Ацетали определение воды

В зависимости от целевого назначения количественный состав реактива Фишера может быть изменен нанример, для определения воды в спиртах рекомендуют прибавлять только 4—5 моль пиридина па 1 моль З2, а для определения воды в ацетоне желательно более высокое содержание пиридина для предупреждения образования ацеталя и т. д. [c.73]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В АЦЕТАЛЯХ, ЭФИРАХ И УГЛЕВОДОРОДАХ [c.121]

Гликолевый альдегид представляет собой кристаллическое вещество сладкого вкуса, легко растворимое в воде. В свежеприготовленных водных растворах он существует в виде димерного соединения, цикло-ацеталя (формула II), но затем, как показывают криоскопические определения молекулярного веса, постепенно превращается в мономер (формула I) [c.316]

Можно реакцию проводить в среде безводного растворителя или разбавленного, но для каждого случая совершенно определенного спирта. Применяют также растворители ацеталя, газообразные при нормальных температуре и давлении (например, метил- или этилхлорид, диметиловый эфир, окись этилена, жидкую SO2). Прн уменьшении давления ацеталь выпадает в виде сухого порошка. Легко отмываемый ацеталь получают, проводя процесс в среде сильных кислот образуются вязкие растворы, из которых ацеталь выпадает при разбавлении водой. Если такие растворы выжимать через сопла на наклонную плоскость, орошаемую водой, то образуется волокнистый осадок, легко поддающийся дальнейшей переработке . [c.184]

Определение НАД" " основано на специфической реакции восстановления кофермента алкогольдегидрогеназой в присутствии субстрата — этанола. Реакцию смещают в сторону образования ацеталь-дегида связыванием последнего семикарбазидом. О количестве образованного в реакции НАДН судят по нарастанию поглощения при 340 нм. В кювету спектрофотометра помещают 1,0 мл нейтрализованного центрифугата, 1,0 мл 0,05 М фосфатного буфера, 0,3 мл 0,1 М раствора семикарбазида, 0,1 мл этанола и до 2,95 мл воды. Снимают исходные показатели оптической плотности опытной пробы против [c.122]

Водные растворы ацеталей обладают более высокими нефтеотмывающими и нефтевытесняющими свойствами по сравнению с водой и водными растворами ОП-10. Причем с ростом концентрации ацеталей в воде эти свойства заметно улучшаются. Интенсивный диффузионный переход ацеталей растворов в нефть, определенный авторами экспериментально, заметно [c.172]

Модифицированный вариант описанной методики оказался пригодным также для определения воды в присутствии перекиси водорода, надуксусной кислоты и перекиси диацетила [858]. Иногда при кулонометрических титрованиях из состава реактива Фишера исключают метиловый спирт и используют вместо него, например, формамид [854]. Это делают по той причине, что метиловый спирт может являться дополнительным источником образования воды вследствие реакций этерификации в присутствии кислот в анализируемом образце или образования ацеталей и кеталей при наличии карбонильных соединений. [c.108]

Метанол также нельзя использовать при определении воды в присутствии карбонильных соединений из-за катализируемой иодистым водородом реакции образования ацеталей или кеталей [c.433]

Определение виниловых эфиров и ацеталей, а также присутствующих в них спиртов, уксусного альдегида и воды представляет довольно сложную аналитическую задачу. В качестве одной из попыток разрешения этой задачи предложена схема полного анализа [54], в которую входят гидролиз, гидрирование, определение гидроксильных групп методом ацетилирования, определение воды по Фишеру и альдегидов реакцией с сульфитом натрия с последующим титрованием серной кислотой. [c.42]

Само собой разумеется, что прямое определение воды в присутствии веществ, активно реагирующих с компонентами реакции (I), приводит к неверным результатам. Карбонильные соединеявя являются характерным в 8 том. отношении классом. Как известно, они мешают проведению анализа, взаимоДейст я с метанолом реактива, что приводит к образованию, наряду с ацеталями и кеталями, также и воды по реакции [c.94]

Опыты по определению действия ацеталей 1 и 11 на величину поверхностного натяжения проводили на приборе конструкции БашНИПИнефть при температуре 24 °С и атмосферном давлении, В проведенных исследованиях использовали ишимбайскую и арлансьсую нефти (табл, 22). Водные растворы веществ I и II снижают величины поверхностного натяжения на границе фаз нефть-жидкость (рис, 61, 62). Так, для ишимбай-ской нефти при ЗО -ной концентрации ацеталей I и 11 в воде поверхностное натяжение снижается почти в 2 раза. Увеличение концентраций ацеталей [c.150]

В опытах использовали растворы ацеталей I и II в дистиллированной воде с концентрациями 0,1-9%. Для сравнения эффективности водных растворов ацеталей I и П с другими жидкостями были проведены эксперименты по вытеснению нефти водным раствором ПАВ ОП-10 (0,1 об.%) и дистиллированной водой (пять опытов для определения относительной ошибки эксперимента). Динамика вытеснения нефти исследуемыми жидкостями представлена на рис. 77 и 78. Полученные результаты опытов позволяют качественно оценить картину вытеснения и эффективность используемых веществ. Добавление ацеталя I в дистиллированную воду заметно увеличивает объем вытесненной нефти (рис. 77). Так, при использовании 0,1%-ного водного раствора ацеталя I А выт возрастает до 56,7% по сравнению с вытеснением водой (45,8%) и 0,1%-ным водным раствором ОП-10 (52,6%). Причем для этой концентрации аиеталя I в воде наблюдается постепенное возрастание А выт и после прокачки через керн четырех поровых объемов отмечено незначительное увеличение вытесненной нефти и выполаживание кривой, тогда как для воды и раствора ОП-10 основная масса вытесненной нефти приходится на первые два объема с заметным увеличением при [c.159]

Диффузия ацеталей из водного раствора в нефть. Согласно исследованиям [14, 15], использование ПАВ при разработке месторождений, содержащих большое количество асфальтосмолистых веществ в нефти, которые определяют проявление аномальной вязкости, приводит к ослаблению структурно-механических свойств. Переход ПАВ из водного раствора в нефть возможен за счет диффузии, что приводит к улучшению ее физикохимических характеристик (ослабляет структурно-механические свойства, способствует понижению температуры насыщения нефти парафином и т.д.) и более полному извлечению нефти из продуктивных пластов. Для определения количества ацеталей, перешедших в нефть при контакте нефти с их водными растворами, была разработана методика определения ацеталя I в воде с помощью ИК-спектроскопии. В проведенных экспериментах определяли переход ацеталя I в нефть в зависимости от концентрации его в воде и времени контакта с нефтью (табл. 24). [c.162]

Для сравнения с исследуемыми веществами (ацеталь 1 и II) был определен А наб бентонита в водных растворах ПАВ ОП-10. Выбор типа ПАВ и его концентраций обусловлен тем, что наибольшее применение как для заводнения, так и для обработок призабойных зон нагнетательных скважин нашел неионогенный ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,1-3%, который в больших количествах выпускается отечественной промышленностью [2, 37]. Опыты показали, что А аб бентонита в водных растворах ОП-10 снижается по сравнению с пресной водой. Причем с ростом концентрации ОП-10 в воде (0,1%) происходит снижение. аб, затем при концентрации 1,0% наблюдается незначительное его возрастание и вновь снижение при концентрации ОП-10 в воде 3,0%. Такое изменение А аб бентонита в водных раЪтворах ОП-10 в зависимости от концентрации отмечено также в работе [1]. При концентрациях ацеталей I, II и ОП-10, равных 0,1%, меньшая набухаемость бентонита наблюдается в водных растворах ОП-10. С увеличением концентрации реагентов глины в этих растворах примерно одинаков. Таким образом, ацетали I и II не уступают ПАВ ОП-10 по влиянию на снижение набухаемости глины, причем в водных растворах ацеталей I и II равновесное состояние системы достигается более чем в [c.165]

Способ очистки диоксана выбирают в зависимости от степени его загрязнения. Для определения степени загрязнения небольшую пробу диоксана нагревают с натрием. Если натрий реагирует с диоксаном в незначительной степени, не образуя коричневого осадка, то диоксан достаточно перегонять всего лишь 1—2 раза над металлическим натрием. Если же при реакции с натрием образуется коричневый осадок, то проводят тщательную очистку диоксана. Пероксиды и уксусную кислоту удаляют при кипячении технического диоксана с порошкообразным гидроксидом калия 6 ч в колбе с обратным холодильником (65—70 г КОН на 1 л диоксана) Далее диоксан очищают от ацеталя и уксусного альдегида В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и газоподводящей трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 1 л диоксана, 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь кипятят 12 ч, пропуская при этом через нее слабый ток азота для удаления уксусного альдегида. Затем охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют небольшими порциями твердый гидроксид калия до прекращения растворения его. Верхний слой диоксана отделяют в делительной воронке, оставляют на сутки над твердым гидроксидом калия. Затем диоксан переливают в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят над 5 г металлического натрия в течение 6—12 ч, пока прекратится реакция и поверхность натрия будет оставаться блестящей Если во время кипячения весь натрий прореагировал, то добавляют новую порцию. Диоксан перегоняет над натрием из колбы, снабженной дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, в приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой При охлаждении холодильника холодной водой (ниже 10°С) следует следить за тем, чтобы во время перегонки диоксан не закристаллизовался в трубке холодильника. Для предотвращения образования пероксидов диоксан следует хранить в темной склянке над гидроксидом калия. [c.68]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

Реакция ацеталирования ПВС в воде проходит сначала в гомогенной фазе, так как частично ацеталированные продукты еще растворимы в воде, преимущественно холодной. Для того чтобы по возможности дольше вести реакцию в гомогенной фазе, следует поддерживать низкую температуру (в пределах от О до 10°С). При определенной степени ацеталирования полимер выпадает из раствора в виде тонкой дисперсии, и дальнейшее ацет -лирование протекает в гетерогенной среде. Для получения равномерного по составу продукта с высокой степенью замещения особое значение имеет выбор условий проведения процесса, обеспечивающих выпадение осадка частично ацеталированного ПВС в тонкодисперсном состоянии с большой поверхностью раздела между твердой и жидкой фазами. Синтез ацеталей ПВС в водной среде позволяет избежать сложных и экономически невыгодных операций осаждения полимера из реакционного раствора и регенерации многокомпонентной смеси растворителей. [c.129]

Описанный выше метод с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин идеален для определения большинства ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Применяемый реагент содержит приблизительно 50% воды, и добавление небольших количеств кислоты — это все, что требуется для количественного гидролиза. Метод применяли для анализа большого числа карбонильных производных, некоторые из которых приведены в табл. 13. Метод не применим для определения [c.82]

Большинство неорганических оснований и алифатических аминов мешают количественному определению карбонильных соединений по этому методу, однако они могут быть учтены введением поправок. Кислоты с константами диссоциации больше 1 X 10 мешают определению. Большинство органических кислот заметно не влияют на определение. Наличие больших количеств воды (больше 20%) в реакционной смеси оказывает отрицательное влияние на определение, особенно в присутствии ацеталей и простых виниловых эфиров. [c.93]

Продолжительность стадии гидролиза в приведенной методике определения ацеталей и виниловых эфиров зависит от эффективности взбалтывания и природы анализируемого ацеталя. Взбалтывание особенно важно для не смешивающихся с водой проб. В приведенной методике для полного завершения гидролиза рекомендуется 15 мин. Такое время обеспечивает полноту реакции пробы при умеренном взбалтывании. При достаточно энергичном взбалтывании гидролиз может заканчиваться в течение 5 мин, если же реакционная смесь перемешивается недостаточно или [c.394]

Обычными примесями в винилалкиловых эфирах являются спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода в условиях иодометрического анализа они не оказывают влияние на определение эфиров. Предлагаемый метод особенно удобен для определения виниловых эфиров в присутствии ацеталей и ацетальдегида. Во всех описанных выше методах анализа виниловых эфиров, основанных на кислотном гидролизе и определении образующегося ацетальдегида, ацеталь реагирует одновременно с эфиром, и так как окончательно определяется ацетальдегид, то присутствие его в образцах виниловых эфиров представляет известные помехи. [c.395]

Возможность определения ацеталей и виниловых эфиров методом Джайанга и Смита [5] была проверена на метальдегиде, однако были получены неудовлетворительные результаты вследствие неполного гидролиза. Выход ацетальдегида удалось повысить, применяя 107о"Ную серную кислоту вместо 0,4%-ной, ис пользованной Джайангом и Смитом. С более концентрированной кислотой количественные результаты были получены только при 15-минутном кипячении реакционной смеси с обратным холодильником. Подача охлажденной воды в холодильники при кипячении особенно необходима при анализе легколетучих веществ, чтобы предотвратить их улетучивание до окончания гидролиза. [c.401]

Концентрация водородных ионов определяется измерением скоростей иодид-иодатной [54] и бромид-броматной [8] реакций, которые являются реакциями второго порядка относительно водородных ионов. Инверсия сахарозы [41, 55, 63] и гидролиз эфиров [15, 17, 31, 38, 65] являются реакциями, которые наиболее часто используются в каталитическом определении Л другими примерами являются реакции ацетона с иодом [16, 18, 32], присоединение воды к изобутилену [14] и к эпихлоргид-рину [37] и разложение диазоуксусного эфира [14, 16, 28, 56] и нитрита аммония [7]. Константы диссоциации кислот в спиртовых растворах вычислены из скоростей этерификации [22—25, 31, 51] и образования ацеталей [19]. [c.360]

В тех случаях, когда не применим ни потенциометрический, ни спектрофотометрический, ни кондуктометрический метод (например, вещество очень плохо растворимо в воде и не имеет подхо-дящего спектра), приближенную величину константы ионизации можно получить, исследуя изменение растворимости вещества при различных значениях pH. Определение константы ионизации по скорости гидролиза эфиров, ацеталей, дисахаридов или глюко-зидов представляет только исторический интерес в ряде случаев этот метод приводил к очень грубым ошибкам. [c.20]

Наибольшее число работ последних лет посвяш,ено использованию дисперсий полимера, которые обычно получаются смешиванием высокодисперсного полимера, диспергатора и разба-вителя [1192—1193] с последующим энергичным перемешиванием смеси в течение определенного времени [1194]. Стойкая водная коллоидная дисперсия может быть получена полимеризацией трифторхлорэтилена в водной среде в присутствии ионизирующих диспергирующих агентов [1195]. В качестве дисперсионной среды применяются вода [1194], водные растворы или смеси спир-тов, кетонов [1196], лактонов, ацеталей [1197], насыщенные одноатомные или двухатомные спирты [1198], ксилол [1193]-, терпены [1201], смеси органических соединений, растворяющих при повышенных температурах политрифторхлорэтилен, с кислородсодержащими разбавителями (спирты, зфиры, кетоны) [1199— 1203] и т. д. [c.307]

Ход определения. Навеску около 2 г поливинилацета-ля, высушенного до постоянного веса, помеш ают в круглодонную колбу емкостью 250 мл, приливают 50 мл этилового спирта, присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают на водяной бане до полного растворения ацеталя. Затем добавляют пипеткой 25 мл 7%-ного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают при сильном кипении 1,5—2 ч. По окончании нагревания через верх холодильника вливают 100 мл дистиллированной воды для растворения осадка поливинилового спирта, перемешивают и нагревают 10—15 мин. Полученный прозрачный раствор после охлаждения титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового оранжевого до желтовато-оранжевой окраски. [c.174]

Определение альдегидов в растворителе — третичнобутиловом спирте [24, 25]. Наиболее трудный момент при определении альдегидов методом оксимирования — это точное установление конца титрования кислоты, выделяющейся при реакции. В третнчнобутнлоБОм спирте конец титрования устанавливается весьма точно потенциометрическим титрованием с обычным рН-метром. Кроме того, в этих условиях полностью отпадает возможность образования ацеталей анализируемого альдегида. Оксимирование в третичнобутиловом спирте протекает значительно медленнее, чем в смеси этилового спирта и воды (см. предыдущий метод). Зависимость между продолжительностью реакции и строением альдегидов не изучена. [c.108]

В результате изучения этого процесса было найдено, что положение равновесия образования нолуацеталя существенно зависит от температуры, в то время как равновесие образования ацеталя от температуры зависит мало. Одновременно положение равновесия для полуацеталей мало зависит от концентрации воды, а присутствие даже следов воды при образовании ацеталей может полностью сдвинуть равновесие в сторону карбонильного соединения. Отсюда ошибки нри определении влияния концентрации воды могут привести к ошибочным заключениям, и разногласия, встречающиеся в литературе, объясняются, по-видимому, присутствием в смесях неучитываемых количеств воды. Например, в ряде работ [79, 94, 97, 106, 107] сообщалось, что кетоны образуют полуацетали в спиртовых средах в качестве единственного продукта реакции, в то время как в других работах [95, 105, 108] утверждалось, что основными продуктами реакции кетонов с метанолом в кислой среде являются ацетали. Доказательства того, что главным продуктом в некоторых случаях являются полуацетали, приведены в [94, 99,104,108]. [c.42]

Некоторые поливинилацетали при определенном содержании поливинилацетата и поливинилового спирта растворимы в воде. Это относится главным образом к поливинилэтилалю. На рис. 127 и 128 представлена характеристика растворимости поливинилэтилаля в воде при О и 40°. Заштрихованные плотцади на графиках соответствуют ацеталям. [c.46]

Поэтому необходимо кратко описать методы ее обнаружения и количе ственного определения. Формали о-диоксибензолов разлагаются труднее большинства других циклических ацеталей. В этом отношении они напоминают эфиры фенолов, хотя разлагаются несколько легче последних. Обнаружение формалей основано на реакции формальдегида, образующегося при нагревании с сильными кислотами, с резорцином, флоро-глюцином или галловой кислотой, которые легче реагируют с формальдегидом, чем образующийся при разложении о-диоксибензол. Получающиеся продукты конденсации окрашены в красный или зеленый цвет и труднорасгворимы в воде. [c.415]

В противоположность описанным выше методам результаты иодометрического определения виниловых эфиров не зависят от присутствия в исследуемом веществе альдегидов, кетонов, ацеталей, кеталей, ацетиленов и воды Поэтому этот способ описан здесь подробно. [c.422]

Оксимирование можно проводить в среде метилового, этилового или другого смешивающегося с водой спирта. Например, пробу вещества растворяют в 25—100 мл метилового или этилового спирта, прибавляют достаточно большой избыток гидрохлорида гидроксиламина, растворенного в воде или в 50%-ном метиловом спирте, и титруют, как обычно, в присутствии бромфенолового синего . Оксимирование альдегидов в спиртовом растворе может дать пониженные результаты вследствие образования ацеталей или полимеризации под влиянием образующейся соляной кислоты. В этих случаях определение проводят со свободным гидроксиламином или со смесью раствора соли гидроксиламина и раствора соды [c.454]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Влияние реакции альдегида с пиридином и сернистым ангидридом [уравнение (16)] на результаты определений было заметно при анализе двух первых альдегидов, так как содержание воды, найденное при применении одного пиридина, оказалось меньшим истинного содержания воды, определенного циангидри-новым методом. Несколько неожиданно кротоновый альдегид оказался менее активным по сравнению с насыщенным изо-бутиральдегидом, о чем можно судить на основании данных анализа при применении одного пиридина в первом из них было обнаружено большее количество воды. Это указывает на то, что в случае кротонового альдегида создаются более благоприятные условия для образования ацеталя. При анализе обоих ароматических альдегидов в присутствии пиридина были получены точные значения содержания воды. [c.157]

Для определения ацеталя 17 г маслянистой фракции с т. кип. 25—200° обрабатывали 40Уо раствором бисульфита натрия, затем промывали водой и сушили прокаленным N32804. При разгонке были выделены фракции 1-я с т. кип. 25—55°, в количестве 1.6 г 2-я с т. кип. 55—70°, 2.3 г 3-я с т. кип. 70—90 , 5.9 г 4-я с т. кип. 90—120°, 2.8 г 5-я с т. кип. 120—200°, 2.5 г. В З-й фракции определялся ацеталь этиленгликоля гидролизом разбавленной серной кислотой с последующим количественным определением выделившегося ацетальдегида. [c.1677]

НОЙ ошибкой 10% И 0,06—0,24 об.% метанола с ошибкой 8/0 [42]. При анализе равновесной паровой фазы пива и лимонада следует учитывать присутствие больших количеств углекислого газа, который оказывает такое же влияние, как и этанол. Параллельные опыты показали, что высоты пиков, полученных при анализе водного раствора изоамилацетата, изобутанола и изоамилового спирта, меньше, чем у пиков, полученных при анализе пива с таким же содержанием этих соединений. Некоторые веш,ества, напротив, подвержены этому влиянию в значительно меньшей степени. Так, высота пика этилкапроата при анализе воды и рома с одинаковым его содержанием одинакова. Отсюда видно, насколько сложным и трудоемким может быть анализ равновесной паровой фазы ведь это означает, что для каждого анализируемого продукта необходимо провести отдельную калибровку. Специальная калибровка нужна, например, при анализе негазированного пива на содержание сопутствующ,их продуктов ферментации. Воспроизводимость, достигаемая в этом случае при определении ацеталь-дегнда, этилацетата, к-пропанола, изобутанола, изоамилацетата и амиловых спиртов, показана в табл. 8 [50]. [c.67]

При работе с 0,01 лгл ацеталя после гидролиза его смесью 1 лм воды и 2—3 капель 6 п. серпой кислоты используют описанную в предыдущем разделе методику. В качестве реагента для альдегида используют или метон, или 2,4-динитрофенилгидразин. Для определения спирта следует произвести отдельный опыт, используя новую порцию ацеталя, воды и кислоты. Реактивом служит 3,5-динитробензоилхлорид. [c.429]

При ацеталеподобпом омылении эфиров третичных спиртов определяющим скорость реакции является тот процесс, который соответственно возможен и у ацеталей. С этим фактом можно согласовать два различных допущения определенный выбор между ними в настоящее время еще невозможен. Можно представить себе, что различие при кислом гидролизе эфиров первичных и третичных спиртов заключается в разрыве разных О—С-связей сложно-эфирной группы так как при эфирах первичных и вторичных спиртов доказан разрыв связи между кислородом и углеродом карбоксила (т. I, стр. 409,410), то у эфиров третичных спиртов должно было бы происходить расщепление между кислородом и несущим гидроксил углеродом спирта . Опровергающих такое предположение доказательств нет. Вообще же могло бы быть таким доказательством отсутствие вальденовского обращения или отсутствие обмена кислорода спиртовой компоненты на изотоп О , содержащийся в применяемой меченой воде, но подобных опытов с эфирами третичных спиртов пока не проведено. При таком допущении после атаки протона на эфирный кислород происходило бы расщепление эфироподобной связи О—Н [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология