Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование структур в химических состояний

    Кристаллохимические структуры и их типы. Тенденция атомов одного или различных элементов к взаимному притяжению приводит к возникновению химической связи и образованию молекул химических соединений. Однако этим силы взаимного стяжения частиц не исчерпываются. Молекулы соединений обладают способностью взаимодействовать между собой и образовывать конденсированные продукты, жидкие или твердые. Нет ни одного газа, который при достаточно низкой температуре и высоком давлении не переходил бы в конденсированное состояние. При этом если силы стяжения газообразных молекул слабы, то конденсация вещества не изменяет [c.317]


    Несмотря на очевидность различия между этими понятиями, даже в учебной и научной литературе допускают их смешение, употребляя например, такие выражения, как "элементарный азот", "взаимодействие элементарного цинка с кислотой" и т.п., хотя речь идет о простых веществах, а не об элементах. При образовании простых веществ из элементов возникают объекты, характеризующиеся качественно иным набором свойств, чем изолированные атомы. Даже в тех случаях, когда в результате взаимодействия атомов образуются газообразные молекулы, их свойства существенно иные. Например, хорошо известно, что атомарный азот принадлежит к числу наиболее активных неметаллов, в то время как в молекулярной форме простое вещество — азот — характеризуется малой химической активностью. Это обусловлено большим значением энергии химической связи в молекуле азота. По той же причине все газы в атомарном состоянии существенно более активны химически, чем их молекулы. Еще резче качественное отличие простого вещества от соответствующего химического элемента при образовании конденсированной фазы с немолекулярной структурой. Конденсированное состояние характеризуется свойствами, которые принципиально неприменимы к атомам, например твердость и температура плавления (для кристаллов), вязкость и температура кипения (для жидкостей), электрическая проводимость и т.п. [c.240]

    Химическая реакция, подобная представленной на схеме (6-66), протекает отнюдь не мгновенно, в ходе нее происходит постепенное растяжение и частичный разрыв связи С—I и одновременное образование новой, С— О-связи. Такая промежуточная структура отличается от структуры обычных соединений и энергетически менее устойчива, чем исходные соединения и продукты. Называется она переходным состоянием. Для реакции замещения, представленной на схеме (6-66), структура переходного состояния может быть изображена следующим образом  [c.46]

    В качестве источников водоснабжения используются пресные водоемы, как подземные, так и поверхностные. К подземным относятся грунтовые, межпластовые, артезианские, карстовые воды, состав которых определяется условиями их образования. Так, состав грунтовых вод зависит от возможностей питания их атмосферными осадками, от характера почв и подстилающих пород, с которыми контактирует вода, от санитарного состояния вышележащих водоносных горизонтов. В формировании состава артезианских вод решающее значение имеют глубинные геологические структуры. Химический состав подземных вод формируется в результате таких процессов, как выщелачивание горных пород, растворение, сорбция, ионный обмен и т. д. Защищенность артезианских водоносных пластов обеспечивает постоянство состава воды и почти полное отсутствие в них микроорганизмов. [c.25]


    Подводя предварительные итоги результатов работ по компьютерному моделированию структурного и химического состояния примесных систем на основе Ш-нитридов, можно заключить, что при легировании кристалла изо- и гетеровалентными примесями может происходить реконструкция состояния дефекта с образованием глубоких примесных ОХ-, АХ-центров. Процесс реконструкции сопровождается изменением зарядового состояния примеси и значительными релаксационными сдвигами инородного атома. Образующаяся в окружении дефектов атомная конфигурация может рассматриваться как фрагмент промежуточной структуры между структурой матрицы и структурой стабильной бинарной фазы, которую образует элемент замещения с координирующими его атомами. [c.59]

    Форма частиц технического углерода сферическая или близкая к ней Эти частицы склонны к образованию вторичных структур в виде более или менее разветвленных очень прочных цепочек Соединение цепочек между собой может привести к образованию сетчатой структуры Наличие вторичных структур приводит к ухудшению пигментных свойств технического углерода Свойства технического углерода зависят от химического состояния поверхности его частиц, поскольку они легко адсорбируют различные вещества Так, при его получении на поверхности частиц адсорбируется кислород, образующий сложные комплексы с углеродом При высоком содержании таких комплексов pH водной вытяжки технического углерода составляет 3,5—4,6, т е является кислым При низком содержании комплексов значение pH водной вытяжки технического углерода определяется примесями солей щелочных и щелочно-земельных металлов, которые остаются на частицах технического углерода после испарения воды, используемой для его охлаждения Значение pH в этом случае достигает 9,0—11,0 [c.291]

    Таким образом, факт образования соединениями каких-либо элементов изоморфных смесей в общем случае служит не столько доказательством химической аналогии элементов, образующих эти соединения, сколько доказательством сходства их валентных состояний и внутренней структуры. В самом деле, результаты исследований Э. Митчерлиха и Я. Берцелиуса в области изоморфизма селена и серы, а также соединений алюминия, железа и хрома следует истолковывать не как доказательство химической аналогии, а как доказательство сходства валентных состояний и структур некоторых химических форм этих элементов, относящихся к различным группам периодической системы Менделеева. Однако сам факт образования изоморфных смесей, свидетельствующий о сходстве валентных состояний и структур двух соединений, им вет чрезвычайно важное значение для радиохимии и является основой косвенного метода установления химического состояния элемента в крайне разбавленных растворах. [c.22]

    Согласно этим концепциям, связи, которые образуются или разрываются в ходе реакции, являются частично образованными или частично разорванными в промежуточном состоянии, называемом переходным, по существу средним между исходным и конечным химическими состояниями. Переходное состояние данного химического превращения, называемое также активным, комплексом, характеризуется определенной электронной и геометрической структурой. Эта структура такова, что прохождение через активный комплекс представляет энергетически наиболее выгодный путь для превращения исходного состояния в конечное. [c.81]

    Изучение электрохимического поведения радиоактивных изотопов имеет большое значение как с практической, так и с чисто научной точки зрения. С одной стороны, электрохимический метод применяется часто для решения задач прикладного характера, так как позволяет получать радиоактивные вещества в состоянии большой химической чистоты и является почти незаменимым для получения их в виде тонких и равномерных слоев, нанесенных на поверхность образца любой величины. С другой стороны, исследования электрохимии радиоактивных изотопов или микроколичеств вещества с помощью радиоактивных индикаторов могут служить надежным средством для определения химического состояния вещества в растворе, валентности элемента, растворимости его соединений и т. п. Кроме того, этот метод может помочь в получении сведений, проливающих свет на природу явлений, которые сопровождают образование первых слоев электро-осаждающегося вещества, и дать представление о структуре поверхности и т. д. [c.383]

    Биофизика фотосинтеза объединяет исследования, посвященные расшифровке особенностей поглощения квантов света пигментами, образованию электронных возбужденных состояний, миграции энергии электронного возбуждения, расходованию энергии на осуществление химической работы, люминесценцию и рассеивание в виде тепла. К этому же разделу относится изучение тонкой структуры фотосинтетического аппарата, конфор-мационных изменений хлоропластов и их компонентов, процессов диффузии и т. д. [c.4]


    Качественное представление об эффектах, вызываемых химическими реакциями в потоках описанного типа и ведущих к образованию структур, тем не менее полезно. Допустим, что в потоке движутся более или менее симметричные частицы, например частицы, имеющие форму, близкую к сферической. Она характеризуется в стационарном состоянии некоторой функцией распределения. Пусть между ними происходит реакция полимеризации, результатом которой является образование палочкообразных частиц. Функция распределения по углам изменится и преобладающим будет расположение частиц вдоль потока. [c.84]

    При образовании в двойной системе соединения, устойчивого ниже солидуса, курнаковские точки должны существовать и на кривых других свойств, хотя наличие их на диаграммах состав — свойство в пределах курнаковских фаз и отрицается. Это следует рассматривать как результат недостаточной изученности кривых состав — свойство курнаковских фаз и затруднений при интерпретации их формы из-за размытости экстремумов и перегибов при значительной диссоциации соединений в твердом состоянии. В отдельных случаях экстремальные точки и точки перегиба могут оказаться на математических кривых вне предела состава курнаковских фаз. Тогда они на опытных кривых не реализуются. При построении диаграмм состояния двойных систем с курнаковскими фазами необходимо локализовать курнаковские точки и отмечать положение их на чертеже. В противном случае структура диаграммы состояния будет выявлена не полностью. Если, например, на рис. 99, г опустить курнаковские точки Шя и тс, то диаграмма состояния двойной системы с химическим соединением будет выглядеть как диаграмма состояния без химического соединения. Не исключено, что при построении диаграмм состояния систем этого тина методом плавкости из-за размытости образована ликвидусе и солидусе курнаковские точки не всегда фиксировались и пропускались соединения, образуемые компонентами. Для более надежной локализации курнаковских точек диаграммы плавкости следует дополнять кривыми изменения других свойств от состава ниже солидуса и выше ликвидуса. [c.265]

    Образование структур в коллоидных системах и в растворах высокомолекулярных соединений является результатом сцепления частиц под влиянием действующих между ними сил (молекулярных или химических). Процесс образования структуры и свойства структурированных систем зависят от состояния и свойств поверхности частиц дисперсной фазы. Важную роль при этом играет неоднородность поверхности частиц, которая в одних случаях обусловлена анизодиаметрической формой, в других случаях— химическим строением, т. е. наличием в составе частиц функциональных групп с различными свойствами (например полярных и неполярных групп). [c.361]

    Приведенная классификация не является исчерпывающей, так как в ней фиксируются лишь важнейшие узловые точки единого процесса образования внутренней структуры химически чистого вещества, начиная от идеального газового состояния до твердого кристаллического. [c.95]

    Ионы с конфигурациями d , или d . Преобладающая роль состояния окисления + 3 для ионов Сг (d ) и Со (d% а также поразительная инертность их комплексов в химических реакциях [вспомните поведение Со(ЫНз)бС1з в горячей серной кислоте] невозможно объяснить на основе рассмотренных выше представлений. Точно так же не удается объяснить особую способность ионов с конфигурацией образовывать комплексы с плоско-квадратной структурой, а не с октаэдрической или тетраэдрической координацией. Чтобы объяснить такие структуры и существование комплексов металлов с нулевой степенью окисления, следует рассмотреть участие -орбиталей металла в образовании его химической связи с лигандами. [c.216]

    Пространственно-временная самоорганизация гетерогенного каталитического процесса. Одновременное протекание химической реакции и диффузии может привести к образованию периодических по пространству стационарных состояний — диссипативных структур [84—89]. Покажем возможность образования неоднородных стационарных состояний (макрокластеров) на примере механизма реакции окисления оксида углерода на платиновом катализаторе. Математическую модель поверхностной каталитической реакции с учетом поверхностной диффузии будем строить, исходя из следующих предположений [83]. Будем считать, что диффузия адсорбированного вещества X происходит за счет его перескока на соседние свободные места Z. Схема расположения занятых мест X и свободных мест Z на поверхности катализатора показана на рис. 7.10 (для наглядности взят одномерный случай). Пусть X, г — степени покрытия X та X соответственно, ро — вероятность перескока молекул с занятого места на свободное (микроскопическая константа), е — характерный размер решетки. Тогда скорость изменения г] = Ах М степени покрытия X в сечении [c.306]

    Изменение энтропии химической реакции связано с вероятностью образования переходного состояния, т. е. со стерическим соответствием реакционных цетров взаимодействующих реагентов и определяется возрастанием беспорядка растет) или порядка (А5 уменьшается) в контуре (мгновенной структуре) переходного состояния и его ближайшего окруже- [c.197]

    К настоящему времени в рамках строгих квантовохимических методов изучено достаточно большое число примесных дефектов в Ш-нитридах, см. табл. 2.3, установлен ряд типов глубоких DX, АХ-центров, исследован механизм формирования некоторых из них. Имеющиеся данные позволяют утверждать, что вероятность реконструкции каждого конкретного центра зависит от многих факторов электронного строения, типа межатомных связей и структуры кристалла, химической природы и зарядового состояния дефекта, внешних условий (например давления). Механизм реконструкции с образованием определенного конфигурационного состояния дефекта (тетрагонального, тригонального, орторомби-ческого) будет зависеть от энергетического баланса (экзо- или эндотермического) между возможными метастабильными состояниями, определяемого вкладами разорванных и новых ковалент- [c.52]

    V Рассмотренный в предыдущих двух разделах экспериментальный и теоретический материал показывает, что конформационные состояния полинуклеотидов в основном определяются теми же взаимодействиями, которые имеются между основаниями в динуклеозидфосфатах, и процесс образования структуры полинуклеотида почти не кооперативен. Однако полинуклеотиды имеют некоторые особенности, связанные с наличием в них заряженных групп. Это приводит к взаимодействиям удаленных вдоль цепи участков и определяет ряд физико-химических свойств полинуклеотидов и в первую очередь среднеквадратичный размер цепи Ближний порядок, очевидно, не зависит От этих взаимодействий и сходен с ближним порядком в динуклеозидфосфитах. [c.200]

    Результаты исследования охарактеризованной выше группы новых полупроводниковых катализаторов еще не решают вопроса о роли свободных -электронов, -орбит или -зон в катализе редоксного класса. Возможно, что и в этой группе полупроводников А "В " со структурой сфалерита и тем же типом связей соединения, содержащие в качестве А переходные элементы, обладают повышенной каталитической активностью, как это, по-видимому, характерно для окислов и сульфидов. Но таких соединений с /п 1 пока известно очень немного, и нужно найти условия, при которых они не изменяли бы своей кристаллической структуры и химического состояния в присутствии субстрата. Нельзя также считать полностью исключенным, что атомы А элементов главных подгрупп в полупроводниках А" В " используют при образовании химических связей в поверхностных хемосорбционных соединениях распаренные электроны комплексных -оболочек. Это весьма вероятно для 2п и Сс1, непосредственно следующих за завершением переходных рядов Зе -> Си и —> Ag. [c.36]

    Во многих случаях различные формы хемоадсорбции одних и тех же газов представляют продукты химических поверхностных реакций с различными адсорбционными центрами поверхности. Для очень чистых монокристаллов это, с одной стороны, различные макроскопические структуры-грани разных индексов, ребра, вершины, дислокации и прочие протяженные нарушения структуры из-за аномалий роста. С другой стороны, это такие микроструктурные образования, как вакансии кристаллической решетки, места па поверхности, находящиеся над атомами и между ними. В кристаллических соединениях — это ионы в аномальном валентном состоянии или в аномальном окружении. Значение микродефектов различного типа убедительно показывают исследования хемосорбции и катализа на твердых телах, искусственно активированных ионизирующим излучением. При этом в ряде случаев, например при облучении 3102 -радиацией, удается связать появление или сильное повышение каталитической активности определенного типа с образованием конкретных химических форм, нередко с участием примесей. Убедительные примеры приводятся в содержательном обзоре Тэйлора [81]. В этом обзоре, в частности, убедительно показано значение микропримесей ионов АР+, обычно присутствующих в ЗЮг, в образовании активных центров при 7-облучении. [c.55]

    Образование структур с отдельными тетраэдрами [8164] (с единичным островным расположением) и полимеризация более сложных форм, цепочек, дву- и трехмерных сеток тесно связаны с физико-химическими условиями самого процесса кристаллизации. Совершенно очевидно, что в процессе дифференциации магматических расплавов ранние кристаллические выделения обогащены силикатами с единичными тетраэдрами [8104], образующими в структуре острова , — оливинами. При понижений температуры, из-за избытка катионов в расплаве, число имеющихся анионов кислорода оказывается недостаточным для насыщения всех катионов. В результате несколько тетраэдров объединяются в структурную единицу при помрщи образующихся кислородных мостиков. Таким образом, при понижении температуры развиваются цепочечные структуры пироксенов или амфиболов, а также образуются двумерные сетки слюд и- родственных им минералов. Наконец, возникают каркасы кремнезема и при участии ионов А1 + -т- каркасы типичных алюмосиликатов. Вполне возможно, что при быстром падении температуры в этих трехмерных аранжировках скорость атомных перераспределений становится слишком малой для образования правильной крйсталлической формы. Так именно и образуются неполностью упорядоченные каркасы, характерные для структур переохлажденных стекол Их переходом в твердое состояние заканчивается магматический процёсс образования горных пород из расплавов. [c.22]

    Образование первичных химических связей в период сжатия образца, т. е. связей, находящихся в равновесии, соответствующем сжатому состоянию, должно быть сведено к минимуму в полностью отвержденных, т. е. не имеющих свободных изоцианатных групп, пенопластах путем предельного уменьшения в их структуре числа биуретовых и аллофанатных групп, а также концевых аминогрупп и применением относительно низкой температуры испытаний. По-видимому, полезными с этой точки зрения могли бы быть и некоторые катализаторы. Межмолекулярные взаимодействия в сжатом состоянии, а также кристаллизация будут зависеть от наличия пригодных для этого сегментов и стерических возможностей для образования связей. Эти параметры можно менять только путем [c.410]

    Процесс плавления эмали заключается во взаимодействии сырых материалов, составляющих шихту, и представляет собой совокупность сложных физических и химических явлений, значительная часть которых до настоящего времени еще недостаточно изучена. К физическим явлениям относятся, во-первых, нагревание шихты и испарение содержащейся в ей влаги. Затем, при дальнейшем повышении температуры, происходит плав--ление отдельных составных частей шихты, изменение структуры материалов и превращение некоторых из них в газообразное или жидкое состояние. Химические явления происходят при более высокой температуре. К ним относятся испарение кристаллиза-дионной (гидратной) воды из буры, разложение углекислых солей (соды, мела, поташа), азотнокислых солей (селитры), се р-нокислых солей (сульфатов) и взаимодействие отдельных материалов между собой о образованием новых химических соединений. В начале этих процессов указанные реакции большею частью проходят довольно спокойно. Но по мере повМшеаия теМ пературы шихты интенсивность их возрастает и сопровождается бурным выделением газов. После того как все реакции в шихт1е заканчиваются и в полученном сплаве уже больше не содержится ни свободных сы рых материалов, ни видимых газовых пузырьков, сплав считают готовым  [c.44]

    Несмотря на то что выделение графита из металлического раствора представляет собой один из механизмов образования естественного графита, физико-химическое состояние растворенного углерода точно неизвестно даже в железе. Понижение точки замерзания [172] дает некоторые сведения об этом. Углерод, но-видимому, преимущественно находится в атомарном состоянии, причем он может быть связан с атомами железа псевдометаллическими связями (—F = ) [1051]. При более низких температурах возможно образование углерода, находящегося в полиатомарном состоянии в форме гексагональных колец. Способность насыщенного углеродом железа растворять графитовый стержень [581] указывает на разрушение графита при образовании соединения со слоистой структурой. [c.29]

    Однако, как впервые обнаружил Уолш [43], кроме энергии напряжения [42] 28 ккал/моль (117,23-10 Дж/моль), циклопропа-новое кольцо обладает в значительной степени ненасыщенным характером. Имеется ряд физических и химических свойств, иллюстрирующих близкое сходство между циклопропильными связями и олефиновыми двойными связями. Причина такого сходства заключается в способе образования связей [44]. Радикальные и электрофильные агенты точно так же атакуют л-электронные связи оле-фйнов, как и я-подобные циклопропильные орбитали (образованные перекрыванием двух хр -гибридных орбиталей [45]). Поэтому вполне вероятно, что и электронные структуры переходных состояний, образующихся при атаке атомом галогена, одинаковы в обоих случаях. Отсюда следует, что реакцию (17) скорее можно интерпретировать как присоединение галогена к циклопропановому кольцу с последующим его раскрытием, чем как 5н2-синхронный процесс. [c.91]

    Особенно часто применяют смеси коллоидов с истинными растворами. Введение в электролит комбинированных добавок при удачном их сочетании заметно усиливает влияние отдельных реагентов. Специфическая адсорбция способствует образованию более плотных мелкокристаллических осадков Об этом, в частности, свидетельствует опыт применения комбинированной добавки клея, р-нафтола и сурьмы при электроосаждении цинка. Характер действия комбинированной добавки, содержащей сурьму, занимает в данном случае особое место. В последнее время было установлено, что введение растворимых соединений сурьмы в весьма малых концентрациях облегчает процесс снятия катодного цинка с алюминиевых матриц. В. связи с отмеченным свойством такой добавки сурьму в виде раствора рвотного камня специально вводят в электролит для создания разделительного слоя и предотвращения явления трудной сдирки . Кроме того, оказалось, что сурьма в составе комбинированной добавки с клеем и р-нафтолом увеличивает катодную поляризацию и снижает скорость коррозии цинка, что обеспечивает получение компактных осадков цинка с высокими выходами по току. Благоприятное влияние следующего компонента комбинированной добавки — клея можно объяснить тем, что мицеллы его, адсорбируясь, претерпевают денатурацию, приводящую к повышению вязкости пленки. Вместе с тем мицеллы клея адсобиру-ются и коллоидными частицами гидроокиси сурьмы, вследствие чего комбинированная система сурьма + клей на поверхности цинка приобретает гидрофильные свойства. Если иметь в виду, что по своей молекулярной структуре металлы обладают гидрофобными свойствами, то легко заметить, что адсорбционная пленка приводит к весьма существенному изменению и величины и знака смачиваемости катода раствором, что соответствует глубоким изменениям химического состояния его поверхности. [c.357]

    Так, например, сода с песком в твердом состоянии совсем не реагируют. Причину этого можно прежде всего искать уже в том, что оба вещества суть тела твердые. Химический же процесс есть образование однородного вещества. Следовательно, он непременно должен состоять в движении частиц, в проникновении одного тела другим, и требует поэтому, чтоб хотя одно из действующих веществ было в подвижно-жидком или газообразном состоянии. Это не исключает, однако, возможности взаимодействия в порош-коватых массах, смешанных и особенно подвергнутых затем сильному сжатию, которое и имеет тот смысл, что при нем поверхности сближаются и в точках прикосновения наступает изменение структуры или состояния движения вещества, могущее быть подобным тому изменению, которое наступает при нагревании. В норме, однако, подвижность жидкого или газового состояния нужна для обычного хода химического изменения. Однако при температуре плавления соды, между песком и содою еще нет взаимодействия, по крайней мере в количествах, сколько-нибудь практически очевидных. Нагревание требуется довести далее до того, чтобы углекислый газ выделился, и из соды и песку получилось бы сплавленное стекло. Нам не нужно здесь входить в рассмотрение того, почему нужна температура известной высоты для известного химического процесса. Важно только знать в каждом частном случае, какая темлература представляет начало взаимодействия, потребного в заводском деле. Но в действительности приходится вести нагревание не только до этой температуры начала взаимодействия, а иногда гораздэ дальше,—до той температуры, при которой взаимодействие или изменение достигает наибольшей напряженности, чтобы сократить время реагирования. Это последнее ведет и к экономии топлива, потому что продолжительное нагревание, хотя до низшей температуры, часто влечет за собою огромную трату топлива. Следовательно, для сокращения расходов топлива нужно знать в каждом частном случае, какая температура наиболее благоприятна ходу известного превращения. О количестве же расходуемого топлива можно судить, зная уже температуру и другие ей отвечающие (теплоемкость, массу) элементы, точно того же рода, как при нагревании, что было выше разобрано. [c.208]

    Полимерной основой большой группы композиционных материалов является эластомер, т. е. высокомолекулярный полимер с низкой (ниже комнатной) температурой перехода из стеклообразного или кристаллического состояния в высокоэластическое и также обладающий способностью к сшиванию макромолекул посредством поперечных мостичных связей с образованием сетчатой структуры. Химический процесс сшивки макромолекул эластомеров (каучуков) традиционно называется вулканизацией. В результате вулканизации пластичный эластомер или композиция на его основе необратимо превращается в прочную высокоэластичную резину, способную легко деформироваться под действием небольших нагрузок и восстанавливать свою форму после весьма значительных деформаций. Эластомеры перерабатывают в изделия методам.и прессования, литья под давлением, экструзии, калаидрования и другими. [c.11]

    Несмотря на наличие большого количества работ, посвященных исследованиям структуры силикаалюмогелей [167], не существует единой тачки зрения относительно механизма образования их к ем-неалюмокислородного скелета, его химической и атомной структуры и состояний Л1 в скелете. Общепризнанными являются, по-видимому, лишь представления о корпускулярном строении скелета силикаалюмогелей, основанные на непосредственных электронномикроскопических наблюдениях [168—171]. Из этих представлений следует, что такие смешанные гидрогели должны состоять из скелета, образованного контактирующими глобулами (мицеллами) и интермицеллярной жидкости, заполняющей пространства между частицами. В свежеосажденных щелочных силикаалюмогелях пространство между частицами скелета, а в случае пористых частиц также и поры в частицах заполнены остаточным щелочным раствором. Находящаяся в свежеосажденных силикаалюмогелях щелочь неодинаково прочно связана со скелетом геля. [c.78]

    Скэнлон также высказывал мнение [114], что тенденция образовать соединения переменного состава зависит от характера химической связи. Соединения с ковалентными связями реже и меньше отклоняются от стехиометрии, чем с ионными и, особенно, металлическими. В ионных структурах образование структуры вычитания связано с возможностью возникновения ионов иной валентности [4]. Так, образование соединения u2 .0 объясняется, в частности, малой энергией перехода одновалентной меди в двухвалентное состояние, вследствие чего меньшее число атомов меди может распределить между собой заряд большего их количества, отвечающего стехиометрическому составу, и образовать вакансии в подрешетке меди. [c.582]

    Свойства полимерного материала зависят не только от химической структуры и геометрической формы макромолекул, но и в значительной мере от их взащиного расположения. В соответствий с современными представлениями макромолекулы полимеров на-хвдятся в упорядоченном состоянии [37]. Взаимное упорядочение макромолекул относительно друг друга приводит к образованию Структур, которые называют надмолекулярными [37—40]. [c.26]

    Несмотря на чрезвычайно большое количество работ, посвященных исследованиям структурьс силикаалюмогелей [161, не существует единой точки зрения относительно механизма образования их кремнеалюмокис-лородного скелета, его химической и атомной структуры и состояния А1 в скелете. Общепризнанными являются, по-видимому, лишь представления о корпускулярном строении скелета силикаалюмогелей, основан- [c.131]


Смотреть страницы где упоминается термин Образование структур в химических состояний: [c.27]    [c.126]    [c.180]    [c.244]    [c.91]    [c.41]    [c.188]    [c.32]    [c.115]    [c.375]    [c.82]    [c.575]    [c.24]    [c.490]   
Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.56 , c.59 , c.149 , c.156 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте