Механизм действия смол

Изложенные представления о механизме действия антиокислителей свидетельствуют о том, что добавление антиокислительных присадок не устраняет окисления углеводородных топлив, а замедляет его, удлиняя период индукции. С этой точки зрения антиокислители для бензинов можно подразделить [66] на продукты, преимущественно тормозящие собственно окислительные реакции (идущие со значительным расходом кислорода) — антиокислители , и продукты, преимущественно тормозящие вторичные процессы (полимеризации, конденсации), которые приводят к образованию смол — ингибиторы смолообразования . К первым из топливных замедлителей окисления относятся главным образом амины и некоторые аминофенолы, ко вторым — фенолы. Аминофенолы и экранированные алкилфенолы проявляют, как правило, и те, и другие функции. [c.234]

Полученная регрессионная модель изменения коррозии металла от вышеуказанных независимых параметров качества (сера, аро-матика, смолы и асфальтены) топливных компаундов еще раз подтверждает правомерность установленного двойного защитного и антиокислительного механизма действия данных групп соединений на коррозионную агрессивность последних. Таким образом, в присутствии воды эти соединения асфальтены, смолы, малоактивные сернистые соединения, высокомолекулярные ароматические углеводороды [28,80] - способны оказывать антикоррозионное действие по двум механизмам. [c.99]

Как мы указывали выше, смолы являются смесью различных групп соединений, каждая из которых по-разному может влиять на кристаллизацию выделяющихся из нефтяных фракций углеводородов, Кроме того, наличие большого количества смол в нефтях и особенно в мазутах резко увеличивает вязкость среды, что, как известно, затрудняет рост кристаллов. Наконец, смолы являются веществами, понижающими температуру застывания нефтепродуктов. К этому вопросу мы вернемся далее, когда будем рассматривать механизм действия присадок, понижающих температуру застывания масла. [c.102]

Среднее отделение представляет собой так называемую жидкостную мембрану. Аналогичным механизмом действия обладают мембраны на основе ионообменных смол, стекол, моно- и поликристаллов. [c.242]

Преобладание того или иного механизма действия мягчителя зависит от его состава. Мягчители, содержащие поверх-ностно-активные вещества, предложено называть активными к ним относятся асфальто-битумные мягчители — мазут, гудрон, рубракс, а также каменноугольная смола, сосновая смола, жирные кислоты. Микроскопические исследования показывают, что без активных мягчителей наблюдается плохое распределение сажи в резиновой смеси. Вазелиновое масло и сложные эфиры, являющиеся неактивными мягчителями, при любых весовых количествах не обеспечивают необходимого диспергирования сажи в резиновой смеси. [c.187]

Эглофф, Моррелл, Лоури и Драйер [23] произвели исследование связи между структурой ингибиторов и их эффективностью. Те же авторы в серии работ изучали взаимозависимость между ингибирующ 1М действием и окислительно-восстановительным потенциалом, стабильностью бензина при хранении, содержанием в бензине перекисей, механизмом образования смол и образованием перекисей, альдегидов и кислот в крекинг-бензине, а также другие зависимости. [c.738]

Механизм действия этих катализаторов, видимо, аналогичен механизму неорганических катализаторов окислительновосстановительной активности и некоторых других соединений. Однако пока технического значения эти катализаторы не приобрели только ионообменные смолы (иониты), которые катализируют широкий круг химических превращений, протекающих по механизму кислотно-основного катализа, начинают применяться в промышленности. Применение ионитов в качестве катализаторов подробно освещено в литературе [79, 80]. Ниже кратко излагаются основные сведения об этой несколько специфической области гетерогенного катализа. [c.57]

ПИНС же защищают металл от коррозии при нанесении в один слой. Более высокий уровень их защитных свойств по сравнению с ингибированными маслами при относительно одинаковом эффекте последействия объясняется более высокой (на один-два порядка) энергией адгезионно-когезионных взаимодействий в пленке. Изменение механизма действия продуктов, переход от моделей изоляционного типа к активным адсорбцион-но-хемосорбционным могут быть продемонстрированы работами по ингибированию битумного лака и алкидно-стирольной смолы [37,48] (табл-28). [c.189]

С точки зрения адсорбционного механизма действия модификаторов структуры в процессе кристаллизации твердых углеводородов наиболее эффективными будут те присадки, которые обладают большим дипольным моментом и в молекуле которых, кроме циклических структур, содержатся алкильные радикалы достаточной длины. Подобное строение присадок обусловливает и наиболее сильное взаимодействие их молекул с молекулами смол, в результате которого возникают сильно полярные ЭДА-комплексы их образование соответствует области малых концентраций присадок. Такие комплексы влияют на процесс кристаллизации твердых углеводородов и на формирование сольватных оболочек. Это хорошо согласуется с результатами модифицирующего действия присадок в процессе депарафинизации остаточного рафината. [c.107]

Таким образом, данные по диэлькометрическому титрованию подтвердили адсорбционный механизм действия полярных модификаторов структуры при выделении твердых углеводородов из нефтяного сырья и позволили установить, что он связан с образованием высокополярных ассоциатов молекул присадок и смол. Это подтверждало синергический эффект действия двух групп ПАВ при кристаллизации твердых углеводородов. [c.108]

Наполнители позволяют существенно улучшить механические характеристики эпоксидных смол [11 и снизить стоимость изделий [2]. Однако механизм действия твердых добавок на свойства реактопластов еще не ясен, что затрудняет практическое использование дисперсных наполнителей. Данные различных авторов по механическим свойствам наполненных эпоксидных компаундов противоречивы [3] и не дают оснований для общих выводов. [c.61]

Чаще всего новолачные смолы переводят в резольные добавкой гексаметилентетрамина. Химизм перевода новолачной смолы в резольную действием уротропина точно не выяснен. Прежде полагали, что механизм действия гексаметилентетрамина заключается в его разложении водой с образованием-свободного формальдегида, который вступает в реакцию, и свободного аммиака, который катализирует процесс. [c.190]

Перевод новолачных смол в резольные можно осуществить обработкой новолачной смолы формальдегидом или его производными. Формалин для этого применяется сравнительно редко, так как введение в новолачную смолу содержащихся в формальдегиде воды и метанола нежелательно. Чаще всего новолачные смолы переводят в резольные добавкой гексаметилентетрамина. Химизм перевода новолачной смолы в резольную действием уротропина точно не выяснен. Прежде полагали, что механизм действия гексаметилентетрамина заключается в его разложении водой с образованием свободного формальдегида, который вступает в реакцию, и свободного аммиака, который катализирует процесс. По другой теории фенол и новолак дают с гексаметилентетрамином промежуточное аминосоединение, от которого затем азот полностью отщепляется в виде аммиака. Однако эти теории находятся в противоречии с экспериментальными данными, согласно которым 1) процесс перевода новолачной смолы в резольную гексаметилентетрамином протекает не только в водной, но и в безводной и в спиртовой средах и 2) часть азота остается в смоле. [c.161]

Добавка минеральных отвердителей в резольные порошки ускоряет процесс отверждения, а также повышает твердость пресс-изделий и их теплостойкость уменьшается также коррозия пресс-форм. Механизм действия таких отвердителей не вполне выяснен. Возможно, что они взаимодействуют по фенольным гидроксильным группам или же связывают выделившуюся воду кроме того, окиси щелочноземельных металлов нейтрализуют кислоту, применяемую в качестве катализатора при изготовлении смолы, что способствует повышению стабильности изделия. [c.185]

Однако все эти представления, в лучшем случае, дают возможность лишь оценить обменную способность различных ионитов по данному иону, но не объясняют механизма действия ионита и влияния структуры смолы на ее избирательность, поскольку избирательное поглощение того или иного иона находит свое выражение лишь в величине коэффициента активности или константы равновесия. Иной подход был намечен в работах Грегора [5]. Этот автор исходит из рассмотрения осмотических свойств ионообменных сорбентов (перенос воды — набухаемость), что позволяет понять механизм избирательности и дает возможность синтезировать сорбенты с более или менее определенными заданными свойствами. [c.407]

Очень важные проблемы генезиса серы в нефтях и механизма действия серы и ее производных на нефти в геологических условиях изучены в ряде работ их рассмотрение выходит за пределы нашего сообщения, принимая во внимание его объем. Однако, каково бы ни было происхождение серы действующей на нефть, несомненно, что ее действие глубоко изменяет химический состав и способствует образованию больших количеств асфальтенов и смол за счет полициклических структур, уже существовавших в нефти. Сопоставляя эти сведения с геологическими данными, можно получить материалы о путях миграции и времени формирования нефтяных залежей. [c.153]

Особый интерес представляет новая теория механизма действия аппретов на пограничную поверхность между наполнителем и смолой, получившая название теории предпочтительной адсорбции. Результаты многочисленных наблюдений свидетельствуют о том, что аппретирующие составы могут либо замедлять, либо ускорять процесс отверждения полимера. Это связано с тем, что на пограничной поверхности образуется гибкая пленка полимера, отличающаяся по составу от основной массы органического связующего. Различные аппреты придают этой пленке неодинаковые физические свойства, в зависимости от которых и изменяется прочность наполненных полимеров. [c.120]

Используемые в качестве катализаторов смолы представляют собой конденсационные или полимеризационные слабокислые катиониты (например, сульфированный продукт совместной полимеризации стирола и дивинилбензола). Механизм действия ионообменных смол, по-видимому, аналогичен механизму действия минеральных кпслот, т. е. в присутствии ионообменных смол в растворе создается большая концентрация водородных ионов, но благодаря тому, что процесс проводят при температуре не выше 120 °С, практически исключено протекание побочных реакций, в частности дегидратации спирта. [c.230]

О механизме действия депрессаторов имеются разнообразные мнения. Так, Л. Г. Гурвич [23], рассматривая способность неко-. торых смолистых веществ нефти понижать температуру застывания нефтяных продуктов, считал, что эти смолы препятствуют кристаллизации парафина и удерживают его в растворенном состоянии или в состоянии мельчайшего распыления. [c.18]

Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении [101] адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектрофотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов (рис. 59), а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства, [102]. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо- [c.170]

Было установлено[36, 48], что ингибиторами комплексообразования кроме смол и сернистых соединений являются также перекиси-и мыла, образующиеся при взаимодействии органических кислот с аммиэ1сом и бикарбоната аммония о продуктами сырья. Механизм действия ингибиторов основан на их поверхностно-активных свойствах. Разработаны различные методы предварительной очистки сырья, устраняющие действие ингибиторов. [c.93]

Исследование механизма действия присадок, улучшающих термическую стабильность прямогонных реактивных топлив, проводили на топливе Т-1. Для исследования были взяты присадки, чисто диспергирующие и антиокислительного действия ИПОДА, сополимер эфира метакриловой кислоты и алифатических спиртов С —С12 с 2,5-метилвинилпиридином (сополимер), диэтилдитиокарбамат цинка, смесь фенолов, параокси-дифениламин (ПОДФА) и ионол. Термическую стабильность топлив определяли на приборе ТСРТ-2 по ГОСТ 11802—66 при 150° С. Эффективность присадок оценивали по количеству осадка, растворимых и адсорбционных смол, образующихся при окислении, и по оптической плотности топлива. Адсорбционные смолы определяли по методике, приведенной в работе (6], а растворимые смолы — по ГОСТ 8489—58. [c.38]

По Б. В. Клименку с сотр. [99], роль затравки сводитсА к удалению из нефтепродукта смол, способных адсорбироваться на поверхности комплекса. Присутствие же остающихся в нефтепродукте смол, не способных адсорбироваться, определяет ту минимальную продолжительность индукционного периода, которую невозможно сократить введением затравки. В связи с этим авторы описывают механизм действия затравки следующим образом. В на- чале перемешивания быстро уве-личивается поверхность контакта жидких фаз (водная фаза — нефтепродукт). На этой поверхности происходит адсорбция смол, которые, препятствуя доступу н-парафинов к молекулам карбамида, выступают в роли ингибиторов. [c.65]

В любую резиновую смесь обычно добавляют некоторое количество мягчителей, которыми могут быть нефтепродукты (мазуты, гудроны, битумы, нефтяные масла и др.), каменноугольная смола, жирные кислоты, продукты лесохимической про-мышленности и др. Мягчителп облегчают пршотовлешш и обработку резиновых смесей, особенно жестких, содержаш,их большие количества сажи. Мягчителп нужны также для регулирования физико-механических свойств готовых резин, для повышения их мягкости, морозостойкости п т. д. по механизму действия их можно подразделить па две группы. [c.162]

Механизм действия растворителя на смолу весьма сложен-Анализ состояния данной проблемы в химии нефти и сопоставление литературных данных с результатами экспериментов показывают неприменимость к сланцевой смоле общепринятой теории реверсивной коагуляции, выдвинутой Неллен-штейном для объяснения механизма деасфальтизации нефти пропаном и другими растворителями. Разделение смолы углеводородными растворителями следует рассматривать как процесс жидкостной экстракции, сопровождающейся частичным разрушением водородных связей и ослаблением взаимодействия между полярными молекулами смолы. [c.8]

Теоретические исследования гетерогенного кислотного катализа получили широкое развитие в связи с большим практическим значением кислотных катализаторов в химической и нефтяной промышленности. Вместе с тем, незаслуженно мало внимания уделялось изучению механизма действия твердых оснований как катализаторов. До последнего времени изучались в основном микрогетерогенные основные катализаторы, которые, как известно, широко распространены в ферментативных процессах. Тапомним, что на микрогетерогенных катализаторах Бредиг впервые осуществил асимметрический синтез [1]. Большое значение для понимания механизма ферментативного катализа основаниями имеют работы Лангенбека [2]. Изучалось также каталитическое действие основных смол — анионообменников в реакциях полимеризации, конденсации и др. [c.273]

В работе [36] подробно рассмотрен механизм действия полярных модификаторов структуры при кристаллизации твердых углеводородов в процессах депарафинизации и обезмасливания. Показано, что смолы сокристаллизуются с растущими кристаллами твердых углеводородов и частично адсорбируются на образовавшихся кристаллах. Благодаря ориентации молекул смол углеводородными радикалами в объем кристалла, а полярной частью, содержащей гетероатомы кислорода и серы, в дисперсионную феду, поверхность кристалла приобретает отрицательный заряд. Это способствует адсорбции полярных модификаторов, которая в значительной мере определяется дипольным взаимодействием. Наряду с этим, благодаря донорным свойствам гетероатомов молекул смол и акцепторным свойствам атомов металлов (особенно бария), содержащихся в молекулах исследованных присадок, должно иметь место электронно-донорно-акцепторное взаимодействие, приводящее к образованию ЭДА-комплексов. Кроме того, за счет водородных связей, возникающих между ОН-группами молекул присадок и аминными и гидроксил-группами молекул смол, образуются ассоциаты, являющиеся Н-комплексами. Образование Н- и ЭДА-комплексов приводит к изменению ряда свойств систем, таких, как показатель преломления, плотность, диэлектрическая проницаемость и др. [c.106]

Механизм действия огнезащитных веществ (антипиренов), вероятно, заключается в том, что они понижают температуру, при которой начинается пиролиз целлюлозы, и коренным образом изменяют характер процесса горения, увеличивая количество образующейся воды и коксообразных продуктов и подавляя образование легковоспламеняющихся летучих соединений и смолы [главными компонентами последней являются левоглю-козан и 1,6-ангидро-р-0-глюкопираноза (28)]. Этот так называемый механизм дегидратации позволяет объяснить огнеза- [c.311]

Х.Ш. Сабировым и А.М. Шариповым предложено доставлять составы на основе синтетических смол в виде гидрофобной эмульсии. В частности, такая композиция имеет следующий состав, % (по объему) смола фенольной группы — 23 — 43 формалин — 12 — 22 углеводородная жидкость — 32 —62 и эмульгатор — 1—3. Причем эмульгатор (эмультал, КОСЖК) вводится в избыточном количестве. Это способствует эмульгированию пластовой воды в зоне контакта в водоносном пласте. Механизм действия такой композиции в водоносном пласте заключается в следующем. Через определенный срок происходит отверждение смолы в виде твердых шарообразных частиц диаметром 10 — 20 мкм, что превышает размер межпоровых каналов. При работе скважин после ремонта под действием перепада давления на контуре питания и на забое скважины образовавшиеся твердые глобулы смолы перекрывают сечение межпоровых каналов. Дополнительно кольматация водоносного пласта происходит за счет эмульгирования пластовой воды в углеводородной составляющей эмульсии, содержащей избыточное количество эмульгатора. [c.545]

Алкоголяты алюминия добавляются в качестве катализаторов при получении диолдитиокарбаматов кипячением двухосновного спирта с низшим алкилкарбаматом при 140—153° С и пониженном давлении при этом спирт по мере образования удаляется Алкоголяты поливалентных металлов, таких как алюминий, используются в качестве отвердителей эпоксидных смол исследован механизм действия этих соединений. Они могут рассматриваться как скрытые вулканизующие реагенты. Соединения растворяют в нагретой эпоксидной смоле, давая им частично прореагировать перед охлаждением смеси. Таким образом получают системы, стабильные при хранении в течение длительного периода, до тех пор пока не будет проведено окончательное отверждение, протекающее за 2)0 мин при 180° С. Образующийся продукт обладает хорошей стойкостью к действию растворителей и эластичностью в сочетании с высокой температурой размягчения Алкоголяты алюминия ускоряют отверждение силиконовых смол [c.210]

Сиккативы катализируют реакцию аутооксидации высыхающих масел и смол, модифицированных высыхающими маслами. В качестве сиккативов долгое время использовали металлические соли органических кислот (линолевой и нафтеновой), но до сих нор механизм действия этих катализаторов остается невыясненным. Основным компонентом льняного масла является линолевая кислота. В процессе высыхания краски на льняном масле, содержащей в качестве пигмента окись металла (например, свинцовый сурик), образуется in situ небольшое количество линолеата свинца, так что до некоторой степени происходит аутокатализ. [c.377]

Все это указывает на то, что действие СНЮ на соединения типа ангидро-л-аминобензилового спирта приводит к превращениям, аналогичным переходу новолака в резитол или резит под влиянием отверждающих средств. Поэтому естественно аналогично рассматривать механизм действия СНгО, т. е. предполагать образование сетчатой структуры из цепей ангидро-/г-ампнобензилового спирта за счет возникновения метиленовых мостиков. Так как получающиеся вещества имеют характер вторичных оснований (нитрозоаминов) и при восстановлении наряду со смолой дают л-толуидин, то можно f полагать, что между ароматическими ядрами существуют метилено- вые мостики в основном, очевидно, в о-положении. Учитывая эти обстоятельства, предлагают следующую схему, которая достаточно хорошо объясняет существующие зависимости [c.460]

Механизм действия присадки заключается в следующем. Тяже лые мазуты склонны к образованию продуктов уплотнения смол и высококопденсированной ароматики, поэтому с повышепыем температуры в процессе крекинга, а также нри горении образуются твердые продукты уплотнения. [c.179]

В качестве примеров использования метода инфракрасной спектроскопии в изучении деструкции ионообменных смол можно также привести работы, посвященные исследованию механизма действия ионизирующего излучения на сульфокатио-ниты [59], исследованию термического разрушения фосфорсодержащих сорбентов [60], изучению изменения химического строения ионитов в результате их нагревания на воздухе [61], [c.13]

Выше при рассмотрении пленкообразующих и противоизнос-ных свойств смол было показано, что их противоизносные свойства и коэффициенты трения могут быть улучшены за счет добавления слоистых твердых смазок. Рассмотрим использование пластмасс в качестве самостоятельных смазочных материалов, механизм действия которых явно отличается от механизма действия слоистых твердых смазок. [c.116]

Для выяснения роли и механизма действия ПАВ исследовали структуру пенопластов, полученных из композиций с одинаковой степенью превращения полимера к моменту вспенивания, но содержащих или не содержащих ПАВ. Эти композиции включали эпоксидный олигомер ЭД-20 (100 г), МФДА (9,8 г), азобисизобутиронитрил (5 г) и выравниватель А (1 г) или ОП-7 (4 г). Оказалось, что оба ПАВ оказывают незначительное влияние на скорость взаимодействия смолы с диамином (рис. 5.2). Композиции, содержащие ПАВ, вспениваются при 60 °С через 10—15 мин, если количество прореагировавших эпоксигрупп составляет 13,9% (выравниватель А) или 16,4% (ОП-7), т. е. при глубине превращения заметно [c.227]

Механизм действия аппретов против сминаемости был предмет-том многих исследований. Принято объяснение, предложенное Камероном и Мортоном которые утверждают, что незначительная часть смолы, оставшаяся на поверхности волокна, вызывает локальное склеивание, что увеличивает стабильность размеров ткани. Основное же значение для получения эффекта несминаемости ткани имеет смола, которая находится внутри волокон. Кроме того, аминосмолы блокируют часть гидроксильных групп целлюлозы, уменьшая ее смачиваемость и набухание в воде. В настоящее время преобладает мнение, что аминоформальдегидные предполимеры не подвергаются дальнейшей конденсации внутри волокна [c.285]

Существенное влияние на термический распад целлюлозы оказывают антипирены, специфика действия которых сводится к следующему. Антипирены увеличивают [84] выход кокса и газообразных продуктов (рис. 3.16) и значительно уменьшают выход левоглюкозана и смол (табл. 3.2). В присутствии антипиренов разложение целлюлозы начинается при более низкой температуре и распространяется на более широкую область температур. Максимальная скорость потери массы целлюлозы, обработанной антипиренами, уменьшается и сдвигается в область более низких температур, но суммарная скорость деструкции возрастает. Эффективное действие проявляется при небольшом содержании (1—2%) антипирена в волокне. Механизм действия антипирена заключается в том, что в его присутствии на первых стадиях термообработки более интенсивно протекает дегидратация целлюлозы, вследствие чего [c.277]

Из рис. 43 видно, что прочность волокон, защищённых отвержденным полимерным связующим, равна или даже больше Ьрочности незащищенных <(чистых волокон это является следствием пониженного воздействия влаги. Аутвотер и многие другие авторы сообщают об уменьшении прочности защищенных связующим стекловолокон при их кипячении в воде. Может оказаться выгодным предварительное (до покрытия смолой) нанесение на поверхность стекловолокна аппретуры. Однако механизм действия аппретуры сложен, особенно в том случае, если образцы были прокипячены в воде перед испытанием (как будет пояснено дальше, водяной пар и кипящая вода очень вредно сказываются на прочности композиции). Для исключения противоречивых оценок роли защиты поверхности стекловолокна необходимо прочность моноволокон определять в таких же условиях, в каких они работают в композиции. [c.89]

Исследовано действие депрессоров при депарафинизации дистиллятных I остаточного рафинйтов из сернистой нефти. Изучен механизм действия депрессоров и характер изменений, которые они вызывают в структуре твердой фазы суспензий рафинатов. Сопоставлено действие депрессаторов, естественных смол у.тьтр 13вукового облучения на структуру кристаллов парафина. [c.161]