Щелочи определение в образцах

В своих работах Берк описывает остроумный прибор, созданный для целей определения степени вредности воды с точки зрения щелочной хрупкости. В этом приборе вода концентрируется вследствие утечки пара в исследуемом стальном образце растягивающее напряжение создается изгибом в том месте, где вода должна концентрироваться. Если при концентрировании образуется свободная щелочь, то образец должен претерпеть коррозионное растрескивание. Американским обществом по испытанию материалов этот прибор зарегистрирован как 0807-52. Он описан в работах [61 ]. [c.418]

При пропускании раствора ПАВ через колонку с катионитом в водородной форме происходит превращение солевой формы ПАВ в соответствующую кислоту. Полученную кислую форму ПАВ оттитровывают щелочью и рассчитывают среднюю молекулярную массу по расходу щелочи и количеству взятой- на титрование кислоты. Перед определением средней молекулярной массы исследуемый образец ПАВ должен быть очищен от минеральных солей и органических примесей, как описано в работе 19. [c.204]

Если вещество неустойчиво против действия щелочей, а используемый образец оксида алюминия имеет щелочную реакцию, то его отмывают до нейтральной реакции. Для этого оксид алюминия отмучивают от пыли, заливают 10%-ньш раствором уксусной кислоты и нагревают до кипения (раствор должен сохранять кислую реакцию). Затем осадок промывают декантацией дистиллированной водой до нейтральной реакции, отфильтровывают, высушивают в течение 4 ч при 120° С, а затем 6 ч при 300—400° С. После этого добавлением определенного количества воды сорбент доводят до нужной активности. [c.130]

Определение суммарного содержания щелочи. Пробу 2 мл суспензии инициатора разлагают добавлением к 50 мл перегнанного метанола. Затем добавляют 20 мл воды и образец титруют 0,1 н. НС1 в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора (Vi). [c.151]

Для определения бромного числа исследуемый образец рас-/творяют в водном растворе щелочи, осаждают раствором кислоты и определяют количество брома, присоединяющееся к низ-, комолекулярным продуктам, находящимся в фильтрате. [c.221]

Кроме классической сероводородной схемы хорошо известны также схемы качественного анализа, основанные на кислотноосновных свойствах катионов металлов и различной растворимости их гидроксидов в зависимости от pH раствора и природы аниона. Определение анионов, в свою очередь, основано на различной растворимости их солей. Различные схемы анализа отличаются друг от друга также способами переведения твердого образца в раствор можно сразу сплавить образец со щелочью и затем проводить последовательное растворение гидроксидов, а можно последовательно выщелачивать (селективно растворять) отдельные группы катионов водой, кислотами и щелочами. [c.453]

Большинство методов предусматривает спектральное определение кальция без отделения основы [99, 1271]. Рекомендуют сплавлять образец с едкой щелочью и выщелачивать плав водой с добавками азотной кислоты. Далее раствор вносят при помощи фульгуратора в искровой разряд прибора ИСП-28 и сравнивают интен- [c.133]

Другим важным применением колориметрии цветовых различий является определение изменений цвета, вызванных воздействием различных факторов внешней среды (выветривание, нагрев, действие солей, кислот, щелочей, износ и т. д.) или примесями в красителях. В этих случаях цветовым стандартом служит исходный, не подвергавшийся воздействиям образец основное значение придается оценке величины и характера цветовых различий, а определение абсолютных цветовых характеристик представляет собой второстепенную задачу или требует лишь приближенного рассмотрения. Для круга перечисленных применений колориметрию цветовых различий следует предпочесть абсолютной колориметрии. [c.246]

Образец с желтым активным минералом из коллекции С. П. Александрова уже по внешнему виду выгодно отличался от обыкновенного рудного мрамора, содержащего тюямунит. В нем было сосредоточено значительное количество активного минерала, несомненно, одной определенной фазы рудного процесса, и исследование этого материала могло представить интерес в целях разрешения ряда вопросов, связанных с составом тюямунита, процентным содержанием в нем различных элементов, в том числе и активных. Наиболее невыясненным в химическом составе тюямунита Ферганского месторождения следует считать содержание щелочных металлов. Результаты последних анализов этого минерала не имеют определений щелочей или из-за недостатка материала, или в связи с отсутствием специального внимания именно к группе щелочных металлов. Между тем в вопросе выяснения условий выделения из растворов тюямунита щелочные металлы должны иметь большое значение. [c.23]

Метод с применением хлорида тетрафениларсония [4]. Анализируемый образец переводят в раствор, нагревают с 0,1 г для окисления технеция до Те (УП). Доводят щелочью pH раствора до 10—11 и добавляют 0,001 М водный раствор хлорида тетрафениларсония до концентрации последнего 5 10 ° М. Проводят экстракцию технеция равным объемом хлороформа в течение 5 мин. Молибден и продукты деления определению не мешают. [c.376]

Для количественного определения делают вырезки из другой необработанной хроматограммы, руководствуясь положением желтых полос на обработанной щелочью хроматограмме. Вырезают как исследуемый образец, так и контрольный. Каждый из вырезанных бумажных листов элюируют этиловым спиртом. Для этого бумажный лист подвешивают на стеклянном крючке, расположенном на кончике холодильника. Соединяют холодильник с маленьким сосудом, в который помещают подвешенный бумажный лист. Через холодильник вливают 3 мл этилового спирта и кипятят в течение 20 мин. Таким образом, элюция выполняется конденсирующимися парами этилового спирта. Затем через холодильник вливают 4 капли раствора соляной кислоты, 3 мл дистиллированной воды, добавляют одну гранулу цинка и снова кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. [c.52]

Чтобы обеспечить селективность и полноту извлечения, иногда образец дополнительно обрабатывают высаливанием, коагуляцией и пр. Так, например, один из методов определения спирта в спиртовых препаратах (тинктурах) и напитках [178] заключается в извлечении спирта бензолом при одновременном высаливании поташом. В случае необходимости извлечение бензолом других растворимых в нем компонентов предотвращается добавкой соответствующих реагентов (щелочей, ацетата свинца и др.). [c.54]

Следствие, должно происходить удлинение волокна, что и наблюдается в действительности. Через несколько секунд волокно начинает удлиняться, и это удлинение продолжается в течение нескольких минут, на что указывает отклонение стрелки весов. Для волокна длиной около 35 см при растягивающем грузе 10 г удлинение может составлять 5— 7,5 см. Если каустическую соду в цилиндре опять заменить кислотой, происходит обратное сокращение. Таким образом можно неоднократно повторить этот цикл, причем каждый раз, когда волокно в щелочной форме обрабатывается кислотой, образуется определенное количество хлористого натрия. Очевидно, что основная химическая реакция — это нейтрализация соляной кислоты каустической содой. В принципе такой прибор может действовать автоматически, для чего должна быть предусмотрена автоматическая подача в цилиндр с волокном кислоты и щелочи в каждом цикле. Аналогично линейное перемещение волокна можно легко превратить во вращательное движение. Однако эффективность такого процесса крайне низка — менее 1 % химической энергии превращается в механическую энергию растяжения. Тем не менее подобные опыты кладут начало химической механике, т. е. области, в которой механические эффекты являются следствием изменения химической среды, окружающей макромолекулы. Примеры обратного процесса, когда механическая работа системы индуцирует химическую реакцию, уже приводились напомним, что действие озона на каучук особенно заметно, если образец растянут . [c.176]

Остатки пестицида извлекают из фильтрата повторной экстракцией хлористым метиленом. Из полученного экстракта выделяют 1-нафтол и севин для их раздельного определения. Один из образцов обрабатывают щелочью для гидролиза севина с последующим сочетанием 1-нафтола с фторборатом п-нитробензолдиазония в избытке уксусной кислоты и колориметрически определяют окрашенный в желтый цвет продукт сочетания при 475 ммк. Другой образец обрабатывают уксусной кислотой, сочетают с солью диазония и определяют колориметрически содержание свободного 1-нафтола. [c.396]

Танниды, которые растворяются в кислотах не полностью или конденсируются под действием кислот с образованием нерастворимых осадков (в том числе они могут конденсироваться и с лигнином), мешают при количественном определении лигнина. Поэтому в случае анализа древесных пород, богатых таннидами, необходимо их предварительно удалить горячей водой или холодным разбавленным раствором едкого натра (после экстракции образца органическим растворителем). Следует, однако, иметь в виду, что разбавленная щелочь может удалить и некоторое количество лигнина, причем растворимость лигнина в щелочи увеличивается в следующем порядке хвойные породы, лиственные породы, травянистые растения. Поэтому предварительную щелочную обработку нужно применять только в том случае, когда исследуемый образец содержит танниды, не удаляемые спирто-бензолом и водой. [c.82]

Ионообменный метод. Болдуин и Хиггинс разработали ионообменный метод определения эфиров фосфорной и серной кислот. Образец нагревают с этаноламином, а затем пропускают реакционную смесь через колонку, заполненную катионитом (Н+-фор-ма). Элюат, содержащий свободную серную или фосфорную кислоту, титруют раствором щелочи. Методика может быть применима для определения 0,1 мг-экв вещества. [c.173]

Образец обрабатывают известным объемом титрованного мета-нольного раствора, содержащего диметилоксалат и метилат натрия, каждый в 0,2 М концентрации. Реакция протекает в течение 10 мин при комнатной температуре. Избыток реагента обратно оттитровывают 0,2 М раствором бензойной кислоты в бензоле с крезоловым красным в качестве индикатора. Этот метод не испытывали в масштабе 0,1 мг-экв. Им нельзя пользоваться для определения воды в кетонах из-за реакций конденсации карбонильных соединений в присутствии сильных щелочей. Диметилоксалат нельзя заменить другими сложными эфирами, даже таким, [c.434]

Определение по увеличению веса поглощающего прибора. Испытуемый образец разлагают прокаливанием или путем обработки кислотой. Выделяющиеся газы высушивают концентрированной серной кислотой , а затем поглощают СОг раствором щелочи во взвешенном сосуде. [c.117]

В предложенной модели парциальное давление СОг и щелочность являются двумя основными переменными, поэтому очень важно знать, как влияет конечная точка титрования, по которой определяли щелочность, на общую щелочность. Это влияние иллюстрирует рис. 25.6. Так, при конечной точке титрования, равной pH = 4,3, в образце парциальное давление СОг над которым меняется от 0,1 до 0,4 атм, щелочность изменяется от 1048 до 2976 мг/л (в расчете на СаСОз). Этот же образец, если его оттитровать до других значений pH, будет иметь увеличенную или уменьшенную щелочность в зависимости от положения конечной точки титрования по сравнению с эталонной. Абсолютное увеличение или уменьшение щелочности зависит от концентраций кислот или щелочей, определенных как доли общей щелочности. [c.326]

Было показано, что эти растворимые в щелочи вещества на 95% состояли из фенолов, что доказывалось путем выделения их из щелочного раствора двуокисью углерода и метилированием диме-тилсульфатом в присутствии щелочи. Типичный образец имел следующий процентный состав С—80,04 Н—5,30 N—1,53 3—1,16 и О (по разности)—11,97. Молекулярный вес, определенный криоско-пическим методом в пирокатехине, был равен 219. Эквивалентный вес, вычисленный по содержанию метоксила, оказался равным 226. Содержание кислорода, вычисленное по данным элементарного анализа, указывает на присутствие в молекуле этого вещества примерно одного атома кислорода, входящего в негидроксильную группу. Это наблюдение интересно в связи с утверждением [15, 16], что кислород находится в битуминозных углях в двух различных формах. [c.372]

Для разложения руд и пород можно использовать сплавление их со щелочами, NagOg, карбонатами и др. плавнями [143] так, например, при определении урана в циркониевых минералах, в частности в цирконе, образец разлагают сплавлением со смесью ЫааСОз и Na2 40, [441]. [c.345]

С другой стороны, тетрафторид (кипящий при 143° С) полностью охарактеризован в отношении эмпирического состава. Образец сжигался в бомбе Парра, и ион фтора определялся по видоизмененному авторами способу связывания в виде хлорфтористого свинца. Чистый образец После гидролиза спиртовьш раствором щелочи легко дат вал ионы фтора и хлора, как и можно было ожидать. Авторы полагают, что это первый случай, когда продукт присоединения фтора к ароматическому ядру с постоянными физическими свойствами был полностью охарактеризован точным анализом и определением молекулярных весов [c.88]

Анализ А1. Небольшие количества рзэ в металлическом А1 концентрируют после растворения металла в кислоте, нейтрализации избытка и добавления НОАс до концентрации 3 N. Из этой среды рзэ количественно адсорбируются на твердом оксалате кальция [1668]. При определении в А12О3 образец сплавляют с содой и бурой, плав растворяют в кислоте и затем раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющиеся гидроокиси содержат рзэ, в которых можно определить Се колориметрическим пероксид-ным способом [311]. [c.241]

Полиамиды с молекулярной массой больше чем 10 растворимы в ограниченном числе соединений (при комнатной температуре — в сильных кислотах и фенолах, при 100° С и выше — в аллиловом, бензиловом, фенилэтиловом и других спиртах). При высоких температурах спирты способны окисляться ошибка может быть обусловлена также тем, что определение титра и титрование проводятся при различных температурах [8]. Применение фенола предполагает значительный расход щелочи, и часто поправки на кислотность растворителя вызывают большие ошибки в определении. Лучших результатов можно добиться, если образец полиамида (поликапронамида) растворить при 135° С в бензиловом спирте в атмосфере инертного газа и после охлаждения до 60° С вылить в смесь метанол—вода (2 1) и к-пропанол— вода [7]. Полученные суспензии или пересыщенные растворы можно титровать при комнатной температуре. [c.116]

Для выяснения строения так называемых сложных эфиров и количественного распределения функциональных групп в кислой и нейтральной фракциях образец парафина промышленного окисления был омылен в лабораторных условиях водно-спиртовой щелочью по методике, применяемой для количественного определения сложных эфиров [8]. Зато неомыляемые отделяли от солей кислот многократной экстракцией петролейным эфиром с последующей отгонкой петролейного эфира в вакууме. Водный раствор солей подкисляли 2JV со.тяной кислотой, затем кислоты экстрагировали петролейным эфиром. В табл. 2 приведен весовой процентный выход продуктов после разделения на фракции. Взвешивание производили после сушки, весовые потери произошли за счет водорастворимых фракций (в основном, очевидно, кислот). - [c.311]

Для определения щелочного числа настраивают прибор и проверяют правильность показаний электродов. В предварительно взвещенный стаканчик помещают 2-4 г исследуемого оЬразиа масла с присадкой, Образец (-пробу) заливают 50 мл растворителя (30% этилового спирта и 70% бензола). Стаканчик с раствором устанавливают на титровальный. столик рН-метра и плотно его закрывают крышкой с о гверстиями, в которые предварительно помещают электроды. В течение 5 мин мешалкой размешивают полученный раствор, затем по шкале прибора записывают показания в мВ (начальное значение потенциала). По найденному потенциалу в исследуемом растворе определяют наличие сильных и Слабых оснований. Если начальный потенциал ниже ранее установленного потенциала для щелочного буфера, то в образце имеются, сильные и слабые основания если же значение потенциала находится между значениями потенциалов для щелочного и кислотного буферов, то в образце содержатся только слабые основания. В образце нет никаких щелочей при значении потенциала ниже-потенциала, установленного для кислотного буфера. , [c.97]

Для определения фторацетата натрия Стар [57] разработал метод, основанный на предварительном образовании метилового эфира фторуксусной кислоты. Фтор-ацетат экстрагируют из анализируемого образца метанолом, воду удаляют при нагревании после добавления щелочи, чтобы избежать улетучивания фторацетата. Обезвоженный образец этерифицируют в растворе серная кислота — метанол с образованием серного эфира (выход 85%). Образовавшийся эфир аналр зируют газо- [c.238]

Интересный пример больших возможностей реактива Фишера дают методы определения воды в белой [162] и красной [163] дымящей азотной кислоте, содержащей избыточные количества двуокиси азота. Решение этой задачи классическим методом заключается в том, что вначале определяют содержание отдельных компонентов по известным методикам (HNO3 — титрованием щелочью, а NO2 — це-риметрически) и количество воды находят по разности. Согласно авторам [162] влажность белой дымящей азотной кислоты можно определить по Фишеру следующим образом. Образец кислоты осторожно нейтрализуют избытком смеси (примерно 10 см ) пиридин — диметилформамид и далее прибавляют известное количество реактива Фишера, превышающее содержание воды. Избыток реактива обратно титруют стандартным раствором воды в метаноле с биамперометрической индикацией конечной точки. Как видно из данных, приведенных в табл. 1.8, двуокись азота вплоть до концентрации 1,5% не мешает титрованию воды по описанному способу. Выше этой концентрации, когда белая дымящая азотная кислота становится красной, этот способ, вероятно, уже неприменим, поэтому для определения воды в такой кислоте разработан другой, более сложный вариант [163]. [c.71]

Замечание. Если анализируемый образец содержит 4% SiOj, то сразу после сплавления можно применить извлечение щелочью, так как небольшое количество кремнекислоты не мешает определению галлия. [c.67]

Предложен флуоресцентный метод определения в растительном материале и молоке (Giang, 1961). Образец извлекают смесью эфира с гексаном и подвергают экстракционной и хроматографической очистке. При смешивании очищенного образца со спиртовой щелочью (спирт метиловый) и диоксаном в присутствии перекиси водорода ультрафиолетовое облучение возбуждает флуоресценцию, интенсивность которой пропорциональна количеству вещества. Метод специфичен и обладает чувствительностью 5 мкг. [c.38]

Прямой спектрофотометрический анализ 2,4-Д и 2,4,5-Т предложен Гордоном и Берозой (Gordon, Beroza, 1952). Исследуемый образец кипятят в течение часа со щелочью, экстрагируют эфиром, экстракт очищают, в том числе на хроматографической колонке. На выходе колонки собирают две фракции, содержащие разделенные 2,4-Д и 2,4,5-Т. 2,4-Д определяют по его спектру поглощения в ультрафиолетовой области с максимумом 284 ммк, 2,4,5-Т — соответственно 289 ммк. Все производные, т. е. эфиры, амиды и соли этих кислот, возможно присутствующие в образце как метаболиты, в процессе анализа превращаются в кислоты и определяются вместе с ними. Метод разработан для определения О—180 мкг пестицидов. [c.110]

В противоположность этому неопецифичному методу для определения фторуксусной кислоты в различных биосубстратах Рамзай и Кли орд (Ramsey, lifford, 1949) предлагают специфичный и чувствительный метод, позволяющий обнаружить 40 мкг вещества. Образец подвергается экстракции, в экстракте кислоты связываются щелочью и производится хроматографирование па колонке с кремнием и серной кислотой. В хлороформной фракции фторуксусная кислота сжигается до неорганического фтора и последний оценивается количественно. [c.116]

Определению додина в растительных тканях посвящена работа Стеллера и др. (Steller et al., 1960). 50-граммовый образец экстрагируют метиловым спиртом. Додин в экстракте свк зывают с анионным красителем бромкрезоловым красным. Образованный комплекс извлекают хлороформом и после расщепления его и экстракции красителя в раствор щелочи определяют количество красителя спектрофотометрически (590 ммк). Количество красителя пропорционально количеству додина. Метод позволяет производить количественное определение додина при его содержании в образце от 10 до 130 мкг. [c.207]

При анализе многих силикатов и руд для определения ванадия образец сплавляют со щелочами и выщелачивают водой. При этом наряду с ванадием в раствор переходит также хром в виде хромата желтая окраска последнего мешает определению ванадия. Влияние небольши количеств хрома легко устраняется при- [c.234]

В случае использования этилендиаминтетраацетата ртути(П) (pH 6,8) для определения ионов аммония и аммиака количество комнлексоната должно быть выбрано таким образом, чтобы оно было больше эквивалентного суммарному содержанию иона аммония и аммиака в анализируемом образце. К раствору комплексо-ната добавляют образец, и получившийся раствор титруют щелочью до pH 6,8. [c.72]

Обычные методы определения содержания а-целлюлозы основаны на весовом определении нерастворимого остатка при обработке целлюлозы щелочью. По методу Иентгена, лежащему в их основе, образец целлюлозы обрабатывают 17,5%-ной щелочью в течение 30 мин при 20° С. Затем массу разбавляют водой и отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают водой, уксусной кислотой, горячей водой и затем сушат и взвешивают. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, являющихся источником ошибок. Это, прежде всего, относится к операции разбавления и промывки остатка водой [2]. Как уже говорилось выше, при отмывке целлюлозы от щелочи концентрация последней изменяется в широких пределах, что приводит к увеличению растворимости целлюлозы по сравнению с ее растворимостью в 17,5%-ном растворе едко.го натра. Поэтому на результатах определения со- [c.188]

Титриметрические методы. Были описаны титриметрические методы определения уроновых кислот Андерсон предложил нагревать образец с 35 мл 19%-ной соляной кислоты в течение 2,5 ч. Выделяющуюся двуокись углерода вытесняют током азота и поглощают 0,05 н. раствором гидроокиси бария. Избыток щелочи обратно титруют 0,05 н. соляной кислотой. Малисса предложил кондукто-метрический метод автоматического титрования двуокиси углерода. [c.159]

Определение вторичной амино-группы. Кларк и Морган описали спектрофотометрический метод определения вторичных аминов, основанный на нитрозировании [см. уравнение (9)]. Окрашивание возникает при нагревании нитрозамина с гидроокисью натрия при 50 °С интенсивность окраски измеряют при 235 нм. Если в смеси присутствуют первичные амины, то надо вводить поправочный коэффициент. Вайзер и Цахерль использовали дитиокарбаматную реакцию [см. уравнение (14)] для определения соединений, содержащих вторичную амино-группу. На образец действуют ацетатом меди и сероуглеродом в аммиачном растворе. Окрашенный комплекс экстрагируют хлороформом и определяют спектрофотометрически. Эти авторы утверждают, что окраска раствора устойчива при действии щелочей, тогда как соответствующий продукт реакции с первичными аминами неустойчив. По Умбрай-ту первичные амины также вступают в эту реакцию, но дают значительно менее интенсивное окрашивание. [c.228]

Эта реакция лежит в основе нескольких опубликованных методов. В одном из методов образец растворяют в спиртовой щелочи и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра с дифенилкарбазоном в качестве адсорбционного индикатора. В другом методесульфамид растворяют в теплом ацетоне, добавляют бихромат натрия и окись магния и смесь титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до появления устойчивой красной окраски. Можно также проводить анализ, действуя на раствор образца в ацетоне известным объемом 0,1 и. раствора нитрата серебра, отфильтровывая серебряную соль и определяя избыток ионов серебра в фильтрате обратным титрованием раствором роданида аммония. Парик и Му-керджи предложили аналогичную методику определения сахарина. В этой методике в качестве растворителя вместо ацетона используется уксусная кислота. [c.315]

Белсинг с сотр. рекомендовали в качестве реагента лаурил-меркаптан. Они установили, что в спиртовом растворе щелочи реакция проходит до конца за 2—15 мин. Избыток меркаптана можно определить иодометрически или аргентометрически (см. раздел I гл. 9). Вронский предложил для определения акрилонитрила и метилакрилата микрометод, по которому на образец действуют известным количеством тиогликолевой кислоты в растворе гидроокиси натрия. Избыток реагента обратно оттитровывают раствором ацетата ртути с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол, аллиловый спирт и тиофен не мещают определению. [c.352]

Было показано, что на каждый присутствующий атом ацетиленового водорода поглощается 1 эквивалент гидроокиси натрия. Ханна и Сиггия использовали эту реакцию для определения ацетилена и его однозамещенных производных. Образец (10—15 мг-экв) вносят в колбу Эрленмейера, содержащую 100 мл метанола и 50 мл меркуриодида калия. Затем добавляют отмеренный объем 0,5 н. раствора гидроокиси натрия. Избыток щелочи немедленно обратно оттитровывают 0,5 и. раствором серной кислоты с фенолфталеином в качестве индикатора. Этот метод не был испытан в масштабе [c.359]

Если в кислом растворителе радиоактивность измерять неудобно, то можно работать только с осадками, которые остаются на фильтрах. Для этого параллельно обрабатывают кислотой два образца одного и того же исследуемого материала (стадия Р1). Затем один образец гидролизуют щелочью, а другой не гидролизуют. Радиоактивность РНК определяют по разности радиоактивностей, остающихся на обоих фильтрах. Для того чтобы уменьшить упомянутый ранее эффект гашения, все фильтры (до высушивапия) перед определением радиоактивности следует промыть эфиром или 0,1 н. НС1. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология