3 30,2 кДж/моль гостя соответственно . Молекулы гости не остаются неподвижными в своих клетках ( lathros — по-гречески клетка) исследования клатратов двухатомных молекул в гидрохиноне привели к заключению, что молекулы НС1, О2, НВг вращаются, а также совершают броуновские колебания в клетках. Несомненно, что в клатратах, содержащих молекулы гостей различных типов (например, молекулы азота и кислорода в гидрохиноне), существует слабое взаимодействие между гостями . Многочисленные клатраты образует вода (клатратные гидраты), причем и в этом случае решетка, типичная для клатратов, отличается от решетки льда. В клатратах гостями заполняются большие и малые полости. Крупные молекулы (этан, этилен, хлороформ) помещаются только в больших полостях, молекулы меньших размеров (метан, аргон) входят в малые и большие полости. Доказано вращательное движение молекул метильной группы ацетона, молекул окиси этилена, гексафторида серы и других в кла-тратных гидратах, где движутся не только молекулы — гости , но и (медленнее) молекулы хозяина , т. е. воды. [c.271]

Если два колебательных уровня многоатомной молекулы, принадлежащие различным колебаниям или комбинациям колебаний, имеют почти одинаковую или одинаковую энергию (а значит, и частоту), то между этими случайно совпадающими по частоте колебательными уровнями возникает резонанс Ферми. Происходит отталкивание уровней друг от друга и перераспределение энергии колебаний между этими уровнями. Например, когда частота валентного колебания группы X—Н близка к частоте первого обертона деформационного колебания VJ, и симметрия этих колебаний одинакова, то между колебаниями 2ч , и возникает резонанс Ферми. Колебательные уровни и 2vJ отталкиваются . В ИК-спектрах вместо одной полосы, соответствующей наложению колебаний и 2vJ, наблюдается две полосы, интенсивность полосы обертона 2v , возрастает за счет интенсивности основной полосы v J, которая ослабляется. Происходит перекачка энергии от валентного колебания X—Н к первому обертону деформационного колебания той же группы атомов. Это наблюдается, например, в метане. Но обычно частота существенно превышает частоту 2 , и резонанс Ферми между и в свободных молекулах, содержащих группу X—Н, не возникает. Например, у молекул воды =1,095 х X 10 4 Гц (3650 см ), а 2v =6,45- 0 Гц (2150 см ) у аминов и амидов V, = (1,02—1,05)-10 Гц (3400—3500 см 1), 2vJ =9-10 Гц (3000сл<-1) [c.66]

Основными горючими компонентами нефтяных паров являются предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутан (с изомером), пентан (с изомером), гексан (с изомерами). Углеродород- ный состав нефтяных паров сильно зависит от степени подготовки лефти. Так, в парах сырых нефтей, а также после сепарации/газа и обессоливания довольно велико содержание метана и этана, шричем относительное содержание компонентов в паровой фазе сильно изменяется после каждого захода нефти в дышащие резерв- -вуары на пути движения с промыслов. Однако после стабилизации нефти колебания состава паров становятся менее значитель- ными, в парах почти полностью исчезает метан, уменьшается содержание этана, возрастает содержание пентана и гексана, а юсновную массу паров многих стабилизированных нефтей составляют пропан и бутан. Такие особенности углеводородного состава [c.18]

Принцип резонанса структур, или мезомерии, выведен основе квантовой механики. Название резонанс предло Н. В. Сиджвиком по аналогии с явлением резонанса в тес колебаний. Широкое применение этого принципа принадле Л. Полингу (1930 и последующие годы). Из вестно, что структ многих молекул вполне однозначно выражается структур формулой (например, метан). Однако существуют молекулы, которых возможно предложить различные и равноправ структуры. Так, Л. Полинг приводит, например, структуры М( кулы озона [c.230]

Наряду с аэробной очисткой широко применяется анаэробное сбраживание отходов. Этот способ имеет ряд преимуществ перед аэробными методами. При анаэробных процессах достигается значительная минерализация органических вешеств и образуется сравнительно небольшая биомасса микроорганизмов. Нет необходимости в аэрации отходов. Конечным продуктом ферментации является метан, который в силу очень низкой растворимости быстро выделяется из системы, может быть собран и использован. К недостаткам метода относится необходимость поддержания определенной температуры в метантенках. Процесс очень чувствителен к внезапным изменениям концентрации и состава питательных веществ, колебаниям температуры и pH. Кроме того, установлено, что анаэробные бактерии не способны разлагать целый ряд органических соединений, это препятствует использованию метода для очистки стоков ряда отраслей химической промышленности. [c.134]

В 1958 г. Миллиган и Пиментел [2918] исследовали методом матричной изоляции продукты фотолиза диазометана. На основании анализа условий проведения эксперимента и относительной интенсивности полос, наблюдаемых в спектре поглощения в области от 700 до 3200 авторы [2918] пришли к выводу, что с деформационным колебанием молекулы СНа должна быть связана одна из полос 1114 или 1362 Поскольку на основании имеющихся данных нельзя выполнить точную оценку силовой постоянной деформационного колебания молекулы СНз, в настоящее время не представляется возможным сделать обоснованный выбор между этими значениями частот В настоящем Справочнике для частоты деформационного колебания СН3 принимается значение V2 = 1100 + 200 Частоты валентных колебаний линейной молекулы СНз, не наблюдавшиеся в спектре, могут быть оценены сравнительно надежно на основании расчета по уравнениям (П4. 32), так как силовая постоянная связей С — Н мало изменяется в различных углеводородных соединениях (этан — 5,3-10 этилен —5,1 ТО метан — 5,4-10 дин [c.613]

Производные трифенилметана. В работе [175] рассматривается адсорбция трифенильных соединений на цеолитах Na-, a-, e- и HY, прошедших предварительную термообработку при 400° С. Путем прогревания декатионированного цеолита Y при 600° С был приготовлен дегидроксилированный образец. Адсорбцию трифенильных соединений проводили при 100° С, спектры регистрировали при комнатной температуре. Взаимодействие цеолитов с трифенилхлор-метаном и трифенилкарбинолом привело к появлению ионов три-фенилкарбония на всех изученных образцах. Эти ионы были идентифицированы по характерной для них полосе поглощения при 1357 см . Полос поглощения колебаний связей С — О — Н или С — С1 в спектре не обнаружено. При адсорбции трифенилхлорметана на декатионированном цеолите Y не наблюдалось появления новой полосы поглощения валентных колебаний ОН-групп при 3635 см . Адсорбция на aY, eY и NaY сопровождается увеличением интенсивности слабых полос поглощения, принадлежащих ОН-группам. Концентрация карбониевых ионов, образующихся на NaY, на 33% ниже концентрации этих ионов на цериевой форме. Карбониевые ионы цеолита из NaY десорбируются легче, чем с Се-формы. [c.270]

Условия вращения молекул приблизительно сферической формы можно-исследовать, создавая для них искусственное окружение. Один из способов достижения этого заключается в том, чтобы поместить молекулы в полости, которые существуют в клатратных соединениях. Примером может служить исследование теплоемкости метан-хинолклатрата [25]. В Р-форме метан-хинолклатрата полости имеют диаметр около 8 А. Молекулы метана могут, по-видимому, вращаться в этих полостях сравнительно свободно, так как их диаметр меньше 2,5 А. На рис. 20 показана кривая молярной теплоемкости метана в этом клатрате. Здесь же приведена составляющая теплоемкости, обусловленная колебанием молекул метана в полостях, определенная теоретически и по данным аналогичных исследований аргон- и крип-тон-клатратов [26]. Величины v b показаны крестиками и проведенной через них сплошной прямой. На рисунке приведена также составляющая теплоемкости внутренних колебаний молекулы метана Сщ), найденная нри соответствующем отнесении частот. Эта составляющая представлена сплошной прямой, проведенной через зачерненные кружки. Вычитая сумму этих, двух величин из экспериментального значения, получают вращательную- [c.505]

Эти расчеты являются приближенными, поскольку в них не учтены некоторые колебания в энергиях связей за счет взаимного влияния атомов. Так, энергия связи С—Н в ацетоне должна несколько отличаться от усредненной энергии связи С—Н в метане. С другой стороны, в енольной форме имеется дополнительное взаимодействие между неподеленными электронными парами кислорода и и-электро-нами двойной связи, также не учтенное при расчете. Эти незначительные колебания, однако, не должны существенно изменить разницу между энергиями образования кето- и енольной форм. Для ацетона вследствие большей энергии образования кето-формы равновесие [c.541]

При проведении калориметрических измерений с клатратным соединением аргон — гидрохинон Парсонаж и Ставли [31] установили, что потеря аргона имеет место при охлаждении образца от комнатной температуры до температуры жидкого воздуха с последующим нагреванием вновь до комнатной температуры. Однако эту потерю можно значительно снизить, если попытаться удалить из кристаллов даже следы растворителя, из которого кристаллизовали клатратное соединение. Было показано [14], что некоторые из клатратных соединений гидрохинона, например с кислородом и окисью углерода, более склонны к разложению при колебаниях температуры, чем клатратное соединение с аргоном. Другие соединения, например клатратное соединение с метаном, менее склонны к разложению. На клатратных соединениях с кислородом и окисью углерода меньше сказывается влияние изменения температур, если занято около половины доступных полостей. Более богатые гостями клатратные соединения при частичном разложении сохраняют Р-структуру. Напротив, имеются сведения, что клатратное соединение со степенью заполнения полостей 0,2 при разложении склонно к переходу в а-форму. [c.590]

Водород при комнатной температуре не влияет на спектр окпси углерода, хемосорбированной на железе, нанесенном на кремнезем (Блайхолдер, Нефф, 1962а). Однако после нагревания системы до 180° наблюдались спектральные изменения, которые суммированы в табл. 10. Интенсивность валентного колебания гидроксильных групп образца возрастает, указывая на образование большого числа гидроксильных групп. В спектре всегда присутствовала сильная полоса поглощения гидроксильных групп носителя-кремнезема. Появлялись нри 3000 см полосы поглощения, принадлежавшие газообразному метану, хотя и наблюдались изменения в области валентных колебаний карбонильных групп, где проявляются полосы поглощения хемосорбированной окиси углерода. После вакуумирования образца эти полосы пропадали так же, как и полосы газообразного метана. Интенсивность поглощения в области колебаний гидроксильных групп возрастала и появлялись полосы насыщенных углеводородных соединений в той области, где были полосы поглощения газообразного метана. [c.84]

Колебание типа Е отсутствует. Метан сам по себе и другие 8-элек-тронные молекулы должны быть неустойчивыми при конфигурации >4 , поскольку колебание тина должно даже легче возбуждаться для СН4, чем для СН4 . Квадратная плоская СН4, исходя из расчетов, должна иметь на 250 ккал/моль более высокую энергию, чем тетраэдрическая форма [42]. Не удивительно, что рацемизация оптически активных органических молекул по этому пути не идет Некоторые МО плоской и тетраэдрической СН4 показаны на рис. 13. Те же, которые не изображены, могут быть легко построены по данным табл. 8. [c.210]

На диаграмме (рис. 53) сопоставлены спектры комбинационного рассеяния ряда галоидопроизводных парафиновых углеводородов. Высота отдельных штрихов, изображающих положение наблюдаемых в спектрах линий, соответствует относительной интенсивности этих линий. По оси абсцисс отложены частоты колебаний для этих линий, выраженные в так называемых обратных сантиметрах (см ). Сравнивая спектры для СН4 и ССЦ или СВг4, мы видим прежде всего, что у полностью замещенных метанов отсутствует группа линий, лежащих между 2900 и 3150 см,- , а у СН4 отсутствуют группы линий между 210 и 800 или, соответ- [c.653]

Температура природного газа и кислорода на выходе из подогревателей поддерживается на заданном уровне с помощью автоматических регуляторов. Задание регуляторам устанавливается оператором по показаниям потенциометров, измеряющих теляхературу потоков на выходе из подогревателей. Нормальный расход природного газа на реактор составляет 4000—6500 м /ч. Регулятор соотношения кислород метан настраивают и испытывают на холодных потоках до розжига реактора. При работе контролирздат расход кислорода, колебания расхода должны быть в пределах (50 100) м /ч при общем расходе кислорода 3600 м /ч. [c.83]

Полисанробная зона (зона сильного загрязнения) соответствует свежему загрязнению водоема бытовыми сточными водами. Она характеризуется наличием большого количества сложных белковых соединений. Свободный кислород отсутствует, поэтому протекают биохимические процессы, имеющие восстановительный характер. В результате разложения органических соединений образуются сероводород, метан, диоксид углерода, аммиак. Основное население этой зоны представлено большим количеством бактерий. Численность их может достигать миллиона и более в 1 мл воды. Наряду с бактериями в этой зоне развиваются бесцветные жгутиковые, грибы, в иле находятся малощетинковые черви — тубифициды. Общее количество видов 30—36, возможны колебания видового состава в зависимости от времени года. [c.242]