Ориентация предсказание

В последние годы в области исследования литья под давлением появилось много работ, посвященных математическому моделированию процесса, а также его структурно-морфологическим аспектам. Особенно много работ прикладного характера, в которых использованы результаты, полученные при моделировании заполнения и охлаждения формы, для предсказания уровня остаточных напряжений и распределения ориентации и кристалличности в литьевых изделиях. Уровень внутренних напряжений — чрезвычайно важная характеристика изделий. Из предшествующего обсуждения ясно, что они возникают по двум причинам. [c.540]

Для одноосного растяжения в направлении ориентации идеального ориентированного полимера Сяо получил зависимость долговечности от приложенного напряжения (рис. VI. 21). В области не слишком малых и не слишком больших напряжений зависимость, изображенная на рис. VI. 21, вполне может быть представлена экспоненциальной формулой (VI. 16). При малых напряжениях прямые загибаются вверх, что соответствует наличию безопасного напряжения, ранее предсказанного теорией Бартенева. [c.215]

До сих пор рассматривалось такое положение, когда изолированный атом в возбужденном состоянии имеет два, три или четыре неспаренных электрона. К сожалению, нельзя проверить наши предсказания радиального или углового распределения электронов для изолированных атомов, но можно изучить молекулы, образованные этими атомами. Предполагают, что в ковалентных молекулах, в которых неспаренные электроны одного атома становятся спаренными с электронами окружащих атомов, электроны с параллельными спинами находятся как можно дальше друг от друга в соответствии с принципом Паули и принципом неразличимости. В качестве примера рассмотрим атом неона, у которого есть четыре пары электронов во внешней оболочке. Леннард-Джонс на основе принципа Паули предсказал, что наиболее вероятной конфигурацией каждой четверки электронов с параллельными спинами является тетраэдр. Далее, если пренебречь кулоновским отталкиванием, то не будет корреляции между двумя конфигурациями электронов с противоположными спинами, и их можно будет равновероятно найти в любой ориентации друг относительно друга. Однако следует напомнить, что у электронов с противоположно направленными спинами существует определенная тенденция к стягиванию, которому препятствует кулоновское отталкивание корреляция зарядов). Метода проверки такого взгляда на атом неона нет. Однако интересно отметить, что Ме, Аг, Кг и Хе имеют в твердом состоянии структуру с плотной кубической упаковкой, подобной тетраэдрическому метану, а не плотную гексагональную упаковку, найденную для гелия, хотя ранее для всех инертных газов последняя структура ожидалась в предположении, что их атомы должны быть сферическими . Теперь рассмотрим метан, в котором углерод может быть гипотетически представлен как с электронной конфигурацией неона. Когда четыре протона присоединяются к С , образуя СН4, притяжение протонов к электронам приводит к совмещению двух независимых четверок электронов, расположенных в вершинах тетраэдров. Так как молекула метана действительно тетраэдрическая, то это предсказание оправдывается, хотя механизм образования молекулы метана проверить нельзя. Суммируя все сказанное, можно считать, что наиболее вероятное расположение п электронов с одинаковыми спинами будет также и наиболее вероятным расположением п пар электронов. [c.205]

Таким образом, на этот раз моя оригинальная теория ориентации против ветра была полностью опровергнута, по крайней мере для плодовых мушек. Тем не менее она сыграла свою положительную роль, поскольку, исходя именно из нее, мы обдумывали и проводили наши эксперименты. Опыты целиком и полностью опровергали сделанные на основе этой теории предсказания, и это была удача, так как мы вышли на верный путь. Гораздо чаще эксперименты дают еще более ничтожные результаты, из которых вообще трудно сделать какие-либо выводы. [c.40]

Таким образом, уменьшение скорости коррелирует с несферичностью пор и их ориентацией. На этой основе предложен метод оценки повреждений от крипа. Применение анализа с помощью метода нейронной сети и разбиения ОК на слои по толщине позволяет определить пространственное распределение пустот по обратному рассеянию. Предсказанное количество несплошностей удовлетворительно совпадает с измеренным. [c.786]

Из этих данных можно сделать два вывода. Во-первых, любое предсказание ориентации Н-связи может быть сделано с ошибкой около 20°. С другой стороны, найденные закономерности в величине углов, образуемых Н-связью, оправдывают использование концепции гибридизации как при электростатическом, так и при ковалентном описании Н-связи. [c.200]

Данные табл. 40 можно также применить для вторичных и третичных систем, поскольку разветвление одинаково по обе стороны молекулы. Совпадение рассчитанных и экспериментальных значений хорошее. Следует подчеркнуть, что даже для аномальной ориентации при реакции 9 можно сделать качественно правильные предсказания. [c.204]

В общем случае для предсказания энергетической выгодности одной из конфигураций необходимо вычислить энергии систем точечных зарядов, получаемых в результате квантовомеханических расчетов, или оценить энергию системы нескольких диполей в различных ориентациях [54, 55]. [c.121]

В своей работе по изучению термодинамических свойств бутена-1 Гутман и Питцер [249] указывали, что, хотя сам бутен-1 не имеет остаточной энтропии, алкены-1 могут, по-видимому, образовывать ориентационно (конец к концу) неупорядоченные кристаллы. Они писали Остается определить, какой длины должна быть молекула 1-олефина, чтобы в кристаллах возникла их произвольная ориентация . Позднее было показано [395], что предсказание возможности произвольной ориентации достаточно длинных алкенов-1 было правильным. Для жидких соединений ряда от С5 до Сю при 298,15° К энтропия нормальных парафиновых углеводородов, как показано на рис. 13, выше, чем у соответствующих алкенов-1, на одну и ту же величину ожидаемого порядка —0,19 0,02 кал - град- - -моль- . Для Сц и высших углеводо- [c.50]

Два практических следствия аксиальной или экваториальной ориентации связей лучше всего можно понять при рассмотрении моделей Стюарта. В модели циклогексана (рис. 24, а) три белых шара, расположенных сверху, изображают аксиальные р-водороды, а три таких же шара снизу — аксиальные а-водороды экваториальные водороды, представленные в виде серых шаров, радиальны, почти копланарны, и ориентировка их последовательно чередуется р (вверх) и а (вниз). Очевидно, что три аксиальных водорода по каждую сторону плоскости расположены достаточно близко один к другому, чтобы создалась возможность слабого отталкивающего Н — Н-взаимодействия. Если один из аксиальных водородов заменить метильной группой (рис. 24, б), то аксиальный метил окажется столь близко к двум аксиальным р-водоро-дам, что под влиянием сил отталкивания снизится устойчивость молекулы. С другой стороны, если один из экваториальных водородов циклогексана замещен на метильную группу (рис. 24, в), то подобные взаимодействия не возникают и молекула должна быть более устойчива. Таким образом, пользуясь теоретическими соображениями, можно предсказать, что молекула метилциклогексана (рис. 24, б) дестабилизована отталкиванием между аксиальной метильной группой и двумя аксиальными водородами,, расположенными в 1,3-полож ении. Иначе этот вывод можно сформулировать так неустойчивость такой молекулы обусловлена двумя 1,3-взаимодействиями СНз — Н. Факты превосходно согласуются с этим предсказанием. [c.66]

Во всех случаях в спектре соединений а — е имеется сильная полоса поглощения в УФ-области, не характерная для каждой хромофорной группы в отдельности (табл. 5). В приведенные спектральные данные внесены поправки, элиминирующие поглощение разделенных хромофоров. Возможности взаимной ориентации колец донора и акцептора сильно изменяются в пределах данного ряда полифункциональных соединений. В соединении й плоскости этих колец расположены приблизительно друг против друга. В соединении е (гранс-изомер соединения б,) возможность взаимного перекрывания колец ограничена двумя положениями. Длины волн максимума полос поглощения, связанных с переносом заряда, почти не изменяются в пределах этого ряда соединений, однако коэффициенты экстинкции изменяются заметно. Эти данные, по-видимому, подтверждают предсказание Оргела и Малликена [67] о зависимости длин волн и интенсивностей полос поглощения, связанных с переносом заряда, от ориентации компонентов. Возможно, что сильное ультрафиолетовое поглощение рассмотренной группы соединений больше связано с контактным переносом заряда, чем со спектральными явлениями, характерными для истинных комплексов. [c.75]

Мета-замещение. — Правила ориентации полезны для предсказания главных продуктов реакций замещения, но они говорят лишь о преобладающем, а не об исключительном продукте реакции. Тщательное количественное изучение реакций замещения было проведено голландскими химиками Голлеманом, Вибо и др. Для определения точного соотношения присутствующих в реакционных смесях даже малых количеств изомеров, получающихся при различных реакциях замещения (обычно при нитрований), они пользовались физическими методами анализа. [c.138]

Затрудненность вращения вокруг простых связей объясняет устойчивость шахматных (продолженных) конформаций сопряженных молекул. Оптические свойства изомеров каротиноидов с конфигурациями целиком транс- и моно-г ыс согласуются со свойствами, предсказанными для структур, имеющих гранс-конфигурацию при всех простых связях в сопряженной системе [17], а эта конфигурация, например в случае 9,9 -дегидро-р-ка-ротнна, была подтверледена путем рентгенографического исследования [18]. Было также показано, что транс-коп-фигурация относительно простой связи устойчива и в случае сопряженных молекул меньших размеров, таких, как бутадиен-1,3, глиоксаль и оксалилхлорид. В этих молекулах гранс-конфигурация стабилизируется как сопряжением, так и благоприятной азимутальной ориентацией относительно простой связи, в то время как двум скошенным конформациям благоприятствует ориентация, но не благоприятствует сопряжение, а цис-конфигурации благоприятствует сопряжение, но не ориентация. Предсказанное различие в энергиях цис- и транс-конфигураций может быть определено из высот барьеров Б других веществах для углеводородов оно оказывается равным примерно 1,5 ккал/моль. [c.14]

Таким образом, метод ОВЭП приводит к выводу об экваториальной ориентации неподеленной пары электронов в 8р4, так как она отвечает меньшему числу сильных отталкиваний под углом 90°. По аналогии с этим случаем можно понять, что вторая и третья неподеленные пары (например, в молекулах С1Рз и 1з соответственно) должны также располагаться на экваториальных орбиталях центрального атома, что позволяет объяснить предсказания формы молекул, сделанные на рис. 11-3. [c.496]

Ориентация частиц зависит от области лотока. Для области вязкого течения теоретически предсказано [288], что частицы с тремя взаимно-перпендикулярными плоскостями симметрии будут сохранять свою первоначальную ориентацию, тогда как частицы с двумя плоскостями симметрии будут ориентироваться таким образом, чтобы линия пересечения плоскостей совпадала с направлением потока. В соответствии с этими предсказаниями было отмечено, что изометрические частицы (кубы, тетраэдры, октаэдры) и некоторые неизометрические частицы (цилиндры, параллелепипеды) сохраняют свою первоначальную ориентацию [359, 461], в то время как круглые диски 736] и треугольные пластины [904] ориентируются по предпочтительному направлению. Было также отмечено, что споры Ba illi subtilis, представляющие собой удлиненные сфероиды длиной 1,38 мкм и диаметром 0,74 мкм, стремятся дви- [c.218]

Теперь, зная, почему допустимо использование относительной стабильности аренониевых ионов для предсказания эффектов ориентации, рассмотрим три возможных иона [c.314]

В отличие от металлов дегидрогенизация циклогексана на окислах, в частности на аморфной СГ2О3, сопровождается образованием промежуточных продуктов— циклогексена и циклогсксадиена. Процесс на аморфной окиси хрома осуществляется по предсказанному мультиплетной теорией дублетному механизму в результате реберной ориентации молекул циклогексана на поверхности. [c.75]

Больщинство из перечисленных фундаментальных частиц можно описать либо как частицы, образующие вещество, либо как частицы,, образующие антивещество. Существование зтих двух видов материи, было предсказано на основании релятивистской квантовой механики английским физиком-теоретиком П. А. М. Дираком (род. в 1902 г.),, который первым развил теорию квантовой механики, совместимую с теорией относительности. Его предсказания полностью подтвердились экспериментальными данными. Каждой электрически заряженной частице соответствует античастица, идентичная по одним свойствам и противоположная по другим массы и спины у таких частиц одинаковы,, а электрические заряды противоположны. Так, электрон, являющийся, составной частью обычного вещества, и позитрон, представляющий собой антиэлектрон, имеют противоположные электрические заряды —е-и +е соответственно, их массы одинаковы каждая из этих частиц имеет спин, представленный спиновым квантовым числом V2, что допускает Два способа ориентации частицы в магнитном поле. Некоторые нейтральные частицы имеют античастицы, другие же тождественны своим античастицам. Всякий раз при столкновении частицы с соответствующей античастицей происходит их аннигиляция. Массы таких частиц полностью превращаются в световые волны высокой энергии или в некоторых случаях в более легкие частицы, движущиеся с огромными скоростями. Уравнение Эйнщтейна Е=тс позволяет рассчитать количество-энергии, высвобождающейся при аннигиляции частицы и ее античастицы, этот процесс сопровождается образованием лучистой энергии. Нейтральные частицы, тождественные своим античастицам, распадаются очень быстро. [c.585]

Таким образом, электростатическое поле одной сложной системы зарядов будет воздействовать на жесткую систему других зарядов ориентирующим и притягивающим или отталкивающим образом Это имеет в частности, то следствие, что у двух взаимодейстщтощих молекул появляются выгодные и невыгодные направления сближения в зависимости от их внешних полей и относительных ориентаций в пространстве Следует ясно отдавать себе отчет в том, что молекулярный электростатические потенциалы (МЭСП) не позволяет полностью охаракт )изо-вать межмолекулярные взаимодействия из-за отсутствия в выражении для потенциальной функции составляющей, препятствующей сближению молекул на очень малые расстояния Тем не менее, во многих случаях знание МЭСП дает возможность предсказывать не только энергию стабилизации комплекса, но и его геометрию МЭСП позволяет получать важную информацию о реакционной способности молекул, особенно биомолекул МЭСП часто используется не только для предсказания положений протонирования в молекуле, но и дпя оценки положений электрофильной атаки многоатомными молекулами [c.176]

Изоксазолы подвергаются электрофильному замещению легче, чем пиридин, но труднее, чем пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Теоретические предсказания, подкрепляемые экспериментальными данными, сводятся к следующему, а) электроноакцепторный эффект атома азота должен затруднять электрофильное замещение по сравнению с бензолом б) электрофильное замещение должно направляться в -положение к атому азота, как в пиридине и других азолах в) электронодонорный атом кислорода должен способствовать протеканию рассматриваемых реакций в изоксазолах по сравнению с бензолом [98]. Для изоксазолов известны реакции нитрования, сульфирования, галогенирования, хлоралкилирования, гидроксиметилирования и меркурирования. Реакции легко протекают в положение 4, что соответствует ориентации в молекуле пиридина, и часто не идут, если положение 4 замещено [6в]. Выходы колеблются от низких до средних, но повышаются при наличии электронодоиорных заместителей в положениях 3 и 5 (заместители в положении 5 активируют ядро сильнее, чем заместители в положении 3) [1]. Электрофильное замещение в случае 1,2- и 2,1-бензизоксазолов направляется в бензольное кольцо, в положения 5 и 6, соответственно [97]. [c.483]

Расчеты Коррадини и Авитабиле показали, что детальные предсказания упаковки кристаллических полимеров не только возможны, но и весьма просты. Действительно, если мы хотим априори предсказать кристаллическую структуру какого-либо низкомолекулярного соединения, нам потребуется рассмотреть очень много пространственных групп и различных ориентаций молекул внутри элементарных ячеек, и по этой причине задачу предсказания упаковки малых молекул надо признать почти безнадежной. В полимерах ситуация иная. Во-первых, для молекул с заданной собственной симметрией возможно сравнительно небольшое число пространственных групп во-вторых, ориентация цепных молекул внутри элементарной ячейки всегда такова, что ось молекулы параллельна кристаллографической оси с. Эти два обстоятельства и делают возможными априорные предсказания упаковки полимеров. [c.78]

Химические реакции в течение долгого времени были привлекательным объектом для квантовой химии. Особенно следует отметить замечательные успехи теории молекулярных орбиталей (МО-теория) в интерпретации большого числа химических реакций и предсказании для них ориентации и стерео направленности. В терминах молекулярных орбиталей были рассмотрены фундаментальные проблемы химических реакций различного типа как внутримолекулярных, так и межмолекулярных. Широкое применение среди химиков-органиков находят в настоящее время индексы хи-мтеской реакционной способности для я- и (т-электронных систем, предложенные на основе нескольких реакционных моделей [1—5]. Правила отбора Вудворда — Гоффмана для перициклических процессов раскрывают основные принципы, лежащие в природе реакций, относящихся с обычной точки зрения к совершенно различным типам это стимулирует новые экспериментальные исследования на основе предсказаний данных правил [6—9]. Недавний прогресс в области высокоскоростных вычислительных машин позволил удобно использовать некоторые полуэмпирические МО-мето-ды для расчета сложных взаимодействующих систем и получить результаты, достаточно точные в химическом смысле [10—18]. С помощью таких полуэмпирических методов были изучены координаты некоторых реакций [19—26]. Имелись попытки рассчитать химическое взаимодействие между большими молекулами методом МО аЬ initio [27—31 ]. Проведены также широкие исследования способов химического взаимодействия на основе молекулярных орбиталей изолированных реагентов [32—39]. Применение этих методов к реагирующим системам, интересным с химической точки зрения, в общем ограничено ранней стадией реакции поэтому энергию взаимодействующих систем обычно представляют в виде зави- [c.30]

ТОЛЬКО в случае тех полимеров, у которых фибриллы имеют пластинчатую форму. К счастью, такие полимеры довольно многочисленны. Толщина пластинок, их общий вид и ориентация молекул перпендикулярно плоскостям пластинок — все это подтверждает, что они образуются складывающимися цепями. Очевидно, что структуры, наблюдаемые на поверхностях сферолитов, гораздо труднее согласовать с мицеллярной структурой. У полимеров с высокой степенью кристалличности и с пластинчатыми фибриллами структура должна так или иначе несколько отличаться от структуры, представленной на рис. 1, и более близко соответствовать наракри-сталлической упорядоченности, которую описали Стюарт [130] и другие. При анализе кинетики сферолитного роста полимеров Гофман и Лауритзен [42] изложили свою точку зрения о том, что пластинчатые кристаллы должны быть нестабильными, если молекулярные цепи в значительной степени не сложены. Эти авторы доказывают, что кристаллизация из расплава пластинок со сложенными цепями молекул определяется в основном теми же кинетическими факторами, что и рост монокристаллов из раствора. Их предсказание об увеличении толщины пластинок с ростом температуры кристаллизации, по-видимому, подтверждается экспериментально, а тангенциальная ориентация молекул в сферолитах является естественным следствием описанного ими процесса. В связи с этим особый интерес представляет тот экспериментальный факт, что изредка в тонких пленках полимера с открытой поверхностью образуются полиэдрические кристаллы или агрегаты таких кристаллов. Пока еще непонятно, какая связь существует между этими кристаллами и сферолитами однако ясно, что они составлены из сложенных молекул [31 ]. [c.468]

Итак, приведенные выше данные показывают, что при достаточно низких частотах вращения жидкокристаллического образца, однородно-ориентированного в неподвижном состоянии, образец остается однородно-ориентированным и при вращений, причем направление его ориентации удовлетворяет соотношению (IV.1), как того и требует теория, созданная в предположении о насыщающем характере используемых магнитных полей. Однако по мере увеличения частоты вращения поведение жидкого кристалла отличается от предсказаний теории [158], так как направление его преимущественной ориентации перестает удовлетворять соотношению (IV. 1), а сам жидкокристаллический образец начинает ра-зупорядочиваться еще до достижения критической частоты Vkp (величина кр, определенная с помощью соотношения (IV. 1) из начального наклона экспериментальной зависимости, представленной на рис. IV.8, равна 0,8 0,05 гц) [c.166]

Хотя ощущаем цвет, сладость или горечь, на самом деле это только атомы и пустота . Эти слова приписывают греческому философу Демокриту (около 420 г. до н. а.) он может считаться отцом химической теории. В 1812 г. Берцелиус предположил, что все химические сочетания вызываются электростатическим притяжением. Как мы увидим, в нашей работе по прошествии 165 лет предполагается в точности то же, хотя смысл этой идеи отличается от смысла, заложенного в нее Берцелиусомт В начале ХХ века Коссель и Льюис сделали значительный вклад в понимание ионных и ковалентных связей соответственно. Их концепции наряду с идеями Вант-Гоффа и Ле Беля относительно форм органических молекул дали толчок к систематическому изучению структуры и реакционной способности в органической химии. В 1927 г. Гайтлер и Лондон первыми воспользовались квантовой механикой для описания ковалентной связи через валентные связи. После этого любимым инструментом химиков-органиков, позволяющим делать рациональные объяснения и предсказания, стала теория резонанса [1], основанная на теории валентных схем [2]. Этот подход все еще остается основой обучения на старших курсах популярность его обусловлена не только возможностями как теоретического метода, но также и концептуальной доступностью для студентов и специали-стов-органиков, не имеющих достаточного опыта в обращении с формальной квантовой механикой. Со второй половины нашего столетия внимание химиков-органиков стала привлекать теория молекулярных орбиталей (МО), но никогда она не была столь популярной, как после опубликования правил Вудворда — Хофмана в 1965 г. [3, 4]. Понятны причины, почему до этого момента теория МО не могла вытеснить теорию резонанса . Многие проблемы, которые были в центре внимания вплоть до 1965 г., такие, как скорость и ориентация замещения в ароматическом ряду, влияние заместителей на скорость сольволитических процессов и т. д., находили качественное объяснение в рамках теории резонанса . В результате успех теории МО в объяснении той же самой совокупности фактов был впечатляющим, но не неотразимым. [c.7]

Можно ожидать, что температурная зависимость коэффициента Aij слабая. Таким образом, в принципе Aij можно найти, исследуя диамагнетизм кристаллической фазы (в предположении, что ориентация молекул этой фазы известна). Тензор 5 можно упростить в соответствии с уравнениями (2.9) и (2.10). Интересно сравнить экспериментальные данные по с предсказанным значением (2.18а), используя параметр порядка Зц, найденный из измерений ЯМР. Это выполнили для ПАА Заупе и Майер [10, 11]. Они использовали упрощенную модель одноосных стержней, и в этом случае уравнение (2.18а) свелось к следующему [c.48]

Реакции циклоприсоедипения бензола и олефинов осложняются вероятным образованием эксиплексов, которые могут быть истинными реагентами для циклизации [86]. Образование состояния Вги бензола создает как хорошую акцепторную орбиталь с вакансией, так и хорошую донорную орбиталь, несущую электрон. На рис. 18 показаны главные орбитальные взаимодействия с олефинами, заместители которых выбраны так, чтобы олефины были хорошими донорами или хорошими акцепторами. Симметрия орбиталей может быть использована для предсказания наиболее выгодных ориентаций для образования эксиплекса, но основную роль и с пространственной, и с электронной точек зрения играют, очевидно, заместители. [c.552]

Полезно с самого начала построить энергетическую диаграмму замещения бензольного производного СвНвК на X , где К — некоторый произвольно выбранный заместитель (рис. 22-8). Скорость замещения в некотором данном положении (на рис. 22-8 мета-и пйра-положения для сравнения выбраны произвольно) зависит от высоты энергетического барьера (от исходных реагентов до переходного состояния, т. е. теплоты активации ДЯ ). Любое воздействие, вследствие которого высота барьера понижается, будет увеличивать скорость замещения. Переходное состояние и положительно заряженное промежуточное соединение, представление о котором было введено выше, для замещения в каждом данном положении имеют практически одинаковые энергии поэтому можно с достаточно хорошей степенью приближения утверждать, что любое воздействие, приводящее к повышению устойчивости промежуточного соединения, должно вызывать увеличение скорости замещения. Таким образом, задача предсказания относительных скоростей и характера ориентации при ароматическом замещении сводится к ре- [c.202]

Относительные скорости раскрытия эпоксидного цикла в окиси циклогексена и окиси циклопентена находятся в противоречии с предсказаниями, которые можно было бы сделать, основываясь на приведенных выше данных но реакциям 8 2 в шестичленных и пятичленных системах. Это иллюстрирует то обстоятельство, что в циклопентановых системах доминирующее значение имеет заслоненное взаимодействие связей. Наиболее показательны в этом отношении реакции элиминирования Е2. Как было показано в гл. 1 и 2, реакции элиминирования но механизму Е2 протекают наиболее легко, если уходящие группы находятся в акти-положении, т. е. имеют трансоидную аксиальную ориепта-цию. Поскольку актм-ориентация значительно легче устанавливается в тракс-1,2-дизамещенных циклогексанах (заместители аксиальны), чем в соответственно замещенных циклопентанах, можно ожидать, что в циклогексановой систе1Ш бимолекулярное ионное отщепление будет протекать значительно быстрее. Однако [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология