Поверхностного давления зависимость от испарения

Разумному уточнению подлежат также расчеты капиллярного испарения по методу П1 в области малых давлений. В целом предложенный вариант анализа капиллярного испарения с учетом зависимости поверхностного натяжения от кривизны мениска представляет только первое приближение, нуждающееся в дальнейшем теоретическом рассмотрении. [c.123]

Основные научные работы посвящены учению о растворах, химической термодинамике, электрохимии, развитию методов защиты металлов от коррозии. Одним из первых выдвинул (1888) идеи объединения химической теории растворов Менделеева и физической теории электролитической диссоциации Аррениуса Независимо от И. А. Каблукова ввел (1889— 1891) в науку представление о сольватации ионов. Открыл (1904) правило, выражающее зависимость высоты капиллярного поднятия жидкости при температуре кипения от молекулярной массы (правило Кистяковского), и вывел формулу, связывающую упругость пара в капиллярах с поверхностным натяжением и молекулярной массой жидкости. Установил соотношения а) между молекулярной теплотой испарения и объемом пара при температуре кипения (1916) б) между коэффициентом сжимаемости жидкостей и внутренним давлением (1918) в) между теплотой испарения неассоциированной жидкости и температурой ее кипения (1922) г) между теплотой плавления и числом атомов в молекуле [c.236]

Книга содержит подробную классификацию растворителей эмпирические и теоретические уравнения, выражающие температурную зависимость плотности, показателя преломления поверхностного натяжения, вязкости и теплоты испарения, й также данные по критическим температурам и критическим давлениям, температурам замерзания, электрическим и оптическим свойствам таблицы физических констант и отдельные таблицы температур кипения и замерзания, диэлектрических постоянных и дипольных моментов для 254 растворителей. Кроме того, в книге приведены критерии чистоты, методы сушки и способы определения влажности растворителей и собраны наиболее надежные из описанных в литературе методов очистки растворителей книга снабжена обширной библиографией, состоящей из ссылок более чем на 2000 книг и журнальных статей. [c.4]

Поверхностное давление можно измерить экспериментально либо непосредственно с помощью пленочных весов [4], либо косвенно по разности двух измеренных поверхностных натяжений. Поверхность пленки можно также измерить непосредственно, так как пленку можно заключить между двумя параллельными барьерами. Поскольку масса вещества в пленке известна (обычно берут определенный объем раствора в летучем растворителе, например бензоле, по мере испарения которого жирная кислота растекается по поверхности воды), нетрудно рассчитать площадь А, занимаемую одной молекулой вещества в пленке при соответствующем значении П. Свойства пленок как двумерной фазы удобно выразить в виде кривых зависимости П от Л или ПЛ от П подобно тому, как свойства обычной объемной фазы могут быть описаны кривыми зависимости Р от V или РУ от Р (Р — давление, V — молярный объем). [c.262]

Свойства — зависимости от температу-р ы давление пара Ру, энтальпия испарения Наса, плотность жидкости плотность пара ру теплоемкость жидкости с , теплоемкость пара су вязкость жидкости ць вязкость пара теплопроводность жидкости X, поверхностное натяжение а коэффициент термического расширения жидкости а парахор Рсь- [c.186]

Принципиальная схема масс-спектрометра приведена на рис. 13.1. В камере анализируемое вещество переводится в газообразное состояние при давлении 10 ... 10 Па. Режим работы камеры устанавливается в зависимости от того, трудно- или легколетучие соединения входят в состав анализируемого образца. При анализе газообразных проб стадия испарения, естественно, отпадает. Далее молекулярный пучок ионизируется. Нередко для анализа твердых проб применяются источники с поверхностной [c.279]

Указанное рассмотрение относится к случаю испарения в вакууме. В действительности же мы имеем дело с атмосферой нормального давления, о вкладе которой можно судить по величине поверхностного натяжения расплава. Например, при увеличении давления атмосферы кристаллизации до нормального поверхностное натяжение оксида алюминия снижается от 0,68 Дж/м (в вакууме) до 0,2 Дж/м (на воздухе). Эту зависимость можно учесть, используя уравнение Шишковского [c.91]

Из опыта хорощо известно (см. также 2 главы V), что прибавление нелетучей поверх-ностно-инактивной соли к раствору всегда повышает его поверхностное натяжение. Повышение температуры при постоянном давлении пара приводит к испарению части растворителя и, таким образом, равнозначно прибавлению соли к раствору концентрация соли в растворе увеличивается, и поверхностное натяжение возрастает. Для иллюстрации этого случая на рис. 6 приведена температурная зависимость поверхностного натяжения водного раствора бромида натрия при постоянстве давления пара для различных давлений. [c.77]

В отличие от теплообменников поверхностного типа газовые контактные водонагреватели и контактно-поверхностные котлы работают при непосредственном контакте продуктов сгорания газа с водой. В процессе их соприкосновения теплообмен сопровождается массо-обменом. Если движущей силой теплообмена является разность температур между газом и водой, то движущей силой массообмена является разность парциальных давлений водяного пара в газе и водяного пара, насыщенного при температуре воды. В зависимости от разности парциальных давлений в контактной камере происходит И.Т1Н испарение воды и увлажнение газа, или конденсация водяного пара, содержащегося в газе, и его осушение. [c.457]

В настоящее время накоплено еще"недостаточно экспериментальных данных о численных значениях коэффициентов термо- и влагопроводности для продуктов, подвергаемых сушке в химической промышленности. Поэтому величина интенсивности испарения влаги (особенно во II пе-риод сушки) не может быть определена расчетом. Однако ценность уравнений (XV, 53), (XV, 57) и (XV, 58) заключается в том, что они позволяют качественно оценить влияние различных факторов на перенос влаги неправильно учесть их значение при интенсификации процессов сушки и проектировании сушилок. Так, из анализа этих зависимостей следует, что такие внешние факторы, как повышение температуры и увеличение скорости сушильного агента, понижение его относительной влажности и барометрического давления, должны благоприятно влиять на повышение интенсивности поверхностного испарения и внутренней диффузии влаги в материале при конвективной сушке. Естественно, что изменение этих [c.648]

Были предложены эмпирические и полуэмпирические уравнения, связывающие поверхностное натяжение с точкой плавления [26], плотностью, скоростью звука и сжимаемостью [27], вязкостью [28] и теплотой испарения [29]. Зависимость поверхностного натяжения от давления [24] и его связь с коэффициентом молярной рефракции [25] также явились предметом изучения. [c.283]

По-видимому, это связано с относительно большим снижением при введении в бензин бутана поверхностного натяжения, чем температуры выкипания 10% бензина. Верхний предел давления насыщенных паров бензина (и, соответственно, нижний предел температур начала кипения, выкипания 10% бензина или выкипание бензина до 70°) ограничиваются возможностями образования паровых пробок в топливной системе, в результате чего двигатель глохнет из-за нарушения подачи топлива с ростом давления насыщенных паров растут потери бензина от испарения при хранении, наливе-сливе и из баков двигателя. Поэтому давление насыщенных паров, температуры начала кипения, выкипания 10% бензин, выкипаемости до 70° нормируются в зависимости от климатической зоны и времени года, температуры конца кипения и выкипания 90% бензина должны обеспечивать полное его испарение в двигателе и также зависимы от температуры воздуха, от которой значительно зависит температура топливовоздушной смеси к моменту зажигания. Так, если топливовоздушная смесь сжимается до е = 7,5 (к моменту зажигания), то температура от впуска до зажигания при начальной температуре -30° повышается до 219° и средняя температура, при которой происходит смесеобразование 94,5°, а при начальной +30° температура повышается до 340° и средняя температура 185° (расчет сделан без учета скрытой теплоты испарения). При парциальном давлении углеводородов 0,02, общем давлении 750 кПа и температуре, средней в такте сжатия, расчет по формуле Ашворта дает конец кипения испаряющегося бензина [c.48]

Испарение приводит к тому, что в поверхностном слое устанавливается меньшая концентрация легко испаряющегося компонента, чем в объеме сплава. Особенно подвержены испарению такие компоненты сплавов, как марганец, цинк, кадмий, литий, фосфор и др. Зависимость давления насыщенных паров химических элементов от абсолютной температуры показана на рис. 77. Давление [c.229]

Зависимости (3.65)—(3.67) предполагают, что скорость диффузии существенно меньше, чем скорость растворения и выделения газа поверхностями пленки и что адсорбционные слои ПАВ не оказывают влняння на перенос 1аза. Однако извес I о, что мономолекулярные пленки нз некоторых нерастворимых ПАВ (например, цетилового спирта) заметно уменьшают скорость испарения водной подложки [46]. При больших поверхностных давлениях скорость испарения может уменьшаться в 5—10 раз. Существенное влияние структуры липидных бислоев на проницаемость газов, а также воды и электролитов обнаружено при изучении свойств везикул (лнпосом) и плоских черных углеводородных пленок в водной среде [319]. Сведения о влиянии адсорбционных слоев ПАВ на скорость адсорбции и десорбции газа в пенных системах менее определенны [153]. [c.142]

На уровне атомного разрешения исследована структура нанотрубок с коническими стенками (КСНТ), полученных методом химического осаждения из газовой фазы. Обн ужена зависимость структуры этих КСНТ от температуры подложки. Двухступенчатый отжиг в вакууме и аргоне приводит к замыканию внутренних и внешних кромок конических графеновых слоев [2]. Многослойные поверхностно-модулированные нанотрубы бьии получены испарением фафита при давлении газа (Ar+N2) до 1300 атм. Катализатором являлись расплавленные наночастицы железа [4]. [c.24]

Кривая зависимости давления пара от температуры имеет физический смысл лишь в определенной области давления и температуры. При увеличении температуры и давления плотности жидкости и пара начинают сближаться между собой по своему значению, и наконец достигается такое состояние, при котором жидкость и пар становятся неразличимыми по всем термодинамическим параметрам (например, по плотности и молярному объему), исчезает граница жидкость — пар, соответственно поверхностное натяжение становится равным нулю. Это состояние называется критическим. Энтальпия испарения с увеличением температуры понижается и в критическом состоянии также становится равной нулю. Соответствующая температура называется критической Гкрит (аналогично ркрит, Укрит, ркрит). В критическом состоянии пар и жидкость неразличимы. Нельзя считать, как это иногда делают, что критическое состояние отличается тем, что выше критических температуры и давления невозможно превратить газ (пар) в жидкость. Критическая плотность составляет примерно треть плотности жидкости в нормальных условиях, соответственно она в 300 раз больше плот- [c.276]

По мнению авторов [94, 125] все приведенные предпосылки и теории являются в принципе правильными. Каждый из рассмотренных механизмов в зависимости от конкретных свойств объектов сушки и условий тепло- и массообмена с окружающей средой вносит свой вклад в формо- и структурообразование частиц при сушке капель жидких материалов. В частности, не вызывает сомнений внедрение пузырьков воздуха в капельки в момент распыления жидкости. После образования твердофазного поверхностного слоя в нем действуют одновременно силы, обусловленные внутренним испарением и раздуванием оболочки (по Маршаллу) и продавливанием корки внутрь частицы (по Томану). Если количество тепла, подводимого к капле от газа, равно количеству тепла, отводимого от капли с испаряющейся влагой (эквивалентный теплообмен), то в формировании структуры частицы будет преобладать механизм Томана. Если же количество тепла, передаваемого от газа к капле, больше количества тепла, отводимого испаряемой влагой (неэквивалентный тепломассообмен), то избыток тепла пойдет на нагрев капли и приведет к внутреннему парообразованию, нередко сопровождающемуся кипением жидкой фазы. В последнем случае давление паров при наличии плохо паропроницаемой эластичной пленки приведет к раздутию частицы, а при жесткой непористой корке - к разрушению, т.е. будет преобладать механизм Маршалла. [c.119]

В сэндвич-камере величины К должны быть постоянными независимо от длины пути разделения, что было подтверждено в случае бензола и нропанола-1. Сильное возрастание величины К в случае применения ацетона для значений 2/, не превышающих 100 мм, предполагает предварительное насыщение сорбента из газовой фазы благодаря высокому давлению паров ацетона. Это происходит даже в сэндвич-камере с расстоянием между поверхностью сорбента и крышкой 1 мм. Уменьшение К для гексана при 2/ >70 мм и для четыреххлористого углерода при 2 > 60 мм можно объяснить только эффектами испарения. Степень предварительного заполнения пор сорбента из газовой фазы в зависимости от 2/ можно рассчитать по величине К, которая различна для К-камеры и 1-миллиметровой сэндвич-камеры. Соответствующие данные приведены в нижней правой части рис. 6.7. Было показано, что, например, в К-камере с насыщенной атмосферой при использовании бензола с 100 мм поры слоя сорбента заполнены растворителем в среднем более чем на 30%. На основании полученных данных пришли к выводу, что при выборе растворителя или системы растворителей в качестве элюента (табл. 6.9) необходимо учитывать такие характеристики, как удельная масса, температура кипения, давление паров и теплота испарения. Такой подход тем более важен в случае использования смесей растворителей. В соответствии с нашими собственными исследованиями поверхностное натяжение растворителей пе играет сколько-нибудь заметной роли в хроматографическом разделении. В присутствии сорбента величина 7, очевидно, изменяется в значительной степени. Однако вязкость растворителя является очень важным фактором, влияющим на величину К и, следовательно, на I. Уменьшение вязкости при повышении температуры оказывает положительное влияние на величину К. Параметры, харак- [c.131]

Зависимость поверхностной вязкости монослоев двух гомологов спиртов Си и Gis от температуры, в широком интервале температур, показанана рис. 3. Так как при высоких температурах измерение вязкости и двухмерного давления монослоев на поверхности воды в ванне Лангмюра трудно осуществимо, измерение производилось в маленькой чашке в термостате, сравнительно герметичной, при более или менее постоянной упругости пара в течение измерения при каждой температуре, т. е. без непрерывного испарения, через пленку. [c.55]

Анализ показывает [4], что перенос массы в капиллярно-пористых материалах может происходить за счет более десяти [5] одновременно действующих, взаимосвязанных физических эффектов, среди которых в большинстве случаев основными являются обычное вязкое течение жидкости и пара по капиллярам под действием разности статических давлений, возникающих внутри пористой структуры влажных материалов вследствие локальных процессов испарения жидкой влаги и возможной конденсации паров в точках с меньшей температурой капиллярное течение жидкой фазы, вызываемое силами поверхностного натяжения внутри тонких капилляров переменного сечения специфическое для неизотермических процессов сушки термоградиентное течение жидкой фазы в направлении уменьпгающейся температуры, связанное с сильной зависимостью величины поверхностного натяжения от температуры. Уже только три этих механизма перемещения влаги указывают на то, что непосредственный теоретический анализ нестационарного явления массопереноса по, как правило, непрямым, непрерьтно изменяющим свои форму и сечение каналам, да еще с учетом параллельньгх и взаимосвязанных процессов переноса теплоты практически не представляется возможным. [c.215]

То же самое следует сказать и о внутреннем давлении а/у , которое возникает в результате взаимного притяжения молекул. Если плотность газа велика, эти силы взаимного притяжения молекул создают давление поверхностного слоя газа на внутренние слои. В жидкостях внутреннее давление достигает тысячи и даже десятков тысяч атмосфер. Величина внутреннего давления зависит от формы поверхности (Для вогнутой поверхности оно меньше, для выпуклой — больше). Этой зависимостью йнутреннего давле ния от формы поверхности объясняются капиллярные явления. Теплота, которую необходимо затратить для испарения н идкости, тем больше, чем больше внутреннее давление жидкости. Несомненно также, что существует зависимость между внутренним давлением подавлением насыщенного пара жидкости. Вообще внутреннее давление играет исключительно важную роль в самых разнообразных явлениях. [c.32]

Так же удаление поверхностных слоев, искаженных механической обработкой и процессами растворения, проводят с помощью отжига кристаллов в вакууме или в атмосфере инертного газа, а также путем испарения этого слоя в вакууме. В первом случае происходит рекристаллизация нарущенной поверхности с образованием монокристаллического слоя, который обычно принимает ориентацию лежащей под ним решетки. На рис. 14.2 показаны механически полированные поверхности кристалла N 0 с различной ориентацией после отжига. Монокристаллическая структура поверхности отражает симметрию соответствующей грани кристалла. Переход в монокристаллическую структуру, полученную при отжиге, показан на электронограмме (рис. 14.3). На снимке механически полированной поверхности видно сильное почернение фона и размытое кольцо (кольцо Дебая), связанное с намечающейся текстурой. Отожженный образец имеет характерные для ненарушенной решетки рефлексы монокристалла (пятна Лауэ). Испарение слоев в высоком вакууме происходит в зависимости от давления и температуры. [c.349]

Советскими учеными разработан процесс получения структурированных пе1Юпластов на основе полистирола марки ПСБ методом литья под давлением [273]. Сущность метода состоит в том, что материал расплавляется в нагревательном цилиндре термопластавтомата и насыщается газами, образующимися в результате испарения изопентана (5,5—6%). Мелкоячеистая структура и высокое качество поверхностного слоя достигаются при сухом смешении исходной композиции, ХГО [азодикарбонамида или смеси (1 1) гидрокарбоната натрия и лимонной кислоты (0,2%)] и пластификаторов (вазелиновое масло, бутилстеарат или их смесь в соотношении 1 1). Оптимальные параметры процесса давление впрыска — 48 МПа, температура литья 130—140 °С, температура формы — 40 °С, продолжительность цикла — 1 мин. Полученные материалы имеют р, = 180—500 кг/м , р = 1030— 1040 кг/м и = 80—130 кг/м . В зависимости от значения р прочностные показатели данного материала составляют [c.120]

Чтобы поддерживать постоянной массу ртути т, протекающей через капилляр в секунду, необходимо иметь постоянную высоту ртути, которая может колебаться от 20 до 80 см в зависимости от характеристики капилляра. Лучше работать с большей высотой столба ртути, чтобы предохранить от различных изменений величину яг капилляра определяемую изменениями поверхностного натяжения на границе раздела ртуть — раствор. Постоянный напор можно получить, используя описанный выше уравнительный сосуд, или имея специальное приспособление для постоянного давления ртути. Это приспособление [Л, основанное на принципе склянки Мариотта, показано на рис. 41. Капилляр также может быть присоединен к вертикальной стеклянной трубке, соединенной с уравнительным сосудом, при помощи которого поддерживается постоянная высота сюлба ртути [Я. Для вычисления диффузионных токов, величины mut применяемого капилляра должны быть известны. Шассу ртути, вытекающую в одну секунду, можно определить, помещая кончик капилляра в воду, находящуюся в бюксе и давая ртути капать известный промежуток времени, собирая от 10 до 20 капель. Ртуть высушивают декантацией несколькими порциями ацетона с последующим удалением ацетона испарением. Высу- [c.215]

Заключительная стадия капсулирования введенных в модифицированный поверхностный слой веществ осуществляется термоформованием частиц с помощью пресса или валкового механизма (см. рис. 2.18). В зависимости от концентрации частиц на поверхности пленки, их размеров и конфигурации, капсулирование может быть полным или частичным. Образующиеся при термоформовании грибки могут либо сомкнуться шляпками в монолитный слой и герметично запечатать жидкость в пленке, либо образовать диффузионный барьер необходимой проницаемости для защиты компонентов ингибирующей коррозию композиции от быстрого испарения. Термоформование полиэтиленовых пленок с капсулируемой смесью поливинилбути-раля и бензойной кислоты осуществляют в прессе кратковременным (3- 5 с) сжатием под давлением г 0,5 МПа между пластинами, одна из которых, находящаяся под пленкой-основой, охлаждается, а вторая имеет температуру 100 - 130 °С [121]. [c.124]

Физические свойства хлорорганических растворителей подробно описаны в справочниках, вышедших в последние годы [1, 2]. Однако представленные в них данные по ряду физических свойств хлорированных углеводородов относятся к определенным фиксированным температурам. Во многих случаях исследователю необходимо иметь наглядную информацию о характере изменения свойств растворителя во всем интервале температур — от температуры плавления до критической. Это особенно важно при оценке различных соединений с целью выбора оптимального растворителя, предназначенного к эксплуатации в конкретных заданных условиях. Ввиду этого основные физические свойства растворителей приведены в виде их графических зависимостей от температуры. На графиках рис. 1 представлены зависимости плотности, вязкости, поверхностного натяжения, теплопроводности, теплоемкости и теплоты испарения жидких хлорметанов, хлорэтана, 1,1,1-трихлорэтана, три-и тетрахлорэтиленов от температуры в интервале от температуры плавления до критической. На графиках рис. 2 представлены зависимости давления пара, вязкости, теплопроводности и теплоемкости паров этих же хлорорганических растворителей. [c.5]

Так, Трипати [7] и Поллара [8] независимо друг от друга предложили уравнение для зависимости поверхностного натяжения от давления пара, вытекающее из более ранней работы Мокрушина [9], установившего соотношение между поверхностным натяжением и температурой кипения. Зависимость поверхностное натяжение — вязкость исследовал Бюэлер[10], а зависимость поверхностное натяжение—скрытая теплота испарения — Альберт и Эрих [11] и Старобинец и Ромая [12]. [c.246]

Открыл (1904) правило, выражающее зависимость высоты капиллярного поднятия жидкости при т-ре кипения от молекулярной массы (правило Кистяковского), и вывел ф-лу, связывающую упругость пара в капиллярах с поверхностным натяжением и мол. м. жидкости. Установил соотношения а) между молярной теплотой испарения и объемом пара при т-ре кипения (1916) б) между коэффициентом сжимаемости жидкостей и внутренним давлением (1918) в) между теплотой испарения неассоциированной жидкости и т-рой ее кипения (1922) г) между теплотой плавления и числом атомов в молекуле (1922). Предложил ур-ние для вычисления скрытой теплоты испарения. Разработал оригинальные методы и приборы для изучения электрохимических процессов. Составил и теоретически обос1ювал (1910) таблицу электродных потенциалов и провел исследования в обл. электрохимии различных металлов. Создал (1925) новое направление — коллоидо-электрохимию. Развил представления о процессах коррозии металлов и электрокристаллизации металлов с образованием на их поверхности тонкой защитной пленки, появляющейся в результате электрохимических процессов и непроницаемой для атмосферного кислорода. Исследовал (1929—1939) явления коррозии при полифаз ном контакте (на границе нескольких фаз). Результаты всех этих исследований нашли применение в практике защиты металлов от коррозии, в гальваностегии и при рафинировании металлов. [c.205]

При большой степени ионизации адатомов (аЭ- ) теплоту испарения атомов можно определить из зависимости давления паров адсорбирующегося вещества Р от температуры катода Т в оптимуме S-образной кривой электронного тока ig/3=/(l/7 ) [334]. Этот оптимум соответствует приближенно началу десорбции адсорбированной пленки, т. е. условию Да = А т onst, где Па — поверхностная концентрация адатомов P — плотность их потока T iexp (—ql kT) —время жизни атомов в адсорбированном состоянии. Отсюда [c.32]