Калий определение озолением

Метод определения содержания кальция (ГОСТ 9801—61) заключается в озолении испытуемого продукта, растворении золы в соляной кислоте, выделении из полученного раствора кальция щавелевокислого кальция в виде кристаллов, растворении последнего в серной кислоте и оттитровывании кальция раствором марганцевокислого калия. [c.223]

Для определения в нефтепродуктах (от лигроина до кокса) 23 элементов в интервале концентраций 1—5000 нг/г пламенным атомно-абсорбционным методом перед озолением к пробе добавляют серную кислоту и сульфонат магния или калия. Навеску нро бы (лигроина 75 г, керосина 35 г, печного топлива 20 г, тяжелого газойля 10 г, кокса 2 г) в платиновом тигле смешивают с сульфонатом магния или калия (количество не указано), добавляют 5 капель серной кислоты, нагревают до полного испарения жидкой части и сухой остаток прокаливают в муфельной печи при 650 °С от 30 мин (лигроин) до 4 ч (кокс) [157]. [c.85]

Неоднозначное влияние на результаты анализа наблюдается также при определении фосфора после Обработки графитовой печи HGA-2100 лантаном. Для обработки в печь вводят 10 мкл 1%-ного раствора нитрата лантана и проводят термообработку по программе сушка 30 с при 120 °С, озоление 40 с при 1350 °С, атомизация 10 с при 2700 °С. Если фосфор в анализируемом растворе находится в форме гидрофосфата калия, то в результате модификации атомизатора абсорбционный сигнал усиливается примерно в 5 раз, а если в форме пирофосфата магния — ослабляется примерно на 30% [269]. [c.155]

В сочетании с кислотным озолением пробы используют также метод вращающегося электрода для определения малых примесей (Металлов в широком ассортименте нефтепродуктов— от реактивного топлива до асфальта [189], В стакан вместимостью 250 мл из термостойкого стекла вайкор вводят по 1 мл водного раствора буфера (1% калия) и внутреннего стандарта (0,02% кобальта) и выпаривают досуха. Затем берут навеску пробы. При анализе асфальта и остатков вакуумной перегонки озоляют 5—10 г пробы, вакуумного газойля и котельного топлива — 20—50 г, реактивного топлива и атмосферного газойля — 50—100 г. На каждые 20 г образца добавляют по каплям 5— 10 мл дымящей серной кислоты и смесь перемешивают. После прекращения дымления ее нагревают на плитке, повышая температуру до 510 °С в течение 12 ч. Затем стакан с обугленным остатком выдерживают 1в муфельной печи при 538 °С до полного сгорания угля (4—8 ч). Стакан извлекают из печи, охлаждают и золу растворяют в 1—2 мл царской водки. Жидкую часть испаряют и сухой остаток растворяют в 10 мл разбавленной хлороводородной кислоты (1 3). Полученный раствор анализируют методом вращающегося электрода. [c.189]

Для определения фосфора в смазочных маслах использован метод молекулярной эмиссии холодного пара в сочетании с озолением пробы. В никелевый или платиновый тигель помещают навеску масла 1 г, добавляют 0,5 г гидроксида калия в гранулах, нагревают до расплавления гидроксида калия и масло поджигают. После сгорания всего масла тигель охлаждают, остаток растворяют в 10 мл воды и переносят в стакан вместимостью 100 мл. Добавляют Б г ионообменной смолы Дауэкс 50W-X8 и перемешивают на механической мешалке 10 мин. Затем раствор пропускают через колонку (длина 25 см, диаметр [c.264]

Подробные исследования процесса озоления нефтепродуктов имеются в работах [37, 63]. Для определения содержания металлов в их органических солях химическим методом пользуются одним из следующих способов. Пробу озоляют прямым или кислотным методом, золу растворяют и раствор анализируют. По другому способу пробу сжигают и по массе окисла подсчитывают содержание металла. При кислотном озолении расчет ведут по массе полученного сульфата. Иногда соединения восстанавливают водородом до металла и определяют его массу. Для получения окислов алюминия, бария, ванадия, кальция, меди, железа, свинца, магния, марганца, серебра, натрия, никеля, калия, стронция и цинка пробу заворачивают в фильтровальную бумагу и прокаливают при 700—1100°С [64]. [c.18]

Так как ряд металлоорганических соединений летуч, то никогда нельзя рассчитывать обнаружить в остатке на платиновой пластинке после озоления сумму всех неорганических составных частей. Было бы надежнее разлагать вещество нагреванием с красной дымящей азотной кислотой в запаянной трубке, как это производится при определении галоида и серы по Кариусу (стр. 70, 74). Для природных органических веществ цель обычно достигается нагреванием с обратным холодильником с концентрированной соляной кислотой и хлоратом калия, или смесью уксусной и хромовой кислот, или хромовой смесью. [c.11]

Одна из первых отечественных работ по определению аэрозоля металлического бериллия в воздухе рабочей зоны [288] основана на образовании летучего хелата бериллия с трифторацетилацетоном (ТФА) и детектировании полученного комплекса с помощью ЭЗД. Около 400 л воздуха со скоростью 20 л/мин аспирировали через высокодисперсный перхлорвиниловый фильтр АФА-ХП и после специальной обработки фильтра (озоление, сплавление с бифторидом калия, растворение в соляной и серной кислотах) к полученному раствору добавляли 1 мл 0,005 М раствора ТФА в бензоле и 1 мл 1 М раствора ацетата натрия. После экстракции и центрифугирования 1 мкл бензольного раствора хе- [c.383]

Для ряда химикатов (хлоридов и нитратов калия и натрия, а также лимонной и винной кислот и их натриевых и калиевых солей после предварительного озоления) разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси кальция. [c.28]

Цитрат калия Озолением с последующим ацидиметрическим определением [c.338]

Ход определения. В колбу объемом 50 мл отбирают аликвотную часть озоленной пробы воды или осадка. Приливают 1 мл 10%-ного раствора винной или аскорбиновой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора, 4 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 5 мл 1%-ного свежеприготовленного раствора крахмала, 5 мл 20%-ного раствора роданида калия и 10 мл 0,02%-ного раствора родамина С. [c.134]

Как видно из предыдущего, мы считаем более выгодным производить озоление вещества для определения железа в моче, кале и пище сухим путем, для чего очень удобны муфельные печи (удобные и при анализе на кальций). После озоления зола растворяется в разведенной кислоте, а дальше определение ведется аналогично определению в крови — сульфосалициловым или родановым методом. Нужно указать, что большая часть железа выводится калом, причем это выведение сильно отстает от введения, так что при установках балансов железа необходим довольно длительный опытный период — не менее 5 дней, а если возможно — лучше больше. [c.293]

Погрешности анализа, обусловленные взаимодействием золы с материалом тигля, можно избежать выбором подходящего материала тигля и озолением при возможно низкой температуре. Приводимые в литературе рекомендации в ряде случаев противоречивы. При определении щелочных и щелочноземельных металлов следует использовать платиновые тигли [5.37, 5.38], однако, если в золе присутствуют легко восстанавливаемые элементы (благородные металлы, медь, свинец и теллур) их применять не рекомендуется. Очень часто используют кварцевые тигли, но они не пригодны при определении калия [5.39], кальция и магния [5.40]. Тигли из родия рекомендованы для озоления проб, остаток которых содержит фосфаты [5.41 ]. Фарфоровые тигли применяют реже, чем кварцевые, поскольку возможно взаимодействие между компонентами золы и глазурью. [c.135]

Рекомендуется температуру озоления при определении калия поддерживать при 450—500 °С, максимально до 550 С и использовать платиновые тигли [5.12, 5.39, 5.138, 5.142, 5.160, 5.193, 5.195—5.197]. При добавлении серной кислоты заметно летучий хлорид калия переходит в малолетучий сульфат [5.37, 5.195, 5.198, 5.199]. [c.142]

Для озоления образцов при определении в них олова используют платиновые, кварцевые и неповрежденные фарфоровые тигли. Золу растворяют в серной, смеси серной и азотной, а также в 6 М хлороводородной кислотах. Рекомендуют сплавлять золу с гидроксидом калия [5.301 ] или смесью гидроксида натрия и углерода [5.299]. Сообщается о сложностях озоления некоторых фруктов [5.302]. [c.147]

Озоление биологических материалов, содержащих церий, проводят в кварцевых тиглях при 550 °С [5.120]. Согласно одной из методик озоление проводят при 800—900 °С в фарфоровом тигле, а к проба добавляют сульфат калия для уменьшения степени взаимодействия между СеОа и фарфором [5.450] эта методика используется для определения церия в органах животных, тканях и моче, но ее нельзя применять для анализа фекалий и костей. [c.154]

Разложение кремнийорганических соединений. Наиболее распространенными методами разложения являются сожжение в кислороде [4, 243, 307, 309], разложение кислотами [2, 243, 309] и сплавление с щелочными агентами [4, 16, 243, 295, 308, 316—319]. Менее распространены методы гидролитического расщепления с использованием кислых, щелочных и других агентов [243] применяемые, как правило, для ограниченного числа соединений определенного класса или используемые как предварительная стадия разложения летучих соединений восстановительного разложения [314] разложения с использованием перманганата калия [148], аммиака [315] или низкотемпературного озоления при помощи плазмы [256] и др. [c.167]

Выполнение определения. Навеску соли АГ около 35 г в платиновой чашке помещают в муфельную печь и постепенно повышают температуру до 300°С. После озоления пробы добавляют несколько капель серной кислоты и прокаливают пробу 1 ч при 800°С. К прокаленному остатку добавляют 3—5 г пиросульфата калия и сплавляют при 300°С. После остывания растворяют плав в 15 см горячего бидистиллята, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 см , добавляют 5 см сульфита натрия и несколько капель нитрофенола. При этом должно появляться желтое окрашивание. Если среда очень кислая и желтая окраска не появляется, то прибавляют аммиак до появления желтой окраски, затем нейтрализуют хлороводородной кислотой до обесцвечивания (pH около 5 по универсальной индикаторной бумаге). Добавляют 1 см 2 2 -дипи-ридила, перемешивают и доводят до метки бидистиллятом. Через 15 мин раствор колориметрируют на ФЭК-56 со светофильтром № 5 (520 нм) в кюветах с толщиной, слоя 5 см (или 2 см) на фоне холостого раствора. Содержание железа находят по градуировочному графику. [c.34]

При сухом озолении получается так называемая сырая зола , так как она содержит небольшие примеси глины, угля во время прокаливания образуются карбонаты вместо имеющихся солей других кислот. Сырая зола в дальнейшем идет на анализ для определения фосфора, калия, серы и других зольных элементов, но при этом всегда точно определяется ее вес. Поэтому одновременно со сжиганием растительного материала в нем определяют и гигроскопическую влагу. [c.38]

Из полученного после сжигания раствора необходимо полностью удалить окислитель (окислы азота, азотную кислоту, перекись водорода), так как он мешает определению фосфора, калия и других зольных элементов. Если озоление проводили азотной кислотой, в колбу к раствору, полученному после сжигания, приливают 100 мл дистиллированной воды и кипятят в вытяжном [c.39]

Сухое озоление проводят тогда, когда требуется проследить за содержанием суммы минеральных веществ в различные периоды роста и развития растений, за изменением количества золы в различных органах. Им пользуются и при определениях содержания отдельных элементов, хотя оно и менее надежно по сравнению с мокрым озолением вследствие возможных потерь фосфора, серы и калия, а также наблюдающейся иногда неполноты сжигания органических веществ. Тем не менее и в этом случае при тщательном выполнении сухое озоление позволяет получить удовлетворительные результаты при значительно меньших затратах времени. [c.30]

Мокрое озоление исключает потери фосфора, калия и серы, так как температура в этом случае не поднимается выше 338°. Поэтому его применяют при точном определении этих элементов. Окисление происходит вследствие восстановления азотной кислоты. Реакцию ведут в присутствии серной кислоты. Сжигают материал в колбах Кьельдаля емкостью 200—250 мл. Эти грушевидные с длинным горлом колбы сделаны из специального жаростойкого стекла, емкость их от 100 до 1000 мл. [c.32]

После кипячения раствор фильтруют для удаления осадка, состоящего из кремнекислоты, гипса, песка, глины и других примесей. Колбу, в которой проводили озоление, и осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят после охлаждения дистиллированной водой до метки. После перемешивания содержимого колбы (взбалтыванием) половину его используют для определения в навозе калия. Из другой половины раствора отбирают пипеткой 20 мл, переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят до метки дистиллированной водой (разбавляют в 10 раз), перемешивают полученный раствор и берут часть его для колориметрирования. [c.200]

Внесены некоторые изменения в стандартные методы определения марганца озоление рекомендуется производить в муфельной печи, а затем сплавлять золу с бисульфатом калия. Далее идет обычное окисление до соли марганцовой кислоты с помощью солей йодной кислоты и сравнение окраски раствора в колориметре [219]. [c.97]

Спектрографическое определение металлов в продуктах питания предложено производить в буферном растворе, что позволяет избежать влияния щелочных и щелочноземельных металлов, количество которых постоянно колеблется [35]. Этим путем удается определить в одной навеске марганец, железо, алюминий и медь с точностью до 10%. а, а-Дипиридил является излюбленным реактивом -для колориметрического определения железа в пищевых продуктах [136, 243, 298], хотя и роданид калия также имеет своих приверженцев [222, 272]. Для озоления образца предпочитают прокаливание, однако предложен и упрощенный метод определения железа в молоке [243], не нуждающийся в озолении анализ, производится непосредственно в фильтрате после осаждения раствором соляной и трихлоруксусной кислот, содержащим тио-гликолевую кислоту. Хотя в таблицах состава пищевых продуктов приводятся обычно высокие цифры содержания железа в молоке, но результаты исследования сырого молока на американском рынке за последние годы показали, что среднее содержание железа составляет всего 0,3 жз/кг с пределами колебания от 0,114 до 0,0650 мг [147,148]. Такое расхождение можно объяснить как более высокой точностью современных колориметрических методов онределения следов железа, так и изменением условий хранения молока, на -правленного к уменьшению загрязнений металлами. [c.175]

Мокрое озоление растительного материала по Гинзбург и определение азота, фосфора, калия из одной навески [c.357]

В настоящее время для определения калия в растениях используют метод пламенной фотометрии, который дает надежные и устойчивые результаты. Мокрое озоление растительного материала полностью исключает потери этого элемента. Результат определения после сухого озоления зависит от тщательности аналитика, и не исключены потери калия в виде К2О при высокой температуре озоления. [c.410]

Определение содержания азота, фосфора и калия в торфах проводят после мокрого или сухого озоления (см. раздел Анализ растений ). [c.561]

Определение хлора, отщепленного при озолении в присутствии карбонатов натрия и калия [34]. Тщательно смешивают в фарфоровом тигле навеску левомицетина (около 100 мг) с 700 мг смеси безводных карбонатов калия и натрия (5 1) и насыпают сверху еще 700 мг той жа смеси. Тигель нагревают до расплавления массы. По охлаждении плав осторожно обрабатывают 25 мл разбавленной азотной кислоты. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, ополаскивая тигель водой 3 раза по 10 мл. В мерную колбу приливают 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют. Отбирают 50 мл фильтрата и определяют избыток нитрата серебра обычным способом по Фольгарду. [c.470]

В работе [309] описаны два метода определения металлов в консистентных смазках. В первом методе предусматривается кислотное озоление пробы. В платиновой чашке к 2,5 г образца смазки добавляют 0,25 мл п-ксилолсульфоновой кислоты и выпаривают на электроплитке. Сухой остаток помешают в холодную муфельную печь, температуру печи за 4 ч доводят до 550 °С и при этой температуре выдерживают 4 ч. Золу растворяют в смеси 1,25 мл концентрированной серной кислоты, 0,25 мл концентрированной фтороводородной кислоты и 5 мл воды раствор выпаривают, сухой остаток растворяют в 25 мл воды, фильтруют и анализируют. По второму методу 0,2 г смазки смешивают с 4 мл н-бутанола, 4 мл н-гексана и интенсивно перемешивают в делительной воронке вместимостью 250 мл. Затем добавляют 100 мл 1 п. хлороводородной кислоты, интенсивно перемешивают, после отстоя экстракт сливают и анализируют. В обоих случаях растворы анализируют пламенным атомно-абсорбционным методом. Медь, железо, калий, литий, натрий, никель и цинк определяют в воздушно-ацетиленовом пламени (расход воздуха и ацетилена соответственно 7,0 и [c.215]

Алюминий. Озоление рекомендуется проводить только мокрым способом смесью хлорной и серной кислот [52]. Общепринятого метода определения нет. Часто используют колориметрический метод с ауринтрикарбоновой кислотой [47, 50] или с алюминоном [2, 52]. Атомная абсорбция для тех количеств, которые встречаются в пищевых продуктах, мало чувствительна. В некоторых продуктах определение возможно при условии предварительного концентрирования комплекса алюминия с 8-оксихннолином в МИБК [79] или комплекса с купфероном в метилпентанон 77] и использовании пламени закись азота-ацетилен с добавлением солей калия [c.229]

В тех случаях, когда чистое органическое вешество при прокаливании полностью улетучивается, о наличии неорганических примесей в испытуемом продукте можно судить по остатку после прокалияания. Этот Способ применим для определения неорганических примесей, стойких в условиях, создаваемых при прокаливании. Такие примеси, как окись свинца, окись цинка и т. п., которые при озолении восстанавливаются органическим веществом и могут улетучиться в виде паров, этим способом можно совсем не обнаружить или обнаружить лишь частично. Если вещество, содержащее не слишком много окислов железа и алюминия, кремневой и фосфорной кислот, прокаливают при умеренной температуре, то многие соли, например хлористый натрий, хлористый калий, сернокислый натрий, остаются в золе неизмененными. [c.21]

Количественное определение. В навеске 2 г мази определяют, как указано выше (см. мазь № 4), т. е. в одной части раствора А (25 мл), алкалиметрически сумму борной и салициловой кислот, а в другой — бромометрически одну салициловую, но для определения берут не 1 жл раствора А, а 5 жл и 0,1 н. раствор бромата калия приливают в каждую пробирку соответственно 1,6 1,7 1,8 жл. После озоления определяют окись цинка (Ф1Х, ст. 732). [c.306]

Ход определения. В колбу прибора 1 вместимостью 120—150 мл помещают 25 мл необработанной или концентрированной озоленной пробы воды, чтобы в пей содержалось от 2,5 до 30 мкг мышьяка. Колбу соединяют с фильтрационной трубкой 2, к которой присоединяют водяную трубку 3, припаянную узким концом к поглотительному сосуду 4. К пробе приливают поочередно, перемешивая после каждого прибавления, 10 мл соляной кислоты, 5 мл раствора йодистого калия и 6—8 капель (0,4 мл) раствора хлорида олова. Дают смеси постоять 15—20 хмин для восстановления пятивалентного мышьяка в трехвалентный. В фильтрационную трубку помещают сухие плюл -битные бумажки, а в поглотительный сосуд 10 мл эфедрино-хлоро-формного раствора диэтилдитиокарбамината серебра. К пробе добавляют 3 г цинка и немедленно соединяют весь прибор. Водород образуется в течение 60 мин, в случае замедленного образования водорода приливают еще 5 мл соляной кислоты. После прекращения выделения водорода выливают раствор диэтилдитиокарбамината мышьяка в кювету и измеряют его оптическую плотность. С холостой пробой проводят весь анализ. [c.146]

Определение кальция в кале и пище. Для определения кальция в пище и кале и любых биологических объектах необходимо их сначала озолить. Так как соли кальция нелетучи, то озоление можно вести сухим путем, что очень упрощает работу. [c.270]

Озоление образцов при определении в них ванадия проводят в платиновых тиглях, фарфоровые тигли применять нельзя, так как ванадий взаимодействует с глазурью фарфора при 475—525 °С [5.104] и при 600 °С [5.98]. Золу растворяют в разбавленной или концентрированной хлороводородной кислоте. Однако поскольку последующему определению ванадия может мешать образование поли-ванадатов и фосфорванадатов, если присутствуют фосфаты, то лучше золу сплавлять с карбонатом натрия [5.102], дисульфатом калия [5.104, 5.101 ] или недолго кипятить со щелочью [5.98]. [c.139]

Влияние натрия, калия, кальция и фосфатов незначительно и полностью устраняется добавлением в растворы 10 мг мл ЭДТА или 5 мг мл стронция. Результаты определения магния, полученные тремя разными путями (прямое разбавление образца, озоление образца с последующим добавлением нескольких капель дистиллята, разбавление и удаление протеинов 0,05 н. уксусной кислотой), хорошо согласуются между собой, что доказывает правильность метода. Повторные анализы редко дают результаты, отличающиеся от полученных более чем на 2%. [c.135]

Х(ля уменьшения потерь германия рекомендуют производить озоление угля с добавкой карбоната натрия нри 600" 1102, 260] нли карбоната кальция при 1000° [264]. Способ озоления угля без потерь германия, пригодный гакже к коксам и каменноугольным смолам, состоит в сжигании навески пробы в смеси с сухими окислителями — окисью и нитратом кальция [99] или окисью и нитратом магния 1100]. Озоление с магниевой смесью протекает медленнее, но более спокойно. Описан способ мокрого сожжения угля нагреванием со смесью бихромата калия, серной и фосфорной кислот. После разложения пробы германий отгоняют с соляной кислотой 1125]. Мокрое сожж ение в колбе Кьельдаля со смесью серной и азотной кислот рекомендовано также для определения германия в 6H0jrorH4e KHx материалах растительного происхождения [431. [c.417]

Задача удаления органических соединений, главным образом белка, из анализируемого раствора решалась самыми различными методами. Анализируемый образец часто подвергали озолению при 650—700°. Однако некоторыми исследователями было показано [10], что при этой температуре имеют место некоторые потери калия. Были предложены также методы разложения в жидкой фазе, которые даже при работе с очень малыми количествами вещества всегда требуют большой затраты времени. Применяли также различные методы выделения белка [11] в виде осадка. Некоторые аналитики тщетно пытались осуществить осаждение калия в присутствии белка, например, при определении калия в плазме крови. В некоторых случаях при соблюдении необходимых условий можно пользоваться любыми методами разрушения органических веществ или их выделения. Однако следует отметить, что при работе с очень малыми количествами анализируемого вещества самым простым и быстрым методом разрушения органических соединений является метод озоления. Если проводить озоление при температуре, не превышающей 400°, то можно избежать потерь калия [6], хотя, как показал Линдерштром-Ланг [12], незначительные потери калия могут иметь место при озолении уже при 330°. При озолении малых количеств анализируемого вещества в небольшом платиновом тигле, нагреваемом в микромуфельной печи, при 400° можно получить чистую золу. Тонкий твердый слой при легком доступе воздуха в процессе озоления дает возможность легко сжигать органические соединения в таких образцах, как, например, сыворотка крови, при сравнительно низкой температуре. Однако в настоящее время не ясно, можно ли указанным методом обрабатывать любые образцы биологического происхождения. [c.167]

Определение в организме. Раз щение органического вещества мокрым способом. Перевод трехвалентаого X. в шестивалентный окислением персульфатом калия в присутствии азотнокислого серебра (катализатора) и колориметрическое определение с дифенилкарбазидом (Брар). Грушко применял спектральный анализ после озоления проб. [c.421]

Калий анализируют в пробе навоза, озоленной мокрым способом для определения фосфорной кислоты. С этой целью его осаждают в виде комплексной соли калия-натрия кобальтиитрита, а затем разрушают перманганатом. Имея в виду, что 1 мл 0,1 н. раствора марганцевокислого калия отвечает 0,711 мг К (или 0,856 мг KgO), вычисляют содержание калия в процентах к весу сырого или сухого навоза. [c.201]

Обв ее содержание Мп + в организме человека доходит до 0,05% в экскрементах его содержится 1,8 мг и в печени 0,17—0,2 мг на ЮОг свежего материала (А. О. Войнар). В матке (по данным М. М. Мустафаева) естественное содержание Мп " достигает 15—27 у на 100 г свежего органа при изолировании его сухим озолением, обнаружении и определении с помощью перйодата калия. [c.352]

Сухое озоление. Для определения содержания золы навеску эастительного материала сжигают в муфельных или тигельных течах при свободном доступе воздуха. При этом углерод, водород и частично кислород улетучиваются в виде углекислоты и ларов воды, а зольные элементы остаются в виде окислов. Полу-1енная зола содержит небольшое количество примесей песка, угля и др. Поэтому она носит название сырой золы . Этот метод определения содержания золы в растительном материале получил название сухого озоления. Он является самым простым, дешевым и быстрым, но при увеличении температуры сжигания сверх 525° С (начало темно-красного каления) возможны потери фосфора и калия. [c.141]

Мокрое озоление по методу А. Н. Лебедянцева. При определении содержания в золе фосфора и калия после сухого озоления не всегда удается получить хорошие результаты, особенно если температура при озолении поднималась выше 525° С. Поэтому при определении этих элементов в растительном материале чаше пользуются методом мокрого озоления, в процессе которого температура не поднимается. выше 338° С и потерь фосфора и калия не происходит. [c.142]

Мокрое озоление органического вещества. Как правило, в аналитической практике при определении углерода органических соединений используют метод Кнопа-Сабанина - мокрое озоление почвы раствором бихромата калия (К2СГ2О7) в серной кислоте. О количестве углерода органических соединений, подвергшихся мокрому озолению, можно судить как непосредственно по количеству выделившегося углекислого газа, так и по количеству окислителя, пошедшего на сжигание органического вещества. Классический метод Кнопа-Сабанина предусматривает прямое гравиметрическое определение выделившегося при, разложении органических веществ углекислого газа. Многие современные модификации предусматривают определение остаточного количества окислителя титриметрическими (метод Тюрина) или фотометрическими (метод Орлова-Гриндель) методами. Поскольку все предлагаемые ниже методы представляют собой модификации этого подхода, т.е. мокрого сжигания органического вещества с последующим определением избытка окислителя, рассмотрим вначале общие принципы, лежащие в его основе. [c.212]