Этиленгликоль растворяющая способность

Гликоли хорошо растворяют соли карбоновых кислот эту растворимость объясняют образованием водородной связи между молекулами растворителя и растворенного вещества. Углеводороды в смеси способствуют растворению солей жирных кислот с длинной цепью и большей отчетливости конечной точки титрования. В большинстве случаев наилучшей смесью является этиленгликоль — изопропанол или пропиленгликоль — изопропанол. Однако для солей кислот с длинной цепью, например стеарата натрия, изопропанол не обладает достаточной растворяющей способностью. В этом случае следует применять бутанол или амиловый спирт, хлороформ или диоксан. [c.137]

Этилеигликоль используется в фармацевтической, косметической, парфюмерной и табачной промышленности, в текстильном,, кожевенном и москательном деле, в качестве растворителя красок, в производстве чернил, для получения динитрогликоля,, идущего на изготовление динамита. Наиболее важным свойством этиленгликоля является его способность понижать температуру замерзания воды, чем и обусловлено применение 50—60% водных растворов его в качестве антифриза. Антифризы по своему составу делятся на состоящие из метилового спирта и глицерина, этилового спирта и глицерина, а также этиленгликоля к смеси его с глицерином. Острые отравления этиленгликолем возникают при приеме внутрь, например при ошибочном употреблении его вместо этилового спирта или спиртных напитков. Быстро всасываясь через кишечник в кровь, этилеигликоль оказывает токсическое действие уже через несколько часов и является про-топлазматическим и сосудистым ядом. Смертельной дозой этиленгликоля при приеме внутрь считают 100—150 мл. Индивидуальная чувствительность имеет немаловажное значение. [c.104]

Диэтиленгликоль. Получается так же, как этиленгликоль. Обладает лучшей растворяющей способностью, чем этиленгликоль. Растворяет нитрат целлюлозы, некоторые масла, природные и синтетические полимеры. Применяется для тех же целей, что и этиленгликоль. [c.50]

В заводской практике растворяющую способность фенола уменьшают добавлением к нему воды, однако при этом снижается и его избирательность. С увеличением обводненности фенола повышается выход рафинатов, но ухудшается их качество. При добавлении воды к фенолу. снижается также температура его плавления. Воду вводят в несколько точек по высоте экстракционного аппарата в верхнюю часть, в середину и в нижнюю часть. Наиболее эффективен ввод воды в зону экстрактного раствора, т. е. вниз экстрактора, что способствует выделению рециркулята и, как следствие, увеличению отбора рафината. Вода, вводимая в экстракционную колонну, практически вся отводится в составе экстрактного раствора. Для снижения растворяющей способности фенола к нему можно добавлять и другой растворитель с меньшей растворяющей си 0С0(бн остью (этиловый спирт, этиленгликоль и др.), однако промышленного применения этот способ не получил. [c.116]

Наблюдения показывают, что растворы аморфной двуокиси германия в этиленгликоле, приготовленные в сосудах из нержавеющей стали, не окрашены. Можно предположить, что стабильность германиевого катализатора обусловлена способностью двуокиси германия образовывать комплексные соединения с многоатомными спиртами, такими как глицерин, маннит, глюкоза. Есть сведения об оксалатном комплексе германия, Данных о комплексообразовании с этиленгликолем в литературе нет, но такую возможность исключить нельзя. Необходимо принять также во внимание и сильные восстановительные свойства солей германиевых кислот — германатов, почти всегда присутствующих в двуокиси германия, применяемой как катализатор поликонденсации. Можно предположить, что при определенных условиях германии восстанавливается, поскольку полимер, полученный о двуокисью германия, бывает окрашен в светло-желтый цвет. [c.61]

При выборе катализатора следует учитывать не только способность катализировать основную реакцию, но в минимальной степени катализировать побочные процессы. Для того, чтобы не был нарушен процесс формования волокна катализатор должен растворяться в полиэтилентерефталате. В полимере растворяются большинство ацетатов двухвалентных металлов, окись свинца, двуокись германия, трехокись сурьмы. Многие из этих веществ растворяются в этиленгликоле или имеют температуру плавления несколько более низкую, чем температура поликонденсации, и при плавлении гомогенизируются в расплаве. Большое значение имеет растворимость катализатора при производстве полиэфиров для изготовления пленок, предназначенных для фотографических целей. [c.63]

В последние годы предложен [27] и разрабатывается метод промывки газовых смесей медно-аммиачным раствором с добавками спиртов алифатического ряда (метанола, этанола, этиленгликоля и глицерина). Добавление одного из этих спиртов способствует значительному увеличению поглотительной способности растворов, что повышает степень очистки газов (содержание СО в очищенном газе 5—20 см /м при давлении 5,8-10 — 29,4-10 Па (6—30 кгс/см ). [c.359]

Способность диэтиленгликоля хорошо растворять ароматические углеводороды и плохая растворимость в нем парафиновых и нафтеновых углеводородов обусловили его широкое использование в качестве селективного растворителя для выделения ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из продуктов каталитического риформинга, пиролиза и других фракций. Как селективный растворитель диэтиленгликоль предпочтительнее этиленгликоля, так [c.139]

Выбор растворителя определяется свойствами разделяемых веществ, характером сорбента и применяемым детектором. Используемые подвижные фазы должны хорощо растворять образец, смачивать сорбент и подавлять его остаточную адсорбционную способность. Для работы с органическими веществами чаще всего применяют тетрагидрофуран, хлороформ, диметилформамид. При работе с жесткими гелями бывает желательно добавлять в подвижную фазу этиленгликоль и полигликоли для подавления адсорбции. [c.335]

Гликолевые растворители (смеси гликолей со спиртами, кетонами, углеводородами, галогенпроизводными углеводородов и т. д.) проявляют слабые кислые свойства. Эти растворители обладают большой растворяющей способностью в отношении многих веществ. Иногда вещества, практически нерастворимые в любом индивидуальном растворителе, легко растворяются в гликолевом растворителе. В среде гликолевых растворителей можно проводить дифференцированное определение смесей кислот [141, 335 - 339]. Например, в среде этиленгликоль—ацетон (2 1) можно определять двух- и трехкомпонентные смеси минеральных и карбоновых кислот. [c.101]

Для предупреждения гидратообразования широко использовались гликоли этиленгликоль, диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэти-ленгликоль [22], которые являются дорогостоящими абсорбентами и применяются в основном для осушки газа. Особенно активно их использовали на южных газоконденсатных месторождениях начиная с конца 50-х годов. Этиленгликоль (С2Н4<ОН)2) — бесцветная, вязкая жидкость без запаха, хорошо растворяется в воде, низших спиртах и ацетоне. ДЭГ ((СН20НСН2)20) — бесцветная вязкая жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами. Три-этиленгликоль ((СН20СН2СН20Н)2> — прозрачная бледно-желтая жидкость со слабым запахом [23]. Важное свойство гликолей — способность понижать температуру замерзания водных растворов, это и дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурных контактах. Чем ниже дипольный момент гликоля, тем выше его способность к ассоциации, понижению температуры замерзания раствора. [c.9]

Реакции спиртовых гидроксильных групп. Как многоатомные спирты моносахариды, подобно этиленгликолю и глицерину (см. 5.2.5), способны растворять гидроксид меди(П). При этом образуется хелатное соединение синего цвета. Эта реакция может использоваться для обнаружения моносахаридов и гликозидов, в которых также содержатся гидроксильные группы у соседних атомов углерода. [c.397]

Применение , -оксидипропионитрила и диметилового эфира гекса-этиленгликоля в качестве неподвижных фаз в газо-хроматографическом анализе имеет ряд преимуществ. Эти вещества обнаруживают хорошую разделяющую способность для групп веществ, анализируемых наиболее часто, а также пригодны для анализа водных растворов. Ниже дается обзор возможностей применения растворителей. [c.57]

Быстрое растворение порошкообразных защищенных коллоидов часто достигается при осторожном рассыпании порошка на достаточно большую поверхность растворителя, налитого в широкий сосуд, нанример в фарфоровую чашку. В ряде случаев, особенно нри приготовлении растворов с весьма значительной концентрацией, более целесообразен другой прием. Порошкообразный препарат растирают в ступке или небольшой фарфоровой чашке с несколькими каплями жидкости, смачивающей препарат, но не обладающей способностью растворять его или же растворяющей его с большим трудом. Вспомогательная жидкость должтта обладать способностью легко растворяться в основном растворителе. При растирании исходного препарата со вспомогательной жидкостью из порошка удаляется воздух и таким образом устраняется причина возможного комкования вещества. При последующем прибавлении растворителя смоченный препарат быстро и без затруднений переходит в раствор, который может иметь весьма высокую концентрацию. В качестве вспомогательных жидкостей при изготовлении водных растворов из порошкообразных защищенных коллоидов часто используются этиловый спирт, этиленгликоль, глицерин. [c.188]

В табл. 2.5 приведены данные по стойкости неметаллических материалов и покрытий в водных растворах формальдегида. По растворяющей способности эти растворы сходны с водой, однако при высоком содержании формальдегида они обнаруживают сходство с глицерином и этиленгликолем, которые, как известно, вызывают набухание и.растворение некоторых органических материалов и покрытий. [c.75]

Намечаются пути дальнейшей интенсификации процесса медноаммиачной очистки газа. Добавление к медноаммиачному раствору метанола, этанола, этиленгликоля или глицерина приводит к увеличению абсорбционной способности раствора. В этом случае понижаются парциальные давления СО и СО2 над раствором, что позволяет вести процесс очистки под давлением до 30 ат вместо 120-130 йт. [c.163]

Одним из достижений применения в кулонометрическом титровании неводных растворителей является их дифференцирующая способность по отношению к веществам, проявляющим в этих растворах кислотные или основные свойства. Первым неводным растворителем, примененным в кулонометрическом титровании оснований, был ацетонитрил. Наилучшие результаты по определению оснований в ацетонитриле были достигнуты при его использовании с незначительным содержанием воды. В этом случае легко достигается 100 %-ная э.т.г. В качестве индифферентного электролита применяют перхлорат лития. Предложено использовать в качестве растворителя для определения оснований кулонометрическим титрованием также ацетон, пропанол или этиленгликоль. [c.45]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Этиленгликоль кипит при 197° и застывает при —13,2°. Важным свойством его является способность сильно понижать темПфа-туру замерзания воды. При содержании в водном растворе 40% объемн. этиленгликоля температура замерзания раствора понижается до —25° 60%-ный водный раствор этиденгликоля замерзает при [c.212]

Особый случай — это растворы, в которых возможно образование не только меж-, но и внутримолекулярных связей. К таким системам относятся, в частности, растворы целлозольвов (моноэфиры этиленгликоля), где внутримолекулярная водородная связь возникает между водородом гидроксила и кислородом эфирной группы. Компонент, способный к образованию внутримолекулярных связей, обозначим через А. [c.276]

Грон и сотр. [20, 21] показали, что деструкция полиакрилонитрила при вибрационном измельчении приводит к сильному изменению его свойств. Среди акриловых полимеров полиакрилонитрил занимает особое место в связи с такими его специфическими свойствами, как нерастворимость в обычных растворителях и нелетучесть при термическом разложении. Такие свойства обусловлены, несомненно, межмолекулярным взаимодействием между атомами водорода при а-углеродном атоме одной полимерной цепи и сильно полярной нитрильной группой (—С=М) соседней макромолекулы. Прочность этих связей так велика, что только сильно полярные органические растворители типа диметилформамида, органических нитрилов, карбоната этиленгликоля или растворы минеральных солей [2пС1г, Са(8СМ)2] и т. д. способны в некоторой степени растворять этот полимер. [c.122]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля СН3—О—СН2—СНдОН прекрасно растворяет ацетилцеллюлозу, нитроцеллюлозу, смолы. Наибольшее. зиачение как растворитель имеет моноэтиловый эфир этиленгликоля, называемый целлозольв С2Н5ОСН2—СН2ОН. Он применяется не только как чистый растворитель, но и как добавка к другим растворителям. Прекрасными растворяющими способностями обладает также и карбитол, этиловый эфир диэтиленгликоля. [c.158]

Пропантриол-1,2,3 (глицерин) НОСН,СН(ОН)СН,ОН — бесцветная маслянистая жидкость без запаха, имеет сладкий вкус. В природе встречается в виде сложных эфиров органических кислот. Впервые был получен в 1779 г. шведским химиком и фармацевтом К. В. Шееле при нагревании жира с оксидом свинца. Глицерин гигроскопичен и предохраняет смазанные им предметы от высыхания, поэтому используется в косметике, кожевенной и текстильной отраслях промышленности. Широко применяется в пищевой промышленности. Как и этиленгликоль, используется для приготовления антифризов. Большое количество глицерина расходуется на получение нитроглицерина Нитроглицерин — бесцветная маслянистая жидкость со сладковатым жгучим вкусом. В виде разбавленных спиртовых растворов применяется при стенокардии, так как оказывает сосудорасширя-ющее действие. Нитроглицерин — сильное взрывчатое вещество, способное взрываться при нагревании или ударе. При этом в малом объеме, который занимает жидкое вещество, мгновенно образуется очень большой объем газов, что и вызывает сильную взрывную вол-ЧУ- Нитроглицерин входит в состав динамита, пороха. [c.177]

Механизм реакции, предложенный Фихтером [13], предусматривает образование промежуточного соединения — перекиси ацила. При электродной реакции образуется кислород in statu nas endi, который реагирует с карбоксилатом, образуя диацилперекись. Диацил-перекиси, как известно, разлагаются с образованием димеров типа Кольбе. Гласстон и Хиклинг [14] предположили, что электродной реакцией является разряд гидроокиси. Получающиеся радикалы гидроксила образуют перекись водорода, которая способна окислить карбоксилат до ацилокси-радикалов или, возможно, до ацил-перекиси. После исследования реакции в растворах этиленгликоля, в которых гидроокись ие образуется, авторы предположили, что механизм реакции в неводных системах должен быть иным, чем в водном растворе [15]. Они считают, что сначала происходит разряд карбоксилат-ионов до ацилокси-радикалов, после чего образуется ацилперекись, которая затем реагирует по механизму, предложенному Фихтером. [c.134]

Разделение нормальных первичных спиртов С4—С] . Проведена работа по подбору растворите лей и условий для разделения спиртов, кипящих в интервале температур от 118 до 3-50° С. Была исследована разделяющая способность эфиров ПЭГА, ТЭГА (эфир этиленгликоля, триэтилен-гликоля и адипиновой кислоты), ДЭС (эфир диэтиленгликоля н янтарной кислоты), МХП (эфир хлоргидрина нентаэритрита и масляной кислоты) и этриола, в условиях, пригодных для разделения смесей первичных спиртов С4—С и С , б- [c.174]

Авторы установили, что разделительная способность растворов AgNOg в этиленгликоле и глицерине примерно одинакова и больше, чем в полиэтиленгликоле. Хорошо разделяются на таких колонках цис- и гракс-бутены-2, изобутилен и бутилен-1. Температура колонок не должна превышать 65°, так как при более высокой температуре AgNOj разлагается. [c.283]

Алифатич. П. растворяются лишь в сильнополярных растворителях, способных специфически сольватировать амидные группы, причем растворимость в значительной мере определяется строением нолимера. Растворимость П., как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Алифатич. П. растворяются при комнатной теми-ро в конц. к-тах, нанр. в серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, в фенолах (фенол, крезол, ксиленол, тимол), хлорале, конц. р-ре хлористого кальция п в спиртах. Универсальные растворители для П.— трифторэтиловый и 2,2,3,3-тет-рафторпропиловый спирты. Высококииящие сиирты (напр., бензиловый, фенилэтиловый, этиленгликоль) — более слабые растворители. [c.371]

Структурные эффекты растворителя приходится учитывать, поскольку взаимодействия между молекулами растворителя включаются в термодинамические функции процесса сольватации. Эти эффекты твердо установлены только для воды, этиленгликоля и глицерина, в которых существует трехмерная сетка водородных связей, определяемая наличием по крайней мере двух Н-донорных и двух Н-акцеп-торных центров в молекуле [267], Однако для формамида подобные эффекты не обнаружены. Здесь не рассматривается вопрос о том, каким образом структурирован растворитель (ср. [35]) последнее обстоятельство влияет на термодинамику раствора через возрастание плозности энергии когезии (см. ниже). Речь идет об уникальной способности структуры этих строго определенных растворителей упорядочиваться в присутствии неполярных растворенных веществ, тогда как введение заряда в частицы растворенного вещества компенсирует это упорядочивание. Информацию о структуре растворителя можно получить путем измерения времен переориентации его молекул [267, 433]. [c.223]

Способность растворов кристаллизоваться при более низкой температуре, чем чистый растворитель, используется в технике для приготовления низкозамерзающих жидкостей (антифризы, холодильные растворы). Например, могут быть использованы 30%-ный водный раствор хлорида кальция СаСЦ (замерзает при —55,0° С), 66,7%-ный водный раствор этиленгликоля СаН4(0Н)г (замерзает при — 75° С) и др. [c.192]

Гомогенные катализаторы оказывают каталитическое воздействие на реакции, протекающие в жидкой или газовой фазе. Очень важными являются растворимые катализаторы, активные в жидких растворах. Часто они представляют собой сложные металлосодержащие молекулярные соединения, структуры которых позволяют осуществить тонкую настройку реакционной способности реагентов и достичь высокоселективных конечных результатов. Самый крупномасштабный промышленный процесс с использованием гомогенного катализа — это частичное окисление тра-ксшюпа. в терефталевую кислоту, которой в 1981 г. было произведено в США 6,2 млрд. фунтов. Катализатором в этом процессе служат соли кобальта и марганца, растворенные в укусной кислоте при 215 ° С. Большая часть получаемого в результате этой реакции продукта подвергается сополимеризации с этиленгликолем и используется для производства полиэфирных тканей, корда для шин, контейнеров для соды и многих других полезных изделий. [c.49]

Фракционирование смесей путем селективного комплексообразования можно легко осуществить хроматографическими методами. В газо-жидкостной хроматографии одним из наиболее известных способов разделения и анализа смесей ненасыщенных углеводородов является хроматографирование на колонках с растворами нитрата серебра в качестве неподвижной фазы. Для приготовления этих растворов обычно применяют этиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль и бензилцианид. Опубликованы результаты подробного изучения времени удерживания ненасыщенных и ароматических углеводородов [8]. Как и можно было ожидать, время удерживания ароматических соединений значительно короче, чем ненасыщенных, поскольку ароматические соединения образуют менее прочные комплексы по сравнению с алкенами и алкинами. Смеси ароматических углеводородов удобно разделять методами жидкостной хроматографии на колонках с окисью алюминия в качестве неподвижной фазы. Можно предположить, что время удерживания углеводородов в этом случае, как и для колонок с нитратом серебра, определяется их способностью связываться в комплекс с неподвижной фазой, играющей роль акцептора. Опыт подтверждает это предположение, так как окись алюминия все прочнее адсорбирует углеводороды по мере того, как они становятся более плоскими по структуре и обогащаются я-электронами [9а]. Другие комп-лексообразователи, особенно 2,4, 7-тринитрофлуоренон и пикриновая кислота, нанесенные на силикагель, также довольно ус-пещно используются для разделения смесей ароматических веществ [96]. [c.155]

Аллилкобальт предложено использовать в качестве катализатора для получения высыхающих масел, образующих шероховатую поверхность, из масел, дающих гладкую поверхность, в результате повышения высыхающей способности. Примером может служить этерифицированная смесь льняного масла, жирных кислот и этиленгликоля, нагретая в инертной атмосфере с раствором аллилко-бальта в эфире °. Из карбонила кобальта и ацетиленовых соединений получают металлоорганические комплексы [c.165]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]